广西壮族自治区百色市2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题（含解析）（月考）

这是一份广西壮族自治区百色市2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题（含解析）（月考），共12页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第Ⅰ卷（选择题共40分）
一、单项选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 下列有关单倍体和多倍体的叙述，正确的是（ ）
A. 单倍体是指由配子发育而来的含有奇数个染色体组的个体
B. 细胞内有两个染色体组的生物体可能是单倍体
C. 多倍体就是含有三个或三个以上染色体组的生物体
D. 单倍体植株长得粗壮，多倍体茎秆一般比较弱小
【答案】B
【解析】
【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体组含有控制该生物性状的全套基因。
2、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体，一般而言，单倍体是由配子直接发育成的个体，体细胞中可能有多个染色体组；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。
【详解】A、单倍体是指由配子发育而来的个体，但不一定含有奇数个染色体组，A错误；
B、细胞内有两个染色体组的生物体若是由配子直接发育而成，则是单倍体，B正确；
C、由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物体是多倍体，C错误；
D、与正常植株相比，单倍体往往长的弱小，且高度不育，而多倍体的体细胞含多个染色体组，一般茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大，D错误。
故选B。
2. 有性生殖的出现增强了生物适应复杂多变的自然环境的能力。下列关于减数分裂与受精作用的叙述错误的是（ ）
A. 减数分裂产生配子多样性的原因之一是减数分裂过程中非同源染色体的组合具有多样性
B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定
D. 受精过程中卵细胞与精子结合的随机性使双亲的后代具有多样性
【答案】B
【解析】
【详解】A、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，会使配子的染色体组合类型多样，是配子多样性的重要原因之一，A正确；
B、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，因此受精卵整体的遗传物质来自卵细胞的更多，B错误；
C、减数分裂使配子的染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到本物种体细胞的染色体数目，二者共同维持了生物前后代染色体数目的恒定，C正确；
D、受精过程中不同基因型的精子和卵细胞随机结合，会增加后代的基因型种类，使双亲后代具有多样性，D正确。
3. 下列有关基因和染色体的叙述错误的是（ ）
A. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
B. 摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
C. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是核苷酸
D. 细胞中所有的基因都位于染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
【答案】D
【解析】
【详解】A、染色体是基因的主要载体，线粒体、叶绿体中也存在少量基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说-演绎”法证明了基因在染色体上，B正确；
C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸，属于核苷酸的一类，C正确；
D、真核细胞的线粒体、叶绿体基因以及原核细胞的基因都不位于染色体上，且同源染色体上不同位置的基因也属于非等位基因，D错误。
4. 一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验并未证明DNA是遗传物质
B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中向细胞提取物添加中酶利用了减法原理
C. 烟草花叶病毒的RNA能侵染烟草叶片使烟草患病，说明RNA是遗传物质
D. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体中都能检测到32P
【答案】D
【解析】
【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，A正确；
B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加特定酶可分解对应的物质，通过去除某一物质探究其功能，利用了减法原理，B正确；
C、烟草花叶病毒的RNA单独侵染烟草叶片可使烟草患病，说明对烟草花叶病毒而言，RNA是遗传物质，C正确；
D、32P标记噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时仅亲代DNA进入细菌，DNA为半保留复制，且合成子代DNA的原料来自未标记的大肠杆菌，因此只有少量含亲代DNA链的子代噬菌体能检测到32P，并非所有子代都可检测到，D错误。
5. 在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞癌变。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 健康人的细胞中也存在原癌基因和抑癌基因
B. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低
C. 抑癌基因在正常细胞中表达，原癌基因在正常细胞中不表达
D. 癌变细胞中的遗传物质发生变化，但其仍含有正常细胞中的某些蛋白质
【答案】C
【解析】
【详解】A、原癌基因和抑癌基因是调控细胞正常增殖的关键基因，健康人的正常细胞中都存在这两类基因，A正确；
B、癌细胞的细胞膜上糖蛋白含量减少，会导致细胞之间的黏着性降低，使得癌细胞容易在体内分散和转移，B正确；
C、正常细胞中，原癌基因和抑癌基因均会表达：原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要阻止细胞异常增殖，二者的正常表达是维持细胞正常生命活动的必要条件，C错误；
D、癌变细胞的遗传物质因基因突变发生改变，但仍然会合成呼吸酶、ATP合成酶等正常细胞共有的蛋白质，D正确。
6. 水稻的非糯性对糯性为显性，用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1的花粉加碘液染色，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，F1自交后代非糯性水稻和糯性水稻之比为3∶1，以下最能直接体现分离定律实质的是（ ）
A. F1自交后代F2的性状分离比为3∶1
B. F1自交后代F2不同遗传因子组成的个体的数量比为1∶2∶1
C. F1与隐性纯合子杂交，后代的性状比为1∶1
D. F1的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉与橙红色花粉的数量比约为1∶1
【答案】D
【解析】
【详解】分离定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，因此产生的配子种类及比例最能直接体现分离定律实质，F1的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉与橙红色花粉的数量比约为1∶1，说明F1减数分裂形成了两种配子，比例是1：1，D正确，ABC错误。
7. 大豆基因型为AaBb，经过不同途径可得到新作物。下列叙述正确的是（ ）
A. ②表示花药离体培养，只能得到基因型为AB的单倍体植株
B. 经过④X射线处理后可以定向得到基因型为AABb的新作物
C. ③用秋水仙素处理甲植株的种子或幼苗，可以得到纯合的二倍体植株
D. 三种途径中发生的变异类型有基因重组、染色体变异和基因突变
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因型为AaBb的个体能产生AB、Ab、aB、ab四种配子，②花药离体培养可得到四种基因型的单倍体植株，A错误；
B、④X射线处理属于诱变育种，原理是基因突变，基因突变具有不定向性，不能定向得到AABb的新作物，B错误；
C、甲是花药离体培养得到的单倍体植株，高度不育，没有种子，因此③只能用秋水仙素处理甲的幼苗，无法处理种子，C错误；
D、①连续自交的育种原理是基因重组，②③单倍体育种的原理是染色体数目变异，④诱变育种的原理是基因突变，三种途径包含题干所述的三类变异类型，D正确。
8. 甲图为DNA分子部分相关过程示意图，乙图为甲图某一片段放大后的结构示意图，有关叙述错误的是（ ）
A. 酶B能利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链
B. 酶A能催化解开双链，断开磷酸二酯键
C. DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成
D. 乙图中8处与DNA的稳定性有关
【答案】B
【解析】
【分析】沃森和克里克的DNA双螺旋结构的特点：
1、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。
2、DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。
3、DNA分子两条链内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。
【详解】A、酶A为解旋酶，能催化解开双链，但是不能利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链；酶B是DNA聚合酶，可以利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链，A正确；
B、酶A为解旋酶，能催化解开双链，破坏氢键，B错误；
C、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成DNA分子的基本骨架，C正确；
D、G与C配对，形成三个氢键，所以乙图中1是胞嘧啶， 8表示氢键，G-C碱基对越多，DNA形成的氢键越多，DNA分子越稳定，D正确。
故选B。
9. 下列有关遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A. 兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
B. 位于同源染色体的相同位置上的基因一定是等位基因
C. 杂合子与纯合子基因组成不同，但性状表现可能相同
D. 亲代有性生殖产生的后代，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
【答案】C
【解析】
【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，狗的短毛是毛长度性状、卷毛是毛形态性状，二者不属于同一性状，因此不是相对性状，A错误；
B、位于同源染色体相同位置上的基因，若控制的是同一性状的相同表现类型，则为相同基因（如纯合子AA的同源染色体相同位置均为A），只有控制相对性状的才是等位基因，B错误；
C、在完全显性的情况下，杂合子（如Aa）与显性纯合子（如AA）的基因组成不同，但均表现为显性性状，性状表现可能相同，C正确；
D、性状分离的定义是杂种（杂合子）自交产生的后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，并非只要亲代有性生殖的后代同时出现显隐性状就属于性状分离，D错误。
10. 如图所示的中心法则揭示了生物遗传信息在DNA、RNA和蛋白质之间的流动过程，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程
B. a、d过程所需的原料相同，b、e过程所需的原料不同
C. b过程需要RNA聚合酶催化，而d过程需要逆转录酶催化
D. 真核细胞中c过程的发生场所是内质网和高尔基体
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：a表示DNA分子的复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程，e表示RNA分子的复制过程。
【详解】A、正常人体细胞可发生a、b、c过程，而d逆转录和eRNA复制发生在被某些病毒感染的宿主细胞内，A错误；
B、a、d过程的产物都是DNA，因此所需的原料相同，都是脱氧核苷酸；b、e过程的产物都是RNA，因此所需的原料也相同，都是核糖核苷酸，B错误；
C、b过程为转录，需要RNA聚合酶催化，而d过程为逆转录，需要逆转录酶催化，C正确；
D、真核细胞中，c翻译过程主要发生在核糖体，D错误。
故选C。
11. 某不孕女性患者，母亲染色体核型正常，父亲和她的22号染色体异常。异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体Yq段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该病是染色体结构异常导致的遗传病B. 该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲
C. 该女性患者体细胞中性染色体组成为XXD. 22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同
【答案】D
【解析】
【分析】染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病（简称染色体病）。
【详解】A、依题意，父亲和不孕女性患者22号染色体异常，异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体Yq段断裂重接形成，说明该患者22号染色体结构发生了变异，因此，该病是染色体结构异常导致的遗传病，A正确；
B、依题意，该患者母亲染色体核型正常，父亲和她的22号染色体异常，说明该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲，B正确；
C、依题意，该患者的22号染色体异常，说明该女性患者体细胞中性染色体组成是正常的，为XX，C正确；
D、依题意，22号染色体异常的女性患不孕症，其父22号染色体也异常，但他是可育的，说明22号染色体异常对男性生育功能和对女性的生育功能影响不同，D错误；
故选D。
12. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，也是孟德尔探索遗传定律获得成功的原因之一。下列关于孟德尔一对相对性状的杂交实验的说法中，正确的是（ ）
A. “F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代中两种性状的比例为1：1”属于假说
B. “遗传因子在体细胞中成对存在”属于演绎推理
C. “孟德尔让F1与隐性纯合子杂交，所得后代中高茎与矮茎的数量比接近1：1”属于实验验证
D. 运用“假说—演绎法”验证的实验结果总是与预期相符合
【答案】C
【解析】
【详解】A、“F₁产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代中两种性状的比例为1：1”是依据假说推导测交实验结果的过程，属于演绎推理，不属于假说，A错误；
B、“遗传因子在体细胞中成对存在”是孟德尔对分离现象提出的假说内容，不属于演绎推理，B错误；
C、孟德尔让F₁与隐性纯合子杂交的实验为测交实验，所得后代高茎与矮茎数量比接近1：1，属于对演绎推理结论的实验验证环节，C正确；
D、实验结果受样本数量、操作误差等因素影响，且若假说本身错误，验证结果也会和预期不符，因此验证结果不总是与预期相符合，D错误。
13. ①～④是在某种因素影响下生物的性状表现。下列相关分析正确的是（ ）
①柳穿鱼Lcyc基因控制的花的两种形态；②水毛茛在水中和空气中叶片表现出两种不同形态；③圆粒豌豆的子代出现皱粒；④少数人患镰状细胞贫血
A. ①②中的性状不可遗传，③④中的性状可以遗传
B. ①④表现出相应性状都是因为基因碱基序列发生了改变
C. ①的机理在一个蜂群中蜂王和工蜂形成时发挥重要作用
D. ③④中的性状都是基因通过控制酶的合成来控制代谢而形成的
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】①柳穿鱼Lcyc基因控制花的两种形态的方式属于表观遗传，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达发生可遗传变化的现是表观遗传，涉及的性状可以遗传，②水毛茛的叶片在水中和空气中表现为两种形态是由环境因素引起的，涉及的性状不可遗传，③ 圆粒豌豆的子代出现皱粒是 圆粒豌豆杂合子中等位基因分离的结果，涉及的性状可遗传，④镰状细胞贫血是基因突变的结果，涉及的性状可遗传，综上所述，A错误；
B、①表观遗传中基因的碱基序列没有改变，④DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变引起的，碱基序列发生了改变是基因突变，镰状细胞贫血是由基因突变，B错误；
C、一个蜂群中，蜂王和工蜂的差异与表观遗传有关，即①的机理在一个蜂群中蜂王和工蜂形成时发挥重要作用，C正确；
D、豌豆粒形是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程而形成的，镰状细胞贫血是基因通过直接控制蛋白质的结构形成的，D错误。
故选C。
14. 一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（ ）
A. DNA复制是一个边解旋边复制的过程
B. 三次复制需要2.4×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C. 子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7
D. 子代DNA分子中含32P与含31P的分子数之比为1∶4
【答案】B
【解析】
【详解】A、DNA复制的特点为边解旋边复制、半保留复制，A正确；
B、该DNA有5000个碱基对，共10000个碱基，腺嘌呤A占20%，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，可得胞嘧啶C占30%，数量为10000×30%=3000个。复制3次相当于有7个新合成的DNA，需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸数为7×3000=2.1×104个，B错误；
C、复制3次共产生16条DNA单链，其中只有亲代的2条单链含32P，剩余14条单链均含31P，二者比例为1:7，C正确；
D、根据半保留复制特点，子代8个DNA中，有2个同时含32P和31P，其余6个只含31P，即含32P的DNA共2个，所有8个DNA都含31P，二者比例为1:4，D正确。
15. 云南省是著名的鲜花产地，某种观赏花卉的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其代谢途径如图所示。现用紫花植株和白花植株为亲本进行杂交，获得F1后自交得F2，F2红花∶紫花∶白花为9∶3∶4。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本的基因型分别为AAbb、aaBB
B. F2中红花植株的基因型有3种
C. 若让F1测交，则后代中白花占比为1/2
D. F1的基因型为AaBb
【答案】B
【解析】
【详解】A、由图可知，白色为aa_ _，紫色为A_bb，红色为A_B_，亲本为紫花（A_bb）和白花（aa--），杂交得到F1后自交得F2，F2红花：紫花：白花为9：3：4，说明F1为AaBb，可推知亲本基因型只能是AAbb（紫花）、aaBB（白花），A正确；
B、F2中红花基因型为A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，并非3种，B错误；
C、F1（AaBb）测交即与aabb杂交，后代基因型及表型为AaBb（红）:Aabb（紫）:aaBb（白）:aabb（白）=1:1:1:1，白花占比为1/2，C正确；
D、F2性状分离比为9：3：4，是9:3:3:1的变形，说明F1为双杂合子AaBb，D正确。
16. 下图表示某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不含甲病致病基因，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列说法错误的是（ ）
A. 乙病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2携带甲病致病基因，且致病基因来自I2
C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为7/16
D. Ⅱ2和正常男性生一个患甲病男孩的概率为1/8
【答案】B
【解析】
【分析】遗传系谱图分析，甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传。
【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，所生女儿Ⅱ2患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，所生儿子Ⅱ1患甲病，且Ⅰ1不含甲病致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2不一定携带甲病致病基因，B错误；
C、假定甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示，Ⅰ1基因型为BbXAY，Ⅰ2基因型为BbXAXa，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为1-3/4×3/4=7/16，C正确；
D、仅考虑甲病，Ⅱ2基因型种类及比例为XAXA：XAXa=1:1，正常男性基因型为XAY，生一个患甲病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。
故选B。
第Ⅱ卷（非选择题共60分）
二、非选择题：本大题共5题，共60分。
17. 水稻的高秆（易倒伏）和矮秆（抗倒伏）性状由一对等位基因（D、d）控制，抗病和感病性状由另外一对等位基因（R、r）控制，且控制两对性状的基因独立遗传。现用一个高秆抗病品种与一个矮秆感病品种杂交，如下图所示。请回答问题。
（1）两亲本的基因型是_________、_________。
（2）对每一对相对性状单独进行分析，结果发现每一对相对性状的遗传都遵循_________定律，若将这两对相对性状一并考虑，则发现两对相对性状之间的遗传遵循_________定律。
（3）F₁产生的配子有4种，它们之间的数量比为_________，可另设_________实验加以验证。
（4）F₂的矮杆抗病个体中，纯合子的比例为_________，应该对F₂的矮杆抗病个体进行_________才能获得比例较高的纯合矮杆抗病植株。
（5）为确定F₂的矮杆抗病植株的基因型，可将该植株与基因型为_________的植株进行测交实验。
【答案】（1）DDRR
（2） ①. 分离 ②. 自由组合
（3） ①. 1∶1∶1∶1 ②. 测交
（4） ①. 1/3 ②. 连续自交 （5）ddrr
【解析】
【小问1详解】
题意显示，高秆（R）、抗病（D）是显性，矮秆（r) 、感病（d）为隐性，由于亲本高秆抗病与矮秆感病杂交，后代全为高秆抗病，结合两亲本的表型可知，它们的基因型是DDRR、ddrr。
【小问2详解】
对每一对相对性状单独进行分析，F1代自交，后代高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1，说明每一对相对性状的遗传都遵循了分离定律，若将这两对相对性状一并考虑，高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=9：3：3：1，符合自由组合定律。
【小问3详解】
F1的基因型DdRr，其产生的配子有4种即DR：Dr：dR：dr=1：1：1：1，该比例可用测交实验对其验证，即让F1与矮秆感病个体进行测交，通过后代性状分离比可以验证。
【小问4详解】
纯合高秆抗病和纯合矮秆感病的两个亲本杂交，F1的基因型为DdRr，后代F2中矮秆抗病个体即3/16ddR_，其中纯合子ddRR占1/3，应该对F2的矮秆抗病个体进行连续自交才能获得比例较高的纯合矮秆抗病植株。
【小问5详解】
确定F₂的矮杆抗病植株的基因型，可进行测交，将该植株与基因型为ddrr（矮秆感病）的植株进行测交实验。
18. 某兴趣小组通过光学显微镜观察基因型为AaBb小鼠（2n=40）精母细胞的分裂装片，选取部分细胞绘制的模型图（仅画出部分染色体）如图1，图2表示该小鼠细胞内染色体数目变化情况。
（1）细胞增殖过程中，中心体和染色体的数目加倍____________（填“是”或“不是”）发生在同一时期。判断细胞④分裂方式及所处时期的依据是_____________。
（2）图1中含有同源染色体的细胞是_________（填序号）。图2中，表示有丝分裂的时间段为_________（用图2的字母表示）。
（3）图2中B过程染色体数目变化的原因是_______，C过程中_________（填“有”或“无”）同源染色体。经A过程最终产生的子细胞较精原细胞的核DNA数减半，原因是________。
【答案】（1） ①. 不是 ②. 同源染色体排列在赤道板两侧
（2） ①. ①③④ ②. C
（3） ①. 发生了受精作用 ②. 有 ③. 核DNA复制一次，细胞分裂两次
【解析】
【小问1详解】
中心体在间期因复制而加倍，染色体在后期因着丝粒分裂而加倍，所以中心体和染色体的数目加倍不是发生在同一时期。细胞④中同源染色体排列在赤道板两侧，由此可知该细胞处于减数第一次分裂中期。
【小问2详解】
图1中①（有丝分裂中期）、③（有丝分裂后期）、④（减数第一次分裂中期）细胞含有同源染色体。图2中A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。
【小问3详解】
图2中B过程染色体数目变化的原因是发生了受精作用，使染色体数目恢复体细胞水平，C过程为有丝分裂，有丝分裂过程中有同源染色体。经A过程（减数分裂）最终产生的子细胞较精原细胞的核DNA数减半，原因是核DNA复制一次，细胞分裂两次。
19. 脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：

（1）甲过程以____________为原料，需要____________酶的催化，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，则DNA片段中T所占的比例为___________________。
（2）图2中该tRNA上的氨基酸为______________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸：CGA-精氨酸；AGC--丝氨酸）
（3）由图l可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的____________阶段。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行图l中的甲过程时，启动的起始点_______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。
（5）图l中乙的mRNA分子上结合多个核糖体的意义是________________。
【答案】（1） ①. （四种）游离核糖核苷酸 ②. RNA聚合 ③. 26%
（2）丝氨酸 （3） ①. BDNF基因表达的mRNA ②. 翻译
（4）不完全相同 （5）少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质
【解析】
【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【小问1详解】
甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此转录的原料是四种核糖核苷酸，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占26%，G占22%，显然mRNA中C+G的含量为48%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的 ，即DNA中C+G的含量也为48%，显然 DNA分子中A+T=1-48%=52%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相等，因此，该DNA片段中T所占的比例为52%÷2=26%。
【小问2详解】
图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3‘-5’），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。
【小问3详解】
由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。
【小问4详解】
人体不同组织细胞是由同一受精卵分裂分化形成，故细胞中DNA相同，但存在基因的选择性表达，故不同细胞转录的基因不完全相同，故人体不同组织细胞的相同DNA进行图l中的甲过程时，启动的起始点不完全相同。
【小问5详解】
一个mRNA分子上结合多个核糖体可以用少量mRNA迅速合成大量的蛋白质。
20. 我国航天技术的进步，极大地促进了太空育种的发展。在太空中，航天专家将水稻宽叶KY品系的萌发种子暴露在复杂的射线环境中进行诱变，获得了窄叶突变体zy。请回答下列问题：
（1）关于上述育种方案，下列叙述正确的是_________（填字母，多选）。
A. 利用了突变和基因重组的原理
B. 产生的新性状大多数对生产有利
C. 仅有少数种子会发生突变
D. 不具备新性状的种子也可能发生了突变
（2）太空育种可能诱发同一个体的任一基因发生突变，如：A基因突变为a、B基因突变为b、c基因突变为C……这体现了基因突变具有_________的特点。
（3）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。
①由表格推测，基因Ⅰ的基因突变_________（填“会”或“不会”）导致窄叶性状，原因是_______（答出一点即可）。基因Ⅲ中的碱基发生了_________（填字母）。
A．增添B．缺失C．替换D．缺失或替换E．增添或缺失或替换
②野生型宽叶基因中的部分碱基序列如图所示。该片段编码的氨基酸序列为“…甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-缬氨酸-天冬氨酸…”（甲硫氨酸的密码子为AUG，终止密码子为UAA、UGA、UAG）。
在基因Ⅲ中，箭头所指的碱基对G/C缺失，那么突变基因的该片段编码的氨基酸序列为______。
【答案】（1）BCD （2）随机性
（3） ①. 不会 ②. 基因突变后蛋白质的分子结构与野生型无差异，不会改变性状##密码子具有简并性，碱基替换后氨基酸种类不变，蛋白质结构不变 ③. E ④. …甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸
【解析】
【小问1详解】
A、诱变育种主要应用了基因突变的原理，A错误；
B、该品系的现有性状都是经过筛选利于生产的，产生的新性状大多数对生产不利，B正确；
C、基因突变具有低频性，仅有少数种子会发生突变，C正确；
D、如果发生了隐性突变，产生显性性状的杂合子，此时没有新性状出现，D正确。
【小问2详解】
基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，细胞内不同的DNA分子上，同一DNA分子的不同部位，该现象即体现了基因突变的随机性。
【小问3详解】
①基因Ⅰ的基因突变后的蛋白质与野生型分子结构无差异，不会导致窄叶性状。基因Ⅲ突变后的蛋白质长度比野生型明显变短，可能原因是碱基对缺失导致翻译时氨基酸数目变少，或者增添、缺失、替换使翻译时的终止密码提前出现。
②据题意，甲硫氨酸的密码子是AUG，则转录时的模板链DNA下面的链，若基因Ⅱ中，箭头所指的碱基对G//C被替换为T//A，则相应mRNA变为 CGG GAU GUA GAU...，翻译后是…甲硫氨酸-精氨酸-天冬氨酸-缬氨酸-天冬氨酸…。若另一个突变基因中，箭头所指的碱基对G//C缺失，则相应mRNA变为 CGG GAG UAG AU...，UAG是终止密码，翻译后是…甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸...。
21. 为探究果蝇体色性状如何遗传，某研究小组进行了相关的杂交实验。过程及结果如下：
第一步：用纯合的灰身雌果蝇与黑身雄果蝇进行杂交，F₁雌雄果蝇均为灰身；
第二步：让F₁雌雄果蝇相互交配得到F₂，F₂中灰身∶黑身=3∶1。
请回答下列问题：
（1）果蝇作为经典遗传学实验材料的优点____________。（答出两点即可）
（2）根据杂交结果可以判断，果蝇体色中_________是显性性状，判断的依据是________。从F₂中看出，果蝇体色的遗传符合_________定律。
（3）控制体色的相关基因用B/b表示，根据实验数据还不能确定B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析，还应该统计分析________________。
（4）除上述方法外，我们还有其他方法可以确定基因B/b的位置。现有纯种灰身和黑身的雌雄果蝇若干，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，探究出基因B/b是在常染色体上还是在X染色体上。
①实验思路：让多对__________杂交，观察子代雌雄果蝇的体色。
②预测结果和结论：
a．若_________，则基因B/b位于X染色体上；
b．若__________，则基因B/b位于常染色体上。
【答案】（1）
繁殖周期短、易饲养；具有多对易于区分的相对性状
（2） ①.
灰身 ②.
纯合灰身与黑身亲本杂交，F1全为灰身 ③.
基因的分离 （3）
F2中黑身果蝇的性别比例##F2雌雄个体的体色及比例
（4） ①.
黑身雌果蝇与纯种灰身雄果蝇 ②.
子代雌果蝇全为灰身，雄果蝇全为黑身 ③.
子代雌雄果蝇均为灰身
【解析】
【小问1详解】
果蝇作为遗传学实验材料的常见优点包括繁殖周期短、易饲养；具有多对易于区分的相对性状。
【小问2详解】
用纯合的灰身雌果蝇与黑身雄果蝇进行杂交，F1雌雄果蝇均为灰身，即具有相对性状的两个个体杂交，子一代表现出来的为显性性状，即灰身为显性性状。让F1雌雄果蝇随机交配得到F2，F2果蝇中灰身：黑身=3：1，符合一对等位基因的性状分离比，故从F2中看出，果蝇体色的遗传符合基因的分离定律。
【小问3详解】
控制体色的相关基因用B/b表示，根据实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析，若在常染色体上，亲本为BB×bb，F1为Bb，F1雌雄果蝇相互交配，F2中（BB+Bb）：bb=3：1，即灰身：黑身=3：1；若在X染色体上，亲本为XBXB×XbY，F1为XBXb和XBY，F1雌雄果蝇相互交配，F2中XBXB、XBXb、XBY、XbY，灰身：黑身=3：1，但黑身只出现在雄果蝇中。因此，还应该统计分析F₂中黑身果蝇的性别比例。
【小问4详解】
除上述方法外，探究出基因B/b在常染色体上还是在X染色体上，可采用雌隐×雄显的杂交组合。
①实验思路：让多对黑身雌果蝇与纯种灰身雄果蝇杂交，观察子代雌雄果蝇的体色。
②预测结果和结论：
a.若子代雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黑身，则基因B/b位于X染色体上；
b.若子代雌雄果蝇均为灰身，则基因B/b位于常染色体上。突变基因
I
Ⅱ
Ⅲ
碱基变化
C→G
C→A
C→？
蛋白质
与野生型分子结构无差异
与野生型有一个氨基酸不同
长度比野生型明显变短