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      2027年高考生物一轮复习 突破练习含答案 036-热点情境强化练5 基因的结构与基因表达的调控(教用)

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      2027年高考生物一轮复习 突破练习含答案 036-热点情境强化练5 基因的结构与基因表达的调控(教用)

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      这是一份2027年高考生物一轮复习 突破练习含答案 036-热点情境强化练5 基因的结构与基因表达的调控(教用),共13页。
      1.(2026·河北衡水开学考)原核生物基因的多顺反子结构 下图是原核生物基因转录调控模型。相关调节蛋白通过与DNA上的特定位点结合控制转录是调控的关键,如激活蛋白CAP与激活物位点结合,可增强转录;阻遏蛋白与操纵基因结合,抑制转录。效应物是能与阻遏蛋白结合的小分子,通过改变阻遏蛋白的构象调节其活性,例如,色氨酸可激活阻遏蛋白,抑制色氨酸合成基因的转录。下列相关叙述错误的是( )
      A. 多顺反子mRNA由操纵基因转录而来
      B. 阻遏蛋白结合到操纵基因上可抑制RNA聚合酶与启动子结合
      C. 色氨酸过量时,可抑制自身合成基因的转录,属于负反馈调节
      D. 激活蛋白和阻遏蛋白共同作用,形成了对基因转录的精细控制
      【答案】A
      【解析】由图可知,多顺反子mRNA是由A、B、C基因共同转录而来的,而不是由操纵基因转录而来,A错误;启动子是RNA聚合酶识别和结合位点,启动转录,阻遏蛋白结合操纵基因会抑制RNA聚合酶与启动子结合,抑制转录过程,B正确;色氨酸过量时可激活阻遏蛋白,抑制色氨酸合成基因的转录,使色氨酸的合成减少,避免色氨酸进一步过量,这属于负反馈调节,C正确;激活蛋白可增强转录,阻遏蛋白可抑制转录,二者共同作用,形成了对基因转录的精细控制,D正确。
      2.(2026·河北联考)非编码DNA 调控元件 基因组中超过90%的序列为非编码DNA,能精细调控基因表达,在生物形态发育中发挥重要作用。非编码DNA调控元件包括启动子、增强子、绝缘子、沉默子等,作用机制如图所示。下列说法正确的是( )
      A. DNA聚合酶通过与启动子区域结合来启动靶基因的转录
      B. 沉默子通过与抑制转录因子结合来阻碍启动子的作用
      C. 绝缘子通过影响增强子和沉默子的作用来抑制靶基因表达
      D. 增强子通过激活转录因子来影响靶基因的翻译
      【答案】B
      【解析】DNA聚合酶在DNA复制过程中起作用,RNA聚合酶通过与启动子区域结合来启动靶基因的转录,A错误;由图可知,沉默子通过与抑制转录因子结合来阻碍启动子的作用,B正确;增强子通过与激活转录因子结合促进靶基因的转录,沉默子通过与抑制转录因子结合来抑制靶基因的转录,绝缘子通过抑制增强子和沉默子的作用来影响靶基因表达,C错误;增强子通过激活转录因子来影响靶基因的转录。
      3.(2025·湖南长沙三模)组蛋白修饰 核小体是染色质的基本结构单位,由DNA紧密缠绕在组蛋白八聚体上形成,能够调控DNA与某些蛋白质的可接触性。核小体中的组蛋白修饰主要发生在核心组蛋白的某些氨基酸上,包括乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等,特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性,决定其是招募一些蛋白质与之结合,还是解除已结合的蛋白质。组蛋白修饰并不是独立发生的,组蛋白低乙酰化可促进DNA甲基化,反之抑制DNA甲基化。下列说法正确的是( )
      A. 酵母菌的细胞质中含有核小体结构
      B. 组蛋白修饰不会影响DNA的复制
      C. 组蛋白乙酰化与DNA甲基化相互协调,共同调节基因表达
      D. 修饰后的组蛋白活性发生改变,更容易与RNA聚合酶结合
      【答案】C
      【解析】核小体是染色质的基本结构单位,酵母菌的细胞质中不含核小体结构,A错误;组蛋白乙酰化影响DNA的复制,B错误;组蛋白低乙酰化可促进DNA甲基化,不利于DNA与RNA聚合酶结合,D错误。
      4.(2025·山东临沂段考)基因印迹 小鼠的正常体型对矮小体型为显性,分别受常染色体上等位基因A、a控制。在小鼠体型遗传过程中,存在“基因印迹”现象,即来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列相关叙述正确的是( )
      A. 基因型为Aa的小鼠体型表现为正常体型
      B. 基因型为Aa的雌雄小鼠交配,子代性状分离比为3:1
      C. 若子代表型比为1:1,则亲本基因型一定是Aa和aa
      D. 可通过测交实验判断被“印迹”的基因A来自父本或母本
      【答案】D
      【解析】若基因型为Aa的小鼠A来自被“印迹”的亲本,则无法表达,表型为矮小,因此Aa不一定表现为正常体型,A错误。基因型为Aa的雌雄小鼠交配,后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1,若来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达,则Aa中有一半表现为矮小体型,子代性状分离比为1:1,B错误。亲本均为Aa时,若一方A被印迹,子代表型比也可为1:1,因此亲本不一定是Aa和aa,C错误。测交时,若子代全为矮小,说明A被“印迹”且来自特定亲本;若子代表型比为1:1,则A未被印迹,可通过结果判断A来源,D正确。
      5.(2025·云南卷·16)RNA 干扰 RNA干扰原理是指mRNA形成局部互补结构后阻断mRNA翻译。X菌是兼性厌氧菌,能杀伤正常细胞和处于缺氧微环境的肿瘤细胞。我国科学家基于RNA干扰原理改造X菌获得Y菌时,将厌氧启动子PT置于X菌生存必需基因asd上游,启动基因asd转录,PT启动转录效率与氧浓度成反比;同时将好氧启动子PA置于基因asd下游,启动互补链转录,PA启动转录效率与氧浓度成正比。下列说法正确的是( )
      A. Y菌存在asd基因DNA双链同时启动转录的状态
      B. PT和PA分别启动转录得到的mRNA相同
      C. PA的作用是防止有氧环境下Y菌死亡
      D. 改造X菌目的是增强无氧环境下杀伤肿瘤细胞的能力
      【答案】A
      【解析】启动子是一段位于基因上游的有特殊序列结构的DNA片段,是RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因的转录过程。结合“厌氧启动子PT⋯⋯ 启动基因asd转录,PT启动转录效率与氧浓度成反比”“好氧启动子PA⋯⋯ 启动互补链转录,PA启动转录效率与氧浓度成正比”分析,在一定的氧浓度条件下,有可能同时满足PT和PA启动转录的条件,即Y菌存在asd基因DNA双链同时启动转录的状态,A正确。PT和PA分别启动转录得到的mRNA是互补的,不相同,B错误。PA的作用是让Y菌在有氧环境下难以生存,因为有氧时,PA启动互补链转录,使转录产物与asdmRNA互补,抑制Y菌的生存必需基因(asd基因)表达,使Y菌死亡,C错误。改造X菌的目的是让Y菌在无氧环境中,PT启动高效转录asd基因(Y菌可存活),PA启动低效转录(低干扰asd基因表达),Y菌可杀伤肿瘤细胞;在有氧环境中,PA启动高效转录引发干扰(使Y菌asd基因无法表达而死亡),减少Y菌对正常细胞的损伤,D错误。
      6.(2025·广东二模)X 染色体随机失活 正常雌性哺乳动物细胞中的一条X染色体会随机高度螺旋化而失活为巴氏小体。为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系,科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞(PGK细胞)中两条X染色体分别记为X1和X2(如图甲),通过基因工程方法将X2上的Xist基因敲除,获得XT细胞。对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的许多细胞中E和e基因的表达量进行定量分析,结果如图乙所示。分析正确的是( )
      A. X染色体上的E/e基因和Xist基因遵循自由组合定律
      B. Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活
      C. 胚胎发育过程中雄性哺乳动物体细胞的Xist基因会表达
      D. 基因型为XDXd的女性抗维生素D佝偻病患者发病程度比男性患者严重
      【答案】B
      【解析】X染色体上的E/e基因和Xist基因位于同一对染色体上,不遵循自由组合定律,A错误;通过基因工程方法将X2上(即e基因所在染色体)的Xist基因敲除,获得XT细胞,XT细胞分化出来的细胞e基因的表达量比PGK细胞高,E基因基本不表达,可推知Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活,B正确;雄性哺乳动物体细胞只含有一条X染色体,所以Xist基因不会表达,C错误;因为女性其中一条X染色体会随机失活,基因型为XDXd的女性(XD可能失活)抗维生素D佝偻病患者发病程度比男性患者轻,D错误。
      7.(2026·广东联考)诱导型启动子的调控作用 (14分)研究人员构建基因电路表达载体将具有放射诱导性的c−fs启动子(特定物理或化学信号能够显著提高转录水平)与iNOS基因串联,构建c−fs启动子驱动的iNOS表达载体。其中iNOS是一种诱导型NO合成酶,能催化L−精氨酸产生NO,NO不仅可以进一步激活c−fs启动子,还能增强细胞对辐射的敏感性,并具有一定的抑癌作用,其作用机制如图所示。回答下列问题:
      (1) 基因表达载体中启动子的作用是结合_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 并启动下游基因的表达,c−fs启动子诱导表达的NO合成酶,催化合成的NO能进一步激活c−fs启动子,这是一种_ _ _ _ _ _ (填“正反馈”或“负反馈”)调节。
      (2) NO对肿瘤细胞的增殖具有一定的抑制作用,结合图示阐述其机制:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。此外NO还能显著提高辐射对周围细胞的杀伤作用,原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
      (3) 前药酶基因HSV−TKTK可特异性地使原药形式的GCV转变为细胞毒性药物,从而特异性地杀伤肿瘤细胞。科学家构建了两种不同的重组质粒甲和乙,如图所示,并用两种质粒分别感染小鼠的A549细胞(一种肺癌细胞),筛选获得了成功导入质粒的细胞,分别命名为A549−甲和A549−乙。实验小组将若干只接种相同质量肿瘤的裸鼠分为A~E组,每组接种了不同类型的A549细胞并进行了相应的处理(“+”表示进行相应的处理,“−”表示未处理),如表所示:
      加入物质①为_ _ _ _ _ _ ,预测一段时间后_ _ _ _ 组的肿瘤质量最轻。
      【答案】(1) RNA聚合酶;正反馈
      (2) NO能抑制肿瘤细胞DNA的复制,并抑制线粒体的功能,从而抑制肿瘤细胞的增殖;NO为气体,能扩散到周围细胞,提高周围细胞对辐射的敏感性,从而提高辐射对周围细胞的杀伤作用
      (3) GCV;D
      【解析】
      (3) 前药酶基因HSV−TK可将原药形式的GCV转变为细胞毒性药物杀伤肿瘤细胞,实验目的是验证质粒作用,所以加入的物质①是GCV。质粒乙含c−fs启动子驱动iNOS和TK基因,D组接种A549−乙(含iNOS和TK)、加入GCV且进行放射性辐射。iNOS产生的NO增强辐射敏感性,TK使GCV变为毒性药物,双重作用下肿瘤细胞被杀伤得更彻底,肿瘤质量最轻,即D组。A组
      B组
      C组
      D组
      E组
      接种A549细胞的类型

      A549−乙
      A549−甲
      A549−乙
      A549−甲
      加入物质①

      +
      +
      +
      +
      放射性辐射处理



      +
      +

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