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      2026届北京一零一中高三第五次模拟考试化学试卷含解析

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      2026届北京一零一中高三第五次模拟考试化学试卷含解析

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      这是一份2026届北京一零一中高三第五次模拟考试化学试卷含解析,共12页。试卷主要包含了考生要认真填写考场号和座位序号等内容,欢迎下载使用。
      1.考生要认真填写考场号和座位序号。
      2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
      3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、锂-硫电池具有高能量密度、续航能力强等特点。使用新型碳材料复合型硫电极的锂-硫电池工作原理示意图如图,下列说法正确的是
      A.电池放电时,X电极发生还原反应
      B.电池充电时,Y电极接电源正极
      C.电池放电时,电子由锂电极经有机电解液介质流向硫电极
      D.向电解液中添加Li2SO4水溶液,可增强导电性,改善性能
      2、电-Fentn法是用于水体中有机污染物降解的高级氧化技术,反应原理如图所示。电解产生的H2O2与Fe2+发生 Fentn反应生成的羟基自由基(·OH)能氧化降解有机污染物。下列说法正确的是
      A.电源的A极为正极
      B.与电源B相连电极的电极反应式为H2O+e-=H++·OH
      C.Fentn反应为:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH
      D.每消耗22.4LO2(标准状况),整个电解池中理论上可产生的·OH为2ml
      3、下列解释事实的离子方程式正确的是( )
      A.用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠:Na2S2O3+2H+=SO2↑+S↓+2Na++H2O
      B.硝酸铁溶液中加入少量碘化氢:2Fe3++2I-=2Fe2++I2
      C.向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-
      D.硫酸铝铵与氢氧化钡以1:2混合形成的溶液:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=BaSO4↓+AlO2-+2H2O
      4、《内经》曰:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”。合理膳食,能提高免疫力。下列说法错误的是( )
      A.蔗糖水解生成互为同分异构体的葡糖糖和果糖
      B.食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸和甘油
      C.苹果中富含的苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物
      D.天然蛋白质水解后均得到α-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸两种分子间可生成两种二肽
      5、能用离子方程式 2H+ + CO32-→CO2↑+H2O 表示的是
      A.NaHSO4 和 Na2CO3B.HCl 和 BaCO3
      C.CH3COOH 和 Na2CO3D.HI 和 NaHCO3
      6、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,Y元素最外层电子数是其电子层数的3倍,Q与Y同主族,X与Y构成的化合物可引起光化学烟雾,Z、W、Q的最高价氧化物的水化物两两之间均能发生反应。下列说法正确的是( )
      A.简单氢化物的沸点:YN
      D.N点对应的溶液中c(Na+)>Q点对应的溶液中c(Na+)
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、结晶玫瑰广泛用于香料中,它的两条合成路线如下图所示:
      已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构不稳定,会发生脱水反应:
      +H2O
      完成下列填空:
      (1)A的俗称是_________;D中官能团的名称是_______;反应②的反应类型是_______。
      (2)写出G与氢氧化钠溶液反应的化学方程式__________。
      (3)已知:,则可推知反应②发生时,会得到一种副产物,写出该副产物的结构简式_____。
      (4)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量浓溴水反应未见白色沉淀产生,若L与NaOH的乙醇溶液共热能反应,则共热生成的有机物的结构简式为________________(任写一种)
      18、化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
      已知:①R1COOH+R2COR3。
      ②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烃基
      (1)的核磁共振氢谱中有________组吸收峰;B的结构简式为________。
      (2)的化学名称为________;D中所含官能团的名称为________。
      (3)所需的试剂和反应条件为________;的反应类型为________。
      (4)的化学方程式为________。
      (5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种不考虑立体异构。
      ①五元环上连有2个取代基
      ②能与溶液反应生成气体
      ③能发生银镜反应
      (6)参照上述合成路线和信息,以甲基环戊烯为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线:________。
      19、为了测定工业纯碱中Na2CO3的质量分数(含少量NaCl),甲、乙、丙三位学生分别设计了一套实验方案。
      学生甲的实验流程如图所示:
      学生乙设计的实验步骤如下:
      ①称取样品,为1.150g;②溶解后配成250mL溶液;③取20mL上述溶液,加入甲基橙2~3滴;④用0.1140ml/L的标准盐酸进行滴定;⑤数据处理。
      回答下列问题:
      (1)甲学生设计的定量测定方法的名称是___法。
      (2)试剂A可以选用___(填编号)
      a.CaCl2 b.BaCl2 c.AgNO3
      (3)操作Ⅱ后还应对滤渣依次进行①___、②___两个实验操作步骤。其中,证明前面一步的操作已经完成的方法是___;
      (4)学生乙某次实验开始滴定时,盐酸溶液的刻度在0.00mL处,当滴至试剂B由___色至___时,盐酸溶液的刻度在14.90mL处,乙同学以该次实验数据计算此样品中Na2CO3的质量分数是___(保留两位小数)。乙同学的这次实验结果与老师给出的理论值非常接近,但老师最终认定他的实验方案设计不合格,你认为可能的原因是什么?___。
      (5)学生丙称取一定质量的样品后,只加入足量未知浓度盐酸,经过一定步骤的实验后也测出了结果。他的实验需要直接测定的数据是___。
      20、用含有二氧化碳和水蒸气杂质的某种还原性气体测定一种铁的氧化物(FexOy)的组成,实验装置如图所示。
      根据图回答:
      (1)甲装置的作用是________,甲装置中发生反应的化学方程式为________。
      (2)实验过程中丁装置中没有明显变化,而戊装置中溶液出现了白色沉淀,则该还原性气体是________;丙中发生的反应化学方程式为________。
      (3)当丙装置中的FexOy全部被还原后,称量剩余固体的质量为16.8g,同时测得戊装置的质量增加17.6g,则FexOy中,铁元素与氧元素的质量比为________ ,该铁的氧化物的化学式为________。
      (4)上述实验装置中,如果没有甲装置,将使测定结果中铁元素与氧元素的质量比值____(填偏大、偏小或无影响)。如果没有已装置,可能产生的后果是________。
      21、黄铜矿(CuFeS2)是炼铜的主要矿物,在野外很容易被误会为黄金,因此被称为愚人金。回答下列问题:
      (1)处于激发态的S原子,其中1个3s电子跃迁到3p轨道上,该激发态S原子的核外电子排布式为__。同族元素的氢化物中,H2O比H2Te沸点高的原因是__。
      (2)检验Fe2+的试剂有多种,其中之一是铁氰化钾(K3[Fe(CN)6]),又称赤血盐。
      ①在配合物K3[Fe(CN)6]中,易提供孤电子对的成键原子是__(填元素名称),含有12mlσ键的K3[Fe(CN)6]的物质的量为__ml。
      ②赤血盐中C原子的杂化方式为__;C、N、O三种元素第一电离能由大到小的排序为___;写出与CN-互为等电子体的一种化合物的化学式__。
      ③Fe、Na、K的晶胞结构相同,但钠的熔点比钾更高,原因是___。
      (3)CuFeS2的晶胞结构如图所示。已知:晶胞参数a=0.524nm,c=1.032nm。则CuFeS2的晶胞中每个Cu原子与__个S原子相连,晶体密度ρ=__g·cm-3(列出计算表达式)。
      参考答案
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、B
      【解析】
      A.X电极材料为Li,电池放电时,X电极发生氧化反应,故A错误;
      B.电池放电时,Y为正极,发生还原反应,充电时,Y发生氧化反应,接电源正极,故B正确;
      C.电池放电时,电子由锂电极经过导线流向硫电极,故C错误;
      D.锂单质与水能够发生反应,因此不能向电解液中添加Li2SO4水溶液,故D错误;
      故答案为:B。
      2、C
      【解析】
      左侧电极附近Fe3+→Fe2+,发生了还原反应,该极为电解池的阴极,与之相连电源的A极为负极,A错误;与电源B相连电极为电解池的阳极,失电子发生氧化反应,B错误;双氧水能够把 Fe2+氧化为Fe(OH)2+,C正确;每消耗1 ml O2,转移4 ml电子,根据H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH反应看出转移1 ml电子,生成1ml OH,所以应当生成4 ml OH;D错误;正确选项C。
      3、C
      【解析】
      A、Na2S2O3为可溶性盐类,其与稀硫酸反应的离子方程式为:,故A错误;
      B、硝酸铁水解会生成硝酸,其氧化性大于铁离子,因此向硝酸铁中加入少量碘化氢时,其反应的离子方程式为:,故B错误;
      C、因酸性:碳酸>次氯酸>碳酸氢根,因此向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸的离子反应方程式为:,故C正确;
      D、硫酸铝铵与氢氧化钡以1:2混合形成的溶液中反应的离子方程式为:,故D错误;
      故答案为:C。
      【点睛】
      对于先后型非氧化还原反应的分析判断,可采用“假设法”进行分析,其分析步骤为:先假定溶液中某离子与所加物质进行反应,然后判断其生成物与溶液中相关微粒是否发生反应,即是否能够共存,若能共存,则假设成立,若不能共存,则假设不能成立。
      4、C
      【解析】
      A.蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖,二者分子式均为C6H12O6,互为同分异构体,故A正确;
      B.食用油为油脂,油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,在体内酶的催化作用下水解,生成高级脂肪酸和甘油,故B正确;
      C.苹果酸含有羟基,乙二酸不含羟基,二者结构不相似,不属于同系物,故C错误;
      D.天然蛋白质都是由α氨基酸缩聚而成的,水解均得到α-氨基酸;甘氨酸脱去氨基,丙氨酸脱去羟基为一种,甘氨酸脱去羟基、丙氨酸脱去氨基为一种,共两种,故D正确;
      故答案为C。
      【点睛】
      甘氨酸和丙氨酸分子间可以形成两种二肽,甘氨酸和甘氨酸有一种、丙氨酸和丙氨酸有一种,即两种氨基酸可以形成共4种二肽。
      5、A
      【解析】
      A. NaHSO4=Na++H++ SO42-,Na2CO3= 2Na++ CO32-,所以两者反应可以用2H+ + CO32-→CO2↑+H2O 表示,故A正确;
      B. BaCO3是不溶性的盐,不能拆,故B错误;
      C. CH3COOH是弱酸,不能拆,故C错误;
      D. NaHCO3是弱酸的酸式盐,不能电离出碳酸根离子,故D错误;
      故选:A。
      6、B
      【解析】
      短周期主族元素X为N、Y为O、Z为Na、W为Al、Q为S;
      【详解】
      A. Y、Q的简单氢化物分别为H2O、H2S,水分子间存在氢键,沸点反常,沸点H2O>H2S,A错误;
      B. W的氧化物为氧化铝,熔点高达2000°C以上,可作耐高温材料,B正确;
      C. N、O、Na、Al的简单离子都是10电子,核电荷数越大,半径越小,则r(N3-)>,氧、硫同主族,核电荷数越大,半径越大,则,故钠离子半径不可能最大,C错误;
      D.非金属性N<O,则 气态氢化物的稳定性H2O>NH3,D错误;
      答案选B。
      7、C
      【解析】
      解答本类题目要审清选项中涉及的以下几个方面:①要审清所求粒子的种类,如分子、原子、离子、质子、中子、电子等,②涉及物质的体积时要审清物质的状态和温度、压强,③涉及中子数和化学键的计算,要审清相关物质的结构和特殊物质的摩尔质量,④涉及化学反应要明确相关反应的特点和电子转移;⑤涉及溶液中的微粒要关注电离和水解;⑥要注意审清运算公式。
      【详解】
      A项、溶剂水分子中也含有氧原子,故无法计算1L0.25ml/LNa2SO4溶液中含有的氧原子数目,故A错误;
      B项、Na2S溶液中S2-水解:S2-+H2OHS-+OH-,导致阴离子总数增多,则阴离子数目大于0.1NA,故B错误;
      C项、由方程式可知反应的还原产物为硫化钠,生成1ml硫化钠时转移电子数为1ml×[6-(-2)]=8ml,个数为8NA,故C正确;
      D项、通常状况下,气体摩尔体积大于22.4L/ml,11.2LCO2的物质的量小于0.5 ml,所含有的共价键数目小于2NA,故D错误。
      故选C。
      【点睛】
      本题考查阿伏加德罗常数的有关计算,注意气体摩尔体积的适用范围和溶液中的水也含有氧原子是解答关键。
      8、B
      【解析】
      A.不是所有的含氯物质都有消毒作用,如NaCl溶液,A错误;
      B.有效灭活病毒原理主要是使病毒蛋白质发生变性而失去活性,B正确;
      C.过氧乙酸的消毒能力主要是因其有强氧化性,C错误;
      D.84消毒液的有效成分是NaClO,有强氧化性,乙醇有还原性,可发生氧化还原反应产生有毒物质氯气,不能混合使用,D错误。
      答案选B。
      9、D
      【解析】
      五种短周期元素T、W、X、Y、Z的原子序数依次增大。通过T的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代可以判断,T为C元素;根据W的简单气态氢化物遇Z的氢化物产生白烟,W的原子序数小于Z可以判断出,W为N元素,Z为Cl元素;T、Z原子最外层电子数之和等于X的核外电子总数可以判断出,X的核外电子数为11,X为Na;T和Y位于同一主族,T的原子序数最小,判断出Y为Si元素。
      【详解】
      A.根据元素电子层数和核电荷数判断,原子半径大小为:W< Tm2,则混合物M中可能含有Al2O3或Al或者是两者均有,不一定含有Al2O3,A错误;
      B.离子方程式电荷不守恒,故B错误;
      C.由于加了过量的盐酸,因此固体P只能是铜,不可能是混合物,故C错误;
      D.要确定混合物M中是否含有Al,可取M加入过量NaOH溶液,若产生气体,则一定含铝,否则不含铝,故D正确。
      故选D。
      11、B
      【解析】
      A.对苯二酚中含两个酚羟基,中含1个酚羟基和1个醇羟基,结构不相似,不是同系物,A错误;
      B.中间体中的2个Cl原子、酯基、酚羟基都可与氢氧化钠反应,由于Cl原子与苯环直接相连,酯基为酚酯基,故1ml中间体最多可与7mlNaOH反应,B正确;
      C.2,5—二羟基苯乙酮中存在的苯环、羰基能与氢气等发生加成反应,但不能发生水解反应,C错误;
      D.中间体分子中含有酯基、羟基、羰基三种含氧官能团,D错误;
      答案选B。
      12、B
      【解析】
      A.根据盖斯定律,用第二个反应减第一个反应得:,故A正确;
      B.温度不变,平衡常数不变,故B错误;
      C.升高温度,正逆反应速率都可以加快,升高温度,平衡向吸热反应方向进行,即平衡逆向移动,反应限度降低,故C正确;
      D.反应物中氢气和二氧化碳都是气体,增大一种反应物的浓度可以提高另一种反应物的转化率,故D正确;
      故选:B。
      13、D
      【解析】
      ①都是主族元素,但最外层电子数不都大于4,如氢元素最外层只有1个电子,错误 ②当两种非金属单质反应时,一种作氧化剂,一种作还原剂,错误 ③氢化物常温下不都是气态,如氧的氢化物水常温下为液体,错误 ④SiO2、NO等氧化物常温下都不能与水反应生成酸,错误。故选D。
      14、C
      【解析】
      A.pH=1的溶液,显酸性,Fe2+、NO3-、H+发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;
      B.水电离出的c(H+)=10-12 ml/L的溶液呈酸性或碱性,HCO3-和氢离子或氢氧根离子都能反应,都不能大量共存,故B错误;
      C.=1012的水溶液呈酸性,这几种离子之间不反应且和氢离子也不反应,能大量共存,故C正确;
      D.Fe3+和SCN-发生络合反应,不能大量共存,故D错误;
      故选C。
      15、A
      【解析】
      母液中析出NH4Cl,则溶液应该达到饱和,饱和NH4Cl溶液中存在溶解平衡:NH4Cl(s)⇌NH4+(aq)+Cl-(aq),若要析出氯化铵,应该使平衡逆向移动。
      【详解】
      A.通入二氧化碳后,对铵根离子和氯离子没有影响,则对母液中析出NH4Cl无帮助,故A正确;
      B.通入氨气后,溶液中铵根离子浓度增大,平衡逆向移动,有利于氯化铵的析出,故B错误;
      C.冷却母液,氯化铵的溶解度降低,有利于氯化铵的析出,故C错误;
      D.加入食盐,溶液中氯离子浓度增大,平衡逆向移动,有利于氯化铵的析出,故D错误;
      故选A。
      16、B
      【解析】
      A.由“HA的酸性弱于HB的酸性”可知,Ka(HB)>Ka(HA),由图可知,曲线I表示溶液的pH与-lgc(B-)的变化关系,错误;B.根据图中M、N点的数据可知,c(A-)=c(B-),c(HA)=c(HB),故,正确;M点与N点存在c(A-)=c(B-),M点溶液的pH比N点溶液的pH小,故M点水的电离程度弱,错误;D.N、Q点对应溶液的pH相等,由图可知c(A-)O>C CO Na的半径小,形成的金属键键能大,熔点高 4
      【解析】
      分子间若存在氢键,则分子的沸点较高。在配合物K3[Fe(CN)6]中,中心原子为Fe3+,CN-为配体提供孤对电子,一个叁键中含有一个σ键。根据CuFeS2的晶胞结构图可知,每个铜原子与4个硫原子相连,铜原子位于晶胞的顶点、面和体内,硫原子全部位于体内,铁原子位于和棱上。
      【详解】
      (1)基态S原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,处于激发态的S原子,其中1个3s电子跃迁到3p轨道上,则该激发态的S原子核外排布式为1s22s22p63s13p5;因为H2O分子之间存在氢键,而H2Te分子之间只有分子间作用力,因此H2O的沸点比H2Te的沸点最高。
      (2)①在配合物K3[Fe(CN)6]中,中心原子为Fe3+,CN-为配体,存在6个配位键,易提供孤电子对的成键原子是C,C与N之间为叁键,其中一个键为σ键,故1个K3[Fe(CN)6]中含有12个含有σ键,则含有12mlσ键的K3[Fe(CN)6]的物质的量为1ml。
      ②赤血盐的CN-中C原子价层电子对个数=1+(4+1-1×3)=2,所以采取sp杂化;C、N、O三种元素的第一电离能随核电荷数递增呈增大趋势,但因N的2p轨道为半充满结构,不易失去电子,因此C、N、O三种元素第一电离能由大到小的排序为N>O>C;CN中有两个原子,电子数为14,其互为等电子体的化合物的化学式为CO。
      ③Fe、Na、K的晶胞结构相同,但钠的熔点比钾更高,是因为Na的半径小,形成的金属键键能大,熔点高。
      (3)根据CuFeS2的晶胞结构图可知,每个铜原子与4个硫原子相连;该晶胞中铜原子的个数为,铁原子的个数为,硫原子的个数为8,因此化学式为CuFeS2,晶体密度ρ==

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