北京理工大学附属中学2025-2026学年第二学期高二年级化学期中练习试题

这是一份北京理工大学附属中学2025-2026学年第二学期高二年级化学期中练习试题，共11页。试卷主要包含了单选题，实验题，简答题，推断题等内容，欢迎下载使用。
1.下列对各纪念邮票涉及有机物的说法中，不正确的是
A. AB. BC. CD. D
2.下列化学用语不正确的是
A. 苯的实验式：B. 甲基的电子式：
C. 1，3-丁二烯的分子式：D. 乙烯的结构简式：
3.下列有机化合物的命名正确的是
A. ：2-甲基-2-乙基丙烷
B. ：丙醛
C. ：2-氯丁烷
D. ：甲酸乙酯
4.下列说法正确的是
A. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，均能发生银镜反应
B. 脱氧核糖核苷酸通过磷酯键缩合聚合成单链
C. 硫酸铵或氯化钠溶液都能使蛋白质发生变性
D. 通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同
5.下列仪器在提纯粗苯甲酸的实验中不涉及的是
A. B. C. D.
6.下列有机物的应用与其性质不对应的是
A. AB. BC. CD. D
7.下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是
A. 乙烯、乙炔B. 1-己烯、甲苯C. 苯、正己烷D. 丙烷丙炔
8.下列解释事实或现象的方程式正确的是
A. 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊：
B. 氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热：
C. 两分子甘氨酸( )缩合成二肽：
D. 用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维(涤纶)：
9.化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q，转化关系如下图。
下列说法正确的是
A. 等物质的量的M与加成生成1-戊醇B. Q的核磁共振氢谱有两组峰
C. 用溴的四氯化碳溶液能区分P与QD. M转化为P时还有生成
10.除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)，所用试剂或操作方法不正确的是
A. 苯(苯酚)：溴水，过滤B. 溴苯(溴)：氢氧化钠溶液，分液
C. 乙烯(二氧化硫)：氢氧化钠溶液，洗气D. 乙酸乙酯(乙酸)：饱和碳酸钠溶液，分液
11.尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。下列说法不正确的是
A. E与F可以用溶液鉴别
B. M与N互为同系物
C. 可以循环利用
D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基
12.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下，下列叙述正确的是
A. 有机物A属于芳香烃
B. 有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
C. 有机物A的核磁共振氢谱有7个峰
D. 1mlA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mlNaOH
13.下列实验操作能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
14.我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P，其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A. 的反应属于取代反应
B. 调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能
C. X中的官能团提高了的活泼性
D. 时 Y聚合为P，时 P水解为Y
15.由乙酸制取丙二酸的流程如下(部分条件略)。下列说法不正确的是
已知：时， ；有毒、有挥发性
A. 氯原子的吸电子作用，使得酸性：
B. ⅱ中若用过量代替可提高的产率
C. ⅲ中氯原子被取代，与中键的极性有关
D. ⅱ的目的是防止发生
16.一种对分离具有良好选择性的高分子膜——磺化聚酮的合成方法如下。下列说法不正确的是
A. 单体M的核磁共振氢谱有4组峰
B. 合成SPK18的反应为缩聚反应
C. 合成反应中癸二酸、M、N的化学计量比为2:1:1
D. 推测SPK18对分离有良好选择性与冠醚空腔、金属离子的直径有关
17.己二腈是合成尼龙 -66的原料。可用电解丙烯腈的方法合成己二腈，装置示意图如下。
已知：阳/阴极反应物的还原/氧化性越强，电解所需电压越小，消耗的电能越少。
下列说法不正确的是
A. 在阴极获得己二腈
B. 制得己二腈的同时，阳极室中增加
C. 制得己二腈的同时，理论上会产生 (标况下)
D. 若要降低电解丙烯腈的能耗，可向阳极室中加入强还原剂
二、实验题：本大题共2小题，共34分。
18.有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。
(1)常见的有机反应装置示意图，如下所示：
①实验室用乙醇制乙烯，应选择装置 ( 填上图字母序号)。
②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为 。
③实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是 (填字母序号 )。
a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸
b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集
c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率
d．装置D可同时实现产物的制备和分离
④写出上述①~③实验中消去反应的化学方程式： 。
(2)检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1−溴丙烷的实验及产物检验。
步骤Ⅰ：向试管中加入少量1−溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。
步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。
步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。
①步骤Ⅰ中，1−溴丙烷主要存在于溶液的 层 (填“上”或“下”)。
②步骤Ⅱ中，试剂a为 ，加入 AgNO3溶液后观察到的现象为 。
③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式： 。
④综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是 。
19.小组同学探究乙醛与新制的反应。
资料：ⅰ.。
ⅱ.（无色），（黄色），（深蓝色）。
ⅲ.乙醛在碱性条件下可发生缩合反应：，并进一步缩合生成多烯醛 CHO；随着聚合度的增大，多烯醛的颜色由黄色逐渐加深至红褐色；多烯醛可溶于乙醇。
(1)检验反应产物
①写出乙醛与新制反应产生的方程式： 。
②检验橙色油状物的官能团：取iii中橙色油状物，加入足量新制，加热，充分反应后冷却过滤，向滤液中依次加入硫酸、溴水。加入硫酸的目的是 。实验证实橙色油状物中含醛基和碳碳双键。
③检验iv中红色沉淀是否含多烯醛和。试剂 X和Y分别是 、 。
(2)探究反应条件的影响
实验Ⅱ的黄绿色浊液中未检测到，实验 Ⅲ的棕黑色沉淀为。对比实验 Ⅱ和Ⅲ，分析实验Ⅱ中产生的原因：
原因一：根据 （填电极反应式），增大，乙醛还原性增强。
原因二： 。
(3)实验反思
①综合以上实验，为更好地观察到，应选取的条件和操作有 。
②小组同学认为用甲醛替换乙醛，可避免产生多烯醛，结合结构分析原因： 。
三、简答题：本大题共1小题，共16分。
20.有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。
(1)医用胶的主要成分氰基丙烯酸酯的结构为(R表示烃基)。
①医用胶分子中的 (填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。
②医用胶分子中的能与蛋白质端基的 (填官能团的结构简式)形成氢键表现出黏合性。
(2)某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。
①的反应类型是 。
②B→D的化学方程式为 。
③E的结构简式为
④F→502医用胶的化学方程式是 。
(3)用有机物G代替上述路线中的，增大医用胶中 R基碳链的长度，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G，生成8.96L (标准状况)和9g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的分子式是 ，结构简式为 。
四、推断题：本大题共1小题，共16分。
21.治疗白内障的药物白内停的中间产物M的合成路线如下(部分试剂和反应条件已略去)。
已知：
i．
ii．
iii．
(1)M中的含氧官能团有醚键、酮羰基、 、 。
(2)的反应类型是 。
(3)E属于羧酸，反应的化学方程式是 。
(4)的反应，该条件下还生成了副产物 X，X分子中含有4个碳氧双键、3种化学环境的氢。X的结构简式是 。
(5)J的分子式为，可与金属钠反应生成氢气。除苯环外， J分子中还有1个含氮原子的六元环，J的结构简式是 。
(6)L和试剂b在一定条件下生成M和，试剂 b的结构简式是 。
1.【答案】D
2.【答案】D
3.【答案】C
4.【答案】B
5.【答案】A
6.【答案】C
7.【答案】D
8.【答案】C
9.【答案】D
10.【答案】A
11.【答案】B
12.【答案】D
13.【答案】B
14.【答案】D
15.【答案】B
16.【答案】C
17.【答案】B
18.【答案】A
CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O
bc
CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O
下
稀硝酸
有淡黄色沉淀生成
CH3CH2CH2Br
根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH

19.【答案】​​​​​​​
中和过量NaOH，防止其与溴水反应干扰碳碳双键的检验
乙醇
盐酸
转化为 与乙醛反应快；或者 能氧化乙醛而 不能（合理给分）
NaOH过量、加热至 、用乙醇洗涤沉淀后观察
甲醛分子中无 ，分子间不能生成多烯醛

20.【答案】
​​​​​​​
加成反应​​​​​​​
2+ 2+ ​​​​​​​
​​​​​​​
+ + ​​​​​​​
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​​​​​​​

21.【答案】羧基
羟基
还原反应
​​​​​​​
​​​​​​​
​​​​​​​
​​​​​​​
维勒首次用无机物
合成了有机物尿素
凯库勒提出了苯分
子的环状结构学说
A．尿素
的官能团为酰胺基
B．苯分子中含特殊的大π键
沃森和克里克发现了
DNA双螺旋结构
我国首先人工合成
了结晶牛胰岛素
C．两条链上的碱基通过氢键作用配对
D．牛胰岛素最终水解得到葡萄糖
应用
性质
A
氧炔焰切割金属
乙炔燃烧放出大量热
B
丙三醇制化妆品
丙三醇具有很强吸水能力
C
苯酚杀菌消毒
苯酚能使蛋白质变性
D
油脂制取肥皂
油脂能在酸性条件下水解
实验目的
实验操作
A
除去甲烷中的乙烯
用酸性高锰酸钾溶液洗气
B
比较水和乙醇中羟基氢的
活泼性
向乙醇和水中分别加入少量
C
检验溴乙烷中的溴原子
先加入适量溶液，振荡，加热，再滴加少量溶液
D
验证淀粉能发生水解反应
将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热
实验
试剂及用量
温度
现象
Ⅰ
溶液
0.5mL乙醛
室温
无色溶液黄色浊液橙黄色浊液
Ⅱ
溶液
5滴溶液
0.5mL乙醛
室温
深蓝色浊液黄绿色浊液橙红色浊液
Ⅲ
溶液溶液
0.5mL乙醛
室温
蓝色浊液黄绿色浊液棕黑色浊液