浙江台州十校联盟2025—2026学年高二年级下学期期中联考化学试题

这是一份浙江台州十校联盟2025—2026学年高二年级下学期期中联考化学试题，共8页。试卷主要包含了考试结束后，只需上交答题纸，本卷可能用到的相对原子质量， 下列说法正确的是， 下列有机物的系统命名正确的是， 下列方程式错误的是等内容，欢迎下载使用。
1.本卷共6页满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题纸。
5.本卷可能用到的相对原子质量：
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)
1. 下列不属于有机物种类繁多的原因的是
A. 碳原子的结合方式多样B. 碳原子能与其他原子形成共价键
C. 碳原子的空间排列方式多样D. 存在同分异构现象
2. 下列官能团的名称和写法都正确的是
A. 羟基(-OH)B. 碳碳双键()C. 醛基(-COH)D. 醚()
3. 下列有机物中，属于烷烃的是
A. B. C. D.
4. 下列关于的说法正确的是
A. 碳碳双键键能是碳碳单键键能的两倍B. 属于非极性分子
C. 分子中含有极性共价键和非极性共价键D. 分子中所有原子都位于同一平面
5. 下列化学用语表达正确的是
A. 苯的实验式：B. HCl的电子式：
C. 的球棍模型：D. 1-丙醇的键线式：
6. 下列说法正确的是
A. 臭氧是由非极性键构成的非极性分子
B. 利用溴水或酸性高锰酸钾溶液可以除去乙烷中混有的少量乙烯
C. 苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 甲烷可以与氯气在光照条件下发生取代反应得到四种有机产物
7. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，且氢原子个数之比为3：1的化合物是
A. B. C. D.
8. 下列有机物的系统命名正确的是
A. B.
C. D.
9. 下列方程式错误的是
A.
B.
C.
D.
10. 下列关于苯和甲苯的各说法中，正确的是
A. 苯和甲苯都能和溴水发生取代反应
B. 苯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 苯和甲苯均能在光照条件下与卤素单质发生取代反应
D. 苯和甲苯均能发生硝化反应
11. 分离提纯是开展物质的组成、性质等研究的基础。下列有关装置及其用途错误的是
A. 装置甲用于分离甲烷和氯气反应后的液态混合物B. 装置乙用于分离氢氧化铁胶体
C. 装置丙用提取碘水中的D. 装置丁用于蒸发结晶提纯粗盐
12. 有机物M的结构如图，下列说法错误的是
A. M存在顺反异构现象B. 能使酸性溶液褪色
C. M分子中最多有9个碳原子共平面D. M中存在手性碳原子
13. 有机物M在碱性条件下可发生的反应如图所示。下列说法不正确的是
A. M分子中所有碳原子不可能共平面B. M分子自身可以发生羟醛缩合反应
C. N能与形成分子间氢键D. 1 ml N最多与发生加成反应
14. 扑热息痛是一种常见的退烧药物，其主要成分(对乙酰氨基酚)可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
下列说法正确的是
A. 的反应为还原反应B. 有机物D中的官能团名称为羟基、酮羰基和氨基
C. 有机物C不能和酸反应生成对应的盐D. 1 ml D发生水解反应可以消耗1 ml的NaOH
15. 某有机物结构如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是
A. 分子式为B. 1 ml该有机物可消耗2mlNaOH
C. 能发生加成、取代、氧化反应D. 遇到溶液会使溶液变紫色
16. 根据实验操作及现象，下列结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
非选择题部分
二、非选择题(本大题共5小题，共52分)
17. 按要求完成下列各题：
（1）烹调油烟中含有十一烷，该烷烃的分子式是___________。
（2）烷烃的分子式是___________，它与甲烷的关系是___________。请用系统命名法对其命名：___________。
（3）2，2-二甲基丁烷的结构简式为___________，其一氯代物有___________种。
18. 碳族元素()在生命科学和工农业生产中具有极其重要的作用。
（1）关于碳族元素及其化合物相关的描述，下列说法正确的是___________。
A. 乙烯中C原子的杂化方式为sp
B. C能形成，Si也能形成
C. 基态Si原子轨道表示式
D. 和都为正四面体结构，两者键角相同
（2）有机物A(只含)是一种重要的有机化合物，在食品工业中作为酸味剂和防腐剂，也可作为香料和化工原料。经元素分析仪测定，碳、氢两种元素的质量分数为：碳，氢。用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图甲所示的质谱图，可知A的相对分子质量是___________，其分子式是___________。
测A的核磁共振氢谱，结果如图乙所示，再结合A的红外光谱上有-COOH和2个，则可以确定A的结构简式为___________。
（3）阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种历史悠久的解热镇痛药，其结构如图所示。其核磁共振氢谱中有___________组峰。
19. 芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强烈氧化时，最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应试剂、产物的物理常数：主要实验装置和流程如下：
实验方法：一定量的甲苯和溶液置于图1装置中，在时，反应一段时间，再停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
（1）仪器c的名称为___________。无色液体A的结构简式为___________。
（2）下列关于本实验说法正确的是___________。
A. 仪器b侧面导管的作用是保持气压恒定B. 若要得到纯净的苯甲酸晶体，还需要进行重结晶
C. 操作I是分液，操作II是蒸馏D. 冷凝管中水的流向是上进下出
（3）除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入___________，分液，水层再加___________，然后蒸发浓缩，冷却过滤，干燥即可得到苯甲酸。
（4）如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钾的目的是___________。
20. 乙醇是一种重要的化工原料，以乙醇和其他有机物为原料可以合成化合物是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：
请回答下列问题：
（1）的转化所加的试剂可能是___________，的反应类型是___________。
（2）有关G的下列说法正确的是___________。
A. 属于芳香烃B. 能与溶液发生显色反应
C. 可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D. G的分子式为
（3）E的结构简式为___________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________。
（5）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)___________。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
21. 完全燃烧6 g某有机化合物，生成和。
（1）求该有机化合物的实验式。
（2）实验测得该有机化合物的相对分子质量为60，求该物质的分子式。选项
实验操作及现象
结论
A
将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色
乙炔被高锰酸钾氧化，发生了氧化反应
B
在试管中加入2 mL10%溶液，滴加5滴5%溶液，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热，出现砖红色沉淀
乙醛分子中含有醛基，具有还原性
C
将等体积苯和己烯分别加入两份等体积等浓度的溴水中，振荡后均出现分层，且橙红色均在上层
苯与己烯均不溶于水，且密度均小于水
D
将卤代烃与NaOH水溶液共热后，滴加溶液，产生浅黄色沉淀
该卤代烃中含有溴原子
名称
性状
熔点
沸点
密度()
溶解性
水
乙醇
乙醚
甲苯
无色液体易燃易挥发
-95
110.6
0.8669
不溶
完全互溶
完全互溶
苯甲酸
白色针状晶体
122.4
248
1.2659
微溶
易溶
易溶
浙江台州十校联盟2025-2026学年第二学期期中联考高二年级化学学科试题
考生须知：
1.本卷共6页满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题纸。
5.本卷可能用到的相对原子质量：
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)
1. 下列不属于有机物种类繁多的原因的是
A. 碳原子的结合方式多样B. 碳原子能与其他原子形成共价键
C. 碳原子的空间排列方式多样D. 存在同分异构现象
【答案】B
【解析】
【详解】A．碳原子之间可形成单键、双键、三键，还能相互连接为碳链或碳环，结合方式多样是有机物种类繁多的原因，A正确；
B．多数非金属元素都能与其他原子形成共价键，该性质不是有机物种类繁多的特有原因，B错误；
C．碳原子可形成直链、支链、大小不同的环等多种空间排列方式，是有机物种类繁多的原因，C正确；
D．有机物普遍存在同分异构现象，相同分子式可对应多种结构不同的物质，是有机物种类繁多的原因，D正确；
故答案选B。
2. 下列官能团的名称和写法都正确的是
A. 羟基(-OH)B. 碳碳双键()C. 醛基(-COH)D. 醚()
【答案】A
【解析】
【详解】A．羟基的结构简式为-OH，故A正确；
B．碳碳双键的结构式为，故B错误；
C．醛基的结构简式为-CHO，故C错误；
D．-O-表示醚键，是羰基的结构式，故D错误；
选A。
3. 下列有机物中，属于烷烃的是
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．有机物中含有碳碳双键，不属于烷烃，A错误；
B．分子含有氯原子，不属于烃类物质，B错误；
C．碳原子成环，不是链状，不属于烷烃，C错误；
D．分子中只含有碳氢两种元素，只有碳碳单键和碳氢键，成链状结构，属于烷烃，D正确；
故答案为：D。
4. 下列关于的说法正确的是
A. 碳碳双键键能是碳碳单键键能的两倍B. 属于非极性分子
C. 分子中含有极性共价键和非极性共价键D. 分子中所有原子都位于同一平面
【答案】C
【解析】
【详解】A．碳碳双键由1个σ键和1个π键构成，π键键能小于σ键，因此碳碳双键的总键能小于碳碳单键键能的两倍，A错误；
B．丙烯分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B错误；
C．丙烯中，碳碳单键、碳碳双键是同种碳原子形成的共价键，属于非极性共价键，碳氢键（C-H）是不同原子形成的共价键，属于极性共价键，分子中同时含有两种共价键，C正确；
D．丙烯中甲基的饱和碳原子为四面体结构，甲基上的氢原子不可能全部共平面，分子中所有原子不可能都位于同一平面，D错误；
故答案选C。
5. 下列化学用语表达正确的是
A. 苯的实验式：B. HCl的电子式：
C. 的球棍模型：D. 1-丙醇的键线式：
【答案】C
【解析】
【详解】A．苯的实验式是分子中各原子的最简整数比，苯的分子式为，实验式为CH，A错误；
B．HCl是共价化合物，氢原子与氯原子通过共用电子对结合，其电子式应为，B错误；
C．的球棍模型为三角锥形，C正确；
D．1-丙醇的键线式为，D错误；
故答案为：C。
6. 下列说法正确的是
A. 臭氧是由非极性键构成的非极性分子
B. 利用溴水或酸性高锰酸钾溶液可以除去乙烷中混有的少量乙烯
C. 苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 甲烷可以与氯气在光照条件下发生取代反应得到四种有机产物
【答案】D
【解析】
【详解】A．臭氧中的O-O键为非极性键，但臭氧分子为V形结构，正负电荷中心不重合，属于极性分子，A错误；
B．酸性高锰酸钾会将乙烯氧化为二氧化碳，会在乙烷中引入新杂质二氧化碳，利用溴水除去乙烯同样会引入新杂质1,2-二溴乙烷，B错误；
C．苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊共价键，性质稳定，不能被酸性高锰酸钾氧化，无法使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成的有机产物包括一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，D正确；
故答案选D。
7. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，且氢原子个数之比为3：1的化合物是
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A．中两个甲基对称，有两组峰，氢原子个数之比为6：2=3：1，A正确；
B．中，两个甲氧基中间为对称轴，有三组峰，氢原子个数之比为6：2：2=3：1：1，B错误；
C．甲基左右和上下均对称，有三组峰，氢原子个数之比为6：8：2=3：4：1，C错误；
D．甲基左右和上下均对称，有两组峰，氢原子个数之比为6：4=3：2，D错误；
故答案选A。
8. 下列有机物的系统命名正确的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】烷烃系统命名法：
一、取最长碳链做主链；同长时，选取代基数目多的碳链做主链。
二、以距离取代基最近一端开始编序号，等近时，比第二个取代基的位次，依此类推。
三、写名称要求，简在前，标位置；同类别，要合并。并注意阿拉伯数字，汉字数字，逗号，间隔号的正确使用。
【详解】A．“4-乙基戊烷”这是主链找的不对，不是最长碳链（单键可以旋转）。就像不可能有“1-甲基”、“2-乙基”等烷烃命名一样，此有机物正确的名字是“2，4-二甲基己烷”，故A错误；
B．同类别的取代基命名时要合并书写，并标清位次和个数。“2，2-甲基”写法错误，应该是“2，2-二甲基”才对，故B错误；
C．对于该有机物，“2，4-二甲基-5-乙基辛烷”，这个命名正确合理，故C正确；
D．“3-乙基丁烷”这是主链找的不对，不是最长碳链。正确的应该是“3-甲基戊烷”，D错误；
故选C。
9. 下列方程式错误的是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙酸乙酯在氢氧化钠（碱性）加热条件下，发生水解得到乙酸钠和乙醇，A正确；
B．苯和液溴在铁或溴化铁作催化剂的作用下，发生取代反应，得到溴苯和溴化氢，方程式应为：，B错误；
C．乙烯和水在催化剂作用下，加热、加压下发生加成反应，得到乙醇，C正确；
D．丙醇和溴化氢在加热、浓硫酸条件下发生取代反应，羟基被溴原子取代生成1-溴丙烷和水，D正确；
故选B。
10. 下列关于苯和甲苯的各说法中，正确的是
A. 苯和甲苯都能和溴水发生取代反应
B. 苯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 苯和甲苯均能在光照条件下与卤素单质发生取代反应
D. 苯和甲苯均能发生硝化反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．苯和甲苯与溴水均不能发生取代反应，二者与溴水混合仅发生萃取分层，A错误；
B．苯没有易被氧化的侧链基团，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只有甲苯的侧链甲基受苯环活化可被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
C．光照条件下仅甲苯的侧链甲基能与卤素单质发生取代反应，苯在光照下与卤素单质发生的是加成反应，C错误；
D．苯和甲苯的苯环上均有可被取代的氢原子，都能发生硝化反应，D正确；
故答案选D。
11. 分离提纯是开展物质的组成、性质等研究的基础。下列有关装置及其用途错误的是
A. 装置甲用于分离甲烷和氯气反应后的液态混合物B. 装置乙用于分离氢氧化铁胶体
C. 装置丙用提取碘水中的D. 装置丁用于蒸发结晶提纯粗盐
【答案】B
【解析】
【详解】A．甲烷与氯气取代反应生成的液态氯代甲烷互溶但沸点不同，可利用蒸馏法分离，装置甲为水浴蒸馏装置，A正确；
B．装置乙是过滤装置，用于分离固体和液体混合物，氢氧化铁胶体中胶体粒子可以透过滤纸，且胶体是均一稳定的分散系，无法用过滤分离，分离胶体需要用渗析法，B错误；
C．碘在​中溶解度远大于在水中的溶解度，且​与水不互溶，可通过萃取分液法提取碘水中的碘，C正确；
D．蒸发结晶提纯粗盐时，用酒精灯加热蒸发皿，玻璃棒搅拌防止局部过热液滴飞溅，装置丁操作正确，D正确；
答案选B。
12. 有机物M的结构如图，下列说法错误的是
A. M存在顺反异构现象B. 能使酸性溶液褪色
C. M分子中最多有9个碳原子共平面D. M中存在手性碳原子
【答案】D
【解析】
【详解】A.M分子中碳碳双键同侧的原子或者原子团各不相同，因此存在顺反异构现象，A正确；
B.M中含碳碳双键和醇羟基，且与羟基直接相连的碳原子上有两个氢原子，即分子中的碳碳双键和醇羟基都能被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪色，B正确；
C.苯环和碳碳双键均为平面结构，碳碳双键与其直接相连的碳原子共平面，苯环与碳碳双键之间的单键可旋转使二者共平面，故M分子中最多有9个碳原子共平面，C正确；
D.手性碳原子是四个共价键分别连接四个不同的原子或者原子团，M中不含手性碳原子，D错误。
13. 有机物M在碱性条件下可发生的反应如图所示。下列说法不正确的是
A. M分子中所有碳原子不可能共平面B. M分子自身可以发生羟醛缩合反应
C. N能与形成分子间氢键D. 1 ml N最多与发生加成反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．M分子中存在饱和sp3杂化的碳原子，饱和碳为四面体结构，因此所有碳原子不可能共面，A正确；
B．M分子中含有酮羰基且其α-碳上有氢原子，在碱性条件下可以发生羟醛缩合反应，B正确；
C．与电负性较大的N、O、F原子结合的H原子与其他N、O、F原子之间能够形成氢键，N分子中含有电负性大、带有孤对电子的羰基氧，可与水分子的H形成分子间氢键，C正确；
D．分析N分子中的不饱和键：六元环上的碳碳双键：可与加成；五元环上的碳碳双键：可与加成；五元环上的羰基（C=O）：可与加成（还原为羟基）。因此，1 ml N最多可与发生加成反应，而非2 ml，D错误；
因此答案选D。
14. 扑热息痛是一种常见的退烧药物，其主要成分(对乙酰氨基酚)可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
下列说法正确的是
A. 的反应为还原反应B. 有机物D中的官能团名称为羟基、酮羰基和氨基
C. 有机物C不能和酸反应生成对应的盐D. 1 ml D发生水解反应可以消耗1 ml的NaOH
【答案】A
【解析】
【详解】A．的反应由硝基转化为氨基，反应过程中去氧加氢，属于还原反应，A正确；
B．有机物D中的官能团名称为羟基、酰胺基，B错误；
C．有机物C中存在官能团氨基，能和酸反应生成对应的盐，C错误；
D．1 ml D发生水解反应生成1 ml对氨基苯酚和1 ml乙酸，消耗2 ml的NaOH，D错误；
故选A。
15. 某有机物结构如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是
A. 分子式为B. 1 ml该有机物可消耗2mlNaOH
C. 能发生加成、取代、氧化反应D. 遇到溶液会使溶液变紫色
【答案】C
【解析】
【详解】A．分子式为，A错误；
B．分子中1个羧基可以与1个NaOH 发生反应，1 ml该有机物可消耗1 mlNaOH，B错误；
C．分子中有双键能发生加成、氧化反应，苯环上的氢、羟基和羧基均可发生取代反应，C正确；
D．分子中无酚羟基，不能使溶液变紫色，D错误；
故选C。
16. 根据实验操作及现象，下列结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、等还原性杂质，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明乙炔被氧化，A错误；
B．新制氢氧化铜的制备需在强碱性环境下进行，该实验中过量，可配制得到新制氢氧化铜，与乙醛共热生成砖红色沉淀，说明乙醛含醛基、具有还原性，B正确；
C．己烯含有碳碳双键，会与溴发生加成反应，加入溴水振荡后橙红色会褪去，不会出现上层仍为橙红色的现象，C错误；
D．卤代烃水解后溶液呈碱性，会与反应生成沉淀干扰卤离子检验，应先加稀硝酸酸化后再加溶液，故无法证明卤代烃含溴原子，D错误；
故选B。
非选择题部分
二、非选择题(本大题共5小题，共52分)
17. 按要求完成下列各题：
（1）烹调油烟中含有十一烷，该烷烃的分子式是___________。
（2）烷烃的分子式是___________，它与甲烷的关系是___________。请用系统命名法对其命名：___________。
（3）2，2-二甲基丁烷的结构简式为___________，其一氯代物有___________种。
【答案】（1）
（2） ①. ②. 同系物 ③. 2,4-二甲基戊烷
（3） ①. 或 ②. 3
【解析】
【小问1详解】
烷烃的通式为，十一烷的碳原子数，代入得氢原子数为，因此分子式为；
【小问2详解】
该结构中碳原子总数为7，根据烷烃通式得分子式为​；该物质与甲烷均属于烷烃，结构相似，分子组成相差6个原子团，因此二者互为同系物；系统命名时，选最长碳链（含5个碳原子）为主链，从靠近取代基的一端编号，两个甲基分别位于2号、4号碳原子，因此命名为2,4-二甲基戊烷；
【小问3详解】
2,2-二甲基丁烷的主链为4个碳原子，2号碳上连接2个甲基，结构简式为或；该分子中有3种不同化学环境的氢原子（连在2号碳上的三个甲基氢等效、亚甲基氢为一种、末端甲基氢为一种），因此其一氯代物共3种。
18. 碳族元素()在生命科学和工农业生产中具有极其重要的作用。
（1）关于碳族元素及其化合物相关的描述，下列说法正确的是___________。
A. 乙烯中C原子的杂化方式为sp
B. C能形成，Si也能形成
C. 基态Si原子轨道表示式
D. 和都为正四面体结构，两者键角相同
（2）有机物A(只含)是一种重要的有机化合物，在食品工业中作为酸味剂和防腐剂，也可作为香料和化工原料。经元素分析仪测定，碳、氢两种元素的质量分数为：碳，氢。用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图甲所示的质谱图，可知A的相对分子质量是___________，其分子式是___________。
测A的核磁共振氢谱，结果如图乙所示，再结合A的红外光谱上有-COOH和2个，则可以确定A的结构简式为___________。
（3）阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种历史悠久的解热镇痛药，其结构如图所示。其核磁共振氢谱中有___________组峰。
【答案】（1）BD （2） ①. 88 ②. ③.
（3）6
【解析】
【小问1详解】
A．乙烯中C原子价电子对数为3，杂化方式为sp2，故A错误；
B．C、Si最外层电子数均为4，C能形成，Si也能形成，故B正确；
C．基态Si原子轨道表示式，故C错误；
D．和中心原子价电子对数均为4，都没有孤电子对，都为正四面体结构，两者键角相同，故D正确；
选BD。
【小问2详解】
有机物A(只含)是一种重要的有机化合物，在食品工业中作为酸味剂和防腐剂，也可作为香料和化工原料。经元素分析仪测定，碳、氢两种元素的质量分数为：碳，氢。用质谱仪测定其相对分子质量，根据图甲所示的质谱图，可知A的相对分子质量是88，A分子中碳原子数为 、氢原子数为、O原子数为，其分子式是C4H8O2。
根据A的核磁共振氢谱，A分子中有3种等效氢，峰值比为6:1:1，再结合A的红外光谱上有-COOH和2个，则可以确定A的结构简式为。
【小问3详解】
根据阿司匹林的结构简式，含有6中等效氢，其核磁共振氢谱中有6组峰。
19. 芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强烈氧化时，最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应试剂、产物的物理常数：主要实验装置和流程如下：
实验方法：一定量的甲苯和溶液置于图1装置中，在时，反应一段时间，再停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
（1）仪器c的名称为___________。无色液体A的结构简式为___________。
（2）下列关于本实验说法正确的是___________。
A. 仪器b侧面导管的作用是保持气压恒定B. 若要得到纯净的苯甲酸晶体，还需要进行重结晶
C. 操作I是分液，操作II是蒸馏D. 冷凝管中水的流向是上进下出
（3）除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入___________，分液，水层再加___________，然后蒸发浓缩，冷却过滤，干燥即可得到苯甲酸。
（4）如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钾的目的是___________。
【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. （2）ABC
（3） ①. NaOH溶液 ②. 浓盐酸
（4）除去未反应的高锰酸钾，否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化，产生氯气
【解析】
【分析】由题意可知，甲苯和溶液反应后的混合物，过滤除去固体杂质，滤液加入NaOH溶液充分反应后分液，有机层含甲苯，水层中有苯甲酸钠，有机层再用无水Na2SO4干燥，过滤后通过蒸馏可回收未反应的甲苯，水层中的苯甲酸钠通过浓盐酸酸化后，再经过蒸发浓缩和冷却过滤即可得到白色的苯甲酸晶体。
【小问1详解】
由题意可知，仪器c为三颈烧瓶A为甲苯，其结构式为；
【小问2详解】
A．由题意可知，仪器b为恒压滴液漏斗，在打开活塞往三颈烧瓶滴入液体时把三颈烧瓶里的气体往其液体上面压，则侧面导管的作用是为了保持气压恒定，A正确；
B．通过该实验操作得到的苯甲酸固体纯度还不是很高，通过重结晶可以提高苯甲酸的纯度，B正确；
C．通过萃取分液分离有机层和水层；有机层中不止甲苯这一种有机物，可能反应过程中还有其他的有机副产物生成，可以利用沸点不同通过蒸馏分离，C正确；
D．为冷凝得更加充分，冷凝管的水下进上出，D错误；
故答案选ABC；
【小问3详解】
因为苯甲酸具有酸性，所以可以通过加入碱(如NaOH溶液)使其溶于水层，而甲苯留在有机层，从而使其与甲苯分离；因为苯甲酸钠具有碱性，为使其转化为苯甲酸需要加入浓盐酸发生复分解反应；
【小问4详解】
滤液呈紫色说明含有未反应的。为防止后续加入浓盐酸时，将盐酸(具有还原性)氧化为氯气，需先加入还原剂亚硫酸氢钾将除去。
20. 乙醇是一种重要的化工原料，以乙醇和其他有机物为原料可以合成化合物是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：
请回答下列问题：
（1）的转化所加的试剂可能是___________，的反应类型是___________。
（2）有关G的下列说法正确的是___________。
A. 属于芳香烃B. 能与溶液发生显色反应
C. 可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D. G的分子式为
（3）E的结构简式为___________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________。
（5）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)___________。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
【答案】（1） ①. 或银氨溶液 ②. 取代反应 （2）CD
（3） （4） （5）
【解析】
【分析】根据题中各物质转化关系,结合信息，可以知道C为，由的转化条件可以知道，A被氧化成B，B再被氧化成C,所以B为，A为，根据F的结构可以知道E发生取代反应生成F,所以E为，据此解答：
【小问1详解】
B→C的转化是醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是或银氨溶液，由分析可知，的反应类型是取代反应；
【小问2详解】
根据G的结构简式可知，G中有酯基、羟基、碳碳双键、苯环，
A．G中有氧元素,所以不属于芳香烃,A错误；
B．G中没有酚羟基,所以不能与溶液发生显色反应,B错误；
C．G中有酯基、羟基、碳碳双键,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,C正确；
D．由G的结构简式可知，G的分子式为，D正确；
答案选CD；
【小问3详解】
由分析可知，E的结构简式为；
【小问4详解】
F中有两个酯基与足量溶液充分反应生成的酚羟基也与氢氧化钠反应,所以反应的化学方程式为
【小问5详解】
甲苯氧化生成苯甲酸，然后在三氯化磷的作用下发生取代生成，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，然后苯酚和，发生取代生成，合成流程图为。
21. 完全燃烧6 g某有机化合物，生成和。
（1）求该有机化合物的实验式。
（2）实验测得该有机化合物的相对分子质量为60，求该物质的分子式。
（3）经红外光谱测定，该有机物中含有，写出其可能具有的结构简式。
【答案】（1）
（2）
（3）
【解析】
【小问1详解】
计算各元素物质的量之比得到实验式： ，对应质量； ，对应质量； 有机物中氧元素质量，； 因此，实验式为：；
【小问2详解】
推导分子式： 实验式的式量为，已知有机物相对分子质量为60，因此分子式为​，即；
【小问3详解】选项
实验操作及现象
结论
A
将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色
乙炔被高锰酸钾氧化，发生了氧化反应
B
在试管中加入2 mL10%溶液，滴加5滴5%溶液，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热，出现砖红色沉淀
乙醛分子中含有醛基，具有还原性
C
将等体积苯和己烯分别加入两份等体积等浓度的溴水中，振荡后均出现分层，且橙红色均在上层
苯与己烯均不溶于水，且密度均小于水
D
将卤代烃与NaOH水溶液共热后，滴加溶液，产生浅黄色沉淀
该卤代烃中含有溴原子
名称
性状
熔点
沸点
密度()
溶解性
水
乙醇
乙醚
甲苯
无色液体易燃易挥发
-95
110.6
0.8669
不溶
完全互溶
完全互溶
苯甲酸
白色针状晶体
122.4
248
1.2659
微溶
易溶
易溶