山东省日照市2025-2026学年高一下学期期中生物试题（含解析）

这是一份山东省日照市2025-2026学年高一下学期期中生物试题（含解析），共8页。
注意事项：
1．答题前，考生将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。
2．选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔写，绘图时，可用2B铅笔作答，字迹工整、笔迹清楚。
3．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。
1. 孟德尔以豌豆为材料，采用假说—演绎法发现了遗传学两大定律。下列说法正确的是（ ）
A. 进行杂交实验时需去除母本的雌蕊
B. F2中出现3∶1性状分离比属于杂交实验的实验现象
C. 孟德尔假说的核心内容是受精时雌雄配子随机结合
D. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程
【答案】B
【解析】
【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交实验时，为避免母本自交，需在花蕾期去除母本的全部雄蕊，保留雌蕊，A错误；
B、孟德尔开展杂交实验时，观察到F1全为显性性状，F2出现3∶1的性状分离比，该内容属于实验阶段观察到的现象，B正确；
C、孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，雌雄配子随机结合是假说的内容之一，但不属于核心内容，C错误；
D、设计测交实验、预测测交后代的性状比例属于演绎推理的过程，实际进行测交实验并得到结果属于实验验证环节，D错误。
2. 假设基因A对基因a为完全显性，下列能直接验证基因A、a遵循分离定律的是（ ）
A. AA×aa，后代全部为显性B. Aa×Aa，后代表型比例为3∶1
C. Aa×aa，后代表型比例为1∶1D. Aa个体产生含A和a配子的比例为1∶1
【答案】D
【解析】
【详解】A、AA与aa杂交后代基因型均为Aa，全部表现为显性，无法体现等位基因的分离，A错误；
B、Aa自交后代表型比为3：1，是通过后代性状分离比间接推断Aa产生了比例相等的两种配子，属于间接验证，B错误；
C、Aa与aa测交后代表型比为1：1，是通过后代性状比例间接推断Aa产生了比例相等的两种配子，属于间接验证，C错误；
D、直接检测Aa个体产生的配子类型及比例，得到含A和a的配子比例为1：1，直接证明了减数分裂时A和a发生分离，可直接验证分离定律，D正确。
3. 《齐民要术·种谷》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗”，即指水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列说法错误的是（ ）
A. 同种谷物具有多对相对性状B. 谷物的显性性状由显性基因控制
C. 水稻的质性与米味是一对相对性状D. 控制豌豆粒实性状的基因在体细胞中成对存在
【答案】C
【解析】
【详解】A、同种谷物的成熟期、苗秆高度、产量等都是不同的性状，每种性状都存在不同表现类型，说明同种谷物具有多对相对性状，A正确；
B、高中生物遗传学中明确，显性性状由显性基因控制，隐性性状由隐性基因控制，B正确；
C、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，水稻的质性和米味属于两种完全不同的性状，不属于一对相对性状，C错误；
D、豌豆是进行有性生殖的二倍体真核生物，体细胞中同源染色体成对存在，因此控制粒实性状的基因在体细胞中也成对存在，D正确。
4. 科研人员进行了“噬菌体侵染细菌”的3组实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌。各组保温一段时间后搅拌、离心并检测放射性。下列说法错误的是（ ）
A. 不能用培养细菌的培养基培养噬菌体B. ①②的实验结果均会受到保温时间的影响
C. 离心后①②③中放射性主要存在位置不同D. 实验中搅拌不充分会影响②的实验结果
【答案】B
【解析】
【详解】A、噬菌体是无细胞结构的病毒，必须寄生在活细菌中才能增殖，因此无法直接用培养细菌的培养基培养噬菌体，A正确；
B、①用32P标记噬菌体DNA，DNA进入细菌内部，保温时间过短（DNA未注入细菌）或过长（子代噬菌体释放）都会使上清液放射性升高，结果受保温时间影响；②用35S标记噬菌体蛋白质外壳，蛋白质不进入细菌，始终位于细菌外侧，保温时间长短不会改变蛋白质的分布，结果不受保温时间影响，B错误；
C、①组被标记的DNA进入细菌，放射性主要在沉淀中；②组被标记的蛋白质外壳留在上清液，放射性主要在上清液中；③组3H同时标记噬菌体的蛋白质和DNA，上清液和沉淀中都有明显放射性，三者放射性主要存在位置不同，C正确；
D、搅拌的作用是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离，若搅拌不充分，②组35S标记的外壳会随细菌进入沉淀，导致沉淀放射性异常升高，影响实验结果，D正确；
5. 下列有关伴性遗传的说法，正确的是（ ）
A. 雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性
B. 红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2
C. 人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
D. X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因
【答案】D
【解析】
【详解】A、ZW型性别决定的生物中，雄性性染色体组成为ZZ，产生的精子均含Z染色体，子代雄性（ZZ）的Z染色体一条来自父本、一条来自母本，即雄性Z染色体上的基因也可传递给子代雄性，A错误；
B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性的性染色体组成为XY，X染色体必然传递给女儿，Y染色体传递给儿子，因此红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1，B错误；
C、人类X、Y染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因与性别决定无关，C错误；
D、X和Y染色体存在同源区段，这些区段的基因可以配对、交换，因此可能存在等位基因（例如，X染色体上的显性基因和Y染色体同源区段上的隐性基因），D正确。
6. 下图甲、乙两只小桶中，放置了两种不同颜色的小球。若用此装置做性状分离比的模拟实验，下列说法正确的是（ ）
A. 甲桶中同时丢失一个黑球和一个灰球会影响实验结果
B. 甲桶丢失一个黑球，可从乙桶中去除一个黑球继续实验
C. 每只小桶内两种小球的数量和两桶内小球总数都必须相等
D. 从两只小桶中抓取小球组合的过程模拟受精时雌雄配子随机结合
【答案】D
【解析】
【详解】A、甲桶中两种颜色小球原本比例为1:1，同时丢失一个黑球和一个灰球后，剩余两种小球的比例仍为1:1，不会影响实验结果，A错误；
B、甲桶丢失一个黑球后，甲桶内黑球和灰球的比例不再是1:1，去除乙桶的黑球只会破坏乙桶内两种配子的比例，无法修正甲桶的配子比例错误，不能继续实验，B错误；
C、每只小桶内两种小球的数量必须相等，以保证该个体产生的两种配子比例为1:1，但两桶小球总数不需要相等，因为自然界中雄配子总数远多于雌配子总数，C错误；
D、甲、乙小桶分别模拟雌雄生殖器官，桶内小球分别模拟雌雄配子，从两个小桶抓取小球组合的过程模拟了受精时雌雄配子的随机结合，D正确。
7. 下列有关卵清蛋白基因遗传信息的复制、转录和翻译三个过程的说法，正确的是（ ）
A. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内
B. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列
C. 核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点
D. tRNA通过自身的密码子来识别并携带特定的氨基酸
【答案】A
【解析】
【详解】A、卵清蛋白基因是真核生物的核基因，核基因的复制和转录过程均发生在细胞核内，翻译过程发生在细胞质的核糖体中，因此三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内，A正确；
B、复制产物为DNA，可通过碱基互补配对确定模板DNA序列；转录产物为mRNA，可通过碱基互补配对确定模板DNA链序列；但翻译产物为多肽链，由于密码子具有简并性，同一种氨基酸可对应多种密码子，因此无法根据氨基酸序列确定唯一的模板mRNA序列，B错误；
C、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点，C错误；
D、密码子位于mRNA上，tRNA上的是反密码子，D错误。
8. 基因从亲代传递给子代或亲代细胞传递给子代细胞的现象，称为基因的垂直传递。基因从一种类塑细胞传递给不含该基因的其他类型细胞的现象，称为基因的水平传递。下列关于基因传递的叙述正确的是（ ）
A. 基因的垂直传递只能发生在有性生殖过程中
B. R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌属于基因的垂直传递
C. 基因水平传递不遵循孟德尔定律
D. 基因垂直传递不会使子代获得新性状
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎链球菌的转化实验：（1）实验材料：肺炎链球菌：R 型：无多糖类荚膜、无毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖类荚膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患败血症。（2）肺炎链球菌体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。结论：加热杀死的S型菌中含有促成R型活菌转化成S型活菌的活性物质——“转化因子”。
【详解】A、垂直传递包括亲代细胞通过分裂（如无性生殖）将基因传递给子代细胞，并非仅发生于有性生殖，A错误；
B、R型菌转化为S型菌是因S型菌的DNA进入R型菌，属于基因水平传递（转化），B错误；
C、孟德尔定律适用于有性生殖的减数分裂，而水平传递（如细菌转化）不涉及减数分裂，故不遵循该定律，C正确；
D、垂直传递中若发生基因突变或重组（如有性生殖），子代可能获得新性状，D错误。
故选C。
9. 科学家将拟南芥的耐盐基因S1、S2、S3转入玉米染色体上，筛选出的耐盐植株基因组成如图所示。不考虑染色体互换，下列分析正确的是（ ）
A. 基因S1、S2、S3的遗传遵循自由组合定律B. 该植株能产生3种基因型的配子
C. 该植株自交后代中，耐盐植株约占3/8D. 该植株连续自交，可获得纯种耐盐植株
【答案】C
【解析】
【详解】A、S1和S2存在于同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；
B、形成配子时非同源染色体自由组合，因此可以产生S1S3、S1、S2S3、S2四种基因型的配子，B错误；
C、据图可知，三个抗盐基因整合到了两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，产生含耐盐配子包括S1S3、S2S3、S1O、S2O，，比例为1：1：1：1，令其自交后代耐盐植株S1S2S3_，根据棋盘法所占比例是6/16=3/8，C正确；
D、耐盐植株必须同时具有S1、S2、S3基因，因此通过连续自交不能获得纯种耐盐植株，D错误。
10. 将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA后离心。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术
B. 经过一次分裂形成的子细胞中拟核DNA被15N标记的占50%
C. 经过两次分裂，离心后DNA一半位于试管的中层，另一半位于上层
D. 经过三次分裂，完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意可知，亲代DNA含有15N，复制所用的原料含有14N，14N和15N的密度不同。DNA复制时，以解旋后的每一条母链为模板，按照碱基互补配对原则合成新的子链。
【详解】A、实验中使用的15N是稳定同位素，并非放射性同位素，因此该实验运用了同位素标记技术和密度梯度离心技术，A错误；
B、DNA的复制方式为半保留复制，大肠杆菌分裂一次时，DNA复制一次，每个子代DNA均为1条15N链和1条14N链，故所有子细胞拟核DNA均含15N，B错误；
C、两次分裂后，DNA复制两次。第一次复制产生2个15N/14N-DNA（中层），第二次复制时每个15N/14N-DNA经复制后形成2个14N/14N-DNA（上层）和2个15N/14N-DNA（中层），离心后中层和上层各占50%，C正确；
D、完全解旋后，将得到的脱氧核苷酸单链离心无法直接判断复制方式（如半保留或全保留），需通过完整DNA分子密度分布确定，D错误。
故选C。
11. 图1是基因型为AaBb的某动物细胞分裂某时期的细胞模式图（只显示部分染色体）。图2表示不同细胞中的染色体和核DNA数目。下列说法错误的是（ ）
A. 图1处于减数分裂Ⅰ后期，为初级卵母细胞
B. 图1细胞减数分裂完成后可产生基因型为ab的卵细胞
C. 图2中b、c两组的细胞处于间期，正在进行DNA复制
D. 图2中d组细胞处于减数分裂Ⅰ，细胞中含有同源染色体
【答案】D
【解析】
【详解】A、图1中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质不均等分裂，符合初级卵母细胞的特征，A正确；
B、图1中细胞质较多的一极（后续发育为次级卵母细胞）获得了含a和含b的染色体，次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ可产生基因型为ab的卵细胞，B正确；
C、b组和c组细胞的染色体都为2n，核DNA分子数在2n到4n之间，所以正在进行DNA的复制，C正确；
D、d组细胞染色体数为2n、核DNA数为4n，每条染色体含2条姐妹染色单体，可能是减数分裂Ⅰ、有丝分裂前期和中期的细胞，D错误。
12. 决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表现型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是
A. 全为雌猫或三雄一雌B. 全为雌猫或三雌一雄
C. 无法确定D. 全为雌猫或全为雄猫
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意分析可知：由于决定猫的毛色基因位于X染色体上，所以黄色猫为XbY、XbXb，黑色猫为XBY、XBXB，虎斑色猫为XBXb。
【详解】由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的虎斑色猫只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫；基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，虎斑色雌猫为XBXb，黄色雄猫为XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄。
故选B。
本题以猫的毛色为素材，着重考查基因分离定律的应用和伴性遗传的相关知识，根据题干信息对应表现型与基因型之间的关系是解题的关键。
13. 基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠杂交，子代中的各种个体表型（省略基因型为aa个体的表型）百分率如图所示。甲组用基因型为Avya的小鼠作为父本，乙组用基因型为Avya的小鼠作为母本。下列说法错误的是（ ）
A. 两组子代小鼠体毛差异与Avy基因碱基序列改变有关
B. 乙组中三对杂交组合的父本、母本的基因型均相同
C. 乙组中黑色雄鼠与黄色雌鼠杂交后代表型共有3种
D. 该种小鼠体色表型的遗传不遵循分离定律
【答案】A
【解析】
【详解】A、两组子代小鼠的毛色差异，是因为Avy基因的甲基化水平不同（表观遗传），而不是碱基序列改变，A错误；
B、乙组中三对杂交组合，父本都是aa（黑色），母本都是Avya（黄色/斑驳色/假刺鼠色），所以父本、母本的基因型均相同（父本aa，母本Avya），B正确；
C、乙组中黑色雄鼠（aa）与黄色雌鼠（Avya）杂交，子代基因型为Avya和aa。Avya会表现出黄色、斑驳色等不同表型（图中显示黄色雌鼠的后代有黄色和斑驳色，加上aa的黑色，共3种表型），C正确；
D、小鼠体色表型的多样性是表观遗传调控的结果，不遵循分离定律，D正确。
14. 编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（ ）
A. 状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
B. 状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少50%
C. 状况③可能是因为突变导致终止密码子提前出现
D. 状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加
【答案】C
【解析】
【详解】A、密码子具有简并性，碱基替换后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，氨基酸序列不变；也可能编码的氨基酸改变，但该氨基酸改变不影响酶的活性，因此状况①不一定是氨基酸序列没有变化，A错误；
B、肽键数=氨基酸数-肽链数，状况②中酶Y氨基酸数目和酶X相同，若肽链数不变则肽键数不会减少50%，活性降低是氨基酸种类改变导致酶空间结构变化，B错误；
C、若突变导致mRNA上终止密码子提前出现，翻译会提前终止，合成的肽链氨基酸数目减少，符合状况③的特点，C正确；
D、细胞内tRNA的种类是固定的，与基因突变无关，状况④氨基酸数目增加是突变导致终止密码子延后出现、翻译过程延长导致，D错误。
15. 猫的毛色由复等位基因C、cb、cs控制，C基因控制黑色，cb控制缅甸色，cs控制暹罗色。野生型为黑色，其他为突变型。基因型为cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交，后代中一半为黑色猫，1/4为缅甸色猫，1/4为暹罗色猫。已知cbcb的颜色明显比cbcs深。下列说法错误的是（ ）
A. 复等位基因C、cb、cs的遗传遵循分离定律B. C对cb、cs为完全显性，cb对cs为完全显性
C. 每个个体最多只含C、cb、cs中的两种基因D. 若Ccs与Ccb杂交，则后代性状分离比为3∶1
【答案】B
【解析】
【详解】A、复等位基因位于同源染色体的相同位置，减数分裂过程中随同源染色体的分离而分离，遗传遵循基因的分离定律，A正确；
B、存在C基因的个体均表现为黑色，说明C对cb、cs为完全显性；但题干明确cb cb的颜色明显比cb cs深，说明cb杂合子与显性纯合子表现型不一致，因此cb对cs为不完全显性，并非完全显性，B错误；
C、猫为二倍体生物，体细胞中同源染色体成对存在，因此每个个体最多只含有该组复等位基因中的2种，C正确；
D、Ccs与Ccb杂交，后代基因型及比例为CC:Ccb:Ccs:cb cs=1:1:1:1，其中含C基因的个体均表现为黑色，仅cb cs表现为缅甸色，因此性状分离比为黑色:缅甸色=3:1，D正确。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 真核细胞核基因的转录过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. 图示过程所需的原料为4种核糖核苷酸B. 甲处正在解开双螺旋，乙处恢复双螺旋
C. ③的碱基序列与②互补配对，与①相同D. 转录过程中④沿②的5＇→3＇方向进行移动
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、图示为转录过程，合成的产物是RNA，所需原料为4种核糖核苷酸，A正确；
B、①是转录产物RNA，RNA的合成方向为从左向右，DNA分子在乙处解开双螺旋，在甲处恢复双螺旋，B错误；
C、①表示RNA，其碱基组成为A、U、C、G，③表示DNA单链其碱基组成为A、T、C、G，因此③的碱基组成与②互补配对，与①不完全相同，C错误；
D、转录时RNA的合成方向为5'→3'，根据核酸反向互补配对的特点，④RNA聚合酶沿②模板链的3'→5'方向移动，不是5'→3'方向，D错误。
17. 研究发现，运动产生的DHA会抑制EZH2（可修饰染色体的组蛋白）的活性，使染色体的空间结构改变，进而促进ATF3基因的表达，驱动黑色素肿瘤细胞（MMC）的凋亡。下列说法错误的是（ ）
A. EZH2可以抑制染色体的解螺旋B. 从功能上分析，ATF3基因属于原癌基因
C. 增强EZH2活性可延长MMC的细胞周期D. EZH2调控ATF3基因表达属于表观遗传
【答案】BC
【解析】
【详解】A、基因表达的前提是染色体解螺旋（染色质松散），使DNA暴露以进行转录。 EZH2有活性时，会通过修饰组蛋白使染色质浓缩（抑制解螺旋），从而抑制基因表达；当EZH2被抑制后，染色质解螺旋，ATF3基因才能表达，A正确；
B、原癌基因：功能是促进细胞增殖、抑制细胞凋亡，异常激活会导致细胞癌变。抑癌基因：功能是抑制细胞异常增殖、促进细胞凋亡，阻止细胞癌变。 题干明确ATF3基因表达会“驱动黑色素瘤细胞凋亡”，因此ATF3属于抑癌基因，B错误；
C、增强EZH2活性→抑制ATF3基因表达→黑色素瘤细胞凋亡减少→细胞存活能力增强、增殖更旺盛。 癌细胞增殖旺盛意味着细胞周期缩短（分裂一次所需时间变短），而非延长，C错误；
D、表观遗传是指DNA序列不发生改变，但通过组蛋白修饰、DNA甲基化等方式改变染色质结构，从而调控基因表达的现象。 EZH2通过修饰组蛋白改变染色体空间结构，进而调控ATF3基因表达，D正确。
18. 两种基因对性状控制过程的机制如图所示。据图分析错误的是（ ）
A. 基因1和基因2一般不会出现在人体的同一个细胞内
B. mRNA1、mRNA2可同时存在同一生物的同一细胞中
C. 白化病患者体内酪氨酸酶的活性较低，不能合成黑色素
D. 镰状细胞贫血说明基因通过控制蛋白质结构来控制生物性状
【答案】ABC
【解析】
【详解】A、人体有核体细胞均由受精卵经有丝分裂产生，细胞核内含有全套的核基因，基因1和基因2可同时存在于绝大多数有核体细胞中，仅成熟红细胞等无核细胞不含这类核基因，A错误；
B、基因表达具有选择性，mRNA1是血红蛋白基因的转录产物，仅在未成熟的红细胞中存在；mRNA2是酪氨酸酶基因的转录产物，仅在黑色素细胞等可合成酪氨酸酶的细胞中存在，二者无法同时存在于同一生物的同一细胞中，B错误；
C、白化病的致病机理是控制酪氨酸酶的基因发生突变，导致机体不能合成酪氨酸酶，并非酪氨酸酶活性较低，因此无法催化酪氨酸合成黑色素，C错误；
D、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变导致血红蛋白空间结构改变，直接造成红细胞形态异常，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，D正确。
19. 某植物花色有红花和白花之分，叶形有宽叶和窄叶之分，这两对相对性状受3对等位基因的控制。将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7。下列说法错误的是（ ）
A. 叶形中显性性状为宽叶，花色受2对等位基因控制
B. 只考虑花色的遗传，F2中的红花植株共有3种基因型
C. F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27
D. F2宽叶植株自由授粉，后代中窄叶个体所占比例为1/9
【答案】B
【解析】
【详解】A、每种性状单独分析：F₂中宽叶:窄叶=(27+21):(9+7)=3:1，说明叶形受1对等位基因控制，宽叶为显性性状；红花:白花=(27+9):(21+7)=9:7，是9:(3+3+1)的变形，说明花色受2对等位基因控制，只有双显性个体表现为红花，A正确；
B、设控制花色的两对等位基因为A/a、B/b，红花基因型为A_B_，包含AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，B错误；
C、由F₂比例可推知F₁为三对基因杂合的个体（AaBbCc），F₂红花宽叶（A_B_C_）占总个体的27/64，其中能稳定遗传的纯合子AABBCC占总个体的1/64，故红花宽叶中稳定遗传的个体占比为1/27，C正确；
D、F₂宽叶植株基因型及比例为CC:Cc=1:2，产生含隐性基因c的配子比例为1/3，自由授粉后窄叶（cc）个体所占比例为1/3×1/3=1/9，D正确。
20. 果蝇的全翅和残翅由一对位于常染色体上的等位基因（M和m）控制，长翅和小翅由另一对等位基因（N和n）控制。全翅果蝇翅型完整，能区分长翅还是小翅，残翅果蝇的翅型发育不良，不能区分长翅还是小翅。有人利用果蝇进行了如下杂交实验，据图分析正确的是（ ）
A. 甲组亲本残翅果蝇的基因型是mmXNXn
B. 若让乙组F1雌、雄果蝇相互交配，F2中残翅雌果蝇占比为1/8
C. 甲组F1长翅雌果蝇与乙组F1小翅雄果蝇杂交后代表型有6种
D. 欲判断某残翅雌果蝇的基因型，可让其与甲组小翅果蝇杂交
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、题干显示M/m（全翅/残翅）位于常染色体，甲组和乙组为正反交，后代长翅/小翅的表型和性别相关，说明控制长翅/小翅的N/n位于X染色体上，且长翅N对小翅n为显性，全翅M对残翅m为显性。残翅♀×小翅♂，F1全为长翅，说明亲本残翅雌果蝇必须提供XN配子才能保证所有子代都为长翅，若残翅雌基因型为mmXNXn ，子代会出现mmXNXn、XnY（小翅雄），与（小翅雄），与F1全为长翅矛盾，因此甲组亲本残翅雌基因型为mmXNXN，A错误；
B、乙组亲本：小翅♀（MMXnXn）×残翅♂（mmXNY），F1基因型为：雌MmXNXn ，雄MmXnY。 F1雌雄交配，残翅为mm，概率为1/4，后代为雌性的概率为1/2，因此F2中残翅雌果蝇占比为1/4×1/2= 1/8，B正确；
C、甲组F1长翅雌果蝇基因型为MmXNXn，乙组F1小翅雄果蝇基因型为MmXnY，杂交后代表型： 关于全/残翅：后代为 M_（全翅）占3/4，mm（残翅）占1/4全翅中，XNXn×XnY，后代可分为长翅雌、小翅雌、长翅雄、小翅雄，共4种表型；残翅分为残翅雌、残翅雄2种表型，总计4+2=6种表型，C正确；
D、残翅雌果蝇的基因型有mmXNXN 、mmXNXn、mmXnXn三种，选择甲组亲本中的小翅雄果蝇（基因型MMXnY）与之杂交，后代表型各不相同：若后代全为长翅，残翅雌基因型为mmXNXN；若后代只有雄性出现小翅，且一半雄性为小翅，残翅雌基因型为mmXNXn若后代所有雄性都为小翅，雌性全为长翅，残翅雌基因型为mmXnXn，因此可以通过杂交后代表型判断残翅雌果蝇的基因型，D正确。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 无核椪柑是野生型椪柑（2n=18）的一种突变体，无子且汁水丰富，深受消费者喜爱。研究人员观察野生型和突变体花粉母细胞减数分裂，结果如图1所示。
（1）图中时期①野生型细胞中共有_____个四分体，此时_____基因可能正在发生重组。
（2）时期③突变体细胞的一些染色体发生滞留（箭头所示），导致_____分离不均，造成突变体的花粉异常。
（3）时期④突变体细胞的部分染色体（箭头所示）不能进入细胞核，进而游离于细胞核之外，形成微核。细胞质分裂时，微核随机进入到子细胞中，可能导致子细胞中染色体_____（填“结构”或“数目”）异常，进而造成植株不育。
（4）某野生型椪柑的花粉母细胞内染色体和基因的关系如图2所示（仅显示相关染色体），产生了一个如图3所示的小孢子（精细胞）。请在答题卡相应位置绘制出产生该小孢子的次级精母细胞分裂后期的图像_____（画出染色体并标注相应基因）。
【答案】（1） ①. 9##九 ②. 同源染色体上的等位
（2）同源染色体 （3）数目
（4）
【解析】
【小问1详解】
野生型椪柑体细胞染色体数2n=18，即9对同源染色体。减数第一次分裂前期（时期①），每对同源染色体联会形成1个四分体，因此共有9个四分体。此时，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换，同源染色体上的等位基因可能正在发生重组。
【小问2详解】
时期③通过野生型与突变体的比较，可知该时期为减数第一次分裂后期，同源染色体分离并移向两极。突变体细胞中部分染色体滞留，导致同源染色体分离不均，造成花粉异常。
【小问3详解】
部分染色体游离在细胞核外形成微核，细胞质分裂时微核随机进入子细胞，会导致子细胞中染色体数目异常，进而造成植株不育。
【小问4详解】
图 2 中，染色体携带的基因：一条染色体为A、d，同源染色体为a、D，另一条染色体为B，同源染色体为b。图3的小孢子中，染色体为A、D和B，说明减数第一次分裂时发生了交叉互换（D基因交换到了含A的染色体上）。次级精母细胞分裂后期（减数第二次分裂后期），姐妹染色单体分离，细胞质均等分裂，细胞中染色体形态为：一条含A、D的染色体，一条含A、b的染色体（姐妹染色单体分离）；两条含B的染色体（姐妹染色单体分离）；染色体移向细胞两极，形态对称，图像为。
22. 茉莉酸是植物体内调控生长发育、应对环境胁迫的重要信号分子。研究表明，大豆植株通过RdDM途径抑制自身茉莉酸的过量积累，进而促进细胞分裂，维持茎的正常伸长，其具体调控途径如图所示。
（1）由图可推知，PlⅣ酶和PlⅤ酶都属于_____酶。过程①②③中碱基互补配对方式相同的是_____（填序号）。
（2）DRM2蛋白是DNA甲基转移酶，可将甲基基团添加到茉莉酸合成酶基因上游的特定碱基上，导致PlⅣ酶无法与之结合，从而阻断基因表达的_____过程。该DNA甲基化_____（填“能”或“否”）改变DNA的碱基序列。
（3）图中的小分子RNA（siRNA）单链可与AGO4/6蛋白形成复合体，与PlⅤ酶催化生成的RNA发生_____，从而_____（填“促进”或“抑制”）DRM2发挥作用，最终维持茎的正常生长。
【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. ②③
（2） ①. 转录 ②. 否
（3） ①. 碱基互补配对 ②. 促进
【解析】
【小问1详解】
图中PlⅣ酶和PlⅤ酶的作用是以茉莉酸合成酶基因为模板合成RNA，所以属于RNA聚合酶；过程①为DNA转录为RNA，碱基互补配对方式：A−U、T−A、C−G、G−C，过程②为单链RNA形成双链RNA即RNA之间的碱基配对，方式为：A−U、U−A、C−G、 G−C，过程③为RNA单链与PlⅤ酶催化生成的RNA的碱基配对，方式为：A−U、U−A、C−G、G−C，，故②③的碱基互补配对方式相同。
【小问2详解】
PlⅣ酶与基因结合是启动转录过程，当 DRM2蛋白将甲基基团添加到茉莉酸合成酶基因上游的特定碱基上，导致PlⅣ酶无法与之结合，就阻断了基因表达的转录过程；DNA甲基化是在碱基上添加甲基基团，并没有改变DNA分子的碱基序列。
【小问3详解】
小分子RNA(siRNA)单链可与AGO4-6蛋白形成复合体，与PlⅤ酶催化生成的 RNA发生碱基互补配对； 该结合过程会促进DRM2（DNA甲基转移酶）发挥作用，使茉莉酸合成酶基因甲基化，抑制其转录，减少茉莉酸合成，最终维持茎的正常伸长。
23. 某种自花传粉植物的花色有紫花和白花两种表型，为探究该种植物花色的遗传规律，研究人员进行了杂交实验①：让纯种紫花和白花植株作为亲本进行杂交，F1全部为紫花。F1进行自交，自交后代中紫花个体有1185株，白花有79株。为此，有人提出以下两种假说：
假说一：该种植物花色遗传受一对等位基因A/a控制，且基因型为a的花粉部分败育。
假说二：该种植物花色的遗传受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制。
（1）由杂交结果可知，该植物花色性状中，紫花为_____性状。
（2）为验证上述两假说的正确性，让F1紫花植株给白花植株授粉，若后代的表型及其比例为_____，则假说一正确且基因型为a的花粉_____（填比例）败育；若后代的表型及其比例为_____，则假说二正确。
（3）经进一步实验验证，上述假说二正确，则实验①中两亲本的基因型是_____，F2紫花植株中自交后代性状能稳定的个体所占比例为_____。
（4）基于上述信息，下列两种花色形成机制模式中能合理解释实验①F2中出现15∶1性状分离比的是_____（填“模式一”或“模式二”）。
【答案】（1）显性 （2） ①. 紫花∶白花=7∶1 ②. 6/7 ③. 紫花∶白花=3∶1
（3） ①. AABB、aabb ②. 7/15
（4）模式二
【解析】
【小问1详解】
纯种紫花和白花杂交，F1全部为紫花，一对相对形状进行杂交子代只表现一种形状，表现出来的形状为显性性状。
【小问2详解】
根据题意若假说一正确，F1进行自交，紫花1185:白花79≈15:1，这是因为含a的雄配子部分败育，雌配子A:a=1:1（全部正常）， 设可育雄配子中 A:a = x:1，自交后代 aa（白花）比例为1/2×/1(x+1) 1/16，解得x=7，即可育雄配子 A:a=7:1，说明a花粉致死率为6/7，测交实验后代表现性及比例紫花：白花=7:1；若假说二正确15:1 是 9:3:3:1 的变形，只要含显性基因就表现为紫花，双隐性aabb为白花，F1基因型为AaBb，给白花（aabb）授粉，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型比例为紫花：白花 = 3:1。
【小问3详解】
若假说二正确，那么15:1 的分离比说明只有aabb为白花，因此亲本纯合紫花和白花的基因型为：AABB × aabb。F2紫花植株中，自交后代不发生性状分离（稳定遗传）的基因型及所占比例份数为： AABB1份、AAbb1份、aaBB1份、AABb2份、AaBB2份，共占紫花总数的7/15。
【小问4详解】
根据题意推测，若为模式一：需要基因 A 和基因 B 同时存在才能合成紫色素（双显性为紫，其余为白，9:7 的比例），不符合 15:1的分离比，若为模式二：只要有基因 A 或基因 B 就能合成紫色素，只有aabb无法合成（15:1 的比例），符合题意，因此为模式二。
24. 视网膜色素变性（RP）是一种单基因突变引起的遗传病，具有多种遗传方式，患者表现为感光细胞及色素上皮功能丧失。现有两个患有RP的家族系谱图如图1所示。经检测，甲家系的Ⅱ-1不携带RP致病基因，两家系互不携带对方家族的致病基因。
（1）甲家系RP的遗传方式为_____，该家系中一定为杂合子的是_____。
（2）乙家系RP的遗传方式为_____，该家系中，Ⅱ-1与Ⅲ-3基因型相同的概率是_____。
（3）甲家系Ⅲ-1和乙家系Ⅲ-1婚配，后代不携带致病基因的概率是_____。
（4）研究人员进一步测定了甲家系中Ⅲ-1和Ⅲ-2有关RP基因模板链的互补碱基序列，结果如图2所示，据此可推断Ⅲ-2致病基因mRNA上发生的碱基改变是_____。
【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性 ②. Ⅱ-2、Ⅱ-3
（2） ①. 常染色体显性 ②. 2/3
（3）3/8 （4）C→U
【解析】
【小问1详解】
甲家系中，Ⅱ-1与Ⅱ-2均不患病，Ⅲ-2患病，说明该病是隐性遗传病，且已知甲家系的Ⅱ-1不携带RP致病基因，因此甲家系RP的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-1与Ⅱ-2表现正常，但带有父亲提供的致病基因，因此Ⅱ-2、Ⅱ-3一定是杂合子。
【小问2详解】
乙家系中，I-1和I-2均患病，女儿Ⅱ-2不患病，乙家系RP的遗传方式为常染色体显性遗传病。假定相关基因为B、b，则I-1和I-2的基因型为Bb，Ⅱ-1患病，基因型为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ-3患病，与Ⅱ-4婚配生育的孩子Ⅲ-2不患病，说明Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是Bb、bb，Ⅲ-3基因型必定是Bb，因此Ⅱ-1与Ⅲ-3基因型相同的概率是2/3。
【小问3详解】
甲家系相关基因为A、a，已知两家系互不携带对方家族的致病基因，因此Ⅱ-1与Ⅱ-2表现正常，基因型分别为bbXAY和bbXAXa，甲家系Ⅲ-1的基因型1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，乙家系Ⅲ-1基因型为BbXAY，后代不携带致病基因的概率是1/2‌×3/4=3/8。
【小问4详解】
图示为甲家系中Ⅲ-1和Ⅲ-2有关RP基因模板链的互补碱基序列，甲家系中Ⅲ-1相关基因模板链的序列是-CACCGGGGCGGATT-，划线处对应的mRNA上的碱基序列为CCG，甲家系中Ⅲ-2相关基因模板链的序列是-CACCGGGACGGATT-，划线处对应的mRNA上的碱基序列为CUG，因此推断Ⅲ-2致病基因mRNA上发生的碱基改变是C→U。
25. 研究发现，DNA链因某种原因异常损伤时，其复制会遇到障碍停滞。细胞可通过复制叉翻转等策略，确保DNA复制的连续性。复制叉翻转指的是复制叉在遇到复制障碍时改变方向，形成的一种反向结构，如图1所示。
（1）图1中虚线框甲中的结构名称是_____，虚线框乙中的两个相邻碱基之间通过_____相连接。
（2）在DNA复制时，图中的①链和④链会在_____的作用下解开，形成“Y”形结构，称为复制叉。据图可知，DNA复制具有_____（答出两条）的特点。
（3）DNA复制停滞时，新合成的子链从模板链脱离，损伤侧子链以_____（填序号）链为模板继续合成，以跨越损伤部位，同时两条模板链之间通过_____键重新形成双链，形成类似鸡爪的结构；绕过损伤位点后，新生链可切换回原模板继续完成复制。
（4）为标记新合成的DNA链，研究人员利用生物素标记的胸苷类似物（EdU）代替胸腺嘧啶脱氧核苷酸，整合到正在合成的DNA中。在电镜下可观察到图2所示的复制叉翻转。
分析图2可知，图中的R代表_____，含有生物素信号的有_____（填图2中的字母）。
【答案】（1） ①. 腺嘌呤脱氧（核糖）核苷酸 ②. 脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖
（2） ①. 解旋酶 ②. 半保留复制、边解旋边复制
（3） ①. ② ②. 氢
（4） ①. 子链和子链双螺旋 ②. D、R
【解析】
【小问1详解】
甲框是一个完整的脱氧核苷酸单体，碱基为腺嘌呤（A），因此是腺嘌呤脱氧核苷酸。DNA单链中，两个相连碱基之间通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”的结构连接。
【小问2详解】
DNA复制时，解旋酶的作用是断开氢键解开DNA双螺旋；从图中可以看出DNA复制的特点：新合成的DNA都保留一条母链，体现半保留复制；复制过程中边解开双螺旋边合成子链，体现边解旋边复制。
【小问3详解】
复制叉停滞翻转后，原模板链（带损伤的④）和另一母链①重新通过氢键结合形成双链，损伤侧新合成的子链（原以④为模板）会以对侧已经合成的新链②为模板继续延伸，从而跨越损伤部位；两条模板链（①和④）之间通过氢键重新形成双链。
【小问4详解】
已知P是亲代DNA双螺旋，D是母链+子链的双螺旋，复制叉翻转后，两条新合成的子链配对形成双螺旋，因此R是新合成的两条子链形成的双螺旋；EdU只整合到新合成的DNA链中，D（含新合成子链）和R（全为新合成子链）都含有新链，因此都有生物素信号，亲代P不含新链，无信号。比较指标
①
②
③
④
酶Y活性/酶X活性
100%
50%
10%
150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目
1
1
小于1
大于1