山东省菏泽第一中学等校2025—2026学年高一下学期期中考试生物试题（A）（含解析）

这是一份山东省菏泽第一中学等校2025—2026学年高一下学期期中考试生物试题（A）（含解析），共18页。试卷主要包含了04， 如图为花粉母细胞等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。
2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。
3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 关于遗传学基本概念的说法，正确的是（ ）
A. 豌豆杂交实验中“去雄套袋”应在雌蕊成熟后进行
B. 在四分体时期一对同源染色体共用一个着丝粒
C. 控制不同性状的基因属于非等位基因，位于非同源染色体上
D. 孟德尔完成测交实验不是假说-演绎法中的演绎推理
【答案】D
【解析】
【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，去雄需在雄蕊未成熟的花蕾期进行，雌蕊成熟时雄蕊已经完成散粉，会发生自交无法实现去雄杂交，A错误；
B、四分体是联会的一对同源染色体，每条染色体各有独立的着丝粒，一对同源染色体共2个着丝粒，只有姐妹染色单体才共用一个着丝粒，B错误；
C、非等位基因既包括位于非同源染色体上的基因，也包括位于同源染色体不同位置、控制不同性状的基因，并非全部位于非同源染色体上，C错误；
D、假说-演绎法中演绎推理是指设计测交方案、预测测交结果的理论推导环节，完成测交实验属于实验验证环节，不属于演绎推理，D正确。
2. 某同学在进行性状分离比的模拟实验中，准备了如图的实验装置，棋子上标记的D、d代表基因，实验过程中分别从甲、乙中随机抓取一枚棋子，并组合在一起，下列说法错误的是（ ）

A. 甲、乙代表雌性、雄性生殖器官
B. 甲与乙两个袋子中的棋子数目必须相等
C. 随机抓取一枚棋子模拟了等位基因的分离
D. 将甲和乙随机抓取的棋子组合在一起，模拟了雌雄配子的随机结合
【答案】B
【解析】
【详解】A、甲、乙两个袋子分别代表雌性、雄性生殖器官，袋子里的棋子代表雌、雄配子，A正确；
B、自然界中雄配子的数量远多于雌配子，因此甲（雌）和乙（雄）两个袋子中的棋子数目不需要相等，只要每个袋子中D和d的数量相等（保证配子比例1:1）即可，B错误；
C、从每个袋子中随机抓取一枚棋子，模拟了减数分裂时等位基因D和d的分离，C正确；
D、将甲和乙中抓取的棋子组合在一起，模拟了受精过程中雌雄配子的随机结合，D正确。
3. 为选育光反应效率高、抗逆性强的甜瓜品种，科研人员用正常叶色甜瓜和黄绿叶色甜瓜进行杂交实验，已知该性状由等位基因G、g控制，结果如下图所示。下列说法错误的是（ ）
A. 控制该性状的基因遗传符合分离定律
B. 仅通过实验二即可判断黄绿叶色为隐性
C. 实验一中正常叶色的基因型为GG
D. 若实验二子代中的正常叶色个体连续自交3代，后代中黄绿叶色个体占7/16
【答案】B
【解析】
【详解】A、实验二测交结果近似为1∶1，可推测控制该性状的基因遗传符合分离定律，A正确；
B、仅通过实验二不能判断黄绿色为隐性，根据实验一可判断正常叶色对黄绿叶色为显性，B错误；
C、实验一中亲本正常叶色和黄绿叶色杂交后代均为正常叶色，说明正常叶色对黄绿叶色为显性，亲本正常叶色的基因型为GG，C正确；
D、实验二中亲本的基因型为Gg和gg，二者杂交产生的子代中正常叶色个体的基因型为Gg，其连续自交3代，后代中基因型为Gg个体的比例为（1/2）3=1/8，基因型为GG和gg个体（二者比例均等）的比例为1-1/8=7/8，则黄绿叶色个体gg占（7/8）÷2=7/16，D正确。
4. 某二倍体植物的高茎和矮茎由独立遗传的两对等位基因A/a、B/b控制，A、B同时存在时表现为高茎。现有两个基因型不同的高茎植株M、N，其自交后代中的高茎:矮茎均为3:1。让M、N两植株自交后代中的矮茎个体杂交得F1，F1自交得F2，下列说法错误的是（ ）
A. 植株M的基因型为AaBB或AABb
B. F1全为高茎
C. F2中矮茎个体占7/16
D. F2中纯合子占1/2
【答案】D
【解析】
【详解】A、由题干可知，同时含A、B基因（基因型为A_B_）时表现为高茎，高茎植株自交后代高茎:矮茎=3:1，说明该植株仅一对等位基因杂合、另一对等位基因为显性纯合，因此植株M的基因型为AaBB或AABb，A正确；
B、M、N为基因型不同的高茎植株，因此二者自交产生的矮茎基因型分别为aaBB、AAbb，二者杂交得到的F1基因型为AaBb，全为高茎，B正确；
C、F1基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，自交得到的F2中高茎（A_B_）占9/16，因此矮茎个体占1-9/16=7/16，C正确；
D、AaBb自交后代中纯合子包括AABB、AAbb、aaBB、aabb，共占4/16=1/4，并非1/2，D错误。
5. 如图为花粉母细胞（2n=24）减数分裂某一时期的显微照片，关于此细胞的说法错误的是（ ）
A. 该细胞处于减数第一次分裂后期
B. 该细胞含有48条染色体，且存在同源染色体
C. 该细胞所在的时期可发生基因分离和自由组合定律
D. 该细胞所处的时期不含有四分体
【答案】B
【解析】
【详解】A、该细胞中同源染色体正在分离，分别向细胞两极移动，符合减数第一次分裂后期的特征，A正确；
B、该细胞为花粉母细胞，正常体细胞染色体数为2n=24，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数不变，染色体数目仍为24条，B错误；
C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，正是基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础，C正确；
D、四分体出现在减数第一次分裂前期，减数第一次分裂后期同源染色体已经分离，不再存在四分体结构，D正确。
6. 摩尔根以果蝇为材料进行了以下的相关实验，将基因定位到染色体上，为孟德尔遗传规律提供了有力的支持。下列说法错误的是（ ）
A. 果蝇染色体数目少，常用作遗传学研究的实验材料
B. 摩尔根证明基因在染色体上是以DNA双螺旋结构为理论基础的
C. 摩尔根运用假说-演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上
D. 白眼雌与红眼雄果蝇杂交，能通过子代眼色判断子代性别
【答案】B
【解析】
【详解】A、果蝇具有染色体数目少、易培养、繁殖快等优点，是遗传学研究的常用材料，A正确；
B、摩尔根通过果蝇杂交实验利用假说-演绎法证明了基因在染色体上，其研究是在萨顿假说的基础上进行的，B错误；
C、摩尔根运用假说-演绎法通过果蝇杂交实验证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，C正确；
D、白眼雌与红眼雄果蝇杂交，产生的子代中红眼均为雌性，白眼均为雄性，可见通过子代眼色可判断子代性别，D正确。
7. 下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息的说法，不正确的是（ ）
A. 细胞中所有基因的载体都是染色体
B. 一个DNA分子上有许多个基因
C. 遗传信息蕴藏在脱氧核苷酸的排列顺序中
D. 基因通常是有遗传效应的DNA片段
【答案】A
【解析】
【详解】A、真核细胞的线粒体、叶绿体中含有的裸露DNA上也存在基因，原核细胞没有染色体，基因位于拟核DNA或质粒上，因此并非所有基因的载体都是染色体，A错误；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可分布多个具有遗传效应的片段，即一个DNA分子上有许多个基因，B正确；
C、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，遗传信息的本质就是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序，C正确；
D、绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，因此“基因通常是有遗传效应的DNA片段”，D正确。
8. 下图为某单基因遗传病的家族系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示，其中Ⅲ-10不含有致病基因。下列说法正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-7均为杂合子
C. Ⅲ-7与正常男性婚配，所生男孩中患病的概率为1/4
D. 1-2可将致病基因传递给Ⅲ-8
【答案】C
【解析】
【详解】A、由图示可知，Ⅱ-3与Ⅱ-4不患病，而Ⅲ-8患病，所以该病为隐性遗传病，由于Ⅲ-10未携带致病基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、根据Ⅲ-9（XbXb）和Ⅲ-10（XBY）的基因型可推知Ⅱ-5的基因型为XBXb，为杂合子，根据Ⅲ-8的基因型为XbY，可以推知Ⅱ-3的基因型为XBXb，为杂合子，而Ⅱ-4的基因型为XBY，可以推出Ⅲ-7的基因型为XBXB或XBXb，纯合子或杂合子，B错误；
C、Ⅲ-7的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，与正常男性婚配，正常男性的基因型为XBY，基因型为1/2XBXb才能生出患病的男孩，所生男孩中患病占1/2，所以所生男孩中患病的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；
D、Ⅰ-2的基因型是XbY，Xb传给女儿Ⅱ-5，不会传给Ⅱ-4，所以不可能将致病基因传递给Ⅲ-8，D错误。
9. 某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅，由等位基因A、a控制，眼色有红眼和紫眼，由等位基因B、b控制，且基因不位于Y染色体。现有2个纯合品系长翅红眼、残翅紫眼，进行了如下的杂交实验。下列说法错误的是（ ）
A. 控制翅形的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上
B. 两对相对性状中的隐性性状分别是残翅、紫眼
C. 只考虑上述两对基因，F2中的基因型共有10种
D. F2中长翅紫眼个体雌雄交配，长翅个体占8/9
【答案】C
【解析】
【详解】A、F1长翅雌雄个体自由交配得到的F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制翅形的基因A/a位于常染色体上，且长翅对残翅为显性，亲代紫眼雌与红眼雄杂交后代中紫眼为雄性，红眼为雌性，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼对紫眼为显性，A正确；
B、根据A项分析可知，两对相对性状中的隐性性状分别是残翅、紫眼，且相关基因的遗传遵循基因自由组合定律，B正确；
C、只考虑上述两对基因，亲本的基因型为AAXbXb、aaXBY，F1的基因型为AaXbY、AaXBXb，则F2中的基因型共有3×4=12种，C错误；
D、F2中长翅紫眼个体雌雄（A_XBXb、A_XBY）交配，该群体产生的配子类型和比例为A∶a=2∶1（只考虑翅型基因），自由交配情况下，残翅个体aa的占比为1/3×1/3=1/9，因此长翅个体占1-1/9=8/9，D正确。
10. 某团队模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时，用未标记的T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，一段时间后搅拌、离心。下列说法正确的是（ ）
A. 上清液和沉淀物中均会出现放射性
B. T2噬菌体可用培养基直接培养
C. 子代噬菌体的S元素全部来自大肠杆菌
D. 该实验证明了T2噬菌体的遗传物质主要是DNA
【答案】C
【解析】
【详解】A、亲代T2噬菌体未被同位素标记，上清液中的成分是未侵染的亲代噬菌体以及亲代噬菌体的蛋白质外壳，均不含有放射性，只有沉淀物中的大肠杆菌被¹⁵N标记，且¹⁵N不具有放射性，A错误；
B、T2噬菌体属于病毒，没有细胞结构，不能独立完成代谢和增殖，必须寄生在活细胞内才能生存，无法用普通培养基直接培养，B错误；
C、T2噬菌体侵染大肠杆菌时，仅将自身的DNA注入大肠杆菌细胞内，蛋白质外壳留在细胞外，合成子代噬菌体物质的原料全部由大肠杆菌提供，因此子代噬菌体的S元素全部来自大肠杆菌，C正确；
D、本实验没有对T2噬菌体的DNA和蛋白质进行分别标记，无法区分二者在遗传中的作用，且“DNA是主要遗传物质”是对所有生物遗传物质的总结性结论，单个实验无法证明该结论，同时该实验也不能证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。
11. 某同学欲制作“DNA双螺旋结构模型”，已准备了足够的不同形状的卡片与连接物等相关材料。下列说法正确的是（ ）
A. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基
B. 制作模型时，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧
C. 制成的模型中，嘌呤和嘧啶的数目一定相等
D. 若一条链的G+C占该链的47%，则互补链中A+T也占47%
【答案】C
【解析】
【详解】A、脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，正确连接方式为脱氧核糖分别连接磷酸和含氮碱基，A错误；
B、DNA双螺旋结构中，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在主链的外侧，构成DNA的基本骨架，碱基排列在主链内侧，B错误；
C、DNA双链遵循碱基互补配对原则，即A与T配对、G与C配对，嘌呤（A、G）总数与嘧啶（T、C）总数相等，因此制成的双链DNA模型中嘌呤和嘧啶数目一定相等，C正确；
D、根据碱基互补配对原则，一条链的G+C占比与互补链的G+C占比相等，若一条链的G+C占47%，则该链的A+T占比为1-47%=53%，互补链的A+T占比与该链A+T占比相等，为53%，D错误。
12. 在DNA复制时，DNA的两条链会在酶的作用下解开，形成一个“气泡”结构叫做DNA复制泡，1个复制泡包含两个“Y”形复制叉，它们朝相反方向移动。如图为果蝇早期胚胎细胞正在进行DNA复制的电镜照片。下列说法错误的是（ ）
A. 该细胞可能正处于有丝分裂的后期
B. 1个DNA有多个复制起点，提高了DNA的复制效率
C. DNA分子复制时会同时和多个解旋酶结合
D. ①处复制起始的时间晚于②
【答案】A
【解析】
【详解】A、如图为果蝇早期胚胎细胞正在进行DNA复制的电镜照片，而DNA复制过程发生在间期，因而推测该细胞可能正处于分裂间期，此时细胞中完成的是DNA复制和有关蛋白质的合成，A错误；
B、图中1个DNA上有多个复制泡，说明1个DNA有多个复制起点，提高了DNA的复制效率，B正确；
C、因为DNA复制表现为多起点双向复制，因而DNA分子复制时会同时和多个解旋酶结合，C正确；
D、根据复制泡的大小可知，①处复制泡小于②处，因此，①处复制起始的时间晚于②处，D正确。
13. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状。发生的原因是血红蛋白基因的mRNA上的GAG（谷氨酸）替换为GUG（缬氨酸），红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血。关于该遗传病的说法错误的是（ ）
A. 没有改变血红蛋白基因中嘧啶的数目
B. 改变了血红蛋白的氨基酸序列
C. 体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D. 体现了密码子的简并性
【答案】D
【解析】
【详解】A、该变异本质是基因中A-T碱基对替换为T-A碱基对，根据碱基互补配对原则，双链DNA中嘌呤数始终等于嘧啶数，且该替换仅改变碱基对的排列顺序，未改变嘧啶的总数量，A正确；
B、突变后mRNA上的密码子由编码谷氨酸的GAG变为编码缬氨酸的GUG，导致血红蛋白的氨基酸序列发生改变，B正确；
C、该变异直接导致血红蛋白结构异常，进而使红细胞形态变为镰刀状易破裂引发疾病，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C正确；
D、密码子的简并性是指一种氨基酸可以对应多种密码子的特性，该突变中密码子改变后对应的氨基酸也发生了改变，未体现密码子的简并性，D错误。
14. 许多抗肿瘤药物通过干扰正常的遗传信息流向抑制肿瘤细胞增殖，抗肿瘤机制如表所示，下列说法正确的是（ ）
A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程都会出现原料匮乏
B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程受到抑制
C. 紫杉醇主要作用于细胞分裂间期，阻断DNA复制
D. 高三尖杉酯碱处理后，阻断了转录和翻译过程
【答案】B
【解析】
【详解】A、DNA复制的原料是脱氧核苷酸，转录的原料是核糖核苷酸，羟基脲仅阻止脱氧核苷酸合成，只会导致DNA复制原料匮乏，不会影响转录的原料供应，A错误；
B、DNA复制和转录过程均需要以DNA为模板，放线菌素D抑制DNA的模板功能，因此两个过程都会受到抑制，B正确；
C、纺锤体形成于细胞分裂期的前期，紫杉醇抑制纺锤体形成，主要作用于细胞分裂前期，不会阻断间期的DNA复制过程，C错误；
D、核糖体是翻译的场所，高三尖杉酯碱与核糖体结合抑制肽链延伸，仅阻断翻译过程，不影响以DNA为模板合成RNA的转录过程，D错误。
15. 有研究表明，吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上组蛋白也会产生影响。男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高。下列说法正确的是（ ）
A. DNA甲基化对机体都是不利的
B. DNA甲基化和组蛋白的乙酰化会影响基因的表达，但不影响生物个体表型
C. 精子中DNA的甲基化升高，会直接导致精子DNA碱基序列发生改变
D. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关
【答案】D
【解析】
【详解】A、DNA甲基化是细胞调控基因表达的正常机制，可参与细胞分化等生命活动，并非对机体都不利，A错误；
B、DNA甲基化和组蛋白乙酰化会影响基因的转录过程，进而调控基因表达，最终会改变生物个体的表型，题干中吸烟导致精子活力下降就是实例，B错误；
C、DNA甲基化是对DNA的化学修饰，不会改变DNA的碱基排列序列，C错误；
D、同卵双胞胎的基因组成完全相同，二者存在的微小差异由基因表达差异导致，可能与表观遗传修饰有关，D正确。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 某品种兔的体表斑受位于常染色体上的复等位基因A1（褐斑）、A2（花斑）、A3（白斑）控制。现有甲（褐斑）、乙（褐斑）、丙（花斑）、丁（白斑）4种基因型不同的雌雄兔子若干，进行了如下实验，结果如图所示：
下列说法正确的是（ ）
A. 基因A1、A2、A3的显隐性关系是A1>A2>A3
B. 实验③说明A1A1显性纯合致死
C. 此品种兔群体中与体表斑有关的基因型有6种
D. 基因型组合为A1A3×A2A3个体相互交配产生的子代体表斑颜色种类最多
【答案】ABD
【解析】
【详解】A、③甲（褐斑）×乙（褐斑）子代出现花斑，可知花斑为隐性，显隐关系A1>A2；①甲（褐斑）×丁（白斑）子代有褐斑、花斑，但没有白斑，可知白斑为隐性，亲本基因型为A1A2×A3A3，显隐关系为A1>A3，A2>A3，综合可知，基因A1、A2、A3的显隐性关系是A1>A2>A3，A正确；
B、根据显隐关系，实验③亲本基因型为A1A2×A1A2，若所有个体存活，子代表现型比例应为褐斑:花斑=3:1，实际为2:1，说明A1A1显性纯合致死，B正确；
C、3个复等位基因，若不致死共6种基因型，但A1A1纯合致死，因此群体中只有5种基因型，C错误；
D、基因型组合为A1A3×A2A3个体相互交配产生的子代体表斑颜色种类最多，有3种，D正确。
17. 某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 精细胞2、3可来自同一次级精母细胞
B. 若精细胞2、3所占的比例均为4%，则初级精母细胞发生互换的比例为16%
C. 雄性动物个体中的X、Y染色体仅存在于精细胞中
D. 染色体互换使配子多样性增加，进而增加了后代的多样性
【答案】BD
【解析】
【详解】A、初级精母细胞减数第一次分裂时，同源染色体分离，形成两个次级精母细胞中的染色体互补，同一次级精母细胞的两条姐妹染色单体分离后，形成的2个精细胞的染色体组成应该相同（或大体相同）。故精细胞2、3不是来自同一次级精母细胞，可能来源于同一个初级精母细胞，A错误；
B、从图示可以看出，一个初级精母细胞含有4条染色单体。对于单个细胞来说，当其中两条非姐妹染色单体发生一次互换后，这4条染色单体最终会分离到4个精细胞中。对于任何一个发生了互换的初级精母细胞而言，它产生的后代精细胞中，重组型的比例是2/4=50%。不发生互换的细胞，其后代中重组型配子的比例是0%。题中给出的“精细胞2、3所占的比例均为4%”是在所有产生的精细胞（包括由发生互换的细胞产生的和由未发生互换的细胞产生的）中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2+精细胞3）在总配子中所占的总比例为：总重组比例=4%+4%=8%。设发生互换的初级精母细胞的比例为X，(发生交换的细胞比例) × (这些细胞产生重组配子的比例) = (总的重组配子比例) ，即50%X=8%，解得X=16%，所以在减数分裂过程中，初级精母细胞发生互换的比例是16%，B正确；
C、雄性动物个体的体细胞（如皮肤细胞、肌肉细胞等）也含有X、Y染色体，C错误；
D、染色体互换属于基因重组的一种形式，它能够使配子的多样性增加，进而增加了后代的多样性，D正确。
18. 某昆虫（XY型），体色有灰色和黑色，受两对等位基因A、a和B、b控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应（XBY、XbY为纯合子），不考虑X、Y染色体同源区段。一对灰色个体杂交，F1中灰色♂:灰色♀:黑色♂:黑色♀=3:6:1:2，F1随机交配得到F2，下列分析错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY
B. F1灰色个体中杂合子占5/6
C. F2中雌性：雄性=4:3
D. 随着随机交配代数的增加，子代中的黑色个体越来越少
【答案】BD
【解析】
【详解】A、一对灰色个体杂交，产生的子代中无论雌雄均表现为灰色∶黑色=3∶1，说明黑色为隐性，又雌雄个体的比例为8∶4=2∶1，说明雄性个体有致死现象，据此可推测控制体色的相关基因有位于常染色体上的，这里假设A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上，则亲本灰色个体的基因型为AaXBY、AaXBXb，且灰色个体占9份，因此致死的基因型为XbY，A正确；
B、结合A项可知，致死的基因型为XbY，因此，F1灰色个体的基因型为A_XBXb、A_XBXB、A_XBY，杂合子占比为1/3×2/3=2/9，B错误；
C、因为B/b存在致死情况，因而可只考虑B/b基因即可，亲本灰色个体的基因型可表示为XBY、XBXb，F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY，该群体中卵细胞的种类和比例为XB∶Xb =3∶1，精子的种类和比例为XB∶Y=1∶1，由于XbY致死，因此，F2中雌性（1XBXb、3XBXB）∶雄性（3XBY）=4∶3，C正确；
D、亲本的基因型均为Aa，A/a基因不存在致死情况，随机交配的情况下不会影响基因频率，因而可知随着随机交配代数的增加，子代中的黑色个体所占比例相对稳定，即占比为1/4 ，D错误。
19. 生物节律与人类健康息息相关，节律紊乱会引发一系列健康问题。per是调节生物昼夜节律的基因，per基因控制合成PER蛋白的分子调节机制如图所示，光照条件下，CRY蛋白被激活与TIM蛋白相互作用，导致TIM蛋白降解，PER蛋白与DBT蛋白结合后被降解。三位科学家因发现生物昼夜节律的分子机制而获得诺贝尔奖。下列说法正确的是（ ）
A. per基因表达指per基因的翻译过程
B. PER蛋白在细胞质的核糖体上合成
C. 夜晚，TIM蛋白与PER蛋白结合后经核孔进入细胞核，抑制per基因转录
D. PER蛋白在夜间积累，白天降解，是形成稳定的昼夜节律的关键
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、per基因表达指per基因指导蛋白质合成的过程，包括转录和翻译过程，A错误；
B、翻译过程发生在细胞质基质的核糖体上，因而可知PER蛋白在细胞质的核糖体上合成，B正确；
C、题图显示，夜晚，TIM蛋白与PER蛋白结合后，经核孔进入细胞核，使核内的PER蛋白含量升高，同时抑制 per基因转录，C正确；
D、白天，在光下被激活的CRY蛋白与TIM蛋白结合，引起TIM蛋白降解，PER蛋白与DBT蛋白结合后被降解，可见，PER蛋白在夜间积累，白天降解，是形成稳定的昼夜节律的关键，D正确。
20. 如图为真核细胞内的翻译过程的局部示意图，核糖体上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。下列说法正确的是（ ）
A. 核糖体沿mRNA的a端移动到b端，读取密码子
B. 若③为色氨酸，则其tRNA上的反密码子是5’-CCA-3’
C. 翻译过程中，核糖体的E位点会持续结合新的携带相应氨基酸的tRNA
D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止
【答案】AB
【解析】
【详解】A、tRNA进入的位点是A位点，对应mRNA的b端方向，E位点在a端方向，核糖体读取密码子的方向是从5'→3'，图中mRNA的a端为5'端、b端为3'端，因此核糖体沿mRNA的a端到b端移动，A正确；
B、色氨酸的密码子是5'-UGG-3'，tRNA的反密码子与密码子反向互补，应为5'-CCA-3'，B正确；
C、题目中明确说明，A位点是新进入的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，所以不会是E位点结合新的携带氨基酸的tRNA，C错误；
D、由于终止密码通常不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，终止密码子一般没有对应的反密码子，D错误。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 某种牛的常染色体上有一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对常染色体基因M（褐斑）、m（红斑）控制，杂合时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。现有甲、乙、丙三个亲本进行了两组独立的杂交实验，其中甲为纯合子，乙和丙均为杂合子。
（1）体表斑块颜色的遗传________（填“是”或“否”）伴性遗传，原因是________。
（2）乙、丙的基因型分别是_______，若实验二中的公牛和母牛再次交配，后代中出现无角褐斑公牛的概率是________。
（3）若实验一的F1中的有角褐斑公牛与实验二的F1中的无角红斑母牛杂交，后代中母牛表型及比例是________，若让基因型为HhMm的雌雄牛相互交配，理论上后代中表现为无角褐斑的个体的概率是________。
（4）实验二的F1中出现了一只无角公牛，欲判断其无角性状的基因型，请设计简单的实验方案，并预测实验结果________。
【答案】（1） ①. 否 ②. 控制体表斑块颜色的基因位于常染色体上
（2） ①. HhMm、HhMM ②. 3/8
（3） ①. 无角褐斑：无角红斑：有角褐斑：有角红斑=2：6：1：3 ②. 3/8
（4）将无角公牛与多只有角母牛杂交，观察后代的表型及比例；若后代都是无角，则基因型为HH；若后代都是无角:有角=1：1，则基因型为Hh
【解析】
【小问1详解】
因为控制体表斑块颜色的基因位于常染色体上，而伴性遗传是指基因位于性染色体上，所以体表斑块颜色的遗传不是伴性遗传。
【小问2详解】
实验一：有角红斑母牛（甲为纯合子，基因型为hhmm）×无角褐斑公牛（乙，基因型为H-M-），子一代出现有角褐斑公牛（基因型为hhM-），由此可推出乙的基因型为HhM-。实验二：无角褐斑母牛（基因型为H-MM，丙为杂合子，确定丙基因型为HhMM）×无角褐斑公牛（乙，HhM-），子一代出现无角红斑母牛（基因型为H-Mm或H-mm），因丙关于体表斑块颜色的基因型为MM，所以子代无角红斑母牛一定为基因型为H-Mm；所以乙的基因型为HhMM。实验二中公牛（HhMm）和母牛（HhMM）再次交配，后代中无角（H-）的概率为3/4，褐斑公牛（M_在公牛中）的概率为1×1/2=1/2，所以后代中出现无角褐斑公牛的概率是3/4×1/2=3/8。
【小问3详解】
实验一的F1中有角褐斑公牛基因型为hhMm，实验二的F1中无角红斑母牛基因型为H-Mm（1/3HHMm、2/3HhMm），二者杂交，对于常染色体基因H、h，后代基因型及比例为Hh：hh=2：1，表现为无角：有角=2：1；对于斑块颜色基因M、m，后代基因型及比例为MM：Mm：mm =1：2：1，在母牛中，Mm表现为红斑，mm表现为红斑，褐斑：红斑=1：3，所以后代中母牛表型及比例是无角褐斑：无角红斑：有角褐斑：有角红斑=2：6：1：3。让基因型为HhMm的雌雄牛相互交配，无角（H-）的概率为3/4，在公牛中褐斑（M_）的概率为3/4×1/2=3/8，在母牛中褐斑（MM）的概率为1/4×1/2=1/8，所以后代中表现为无角褐斑的个体的概率是3/4×（3/8+1/8）=3/8。
【小问4详解】
实验二的F1中无角公牛基因型可能为HH或Hh。实验方案：将无角公牛与多只有角母牛杂交，观察后代的表型及比例；若后代都是无角，则基因型为HH；若后代都是无角：有角=1：1，则基因型为Hh。
22. 某生物（2n=4）的1个精原细胞（假定DNA中的P元素都为32P，其它分子不含32P）在不含32P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。图1为细胞①继续分裂的过程图，H（h）、R（r）是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。图2、图3分别是细胞①分裂过程中的某两个分裂时期的染色体数目与核DNA分子数的柱形图。
（1）图1中的细胞①所处的时期是________，该时期的特点是________。
（2）细胞②中最多有________条染色体含有32P，细胞②和细胞③含有的32P的染色体数目________（填“相等”“不相等”或“可能相等也可能不相等”）。
（3）画出图1中细胞③的分裂图像，并标出染色体上的相应基因________。
（4）图1中细胞②和③所处的分裂时期对应________（填“图2”，或“图3”），图2、图3所示时期的细胞中的姐妹染色单体数分别是________，图2所示时期的细胞中可能含有________条X染色体。
【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期 ②. 同源染色体联会形成四分体；同源染色体的非姐妹染色单体发生片段互换
（2） ①. 3#三 ②. 可能相等也可能不相等
（3） （4） ①. 图3 ②. 4、0 ③. 0或1
【解析】
【小问1详解】
图1中细胞①内同源染色体联会配对，形成四分体，处于减数第一次分裂前期，该时期核心特点就是同源染色体联会，且四分体中同源染色体的非姐妹染色单体常发生互换。
【小问2详解】
原精原细胞所有DNA均为32P，先在不含32P的培养基完成一次有丝分裂得到子细胞，根据DNA半保留复制，子细胞中4个DNA均为一条链32P、一条链31P；该子细胞再进行减数分裂，间期复制后，共得到4个含32P的DNA（分别位于4条染色体的4条染色单体上）。减数第一次分裂后期，同源染色体分开，分别进入细胞②和③，如果不互换的话两个细胞各含有两条含有32P的染色体，据图可知，细胞①减数第一次分裂前期发生了互换，所以细胞②中最多有3条染色体含有32P。正常情况下，细胞②和③中各有两条染色体含有32P（分布在非同源染色体上），但由于细胞①中发生了H和h的互换，而发生互换的染色单体上不确定是否含有32P，故细胞②和细胞③中含有32P的染色体数可能相等也可能不相等。
【小问3详解】
根据细胞②判断出细胞③的情况：处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，共4条染色体，着丝粒分裂，染色体分向两极：形态较长的两条染色体，分别标记H（一极）和h（另一极）；形态较短的两条染色体，均标记r，分向两极，具体如下图：。
【小问4详解】
细胞②③处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数=4，核DNA数=4，对应图3（图3中染色体数和核DNA数均为4）。 图2中染色体数为2，核DNA数为4，说明每条染色体含2条姐妹染色单体，总姐妹染色单体数为4；图3着丝粒分裂，姐妹染色单体数为0。 图2对应减数第二次分裂前期/中期，该生物为雄性（精原细胞），减数第一次分裂后X和Y分离，因此该时期次级精母细胞可能含0条（含Y时）或1条（含X时）X染色体。
23. M13噬菌体是专一侵染大肠杆菌的单链DNA噬菌体，其遗传物质为单链环状DNA（称为正链DNA，M13 DNA）。在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13 DNA复制过程如图所示。增殖产生的子代M13会从宿主细胞中分泌出来，而宿主细胞仍然能继续生长和分裂。
（1）M13 DNA进入宿主细胞后，首先经过①合成负链DNA形成RFDNA，该过程中合成负链DNA的原料是________，催化①过程的酶主要是________。
（2）从DNA分子结构特点分析，RFDNA中游离的磷酸基团有________个。RF DNA经过②③过程得到的两个M13 DNA________（填“全部是”或“不全是”）该复制中新合成的DNA。M13 DNA中G+C的含量占60%，RF DNA中A所占的比例是________。
（3）若用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验，M13经放射性标记后，与未被标记的大肠杆菌混合，并培养适当时间，搅拌、离心，再检测沉淀和上清液中的放射性。
Ⅰ．用35S标记的M13侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀中________（填“能”或“不能”）检测到放射性，原因是_______。
Ⅱ．有同学认为，与M13噬菌体相比，T2噬菌体更适合用于证明DNA是遗传物质的材料，你认为此观点正确吗？请说明理由________。
【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸 ②. DNA聚合酶
（2） ①. 0 ②. 不全是 ③. 20%
（3） ①. 能 ②. M13的部分蛋白质会进入宿主细胞，因此用35S标记蛋白质后，这部分进入细菌的蛋白质会随细菌出现在沉淀中，使沉淀检测到放射性 ③. 正确，T2噬菌体实验的成功依赖于其裂解宿主细胞后释放子代，便于观察放射性分布；M13噬菌体不裂解宿主细胞，会不断分泌出M13噬菌体且部分蛋白质会进入大肠杆菌，无法通过离心分层清晰区分DNA和蛋白质的去向，因此T2噬菌体更适合
【解析】
【小问1详解】
DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，因此经过①合成负链DNA形成RFDNA，该过程中合成负链DNA的原料是脱氧核糖核苷酸，该过程需要DNA聚合酶的催化。
【小问2详解】
RF DNA是双链环状DNA，没有游离的末端，因此游离的磷酸基团数目为0；观察图示，RFDNA经过过程②(复制)产生两个RFDNA，再经过过程③产生两个M13 DNA。根据DNA半保留复制的特点，新合成的RFDNA中，一条链是旧的(来自亲代)，一条链是新的。在过程③中，以RFDNA为模板合成新的正链 (M13DNA)，而原来的正链(亲代链)会被保留在其中一个RFDNA分子中。 因此，最终产生的两个M13DNA分子中，一个是新合成的，另一个是亲代原有的正链。 所以，得到的两个M13DNA不全是该复制中新合成的DNA。
已知M13 DNA (单链)中G+C=60%。根据碱基互补配对原则，RFDNA(双链)中，G+C的含量与单链模板相同，也是60%。那么，A+T的含量就是1-60%=40%。在双链DNA中，A= T，所以A所占的比例是(A+T)/2=40%/2=20%。
【小问3详解】
Ⅰ．根据题干信息可知，M13侵染时DNA和部分蛋白质都进入大肠杆菌，因此用35S标记蛋白质后，这部分进入细菌的蛋白质会随细菌出现在沉淀中，因此沉淀中能检测到放射性。
Ⅱ．T2噬菌体实验的成功依赖于其裂解宿主细胞后释放子代，便于观察放射性分布；M13噬菌体不裂解宿主细胞，会不断分泌出M13噬菌体且部分蛋白质会进入大肠杆菌，无法通过离心分层清晰区分DNA和蛋白质的去向，因此T2噬菌体更适合，故该观点正确。
24. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，图1、图2、图3均为“中心法则”内容的一部分。其中图2中的①②③表示核苷酸链片段。
（1）图1中代表遗传信息由________流向________，图1中的酶是________，此过程________（填“能”或“不能”）发生在某些病毒体内。
（2）图2中的酶X是________，此过程在真核细胞中发生的时期是________。
（3）图3中的④过程发生的碱基配对方式是________，参与⑤过程中的RNA分别是________。
（4）噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，遗传信息的传递过程是________（用文字和箭头表示）。
【答案】（1） ①. RNA ②. DNA ③. 逆转录酶 ④. 不能
（2） ①. 解旋酶 ②. 细胞分裂前的间期##有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期
（3） ①. A-U、T-A、C-G、G-C ②. mRNA、tRNA、rRNA
（4）
【解析】
【小问1详解】
图1以RNA为模板合成DNA，属于逆转录过程，遗传信息传递方向为RNA流向DNA，催化该过程的酶是逆转录酶。病毒无细胞结构，不能独立完成代谢，逆转录过程发生在宿主细胞内，不能发生在病毒体内。
【小问2详解】
图2以DNA单链为模板合成DNA子链，属于DNA复制过程，由图可知，①②③为子链合成的方向，酶X移动方向与此不同，可推测酶X为解旋酶，打开双链DNA分子；真核细胞中DNA复制发生在细胞分裂的间期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。
【小问3详解】
图3中④是以DNA为模板合成RNA的转录过程，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G；⑤是翻译过程，mRNA作为翻译模板、tRNA转运氨基酸、rRNA是核糖体组成成分，三种RNA都参与该过程。
【小问4详解】
噬菌体是DNA病毒，侵染大肠杆菌后，在宿主细胞内完成自身DNA复制、再经转录和翻译合成自身蛋白质，因此遗传信息传递过程为。
25. 已知某种蛾（ZW型）的灰身和黄身受一对等位基因A、a控制，灰身对黄身为显性。某研究人员用1只灰身雄蛾与1只黄身雌蛾杂交，F1中灰身雄蛾∶黄身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=1∶1∶1∶1。不考虑X、Y染色体同源区段。
（1）上述杂交实验的结果不能证明控制体色的基因位于Z染色体上，原因是________。
（2）请以F1中的个体为材料，设计两个独立的实验，证明控制体色的基因位于Z染色体上并预测结果________。（要求每个实验只用一个杂交组合，并都能独立证明实验结论）
（3）现已确定等位基因A、a位于Z染色体上。该种蛾翅的有鳞毛和无鳞毛由常染色体上的等位基因B、b控制，有鳞毛对无鳞毛是显性，现有一只有鳞毛灰身个体和一只有鳞毛黄身个体杂交，F1雌性个体中有1/8为无鳞毛黄身，且杂交过程中不存在致死。
①亲本中雄性个体的基因型是_________。
②若F1中有鳞毛灰身雌雄个体杂交，后代中无鳞毛灰身雌性个体所占的比例是________。
【答案】（1）控制体色的基因无论位于常染色体还是Z染色体上，结果都相同
（2）实验一：黄身雄蛾×灰身雌蛾杂交，观察后代的表型及比例；若后代中雄蛾都是灰身，雌蛾都是黄身，则控制体色的基因位于Z染色体上；实验二：灰身雄蛾×灰身雌蛾杂交，观察后代的表型及比例；若后代中灰身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=2∶1∶1，则控制体色的基因位于Z染色体上
（3） ①. BbZAZa ②. 1/36
【解析】
【小问1详解】
若控制体色的基因位于常染色体上，灰身雄蛾基因型为Aa，黄身雌蛾基因型为aa，二者杂交后代雌雄个体中都是灰身比黄身等于1∶1，也会出现F1中灰身雄蛾∶黄身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=1∶1∶1∶1，因此不能证明基因位于Z染色体上。
【小问2详解】
实验一：若基因位于Z染色体上，黄身雄蛾基因型为ZaZa，灰身雌蛾基因型为ZAW。杂交后子代雄性全部为ZAZa，全表现为灰身；子代雌性全部为ZaW，全表现为黄身。实验结果：后代雄蛾全为灰身，雌蛾全为黄身。若基因位于常染色体上，黄身雄蛾基因型为aa，灰身雌蛾基因型为 Aa。杂交后代雌雄个体中均为灰身∶黄身＝1∶1，性状表现与性别无关。因此黄身雄蛾×灰身雌蛾杂交，观察后代的表型及比例；若后代中雄蛾都是灰身，雌蛾都是黄身，则控制体色的基因位于Z染色体上。
实验二：若基因位于Z染色体上，F₁灰身雄蛾基因型为ZAZa，灰身雌蛾基因型为ZAW。二者杂交，子代基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW；表型及比例为灰身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=2∶1∶1，雄性无黄身个体。若基因位于常染色体上：灰身雄蛾和灰身雌蛾均为 Aa，杂交后代雌雄个体都是灰身∶黄身＝3∶1，雌雄性状分离比例一致。因此灰身雄蛾×灰身雌蛾杂交，观察后代的表型及比例；若后代中灰身雄蛾∶灰身雌蛾∶黄身雌蛾=2∶1∶1，则控制体色的基因位于Z染色体上。
【小问3详解】
①双亲都是有鳞毛，后代出现无鳞毛隐性性状，说明双亲翅型基因型都为杂合子Bb。F1雌性无鳞毛黄身基因型为bb ZaW，出现bb无鳞毛的概率是1/4，雌性中无鳞毛黄身占1/8，雌性中黄身概率1/8÷1/4=1/2。说明亲本体色杂交组合为：雄性 ZA Za×雌性ZaW，才能生出雌性中黄身、灰身各占一半。因此亲本雌性基因型为BbZaW。
②亲本Bb×Bb杂交，F1中有鳞毛个体中BB占1/3、Bb占2/3，只有Bb×Bb能产生无鳞毛（bb），其概率为（2/3×2/3）×1/4=1/9；亲本ZAZa×ZaW杂交，F1灰身雄蛾为ZAZa、灰身雌蛾为ZAW，二者杂交产生灰身雌性（ZAW）的概率为1/2×1/2=1/4。因此F1中有鳞毛灰身雌雄个体杂交，后代中无鳞毛灰身雌性个体所占的比例是1/9×1/4=1/36。抗肿瘤药物
作用
羟基脲
阻止脱氧核苷酸的合成
放线菌素D
抑制DNA的模板功能
紫杉醇
阻止微管蛋白聚合，抑制纺锤体形成
高三尖杉酯碱
与核糖体结合，抑制肽链的延伸
亲本组合
子代及比例
①甲×丁
褐斑:花斑＝1:1
②乙×丁
褐斑:白斑=1:1
③甲×乙
褐斑:花斑=2:1
组别
杂交亲本
子一代（F1）
实验一
有角红斑母牛（甲）×无角褐斑公牛（乙）
出现有角褐斑公牛
实验二
无角褐斑母牛（丙）×无角褐斑公牛（乙）
出现无角红斑母牛