2026届兰州市高考仿真模拟化学试卷(含答案解析)
展开 这是一份2026届兰州市高考仿真模拟化学试卷(含答案解析),共5页。试卷主要包含了考生必须保证答题卡的整洁等内容,欢迎下载使用。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、某模拟“人工树叶”电化学实验装置如图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O)。下列说法正确的是
A.该装置工作时,H+从a极区向b极区迁移
B.该装置将化学能转化为光能和电能
C.a电极的反应式为3CO2+18H+-18e-=C3H8O+5H2O
D.每生成3 ml O2,有88 g CO2被还原
2、某锂离子电池充电时的工作原理如图所示,LiCO2中的Li+穿过聚内烯微孔薄膜向左迁移并嵌入石墨(C6表示)中。下列说法错误的是( )
A.充电时,阳极电极反应式为LiCO2-xe-=xLi++Lil-xCO2
B.放电时,该电池将化学能转化为电能
C.放电时,b端为负极,发生氧化反应
D.电池总反应为LixC6+Lil-xCO2C6+LiCO2
3、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是( )
A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰
B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰
C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉
D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉
4、X、Y、Z、W 为短周期主族元素,且原子序数依次增大。X 原子中只有一个电子,Y 原子的L电子层有5个电子,Z元素的最高化合价为其最低化合价绝对值的3倍。下列叙述正确的是( )
A.简单离子半径:W >Z> Y
B.Y的气态氢化物与W的气态氢化物相遇有白烟产生
C.X、Y、Z三种元素形成的化合物只含共价键
D.含氧酸的酸性:W的一定强于Z的
5、《天工开物》记载“凡火药以硝石、硫磺为主,草木灰为辅……而后火药成声”涉及的主要反应为:S+2KNO3+3CK2S+3CO2+N2↑。下列有关说法不正确的是( )
A.硝石主要成分为硝酸盐B.硫磺在反应中作还原剂
C.该反应为放热反应D.火药可用于制作烟花爆竹
6、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.标准状况下,33.6LSO3中含有氧原子的数目为4.5NA
B.1L浓度为0.1ml/L的磷酸溶液中含有的氧原子个数为0.4NA
C.0.1ml丙烯酸中含有双键的数目为0.2NA
D.1L0.2ml/L的FeCl3溶液和过量KI溶液充分反应可生成0.1mlI2
7、某有机化工品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是
A.R的分子式为C10H10O2
B.苯环上一氯代物有2种
C.R分子中所有原子可共平面
D.R能发生加成、氧化和水解反应
8、下列各组中所含化学键类型相同的一组是( )
A.NaOH、H2SO4、NH4ClB.MgO、Na2SO4、NH4HCO3
C.Na2O2、KOH、Na2SO4D.AlCl3、Al2O3、MgCl2
9、下列离子方程式书写正确的是( )
A.氢氧化钡溶液中加入硫酸铵:Ba2++OH-+NH4++SO42-=BaSO4↓+NH3·H2O
B.用惰性电极电解CuCl2溶液:Cu2++2Cl-+2H2OCu(OH)2↓+H2↑+Cl2↑
C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
D.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-
10、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外层电子数之和为9;W与Y同族;W与Z形成的离子化合物可与水反应,其生成的气体可使酸性高锰酸钾溶液退色。下列说法正确的是( )
A.生物分子以W为骨架B.X的氧化物常用于焊接钢轨
C.Z的硫化物常用于点豆腐D.Y的氧化物是常见的半导体材料
11、目前,国家电投集团正在建设国内首座百千瓦级铁-铬液流电池储能示范电站。铁-铬液流电池总反应为Fe2+ + Cr3+Fe3 + + Cr2+,工作示意图如图。下列说法错误的是
A.放电时a电极反应为 Fe 3++e- =Fe2+
B.充电时b电极反应为 Cr3++e- =Cr2+
C.放电过程中H+通过隔膜从正极区移向负极区
D.该电池无爆炸可能,安全性高,毒性和腐蚀性相对较低
12、可用于电动汽车的铝—空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解质溶液,铝合金为负极,空气电极为正极。下列说法正确的是( )
A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为:O2+2H2O+4e-===4OH-
B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为:Al+3OH--3e-===Al(OH)3↓
C.以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解质溶液的碱性保持不变
D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极
13、科学家研发了一种新型锂空气电池,结构如图所示。已知:①电解质由离子液体(离子能够自由移动,非溶液)和二甲基亚砜混合制成,可促进过氧化锂生成;②碳酸锂薄层的作用是让锂离子进入电解质,并阻止其他化合物进入;③二硫化钼起催化作用。下列叙述不正确的是( )
A.放电时,a极发生氧化反应
B.放电时的总反应是2Li+O2=Li2O2
C.充电时,Li+在电解质中由b极移向a极
D.充电时,b极的电极反应式为:Li2O2+2e-=2Li+ O22-
14、邮票是国家邮政发行的一种邮资凭证,被誉为国家名片。新中国化学题材邮票展现了我国化学的发展和成就,是我国化学史不可或缺的重要文献。下列说法错误的是
A.邮票中的人物是侯德榜。其研究出了联产纯碱与氯化铵化肥的制碱新工艺,创立了中国人自己的制碱工艺一侯氏制碱法
B.邮票中的图是用橡胶生产的机动车轮胎。塑料、橡胶和纤维被称为三大合成材料,它们不断替代金属成为现代社会使用的重要材料
C.邮票中的图是显微镜视野下的结晶牛胰岛素。我国首次合成的人工牛胰岛素属于蛋白质
D.邮票是纪念众志成城抗击非典的邮票。冠状病毒其外壳为蛋白质,用紫外线、苯酚溶液、高温可以杀死病毒
15、已知:;
;
;
则下列表述正确的是( )
A.
B.
C.;
D.;
16、药物麻黄碱和牛磺酸的结构简式如图。有关麻黄碱、牛磺酸的叙述正确的是
麻黄碱 牛磺酸
A.分子式分别为 C10H16ON、C2H7NO2S
B.均能发生取代反应,麻黄碱还能发生加成反应
C.均能与金属钠及氢氧化钠溶液反应
D.牛磺酸与HSCH2CH( NH2)COOH( 半胱氨酸) 互为同系物
17、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1 ml·L-1 HCl溶液:Ba2+、Na+、AlO2-、NO3-
B.0.1 ml·L-1 MgSO4溶液:Al3+、H+、Cl-、NO3-
C.0.1 ml·L-1NaOH溶液:Ca2+、K+、CH3COO-、CO32-
D.0.1 ml·L-1Na2S溶液:NH4+、K+、ClO-、SO42-
18、下列关于原子结构、元素性质的说法正确的是( )
A.非金属元素组成的化合物中只含共价键
B.ⅠA族金属元素是同周期中金属性最强的元素
C.同种元素的原子均有相同的质子数和中子数
D.ⅦA族元素的阴离子还原性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强
19、用电化学法制备LiOH的实验装置如图,采用惰性电极,a口导入LiCl溶液,b口导入LiOH溶液,下列叙述正确的是( )
A.通电后阳极区溶液pH增大
B.阴极区的电极反应式为4OH-–4e-=O2↑+2H2O
C.当电路中通过1ml电子的电量时,会有0.25ml的Cl2生成
D.通电后Li+通过交换膜向阴极区迁移,LiOH浓溶液从d口导出
20、下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
21、2019年4月25日,宣布北京大兴国际机场正式投运!该机场在建设过程中使用了当今世界机场多项尖端科技,被英国《卫报》评为“新世界七大奇迹”之首。化工行业在这座宏伟的超级工程中发挥了巨大作用,下列有关说法错误的是
A.青铜剑科技制造的第三代半导体芯片,其主要成分是SiO2
B.支撑航站楼的C形柱柱顶的多面体玻璃,属于硅酸盐材料
C.机场中的虚拟人像机器人“小兴”表面的塑料属于高分子聚合物
D.耦合式地源热泵系统,光伏发电系统及新能源汽车的使用,可以减轻温室效应及环境污染
22、用NA表示阿伏伽德罗常数的值。下列有关说法正确的是( )
A.1ml氮气与3ml氢气反应,生成的氨分子数目为2NA
B.1.0ml•L-1Na2SO3水溶液中含有的硫原子数目为NA
C.电解饱和食盐水,当阳极产生11.2LH2时,转移的电子数为NA
D.常温下,3L0.1ml•L-1FeCl3溶液所含Fe3+数目小于0.3NA
二、非选择题(共84分)
23、(14分)存在于茶叶的有机物A,其分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种。A遇FeCl3溶液发生显色反应。F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环。它们的转化关系如下图:
(1)有机物A中含氧官能团的名称是_____________________;
(2)写出下列反应的化学方程式
A→B:_______________________________________________________;
M→N:_______________________________________________________;
(3)A→C的反应类型为________________,E→F的反应类型为_________________1ml A可以和______________ml Br2 反应;
(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应成的,则R的含有苯环的同分异构体有________________种(不包括R);
(5)A→C的过程中还可能有另一种产物C1,请写出C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式________________________________________。
24、(12分)药物心舒宁(又名冠心宁)是一种有机酸盐,用于治疗心脉瘀阻所致的冠心病、心绞痛等,可用以下路线合成。
完成下列填空:
47、写出反应类型:反应①______________、反应②_______________。
48、写出结构简式:A__________________、C____________________。
49、由1ml B转化为C,消耗H2的物质的量为_______________。如果将③、④两步颠倒,则最后得到的是(写结构简式)__________________________。
50、D有同类别的同分异构体E,写出E与乙二醇发生缩聚反应所得产物的结构简式______________。
51、写出与A的属于芳香族化合物的同分异构体与盐酸反应的化学方程式______________。
25、(12分)碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。制备反应原理为2LaCl3 + 6NH4HCO3 = La2(CO3)3 ↓+6NH4Cl +3CO2 ↑ +3H2O;某化学兴趣小组利用下列装置在实验室中模拟制备碳酸镧。
回答下列问题:
(1)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序:F→____→____→____ ,____← C。
(2)Y中发生反应的化学方程式为_________。
(3)X中盛放的试剂是_______。
(4)Z中应先通入______,后通入过量的另一种气体,原因为________。
(5)该化学兴趣小组为探究La2(CO3)3 和La(HCO3)3 的稳定性强弱,设计了如下实验装置,则甲试管中盛放的物质为_____;实验过程中发现乙试管中固体质量与灼烧时间的关系曲线如图所示,试描述实验过程中观察到的现象为_______。
26、(10分)草酸是草本植物常具有的成分,具有广泛的用途。草酸晶体(H2C2O4•2H2O)无色易溶于水,熔点为 101 ℃,受热易脱水、升华,在 170 ℃以上分解。常温下,草酸的电离平衡常数K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。回答下列问题:
(1)拟用下列装置分解草酸制备少量纯净的CO,其合理的连接顺序为____(填字母)。
(2)相同温度条件下,分别用 3 支试管按下列要求完成实验:
写出试管 B 中发生反应的离子方程式____________;上述实验能否说明“相同条件下,反应物浓度越大,反应速率越快”?_____(填“能”或“不能”);简述你的理由:__________________。
(3)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其结果均正确的有________(填序号)。
A.室温下,取0.010ml/L的H2C2O4 溶液,测其pH=2;
B.室温下,取0.010 ml/L的NaHC2O4溶液,测其pH>7;
C.室温下,取 pH=a(aνA AC 酚酞 锥形瓶内溶液由无色变成(粉)红色,且半分钟内不变化 0.05000ml/L AD
【解析】
(1)由题给信息可知,草酸分解时,草酸为液态,草酸晶体分解生成二氧化碳、一氧化碳、水;
(2)酸性溶液中高锰酸钾溶液氧化草酸生成二氧化碳;硫酸、草酸浓度相同,改变高锰酸钾溶液浓度分析反应速率变化,高锰酸钾溶液浓度越大,反应速率越快;
(3)依据草酸为二元弱酸和草酸氢钠溶液中草酸氢根电离大于水解分析;
(4)①强碱滴定弱酸到反应终点生成草酸钠,生成的为强碱弱酸盐显碱性;
②由H2C2O4—2NaOH建立关系式求解可得;
③滴定操作误差分析可以把失误归结为消耗滴定管中溶液体积的变化分析判断。
【详解】
(1)由题给信息可知,草酸受热分解时熔化为液态,故选用装置B加热草酸晶体;草酸晶体分解生成二氧化碳、一氧化碳、水,则气体通过装置E吸收二氧化碳,利用排水法收集一氧化碳,其合理的连接顺序为B-E-D,故答案为B-E-D;
(2)酸性溶液中高锰酸钾溶液氧化草酸生成二氧化碳,反应的离子方程式为:2MnO4-+
5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。保持硫酸、草酸浓度相同,改变高锰酸钾溶液浓度分析反应速率变化,高锰酸钾溶液浓度越大,反应速率越快,实验中KMnO4的浓度cB>cA,且其反应速率νB>νA,上述实验能说明相同条件下,反应物浓度越大,反应速率越快,故答案为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;能;实验中KMnO4的浓度cB>cA,且其反应速率νB>νA;
(3)A、草酸为二元酸,若为强酸电离出氢离子浓度为0.02ml/L,pH小于2,室温下,取0.010ml/L的H2C2O4溶液,测其pH=2,说明存在电离平衡,证明酸为弱酸,故A正确;
B、室温下,0.010ml/L的NaHC2O4溶液中草酸氢根电离大于水解,溶液呈酸性, pH小于7,故B错误;
C、室温下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀释100倍后,测其pH<a+2,说明稀释促进电离,溶液中存在电离平衡,为弱酸,故C正确;
D、标况下,取0.10ml/L的H2C2O4溶液100mL与足量锌粉反应,无论是强酸还是弱酸都收集到H2体积为224mL,故D错误;
故选AC,故答案为AC;
(4)①强碱滴定弱酸到反应终点生成草酸钠,生成的为强碱弱酸盐显碱性,所以选择酚酞作指示剂,滴入最后一滴锥形瓶内溶液由无色变成(粉)红色,且半分钟内不变化,故答案为酚酞;锥形瓶内溶液由无色变成(粉)红色,且半分钟内不变化;
②取20.00mLH2C2O4溶液于锥形瓶中,滴入2-3滴指示剂,用0.1000ml/L的NaOH溶液进行滴定,并进行3次平行实验,所用NaOH溶液体积分别为19.98mL、20.02mL和22.02mL,其中22.02mL误差太大,消耗平均体积为20ml,由H2C2O4—2NaOH可得0.020L×c×2=0.1000ml/L×0.020L,解得c=0.05000ml/L,故答案为0.05000ml/L;
③A、滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗,导致溶液浓度减小,消耗标准溶液体积增大,测定结果偏高,故正确;
B、滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出,待测液减小,消耗标准溶液体积减小,测定结果偏低,故错误;
C、滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数,读取的标准溶液体积减小,测定标准溶液难度偏低,故错误;
D、滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故D正确;
故选AD,故答案为AD
本题考查化学实验方案的设计与评价,注意物质分解产物的分析判断、实验验证方法分析、弱电解质的电离平衡理解与应用,掌握滴定实验的步骤、过程、反应终点判断方法和计算等是解答关键。
27、Cu(NH3)42++2RH=2NH4++2NH3+CuR2 提高铜离子的萃取率,提高原料利用率 稀硫酸 pH太小氧化亚铜会发生歧化反应,pH太大,氧化亚铜会溶解 C 真空干燥 90.90% 制备氧化亚铜时,氧化亚铜被肼还原,产品中含有铜粉,测定结果均增大
【解析】
刻蚀液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)加入过量的氨水,形成铜氨溶液,同时生成氢氧化亚铁和氢氧化铁沉淀,铜氨溶液中加入有机溶液得到CuR2,再反萃取剂条件下生成硫酸铜溶液。
【详解】
(1)步骤II,铜氨溶液和RH的有机溶液反应生成氨气和氯化铵和CuR2,离子方程式为:Cu(NH3)42++2RH=2NH4++2NH3+CuR2;
(2)需要对水层多次萃取并合并萃取液是能提高铜离子的萃取率,提高原料利用率;
(3)通过前后的物质分析,反萃取剂提供硫酸根离子和氢离子,故为稀硫酸;
(4)①从信息分析,氧化亚铜在酸性强的溶液中会发生歧化反应,但碱性强的溶液中氧化亚铜会溶解。故答案为:pH太小氧化亚铜会发生歧化反应,pH太大,氧化亚铜会溶解;
②纳米Cu2O不能通过半透膜,所以可以选择C进行分离。
③因为Cu2O在潮湿的空气中会慢慢氧化生成CuO,也易被还原为Cu,所以选择真空干燥;
(5)①根据得失电子分析关系式有5Cu2O---2KMnO4,高锰酸钾的物质的量为0.200 0 mI.L-1×0.05L=0.01ml,则氧化亚铜的物质的量为0.025ml,质量分数为=90.90%;
②制备氧化亚铜时,肼具有还原性,氧化亚铜被肼还原,产品中含有铜粉,测定结果均增大。
28、Mg S2O或OS2 sp2 [C(NH3)5Cl]2+ 6 MO2
【解析】
(1)根据图像可以发现该元素的第三电离能显著增大,因此推测其为第二主族元素,而铍只有4个电子,不可能有第五电离能,因此只能为镁元素,其元素符号为;
(2)将一个氧原子换成一个硫原子,因此的甲的化学式为或,中硫原子是杂化,考虑到等电子体的结构类似,因此分子中心原子的杂化类型也为;
(3)根据分析,1ml紫红色的物质中有2ml位于外界,因此剩下的1ml位于内界,其配离子的化学式为,而1ml绿色的物质中有1ml位于外界,因此剩下的2ml位于内界,因此其配位数为4+2=6;
(4)①四个大球全部位于晶胞内部,因此按1个来算,而位于顶点的氧原子按来计算,位于棱心的氧原子按来计算,位于面心的氧原子按来计算,位于体心的氧原子按1个来计算,因此一共有个氧原子,根据分析,一个晶胞内有4个M离子和8个氧离子,因此其化学式为;
②分子内有4个M和8个氧,因此一个晶胞的质量为,晶体的体积为,代入后化简即可得到;
③把整个晶胞划分为8个小方块,则1号小球相当于左、上、后小方块的体心,2号小球相当于右、下、后小方块的体心,因此其坐标为。
29、O>C>Si > 1s22s22p63s23p63d104s24p2(或[Ar]3d104s24p2) SiO2 二者均为原子晶体,Ge原子半径大于Si,Si—O键长小于Ge—O键长,SiO2键能更大,熔点更高。 sp2 热水破坏了硼酸晶体中的氢键,而且硼酸分子与水形成分子间氢键,使溶解度增大 4
【解析】
(1)电负性的变化规律为同周期从左向右逐渐增大,同主族由上至下逐渐减少,第一电离能的变化规律为同族元素由上至下逐渐减小。
(2)SiO2、GeO2为同类型晶体结构,即为原子晶体,Ge原子半径大于Si,Si-O键长小于Ge-O键长,SiO2键能更大,熔点更高。
(3)B原子最外层有3个电子,与3个-OH形成3个共价键,即可得杂化方式,热水破坏了硼酸晶体中的氢键,并且硼酸分子与水形成分子间氢键,使溶解度增大。
(4)先分析得出Cs的个数,再根据公式计算密度。
【详解】
(1)电负性的变化规律为同周期从左向右逐渐增大,同主族由上至下逐渐减少,所以电负性O>C>Si;第一电离能的变化规律为同族元素由上至下逐渐减小,因此I1(Si)>I1(Ge),
故答案为O>C>Si;>;
(2)Ge原子位于第四周期IVA族,因此原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s24p2(或[Ar]3d104s24p2);SiO2、GeO2均为原子晶体,Ge原子半径大于Si,Si-O键长小于Ge-O键长,SiO2键能更大,熔点更高;
故答案为1s22s22p63s23p63d104s24p2(或[Ar]3d104s24p2);SiO2;二者均为原子晶体,Ge原子半径大于Si,Si—O键长小于Ge—O键长,SiO2键能更大,熔点更高;
(3)B原子最外层有3个电子,与3个-OH形成3个共价键,因此为sp2杂化;热水破坏了硼酸晶体中的氢键,并且硼酸分子与水形成分子间氢键,使溶解度增大;
故答案为:sp2;热水破坏了硼酸晶体中的氢键,而且硼酸分子与水形成分子间氢键,使溶解度增大;
(4)原子分数坐标为(0.5,0.2,0.5)的Cs原子位于晶胞体内,原子分数坐标为(0,0.3,0.5)及(1.0,0.3,0.5)的Cs原子位于晶胞的yz面上,原子分数坐标为(0.5,0.8,1.0)及(0.5,0.8,0)的Cs原子位于晶胞xy面上,原子分数坐标为(0,0.7,1.0)及(1.0,0.7,1.0)(0,0.7,0)的Cs原子位于晶胞平行于y轴的棱上,利用均摊法可计算该晶胞中共含Cs原子4个;带入晶胞密度求算公式可得:;故答案为4;。
本题主要考查原子的结构与性质,电负性的变化规律为同周期从左向右逐渐增大,同主族由上至下逐渐减少。
选项
目的
分离方法
原理
A
分离氢氧化铁胶体与FeCl3溶液
过滤
胶体粒子不能通过滤纸
B
用乙醇提取碘水中的碘
萃取
碘在乙醇中的溶解度较大
C
用MgCl2溶液制备无水MgCl2固体
蒸发
MgCl2受热不分解
D
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚的沸点相差较大
试管
A
B
C
4 mL0.01ml/L
4 mL 0.02ml/L
4 mL 0.03ml/L
加入试剂
KMnO4
KMnO4
KMnO4
1 mL0.1mL/L H2SO4
1 mL0.1mL/L H2SO4
1 mL0.1mL/LH2SO4
2 mL0.1ml/L H2C2O4
2 mL 0.1ml/L H2C2O4
2 mL 0.1ml/L H2C2O4
褪色时间
28 秒
30 秒
不褪色
相关试卷
这是一份2026届兰州市高考仿真模拟化学试卷(含答案解析),共28页。试卷主要包含了考生必须保证答题卡的整洁等内容,欢迎下载使用。
这是一份兰州市2026年高三第五次模拟考试化学试卷(含答案解析),共2页。
这是一份2026届洛阳市高考仿真模拟化学试卷(含答案解析),共18页。
相关试卷 更多
- 1.电子资料成功下载后不支持退换,如发现资料有内容错误问题请联系客服,如若属实,我们会补偿您的损失
- 2.压缩包下载后请先用软件解压,再使用对应软件打开;软件版本较低时请及时更新
- 3.资料下载成功后可在60天以内免费重复下载
免费领取教师福利 


.png)




