江西省南昌市第二中学2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试题（含答案解析）

展开

这是一份江西省南昌市第二中学2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试题（含答案解析），共8页。试卷主要包含了3g/mL的蔗糖溶液等内容，欢迎下载使用。
本试卷共21题，满分100分。考试时间75分钟。
注意事项：
1.修改答案时，用橡皮擦轻轻擦净原答案，再重新书写/填涂，避免残留痕迹影响识别。
2.严禁使用涂改液、修正带、刮纸刀等工具修改，违规修改的内容视为无效。
3.作图题先用铅笔勾勒轮廓，确认无误后用黑色签字笔描黑，保证线条清晰、标注完整。
4.修改后的作答区域需保持整洁，不得因修改导致纸张破损。
一、选择题:本大题共16小题，每小题3分，共48分。
1.真核细胞的核孔含有多种蛋白质,这些蛋白质的主要区别是
A．基本组成元素不同
B．单体连接方式不同
C．肽链空间结构不同
D．合成加工场所不同
2.将一个从清水中取出的成熟植物细胞放入某种外界溶液中,其原生质层对细胞壁的压力随时间变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
A．紫色洋葱鳞片叶的外表皮和内表皮都可以作该实验材料
B．外界溶液可能是质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液
C．t1t2时间内细胞处于质壁分离状态
D．与t0时刻相比,t3时刻细胞吸水能力更强
3.鸟苷三磷酸(GTP)的结构与ATP类似当细胞内Ca2+浓度升高时,Ca2可与钙调蛋白CaM结合形成Ca2+/CaM复合物,进而激活鸟苷酸环化酶,催化GTP转变为环磷酸鸟苷(cGMP)。下列叙述正确的是
A．GTP彻底水解后可得到三种小分子有机物
B．微量元素Ca对于维持生命活动的正常进行有重要意义
C．Ca2+/CaM复合物能降低GTP转变为cGMP所需的活化能
D．与Ca2+结合后,钙调蛋白CaM的空间结构可能发生改变
4.《Science》2023年报道,美国科学家在深海热泉口发现了一种原核生物——嗜热古菌,其能在80℃高温下高效合成ATP。这种生物的Therm-ATP合酶可利用硫化物氧化释放的能量驱动ATP的合成。下列关于ATP在能量代谢中作用的叙述错误的是
A．嗜热古菌合成ATP的能量来源于硫化物氧化释放的化学能
B．ATP分子中远离腺苷的特殊化学键断裂时,可为细胞直接供能
C．该生物的Therm-ATP合酶分布于线粒体内膜
D．即使环境中硫化物充足,古菌细胞内的ATP含量仍保持动态平衡
5.如图所示为ATP合成酶结构及其作用机制。H+沿着线粒体内膜上ATP合成酶内部的通道流回线粒体基质,推动ATP的合成。某些减肥药物能够增加线粒体内膜对H+的通透性,降低H+膜内外浓度差。下列相关叙述正确的是
A．ATP合成酶还存在于叶绿体内膜和叶绿体类囊体薄膜
B．图中产生的ATP可用于细胞内所有需要能量的生命活动
C．图中合成ATP的能量来自H+浓度差产生的势能
D．减肥药物会加快ATP的产生,对身体健康有利
6.手术切除大鼠部分肝脏后,残留肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖；肝脏中的卵圆细胞发生分化也可形成新的肝细胞,使肝脏恢复到原来体积。下列叙述错误的是
A．肝细胞增殖过程中,需要进行DNA复制
B．肝细胞的自然更新伴随着细胞凋亡的过程
C．卵圆细胞分化过程中会出现基因的选择性表达
D．卵圆细胞能形成新的肝细胞,证明其具有全能性
7.科研人员在研究果蝇减数分裂时发现,野生型(MM)精原细胞完成减数第一次分裂的平均时间为12小时,而携带显性突变基因M+的杂合子(M+M)细胞中,减数第一次分裂的前期阶段显著延长,且同源染色体联会异常。若不考虑染色体结构变异和交叉互换,下列关于突变基因M+对减数分裂可能的影响分析,正确的是
A．M+导致减数第一次分裂前期四分体形成延迟
B．M+导致减数第一次分裂中期纺锤体组装延迟
C．M+导致减数第一次分裂后期同源染色体分离提前
D．M+导致减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离延迟
8.短串联重复序列(STR)是染色体DNA中由2 6个碱基串联重复的结构。STR序列中A-T碱基对所占比例均大于C-G碱基对所占比例。将某21三体综合征患儿及其父母的21号染色体上某一位点基因的STR进行扩增,结果如图所示。下列有关叙述正确的是
注：M为标准DNA片段,n1、n2、n3、n4为STR的不同重复次数。
A．与等长DNA相比,含STR的DNA稳定性更强,其转录发生于细胞核
B．该患儿与其父亲或母亲体内该位点的基因的STR重复次数是完全相同的
C．该患儿可能是初级卵母细胞分裂时21号染色体未分离导致的
D．21三体综合征患者细胞中染色体结构异常可用光学显微镜观察到
9.图
①表示家蚕(2N=56)基因型为AaBbZRW的卵原细胞的部分染色体组成。图
②表示该细胞只发生一次变异产生的卵细胞的部分染色体组成。下列说法错误的是
A．该卵原细胞进行增殖时最多有112条染色体和4个染色体组
B．产生 ②的过程中发生了染色体数目变异
C．与 ②同时产生的另外三个子细胞可能有3种基因型
D．产生 ②的变异可能发生在减数分裂I
10.在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是
A．C
B．S
C．P
D．N
11.被噬菌体侵染时,某细菌以一特定RNA片段为重复单元,逆转录成串联重复DNA,再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Ne,如图所示。该蛋白能抑制细菌生长,从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是
A．噬菌体侵染细菌时,会将核酸注入细菌内
B．蛋白Ne在细菌的核糖体中合成
C．串联重复的双链DNA的两条链均可作为模板指导蛋白Ne合成
D．串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子
12.研究发现,当细胞中缺乏氨基酸时,负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA),进而调控相关基因的表达,过程如图所示。下列相关叙述错误的是
A．过程 ①与过程 ②中涉及到的碱基互补配对方式不完全相同
B．空载tRNA的3′端结合特定氨基酸后转变为负载tRNA
C．过程 ②中终止密码子与a距离最近,d结合过的tRNA最少
D．当缺乏氨基酸时,空载tRNA只能通过抑制转录来抑制基因表达
13.如图为某植物在不同温度下,测得相关指标的变化曲线。下列叙述不正确的是
A．光下叶肉细胞的线粒体基质生成 CO2 ，叶绿体基质消耗 CO2
B．在 40∘C 时，该植物在光下的呼吸速率等于光合速率，不能正常生长
C．该植物光合作用的最适温度是 30∘C
D．给该植物浇灌含 18O 的 H2O ，一段时间后可在 O2、CO2 和糖类中检测到放射性
14.下列关于科学方法与科学史实验的对应,错误的是
A．A
B．B
C．C
D．D
15.遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中,患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型(该病为显性遗传病)的系谱图,发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复(CAG)n存在动态变化,正常人重复19 38次,患者至少有一个基因重复40 81次,重复次数越多,发病年龄越早,图中岁数代表发病年龄。相关叙述错误的是
A．基因中(CAG)n重复次数增加属于基因突变
B．脊髓小脑共济失调I型是伴X染色体显性遗传病
C．Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1且(CAG)n重复次数增加
D．Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2
16.在蜜蜂种群中,雌性幼虫若持续食用蜂王浆,将发育为可育的蜂王；若早期改喂花粉和花蜜,则发育为不育的工蜂。研究发现,蜂王浆可通过抑制 DNA 甲基化酶的作用,从而影响蜂王与工蜂的育性。关于上述现象的解释,正确的是
A．与蜂王相比,工蜂相关基因的甲基化程度更高
B．工蜂因缺乏蜂王浆中的营养物质,发生了基因突变
C．蜂王浆可通过抑制 DNA 甲基化酶的作用,使相关基因的表达水平受到影响
D．蜂王和工蜂的育性不同,表观遗传在其中发挥了重要作用
二、非选择题:本大题共5小题，第17-20小题每小题10分，第21小题12分，共52分。
17.辣椒的生长会受到低温弱光等逆境的影响。为比较不同辣椒品种的抗逆性,研究人员将辣椒1号和辣椒2号幼苗在人工低温弱光条件下处理6天后,转入正常光照的温室中培养4天,这期间定时检测辣椒叶片的气孔导度和总叶绿素含量等指标(如图)。
回答下列问题：
(1)光合色素溶液的浓度与其光吸收值成正比,选择适当波长的光可对色素含量进行测定。提取光合色素时,可利用______作为溶剂。测定叶绿素含量时,应选择红光而不能选择蓝紫光,原因是_______。
(2)在低温弱光处理的6天内,辣椒1号和辣椒2号的光合速率变化趋势均为______,据图甲分析其原因是______。
(3)检测发现,长时间的低温弱光处理对辣椒幼苗的叶绿体结构造成了损伤,结合图乙,推测第6天时,辣椒2号的叶绿体比辣椒1号的受损程度更高。为验证上述推测,研究人员以叶绿体的光反应功能为衡量指标,利用试剂D在捕获叶绿体光反应中生成的电子后,会从蓝色氧化态变为无色还原态这一原理开展实验。完善下列实验过程：
①分别取______叶片；
②分别制作等体积的离体叶绿体悬浮液；
③向各悬浮液中分别滴加足量且等量的D溶液；
④将悬浮液置于适宜光照条件下反应一段时间；
⑤定量测定并计算各悬浮液中生成的还原态D的含量。
预测实验结果为______。
(4)综合上述信息,初步判断辣椒______号的抗逆性更强。
18.下图1表示某动物(2n=4)生殖器官内正常的细胞分裂图,图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。请回答下列问题。
(1)根据图1中的______细胞可以判断该动物的性别,乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是__________________。
(2)图1中甲细胞的前一时期→甲细胞的过程对应于图2中的_____₍用罗马数字和箭头表示)。
(3)下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有_________。
(4)初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了探索具体的机理,收集了小鼠的初级卵母细胞,在诱导恢复分裂后,用两种特异性药物(药物H和药物F)进行了实验,结果如下图所示。
根据上述结果推测,药物H的影响是__________；从对缢缩环的影响角度分析,药物F对减数第一次分裂的影响可能是____________。
19.一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如图1所示,其中甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制。人群中患甲病的概率为9/100。对家系中部分成员进行甲病相关基因的检测,限制酶切割位点及电泳结果如图2所示。已知其中一种病的致病基因位于X染色体上。回答下列问题。
(1)据图可知,两种遗传病的遗传方式为：甲病：______；乙病：______。
(2)据图可知,推测Ⅰ-2的基因型是______,甲病的致病基因可能是其等位基因发生碱基______形成的。
(3)Ⅱ-5与Ⅱ-6生育一个正常的儿子的概率为______；Ⅲ-9与一个无亲缘关系的正常男子婚配,生育患甲病孩子的概率为______。
20.神经营养因子(BDNF)是一种蛋白质,能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻,则会导致某种疾病的发生。miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA,长度为19～25个核苷酸,能特异性调控相应基因的表达。如图为BDNF基因的表达及调控过程。回答下列问题：
(1)图1中甲过程需要________酶的催化。乙过程的方向是_______₍用A、B和箭头表示) 。乙过程往往一条mRNA结合多个核糖体,其意义是________________。
(2)图2中tRNA的功能是___________,该tRNA上的氨基酸为________₍UCG:丝氨酸;GCU:丙氨酸;AGC:丝氨酸;CGA:精氨酸。以上密码子均以 5’端到 3’端方向书写) 。
(3)由图1可知,miRNA-195调控BDNF基因的表达的机理是_________。
(4)现推测精神分裂症患者与正常人相比BDNF含量低。基于上述分析,请提出一种治疗该疾病的思路：_________。
21.哺乳动物雌性个体胚胎发育早期，X 染色体失活中心（XIC）随机允许一条 X 染色体保持活性，另一条 X 染色体高度浓缩化、失活并形成巴氏小体，巴氏小体上的基因不表达。某一早期肧胎细胞的一条 X 染色体失活，则由该细胞分裂产生的子细胞也保留同一条失活的 X 染色体。而原始生殖细胞中 XIC 区域的基因关闭，失活的 X 染色体恢复活性。控制猫毛色的基因位于 X 染色体上，黑色（B）对橙色（b）为显性，杂合子猫的毛色表现为黑、橙斑块的混合体，取名＂玳瑁猫＂。
（1）基因型为 XbXb 和 XBY 的亲本生了一只雄性的＂玳瑁猫＂，该猫有 1 个巴氏小体，该猫的基因型为____。产生该猫是由于其 ____ （填＂父方＂或＂母方＂）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 ____。
（2）现有两只转荧光蛋白基因的猫，甲为发红色荧光的橙色公猫（基因型为 XRbY ），乙为发绿色荧光的黑色母猫（基因型为 XGBXB ），甲乙杂交产生 F1, F1 雌雄个体随机交配产生 F2 。 F1 中发红绿色荧光玳瑁猫的基因型是 ____ ， F1 中无荧光黑色雄猫所占比例是 ____。 F2 中无荧光的个体出现的概率是 ____。
江西省南昌市第二中学2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试题答案与解析
1. C
解析：【分析】氨基酸的结构特点：每种氨基酸至少都含有一个氨基和一个羧基,并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳上。这个碳上还连接一个氢原子和一个侧链基团,这个侧链基团用R表示。各种氨基酸之间的区别在于R基的不同。
【详解】A、蛋白质的基本单位是氨基酸,氨基酸的基本元素是C、H、O、N,真核细胞的核孔含有多种蛋白质,这些蛋白质的基本组成元素相同,A错误；
B、单体连接方式相同,均是氨基酸之间脱水缩合形成肽键连接,B错误；
C、不同的蛋白质功能不同,功能与结构相适应,因此这些蛋白质的肽链盘曲折叠形成的空间结构不同,C正确；
D、真核生物核孔蛋白质均属于胞内蛋白,合成加工场所相同,均在细胞质,D错误。
故选C。
2. B
解析：A、紫色洋葱鳞片叶外表皮有紫色大液泡,可以作该实验材料；洋葱鳞片叶的内表皮细胞含有中央大液泡,可进行质壁分离实验,因此显微镜调暗视野或对外界溶液进行染色后,也可以用洋葱鳞片叶的内表皮细胞做此实验,A正确；
B、由图可知,细胞可发生质壁分离自动复原现象,因此外界溶液不会是蔗糖溶液,B错误；
C、t1～t2时间内细胞压力为0,细胞处于质壁分离状态,C正确；
D、由图可知,细胞可发生质壁分离自动复原现象,t2前细胞吸收某种溶液的溶质,则t3时刻与t0时刻相比细胞液浓度提高,t3时刻细胞吸水能力更强,D正确。
故选B。
3. D
解析：A、GTP彻底水解后得到鸟嘌呤、核糖和磷酸,其中小分子有机物为鸟嘌呤和核糖两种,而非三种,A错误；
B、Ca属于大量元素,并非微量元素,B错误；
C、题干中Ca2 +/CaM复合物激活鸟苷酸环化酶,该酶催化反应并降低活化能,复合物本身并非直接起催化作用,C错误；
D、Ca2 +与钙调蛋白CaM结合可能引起其空间结构改变,从而激活酶活性,D正确。
故选D。
4. C
解析：A、嗜热古菌通过硫化物氧化释放的化学能合成ATP,属于化能合成作用,A正确；
B、ATP水解时远离腺苷的高能磷酸键断裂,释放能量直接供细胞利用,B正确；
C、嗜热古菌为原核生物,无线粒体,Therm-ATP合酶应分布于细胞膜,而非线粒体内膜,C错误；
D、细胞中ATP与ADP的转化处于动态平衡,硫化物充足时ATP含量仍保持相对稳定,D正确。
故选C。
5. C
解析：A、ATP合成酶在叶绿体中仅存在于类囊体薄膜(光反应产生ATP的场所),叶绿体的内膜不合成 ATP,因此不存在ATP合成酶,A错误；
B、图中是线粒体中合成的ATP,主要用于细胞内除光合作用暗反应外的需能生命活动；光合作用暗反应阶段需要的ATP来自于光反应阶段(叶绿体类囊体薄膜产生的)而非来自于线粒体,B错误；
C、由题干可知,H+顺着浓度差通过ATP合成酶的通道回流,其浓度差产生的势能推动了ATP的合成,C正确；
D、减肥药物增加线粒体内膜对H+的通透性,降低了H+的膜内外浓度差,会减少ATP的产生(因为ATP合成依赖H+浓度差的势能)；同时,细胞供能不足会影响正常生命活动,对身体健康不利,D错误。
故选C。
6. D
解析：细胞的全能性是指细胞分裂分裂和分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。
A、肝细胞增殖过程中,会发生细胞的分裂使得细胞数目增多,需要进行DNA复制,A正确；
B、肝细胞的自然更新伴随着细胞凋亡的过程,有利于维持机体内部环境的相对稳定,B正确；
C、卵圆细胞分化过程中会出现基因的选择性表达,合成承担相应功能的蛋白质,C正确；
D、细胞的全能性是指细胞分裂分裂和分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性,卵圆细胞能形成新的肝细胞,未证明其具有全能性,D错误。
故选D。
7. A
解析：A、已知携带显性突变基因M+的杂合子(M+M)细胞中,减数第一次分裂的前期阶段显著延长,且同源染色体联会异常,四分体是同源染色体联会形成的,所以M+很可能导致减数第一次分裂前期四分体形成延迟,A正确；
B、纺锤体组装主要在减数第一次分裂中期完成,但题干明确问题出现在前期,与中期纺锤体无关,B错误；
C、因为是前期联会异常且前期延长,没有信息表明M+会导致减数第一次分裂后期同源染色体分离提前,C错误；
D、题干主要围绕减数第一次分裂前期的异常展开,没有证据说明M+会导致减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离延迟,D错误。
故选A。
8. C
解析：A、A-T碱基对含有两个氢键,C-G碱基对含有三个氢键,STR的 A-T碱基对占比较大,与等长DNA相比,含STR的DNA的稳定性可能较差,染色体上基因的转录发生于细胞核,A错误；
B、患儿的21号染色体分别来自父亲和母亲,父亲与母亲的 STR 重复次数不同,故其与父亲或母亲该位点的基因的STR重复次数不完全相同,B错误；
C、由图可知,患儿的一条21号染色体STR 重复次数与父亲相同,两条21号染色体STR重复次数分别与母亲的两条相同,表明该患儿可能是母亲减数分裂I时,初级卵母细胞的一对21号同源染色体没有分离导致的,C正确；
D、在光学显微镜下,可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目多了一条,其染色体结构是正常的,D错误。
故选C。
9. B
解析：【分析】由于家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW。
【详解】A、家蚕有56条染色体和2个染色体组，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目和染色体组的数目都会加倍，因此细胞中最多有112条染色体和4个染色体组，A正确；
B、细胞②的染色体数目较细胞①减半，表明发生的是减数分裂，其产生可能由减数分裂I前期的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换导致，即a所在的染色体上的b被交换成B，或基因b突变为基因B(或A突变成了a)，没有发生染色体数目变异，B错误；
C、若是由于基因重组，则与②同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为aBW、AbZR、ABZR，共有3种基因型，若是由于基因突变，则另外三个子细胞的基因型为abW、ABZR、ABZR，共2种基因型，C正确；
D、结合B项，产生②的变异可能是基因重组，发生在减数分裂I的四分体时期，D正确。
故选B。
10. B
解析：【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】T2噬菌体侵染大肠杆菌时,只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成,而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供,因此子代T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌；但由于DNA复制方式为半保留复制,因此子代噬菌体DNA中一些元素来自亲代噬菌体,一些来自大肠杆菌。已知蛋白质由C、H、O、N、S组成,DNA由C、H、O、N、P组成,综上分析,子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞大肠杆菌的是S,B正确。
故选B。
11. C
解析：【分析】中心法则：
(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制；
(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。
后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、噬菌体侵染细菌时,会将自身的核酸注入细菌内,而蛋白质外壳留在外面,这是噬菌体侵染细菌的特点,A正确；
B、细菌有核糖体,蛋白Ne是在细菌细胞内合成的蛋白质,所以在细菌的核糖体中合成,B正确；
C、在转录过程中,以DNA的一条链为模板合成mRNA,进而指导蛋白质的合成,而不是双链DNA的两条链都作为模板指导蛋白Ne合成,C错误；
D、因为最终合成的是含多个串联重复肽段的蛋白Ne,说明串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子,若有终止密码子就会提前终止翻译,不能形成含多个串联重复肽段的蛋白,D正确。
故选C。
12. D
解析：【分析】分析题图：图中①为转录过程,②为翻译过程,③④表示缺乏氨基酸时,tRNA调控基因表达的相关过程。
【详解】A、图中过程①表示转录,过程②表示翻译,转录特有的碱基配对方式为T-A,翻译特有的碱基配对方式为U-A,故两个过程中碱基互补配对的方式不完全相同,A正确；
B、据题意可知,负载tRNA是携带氨基酸的tRNA,空载tRNA是没有携带氨基酸的tRNA,空载tRNA的3′端结合特定氨基酸后转变为负载tRNA,B正确；
C、根据肽链的长度可知,翻译的方向是从右向左,因此终止密码子与a距离最近,d上的肽链最短,其结合过的tRNA最少,C正确；
D、由图可知,细胞缺乏氨基酸时,空载tRNA既抑制细胞核中的转录过程,又通过激活蛋白激酶来抑制翻译过程,D错误。
故选D。
13. BCD
解析：A、光下叶肉细胞会进行光合作用和呼吸作用，在叶绿体基质中进行光合作用的暗反应消耗 CO2 ，在线粒体基质中进行有氧呼吸的第二阶段产生 CO2, A 正确；
B、 40∘C 条件下，净光合速率和呼吸速率相等，由于光照时间未知，无法判断植物一天的有机物积累量，即无法判断植物能否正常生长，B 错误；
C、据图可知，实验范围内，该植物在 30∘C 时净光合速率最大，但是不能说明该植物光合作用的最适温度是 30∘C ，总光合速率＝净光合速率＋呼吸速率，由此可知实验范围内，光合作用的最适温度为 30∘C∼40∘C,C错误；
D、给该植物浇灌含 18O 的 H2O ，光反应水的光解，生成 18O2,18O 标记的 H2O 参与有氧呼吸第二阶段，可生成 C18O2 ，一段时间后空气中能检测出 C18O2,C18O2 参与光合作用暗反应合成 CH218O ，但 18O 没有放射性，D 错误。
故选 BCD。
14. AD
解析：A、提出假说：罗伯特森在电镜下观察到细胞膜暗－亮－暗三层结构，提出细胞膜由蛋白质－脂质－蛋白质三层结构构成， A 错误；
B、鲁宾和卡门分别用 18O 标记 H2O 和 CO2 ，设置了两组实验（一组标记水，一组标记二氧化碳）进行对比，最终证明光合作用产生的 O2 来自 H2O ，运用了＂对比实验＂的科学方法，B 正确；
C、沃森和克里克根据其他科学家的实验成果（如富兰克林的 DNA 衍射图谱等）和结论，构建了 DNA 双螺旋结构模型，运用了＂建构模型＂的科学方法，C 正确；
D 、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法（并非放射性同位素标记，15 N 没有放射性）和离心技术，为 DNA的半保留复制提供了可靠的实验证据，该过程运用的是假说－演绎法， D 错误。
故选 AD。
15. BD
解析：A、一个基因内部碱基增添属于基因突变,故基因中(CAG)n重复次数增加属于基因突变,A正确；
B、若脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ-4的女儿都会患病,但是系谱图中Ⅳ-2没有患病,故脊髓小脑共济失调I型不是伴X染色体显性遗传病,而是常染色体显性遗传,B错误；
CD、脊髓小脑共济失调I型属于常染色体显性遗传,Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1,Ⅱ-3的发病年龄低于Ⅰ-1,表明Ⅱ-3致病基因的(CAG)n重复次数增加。Ⅲ-4是患者但是后代有健康子女,表明Ⅲ-4基因型是杂合子,Ⅲ-5是正常个体,表明基因型是隐性纯合子,则Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2×1/2=1/4,C正确,D错误。
故选BD。
16. ACD
解析：A、蜂王浆抑制甲基化酶,蜂王的基因甲基化程度较低,工蜂未摄入蜂王浆,甲基化程度更高,A正确；
B、工蜂的不育由表观遗传导致,而非基因突变,B错误；
C、蜂王浆抑制甲基化酶活性,减少DNA甲基化,进而改变基因的表达水平,C正确；
D、蜂王与工蜂的育性差异由表观遗传(DNA甲基化)引起,D正确。
故选ACD。
17. (1) ①. 无水乙醇
②. 叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光,胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光,选择红光可排除类胡萝卜素的干扰
(2) ①. 下降
②. 叶片气孔导度下降,引起胞间CO2浓度下降,导致光合速率下降
(3) ①. 等量的第0天和处理后第6天的辣椒1号、辣椒2号
②. 同一辣椒品种第0天的样品生成的还原态D比第6天的多,且辣椒2号的差异更大
(4)1
解析：【分析】分析图甲可知,将辣椒1号和辣椒2号幼苗在人工低温弱光条件下处理6天后,辣椒1号的气孔导度和总叶绿素含量均高于辣椒2号,与辣椒1号相比,辣椒2号的叶片的气孔导度和总叶绿素含量等指标下降幅度较大,说明辣椒2号的抗逆性不如辣椒1号。
【小问1详解】
绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中,所以,可以用无水乙醇提取绿叶中的色素。叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光,胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光,为了排除类胡萝卜素的干扰,测定叶绿素含量时,应选择红光而不能选择蓝紫光。
【小问2详解】
根据图示信息可知,在低温弱光处理的6天内,辣椒1号和辣椒2号的叶片气孔导度均下降,叶片气孔导度下降,引起胞间CO2浓度下降,导致光合速率下降。因此两者的光合速率变化趋势均为下降。
【小问3详解】
根据题意信息可知,长时间的低温弱光处理对辣椒幼苗的叶绿体结构造成了损伤,结合图乙,推测第6天时,辣椒2号的叶绿体比辣椒1号的受损程度更高。现在想要利用试剂D在捕获叶绿体光反应中生成的电子后,会从蓝色氧化态变为无色还原态这一原理来检验辣椒2号和辣椒1号的叶绿体的光反应功能。
首先分别取等量的第0天和处理后第6天的辣椒1号、辣椒2号的叶片,制作对应的等体积的离体叶绿体悬浮液；向各悬浮液中分别滴加足量且等量的试剂D溶液,让其反应一段时间后,测定悬浮液中无色还原态的试剂D的含量,根据推测“长时间的低温弱光处理对辣椒幼苗的叶绿体结构造成了损伤,且辣椒2号的叶绿体比辣椒1号的受损程度更高”,预期实验结果应是：同一辣椒品种在第0天的样品生成的还原态D比第6天的多,且辣椒2号的差异更大。
【小问4详解】
根据小问(2)(3)可知,辣椒2号的叶片气孔导度和总叶绿素含量下降幅度更大,且辣椒2号的叶绿体比辣椒1号的受损程度更高,初步判断辣椒1号的抗逆性更强。
18. (1) ①. 丙
②. 有丝分裂、减数分裂
(2)Ⅱ→Ⅰ (3) ① ③ (4) ①. 促进初级卵母细胞完成减数分裂
②. 阻止缢缩环的形成或干扰缢缩环的定位(在卵母细胞上分布的位置)
解析：【分析】图1分析,甲为减数第二次分裂后期,乙为有丝分裂后期,丙为减数第一次分裂后期。柱状图分析,只加药物F时,没有完成减数第一次分裂的细胞增多,且此时产生两个体积相近的细胞；只加药物H时,没有完成减数第一次分裂的细胞减少。
【小问1详解】
图1的丙细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,同时细胞质均等分裂,所以可以判断该动物是雄性。乙细胞处于有丝分裂后期,形成的子细胞是体细胞,可以进行有丝分裂,如果形成的细胞是精原细胞,则可以进行减数分裂,故乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是有丝分裂、减数分裂。
【小问2详解】
图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程,是有丝分裂中期到后期的过程,中期细胞含有4条染色体,8条单体,而后期由于着丝粒分开,所以有8条染色体,没有单体,对应图2Ⅱ→Ⅰ的过程。
【小问3详解】
来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同(若发生互换,则只有少数部分不同),因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③,①的两条染色体都是黑色的,是其同源染色体,所以也是来自同一个初级精母细胞。
【小问4详解】
从实验结果可知,加入药物H后,初级卵母细胞完成减数第一次分裂数量减少,说明H促进初级卵母细胞完成减数分裂；只加药物F时,会产生两个体积相近的细胞,说明药物F能阻止缢缩环的形成、干扰缢缩环的定位(在卵母细胞上分布的位置)。
19. (1) ①. 常染色体隐性遗传
②. 伴X染色体显性遗传
(2) ①. AAXbXb
②. 替换
(3) ①. 3/16
②. 1/13
解析：【分析】分析题干信息可知：Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病,但却有患甲病的女儿,因此甲病为常染色体隐性遗传；已知其中一种病的致病基因位于X染色体上,可知乙病的致病基因位于X染色体上,图示Ⅰ-4患病但Ⅱ-6不患病,可确定乙病为伴X染色体显性遗传。
【小问1详解】
根据Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病,但却有患甲病的女儿,因此甲病为常染色体隐性遗传；已知其中一种病的致病基因位于X染色体上。根据甲病为常染色体隐性遗传,可知乙病的致病基因位于X染色体上,若为伴X染色体隐性遗传,患病女性的儿子应患病,与图示Ⅰ-4患病但Ⅱ-6不患病矛盾,因此可确定乙病为伴X染色体显性遗传。
【小问2详解】
Ⅰ-2号正常,结合电泳条带不含a的酶切片段,可知其基因型为AAXbXb。根据电泳图可知,a基因含有两个酶切位点,被切位三段,根据0.8+0.4=1.2,结合正常基因和致病基因上的酶切位点可知,正常基因的1.2kb片段上由于基因突变出现了一个新的酶切位点,1.2+0.6=(0.8+0.4)+0.6,即致病基因的长度与正常基因的长度相同,故a基因是A基因发生碱基替换形成的。
【小问3详解】
由Ⅱ-5号和Ⅱ-6号的甲病相关基因的电泳结果可知,其关于甲病的基因型均为Aa,Ⅰ-2号不患乙病,故Ⅱ-5号关于乙病的基因型为XBXb,Ⅱ-6号关于乙病的基因型为XbY,即Ⅱ-5号和Ⅱ-6号的基因型分别为AaXBXb,AaXbY,生育正常儿子的概率为3/4×1/4=3/16。Ⅲ-9号关于甲病的基因型及概率为1/3AA,2/3Aa,人群中患甲病的概率为9/100,则a的基因频率为3/10,A的基因频率为7/10,人群中正常男性是甲病致病基因携带者(Aa)的概率为(3/10×7/10×2)/[(7/10×7/10)+(3/10×7/10×2)]=42/91,故Ⅲ-9号与正常男性婚配,生育患甲病孩子的概率为2/3×42/91×1/4=1/13。
20. (1) ①. RNA聚合
②. B→A
③. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质,提高翻译的效率
(2) ①. 识别并转运氨基酸
②. 精氨酸
(3)miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA结合形成局部双链结构,从而使BDNF基因转录形成的mRNA无法与核糖体结合,不能进行后续的翻译等过程
(4)抑制miRNA-195基因的转录或开发含与miRNA-195基因的转录产物特异性结合的mRNA的药物
解析：【分析】图甲中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构,从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合,进而影响蛋白质的合成。图乙为tRNA结构,其反密码子为5"-UCG-3"。
【小问1详解】
图1中甲过程为转录,转录需要RNA聚合酶催化。乙过程是翻译,根据肽链长短可判断核糖体移动方向,长的肽链先合成,短的后合成,所以乙过程的方向是B→A。一条mRNA结合多个核糖体的意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质,提高翻译的效率。
【小问2详解】
tRNA的功能是识别并转运氨基酸,tRNA上的反密码子为5"-UCG-3",密码子与反密码子互补配对,且密码子以5"端到3"端方向书写,所以密码子为5"-CGA-3",对应的氨基酸是精氨酸。
【小问3详解】
由图可知,miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构,从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合,不能进行后续的翻译等过程。
【小问4详解】
精神分裂症患者体内BDNF的含量低于正常人,可以开发药物抑制miRNA-195基因的转录或开发含与miRNA-195基因的转录产物特异性结合的mRNA的药物。
21. (1) ①. XBX bY
②. 父方
③. 减数第一次分裂时XB、Y没有分离
(2) ①. XGBXRb
②. 1/4
③. 3/16
解析：【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，是可遗传变异的重要来源之一，对生物的进化和遗传育种等方面具有重要意义。包括染色体结构变异和染色体数目变异。
【小问 1 详解】
基因型为 XbXb 和 XBY 的亲本生了一只雄性的＂玳瑁猫＂，该猫有 1 个巴氏小体，结合表型可推测，该猫的基因型为 XBXbY 。不考虑基因突变，则该猫的产生是由于正常的卵细胞 X 和异常的精子 XY 结合形成，即父方形成了异常的生殖细胞，该异常精子出现的原因是父方在减数分裂产生精子的过程中同源染色体（ XB 、 Y）没有正常分离，进入同一个次级精母细胞，然后经过正常的减数分裂 Ⅱ 产生的。
【小问 2 详解】
甲、乙杂交产生的 F1 ，基因型有四种，且比例均等，分别为 XGBY、XBY、XGBXRb、XBXRb ，则 F1 中发红绿色荧光玳瑁猫的基因型是 XGBXRb,F1 中无荧光黑色公猫（ XBY ）所占比例是 1/4 。 F1 雌雄个体随机交配产生 F2, F1 群体中卵细胞的基因型及比例为 XGB:XB:XRb=1:1:2 ，精子的基因型及比例为 XGB:XB:Y=1:1:2 ， F2 中无荧光的个体出现的概率是 1/4×3/4=3/16 。