湖北郧阳中学、恩施高中2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题（含解析）

这是一份湖北郧阳中学、恩施高中2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题（含解析），共25页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 孟德尔的豌豆杂交实验中，F1（Dd）自交产生F2出现3∶1性状分离比的条件之一是雌、雄配子结合机会相等。下列有关F1中同一株豌豆雌、雄配子结合的说法，正确的是（ ）
A. 雌配子只有D一种，雄配子只有d一种
B. 雌配子中D∶d=3∶1，雄配子中D∶d=3∶1
C. 雌雄配子随机结合时，不同类型的雌、雄配子受精能力相同
D. 雌配子的总数远大于雄配子，因此雌配子在受精中起主导作用
【答案】C
【解析】
【详解】A、F₁基因型为Dd，减数分裂产生配子时等位基因D和d分离，雌、雄配子均有D和d两种类型，并非雌配子只有D、雄配子只有d，A错误；
B、Dd产生的雌配子中D：d=1：1，雄配子中D：d=1：1，3：1是F₂的性状分离比而非配子比例，B错误；
C、不同类型的雌、雄配子受精能力相同是雌雄配子结合机会相等的前提，是F₂出现3：1性状分离比的条件之一，C正确；
D、同种生物的雄配子总数远多于雌配子，且雌雄配子随机结合，不存在雌配子起主导作用的情况，D错误。
2. 在孟德尔提出遗传学观点之前，融合遗传观点曾被广泛接受。该观点认为，两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，子代表现出介于双亲之间的性状。下列遗传现象中，最能直接否定融合遗传观点的是（ ）
A. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全部为高茎
B. 红花豌豆与白花豌豆杂交，子一代全部为红花，子二代中出现红花和白花
C. 红色金鱼草与白色金鱼草杂交，子代开粉色花
D. 某基因型的果蝇在20-25℃环境中发育为长翅，在30℃以上发育为残翅
【答案】B
【解析】
【详解】A、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交子一代全部为高茎，仅能体现高茎对矮茎为显性，未证明控制矮茎的遗传物质是否在子代中保留、能否重新分离，不能直接否定融合遗传，A不符合题意；
B、红花豌豆与白花豌豆杂交，子一代全部为红花，子二代重新出现白花，说明控制白花的遗传物质并未在子一代中与红花遗传物质发生混合，仍可在子二代中独立表达，直接否定了融合遗传观点，B符合题意；
C、红色金鱼草与白色金鱼草杂交子代开粉色花，子代表现出介于双亲之间的性状，符合融合遗传的预期，不能否定融合遗传，C不符合题意；
D、同一基因型果蝇在不同温度下翅型不同，体现的是环境对生物性状的影响，与遗传物质是否发生融合无关，不能否定融合遗传，D不符合题意。
3. 冬瓜果面有蜡粉可提高果实抗病、耐日灼和耐储性。为探究冬瓜果面蜡粉的遗传方式并对蜡粉基因（用“A”“a”表示）进行定位，科研人员进行了一系列杂交实验，结果如表。下列叙述错误的是（ ）
注：F1为P1和P2杂交后代，F2为F1自交后代。
A. 有蜡粉对无蜡粉为显性
B. 果面蜡粉的遗传遵循基因的分离定律
C. 可用F1植株与P1植株进行测交验证分离定律
D. F2性状分离比符合3∶1，说明该性状至少由一对等位基因控制
【答案】C
【解析】
【详解】A、P1（有蜡粉）和P2（无蜡粉）杂交后代F1全为有蜡粉，说明有蜡粉对无蜡粉为显性，A正确；
B、亲本P1全为有蜡粉、P2全为无蜡粉，二者杂交所得F1全为有蜡粉，F1自交所得F2中有蜡粉：无蜡粉≈3：1，符合一对等位基因控制的性状的分离定律，B正确；
C、测交是将待测个体与隐性纯合子杂交以验证遗传规律，P1为显性纯合子，无法用于测交验证，应选择隐性纯合的P2与F1测交，C错误；
D、一对等位基因控制的相对性状中，杂合子自交后代的性状分离比为3：1，因此F2出现3：1的性状分离比说明该性状至少由一对等位基因控制，D正确。
4. 孟德尔运用“假说—演绎法”揭示了遗传学的基本定律。下列各步骤与其具体内容的对应关系，正确的是（ ）
A. 观察现象——测交实验出现1∶1的分离比
B. 提出假说——对分离现象作出解释，提出了体细胞中成对遗传因子在形成配子时彼此分离
C. 演绎推理——设计豌豆杂交实验，获得F1全为高茎和F2高茎：矮茎≈3∶1
D. 实验验证——预期测交后代出现1∶1的性状分离比
【答案】B
【解析】
【详解】A、孟德尔的观察现象阶段是指观察纯合亲本杂交得到F1全为显性、F1自交后代出现3∶1的性状分离比的现象，通过测交实验并统计子代出现1∶1的分离比，属于实验验证阶段，A错误；
B、提出假说阶段是孟德尔对分离现象作出解释，核心内容包括体细胞中遗传因子成对存在，形成配子时成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中，B正确；
C、演绎推理阶段是指依据假说内容预期测交实验的结果，豌豆杂交实验中，F1全为高茎和F2高茎：矮茎≈3∶1属于观察现象阶段的内容，C错误；
D、实验验证阶段是指实际进行测交实验，统计后代性状比例验证假说，预期测交后代出现1∶1的性状分离比属于演绎推理阶段的内容，D错误。
5. 下图为果蝇（2n=8）体细胞中某两条染色体上的部分基因及位置关系示意图（不考虑互换和突变）。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图中所示的两条染色体形态大小相同，在减数分裂时可发生联会
B. 减数第一次分裂后期，图中朱红眼基因与白眼基因一定出现在细胞同一极
C. 有丝分裂后期，图中朱红眼基因与白眼基因一定出现在细胞同一极
D. 摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，根据F1的表型即可证明基因位于X染色体上
【答案】C
【解析】
【详解】A、图中两条染色体分别为常染色体和X染色体，属于非同源染色体，形态大小存在差异，联会仅发生在同源染色体之间，二者无法发生联会，A错误；
B、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，常染色体和X染色体是非同源染色体，二者移向细胞的哪一极是随机的，因此朱红眼基因与白眼基因不一定出现在细胞同一极，B错误；
C、有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，移向细胞每一极的染色体都包含全套的常染色体和性染色体，因此朱红眼基因与白眼基因一定出现在细胞同一极，C正确；
D、白眼雄蝇与纯合红眼雌蝇杂交，无论基因位于常染色体还是X染色体上，F1均全部表现为红眼，仅依靠F1的表型无法证明基因位于X染色体上，D错误。
6. 图B是图A细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图C中可能与其一起产生的生殖细胞有（ ）
A. ①③B. ①④C. ②③D. ②④
【答案】A
【解析】
【详解】图A为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，属于初级精母细胞，此时同源染色体分离、非同源染色体自由组合，根据图中染色体分离方式可知，其产生的两个次级精母细胞中一个两条染色体全为白色，另一个两条染色体全为黑色，根据图B可知，长染色体的同源非姐妹染色单体发生了互换，使图B中的生殖细胞染色体组成为带黑色末端的白色长染色体、白色短染色体，所以和图B来自同一个次级精母细胞的生殖细胞应该含有两条白色染色体，由另一个次级精母细胞产生的两个生殖细胞一个含带白色末端的黑色长染色体和黑色短染色体，另一个含两条黑色染色体，即图C中可能是和图B一起产生的生殖细胞为①③。A符合题意，BCD不符合题意。
7. 图1中泡状结构（箭头所指）为复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点；图2为复制泡的部分示意图（注：一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的，称为后随链）。下列相关分析错误的是（ ）
A. 图1中有多个复制起点，且都是同时开始复制，能加快果蝇DNA复制的速率
B. 图2中DNA的两条正在合成的子链延伸方向都是5'→3'
C. DNA独特的双螺旋结构，能为复制提供精确的模板
D. DNA聚合酶在模板链上的移动方向为3'→5'
【答案】A
【解析】
【详解】A、图1中三个复制泡大小不同，复制泡越大代表复制起始时间越早（复制进行的时间更长），说明多个复制起点不是同时开始复制，该描述错误；多起点复制确实可以加快DNA复制速率，但“同时开始复制”的表述错误，A错误；
B、DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸添加到子链的3'端，因此不管是前导链还是后随链，子链延伸方向都是5′→3′，B正确；
C、DNA独特的双螺旋结构，复制时解旋后可分别以两条单链为模板，为复制提供精确的模板，C正确；
D、子链与模板链反向平行，子链沿5′→3′方向延伸，因此DNA聚合酶在模板链上的移动方向为3′→5′，D正确。
8. 家蚕是生物学上常见的模式动物。家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现。现有下面两组杂交实验：
实验一：将一只白蚕和一只黄蚕杂交，F1全为白蚕，F1自由交配，F2中白蚕∶黄蚕=13∶3；
实验二：将一只白蚕和另一只白蚕杂交，F1中白蚕∶黄蚕=3∶1。
下列叙述错误的是（ ）
A. 控制家蚕茧的颜色性状的基因遗传符合自由组合定律
B. 实验一中F2白茧的个体基因型有7种
C. 若实验一中的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子所占比例为4/9
D. 实验二中两亲本可能的基因型组合有4种
【答案】C
【解析】
【详解】A、实验一F₂性状分离比为13：3，是9：3：3：1的变式，说明控制茧色的两对等位基因独立遗传，符合自由组合定律，F₁基因型为YyIi，A正确；
B、两对等位基因共有3×3=9种基因型，其中黄茧基因型为YYii、Yyii共2种，因此白茧基因型种类为9-2=7种，B正确；
C、实验一F₂中黄茧个体基因型为1/3YYii、2/3Yyii，仅考虑Y/y基因，配子中Y占2/3、y占1/3，自由交配后代纯合子包括YYii=（2/3）2=4/9，yyii=（1/3）2=1/9，共占5/9，C错误；
D、实验二白茧×白茧，F₁白：黄=3：1，即黄茧Y_ii占1/4，符合要求的亲本杂交组合有：①IiYY×IiYY、②IiYY×IiYy、③IiYY×Iiyy、④IiYy×iiyy，共4种，D正确。
9. 某两性花植物的果形有心形和卵形两种，花色有黄色和白色两种，果味有甜果和酸果两种。花色、果味分别受等位基因Y/y、R/r控制。实验一：让纯合黄花甜果植株与纯合白花酸果植株杂交，F1全为黄花甜果，F1自交，F2中黄花甜果∶黄花酸果∶白花甜果∶白花酸果=66∶9∶9∶16。实验二：让该植物的纯合心形甜果植株与纯合卵形酸果植株杂交，F1全为心形甜果，F1自交，F2中心形甜果∶心形酸果∶卵形甜果∶卵形酸果=9∶3∶3∶1。下列叙述错误的是（ ）
A. 实验一F1中黄花甜果植株基因型为YyRr，其产生配子的种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=4∶1∶1∶4
B. 该植物控制花色、果味性状的基因的遗传，遵循自由组合定律
C. 若让实验二F1中心形甜果植株测交，后代的表型及比例为心形甜果∶心形酸果∶卵形甜果∶卵形酸果=1∶1∶1∶1
D. 在该植物的花色和果形中，从性状关联角度分析，更适宜用来判断F2中某植株果味的是花色
【答案】B
【解析】
【详解】A、实验一亲本为纯合黄花甜果（YYRR）和纯合白花酸果（yyrr），F1基因型为YyRr。F2中白花酸果（yyrr）占16/100，说明F1产生的yr配子占比为4/10，结合亲本基因连锁关系可知YR配子也占4/10，剩余两种重组型配子Yr、yR各占1/10，因此配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=4：1：1：4，A正确；
B、若控制花色、果味的基因遵循自由组合定律，F1自交后代F2表型比例应为9：3：3：1，与题干中66：9：9：16不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，存在连锁互换现象，不遵循自由组合定律，B错误；
C、实验二F1自交后代F2表型比例为9：3：3：1，说明控制果形和果味的基因遵循自由组合定律，F1心形甜果为双杂合子，测交后代表型及比例为心形甜果：心形酸果：卵形甜果：卵形酸果=1：1：1：1，C正确；
D、控制花色和果味的基因连锁，性状关联度高，控制果形和果味的基因自由组合，性状无关联，因此更适宜用花色判断F2植株的果味，D正确。
10. 假如果蝇的8个初级卵母细胞和3个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ）
A. 8B. 6C. 12D. 3
【答案】A
【解析】
【详解】ABCD、1个初级卵母细胞经减数分裂最终只能形成1个可育卵细胞，其余3个极体退化消失；1个初级精母细胞经减数分裂可形成4个可育精子，据此计算：8个初级卵母细胞最多产生8个卵细胞，3个初级精母细胞最多产生3×4=12个精子，受精作用中1个卵细胞只能和1个精子结合形成1个受精卵，因此受精卵数目由数量更少的卵细胞决定，最多为8个，A正确、BCD错误。
11. 利用荧光标记技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基因）。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 萨顿通过假说—演绎法证明了基因位于染色体上
B. 图中染色体上非等位基因的遗传均遵循自由组合定律
C. 图中方框内黑点代表的两个基因可能是等位基因或相同基因
D. 图中的染色体可表示该果蝇的性染色体
【答案】C
【解析】
【详解】A、萨顿通过类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说，是摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，A错误；
B、自由组合定律只适用于非同源染色体上的非等位基因，图中非等位基因都位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误；
C、方框内的两个基因位于一对同源染色体的相同位置，若该个体为杂合子则二者为等位基因，若为纯合子则二者为相同基因，C正确；
D、该细胞是初级精母细胞，来自雄性果蝇，雄果蝇的性染色体为异型的X、Y，形态大小差异较大，而图中两条染色体形态大小基本一致，属于常染色体，不能表示性染色体，D错误。
12. 如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，下列叙述错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B. Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是9/16
C. Ⅲ-11的基因型是AAXBXb
D. Ⅲ-11与Ⅲ-9的色盲基因来自I-1的概率是1
【答案】C
【解析】
【详解】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，生育了患甲病的女儿Ⅲ-10，符合常染色体隐性遗传病“无中生有且女病父正”的特点，因此甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息，乙病为红绿色盲，A正确；
B、Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，生育了患甲病的女儿Ⅲ-10和患乙病的Ⅲ-9，所以Ⅱ-3基因型为AaXBY，Ⅱ-4基因型为AaXBXb，生育的孩子不患甲病的概率为3/4，不患乙病的概率为3/4（仅XbY患乙病，概率为1/4），因此生正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16，B正确；
C、Ⅲ-12为两病兼患男性（aaXbY），可推知Ⅱ-7基因型为AaXbY，Ⅱ-8基因型为AaXBXb；Ⅲ-11为正常女性，甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型为XBXb，因此其基因型为AAXBXb或AaXBXb，C错误；
D、Ⅲ-9的色盲基因来自母亲Ⅱ-4，Ⅰ-2为正常男性，不携带色盲基因，因此Ⅱ-4的色盲基因只能来自Ⅰ-1；Ⅲ-11的色盲基因来自父亲Ⅱ-7，Ⅱ-7的色盲基因也只能来自Ⅰ-1，因此二者色盲基因来自Ⅰ-1的概率为1，D正确。
13. 沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，开启了分子生物学时代，DNA条形码（DNA Bar-cde）技术就是一种利用一个或者多个特定的小段DNA进行物种鉴定的分子生物学技术。中药材（指植物和动物类的药材）DNA条形码就是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（ ）
A. 中药材遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序不同
B. DNA的基本骨架都是磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成的，通常一个脱氧核糖连接1个或者2个磷酸基团
C. 中药材细胞的DNA中G—C对的比例会影响DNA双螺旋结构稳定性
D. 从中药材细胞中提取的DNA分子的每一条单链都有2个游离的磷酸基团
【答案】D
【解析】
【详解】A、中药材的遗传物质是DNA，遗传信息就储存在DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序中，A正确；
B、DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成，位于DNA单链3'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，其余位置的脱氧核糖均连接2个磷酸基团，因此通常一个脱氧核糖连接1个或者2个磷酸基团，B正确；
C、G—C碱基对之间通过3个氢键相连接，A—T碱基对之间通过2个氢键相连接，DNA中G—C碱基对的比例越高，DNA双螺旋结构的稳定性越高，C正确；
D、DNA的每一条单链仅在5'端存在1个游离的磷酸基团，并非2个，D错误。
14. 在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验，其中一组实验（32P标记噬菌体）流程如下图所示。下列关于该实验的分析错误的是（ ）
A. 子代噬菌体蛋白质外壳的合成需要利用大肠杆菌的模板、原料、酶等
B. 该实验组与用35S标记的实验组相互对照，可证明DNA是噬菌体的遗传物质
C. 赫尔希和蔡斯在此实验中用到的科学方法是放射性同位素标记技术
D. 若步骤①中噬菌体侵染时间过长，可能会导致上清液中放射性增强
【答案】A
【解析】
【详解】A、子代噬菌体蛋白质外壳合成所需的原料、酶、能量、核糖体等由大肠杆菌提供，但模板是噬菌体自身的DNA，并不来自大肠杆菌，A错误；
B、该实验为32P标记噬菌体DNA的实验组，与35S标记噬菌体蛋白质的实验组相互对照，形成对比实验，可证明DNA是噬菌体的遗传物质，B正确；
C、赫尔希和蔡斯在该实验中使用了放射性同位素标记技术，分别利用放射性同位素32P、35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，C正确；
D、若噬菌体侵染时间过长，可能会导致大肠杆菌裂解，带有32P的子代噬菌体被释放，经离心后上清液中放射性增强，D正确。
15. 2022年，国际科研团队“端粒到端粒联盟”（T2T）宣布首次完成了人类基因组的完整、无间隙测序，获得了包含Y染色体在内的全基因组参考序列，下列叙述合理的是（ ）
A. 人体内的基因数目与DNA分子数目相同
B. 人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列
C. 人体内所有基因的碱基总数与DNA分子的碱基总数相同
D. DNA分子的多样性是指一个DNA分子上有许多个基因
【答案】B
【解析】
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子上存在多个基因，且人体细胞中除染色体上的核DNA外，线粒体中也存在DNA分子，因此人体内基因数目远多于DNA分子数目，A错误；
B、人类基因组计划需要测定22条常染色体+X染色体+Y染色体，共24条染色体上DNA的碱基序列，B正确；
C、DNA分子上除了具有遗传效应的基因片段外，还存在大量不具有遗传效应的非基因片段，因此人体内所有基因的碱基总数远小于DNA分子的碱基总数，C错误；
D、DNA分子的多样性是指不同DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，“一个DNA分子上有许多个基因”体现的是基因与DNA的数量关系，和DNA多样性无关，D错误。
16. 在含有4种碱基的DNA区段中，胸腺嘧啶有b个，占该区段全部碱基的比例为a，则（ ）
A. a≥0.5B. a≤0.5
C. 鸟嘌呤为a（1/2b-1）个D. 鸟嘌呤为b（1/2a-1）个
【答案】D
【解析】
【详解】在双链DNA分子中，碱基间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），且互补的碱基两两相等，即A=T、C=G，可推知A+G=T+C，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，嘌呤碱基和嘧啶碱基各占1/2，由题意可知，胸腺嘧啶有b个，占该区段全部碱基的比例为a，在含有4种碱基的DNA区段中，故a只能小于0.5，DNA分子中，A=T=b，占该区段全部碱基的比例为a，总碱基数为b/a，所以G=C=(b/a-2b)÷2=b（1/2a-1），D正确。
17. 多种多样的生物通过遗传信息控制性状，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列关于遗传物质的叙述正确的是（ ）
A. S型肺炎链球菌的遗传物质主要通过细胞核传递给子代
B. 水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA
C. 豌豆的高茎基因与矮茎基因储存的遗传信息相同
D. 烟草花叶病毒的遗传物质初步水解后可产生4种核糖核苷酸
【答案】D
【解析】
【详解】A、S型肺炎链球菌是原核生物，没有成形的细胞核，A错误；
B、DNA是主要的遗传物质是指大多数生物的遗传物质是DNA，而水稻、小麦和玉米都是具有细胞结构的生物，细胞生物的遗传物质就是DNA，B错误；
C、豌豆的高茎基因与矮茎基因是等位基因，二者的脱氧核苷酸排列顺序存在差异，储存的遗传信息不同，C错误；
D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，RNA初步水解后可得到4种核糖核苷酸，D正确。
18. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌、雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d的雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列实验中模拟正确的是（ ）
A. 实验二模拟活动中两条颜色相同的染色体模型代表一对同源染色体
B. 实验二模拟活动可以解释减数分裂产生配子中染色体组合多样性的原因
C. 实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球来分别模拟D和d配子
D. 实验一中甲乙两桶内的彩球总数量必须相等，保证每种配子被抓取的机会相等
【答案】B
【解析】
【详解】A、同源染色体是形态大小一般相同、分别来自父方和母方的染色体，模拟时应选择形态大小相同、颜色不同的染色体模型代表一对同源染色体，颜色相同的染色体代表来源一致的染色体（如姐妹染色单体分开形成的子染色体），A错误；
B、减数分裂染色体变化的模拟活动中，可直观模拟非同源染色体自由组合、同源染色体非姐妹染色单体互换的过程，二者是减数分裂产生的配子染色体组合具有多样性的核心原因，因此该模拟活动可以解释该现象，B正确；
C、性状分离比的模拟实验要求两种配子被抓取的概率均等，绿豆和黄豆的大小、重量存在明显差异，会干扰抓取的随机性，无法保证D、d配子被抓取的概率相同，C错误；
D、自然状态下雄配子的数量远多于雌配子，因此实验一中甲乙两桶的彩球总数量不需要相等，只要每个桶内代表D、d的彩球数量比为1：1，即可保证每种配子被抓取的机会相等，D错误。
二、非选择题：本题共4个小题，共64分。
19. 下图表示某种哺乳动物细胞分裂的情况，其中图1为减数分裂的流程图；图2为该动物的几个细胞分裂示意图；图3表示细胞分裂和有关生理过程中染色体的数目变化，图中字母代表细胞，序号表示生理过程。回答下列问题：
（1）图1中②过程导致染色体数目减半的原因是______。
（2）图2甲、乙、丙细胞中的同源染色体对数分别为______对。丙细胞所产生的子细胞的名称为______。该动物的精原细胞进行有丝分裂增殖时可形成______个四分体。
（3）图3中，同学们对比减数分裂和有丝分裂过程，体会“有性生殖的优越性”，发现同一双亲产生的后代具有多样性常与______（填图3中字母）阶段有关。同学们总结了减数分裂产生多种配子的原因：①减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换；②______。
（4）图1中某个精原细胞的基因型为AaXBY，细胞D基因型为AAXB，若在减数分裂过程中仅发生一次异常，不考虑非姐妹染色单体的交换，则同时产生的E、F、G三个细胞的基因型分别为______。若该基因型为AAY的配子与基因型为aXB的配子形成的受精卵发育为的个体在减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为AAXB的配子的概率是______。
【答案】（1）同源染色体分离，分别进入两个子细胞或细胞一分为二，染色体数目减半
（2） ①. 4、2、2 ②. 次级卵母细胞和第一极体（极体） ③. 0
（3） ①. A、B ②. 减数第一次分裂后期（减数分裂I后期）非同源染色体自由组合
（4） ①. XB、aY、aY ②. 1/12
【解析】
【小问1详解】
图1中②过程表示减数第一次分裂，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，在减数第一次分裂末期，分别进入两个子细胞或细胞一分为二，进而导致染色体数目减半。
【小问2详解】
同源染色体是指形态、大小一般相同，来源不同的一对同源染色体。依据图2可知，甲中着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体的数目也加倍，该细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体；乙中着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上，含有2对同源染色体，该细胞处于有丝分裂中期；丙中同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，该细胞为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期，含有2对同源染色体，丙细胞分裂产生的两个子细胞为次级卵母细胞和第一极体。四分体是在减数第一次前期形成的，有丝分裂过程中不会形成四分体，所以该动物的精原细胞进行有丝分裂增殖时可形成0个四分体。
【小问3详解】
同一双亲产生的后代具有多样性常与A减数分裂和B受精作用有关。减数分裂产生多种配子的原因主要有：①减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换；②减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【小问4详解】
若在减数分裂过程中仅发生一次异常，且不考虑非姐妹染色单体的交换的情况下，某个精原细胞的基因型为AaXBY，细胞D基因型为AAXB，说明异常发生在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体形成的两条子染色体移向了细胞的同一极，所以与细胞D同时产生的细胞E的基因型为XB，细胞F和细胞G的基因型为aY、aY。基因型为AAY的配子与基因型为aXB的配子形成的受精卵的基因型为AAaXBY，按照拆分法，AAa产生的配子种类及比例为A：Aa：AA：a=2:2:1:1，所以AA=1/6，XBY产生XB的概率为1/2，所以产生基因型为AAXB的配子的概率1/6×1/2=1/12。
20. 烈士遗骸的辨认主要依靠遗物分析、史料比对与DNA鉴定技术相结合的综合手段。DNA鉴定技术是目前确认身份的核心与最终手段。技术人员从遗骸中提取DNA信息，与疑似烈士亲属的DNA样本进行亲缘关系比对。我国已建立国家烈士遗骸DNA数据库和烈士亲属DNA数据库，显著提高了比对成功率。
（1）若从某烈士遗骸中提取到一段DNA分子，其中一条链的碱基序列为5'-GGATCCGC-3'，则其互补链的碱基序列为5'-______-3'。碱基互补配对原则保证了遗传信息的______。
（2）若某DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A+T）∶（C+G）=3∶5，则该DNA分子连续复制两次。共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是______个。
（3）下表为分别从遗体和疑似家属提供的样本中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列：
①根据碱基配对情况，判断A、B、C三组中，与遗体不属于同一人的是______组。
②DNA杂交技术也可用于两物种亲缘关系判断。若两物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，则两物种的亲缘关系越______（填“近”或“远”）。
（4）某同学在制作双链DNA结构模型的实验中，准备了6个C、10个G、6个A、8个T、脱氧核糖塑料片磷酸塑料片（都足够多）等材料。该同学在搭建的过程中还需要各类连接物共______个（连接物包括：脱氧核糖和磷酸之间、碱基间的各个氢键、脱氧核糖和碱基之间）。
（5）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为______个；若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为______个。
【答案】（1） ①. GCGGATCC ②. 稳定性##准确性##连续性
（2）900 （3） ①. C ②. 远
（4）100 （5） ①. 4##四 ②. 2或3或4
【解析】
【小问1详解】
DNA双链反向平行，遵循A-T、G-C碱基互补配对原则，已知一条链序列为5′-GGATCCGC-3′，反向推导互补链5′→3′序列为GCGGATCC；碱基互补配对保证了复制过程中遗传信息能够准确传递。
【小问2详解】
DNA单链中(A+T):(C+G)=3:5，整个DNA分子中该比值与单链一致，总碱基数1600，可算出该DNA中胸腺嘧啶T=1600×3/8÷2=300；DNA复制n次需要游离核苷酸数为(2n−1)×单个DNA中该核苷酸数，复制两次共需要(22−1)×300=900个。
【小问3详解】
①DNA分子具有特异性，观察表中给出的碱基序列，可以发现A组和B组的能够互相配对，只有C组不能，所以C组不是取自同一个人。②两物种亲缘关系越远，DNA碱基序列相似度越低，能形成的互补杂合DNA区段越少。
【小问4详解】
根据现有碱基数量，最多可形成6个A-T碱基对、6个G-C碱基对，共12对24个脱氧核苷酸：每个脱氧核苷酸内含2个连接：共24×2=48； 脱氧核苷酸之间的连接：两条链各12个脱氧核苷酸，每条链含12−1=11个磷酸二酯键，共2×11=22个；碱基对之间的氢键：A-T对含2个氢键，G-C对含3个氢键，共6×2+6×3=30个； 总连接物数量：48+22+30=100。
【小问5详解】
将某雄性哺乳动物细胞一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，由于DNA分子的半保留复制，在减数分裂间期，DNA进行复制，复制后每个DNA分子一条链含32P，一条链不含32P。在减数分裂过程中，同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，经过一次完整的减数分裂，形成的4个子细胞中每个子细胞都含有标记的DNA，所以含有32P的子细胞数为4个。细胞完成一次有丝分裂后，每个细胞中染色体上的DNA分子有一条链含32P，一条链不含32P。当细胞进行第二次有丝分裂时，DNA又进行一次半保留复制，中期时每条染色体含有两条染色单体，其中一条单体上的DNA分子一条链含32P，一条链不含32P，另一条单体上的DNA分子两条链都不含32P，后期时姐妹染色单体分开成为染色体，随机移向细胞两极（每个细胞分裂形成的2个子细胞至少有1个具有32P），所以经过两次有丝分裂后，含有32P的子细胞数可能为2个、3个或4个。
21. 翻毛鸡（性别决定方式为ZW型）羽毛反卷、皮肤外露，散热性好，是我国南方地区饲养的优质鸡种之一。翻毛鸡羽毛反卷程度由等位基因A、a控制，A纯合时表现为翻毛，a纯合时为正常毛，杂合子表现为轻度翻毛。羽色的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因B、b控制。上述两对性状在雏鸡阶段均表现出显著差别。科研人员利用不同品系翻毛鸡进行如下两组杂交实验。请回答下列问题：
（1）控制羽色的等位基因B、b位于______（从“常”或“Z”中选填）染色体上，判断依据是______。
（2）实验一中亲本的基因型为______，实验二中F1雄鸡的基因型为______。
（3）实验一中F1雌雄鸡随机交配，产生的F2中公鸡有______种表型。
（4）雏鸡早期难辨雌雄，为挑选最适合我国南方地区的优质蛋鸡，将轻度翻毛银羽雌鸡和轻度翻毛金羽雄鸡杂交，应从杂交后代中选育表型为______的雏鸡。
（5）一只母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某些原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。若通过实验研究某只公鸡是否由性反转而来，可以用这只公鸡和______杂交，统计子代的性别比例（已知WW型致死）。若______，则这只公鸡是性反转公鸡。
【答案】（1） ①. Z ②. 两组实验亲本雌性为银羽、雄性为金羽，子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，该对性状与性别相关，位于Z染色体上（或答决定它们的基因位于性染色体上）
（2） ①. AAZBW、aaZbZb ②. AaZBZb、aaZBZb
（3）6 （4）翻毛金羽
（5） ①. 多只母鸡杂交 ②. 子代公鸡∶母鸡=1∶2
【解析】
【小问1详解】
依据表格数据可知，两组实验亲本雌性为银羽、雄性为金羽，子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，雌雄性别有差异，说明控制羽色的等位基因B、b位于Z染色体上。
【小问2详解】
实验一中，银羽雌鸡与金羽雄鸡杂交，F1雌性为金羽、雄性为银羽，羽色表现与性别关联，说明基因位于Z染色体上，则亲本银羽雌鸡基因型为ZBW，金羽雄鸡为ZbZb，F1雄性为ZBZb（银羽），雌性为ZbW（金羽），符合实验结果，故银羽为显性性状。 翻毛是显性性状，F1全为轻度翻毛（杂合子Aa），说明亲本雌鸡为AA（翻毛），雄鸡为aa（正常毛），雌鸡为银羽（ZBW），雄鸡为金羽（ZbZb），故实验一中亲本雌鸡的基因型为AAZBW，雄鸡的基因型为aaZbZb。实验二中亲本为轻度翻毛银羽雌鸡（AaZBW）× 正常毛金羽雄鸡（aaZbZb），羽毛反卷程度：Aa×aa→Aa（轻度翻毛）、aa（正常毛）；羽色：ZBW×ZbZb→雄性为ZBZb（银羽），故实验二中F1雄鸡的基因型为AaZBZb、aaZBZb。
【小问3详解】
结合小问2可推知，实验一中，F1雌鸡的基因型为AaZbW，雄鸡的基因型为AaZBZb，F1雌雄鸡随机交配，F2中公鸡（--ZZ）有3×2=6种表型。
【小问4详解】
轻度翻毛银羽雌鸡（AaZBW）和轻度翻毛金羽雄鸡（AaZbZb）杂交，杂交后代中雌性雏鸡均为金羽（ZbW），羽毛反卷程度为AA（翻毛）、Aa（轻度翻毛）、aa（正常毛）；雄性雏鸡均为银羽（ZBZb），与蛋鸡选育无关（蛋鸡为雌性）。适合南方的优质蛋鸡需散热性好，翻毛鸡羽毛反卷、皮肤外露，散热性好，是我国南方地区饲养的优质鸡种之一，且为雌性（金羽），故应选育翻毛金羽的雏鸡。
【小问5详解】
性反转公鸡原本是母鸡，性染色体仍为ZW；正常公鸡为ZZ。鉴定时让该公鸡与正常母鸡（ZW）杂交，已知WW致死，ZW×ZW的子代存活个体为1ZZ（雄性）:2ZW（雌性），即雌性:雄性=2:1，若出现该比例则说明该公鸡为性反转而来。
22. 某两性花，自花传粉的植物花瓣颜色与蓝色素和红色素的合成（如下图所示）有关。酶1和酶2是蓝色素合成的两种关键酶，与两对等位基因A/a和B/b有关，基因A控制酶A，基因B控制酶B，酶A、酶B对应图中酶1或酶2中的一种；只要有酶1或酶2存在，就能完全抑制红色素的合成（图示中的“T”表示抑制）；基因型aabb的植株表现为红色花瓣。有人进行了实验一：甲（白花植株）×乙（白花植株）→F1全为蓝花植株→F2中蓝花植株∶白花植株∶红花植株=9∶6∶1。不考虑其他突变和染色体互换，各配子和个体活力相同。回答下列问题：
（1）对该植物进行实验一人工异花传粉前，需要对母本______处理。F2白花植株中纯合子占______。自然状态下种植全部F2白花植株，后代植株表型及比例为______。
（2）测交实验一般可用于检测待测个体的基因型及产生配子的______。此实验中用测交方法不能确定F2某白花植株基因型，原因是______。
（3）若F2中蓝花植株∶白花植株∶红花植株=5∶6∶1，形成这一比例的原因是该F1植物产生的配子中某种基因型的雌配子或雄配子致死。则致死配子的基因型为______。
（4）现有一白花植株，拟判定基因型，进行实验二：取该植株的花瓣制备提取液（有生物活性），均分为甲、乙两组，甲组加入酶A，乙组加入中间产物X，观察提取液颜色变化。若实验结果为甲组______（选填“无色”或“蓝色”），乙组______（选填“无色”或“蓝色”），则说明酶A是酶2，该白花植株的基因型为AAbb或Aabb。
【答案】（1） ①. 去雄（或去雄、套袋） ②. 1/3 ③. 白花植株∶红花植株=5∶1（红花植株∶白花植株=1∶5也可以）
（2） ①. 种类及比例 ②. 植株AAbb或植株aaBB的测交后代均为白色，植株Aabb或植株aaBb的测交后代均为白色∶红色=1∶1，无法区分
（3）AB （4） ①. 无色 ②. 蓝色
【解析】
【小问1详解】
对该植物进行实验一人工异花传粉前，需要对母本进行去雄、套袋处理。依据题干信息，F2中蓝花植株∶白花植株∶红花植株=9∶6∶1，为9:3:3:1的变式，可知，蓝花植株的基因型为A-B-，白花植株的基因型为A-bb、aaB-，红花植株的基因型为aabb，白花植株中纯合子有AAbb、aaBB，占两份，即F2白花植株中纯合子占2/6=1/3。自然状态下该植物自花传粉， F2白花基因型及比例为AAbb:Aabb:aaBB:aaBb=1:2:1:2，自交后只有Aabb和aaBb能产生红花后代，红花比例为 2/6 × 1/4 + 2/6 × 1/4 = 1/6，因此后代表型为 白花:红花=5:1。
【小问2详解】
测交的作用是检测待测个体的基因型，以及产生配子的种类和比例. F2白花的4种基因型中，AAbb和aaBB测交后代均全为白花，Aabb和aaBb测交后代均为白花：红花=1:1，测交后代表型无法区分不同基因型，因此不能确定。
【小问3详解】
若 F2中蓝花植株∶白花植株∶红花植株=5:6:1，总份数为12，只有蓝花A_B_由9份变为5份，说明基因型为AB的雌配子或雄配子致死。
【小问4详解】
若酶A是酶2（催化中间产物X生成蓝色素），白花基因型为AAbb、Aabb，说明该植株含酶A（酶2），但不含酶1（不能合成中间产物X）：甲组加入酶A后，仍无中间产物X，不能合成蓝色素，因此甲组为无色；乙组加入中间产物X后，植株本身的酶2（酶A）可催化X合成蓝色素，因此乙组为蓝色。群体
植株总数/株
果面有蜡粉株数/株
果面无蜡粉株数/株
P1
30
30
0
P2
30
0
30
F1
523
523
0
F2
574
430
144
A组
B组
C组
遗体中的DNA碱基序列
ACTGACGGTT
GGCTTATCGA
GCAATCGTGC
家属提供的DNA碱基序列
TGACTGCCAA
CCGAATAGCT
CGGTAAGATG
实验一
实验二
P翻毛银羽（♀）×正常毛金羽（♂）
P轻度翻毛银羽（♀）×正常毛金羽（♂）
F1轻度翻毛金羽（♀）∶轻度翻毛银羽（♂）=1∶1
F1轻度翻毛金羽（♀）∶正常毛金羽（♀）=1∶1
轻度翻毛银羽（♂）∶正常毛银羽（♂）=1∶1