湖南部分学校2025-2026学年高一下学期期中考试生物试卷（含解析）

这是一份湖南部分学校2025-2026学年高一下学期期中考试生物试卷（含解析），共8页。试卷主要包含了考试结束后，请将答题卡上交等内容，欢迎下载使用。
（试卷满分：100分，考试时间：75分钟）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试结束后，请将答题卡上交。
一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 霍乱毒素是霍乱弧菌分泌的由6条肽链形成的蛋白质，能进入小肠上皮细胞进而导致霍乱。下列叙述正确的是（ ）
A. 霍乱弧菌和小肠上皮细胞都有双层核膜
B. 霍乱毒素需经内质网和高尔基体的加工
C. 霍乱毒素至少各含6个游离的氨基和羧基
D. 小肠上皮细胞的细胞膜不具有选择透过性
【答案】C
【解析】
【分析】原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核(没有核膜、核仁和染色体)；原核细胞只有核糖体一种细胞器核糖体，但部分原核生物也能进行光合作用和有氧呼吸。
【详解】AB、霍乱弧菌属于细菌，为原核生物，不具有核膜、内质网和高尔基体等结构，AB错误；
C、由题意可知，霍乱毒素是霍乱弧菌分泌的由6条肽链形成的蛋白质，所以霍乱毒素至少各含6个游离的氨基和羧基，C正确；
D、小肠上皮细胞的细胞膜具有选择透过性，且其控制作用是相对的，D错误。
故选C。
2. 在淀粉溶液和蔗糖液中分别加入淀粉酶，再用斐林试剂鉴定溶液中有无还原糖。下列叙述错误的是（ ）
A. 也可用碘液鉴定溶液中有无还原糖
B. 淀粉酶不能催化蔗糖的分解
C. 实验的温度、pH属于无关变量
D. 淀粉分解后鉴定时会出现砖红色沉淀
【答案】A
【解析】
【分析】生物组织中化合物的鉴定：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为砖红色（沉淀）。斐林试剂只能检验生物组织中还原糖（如葡萄糖、麦芽糖、果糖）存在与否，而不能鉴定非还原性糖（如淀粉）。（2）淀粉的鉴定利用碘液，观察是否产生蓝色。（3）蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应。（4）脂肪可用苏丹Ⅲ染液鉴定，呈橘黄色。
一种酶只能催化一种或一类化学反应，说明酶具有专一性；在淀粉溶液和蔗糖溶液中分别加入适量淀粉酶，再用斐林试剂鉴定溶液中有无还原糖，可判断淀粉酶是否只能催化特定的化学反应，但不能用碘液，因为碘可以检测淀粉是否水解，但不能检测蔗糖是否水解，也不能检测还原糖的有无。
【详解】A、碘可以检测淀粉是否水解，但不能检测蔗糖是否水解，也不能检测还原糖的有无，因此不能用碘液鉴定溶液中有无还原糖，A错误；
B、一种酶只能催化一种或一类化学反应，淀粉酶不能催化蔗糖的分解，B正确；
C、探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解实验中，自变量为底物的种类，实验的温度、pH属于无关变量，C正确；
D、淀粉酶能水解淀粉产生还原糖，可以与斐林试剂在水浴加热的条件下，产生砖红色沉淀，D正确。
故选A。
3. 动物细胞的死亡方式主要包括3种：凋亡、坏死和自噬。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 蝌蚪尾的消失是通过细胞坏死实现的
B. 被病原体感染细胞的清除属于细胞凋亡
C. 全身麻醉可能引发发育期神经细胞坏死
D. 可通过细胞自噬清除受损或衰老的细胞器
【答案】A
【解析】
【分析】细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，又称为细胞编程性死亡，细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰，而细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤或死亡，是一种病理性过程。
【详解】A、蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的，A错误；
B、被病原体感染细胞的清除属于细胞凋亡，B正确；
C、全身麻醉可能由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤或死亡，引发发育期神经细胞坏死，C正确；
D、溶酶体内含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌，故细胞可以通过自噬清除受损或衰老的细胞器，D正确。
故选A。
4. 选用合适的实验材料是遗传学实验成功的关键。下列叙述错误的是（ ）
A. 孟德尔选用的豌豆严格自花传粉，具有稳定的易于区分的相对性状
B. 孟德尔研究的山柳菊有时进行无性生殖，导致杂交实验结果不理想
C. 摩尔根通过研究蝗虫的遗传行为，提出了基因位于染色体上的假说
D. 摩尔根等人通过对果蝇的研究，说明了基因在染色体上呈线性排列
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔在遗传杂交实验中，选择豌豆的杂交实验最为成功，因为豌豆为严格自花传粉、闭花受粉，一般在自然状态下是纯种，这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、便于统计实验结果。
【详解】A、孟德尔选用豌豆作为实验材料，因其自花传粉且闭花受粉，能避免外来花粉干扰，且具有易区分的相对性状（如高茎与矮茎），A正确；
B、山柳菊存在无性生殖现象，导致杂交实验难以控制，实验结果不符合孟德尔定律，B正确；
C、萨顿通过研究蝗虫的遗传行为，提出了基因位于染色体上的假说，C错误；
D、摩尔根团队通过果蝇实验，结合细胞学观察，证实基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选C。
5. 南瓜是雌雄同株异花植物，其10号染色体上有抗白粉病基因（A）和易感白粉病基因（a），其3号染色体上有果皮浅绿带斑基因（D）和深绿无斑基因（d）。下列叙述正确的是（ ）
A. 不同南瓜植株杂交时，母本需要进行去雄操作
B. 南瓜植株（Aa）自交，子代不会出现性状分离
C. 理论上南瓜植株（AaDd）可产生四种比例相等的雄配子
D. 南瓜植株（Aadd）自交，子代中与亲本表型相同的占3/8
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、南瓜为雌雄同株异花植物，杂交时母本无需去雄，只需在雌花成熟前套袋隔离，待人工授粉即可，A错误；
B、Aa自交时，子代基因型为AA、Aa、aa，表型比例为抗病:易感病=3:1，会出现性状分离，B错误；
C、AaDd植株中，A/a和D/d分别位于不同染色体，遵循自由组合定律。理论上，雄配子类型为AD、Ad、aD、ad，比例为1:1:1:1，C正确；
D、Aadd自交时，抗病性状（Aa自交）子代抗病概率为3/4，果皮性状（dd自交）子代全为深绿无斑，故与亲本表型相同的概率为3/4×1=3/4，D错误；
故选C。
6. 某哺乳动物的基因型为AaBb，其体内不同分裂时期的细胞图像如图甲、乙所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 图甲细胞中含有2个四分体，8条姐妹染色单体B. 图甲细胞可能形成基因型为AB或aB的配子
C. 图乙细胞质均等分裂，该动物可能为雄性D. 图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，不含等位基因
【答案】D
【解析】
【详解】A、四分体是指联会的一对同源染色体含有四条姐妹染色单体，甲细胞可能处于减数分裂Ⅰ前期，细胞中同源染色体联会，含2个四分体，8条姐妹染色单体，A正确；
B、图甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，所以可能形成基因型为 AB 或 aB 的配子，B正确；
C、图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期（无同源染色体，着丝粒分裂），细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，因而该动物可能为雄性或雌性，C正确；
D、图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，其中没有同源染色体，但由于减数第一次分裂前期发生了交换，因而其中含等位基因A、a，D错误。
7. 科学家利用白眼雌果蝇（XaXa）和红眼雄果蝇（XAY）为亲本进行杂交，发现每2000～3000只后代中就会出现一只不育红眼雄果蝇（XAO，无Y染色体）。下列叙述错误的是（ ）
A. 后代中红眼雌果蝇：白眼雄果蝇≈1：1B. 正常雄果蝇的体细胞中有一对异型性染色体
C. 不育红眼雄果蝇的父本减数分裂发生异常D. 果蝇的眼色基因由X染色体携带着传递给子代
【答案】C
【解析】
【详解】A、正常情况下，亲本白眼雌果蝇（XaXa）仅产生含Xa的配子，红眼雄果蝇（XAY）产生含XA、Y的两种配子，后代基因型为XAXa（红眼雌）、XaY（白眼雄），少数变异个体占比极低，不影响整体性状分离比，因此后代中红眼雌果蝇：白眼雄果蝇≈1：1，A正确；
B、果蝇为XY型性别决定，正常雄果蝇的性染色体组成为XY，是一对异型的性染色体，B正确；
C、不育红眼雄果蝇基因型为XAO，其中XA只能来自父本，说明母本减数分裂发生异常，产生了不含X染色体的卵细胞，与含XA的精子结合形成该个体，不是父本减数分裂异常，C错误；
D、杂交后代的眼色表现与性别明显关联，且XAO个体表现为红眼，说明果蝇的眼色基因位于X染色体上，随X染色体传递给子代，D正确。
8. 人类白化病和红绿色盲均是由隐性基因控制的遗传病。下列叙述正确的是（ ）
A. 可运用假说—演绎法研究白化病的遗传规律
B. 红绿色盲患者的隐性致病基因只能传给女儿
C. 人类红绿色盲的遗传不遵循孟德尔遗传规律
D. 依据自由组合定律能推断后代患白化病的概率
【答案】A
【解析】
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
【详解】A、假说—演绎法是通过观察现象提出假说，再设计测交实验验证的方法。孟德尔研究性状遗传时使用此法，白化病遵循孟德尔遗传规律，可用此方法研究，A正确；
B、红绿色盲男性患者（XbY）的Xb只能传给女儿，但女性患者（XbXb）可将Xb传给儿子和女儿，B错误；
C、红绿色盲为伴性遗传，相关基因位于X染色体上，因此，仍遵循孟德尔分离定律，C错误；
D、白化病是单基因遗传病，涉及一对等位基因，可用分离定律能推断后代患白化病的概率，与自由组合定律无关，D错误。
故选A。
9. 水稻矮缩病毒是一种严重危害水稻的双链线性RNA病毒，被感染的水稻植株会出现明显矮缩和分蘖减少等症状。下列叙述错误的是（ ）
A. 水稻矮缩病毒中（A+U）/（G+C）=1
B. 该病毒与烟草花叶病毒的遗传物质都是RNA
C. 提取的水稻矮缩病毒的蛋白质不能使水稻感染致病
D. 水稻矮缩病毒的双链RNA中有两个游离的磷酸基团
【答案】A
【解析】
【详解】A、双链RNA遵循碱基互补配对原则，仅存在A=U、G=C的数量关系，(A+U)和(G+C)的数量没有固定相等的关系，因此该比值不一定为1，A错误；
B、水稻矮缩病毒的遗传物质是RNA，烟草花叶病毒的遗传物质也为RNA，二者遗传物质本质相同，B正确；
C、水稻矮缩病毒的遗传物质是RNA，蛋白质不是其遗传物质，单独的蛋白质不具备侵染和复制能力，无法使水稻感染致病，C正确；
D、线性双链RNA由两条独立的单链组成，每条单链的5'端各有1个游离的磷酸基团，因此共有2个游离的磷酸基团，D正确。
10. 如图为某核酸分子的结构模式图。下列叙述正确的是（ ）
A. 该核酸分子为DNA，可能来自于艾滋病病毒B. a为腺嘌呤脱氧核苷酸，磷酸基团连在5′-C上
C. 外侧磷酸基团和碱基交替连接构成其基本骨架D. 两条链反向平行，α链的碱基序列为5'-AGT-3'
【答案】B
【解析】
【详解】A、艾滋病病毒是RNA病毒，不含DNA，图示为DNA片段，A错误；
B、a为腺嘌呤脱氧核苷酸，由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子腺嘌呤组成，其中磷酸基团连在脱氧核糖的5′-C上，B正确；
C、外侧磷酸基团和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，C错误；
D、图中的两条链反向平行，α链的碱基序列为5′-TGA-3′，D错误。
11. 人体肌肉细胞中可表达肌动蛋白基因，神经细胞中可表达神经丝蛋白基因。下列叙述正确的是（ ）
A. 人体细胞内的基因都位于染色体上B. 肌动蛋白基因的碱基排列顺序多种多样
C. 神经细胞中可能存在4个神经丝蛋白基因D. 两种基因在遗传时可保持完整性和独立性
【答案】D
【解析】
【详解】A、人体细胞内的基因主要位于染色体上，在线粒体中还含有DNA分子，A错误；
B、肌动蛋白基因具有特定的碱基排列顺序，因而肌动蛋白具有特异性，B错误；
C、神经细胞不具有分裂能力，细胞中最多具有2个神经丝蛋白基因，C错误；
D、人体肌肉细胞中可表达肌动蛋白基因，神经细胞中可表达神经丝蛋白基因，据此推测，两种基因在遗传时可保持完整性和独立性，进而可以发挥相应的功能，D正确。
12. 下图为DNA复制过程，两条子链因延伸方式不完全相同，分别称为前导链和后随链，前导链是核苷酸持续地添加到子链上形成的，而后随链则是先形成一系列的片段，最后再连接起来形成的。下列叙述正确的是（ ）
A. 两条DNA子链的延伸方向不同，不都为5′→3′
B. 甲为DNA聚合酶，其在模板链上的移动方向是3'→5'
C. 后随链的合成不连续，其碱基排列顺序与前导链相同
D. 边解旋边复制不会缩短DNA的复制时间，不影响复制效率
【答案】B
【解析】
【详解】A、两条DNA子链的延伸方向都为5'→3'，A错误；
B、结合图示可以看出，甲为DNA聚合酶，其在模板链上的移动方向是3'→5'，因而和子链反向平行，B正确；
C、后随链与前导链合成时模板链为互补关系，因此后随链的碱基排列顺序与前导链互补，C错误；
D、边解旋边复制可通过缩短DNA复制的时间，提高复制效率，D错误。
二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
13. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中，某细胞中核DNA含量和染色体数目的变化。下列叙述错误的是（ ）
A. BC段和FG段细胞均处于细胞分裂前的间期
B. CD段、GH段和OP段细胞中的染色体数目相同
C. a～b时间段内细胞进行减数分裂，核DNA含量减半
D. LM段卵细胞和精子融合成为受精卵，使染色体数目恢复
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和曲线图分析可知；图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，其中0a表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；ab表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；bc表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
【详解】A、BC段和FG段DNA含量均加倍，处于细胞分裂前的间期，A正确；
B、CD段为有丝分裂的前、中、后期，前中期染色体数目等于体细胞染色体数，后期染色体数是体细胞的2倍；GH段为减数分裂I，细胞中染色体数等于体细胞染色体数；OP段为有丝分裂后期，细胞中染色体数目是体细胞的2倍，B错误；
C、a～b时间段内细胞进行减数分裂，减数分裂的结果核DNA含量减半，C正确；
D、LM段卵细胞和精子融合成为受精卵，染色体数目加倍恢复为原来数目，D正确。
故选B。
14. 下列关于肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（ ）
A. 肺炎链球菌体外转化实验采用了“减法原理”来控制自变量
B. 艾弗里实验证明DNA酶能促使R型细菌转化为S型细菌
C. 只注射了S型细菌的小鼠体内可分离出S型细菌，分离不出R型细菌
D. 噬菌体侵染细菌实验中搅拌是为了使噬菌体的DNA与蛋白质外壳分开
【答案】AC
【解析】
【详解】A、肺炎链球菌体外转化实验采用了“减法原理”来控制自变量，其控制变量的方式是通过添加不同的酶实现的，A正确；
B、艾弗里实验证明了S型细菌的DNA分子才是使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，B错误；
C、只注射了S型细菌的小鼠体内可分离出S型细菌，分离不出R型细菌，因为该过程中没有R型细菌被注射，也没有实现转化，C正确；
D、噬菌体侵染细菌实验中搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，进而为离心过程中噬菌体外壳进入上清液打基础，D错误。
15. 下图是某家系的遗传系谱图，甲、乙两病分别由等位基因A/a、T/t控制。2号个体携带甲病致病基因，4号个体不携带致病基因，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A. 乙病是伴X染色体隐性遗传病B. 6号个体的基因型是Aa或XAXa
C. 9号个体的t基因只能来自其母亲D. 若11号个体为女性，则其不患乙病
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、据图可知，3号和4号个体正常，而9号个体患病，说明乙病为隐性遗传病，而4号个体不携带致病基因，说明乙病为伴X隐性遗传病，A正确；
B、依据题干信息可知，不考虑X、Y染色体的同源区段，且2号个体表型正常并携带甲病的致病基因，说明甲病为常染色体隐性遗传病，所以1号个体的基因型为aa，2号个体的基因型为Aa，6号个体的基因型为Aa，B错误；
C、结合A项可推知，3号个体的基因型为XTXt，4号个体的基因型为XTY，9号个体的基因型为XtY，所以9号个体的t基因只能来自其母亲，C正确；
D、只考虑乙病时，7号个体的基因型为XTY，8号个体的基因型为XTX-（1/2XTXT、1/2XTXt），若11号个体为女性，则其基因型为XTX-，表型正常，不患乙病，D正确。
16. 枯草芽孢杆菌可用于生产淀粉酶、蛋白酶等工业酶，大肠杆菌可用于大规模生产胰岛素等。DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。下列叙述错误的是（ ）
A. 可在分子水平上用DNA指纹技术区分、鉴定两种原核生物
B. 两种原核生物的遗传物质主要是细胞中的环状DNA分子
C. ATP可直接为枯草芽孢杆菌的DNA复制过程提供能量和原料
D. DNA分子中（A+T）/（C+G）的值越小，其结构稳定性越低
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、DNA分子具有特异性，所以可在分子水平上用DNA指纹技术区分、鉴定两种原核生物，A正确；
B、两种原核生物的遗传物质是环状DNA分子，B错误；
C、ATP（腺苷三磷酸）不能直接为枯草芽孢杆菌的DNA复制过程提供原料，C错误；
D、DNA中（A+T）/（C+G）的值越小，C和G含量越多（C和G之间含有三个氢键，A和T之间含有两个氢键），氢键数量就越多，该分子结构稳定性越高，D错误。
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
17. 植物主要以NO3-、NH4+的形式吸收和利用氮元素，相关离子的转运机制如下图所示。铵肥（NH4NO3）施用过量时，会导致土壤酸化从而抑制植物的生长。回答下列问题：
（1）氮元素属于_____（填“大量元素”或“微量元素”），在植物生长发育过程中发挥着重要作用，如可用于合成_____（答2种）等生物大分子。
（2）据图可知，根细胞吸收NH4+的方式是_____，判断依据是_____。根细胞通过载体蛋白NRT1.1_____（填“顺”或“逆”）浓度梯度吸收NO3-，该过程由细胞膜两侧的H+浓度梯度产生的化学势能驱动，该运输方式为_____。
（3）为确保作物的正常生长，提高粮食产量，请你就铵态氮肥（以NH4+为主）施用过量导致的土壤酸化问题，提出一项合理的改进措施：_____。
【答案】（1） ①. 大量元素 ②. 核酸、蛋白质
（2） ①. 协助扩散 ②. 根细胞吸收NH4+是顺浓度梯度进行的，且需要AMTs蛋白协助 ③. 逆 ④. 主动运输
（3）施加硝态氮肥
【解析】
【小问1详解】
氮元素属于大量元素，在植物生长发育过程中发挥着重要作用，如可用于合成核酸、蛋白质等生物大分子。
【小问2详解】
据图可知，根细胞吸收NH4+的方式是协助扩散，判断依据是根细胞吸收NH4+是顺浓度梯度进行的，且需要AMTs蛋白协助。根细胞通过载体蛋白NRT1.1逆浓度梯度吸收NO3-，该过程由细胞膜两侧的H+浓度梯度产生的电化学势能驱动，该运输方式为主动运输。
【小问3详解】
为确保作物的正常生长，提高粮食产量，就铵态氮肥施用过量导致的土壤酸化问题，应施加硝态氮肥，以中和铵态氮肥的碱性。
18. 茶树生长受诸多因素影响，遮光和茶园间作（相间种植2种或2种以上植物）是提高茶树品质的有效方法。回答下列问题：
（1）茶树叶肉细胞中的叶绿素主要吸收_____光，胡萝卜素呈_____色。利用纸层析法分离茶树绿叶中色素的原理为_____。使用蓝色遮阳网可提高蛋白质的含量，从而提高茶树品质，但也存在茶叶减产风险，其原因可能是_____。
（2）施肥可提高茶树叶片叶绿素含量，从而吸收更多可见光，为暗反应提供更多_____促进_____。
（3）茶园间作有利于提高茶树净光合速率（Pn）。“茶园内为桐木则留焉。桐木之性与茶相宜，茶至夏而畏日，桐木至春而渐茂……”。种植桐木后，茶树在夏天光照强度大的中午，Pn的变化趋势与下图_____对应的曲线最吻合。茶树单作时，晴天12：00限制光合作用的直接因素是_____。
【答案】（1） ①. 红光和蓝紫 ②. 橙黄 ③. 不同色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢 ④. 遮阴会使光合速率下降，有机物合成量减少
（2） ①. ATP、NADPH ②. C3还原
（3） ①. 多云天 ②. CO2浓度
【解析】
【小问1详解】
茶树叶肉细胞中的叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，胡萝卜素呈橙黄色。利用纸层析法分离茶树绿叶中色素的原理为不同色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢。使用蓝色遮阳网可提高蛋白质的含量，从而提高茶树品质，但也存在茶叶减产风险，其原因可能是遮阴会降低光照强度，使光合速率下降，有机物合成量减少。
【小问2详解】
施肥可提高茶树叶片叶绿素含量，从而吸收更多可见光，为暗反应提供更多ATP和NADPH，促进C3还原。
【小问3详解】
晴天7：00-10：00，由于温度光照适宜，净光合速率升高，但10：00以后由于气温升高，茶树的蒸腾作用较强，茶树的气孔部分关闭，使得光合速率下降，15：00以后由于光照减弱，光合速率再次下降，阴天由于光照比较弱，温度比较低，光合酶的活性较低，茶树的光合速率一直比较低，而只有多云天的天气，光照比较适宜，温度也比较合适，光合酶的活性较高，茶树的气孔也不关闭，所以光合速率一直都比较高，因此种植桐木后，茶树在夏天光照强度大的中午，Pn的变化趋势与下图多云天对应的曲线最吻合。茶树单作时，晴天12：00，茶树的蒸腾作用较强，茶树的气孔部分关闭，导致通过气孔进来的CO2浓度下降，进而使得光合速率下降。
19. 稻瘟病是水稻的重要病害之一、水稻是否抗稻瘟病由独立遗传的两对等位基因（D/d和R/r）控制，其基因型与表型的对应关系见下表。回答下列问题：
（1）易感病水稻共有_____种基因型。纯合易感病植株和弱抗病植株杂交，子代中完全抗病植株占1/2，则该杂交亲本中弱抗病植株的基因型是_____。
（2）弱抗病植株（DdRr）自交，F1中完全抗病植株基因型有_____种，其中纯合个体占_____。F1中完全抗病植株自由交配，F2的表型及比例为_____。
（3）某不含基因D的水稻花粉母细胞在减数分裂时姐妹染色单体未分离，会形成异常巨型染色体（比普通染色体显著增大）。若已知该现象与基因D有关，下列描述中与D基因功能最相符的是_____。
A. 促进同源染色体配对B. 调控分离酶活性，确保姐妹染色单体分离
C. 负责调控纺锤丝牵引同源染色体向两极移动D. 参与染色体上着丝粒与纺锤体结合位点的形成
【答案】（1） ①. 5##五 ②. DdRR
（2） ①. 2 ②. 1/3 ③. 完全抗病：易感病=8：1 （3）B
【解析】
【小问1详解】
易感病水稻共有5种基因型，分别是DDRR、DDRr、DDrr、Ddrr、ddrr，纯合易感病植株和弱抗病植株（DdR-）杂交，子代中完全抗病植株（ddR-）占1/2，则可推知该杂交亲本中弱抗病植株的基因型是DdRR。
【小问2详解】
弱抗病植株（DdRr）自交，F1中完全抗病植株基因型有2种，分别为ddRR、ddRr，其中纯合个体（ddRR）占1/3，ddRr占2/3。F1中完全抗病植株自由交配，用配子法进行计算，完全抗病植株所产生的配子有2/3dR、1/3dr，则F2的表型及比例为完全抗病（ddR-）：易感病（ddrr）=8：1。
【小问3详解】
A、同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期，和姐妹染色单体分离无关，A错误；
B、姐妹染色单体分离需要分离酶分解姐妹染色单体间的黏连蛋白，D调控分离酶活性、保证姐妹染色单体正常分离，与题干信息相符，B正确；
C、纺锤丝牵引同源染色体分离发生在减数第一次分裂，与“姐妹染色单体分离异常”无关，C错误；
D、着丝粒与纺锤体结合异常会导致染色体无法移动，不会仅仅导致姐妹染色单体不分离，D错误。
20. 亲代大肠杆菌（被15N标记）置于氮源为14NH4Cl的普通培养液中生长若干代，细胞分裂一次，提取子一代DNA进行离心，记录离心后试管中DNA分子的位置。下图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置，回答下列问题：
（1）若合成DNA的原料来自细胞内，则离心后试管中DNA分子的位置为图_____；若合成DNA的原料来自细胞内和培养基中，则离心后试管中DNA分子的位置为图_____。
（2）科学家完成了上述实验，子一代DNA离心后，试管中只有一条中带（只有一条单链被15N标记的子代双链DNA，即15N/14N—DNA），子二代的DNA离心后，试管中出现两条带，一条带位置在_____，另一条带的位置在_____。本实验结果证明DNA的复制方式是_____。
（3）若子一代DNA变性为单链后再离心，其结果_____（填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。变性过程中碱基对之间的_____被打开，若在细胞内进行DNA复制，该变性过程需要_____的作用。
（4）亲代大肠杆菌繁殖N代（N≥2），实验结果中重带、中带、轻带中DNA分子数量之比应为_____。
【答案】（1） ①. 丙 ②. 乙
（2） ①. 中部 ②. 顶部 ③. 半保留复制
（3） ①. 不能 ②. 氢键 ③. 解旋酶
（4）0：2：（2N-2）
【解析】
【小问1详解】
若合成DNA的原料来自细胞内，子代细胞中的DNA均带有15N，由于带有15N的DNA分子量较大，因而离心后试管中DNA分子的位置为图丙；若合成DNA的原料来自细胞内和培养基中，则离心后试管中DNA分子会含有15N和14N，因而离心后的位置为图乙，位于离心管的底部和中部之间。
【小问2详解】
科学家完成了上述实验，子一代DNA离心后，试管中只有一条中带，是只有一条单链被15N标记的子代双链DNA（15N/14N—DNA），子二代的DNA离心后，试管中出现两条带，一条带位置在中部，另一条带的位置在顶部。本实验结果可证明DNA的复制方式是半保留复制，即子代DNA含有亲代DNA的一条链。
【小问3详解】
若子一代DNA变性为单链后再离心，其结果不能判断DNA的复制方式，因为半保留复制呈现的是双链DNA的特征。变性过程中碱基对之间的氢键被打开，若在细胞内进行DNA复制，该变性过程需要解旋酶的作用，解旋酶可以让双链DNA之间的氢键打开，该过程会消耗细胞代谢产生的ATP。
【小问4详解】
亲代大肠杆菌繁殖N代（N≥2），且亲代大肠杆菌的数目为a，则产生的子代数目为2Na个，由于DNA复制为半保留复制，子代中仅仅有2a个带有15N标记，且位于中带，其他的均只带有14N标记，数目为（2N-2）a，位于轻带；离心后实验结果中重带、中带、轻带中DNA分子数量之比应为0：2：（2N-2）。
21. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，自然种群中雌雄个体数量基本相等。回答下列问题：
（1）雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有_____条W染色体。自然家蚕种群中雌雄比例为1：1的原因是_______。
（2）幼蚕体色的有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性。为了在家蚕幼虫期通过体色筛选出吐丝率更高的雄蚕，研究人员通过辐射对某品系家蚕进行处理，获得如图1所示的突变类型，然后通过图2所示过程培育出了“限性斑纹雌蚕”。
注：若受精卵中没有A或a基因会导致其死亡。
F1有斑纹个体中染色体异常的比例为________。F2中“限性斑纹雌蚕”占___________。
（3）家蚕的成虫称为家蚕蛾，其有鳞毛对无鳞毛受一对等位基因控制，且有鳞毛为显性。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌雄个体若干只，欲探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上，请写出简要的实验思路并预期结果和结论。
实验思路：________。
预期结果和结论：_____。
【答案】（1） ①. 0或2 ②. 雌蚕产生含Z染色体的卵细胞和含W染色体的卵细胞比例为1：1，雄蚕只产生一种含Z染色体的精子，受精时精卵随机结合，且ZZ、ZW个体成活率相同
（2） ①. 2/3 ②. 4/31
（3） ①. 实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交，观察并统计F1个体的表型##让纯合的无鳞毛家蚕雄蛾与有鳞毛家蚕雌蛾杂交，观察并统计F1个体的表型 ②. 预期结果和结论：若正反交结果相同，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；若正反交结果不同，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上##若F1中家蚕雄蛾均为有鳞毛，家蚕雌蛾均为无鳞毛，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上；若F1中家蚕雌雄蛾均为有鳞毛，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上
【解析】
【小问1详解】
雌蚕的性染色体组成为ZW，在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体ZW分离，分别进入不同的次级卵母细胞中，所以形成的次级卵母细胞中可能含有Z染色体或W染色体，在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时次级卵母细胞中可能含有0条或2条W染色体。自然家蚕种群中雌雄比例为1：1的原因是雌蚕产生含Z染色体的卵细胞和含W染色体的卵细胞比例为1：1，雄蚕只产生一种含Z染色体的精子，受精时精卵随机结合，且ZZ、ZW个体成活率相同。
【小问2详解】
由图2可知，亲本的基因型为AOZWA、aaZZ，F1的基因型及比例为1AaZZ、1AaZWA、1aOZZ、1aOZWA，其中1aOZZ为无斑纹，1AaZZ为染色体正常且为有斑纹，因此F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为2/3。先考虑A、a基因，F1雌雄个体产生的雌雄配子种类及比例均为A=1/4，a=2/4，O=1/4，求得OO=1/16，AO=7/16，aa=4/16，aO=4/16，无A、a基因个体致死，雌性一定含有A，不会致死，雄性中才会出现致死现象，即1/16OO×1/2=1/32致死，再考虑ZW染色体，ZZ=1/2，ZWA=1/2，“限性斑纹雌蚕”aaZWA为1/2×4/16=1/8，因此F2中，“限性斑纹雌蚕”的占比为（1/8）/（1-1/32）=4/31。
【小问3详解】
现有纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌雄个体若干只，欲探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上，可以采用正反交实验，若正反交结果相同，则对应的基因位于常染色体上，若正反交结果不同，则对应的基因位于Z染色体上。
实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交，观察并统计F1个体的表型（或让纯合的无鳞毛家蚕雄蛾与有鳞毛家蚕雌蛾杂交，观察并统计F1个体的表型）。
预期结果和结论：若正反交结果相同，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；若正反交结果不同，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上（或若F1中家蚕雄蛾均为有鳞毛，家蚕雌蛾均为无鳞毛，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上；若F1中家蚕雌雄蛾均为有鳞毛，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上）。基因型
ddR-
DdR-
DD_____、_____rr
表型
完全抗病
弱抗病
易感病