第七单元　第二十九课时　基因突变和基因重组-2027年高考生物一轮复习课件（含讲义及答案）

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1.概述碱基的替换、增添或缺失会引起基因碱基序列的改变。2.阐明基因碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，甚至带来致命的后果。3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下，基因突变概率可能提高，而某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。4.阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异。
1.基因突变的实例(1)镰状细胞贫血
(2)基因突变的概念DNA分子中发生碱基的__________________，而引起的_____碱基序列的改变，叫作基因突变。
①发生在基因内部(如基因2的编码区或非编码区)的碱基序列的改变属于基因突变，若碱基的改变发生在非基因片段(如基因间区)，则不属于基因突变。②基因突变的结果是产生新基因，基因的数量和位置不变。③RNA病毒的遗传物质为RNA，其上碱基序列的改变也称为基因突变。
源于必修2 P71：皱粒豌豆的形成是由于DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶基因的碱基序列，因此该变异属于基因突变。
(3)细胞的癌变①原因
a.原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因；b.不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因；c.原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用；d.并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变，癌细胞的产生是多基因累积突变的结果。
2.基因突变的遗传性若发生在_____中，可以传递给后代。若发生在_______中，一般不能遗传，但有些植物可通过__________遗传。
4.基因突变的特点(1)_______：基因突变在生物界是普遍存在的。原因是自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会______产生。(2)随机性：时间上——可以发生在生物个体发育的___________；部位上——可以发生在细胞内________________上，以及同一个DNA分子的_________。(3)不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的________。(4)低频性：在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
若两种突变品系是由原有品系的不同对等位基因突变导致的，则体现了基因突变的随机性。若两种突变品系是由原有品系的一对等位基因突变导致的，则体现了基因突变的不定向性。
5.基因突变的意义(1)产生_________的途径。(2)生物变异的________。(3)为生物的进化提供了丰富的原材料。6.应用：诱变育种(1)定义：利用物理因素(如紫外线、X射线等)或化学因素(如亚硝酸盐等)处理生物，使生物发生基因突变，可以______突变率，创造人类需要的____________。(2)实例：用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。
(1)肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控(2021·湖南，9)
提示　原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因突变后可能导致细胞生长和分裂失控。
(2)正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因(2022·湖南，5)
提示　细胞癌变的原因是原癌基因或抑癌基因发生突变。
(3)DNA甲基化抑制抑癌基因的表达可诱发细胞癌变(2023·江苏·1)
(4)肽链变短是由于基因突变使基因的转录过程提前终止(2021·福建，16)
提示　肽链变短，可推测模板mRNA上的终止密码子提前，翻译提前终止。
基因突变与生物性状之间的关系1.(2021·广东，20改编)请据表回答下列问题：(1)结合表格分析，突变①使氨基酸序列_______，突变②使氨基酸序列中______________________，突变③使___________________________________。三者中突变____ (填序号)对蛋白质的相对分子质量影响较大。
密码子提前出现，氨基酸序列变短
(2)表中正常核苷酸序列第19个密码子的碱基A缺失，会改变______________氨基酸序列；第19个密码子的碱基A、C缺失，会改变______________氨基酸序列；第19个密码子的三个碱基同时缺失，会使___________________________________________________。
缺失位置减少一个氨基酸，
缺失位置后的氨基酸序列不变
2.(2024·江西，19节选)16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因发生了突变，产生了基因d1，其编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T，但氨基酸序列没有发生变化，原因是__________________。
1.基因突变对氨基酸序列的影响
2.基因突变可改变生物性状的四大原因与未改变生物性状的四大原因
考向一　基因突变相关原理辨析1.(2024·贵州，7)如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸－组氨酸－脯氨酸－赖氨酸……。下列叙述正确的是
注：AUG(起始密码子)：甲硫氨酸　CAU、CAC：组氨酸　CCU：脯氨酸　AAG：赖氨酸　UCC：丝氨酸　UAA(终止密码子)A.①链是转录的模板链，其左侧是5′端，右侧是3′端B.若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长C.若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变D.碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同
2.(2025·广东，9)VHL基因的一个碱基发生突变，使其编码区中某CCA(编码脯氨酸)变成CCG(编码脯氨酸)，导致合成的mRNA变短，引发VHL综合征。该突变A.改变了DNA序列中嘧啶的数目B.没有体现密码子的简并性C.影响了VHL基因的转录起始D.改变了VHL基因表达的蛋白序列
考向二　辨析癌变机理与特点3.(2025·重庆，11)细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列叙述合理的是
A.M基因和F基因都属于原癌基因B.M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶C.在癌细胞中过量表达X可能会减缓癌细胞增殖D.在正常细胞中去除F蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡
4.(2022·广东，11)为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表达)，发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应
1.范围：主要是_____生物的_____生殖过程中。2.实质： ____________________的重新组合。
只有在两对以上的等位基因之间才能发生。杂合子(Aa)自交子代出现性状分离不属于基因重组，原因是A、a控制的是同一性状的不同表型，而非不同性状。
3.类型(1)自由组合型：减数分裂Ⅰ的后期，位于__________________________随非同源染色体的自由组合而发生重组(如图)。
非同源染色体上的非等位基因
(2)互换型：在减数分裂过程中的四分体时期(减数分裂Ⅰ前期)，位于同源染色体上的_____基因有时会随着___________________________而发生交换，导致染色单体上的基因重组(如图)。
非姐妹染色单体之间的互换
以上两种类型的基因重组使配子具有多样性，并通过受精引起子代基因型和表型的多样性。但是受精过程不发生基因重组。
(3)基因工程重组型：目的基因经_____导入受体细胞，导致受体细胞中基因发生重组。(4)肺炎链球菌转化型：R型细菌转化为S型细菌。4.基因重组的结果：产生_____________，导致_________出现。5.基因重组的意义：有性生殖过程中的基因重组能够使产生的配子种类多样化，进而产生__________多样化的子代，也是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义，还可以用来指导育种。
6.基因重组的应用——杂交育种(1)概念：有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。(2)优点：可以把多个亲本的优良性状集中在一个个体上。(3)育种缺点：周期长，只能对已有性状重新组合，远缘杂交不亲和等。
(1)相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的(2022·天津，9)(2)不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的(2022·天津，9)
提示　不同性状自由组合是由非同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的。
(3)可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的(2022·天津，9)
提示　可遗传的性状改变可能是由染色体上的基因突变导致的，也可能是基因重组或者染色体变异引起的。
考向三　基因重组相关辨析5.联会是减数分裂过程中一种特殊的现象，两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对。配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因互换形成清晰可见的交叉，如图为某细胞中互换模式图。下列叙述错误的是A.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四 种配子B.互换现象在减数分裂Ⅰ前期能观察到C.一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多D.互换是基因重组的一种类型，可为进化提供原材料
6.基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列叙述正确的是A.甲中基因a最可能来源于染色体的互换B.乙中基因a不可能来源于基因突变C.丙细胞产生的子细胞发生的变异属于染 色体结构变异D.丁中基因a的出现最可能与基因重组有关
判断基因重组和基因突变的方法
考向四　杂交育种7.(2021·重庆，22)2017年，我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b(基因B中的一个碱基A变成G)，为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答下列问题：(1)基因B突变为b后，组成基因的碱基数量______。(2)基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG，能与其进行分子杂交的DNA单链序列为__________。自然界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有______种。(3)基因b影响水稻基因P的转录，使得酶P减少，从而表现出稻瘟病抗性。据此推测，不抗稻瘟病水稻细胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞______。
(4)现有长穗、不抗稻瘟病(HHBB)和短穗、抗稻瘟病(hhbb)两种水稻种子，欲通过杂交育种方法选育长穗、抗稻瘟病的纯合水稻。请用遗传图解写出简要选育过程。
(5)某水稻群体中抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻瘟病植株减少10%，则第二代中，抗稻瘟病植株的基因型频率约为____%(结果保留整数)。
一、基础排查1.判断下列关于基因突变的实例和概念的叙述(1)观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置(　　)
提示　基因突变不能通过显微镜观察到。
(2)基因中碱基序列的任何改变都会导致基因突变(　　)
提示　基因中碱基序列的任何改变，包括替换、增添和缺失，都会导致基因突变。
(3)DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变(　　)
提示　DNA分子中发生的碱基的改变不都属于基因突变，如DNA分子中不具有遗传效应的片段中发生的碱基改变不会导致基因突变。
(4)基因突变可能不会导致遗传信息的改变(　　)
提示　遗传信息是基因中碱基的排列顺序，基因突变是基因中发生碱基的增添、缺失或替换，所以基因突变后，遗传信息一定改变。
(5)基因突变后基因间的位置关系没有改变(　　)
提示　基因突变不改变基因的数目和排列顺序，基因突变后基因间的位置关系没有改变。
(6)基因突变中的碱基缺失不会导致基因数目减少(　　)
提示　基因突变中的碱基缺失只会使基因结构发生改变，但不会导致基因数目减少。
(7)用CRISPR/Cas9技术替换基因中的碱基属于基因突变(　　)(8)抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失活，可能引起细胞癌变(　　)(9)原癌基因一旦突变，则会导致相应蛋白质活性减弱，进而引起细胞癌变(　　)
提示　原癌基因一旦突变或过量表达，将导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变。
2.判断下列关于基因突变对性状的影响、遗传性、发生时期和特点的叙述(1)若某基因的中部增添3个碱基，则其表达的蛋白质产物一定增加1个氨基酸(　　)
提示　若某基因的中部增添3个碱基，有可能使终止密码子提前，则其表达的蛋白质产物氨基酸数目变少。
(2)个体发生基因突变后都会产生新性状；生物体产生突变的基因都会遗传给后代(　　)
提示　个体发生基因突变后不一定会产生新性状，如隐性突变，如果发生基因突变的是体细胞，则一般不能遗传给后代。
(3)单个碱基发生替换，最多一个氨基酸会发生改变(　　)
提示　1个碱基发生替换，可能会使终止密码子提前或延后，可能增加或减少多个氨基酸。
(4)基因突变一定发生在细胞分裂间期(　　)
提示　各个时期都有可能发生基因突变。
(5)基因突变都是物理因素、化学因素和生物因素等环境因素导致的(　　)
提示　基因突变除由外部环境诱变因素引起外，细胞内由于DNA复制偶尔出错也会自发产生。
(6)基因突变具有随机性，如基因A可以突变成a1、a2或a3(　　)
提示　基因A可以突变成a1、a2或a3，这说明基因突变具有不定向性。
(7)基因突变的不定向性是指不同DNA分子上均可发生基因突变(　　)
提示　基因突变的不定向性是指一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，不同DNA分子上均可发生基因突变属于基因突变的随机性。
3.判断下列关于基因重组的叙述(1)减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组(　　)
提示　减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组。
(2)减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体的非等位基因的交换会导致基因重组(　　)
提示　减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体上的等位基因可以发生互换，导致基因重组。
(3)杂合黄色圆粒豌豆自交，随机受精过程中发生了基因重组(　　)
提示　杂合黄色圆粒豌豆自交，在减数分裂过程中由于基因重组产生了多种类型的配子，基因重组没有发生在受精过程中。
(4)表型正常的夫妇生出了一个患白化病的孩子是基因重组的结果(　　)
提示　白化病为单基因遗传病，受一对等位基因控制，而基因重组至少要涉及两对等位基因。
(5)有丝分裂中姐妹染色单体含等位基因可能是基因重组引起的(　　)
提示　有丝分裂中姐妹染色单体含等位基因应该是基因突变引起的。
(6)基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的来源之一(　　)
(7)人的神经细胞中一对同源染色体上的多对基因之间可以发生基因重组(　　)
提示　人的神经细胞不能进行减数分裂，不可以发生基因重组。
二、要语必背1.(必修2 P81)基因突变的概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。2.(必修2 P82)原癌基因的功能及其与癌变的关系：一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。3.(必修2 P82)抑癌基因的功能及其与癌变的关系：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
4.(必修2 P82)癌细胞的特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，等等。5.(必修2 P83)基因突变的随机性：表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。6.(必修2 P83)基因突变的不定向性：表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。7.(必修2 P83)基因突变的意义：基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
8.(必修2 P84)基因重组的概念：指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。9.(必修2 P84)基因重组的常见类型：(1)在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，产生不同的配子。(2)在减数分裂过程中的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。
精练高频考点提升关键能力
(1)熟黄　持绿(或m1)　(2)一个碱基对的替换　一个碱基对的增添　终止密码子　短　①　(3)a1a1A2A2　A1A1a2a2　1/2
(1)隐性　5∶1　(2)97　(3)正常育性∶雄性不育＝1∶1　(4)①隐性　525　正常育性∶雄性不育＝21∶11　②若F1中正常育性∶雄性不育＝1∶1，说明乙的雄性不育为显性突变，现有材料基因型为M1M1Bb不育、M1M1bb可育、M1M2Bb不育、M1M2bb可育，利用现有材料进行杂交无法获得雄性不育(M1M1BB、M2M2BB)的纯合子，原因是F1中不育植株只能作为母本，与可育植株进行杂交，可育植株可自交或杂交，均不能获得上述不育纯合子
一、选择题1.下列关于基因突变的叙述，错误的是A.基因中碱基的增添和替换一定引起基因突变B.基因突变一定引起核酸分子携带的遗传信息改变C.突变的基因能通过配子或体细胞传给下一代个体D.基因突变受物理因素、化学因素和生物因素等诱发因素的影响，不会 自发产生
2.(2025·宜宾二模)袁隆平院士致力于杂交水稻技术的研究与推广，利用野生雄性不育水稻，发明“三系法”籼型杂交水稻，成功研究出“两系法”杂交水稻，创建了超级杂交稻技术体系，提出并实施“种三产四丰产工程”，体现了超级杂交稻的技术成果。下列叙述错误的是A.对水稻长期驯化，可能会降低水稻的遗传多样性B.水稻杂交后出现新的基因型，可能是变异的来源之一C.杂交育种要获得稳定遗传的性状，必须连续自交D.选择雄性不育系水稻培育杂交水稻，可以不去雄
3.(2025·郑州一模)某种酶的合成由等位基因A/a控制，将A基因和a基因的碱基序列中的一处差异用转录的mRNA的碱基序列表示如图。已知AUG为起始密码子，UGA、UAA、UAG为终止密码子，关于a基因中所发生的变异对酶的影响，下列叙述正确的是①氨基酸序列有一处发生变化②酶的分子量发生较大变化③酶的含量减少④酶与底物的特异性结合可能发生改变A.①③ B.①④ C.②④ D.②③
4.(2025·安徽，13)大肠杆菌的两个基因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子(P)。科研小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示和推测正确的是A. 　缺失碱基数目是3的整倍数B. 　缺失碱基数目是3的整倍数C. 　缺失碱基数目是3的整倍数＋1D. 　 缺失碱基数目是3的整倍数＋2
5.(2025·山东，6)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变B.疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失C.基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态D.基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性
6.(2023·广东，2)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是A.p53基因突变可能引起细胞癌变B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
7.(2025·湖北，17)研究表明，人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激素生长素，能增强癌症患者对化疗药物的响应，改善胰腺癌、结直肠癌和肺癌等的治疗效果。进一步研究发现，色氨酸可提高血清中生长素的水平：生长素通过抑制E酶(自由基清除酶)的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用。下列叙述错误的是A.自由基对癌细胞和正常细胞都有毒害作用B.富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效果C.患者个体肠道微生物种群差异可能会影响癌症化疗效果D.该研究结果表明生长素可作为一种潜在的化疗药物用于癌症治疗
8.(2025·郑州二模)单碱基编辑系统可以使靶序列特定碱基发生改变，进而实现定向突变。如图为其中一种编辑系统：dCas9末端与APOBEC1形成融合蛋白，随后gRNA将融合蛋白引导到靶位点，APOBEC1会使单链DNA的C脱氨形成U，后续经DNA复制完成C到T的转换。下列叙述错误的是A.gRNA通过碱基互补配对将融合蛋　白引导至靶位点B.编辑后的DNA需经过2次复制才能　实现C到T的转换C.C转换为U后，与其相连的五碳糖由脱氧核糖转为核糖D.单碱基编辑系统可以为镰状细胞贫血病的治疗提供思路
9.我国科学家用二倍体育种替代四倍体育种，用杂交种子繁殖替代薯块繁殖，这一成果突破了百年来马铃薯育种的难题。自交不亲和是指植物自花传粉后不会产生种子的现象。科学家敲除了马铃薯决定自交不亲和的S－RNase基因，通过基因分析和杂交育种(如图所示)，成功地培育出“优薯1号”品种。下列叙述错误的是
A.能否选出基因组杂合度低和有害突变数少的材料决定实验最终的成败B.品系1或2的强致病基因与有利基因的连锁在子代中消除的原因是同源染色体的互换C.敲除S－RNase基因后的植株自交后，通过观察是否产生种子来检测其作用效果D.S－RNase基因是强致病基因，块茎繁殖，可能使有害病毒在植物体内积累
二、非选择题10.(2024·黑吉辽，24)作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄(熟黄)，其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长(持绿)。回答下列问题：(1)将m1与野生型杂交得到F1，表型为________(填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为al基因)。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入_____________个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
(2)突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1
基因发生了_________________，a2基因发生了________________，使合成的mRNA都提前出现了___________，翻译出的多肽链长度变______，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。
A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中________号株系为野生型的数据。
(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为________，m2的基因型为________。若将m1与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
11.(2025·河南适应性演练)玉米(2n＝20)是雌雄同株异花植物。玉米存在雄性不育株，表现为雄花不育、雌花可育。现有两株雄性不育突变体甲和乙，两者的不育性状均由单基因突变所致(不考虑基因间的相互作用；当植株可育时花粉均可育)。甲与纯合野生型玉米杂交得到子代丙，丙自交后代中正常育性∶雄性不育＝3∶1。回答下列问题：(1)甲的雄性不育突变为________(填“显性”或“隐性”)突变。丙自交的子代之间随机交配，后代中正常育性∶雄性不育＝________。
(2)甲的雄性不育由M2基因(由M1基因突变而来)控制。将M1与M2的mRNA翻译区进行序列比对，结果如图。M2编码的多肽链长度为____个氨基酸。
(3)若甲、乙的雄性不育基因为同一基因，乙与丙杂交，后代的表型及比例是_____________________________。
正常育性∶雄性不育＝1∶1
(4)若甲、乙的雄性不育基因为不同基因，且位于非同源染色体上(控制乙的不育基因为B、b)，将乙与丙杂交：①若F1均为正常育性，据此推测乙的雄性不育突变为______(填“显性”或“隐性”)突变。仅考虑M1/M2这对等位基因，乙表达的多肽链长度为____个氨基酸。F1自交所得F2的表型及比例是_______________________________。
②若F1中正常育性∶雄性不育＝1∶1，利用现有材料进行杂交无法获得雄性不育的纯合子(仅考虑B/b这对等位基因)，原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
雄性不育＝1∶1，说明乙的雄性不育为显性突变，现有材料基因型为M1M1Bb不育、M1M1bb可育、M1M2Bb不育、M1M2bb可育，利用现有材料进行杂交无法获得雄性不育(M1M1BB、M2M2BB)的纯合子，原因是F1中不育植株只能作为母本，与可育植株进行杂交，可育植株可自交或杂交，均不能获得上述不育纯合子
12.科学家利用诱变技术，诱发水稻品种“青华占”产生抗稻瘟病变异。请分析回答下列问题：(1)科学家统计了“青华占”诱变品系的情况。发现部分品系抗病性明显提高，部分品系抗病性有所下降，这说明了基因突变具有__________。
(2)选择抗病性高的诱变品系(QH－06)和易感病的原品系进行杂交，统计结果，如表1所示。表1　诱变品系与原品系杂交结果
①在抗病和易感病这对相对性状中，隐性性状是________。②结果表明QH－06有2个抗病基因，分别位于______对同源染色体上，理由是____________________________________________________________________________。
F2性状分离比接近15∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明存在两对
③让F2的抗病植株自由交配，后代的表型及比例是___________________，后代抗病植株中纯合子的比例是________。
抗病∶易感病＝24∶1
(3)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色体上有T5、K10、RM27三个DNA片段。易感病品系在同一染色体上没有相应的片段。将抗病品系和易感病品系杂交，挑选F2中的易感病植株，检测其基因组是否含有这些片段，结果如表2所示，表2　F2易感病植株DNA片段存在情况
已知染色体上两个DNA片段之间发生互换的可能性，一般与其距离(cM)成正比，请用“↓”在图中标出抗病基因最可能的位置(标出大体位置即可)。