四川省南充市嘉陵一中2025-2026学年高二下学期期中考试生物试卷

这是一份四川省南充市嘉陵一中2025-2026学年高二下学期期中考试生物试卷，文件包含2026青岛高三三模-语文pdf、语文答案pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共13页， 欢迎下载使用。
选择题（本题共 20 小题，每小题 3 分，共 60 分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）
豆豉由高蛋白质原料大豆酿造而成，是颇具盛名的传统调味品。下列有关叙述错误的是
豆豉制作时，酵母、曲霉和毛霉等都参与了发酵，其中起主要作用的是毛霉 B.毛霉的异化作用类型是厌氧型，因此，豆豉制作过程需要无氧条件下发酵 C.经微生物作用后，大豆产生的小分子肽和氨基酸等更易被人体消化吸收
D.现代发酵工程中，可通过优化通氧量、温度等条件以提高发酵产品的质量
现代发酵工程技术已经和众多行业深度交叉整合，产生了巨大的社会和经济效益。下列有关发酵工程的叙述，正确的是
发酵工程的中心环节是选育性状优良的菌种，以缩短生产周期 B.可经过发酵工程得到大量菌体，并从菌种细胞内提取单细胞蛋白
C.通过微生物发酵，可将农作物的秸秆或陈化粮食等转化为乙醇，以解决燃料危机 D.嗜高温菌有助于提高热敏性产品的产量，还可应用于食品和洗涤剂工业
在进行微生物接种实验时，培养物被杂菌污染的原因不包括
A.接种前，接种室未紫外线消毒 B.对培养基灭菌操作的时间不足 C.接种时，培养皿盖被完全打开D.接种针经灼烧灭菌后立即接种
香蕉中 DNA 的粗提取实验
①取一段长约 2cm 的去皮香蕉，剪碎置于玻璃杯中。
②加入 10 mL 温水，2 g 食盐，5 滴洗洁精，充分研磨。
③用双层纱布过滤研磨液，收集滤液。
④向滤液中加入 2g 嫩肉粉，混合均匀。
⑤将滤液置于55 ~60℃(木瓜蛋白酶作用的最适温度)的水浴中加热 5 ~ 10min。
⑥冷却，加入等体积、预冷的体积分数为 95%的酒精。
⑦静置 2 ~3min，用玻璃棒（或筷子）挑取白色絮状析出物。
右图是家庭版 DNA 的粗提取的过程。若该实验得到的 DNA 鉴定效果不明显，则可能的原因不包括
实验所选用的材料中 DNA 含量较低 B.实验过程中酒精未预冷时，DNA 被降解 C.粗提取的 DNA 中含有较多的杂质
D.鉴定时所用甲紫溶液失效，且未沸水浴加热
为提高纤维素的降解效率，某课题组筛选得到了高产纤维素酶菌株 X，并克隆表达降解纤维素的三种酶（如下图所示）。下列有关说法正确的是
过程①②所使用的培养基，均以纤维素为唯一的碳源 B.过程④扩增不同目的基因时，子链都从 3’→5’延伸
C.过程⑤构建的基因表达载体必须包含启动子、目的基因、终止密码子、标记基因 D.PCR 第 n 轮循环后，同时含 2 种引物的 DNA 分子的占比（2n-1）/2n
科研人员利用涡虫强大的再生能力，揭示了在太空微重力下组织修复的机制。已知涡虫的组织修复依赖于细胞分裂。下列说法错误的是
在细胞周期中，DNA 复制发生在分裂间期，并导致染色体数目加倍 B.分裂期染色质高度螺旋化变为染色体，利于遗传物质的精确平均分配 C.在太空中，涡虫细胞分裂异常，可能是微重力影响纺锤体形成
D.太空中的强辐射可能影响 DNA 的复制和修复，导致基因突变
链霉菌是抗生素的主要产生者。科学家期望通过基因工程改造链霉菌，提高其活性物质的表达量。下列说法正确的是
在基因工程的基本操作过程中，只能通过 PCR 获取目的基因
为避免目的基因与载体反向连接，可用 2 种限制酶切割载体和含目的基因的 DNA 片段
若选用的限制酶识别序列为 5'-↓GATC-3'，切割后产生的是平末端 D.若通过蛋白质工程获得新的抗生素，第一步操作应该是获取目的基因
植物体在干旱、虫害或微生物侵害等胁迫过程中会产生一类防御物质，这类物质属于次生代谢物。植物细胞培养过程中，次生代谢物(X)的产生与其细胞生长的关系模型可分为三类，如下图所示。下列说法错误的是
若次生代谢物 X 随着细胞生长过程不断产生，则 X 的产生符合图甲
若次生代谢物 X 在细胞生长停止后才能产生，则 X 的产生符合图丙
将微生物菌体或其产物加入植物细胞培养基中，可提高目标细胞的 X 产量 D.次生代谢物是植物生长所必需的，但含量少，应选择产量高的细胞进行培养
甲植物因细胞核中具有特异性 DNA 序列(a)而具有耐盐碱效应；乙植物因细胞质中具有特异性 DNA 序列(b)而具有高产效应。科研人员将甲、乙两种植物体细胞杂交，获得了耐盐碱、高产再生植株，并通过 PCR 技术来鉴定。已知 M1、M2 为序列 a 的特异性引物，N1、N2 为序列 b的特异性引物。下列有关叙述错误的是
植物体细胞杂交技术打破了生殖隔离，实现了远缘杂交育种
鉴定时，提取、纯化再生植株的总 DNA，作为 PCR 扩增的模板
总 DNA 加入 PCR 反应体系，M1、M2 为特异性引物，扩增序列 a；同理扩增序列 b D.产物电泳后，若分别在凝胶中均出现预期的 2 个条带，可确定再生植株来自杂种细胞
依若奇单抗作为首个国产自主研发获批上市的全人源化“双靶向”单克隆抗体，通过与人体细胞因子 IL-12 和 IL-23 的 p40 蛋白特异性结合，抑制下游干扰素等的合成和分泌，从而高效治疗银屑病。下列说法正确的是
A.该单抗通过激活 IL - 12 和 IL - 23 信号传导，促进细胞因子的释放 B.该单抗是全人源化单克隆抗体，因而可减少免疫原性反应的风险 C.用于生产单克隆抗体的杂交瘤细胞可传代培养，但不能冷冻保存 D.该单抗是全人源化抗体，所获得的杂交瘤细胞无需进行抗体检测
构建重组质粒需要使用 DNA 连接酶。下列属于 DNA 连接酶底物的是
A .①B.②C.③D.④
膀胱生物反应器是利用转基因技术在动物膀胱中生产药用蛋白的技术。下列关于膀胱生物反应器的叙述，错误的是
A.将目的基因与膀胱组织特异性启动子连接，使目的基因只在膀胱上皮细胞表达 B.与传统细胞培养制药相比，膀胱生物反应器生产成本更低，不需要发酵设备 C.从尿液中收集的药用蛋白未经折叠修饰，需经过人工处理后才具有生物活性 D.该技术存在转基因安全性、蛋白在尿液中的稳定性差等问题，仍需要优化技术
抗 CD14 单克隆抗体的制备流程如下图所示，下列相关说法错误的是 A.①⑤分别注射分泌抗 CD14 抗体的杂交瘤细胞和 CD14 抗原
B.步骤②所用的 SP2/0 细胞的生长特点是能够在体外适宜条件下无限增殖
C.参与②的 B 淋巴细胞种类较多，有的不能分泌抗 CD14 抗体
D.④的培养孔中的检测原理是抗体能与相应的抗原特异性识别并结合
质粒 K 中含有的 β-半乳糖苷酶基因。将质粒 K 导入大肠杆菌细胞后，编码产生的 β-半乳糖苷酶可分解 X-gal，产生蓝色物质，使平板中出现蓝色菌落，如下图所示。某课题组以该质粒为载体，采用基因工程技术实现人源干扰素基因在大肠杆菌中的高效表达。下列叙述错误的是
若 X-gal 高温敏感，应在培养基高压蒸汽灭菌后，再加入 X-gal
若筛选平板中不含 X-gal，则生长出的白色菌落不能确定为目的基因所表达的菌株
因质粒 K 中含两个标记基因，筛选平板中长出的白色菌落即为表达目标蛋白的菌株
该筛选法只能确定编码 β-半乳糖苷酶的基因被破坏，而不能确定是目的基因的表达
.选择合适的材料、方法和技术会使生产或实验取得更大的进展，下列相关概括正确的是 A.选择和人基因相似度更高的灵长类动物，解决人类器官移植的来源问题
B.根据羽毛的芦花和非芦花这一相对性状，可对早期雏鸡的性别进行区分
C.用核移植技术培育“三亲婴儿”，可避免供核母亲的血友病基因传递给后代 D.在胚胎移植前，取内细胞团进行 DNA 分析、鉴定性别，以排除某些遗传病
水稻根部一般没有根瘤菌，在种植时常需要施加氮肥。科学家想利用基因工程技术减少施用氮肥的生产成本及可能造成的环境污染，提出了以下 2 种方案：
①把根瘤菌的固氮相关基因导入水稻根系微生物中，使微生物能在根系处固氮；
②将固氮相关基因导入水稻细胞中，建立水稻的“小型化肥厂”，让水稻直接固氮。下列对 2 种方案的评价，错误的是
从亲缘关系的远近来看，方案①更易成功
从便捷性角度看，能固氮的水稻新品种更值得推广
从转基因安全性角度看，能固氮的水稻根系微生物更值得推广
从育种年限看，通过杂交育种获得稳定遗传的转基因水稻新品种，所需周期短
研究团队将参与炎症反应的信号蛋白——抑瘤素 M（OSM），处理患者的冷冻成人肝细胞，培养出了具代谢功能的成人肝细胞类器官。该肝细胞类器官的增殖量可达到百万倍，在半年内仍保持分化能力。下列说法错误的是
该成果可结合基因编辑技术，为肝病的研究和治疗提供新思路
冷冻肝细胞转化为肝细胞类器官，体现了细胞增殖分化的能力增强 C.抑瘤素 M 的作用机理可能是激活了冷冻肝细胞中增殖相关基因的表达
D.培养时，将肝细胞置于含混合气体（95%氧气和 5%CO2）的 CO2 培养箱中
生物学中的“克隆”有多种含义，以下克隆应用的对应叙述，错误的是
A.分子克隆:转基因抗虫棉新品种的培育B.细胞克隆:杂交瘤细胞培养生产单克隆抗体 C.个体克隆:我国克隆猴“中中”“华华” D.自然克隆：如马铃薯块茎繁殖属于有性生殖
啤酒生产中，需从密闭的发酵罐中采集酵母菌用于培养、筛选后再发酵，而直接开罐采集的方式会损失一些占比很低的独特菌种。研究者在不同气体条件下采集并培养 4 天后，统计菌落数，
结果如下图所示。下列说法错误的是
进行本实验时，应控制温度、营养条件等无关变量相同且适宜
据实验结果可知，有利于保留占比很低的菌种的采集并培养的条件是无氧/无氧 C.据实验结果可知，采集后培养酵母菌时 O2 浓度陡然变化会导致部分菌体死亡 D.工业生产中，占比很低的独特菌株的选育只能从发酵罐中采集
某啤酒厂技术人员发现啤酒苦味不足，可能是啤酒花（多年生攀援草本植物）细胞中 α-酸含量低引起的。已知 α-酸合成受基因 HlLPT 调控。下列说法错误的是
通过血球计数板计数，可实时监测发酵罐中酵母菌的数量 B.可通过 PCR 技术检测 HlLPT 基因表达过程中的转录水平
C.若用基因工程提高 α-酸含量，导入目的基因时可通过 Ca2+处理啤酒花细胞 D.废酵母渣的合理处理方式包括制作饲料、生产酵母提取物、厌氧发酵产沼气
非选择题（4 个小题，共 40 分）
21.（7 分）研究发现，根际微生物与水稻分蘖数密切相关，分蘖数又是决定水稻产量的关键。为探究根际微生物对水稻分蘖数的影响，科研人员进行了如下实验。回答下列问题。
已知促进水稻分蘖的细菌可利用尿素作为氮源。研究人员欲从土壤稀释液中分离出能促进水稻分蘖的细菌，需配制以作为唯一氮源的固体培养基，该培养基所含有的基本营养成分还有。
将土壤稀释液接种到上述培养基上培养，通常采用法。该接种方法还可用于计数，其原理是。
为进一步确定筛选出的某种微生物是否具有促进水稻分蘖的功能，可选取生长状况相同的水稻幼苗分为两组，实验组用含有该种微生物的培养液浇灌，对照组用浇灌。在相同且适宜的环境条件下培养一段时间后，观察并记录水稻的分蘖数。若实验组水稻的平均分蘖数明显（填 “多于” 或 “少于”）对照组，则说明该组所对应的微生物具有促进水稻分蘖的功能。
22.（9 分）某研究团队利用细胞工程技术，将经过基因编辑的小鼠神经干细胞与其免疫细胞融合后，融合细胞能定向迁移到小鼠大脑受损区域，并修复神经连接。回答下列问题。
将神经干细胞与免疫细胞融合前，在培养过程中，通常将培养瓶置于含混合气体的 CO2培养箱中，其中 CO2 的主要作用是。培养一段时间后，需要更换培养液的原因是（答出 1 点即可）。
当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂，这种现象称为接触抑制，此时需要用 （答出 1 点即可）处理，使细胞从瓶壁上分离下来。
将小鼠神经干细胞与其免疫细胞融合，常用的诱导方法有、（答出 2 种即可）。该融合过程的原理是。
研究发现， "&cntent_type=Article&match_rder=1&q=%E6%8A%97%CE%B2%E6%B7%80%E7%B2%89%E6%A0%B7%E8%9B%8B%E7%99%BD%E5%8D%95%E5%85%8B%E9%9A%86%E6%8A%97%E4%BD%93&zhida_surce=entity" \h 抗 β 淀粉样蛋白单克隆抗体能有效清除，阿尔茨海默病患者大脑中 β 淀粉样蛋白斑块。在制备该单克隆抗体时，首先将 β 淀粉样蛋白注射到小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得，将其与骨髓瘤细胞融合，经过筛选和克隆化培养，从细胞培养液中获得大量的单克隆抗体。为了减少患者对鼠源性抗体引起的排异反应，可利用现代生物技术手段对鼠源性抗体进行人源化改造，请设计一条改造的技术路径： 。
23.（11 分）人绒毛膜促性腺激素(hCGβ)是胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，与肿瘤的发生、发展及转移有一定关系。研发抗 hCGβ 疫苗已成为近年来肿瘤生物治疗新的热点，下图为其制备的基本方案。回答下列问题：
注：甲序列指导合成的信号肽能引导后续合成的肽链进入内质网腔；AOX1 为甲醇氧化酶基因的启动子，只能在以甲醇为唯一碳源的培养基中正常表达。
构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制酶切割 DNA 后，可能产生粘性末端，也可能产生末端。若要在限制酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接，则应选择能使二者产生 （相同，不同）粘性末端的限制酶。
获取 hCGβ 基因最常用的方法是，hCGβ 基因转录时的模板链是
（填“①链”或“②链”）。在基因工程中使用的载体除了质粒，还有、等。
扩增 hCGβ 基因时，需要在 2 种引物的 5’端分别添加和限制酶的序列。
将环化质粒导入大肠杆菌的目的是，结合甲序列的功能，推测将重组质粒从大肠杆菌提取后导入酵母菌发酵的原因是。
24.（13 分）番茄的 SlBADH2（简称 H）基因在自然界不存在功能缺失型等位基因，利用 CRISPR/Cas9 技术编辑 H 基因，获得两种功能缺失型移码突变株系（h1 和 h2），实现关键芳香化合物 2-AP 在番茄果实中合成和积累、表现“爆米花香”品质。工程载体信息、基因 H 及相关编辑结果，如图所示。回答下列问题。
载体信息
RNA 表达框：表达为两种独立的 gRNA1 和 gRNA2，可分别引导核酸酶 Cas9 编辑 H 基因的靶点 1 和 2；蛋白质表达框：表达为核酸酶 Cas9；u6、p35s：两种启动子；KanR：卡那霉素抗性基因；
HygR：潮霉素抗基因；LB/RB：T-DNA 边界；ri：复制原点。
构建基因表达载体时，除了限制酶，还需要，表达框中 RNA 聚合酶识别和结合的部位是。
基因表达载体经导入番茄细胞，用（抗生素）筛选抗性阳性细胞，经组织培养获得成功导入编辑工具的植株。
基因 H——显示靠上游第二个外显子（E2、编码氨基酸的序列）的部分序列、两种引物
（P1、P2）的位置、编辑的靶点 1 和靶点 2（下划线序列）以及编辑结果（虚线框涉及限制酶切点）。
限 制 酶 信 息 ： HindIll:5`-A ↓ AGCTT-3`Bglll:5`-A ↓ GATCT-3` Xhl:5`-C ↓ TCGAG-3` Sall:5`-G↓TCGAC-3`
选择 H 基因靠上游的外显子，并设计双靶点作为编辑位点，其意义是。
经筛选得到抗生素抗性阳性植株①～④，以 P1、P2 为引物，PCR 扩增这些植株的目标序列并酶切电泳。结果如图 III。
PCR—电泳结果
限制酶 1 是、限制酶 2 是，实现有效编辑的植株是（填序号），有爆米花香味的植株是（填序号）。
经测序分析，植株②随机插入了一个 T-DNA。将植株②自交，子代中有香味且不具抗生素抗性的植株占比可能是。
生物学试题参考答案及评分标准
说明：
生物学专有名词、专业术语出现错、别字，改．变．了．原．有．含．义．
的，扣分或该空不得分
除参考答案外，其他合理答案可酌情给分。
选择题，共 60 分
一、选择题（本题包括 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。每小题只．有．
一．个．选项符合题意。
1-5 BCDDA6-10 ABDDB11-15 DCACB16-20
DDDDC
非选择题，共 40 分（除标注外每空 1 分）
21.（7 分，除标注外每空 1 分）
尿素碳源、水、无机盐
稀释涂布平板法当样品稀释度足够高时，培养基表面生长的一个单菌落，其来源于样品稀释液中的一个活菌。因此，
通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约活菌数（2 分）
不含微生物的培养液多于
22.（9 分，除标注外每空 1 分）
维持培养液的 pH清除代谢废物，防止细胞代谢物积累
对细胞自身造成伤害等
胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）
PEG（聚乙二醇）融合法、电融合法、灭活病毒诱导法等（任选两个）细胞膜具一定流动性
B 淋巴细胞 利用基因工程技术，将编码人抗体的关键基因转入小鼠细胞；利用蛋白质工程技术改造鼠的抗体基因，使其表达的抗体尽量与人抗体相似；直接改造抗体分子结构；人 B 细胞与鼠
骨骼瘤细胞杂交等（合理即可，2 分）
23.（11 分，除标注外每空 1 分）
平相同
PCR②链噬菌体动植物病毒
XhⅠMumⅠ
增加环化质粒的数量hCGβ属于真核细胞的分泌蛋白，大肠杆菌是原核生物，不具备内质网、高尔基体等细胞器，无法对分 泌蛋白加工修饰（或酵母菌是真核生物，具有内质网、高尔基体等细
胞器，可以对分泌蛋白加工修饰）（2 分）
24.(13 分，除标注外每空 1 分)
DNA 连接酶启动子（U6\p35s）
农杆菌转化法愈伤组织潮霉素（Hyg）
确保编辑后基因功能缺失，提高基因编辑（敲除）成功率
（2 分）
（ 4 ） XhlHind Ⅲ② ③ ④④
0、1/16、1/4（2 分）