甘肃平凉一中2025-2026学年第二学期第二次阶段性考试试题高一生物

这是一份甘肃平凉一中2025-2026学年第二学期第二次阶段性考试试题高一生物，共14页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（共30题，每小题2分，总分60分）
1. “假说—演绎法”包括“提出问题、作出假设、演绎推理、实验检验、得出结论”基本环节，利用假说—演绎法，孟德尔发现了两个遗传规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，错误的是（ ）
A. 提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的
B. 孟德尔假设的核心内容是：产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
C.F2出现“3：1”分离比的原因之一是雌雄配子均有两种且两种类型的比例为1：1
D. “若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的比例接近1：1”属于实验检验
2. 豌豆（两性花）和玉米（单性花）都是良好的遗传学实验材料。利用这两种材料进行遗传学实验时，下列操作正确的是（ ）
A. 利用豌豆进行杂交，人工传粉后需要对母本进行套袋处理
B. 利用豌豆进行自交实验时，需要对母本进行去雄处理
C. 利用玉米进行杂交，人工传粉前需要对母本进行去雄处理
D. 利用玉米进行自交实验时，不需要进行套袋处理
3. 采用以下哪一组方法，可以解决①-③中的遗传学问题（ ）
①鉴定一只白羊是否纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度
A. 测交、杂交、自交B. 自交、杂交、自交
C. 测交、测交、杂交D. 杂交、杂交、杂交
4. 水稻的糯性和非糯性受一对遗传因子控制，糯性花粉遇碘变橙红色，非糯性花粉遇碘变蓝黑色。现用纯种糯性水稻和纯种非糯性水稻杂交得到F1，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，一半呈橙红色，一半呈蓝黑色。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 据观察结果可判断水稻的糯性为显性性状
B.F1自交，F2中糯性：非糯性=3：1
C.F1自交，F2产生的花粉有3种类型
D. 该实验结果验证了孟德尔的分离定律
5. 山羊毛色、角的性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因B/b、H/h的控制，且白毛对黑毛为完全显性，控制角的基因型和表型如下表，现有不同性状亲本的杂交结果如下图。下列关于山羊不同个体基因型的判断，正确的是（ ）
A. 白毛无角亲本的基因型为BBHhB. 白毛有角亲本的基因型为BbHh
C. 子代黑毛无角的基因型为bbhhD. 子代白毛有角的基因型为BBHH
6. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（ ）
A.A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子
B.A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子
C.A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂Ⅰ后期
D.A和a、B和b在减数分裂Ⅰ时自由组合
7. 已知玉米的抗锈病与易感锈病受等位基因R/r控制，某抗锈病玉米植株群体中Rr：RR =
1：1，某生物兴趣小组利用甲、乙两个小桶及若干大小、材质相同的红球（R）和白球（r），模拟该群体随机传粉产生后代的过程。下列叙述正确的是（ ）
A．在自然状态下，玉米和豌豆均通过随机传粉产生后代
B．该模拟实验中，甲、乙两个小桶中放入红球和白球的数量比均为1：1
C．每次抓取小球后无需放回，两个小球的组合模拟雌雄配子的随机结合
D．分别从甲、乙小桶各抓取一个小球，这两个小球颜色不同的概率为3/8
8．某种月季的花色有红、黄、白三种，受B/b和R/r两对等位基因控制。让红花与黄花植株杂交得F₁，F₁自交所得F₂中红花：黄花：白花=12：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．B/b和R/r两对基因位于两对同源染色体上
B．F₂中基因型与F₁相同的个体所占比例为1/4
C．让F₂黄花植株自交，后代不出现性状分离的占1/3
D．让F₂中的红花与白花植株杂交，后代中红花植株占2/5
9．豌豆的紫花和白花是一对相对性状，花腋生和花顶生是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的豌豆进行杂交，实验结果如下所示。下列分析错误的是（ ）
A．紫花和花腋生均属于显性性状
B．第2组F₁白花花腋生和②的基因型可能相同
C．白花花腋生②自交后代会出现性状分离
D．紫花花腋生①和③的自交后代有两种表型
10．果蝇的正常翅和残翅由常染色体上的A和a控制，红眼和白眼由X染色体上的B和b控制。现有一批残翅红眼雌果蝇和正常翅白眼雄果蝇杂交，F₁果蝇均为正常翅红眼，F₁相互交配产生F₂。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本基因型为aaXbXb、AAXBY
B．F1中雌雄果蝇均为杂合子
C．F2白眼果蝇中正常翅与残翅的比例为3:1
D．F2雄果蝇中红眼与白眼的比例为3:1
11．家蚕（2N=56）为ZW型性别决定的生物，雄蚕比雌蚕吃的少而产丝多。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制，其中，Zt可使雌配子致死，下列相关叙述正确的是（ ）
A．透明雄蚕和不透明雌蚕杂交，可在幼虫期区分后代性别
B．家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型分别有两种
C．ZtZt与ZTW个体交配，子代雌：雄=1:2
D．雌蚕和雄蚕都有皮肤正常和皮肤透明的个体
12．果蝇的红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上。现有红眼雌果蝇（XWXw）与白眼雄果蝇杂交，后代中出现一只白眼雌果蝇，性染色体组成为XXY。下列关于该白眼雌果蝇形成原因的分析，正确的是（ ）
A．一定是母亲的卵原细胞在减数分裂时，XW与Xw未分离
B．可能是母亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离，或父亲减数分裂Ⅱ时Xw与Y未分离
C．一定是父亲的精原细胞在减数分裂Ⅱ时，Xw姐妹染色单体未分离
D．可能是母亲减数分裂Ⅱ时XW与Xw未分离，或父亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离
13．现已知某家族谱系中存在两种单基因遗传病甲、乙（致病基因分别用A/a、B/b表示），其中一种为伴性遗传病。该家族遗传系谱图如下，相关叙述错误的是（ ）
A．乙病遗传方式为常染色体隐性遗传
B．Ⅰ代亲本基因型为BbXAXa、BbXAY
C．个体Ⅲ-1的致病基因一半源自于个体Ⅰ-2
D．个体Ⅲ-3同时患甲、乙两病的概率为1/8
14．水稻的一对相对性状由A、a基因控制，且A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含A基因的花粉致死比例的是（ ）
A．♀Aa×♂aaB．♀aa×♂AaC．♀AA×♂aaD．♀aa×♂AA
15．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXᴿXʳ
B．雌、雄亲本产生含BXʳ配子的比例都是1/4
C．F₁中出现长翅雄蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXʳ的极体
16．将性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为绿色，等位基因B、b都被标记为红色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞，下列有关推测正确的是（ ）
①若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个绿色、两个红色荧光点
②若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现四个绿色、四个红色荧光点
③若这两对基因在两对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个绿色、两个红色荧光点
④若这两对基因在两对同源染色体上，则有两个四分体中分别出现四个绿色、四个红色荧光点
A．①③B．②④C．①④D．②③
17．关于证明DNA是主要的遗传物质系列实验，下列说法正确的是（ ）
A．肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．艾弗里通过向不同实验组中分别加入各类水解酶确认转化因子的化学本质，运用了加法原理
C．无论标记噬菌体的³²P还是³⁵S，若混合培养后保温时间过长，上清液中的放射性均增强
D．烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，从而证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
18．某兴趣小组用同位素³²P、³⁵S标记噬菌体及大肠杆菌（各组标记情况如表所示），进行“噬菌体侵染细菌的实验”，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列叙述正确的是（ ）
A．标记噬菌体时需用含放射性物质的培养基培养噬菌体
B．第一组的子代噬菌体无放射性，而第二组和第三组均有
C．第二组的放射性主要分布于上清液
D．该实验得出的结论是“DNA是噬菌体的遗传物质”
19．某兴趣小组对格里菲思的实验进行了改良，现有甲、乙、丙、丁四个相同的培养基，其中甲、乙、丙三个培养基上分别接种了R型细菌、S型细菌、加热杀死的S型细菌，将四个培养基在相同且适宜的无菌条件下进行培养，一段时间后，菌落的生长情况如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．该实验中的自变量是培养基中接种物质的种类，培养基成分属于无关变量
B．丁培养基接种的可能是加热杀死的S型细菌和活的R型细菌
C．该实验说明S型细菌的DNA促进R型细菌转化为S型细菌
D．丁中出现的S型细菌只有少部分是由R型细菌直接转化而来的
20．将一个15N标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和II），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知14N/15N-DNA的相对分子质量为a，15N/15N-DNA相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（ ）
A．上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制
B．I代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N
C．II代大肠杆菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
D．预计III代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8
21．下列有关DNA的结构和复制，叙述错误的是（ ）
A．沃森和克里克利用物理模型—DNA衍射图谱推测出了DNA呈螺旋结构
B．DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
C．DNA复制过程中出现了多个复制泡，提高了复制效率
D．不同的双链DNA中（A+G）/（T+C）相同
22．某双链DNA分子的一条链（a链）含有1000个碱基，该链中腺嘌呤为200个；另一条
链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的60%。下列叙述正确的是（ ）
①该DNA中含有400个胸腺嘧啶
②整个DNA中（G+C）/（A+T）=2/3
③a链中A和T之和占该链碱基总数的40%
④b链中腺嘌呤占该链碱基总数的40%
A．①③B．②③C．③④D．①④
23．将人的1个造血干细胞放入含15N培养基增殖一代后，转入含14N继续增殖一代，共得
到4个子细胞。相关叙述正确的是（ ）
A．DNA复制过程中需要RNA聚合酶和解旋酶
B．造血干细胞增殖一代后得到的两个子细胞中的DNA均含15N
C．通过观察细胞放射性强弱可判断DNA在分裂中的变化规律
D．造血干细胞增殖两代后得到的4个子细胞中仅有2个细胞含14N
24．下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述错误的是（ ）
A．酶I催化氢键断裂，酶II为DNA聚合酶
B．a和b均为模板链，a的嘌呤数与b的嘧啶数相同
C．a与c碱基序列相同，b与d的碱基序列相同
D．c的合成方向为5'→3'，d的合成方向为3'→5'
25．下列有关C、H、O、N、P、S等元素的叙述，错误的是（ ）
A．磷脂、胆固醇、ATP都含有C、H、O三种元素
B．15N、32P和35S均可用于研究DNA的半保留复制
C．T2噬菌体的化学组成中一定含有上述六种元素
D．上述元素在生物群落和非生物环境中循环往复运动
26．下列有关染色体、核酸、基因、核苷酸的叙述正确的是（ ）
A．DNA分子中与脱氧核糖直接相连的是一个磷酸基团和一个碱基
B．染色体是DNA的主要载体，一条染色体含有一个DNA
C．核苷酸的排列顺序和数目不同体现了DNA的多样性
D．同源染色体同一位置的基因是控制相对性状的等位基因
27．从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，正确的是（ ）
A．DNA分子的多样性体现为不同DNA分子中碱基的种类不同
B．控制同一性状的基因，其碱基排列顺序一定相同
C．一个含有2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列顺序有41000种
D．人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种
28．M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．M转录产物的碱基序列为5′-UCUACA-3′
B．M转录产物的碱基序列为5′-AG AUGUA-3′
C．N转录产物的碱基序列为5′-AGCUGU-3′
D．N转录产物的碱基序列为5′-ACAGCU-3′
29．人轮状病毒是一种双链RNA病毒，主要感染小肠上皮细胞，可使机体出现呕吐，腹泻等症状导致脱水。下列关于核酸的叙述中，错误的是（ ）
A．人轮状病毒体内含有碱基A、C、G、U
B．RNA可以作为遗传物质，也可以作为催化剂
C．人轮状病毒的遗传物质的基本单位是脱氧核苷酸
D．双链RNA分子中A和U数量相同
30．核酸是遗传信息的携带者，以下关于核酸表述正确的是（ ）
A．组成DNA和RNA的五碳糖相差一个-OH基团
B．人体细胞核中共有碱基5种，核苷酸8种，而细胞质中有碱基4种，核苷酸4种
C．如果核苷酸的碱基为胸腺嘧啶，则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸或者核糖核苷酸
D．构成DNA分子的五碳糖为核糖
二、非选择题（共4道，除标注外每空1分，共40分）
31．某种动物的毛色受两对等位基因A、a和B、b控制，两对基因均位于常染色体上。A基因的表达产物可以将某种白色物质转化为灰色物质，B基因的表达产物可以将灰色物质转化为黑色物质。一对纯合亲本杂交，F₁全为黑毛，F₁雌雄个体交配，F₂中灰毛个体占3/16。回答下列问题：
（1）亲本的基因型为 。F₂白毛个体的基因型有 种。
（2）现有一只白毛雄性个体，欲鉴定其基因型，请以若干纯合的各种毛色雌性个体为实验材料，可以选择多只 （填表型）雌性个体与之交配，统计子代表型及比例，并预测实验结果及写出实验结论：
若子代 ，则 。
若子代 ，则 。
若子代 ，则 。
32. 人类遗传病的发病率和死亡率逐年升高，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。某校生物兴趣小组在调查了两种遗传病的发病方式后，制作了两种遗传病的遗传系谱图，如图所示。已知与甲病有关的基因是A/a，与乙病有关的基因是B/b，两对基因均不位于Y染色体上，且独立遗传。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 。
（2）乙病的遗传方式有 种可能，若仅分析乙病，无论乙病是哪种遗传方式，该家系中一定是杂合个体的是 。
（3）现已确认基因B/b位于X染色体上，则II-6和II-7的基因型分别是 。若他们计划再生育一个孩子的情况将是：生育的女孩两病皆不患，生育的男孩不患甲病，但有 的概率患乙病。
33. 果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f），分别由非同源染色体上的两对非等位基因控制，两对基因中有一对基因仅位于X染色体上。若甲、乙两组杂交组合繁殖得到的F₁表型及比例如下表，请回答问题：
（1）根据杂交组合甲的F₁表型差异，可判断 基因位于X染色体上，判断依据是 。
（2）若让甲的F₁中灰身直毛雌雄果蝇随机交配，后代中黑身分叉毛个体所占比例为 。
（3）杂交组合乙无雌性后代，推测原因是含特定基因的精子致死。现从甲的F₁中选择表型为 的雄果蝇与纯合黑身直毛雌果蝇杂交，观察子代表型及比例。①若子代 ，则仅基因f使精子致死；②若子代 ，则基因b和f共同使精子致死。
34. 下图表示某种哺乳动物细胞分裂的情况，其中图1为减数分裂的流程图；图2为该动物的几个细胞分裂示意图；图3是DNA复制的示意图。回答下列问题：
（1）图2中丙细胞所产生的子细胞是 。
（2）图1中DNA的复制主要是在 （用图中序号表示）过程， 过程导致染色体数目减半。
（3）图3中DNA复制场所在哺乳动物细胞的 ，图中酶④作用于两条链之间的 ，图中合成的子链①和②的碱基序列是 关系。由图可知，DNA复制的特点是： 。
（4）若图1中性原细胞的基因型为AaXᵇXᵇ，经减数分裂形成一个基因型为AAXᵇ的配子，若在减数分裂过程中仅发生一次异常，不考虑非姐妹染色单体的交换，则与上述配子同时产生
的另三个细胞的基因型为 。
1．D
A、孟德尔通过观察纯合豌豆亲本杂交和F1自交子代的表现，提出了有关问题，A正确；
B、孟德尔所做假设的核心内容是“生物体在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B正确；
C、F2出现3：1的分离比需要满足多个条件，其中包括F1产生的雌雄配子均有两种，且两种配子的比例为1：1，C正确；
D、“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的比例接近1：1”属于演绎推理环节，实施测交实验属于实验验证环节，D错误。
2．A
A、豌豆为两性花，人工传粉后对母本套袋可避免外来花粉干扰，保证子代是人工授粉的结果，A正确；
B、豌豆自交是同一朵花的花粉给自身雌蕊授粉，对母本去雄会无法完成自花传粉，因此自交时无需去雄，B错误；
C、玉米是单性花，母本的花为雌花，本身不含雄蕊，因此杂交前无需对母本去雄，仅需在雌花成熟前套袋即可，C错误；
D、玉米是雌雄同株异花的单性花，自交时若不套袋，外来花粉会与母本雌花授粉，干扰自交实验结果，因此自交也需要套袋处理，D错误。
3．A
鉴定一只白羊是否纯种最好用测交的方法，在一对相对性状中区分显隐性一般让具有相对性状的纯合子亲本杂交，而逐代自交可以不断提高小麦抗病品种的纯合度，A正确，BCD错误。
4．D
A、无论糯性还是非糯性为显隐性性状，F1为杂合子时都会产生两种比例相等的配子，因此花粉碘染后均会出现一半橙红色、一半蓝黑色的结果，无法据此判断显隐性，A错误；
B、由于无法确定糯性和非糯性的显隐性关系，F1自交得到的F2中糯性：非糯性可能为1：3也可能为3：1，B错误；
C、该性状受一对遗传因子控制，F2的基因型有3种，但产生的花粉（配子）仅对应2种类型（糯性、非糯性），C错误；
D、孟德尔分离定律的实质是减数分裂形成配子时，成对的遗传因子彼此分离进入不同配子中，本实验中F₁花粉碘染后两种表现型比例为1：1，说明F₁产生了两种比例相等的配子，直接验证了分离定律，D正确。
5.B
根据表格中的信息，亲本黑毛有角♀的基因型为bbHH，亲本白毛有角♂的基因型为B_H_，两者的子代黑毛无角♀的基因型为bb_h，可以确定亲本白毛有角♂的基因型为BbHh，则子代黑毛无角♀的基因型为bbHh；亲本白毛无角♀的基因型为B_h，子代白毛有角♀的基因型为B_HH，所以只可确定亲本白毛无角♀的基因型为B_Hh，B正确，ACD错误。
6.D
A、A和a是位于同源染色体上控制相对性状的一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子，A正确；
B、A（a）和D（d）分别位于两对同源染色体上，也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子，B正确；
C、A和a、D和d为等位基因，位于不同的同源染色体上，在减数第一次分裂（减数分裂I）后期等位基因随同源染色体分开而分离，C正确；
D、A和a、B和b位于一对同源染色体上，不能自由组合，D错误。
7.D
A、在自然状态下，豌豆自花传粉，玉米为雌雄同株单性花植物，可自交或杂交，A错误；
B、该群体中，Rr：RR=1：1，每个小桶中应为红球（R=1/2+1/2×1/2）：白球（r=1/2×1/2）=3：1，B错误；
C、从甲、乙小桶各抓取一个小球，两个小球的组合可模拟雌雄配子的随机结合，但抓取的小球一定要放回原来的小桶内，以保证每次抓取时小桶内两种颜色的小球数量比相同，C错误；
D、从甲、乙小桶各抓取一个小球，这两个小球颜色相同的概率为（3/4）×（3/4）+（1/4）×（1/4）=5/8，则这两个小球颜色不同的概率为1 - 5/8 = 3/8，D正确。
8.D
A、F₂表型比例总和为16，属于9：3：3：1的变形，说明B/b和R/r两对基因遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上，A正确；
B、由F2比例可推知F1基因型为BbRr，F2中基因型为BbRr的个体占比为1/2×1/2=1/4，B正确；
C、假设黄花对应基因型为bbR_（若为B_rr推导结果一致），则F2黄花中纯合子bbRR占1/3，杂合子bbRr占2/3，只有纯合子自交不发生性状分离，故后代不出现性状分离的个体占1/3，C正确；
D、假设红花对应基因型为B___，则F2红花中BB__占1/3、Bb__占2/3，与白花bbrr杂交，后代只要携带B基因就表现为红花，因此红花占比为1/3×1+2/3×1/2=2/3，不是2/5，D错误。
9．D
A、紫花和白花杂交，F1均为紫花，说明紫花对白花为显性，花腋生与花腋生杂交，子代花腋生：花顶生=3:1，说明花腋生对花顶生为显性，A正确；
B、第2组子代紫花花腋生：紫花花顶生：白花花腋生：白花花顶生=3:1:3:1，说明亲代紫花为杂合子，花腋生也均为杂合子，设控制花色的基因为A/a，控制花位置的基因为B/b，则紫花花腋生①的基因型为AABb，紫花花腋生③的基因型为AaBb，白花花腋生②的基因型为aaBb，第2组F1白花花腋生的基因型为aaBB、aaBb，基因型可能相同，B正确；
C、根据第1组实验结果分析可知，白花花腋生②的基因型为aaBb，其自交后代会出现性状分离，C正确；
D、紫花花腋生①的自交后代有两种表型：紫花花腋生和紫花花顶生，紫花花腋生③的自交后代有四种表型：紫花花腋生、紫花花顶生、白花花腋生和白花花顶生，D错误。
10．AD
A、残翅红眼雌果蝇和正常翅白眼雄果蝇杂交，F1果蝇均为正常翅红眼，说明正常翅和红眼是显性性状，则亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，A错误；
B、亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇基因型为AaXBY，二者均为杂合子，B正确；
C、F1基因型为AaXBXb、AaXBY，两对基因独立遗传，翅型性状分离比始终为正常翅（A_）：残翅（aa）=3:1，与眼色无关，因此白眼果蝇中正常翅与残翅比例为3:1，C正确；
D、F2雄果蝇的X染色体来自F1雌果蝇XBXb，获得XB（红眼）和Xb（白眼）的概率各为1/2，因此雄果蝇中红眼与白眼比例为1:1，D错误。
11．B
A、由于Zt可使雌配子致死，雌性无法产生含Zt的可育雌配子，因此不存在ZtZt的透明雄蚕，该杂交组合无法实现，A错误；
B、雌蚕的性染色体组成为ZW，基因型为ZtW、ZW共2种；雄蚕无法获得母本提供的Zt配子，因此不存在ZtZt个体，雄蚕基因型为ZTZT、ZTZt共2种，B正确；
C、父本ZTZt产生的雄配子为ZT:Zt=1:1，母本ZtW产生的雌配子为Zt:W=1:1（无Zt雌配子，全部存活），子代基因型为ZTZT、ZTZt、ZTW、ZtW，雌雄比例为1:1，C错误；
D、雄蚕只有ZTZT、ZTZt两种基因型，均表现为皮肤不透明（正常），仅雌蚕有皮肤正常和透明的个体，D错误。
12．B
A、若雌果蝇减数分裂I时XW与Xw未分离，会产生基因型为XWXw的卵细胞，与精子结合后子代为XWXwY，表现为红眼，与题干中白眼雌果蝇不符，A错误；
B、若母亲减数分裂II时Xw的姐妹染色单体未分离，可产生XwXw的卵细胞，与含Y的正常精子结合，得到基因型为XwXwY的白眼雌果蝇；若雄果蝇减数分裂I时Xw未与Y未分离，可产生XwY的精子，与含Xw的正常卵细胞结合，也能得到XwXwY的白眼雌果蝇，两种情况均可能，B正确；
C、根据B项分析可知，该异常果蝇的形成存在母本减数分裂异常的可能，并非一定是父亲减数分裂异常导致，C错误；
D、减数分裂I时同源染色体已经分离，母亲减数分裂II的细胞中仅存在X染色体的姐妹染色单体，不存在XW与Xw所在的同源染色体，不可能出现XW与Xw未分离的情况；且父亲减数分裂II时Xw未分离无法形成XY型精子，不能得到XXY的子代，D错误。
13．D
A、根据系谱图，II - 4和II - 5不患乙病，III - 2患乙病，符合“无中生有为隐性”；且III - 2是女性，故乙病为常染色体隐性遗传。题目说明一种病为伴性遗传，又因为I - 1和I - 2不患甲病，II - 2男性患甲病，则甲病为伴X隐性遗传，A正确；
B、系谱图中I - 1和I - 2不患甲病，II - 2男性患甲病，故I - 1和I - 2有关甲病的基因型为XAXa和XAY，乙病为常染色体隐性遗传，故有关乙病基因型为Bb×Bb。故I代亲本基因型为BbXAXa×BbXAY，B正确；
C、个体III - 1为患两种病的女性，即bbXaXa。乙病基因b：一个来自父亲II - 2，一个来自母亲II - 1；父亲II - 2的b来自I - 1或I - 2。甲病基因Xa：一个来自父亲II - 2（XaY），一个来自母亲II - 1（XAXa）；父亲II - 2的Xa来自I - 2（XAXa）。因此III - 1的致病基因有一半源自于个体
I-2， C正确。
D、II-4：不患甲病，不患乙病，其父母为BbXAXa×BbXAY，故II-4乙病基因型为1/3BB、2/3Bb，乙病基因型为1/2XAXA、1/2XAXa。II-5：不患甲病（XAY），不患乙病（ B-）。又因为III-2是乙病女性（bb），故II-4和II-5关于乙病均为Bb，故III-3患乙病为1/4；患甲病（XaY，只有男性会患乙病）：1/2×1/4=1/8 ；同时患两病：1/4×1/8=1/32，D错误。
14．B
根据题意“A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡”可知，该基因编码的毒蛋白只影响基因型为a的雄配子，对A的雄配子和基因型为A或a的雌配子均没有影响。故若要检测a基因的花粉致死比例，需选取基因型为Aa的个体作为父本，选用基因型为aa的个体作为母本进行测交实验，以检测父本产生的花粉基因型及比例，B正确，ACD错误。
15．C
A、由题干可知，长翅亲本杂交子代出现残翅，说明亲本长翅均为杂合子Bb；F1雄蝇中白眼残翅占1/8，其中残翅（bb）概率为1/4，因此雄蝇中白眼概率为1/2，同时雄蝇X染色体来自母本，则说明母本为红眼杂合子XBXb，父本为白眼XbY，最终确定亲本基因型为雌蝇BbXBXb、雄蝇BbXbY，A正确；
B、雌蝇BbXBXb产生BXb配子的概率为1/2（B）×1/2（Xb）=1/4，雄蝇BbXbY产生BXb配子的概率为1/2（B）×1/2（Xb）=1/4，B正确；
C、亲本基因型为雌蝇BbXBXb、雄蝇BbXbY，F1中长翅雄蝇基因型为B_，概率为3/4，雄性的概率为1/2，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/8，C错误；
D、白眼残翅雌蝇基因型为bbXbXb，可形成基因型为bXb的极体，D正确。
16．B
四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的结构，1个四分体含1对同源染色体、4条染色单体，此时染色体已完成DNA复制，每条染色体的2条姐妹染色单体上含2个相同的核基因。若两对基因在一对同源染色体上，1个四分体中会有4个绿色、4个红色荧光点；若两对基因在两对同源染色体上，含A/a的四分体有4个绿色荧光点，含B/b的四分体有4个红色荧光点，即②④正确，ACD错误，B正确。
17．D
A、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验仅证明了DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA的事实总结得出的，A错
误；
B、艾弗里实验中加入各类水解酶是为了去除对应物质的作用，属于实验设计的减法原理，加法原理是人为增加某种影响因素，B错误；
C、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，搅拌离心后蛋白质外壳本身就分布在上清液中，保温时间过长不会改变上清液的放射性强度；仅32P标记噬菌体DNA时，保温时间过长会导致子代噬菌体释放，上清液放射性增强，C错误；
D、烟草花叶病毒实验中，分别用病毒的RNA和蛋白质侵染烟草，仅RNA处理组的烟草出现花叶病斑，可证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。
18．B
A、噬菌体是病毒，严格的寄生型生物，无法用培养基直接培养，A错误；
B、第一组35S标记的是噬菌体的蛋白质，不会进入大肠杆菌，故子代噬菌体无标记，而第二、第三组的大肠杆菌中有32P，会进入子代噬菌体，B正确；
C、第二组的噬菌体成分未被标记，而大肠杆菌中有32P，所以第二组的放射性主要分布于下层大肠杆菌中，C错误；
D、该实验无法得出“DNA是噬菌体的遗传物质”这样的结论，还需设置一组噬菌体用32P标记，大肠杆菌成分未标记，在子代噬菌体中也检测到32P放射性，才能说明DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。
19．C
A、该实验中的自变量是培养基中接种物质的种类，培养基成分属于无关变量，A正确；
B、由于丁培养基中既有S型菌落也有R型菌落，故丁培养基接种的是加热杀死的S型细菌和活的R型细菌，B正确；
C、以上实验结果只能说明加热杀死的S型菌可以使R型菌发生转化，不能说明加热杀死的S型菌的DNA已进入R型菌中，C错误；
D、S型菌落只有少部分是由R型菌转化而来的，大部分是转化后的S型菌繁殖而来，D正确。
20．C
A、亲代DNA全为重带（15N/15N），繁殖一代后全为中带（15N/14N），繁殖二代后一半中带一半轻带（14N/14N），该结果符合半保留复制的特点，可证明DNA复制方式为半保留复制，A正确；
B、DNA为半保留复制，I代（子一代）的DNA均以亲代 15N 标记的单链为模板，以含 14N 的脱氧核苷酸为原料合成新链，因此每个DNA分子都是一条链含 15N，另一条链含 14N，B正确；
C、II代（子二代）共有4个DNA分子，其中2个为 15N/14N 杂合DNA，2个为 14N/14N 纯合DNA，所有DNA分子都含 14N，占比为1，并非1/2，C错误；
D、III代（子三代）共有8个DNA分子，其中2个为 15N/14N 杂合DNA，6个为 14N/14N 纯合DNA。总相对分子质量为 6a+2×(a+b)/2=7a+b，因此平均相对分子质量为 (7a+b)/8，D正确。
21．A
A、沃森和克里克利用DNA衍射图谱推测出了DNA呈螺旋结构，DNA衍射图谱是照片，不属于物理模型，A错误；
B、DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，碱基互补配对保证了复制能够准确进行，B正确；
C、真核生物DNA分子大，复制起点多，形成多个复制泡，实现双向复制，显著提高复制效率，C正确；
D、根据碱基互补配对原则，A=T，G=C，因此 A+G=T+C，即 (A+G)/(T+C)=1，该比值在所有双链DNA中恒为1，D正确。
22．A
①双链DNA分子的一条链（a链）含有碱基1000个，则整个DNA含有2000个碱基，另一条链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的60%，则这条链上A和T之和占该链碱基总数的40%，整个DNA分子中A和T之和占全部碱基总数的40%，即 A+T=2000×40%=800 个，按碱基互补配对原则，整个DNA分子中 A=T=800/2=400 个，①正确；
②整个DNA分子中 (A+T)/(G+C)=800/1200=2/3，②错误；
③b链上G和C之和占该链碱基总数的60%，则这条链上A和T之和占该链碱基总数的40%，根据碱基互补配对原则，a链中A和T之和也占该链碱基总数的40%，③正确；
④a链中腺嘌呤（A）为200个，则b链中胸腺嘧啶（T）为200个，因b链中G和C共有 1000×60%=600 个，则该链中的腺嘌呤（A）的个数为 1000−200−600=200 个，占该链碱基总数的20%，④错误。
综上所述，①③叙述正确，A正确。
23．B
A、DNA复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶参与，RNA聚合酶是转录过程所需的酶，不参与DNA复制，A错误；
B、DNA复制为半保留复制，初始造血干细胞的DNA单链均含14N，在含15N的培养基中增殖一代时，以15N为原料合成新链，所有子代DNA均为一条链含14N、一条链含15N，因此增殖一代得到的两个子细胞的DNA均含15N，B正确；
C、15N是稳定同位素，不具有放射性，无法通过观察放射性强弱判断DNA在分裂中的变化规律，C错误；
D、第二次增殖在含14N的培养基中进行，DNA复制的原料均含14N，因此所有子代DNA都含有14N，最终4个子细胞全部含14N，D错误。
24．D
A、酶Ⅰ为解旋酶，催化DNA双链之间的氢键断裂，使双链解开，酶Ⅱ为DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，以合成子链，A正确；
B、a和b均为模板链，根据碱基互补配对原则，a链中的嘌呤（A、G）可与b链中的嘧啶（T、C）互补配对，因此a的嘌呤数与b的嘧啶数相同，B正确；
C、c以b为模板，按照碱基互补配对原则合成，故c与a碱基序列相同，同理d与b碱基序列相同，C正确；
D、DNA子链的合成方向固定为5'→3'，图中c和d的合成方向均为5'→3'，D错误；
25．B
A、磷脂的元素组成为C、H、O、N、P，胆固醇属于固醇类脂质，元素组成为C、H、O，ATP的元素组成为C、H、O、N、P，三者都含有C、H、O三种元素，A正确；
B、DNA的元素组成是C、H、O、N、P，不含S元素，因此35S无法标记DNA，不能用于研究DNA的半保留复制，B错误；
C、T2噬菌体由DNA和蛋白质外壳组成，DNA含C、H、O、N、P，蛋白质的核心组成元素为C、H、O、N，且部分氨基酸含S，因此一定含有题干所述的六种元素，C正确；
D、组成生物体的元素在生物群落和非生物环境之间可以循环往复、反复利用，符合生态系统物质循环的特点，D正确。
26．C
A、DNA分子中，仅每条单链末端的脱氧核糖直接连接1个磷酸基团和1个碱基，链内部的脱氧核糖都直接连接2个磷酸基团和1个碱基，A错误；
B、染色体是DNA的主要载体，未复制的1条染色体含1个DNA分子，染色体复制后着丝粒分裂前，1条染色体含2个DNA分子，B错误；C、DNA的多样性来源于脱氧核苷酸（核苷酸）的数目差异和排列顺序的多样性，C正确；D、同源染色体同一位置的基因可能是控制相对性状的等位基因，也可能是相同基因（如纯合个体的同源染色体相同位置为相同基因），D错误。
27.C
A、所有DNA分子的碱基种类均为A、T、C、G四种，DNA分子的多样性体现为不同DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，并非碱基种类不同，A错误；
B、控制同一性状的基因可能存在等位基因，等位基因的本质区别就是碱基排列顺序不同，因此控制同一性状的基因碱基排列顺序不一定相同，B错误；
C、DNA分子中每个碱基对的位点有4种碱基组合可能，2000个碱基对应1000个碱基对，因此该DNA分子碱基对可能的排列顺序有41000种，C正确；
D、β-珠蛋白基因是有特定功能的特定基因，其碱基对的排列顺序是固定的，具有特异性，不存在多种排列方式，D错误。
28.C
基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向为3’-5’，分析题图基因的转录方向可知，M基因以上面的链为模板，N基因以下面的链为模板，故M基因转录产物为5’-UGUAGA-3’，N基因转录产物为5’-AGCGUGU-3’，ABD错误，C正确。
29.C
A、人轮状病毒为RNA病毒，只含有RNA一种核酸，RNA含有的碱基为A、C、G、U，A正确；
B、RNA病毒的遗传物质为RNA，此外少数酶（核酶）的化学本质是RNA，具有催化功能，因此RNA可以作为遗传物质，也可以作为催化剂，B正确；
C、人轮状病毒的遗传物质是RNA，RNA的基本单位是核糖核苷酸，脱氧核苷酸是DNA的基本单位，C错误；
D、双链RNA分子遵循碱基互补配对原则，A与U配对、G与C配对，因此双链RNA中A和U数量相同，D正确。
30.A
A、组成DNA的脱氧核糖2号碳原子上没有羟基，RNA的核糖2号碳原子上有羟
基，A正确；
B、细胞核和细胞质中都有DNA和RNA，都有碱基5种，核苷酸8种，B错误；
C、胸腺嘧啶是DNA特有的碱基，如果核苷酸的碱基为胸腺嘧啶，则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、构成DNA分子的五碳糖为脱氧核糖，D错误。
故选A。
31.（1） AABB与aabb，或AAbb与aaBB 3（或三）
（2） （纯合）灰毛 均为黑毛 该白毛雄性个体的基因型为aaBB 均为灰毛
该白毛雄性个体的基因型为aabb 黑毛个体数：灰毛个体数＝1：1（或黑毛个体与灰毛个体数量相同） 该白色雄性个体的基因型为aaBb
（1）由题干信息可知，a基因纯合时该动物为白毛，存在A基因且b基因纯合时该动物为灰毛，同时存在A、B基因时该动物为黑毛，则白毛个体的基因型为aa__，灰毛个体的基因型为A_bb，黑毛个体的基因型为A_B_。亲本均为纯合，F₁均为黑毛，说明F₁的基因型均为A_B_，由于F₁雌雄个体交配产生的F₂存在灰毛个体，且F₂中灰毛个体占3/16，说明F₁的基因型为AaBb，则两个纯合亲本的基因型可能为AABB和aabb，也可能为aaBB和AAbb。F₁（基因型均为AaBb）产生的F₂中，白毛个体的基因型可能为aaBB、aaBb和aabb，共三种可能性。
（2）由（1）分析可知，该白毛雄性个体的基因型为aa__，其基因型有可能是aaBB、aaBb或aabb，因此该实验的目的是确定其B/b基因的情况，所以应采用测交的方法，选择纯合灰色毛雌性（AAbb）个体与之杂交。若该白毛雄性个体的基因型为aaBB，则子代基因型均为A_B_（黑毛）；若该白毛雄性个体的基因型为aaBb，则子代基因型及比例为AaBb：Aabb＝1：1，表型比例为黑毛个体数：灰毛个体数＝1：1；若该白毛雄性个体的基因型为aabb，则子代基因型均为Aabb（灰毛）。
32.（1） 常染色体显性遗传
（2） 2##两 II-5、II-6
（3） aaXⁿXⁿ、aaXⁿY 1/2
（1）系谱图显示：I-1和I-2皆患甲病，后代儿女（女儿）都不患甲病，说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。
（2）II-6、II-7均表现正常，其儿子III-10患乙病，说明乙病的遗传方式是隐性遗传，但据此不能确定与乙病有关的基因B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，即乙病的遗传
方式有2种可能：常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。若仅分析乙病，当基因B/b位于常染色体上时，II-4、II-5、II-6、II-7的基因型均为Bb；当基因B/b位于X染色体上时，II-5、II-6的基因型均为XBXb。可见，无论乙病是哪种遗传方式，该家系中一定是杂合个体的是II-5、II-6。
（3）现已确认基因B/b位于X染色体上，则II-6的基因型为aaXBXb，II-7的基因型是aaXBY。若他们计划再生育一个孩子的情况将是：生育的女孩两病皆不患，生育的男孩不患甲病，但有1/2的概率患乙病。
33.（1）F/f杂交组合甲的F1雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛
(2)1/32
（3） 灰身分叉毛##分叉毛灰身 只有雄性 雌性：雄性=1：2
（1） 甲组合中，F₁雌性个体和雄性个体灰身：黑身都是1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上。
（2）甲组合中，子代雌性个体、雄性个体灰身：黑身=1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状；乙杂交组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，说明灰身是显性性状。根据表格中杂交组合甲的F₁表型及比例，黑身与灰身杂交，子代有黑身与灰身，因此灰身亲本基因型是Bb，直毛雌性亲本的后代雄性个体既有直毛也有分叉毛，说明母本含有直毛基因和分叉毛基因，因此对两对等位基因来说，杂交组合甲亲本的基因型是BbXᵈY和bbXᴰXᵈ。甲的F₁中灰身直毛雌果蝇的基因型为1/2BbXᴰXᵈ、1/2BbXᴰXᴰ，灰身直毛雄果蝇的基因型为BbXᴰY，让甲的F₁中灰身直毛雌雄果蝇随机交配，后代中黑身分叉毛个体所占比例为1/4×1/4×1/2=1/32。
（3） 致死的原因可能是f使精子致死或基因b和f共同使精子致死，因此所选择的雄果蝇要能产生Xᵈ（且不含b）和bXᵈ的配子，F1中雄果蝇包括BbXᵈY、bbXᵈY、BbXᴰY、bbXᴰY，因此应选择BbXᵈY的灰身分叉雄性个体与纯合黑身直毛雌果蝇杂交，如果是f精子致死，雄性产生的具有活力的配子是BY、bY，与雌性个体杂交后代都是雄性；如果是b、f共同存在使精子致死，则产生的有活力的精子的基因型及比例是BXᵈ：BY：bY=1：1：1，与雌性个体交配，后代雌性：雄性=1：2。
34.（1）次级卵母细胞和（第一）极体
（2） ① ②
（3） 细胞核和线粒体 氢键 互补 边解旋边复制、半保留复制
（4）aXb、aXb、XB
（1）图2丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性，
丙是初级卵母细胞，减数第一次分裂后产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体。
（2）图1中①是减数分裂前的间期，DNA复制主要发生在间期；②是减数第一次分裂，
减数第一次分裂结束后同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致染色体数目减半。
（3）哺乳动物细胞中，DNA主要存在于细胞核，线粒体中也含有少量DNA，因此DNA复
制的场所是细胞核和线粒体；酶④是解旋酶，作用是断裂DNA双链之间的氢键，使双链解
旋；DNA的两条母链碱基互补，新子链分别与模板母链互补，因此两个新合成的子链①和
②碱基序列互补；从图3可以看出DNA复制的特点是边解旋边复制、半保留复制。
（4）该性原细胞为卵原细胞，基因型为AaXBXb，产生了AAXB的卵细胞，仅发生一次异
常说明：减数第一次分裂正常，A与a、XB与Xb正常分离，含A、XB的染色体进入次级卵
母细胞，含a、Xb的染色体进入第一极体；减数第二次分裂时，A所在的姐妹染色单体分开
后异常移向卵细胞，因此卵细胞得到2个A，次级卵母细胞产生的第二极体不含A，基因型
为XB；第一极体正常分裂，产生两个基因型为aXb的极体，因此另外三个细胞的基因型为
XB、aXb、aXb。基因型
HH
Hh
hh
公羊
有角
无角
母羊
有角
无角
第1组
第2组
P
F₁
紫花花腋生①×白花
花腋生②
↓
紫花花腋生： 紫花花顶
生=3：1
紫花花腋生③×白花
花腋生②
↓
紫花花腋生： 紫花花顶
生： 白花花
腋生： 白花花顶生=3：
1：3：1
组别
第一组
第二组
第三组
噬菌体成分
用35S标记
未标记
用35S标记
大肠杆菌成分
未标记
用32P标记
用32P标记
杂交组合
亲本表型
F₁表型及比例
父本
母本
雄性
雌性
甲
灰身直毛
黑身直毛
1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛
1/2灰身直毛、1/2黑身直毛
乙
黑身分叉毛
灰身直毛
1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛
0