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      2026武汉5G联合体高一下学期期中联考生物试题含解析

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      • 2026-05-01 21:15:54
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      2026武汉5G联合体高一下学期期中联考生物试题含解析

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      这是一份2026武汉5G联合体高一下学期期中联考生物试题含解析,文件包含生物试题卷docx、生物试题卷答案docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共8页, 欢迎下载使用。
      1. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述,错误的是( )
      A. 豌豆具有自花传粉的特性
      B. 孟德尔运用了假说—演绎法
      C. 孟德尔设计并进行了测交实验
      D. 测交实验判断了性状的显隐性
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,自然状态下一般为纯种,是其适合作为遗传实验材料的重要特点,A正确;
      B、孟德尔研究遗传规律时运用了假说-演绎法,流程为提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论,B正确;
      C、孟德尔为验证自己提出的假说的正确性,设计了测交实验(F1与隐性纯合子杂交),并完成了该实验,结果与演绎推理的预期一致,C正确;
      D、测交实验的作用是验证F1的基因型、检测显性待测个体是纯合子还是杂合子,无法判断性状的显隐性;判断性状显隐性一般通过纯合相对性状亲本杂交、杂合子自交等方法,D错误。
      2. 基因的分离定律的实质是( )
      A. 等位基因随同源染色体分离而分离
      B. 一对相对性状具有显隐性的差异
      C. 配子中只含有一个基因
      D. 子二代会出现性状分离
      【答案】A
      【解析】
      【详解】基因分离定律的实质是减数第一次分裂后期,等位基因会随同源染色体的分离而彼此分开,分别进入不同的配子中,独立随配子遗传给后代,A正确。
      3. 在“性状分离比的模拟”实验中,有人在两个小罐中分别放入10个、50个玻璃球。下列对他的这种做法的评价,你认为正确的是( )
      A. 会影响配子出现的概率,从而导致实验结果误差增大
      B. 两个罐中玻璃球数量不同,会影响实验的结果
      C. 玻璃球数量多的罐子代表雄性生殖器官
      D. 玻璃球数量少的罐子代表雄性生殖器官
      【答案】C
      【解析】
      【详解】AB、两个罐中玻璃球数量不同,模拟的是自然界中雌雄配子总数不等的实际情况,只要每个罐内两种配子比例符合1:1,就不会影响配子出现的概率,也不会增大实验结果误差,影响实验结果,AB错误;
      CD、自然界中雄性个体产生的雄配子总数量远多于雌性个体产生的雌配子总数量,因此玻璃球数量多的罐子代表雄性生殖器官,少的代表雌性生殖器官,C正确,D错误。
      4. 玉米是雌雄同株的异花植物,若用玉米作为实验材料替代豌豆来验证孟德尔分离定律,下列因素中对得出正确实验结论影响最小的是( )
      A. 所选实验材料是否为纯合子
      B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分
      C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制
      D. 是否采用科学的统计分析方法
      【答案】A
      【解析】
      【分析】孟德尔分离定律的实质是杂合子在减数分裂时,位于一对同源染色体上的一对等位基因分离,进入不同的配子中去,独立地遗传给后代。
      【详解】A、实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本无影响,因为验证孟德尔分离定律一般用测交的方法,即杂合子与隐性个体杂交,A正确;
      B、显隐性不容易区分,容易导致统计错误,影响实验结果,B错误;
      C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制,如果受两对或多对等位基因控制,则可能符合自由组合定律,C错误;
      D、采用科学的统计方法会使实验结果更准确,减少实验误差,D错误。
      故选A。
      5. 控制果蝇红眼(B)和棕眼(B0)的等位基因位于常染色体上。在22℃培养时,B0为隐性基因;在29℃培养时,B0为显性基因。基因型为BB0的雌雄果蝇杂交,子代果蝇在22℃或29℃培养时,棕眼果蝇的比例分别为( )
      A. 1/4、3/4B. 1/4、1/8
      C. 3/4、1/4D. 1/4、3/8
      【答案】A
      【解析】
      【详解】基因型为BB0的雌雄果蝇杂交,根据基因分离定律,子代基因型及比例为BB:BB0:B0B0=1:2:1,22℃培养时B0为隐性基因,只有隐性纯合子B0B0表现为棕眼,占比1/4;29℃培养时B0为显性基因,只要含有B0基因(基因型为BB0、B0B0)就表现为棕眼,占比为2/4+1/4=3/4,A符合题意,BCD不符合题意。
      6. 玉米是雌雄同株的异花植物,其育性受一对等位基因M/m控制。基因型为mm的个体表现为雄性不育,其他个体均能产生正常雌雄配子。基因型为Mm的植株连续自交两代,F2中雄性不育植株所占的比例为( )
      A. 1/8B. 1/16C. 1/6D. 3/4
      【答案】C
      【解析】
      【详解】亲本Mm自交得到F1,F1基因型及比例为MM:Mm:mm=1:2:1,其中mm雄性不育无法自交,可自交的个体中MM占1/3、Mm占2/3;仅Mm自交能产生雄性不育的mm个体,Mm自交后代出现mm的概率为1/4,因此F2中雄性不育植株比例为2/3×1/4=1/6,C正确,ABD错误。
      7. 牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交,其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3:1:3:1。若两对基因独立遗传,则“某植株”的基因型是( )
      A. aaBBB. AabbC. AaBbD. aaBb
      【答案】D
      【解析】
      【详解】纯合红花窄叶(AAbb)和纯合白花阔叶(aaBB)杂交的后代基因型为AaBb,AaBb与“某植株”杂交,对后代性状拆分分析:①花色:后代红花:白花=(3+1):(3+1)=1:1,为测交分离比,说明对应杂交组合为Aa×aa,即“某植株”花色基因型为aa;②叶形:后代阔叶:窄叶=(3+3):(1+1)=3:1,为杂合子自交分离比,说明对应杂交组合为Bb×Bb,即“某植株”叶形基因型为Bb,因此“某植株”基因型为aaBb,ABC错误,D正确。
      8. 在种质资源库中挑选某二倍体作物甲、乙两个高甜度纯合品系进行杂交,F1均表现为甜,F1自交得到的F2出现甜:不甜=13:3,假设不甜植株的基因型为aaBB和aaBb。下图中能解释杂交实验结果的代谢途径有( )
      A. ①③B. ②③C. ①④D. ②④
      【答案】D
      【解析】
      【详解】不甜植株的基因型为aaBB和aaBb,同时含a和B表现为不甜,F1自交得到的F2出现甜:不甜=13:3,13:3是9:3:3:1的变形,则F1的基因型为AaBb,F2的基因型和表型是A_B_(甜)、A_bb(甜)、aaB_(不甜)、aabb(甜)。说明当A、B同时存在时,表现为甜,而只含B表现为不甜,说明A抑制B的表达。综上所述,能解释杂交实验结果的代谢途径有②④,D正确,ABC错误。
      故选D。
      9. 已知豌豆的两对相对性状(完全显性)分别由等位基因A、a与B、b控制、自然条件下,一株基因型为AaBb的豌豆产生了大量子代,则子代的性状分离比不可能是( )
      A. 3:1B. 1:2:1C. 9:3:3:1D. 9:6:1
      【答案】D
      【解析】
      【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
      2、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】A、若A、B基因位于同一条染色体上,AaBb自交产生的基因型以及比例为AABB:AaBb:aabb=1:2:1,则AaBb自交后代的性状分离比是3:1,A不符合题意;
      B、若A与b基因位于同一条染色体上,AaBb自交产生的基因型以及比例为AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1,则AaBb自交后代的性状分离比是1:2:1,B不符合题意;
      CD、若A/a与B/b两对等位基因独立遗传,且完全显性,则AaBb自交后代的性状分离比是9:3:3:1,而不是9:6:1,C不符合题意,D符合题意。
      故选D。
      10. 同种生物前后代的染色体数目是相同的,对此有决定作用的过程是( )
      A. 细胞增殖和细胞分化
      B. 有丝分裂和减数分裂
      C. 有丝分裂和受精作用
      D. 减数分裂和受精作用
      【答案】D
      【解析】
      【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。
      【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要,ABC错误,D正确。
      故选D。
      11. 有性生殖可使同一双亲的后代呈现多样化。不考虑基因突变和染色体变异,下列过程可增加配子多样性的是( )
      A. 精原细胞进行有丝分裂增殖
      B. 初级精母细胞进行减数分裂I
      C. 次级精母细胞进行减数分裂Ⅱ
      D. 精细胞经过变形形成精子
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A、精原细胞有丝分裂增殖产生的子细胞与亲代细胞遗传物质完全一致,该过程不参与配子形成,无法增加配子多样性,A错误;
      B、初级精母细胞进行减数分裂Ⅰ时,前期会发生同源染色体联会,同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,后期发生非同源染色体自由组合,两个过程均会使配子的遗传组成出现差异,可增加配子多样性,B正确;
      C、次级精母细胞进行减数分裂Ⅱ时,仅发生姐妹染色单体的分离,不考虑变异的情况下,姐妹染色单体遗传物质完全相同,该过程不会增加配子多样性,C错误;
      D、精细胞变形形成精子仅发生细胞形态、结构的改变,遗传物质不发生变化,无法增加配子多样性,D错误。
      12. 纺锤体组装检查点激酶Mps1可保证减数分裂中染色体与纺锤丝正常附着和排列。Reversine(可逆灵)为Mps1特异性抑制剂,用其处理初级精母细胞后,减数分裂最可能出现异常的是( )
      A. 同源染色体联会B. 染色体的排列
      C. DNA的复制D. 着丝粒的分裂
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A、同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,该过程与染色体和纺锤丝的附着、排列无关联,抑制Mps1不会影响联会过程,A错误;
      B、题干明确说明Mps1的功能是保证减数分裂中染色体与纺锤丝正常附着和排列,使用抑制剂抑制Mps1活性后,该功能受损,染色体的排列会出现异常,B正确;
      C、DNA复制发生在减数第一次分裂前的间期,纺锤体组装相关功能异常不影响间期的DNA复制过程,C错误;
      D、着丝粒的分裂由相关调控机制触发,与纺锤丝的附着、染色体的排列无直接关联,抑制Mps1不会影响着丝粒分裂,D错误。
      13. 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像,关于此细胞的叙述错误的是( )

      A. 含有12条染色体B. 处于减数第一次分裂
      C. 含有同源染色体D. 含有姐妹染色单体
      【答案】A
      【解析】
      【分析】1、减数分裂是指细胞连续分裂两次,而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。
      2、四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂(减I)的前期,两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。
      【详解】A、图中显示是四分体时期,即减数第一次分裂前期联会,每个四分体有2条染色体,图中有12个4分体,共24条染色体,A错误;
      B、四分期时期即处于减数第一次分裂前期,B正确;
      C、一个四分体即一对同源染色体,C正确;
      D、每个四分体有两条染色体,四个姐妹染色单体,D正确。
      故选A。
      14. 某种动物睾丸内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
      A. 一定进行减数分裂的细胞是①②
      B. 一定进行有丝分裂的细胞是⑤
      C. 一定含有染色单体的细胞是②④
      D. 一定含有同源染色体的细胞是③④⑤
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A、分析题图,①细胞染色体和核DNA都是n,都为体细胞的一半,可知①细胞为生殖细胞,即精细胞或精子;②细胞染色体为n,核DNA为2n,可知细胞处于减数分裂Ⅱ前期或中期,细胞名称为次级精母细胞;③细胞染色体和核DNA都是2n,与体细胞数目相同,可知细胞③为体细胞或处于减数分裂Ⅱ后期;④细胞染色体为2n,核DNA为4n,DNA分子发生复制,细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期;⑤细胞染色体和核DNA都是4n,核DNA和染色体都加倍,细胞处于有丝分裂后期。一定进行减数分裂的细胞是①②,A正确;
      B、一定进行有丝分裂的细胞是⑤,细胞染色体和核DNA都是4n,核DNA和染色体都加倍,细胞处于有丝分裂后期,B正确;
      C、含有染色单体的细胞中DNA:染色体=2:1,即图中②④,C正确;
      D、细胞③为体细胞或处于减数分裂Ⅱ后期;④细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期;⑤细胞核DNA和染色体都加倍,细胞处于有丝分裂后期。一定含有同源染色体的细胞是④⑤,D错误。
      故选D。
      15. 某二倍体雄性动物的基因型为AaBb,在其精原细胞有丝分裂增殖或减数分裂产生精子过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交叉互换。下列叙述正确的是( )
      A. 若减数分裂中未发生交换,该细胞产生的精细胞基因型为aB和Ab
      B. 若有丝分裂中未发生交换,该细胞产生的子细胞基因型为AAbb和aaBB
      C. 若减数分裂中发生交换,该细胞产生的精细胞基因型为AB和ab
      D. 若有丝分裂中发生交换,该细胞产生的子细胞基因型为Aabb和AaBB
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A、若减数分裂中未发生交换,两对等位基因连锁,位于一对同源染色体上,AaBb的精原细胞产生的精细胞基因型为aB、Ab,A正确;
      B、有丝分裂中未发生交换,精原细胞进行有丝分裂,遗传物质精确复制后平均分配到两个子细胞中,该细胞产生的子细胞基因型与亲代细胞相同,为AaBb,B错误;
      C、若减数分裂中发生交换,两条染色体的基因情况为aB/ab和AB/Ab,经过减数第一次分裂同源染色体分离,减数第二次分裂姐妹染色单体分离,该细胞会产生四种精细胞,基因型为AB、aB、Ab和ab,C错误;
      D、有丝分裂过程中,若发生如图所示的交叉互换,两条染色体的基因情况为aB/ab和AB/Ab,后期着丝粒分裂可能产生AaBB(aB+AB)、Aabb(ab+Ab)的子细胞或者2个AaBb子细胞(aB+Ab和ab+AB),D错误。
      故选A。
      16. 现有纯合的冷敏型(野生型)拟南芥植株,抗冻型(D)对冷敏型(d)为显性。研究人员培育了一株拟南芥纯合抗冻型突变体,现将该纯合突变体植株与野生型植株杂交得F1,F1自交得F2,F2中抗冻型:冷敏型=7:5。已知F1产生的雄配子育性正常,推测带有D基因的雌配子成活率很低。下列杂交实验可检验上述推测的是( )
      A. F1作母本×冷敏型作父本
      B. F1作父本×冷敏型作母本
      C. 纯合突变体作母本×冷敏型作父本
      D. 纯合突变体作父本×冷敏型作母本
      【答案】A
      【解析】
      【分析】根据题意分析,纯合突变体植株基因型为DD,与野生型植株基因型为dd,杂交得F1,F1基因型Dd。
      【详解】分析题意,纯合突变体植株(dd)与野生型植株(DD)杂交得F1,F1Dd自交得F2,F2中抗冻型:冷敏型=7:5,且已知F1产生的雌配子育性正常,推测带有D基因的雌配子成活率很低,要检验上述推测,因为实验假设是雌配子异常,则需要用杂合子(这样能发现D与d的不同)F1作母本,对其配子的种类及其比例进行测交(与隐性纯合子测交),即F1作母本×冷敏型作父本。A符合题意。
      故选A。
      17. 口面指综合征是一种X染色体上的单基因遗传病,如图为某家族部分系谱图,其中已故男女的基因型及表型均未知。下列分析错误的是( )
      A. 该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
      B. 去世的Ⅱ8可能表现正常也可能患病
      C. Ⅱ6、Ⅱ7和Ⅲ11的基因型不完全相同
      D. Ⅲ10和Ⅲ11生下患病女孩的概率为1/4
      【答案】C
      【解析】
      【分析】由题干可知,口面指综合征是一种X染色体上的单基因遗传病,Ⅱ6患病,但Ⅲ9,Ⅲ10表现正常不患病,说明该病不是伴X染色体隐性遗传,因此该病为伴X染色体显性遗传病。
      【详解】A、由题干可知,口面指综合征是一种X染色体上的单基因遗传病,Ⅱ6患病,但Ⅲ9,Ⅲ10表现正常不患病,说明该病不是伴X染色体隐性遗传,因此该病为伴X染色体显性遗传病,A正确;
      B、Ⅲ11患病基因型为XAX-,Ⅲ12表现正常基因型为XaY,Ⅱ7患病基因型为XAXa,因此Ⅲ11的致病基因XA可能来自Ⅱ7,也可能来自Ⅱ8,若来自Ⅱ7则Ⅱ8不患病,若来自Ⅱ8则Ⅱ8患病,B正确;
      C、Ⅱ6患病,但Ⅲ9、Ⅲ10表现正常,则Ⅱ6基因型为XAXa,同理可知Ⅱ7、Ⅲ11基因型也为XAXa,故三人基因型相同,C错误;
      D、Ⅲ10基因型为XaY和Ⅲ11基因型为XAXa,因此两人生下患病女孩的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。
      故选C。
      18. 某同学对遗传规律和细胞分裂的知识进行了模型构建,图中不合理的过程是( )
      A. ⑤⑧B. ①⑦C. ①③D. ②⑥
      【答案】A
      【解析】
      【详解】①有丝分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离,①合理;
      ②③发生在减数第一次分裂后期,②③合理;
      ④受精使配子染色体恢复二倍体,即同源染色体汇合,④合理;
      ⑤有丝分裂中姐妹染色单体携带相同基因(除非突变或重组),一般不涉及“等位基因分离”;该过程应关联减数第二次分裂(若发生交叉互换),⑤不合理;
      ⑥符合基因分离定律核心机制,⑥合理;
      ⑦符合基因自由组合定律,⑦合理;
      ⑧非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,与受精作用无关,⑧不合理;
      综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。
      二、非选择题(本题共4道大题,共64分)
      19. 某同学独立开展“建立减数分裂中染色体变化的模型”的探究活动,先制作4个蓝色(2个5cm、2个8cm)和4个红色(2个5cm、2个8cm)的橡皮泥条,再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。回答下列问题:
      (1)用两种颜色的橡皮泥制作染色体,两种颜色分别代表来自______的染色体。将两条颜色、长短相同的橡皮泥用铁丝扎起来,表示染色体______的过程,铁丝模拟的是_______。
      (2)一般情况下,模拟减数分裂Ⅱ后期时,移向细胞同一极的染色体颜色和长短情况分别是_______、______(填“相同”或“不相同”或“不一定相同”)。
      (3)下图为该同学构建的减数分裂I过程中染色体变化模型图,其中正确的是_____。
      A. B.
      C. D.
      (4)研究发现,果蝇的X、Y染色体两两配对时,同源区段联会,非同源区段不联会。不联会区域周围会形成性泡,PAR表示联会区域(如图所示)。X、Y染色体联会时可能发生染色体交换的区段位于______(填“性泡内”或“性泡外”)。雌性果蝇进行减数分裂过程中________(填“会”或“不会”)形成性泡。
      【答案】(1) ①. 父方和母方 ②. 复制 ③. 着丝粒
      (2) ①. 不一定相同 ②. 不相同 (3)C
      (4) ①. 性泡外 ②. 不会
      【解析】
      【小问1详解】
      同源染色体一条来自父方、一条来自母方,因此两种颜色分别代表来自双亲(父方和母方)的染色体。染色体复制后,每条染色体包含两条姐妹染色单体,因此将两条颜色、长短相同的橡皮泥扎在一起,模拟染色体复制(形成姐妹染色单体)的过程,铁丝模拟连接姐妹染色单体的着丝粒。
      【小问2详解】
      减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向同一极的两个非同源可能都为同一种颜色,也可能为不同颜色,减数第二次分裂后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,移向同一极的染色体为一套非同源染色体,因此颜色不一定相同,长短一定不相同;
      【小问3详解】
      AB、图中AB两项均表示着丝点分裂,是减数第二次分裂的特征,且B图中分离的两条染色体不是染色单体,不存在该现象,AB错误;
      CD、CD两图应表示同源染色体的分离,是减数第一次分裂后期的特征,而图中D项分离的两条染色体是非同源染色体,减数分裂过程不存在该分离现象,C正确,D错误。
      【小问4详解】
      X、Y染色体联会时可能发生染色体互换的区段位于“性泡外”,因为该部位的两条染色体具有同源关系。雌性为XX,不含非同源区段,因此减数分裂时性染色体没有不联会区域,故不形成性泡。
      20. 甘蓝型油菜的花为两性花,其雄性不育和雄性可育是一对相对性状。育性既可以由复等位基因决定,也可由两对等位基因决定。研究人员进行如下实验,请回答下列问题:
      表1复等位基因决定的实验探究
      表2两对等位基因决定的实验探究
      I.若用雄性不育品系1(A1A1)分别与育性正常的品系2(A2A2)、品系3(A3A3)进行表1实验。
      (1)雄性不育植株在杂交中只能作为_______(填“父本”或“母本”),它的引入主要是省去了_____操作。
      (2)据表1推断,A1、A2、A3之间的显隐性关系是________(用“>”连接表示)。若只考虑这对等位基因,雄性不育植株有_______种基因型。
      Ⅱ.若用雄性不育植株与雄性可育植株杂交(假设雄性不育与雄性可育分别由基因M、m控制,同时基因B会影响基因M的效应),再让F1中雄性可育植株自交,结果如表2所示。
      (3)F1中雄性可育植株的基因型为_______。B基因会_______(填“抑制”或“促进”)M基因的效应。
      (4)F2中雄性可育植株的基因型有_______种;F2雄性可育植株中的纯合子占比是_______。
      【答案】(1) ①. 母本 ②. (人工)去雄
      (2) ①. A3>A1>A2 ②. 2
      (3) ①. BbMm ②. 抑制
      (4) ①. 7 ②. 3/13
      【解析】
      【小问1详解】
      甘蓝型油菜属于十字花科植物,是两性花,用雄性不育品系做杂交育种(做母本时)可以免去人工去雄的步骤。
      【小问2详解】
      实验一中雄性不育品系1(A1A1)和育性正常的品系2(A2A2)杂交,F1表现出全为雄性不育,说明A1对A2为显性,实验二中雄性不育品系1(A1A1)和育性正常的品系3(A3A3)杂交,F1表现出全为育性正常,说明A3对A1为显性,故A1、A2、A3之间的显隐性关系是A3>A1>A2。只考虑这组等位基因(A1、A2、A3),有A1A1、A2A2、A3A3、A1A2、A1A3、A2A3,6种基因型。其中雄性不育植株有2种(A1A1、A1A2)。
      【小问3详解】
      基因B和M的根本区别是基因中的碱基对的数量和排列顺序不同,F2中雄性不育植株:雄性可育植株=3:13,则F1雄性可育植株的基因型是M_B_,故由于B基因的存在,使得基因型为B_M_的个体表现为雄性可育,且M基因控制雄性不育,因此,B基因抑制M基因的表达。F1中雄性可育植株的基因型为BbMm。
      【小问4详解】
      B_M_的个体表现为雄性可育,且M基因控制雄性不育,B基因抑制M基因的表达。说明雄性可育植株的基因型有MmBb、MMBB、MMBb、MmBB、mmbb、mmBB、mmBb,7种基因型,F2中雄性不育植株:雄性可育植株=3:13,其中纯合子(MMBB、mmbb、mmBB)占比是3/13。
      21. 家蚕(2N=56)为ZW型的性别决定。黄眼(A)对黑眼(a)为显性,位于10号常染色体上,AA个体胚胎期纯合致死;亮色茧(B)对暗色茧(b)为显性,也位于10号染色体上,BB个体也在胚胎期纯合致死。回答下列问题:
      (1)正常情况下,雌蚕的染色体共有______种形态,其成虫体内次级卵母细胞中含有______条W染色体。
      (2)若取黄眼个体作亲本,杂交产生F1,F1表现型相同的个体雌雄交配,产生的F2中,黄眼个体占比是_______。
      (3)用黄眼暗色茧家蚕与黑眼亮色茧家蚕进行杂交,在不考虑染色体互换的前提下,推测F1中黄眼亮色茧家蚕的占比是______;若用F1黄眼亮色茧家蚕雌雄个体相互交配,后代的表现型是______。
      (4)雄家蚕对桑叶的利用率高且蚕丝质量好。为了快速选育出大量的雄家蚕,科学家利用位于Z染色体上的两个纯合致死基因D和E建立了特殊的家蚕品系,育成了子代只出生雄蚕的亲本家蚕品系:即父本基因型为_______的个体和母本基因型为ZdeW的个体,它们交配的后代中只有雄蚕。(提示:类似ZDW、ZeW基因型的个体为纯合子)
      【答案】(1) ①. 29 ②. 0、1、2
      (2)2/5##40%
      (3) ①. 1/4##25% ②. (全为)黄眼亮色茧
      (4)ZDeZDe
      【解析】
      【小问1详解】
      家蚕(2N=56)为ZW型的性别决定,雌蚕为ZW,正常情况下,雌蚕的染色体共有27条常染色体+1条Z+1条W,共29种形态,雌蚕减数分裂时,Z和W在减数第一次分裂分离,次级卵母细胞若不含W,W染色体数为0;若含W,减数第二次分裂前期、中期为1条,后期着丝粒分裂后为2条,因此W染色体数为0或1或2。
      【小问2详解】
      由于AA致死,所以黄眼亲本基因型为Aa,杂交产生的F1有1/4AA、2/4Aa、1/4aa,但AA致死,所以F1实际为2/3Aa、1/3aa。F1表现型相同的个体雌雄交配,Aa与Aa交配,子代为2/3×(1/4AA+2/4Aa+1/4aa),即2/12AA(致死)、4/12Aa、2/12aa,aa与aa交配,子代为1/3aa,所以的F2中黄眼个体占4/12÷(4/12+2/12+1/3)=2/5。
      【小问3详解】
      两对等位基因都在10号染色体,不发生互换:黄眼暗色茧基因型为Aabb(A与b连锁,a与b连锁),产生配子Ab:ab=1:1;黑眼亮色茧基因型为aaBb(a与B连锁,a与b连锁),产生配子aB:ab=1:1,后代中黄眼亮色茧AaBb占比为1/2×1/2=1/4​。 F1​黄眼亮色茧AaBb的连锁方式为Ab/aB,仅产生Ab与aB两种配子,雌雄交配后后代基因型及存活情况为:AAbb(AA纯合致死):AaBb(存活):aaBB(BB纯合致死)=1:2:1,仅AaBb存活,因此后代表现型只有黄眼亮色茧。
      【小问4详解】
      蚕的性别决定是ZW型,雄蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ和ZW。为了快速选育出大量的雄家蚕,要利用位于Z染色体上的两个纯合致死基因D和E,选取基因型为ZDeZDE的雄蚕和基因型为ZdeW的雌蚕交配,它们的后代中只有雄蚕(ZDeZde),雌性(ZDeW)全部致死。
      22. 爪蟾属有一部分物种的性别决定方式为XY型,也有一部分为ZW型,具体性别表现见表1。回答下列问题:
      表1爪蟾的性别表现
      (1)首次通过实验证明基因在染色体上的科学家是______(选填编号);位于爪蟾的性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫_______。(选填编号)
      ①孟德尔②约翰逊③摩尔根④萨顿⑤道尔顿⑥伴性遗传⑦从性遗传
      (2)用特定化学物质可以诱导爪蟾性反转,性反转爪蟾的染色体组成不变,但能发育形成成熟的异性生殖系统。为确定某种爪蟾的性别决定方式,将一只雄性爪蟾性反转成雌性,这只爪蟾与正常雄蟾杂交,若子代全为雄性,可初步确定该爪蟾的性别决定方式为_____型。
      (3)研究人员用图1两种方法繁殖后代,若爪蟾的性别决定方式为ZW型,则方法一形成的二倍体卵细胞发育为______(填“雌”或“雄”)性爪蟾;方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成是______。两种方法中,选择方法_______获得的子代雌蟾与正常雄蟾杂交,可进一步验证该爪蟾的性别决定方式。
      (4)ZW型爪蟾存在两种可能的性别决定机制见表2。利用图中的方法______获得的多个二倍体卵细胞与正常精子进行体外受精,获得的三倍体爪蟾(此时体内性染色体有3条)存活率相同。若预期结果为子代爪蟾_______,则机制二成立。
      表2爪蟾的性别决定机制
      【答案】(1) ①. ③ ②. ⑥
      (2)ZW (3) ①. 雌 ②. ZZ或WW ③. 二
      (4) ①. 一 ②. 全为雄性
      【解析】
      【小问1详解】
      摩尔根(③)通过果蝇眼色首次实验证明了基因在染色体上。位于性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传(⑥)。
      【小问2详解】
      若爪蟾性别决定方式为ZW 型: 雄性性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。 用化学物质将雄性(ZZ)性反转成雌性,其染色体组成仍为ZZ。 该性反转雌性(ZZ)与正常雄性(ZZ)杂交,子代基因型全为ZZ,表现为全为雄性。 若为 XY 型,性反转雄性(XY)与正常雄性(XY)杂交,子代将有雄性也有雌性,不符合 “全为雄性” 的结果。 因此,若子代全为雄性,可初步确定为 ZW 型。
      【小问3详解】
      爪蟾性别决定为 ZW 型,雌性(ZW)产生卵细胞时: 初级卵母细胞(ZW)减数第一次分裂时,Z 和 W 分离,次级卵母细胞含 Z 或 W,第一极体含另一条。方法一:阻止第一极体排出后,次级卵母细胞与第一极体融合,形成ZW二倍体卵细胞,发育为雌性爪蟾。 方法二:阻止卵细胞第二次分裂时的细胞质分裂,使减数分裂产生的两个子细胞融合。 若卵细胞含 Z,则融合后为ZZ(雄性);若含 W,则融合后为WW。 因此方法二形成的二倍体卵细胞性染色体组成为ZZ 或 WW。 验证性别决定方式时,选择方法二获得的子代(ZZ 或 WW)与正常雄蟾(ZZ)杂交: 若为 WW(雌性)×ZZ(雄性),子代全为 ZW(雌性);若为 ZZ(雄性)×ZZ(雄性),子代全为 ZZ(雄性),可进一步验证。
      【小问4详解】
      利用图中方法一获得的二倍体卵细胞(ZW)与正常精子(Z)进行体外受精,得到的三倍体爪蟾染色体组成为ZZW(含 1 条 W、2 条 Z)。 机制一:存在 W 染色体则为雌性,不存在则为雄性。ZZW 含 W,故子代全为雌性。 机制二:Z 染色体数量 < 2 为雌性,≥2 为雄性。ZZW 含 2 条 Z,故子代全为雄性。 因此,若预期结果为子代爪蟾全为雄性,则机制二成立。组别
      杂交
      F1
      实验一
      品系1×品系2
      全为雄性不育
      实验二
      品系1×品系3
      全为育性正常
      亲本
      F1
      F2
      母本:雄性不育植株
      父本:雄性可育植株
      雄性不育植株:雄性可育植株=1:1
      雄性不育植株:雄性可育植株=3:13
      雌性
      雄性
      XY型
      XX
      XY
      ZW型
      ZW
      ZZ
      雌性
      雄性
      机制一
      存在W染色体
      不存在W染色体
      机制二
      Z染色体数量

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