江西省赣州市宁都中学2025-2026学年高三上学期第三次月考生物试题（含答案解析）

这是一份江西省赣州市宁都中学2025-2026学年高三上学期第三次月考生物试题（含答案解析），共15页。
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一、选择题:本大题共16小题，每小题3分，共48分。
1.辛弃疾有云：“休说鲈鱼堪脍,尽西风,季鹰归未？”鲈鱼富含蛋白质、脂肪、糖类等营养物质。下列有关叙述,正确的是
A．鲈鱼细胞内含量最多的物质是蛋白质
B．鲈鱼细胞、组织和器官都是生命系统
C．鲈鱼中的糖类包含有葡萄糖、果糖、乳糖以及几丁质
D．人食用鲈鱼,鱼肉中的蛋白质与脂肪都可以被直接吸收
2.细胞是最基本的生命系统,每一个生物科学问题的答案都必须在细胞中寻找。下图为高等动物细胞结构示意图,下列相关叙述不正确的是
A．①与细胞有丝分裂有关,菠菜叶肉细胞中不存在此结构
B．与口腔上皮细胞相比,唾液腺细胞中的 ②较发达
C．物质进入细胞核必须通过 ③,出细胞核则不一定
D．除 ④和 ⑤处的核糖体外,其它生物膜上也可能有核糖体
3.腺苷三磷酸是生物体内细胞的直接能量来源,下列会消耗ATP的过程是
A．叶绿体进行CO2的固定
B．神经递质在突触间隙中的移动
C．小肠绒毛上皮细胞从肠腔中吸收水分
D．蔗糖的合成
4.如图表示某油料作物种子萌发为幼苗过程中的CO2释放和 O2吸收相对速率的变化曲线图。下列有关叙述错误的是
A．a点之前,葡萄糖中的能量少部分以热能形式散失
B．bc阶段,葡萄糖被氧化分解的产物有酒精也有水
C．出现eg 阶段曲线的主要原因是有氧呼吸速率大于无氧呼吸速率
D．g点时,植株的有些细胞中,产生ATP的场所有线粒体、叶绿体等
5.端粒酶是一种由催化蛋白和RNA模板组成的酶,可延长端粒DNA,作用原理如图。延伸完一段,端粒酶就会移动到延伸好的端粒DNA末端,并与端粒DNA末端进行碱基互补配对而实现精准定位。多次重复图示过程,直至端粒延伸至正常长度。下列有关端粒DNA和端粒酶的说法,正确的是
A．构成端粒酶的单体有氨基酸和脱氧核苷酸
B．端粒酶RNA具有序列3"-AAUCCC-5"
C．端粒DNA的延伸过程实质是基因的转录
D．图中延伸方向是端粒DNA单链的5'端
6.某二倍体雌性动物(2n=4,XY型)的基因型是AaBb,下图1是该动物部分细胞分裂示意图,图2表示该动物形成生殖细胞的过程图解。下列推断错误的是
A．若图1中细胞 ①减数分裂I过程中基因A和a所在的染色体未分离,则最终形成的子细胞的基因型为AaB和b或Aab和B
B．图1中细胞 ②含有4对同源染色体,4个染色体组
C．图2中细胞Ⅱ的名称是次级卵母细胞
D．不考虑突变,由细胞 ④分析细胞IV的基因组成为Ab
7.母亲节是感恩母亲的重要节日,而生命的孕育始于受精作用。下列关于受精作用的叙述,正确的是
A．受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方
B．受精过程中,精子和卵细胞的随机结合是孟德尔分离定律的内容之一
C．受精时,卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止其他精子进入
D．受精作用完成后,受精卵会迅速开始减数分裂,形成早期胚胎
8.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,相关基因位于X染色体上。现有红眼雌果蝇(XWXw)与白眼雄果蝇杂交,后代中出现一只白眼雌果蝇(XwXwY)。下列关于该白眼雌果蝇形成原因的分析,正确的是
A．一定是母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时,XW与Xw未分离
B．可能是母亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离,或父亲减数分裂Ⅰ时Xw与Y未分离
C．一定是父亲的精原细胞在减数分裂Ⅱ时,Xw姐妹染色单体未分离
D．可能是母亲减数分裂Ⅰ时XW与Xw未分离,或父亲减数分裂Ⅱ时Xw姐妹染色单体未分离
9.为研究肺炎链球菌中的R型细菌转化为S型细菌时是否需要二者直接接触,研究人员利用下图所示装置进行实验。将两类菌株分别加入U型管左、右两臂内,U型管中间隔有微孔滤板。在U型管右臂端口对培养液缓慢吸压,让两菌株共享培养液。已知吸压过程会导致两臂内少量菌体破裂。一段时间后取U型管两臂菌液分别培养,观察菌落形态。下列说法错误的是
A．装置中的微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过
B．若左臂菌液培养后产生一种菌落、右臂菌液培养后产生两种菌落则证明R型细菌转化为S型细菌时不需要二者直接接触
C．R型细菌没有多糖类的荚膜导致其形成的菌落比S型细菌形成的菌落粗糙
D．S型细菌的DNA能诱导R型细菌发生基因突变从而使R型细菌转化为S型细菌
10.对图甲中1 4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一不同的条带,结果如图乙。下列有关分析判断错误的是
A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
11.下列有关生物学实验的叙述错误的是
A．摩尔根运用假说演绎法证明了基因在染色体上是线性排列
B．模拟减数分裂的后期时,移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同
C．沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱,构建物理模型发现了DNA分子结构
D．在调查红绿色盲的发病率时应注意在广大人群中随机抽样
12.小鼠细胞A基因中的胞嘧啶发生甲基化后转变为5-甲基胞嘧啶,会影响该基因的表达,进而影响小鼠的性状。下列有关说法错误的是
A．基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关
B．基因甲基化引起的表型变化是可以遗传的
C．基因发生甲基化可能会影响基因的转录过程
D．甲基化会导致DNA分子的碱基序列改变
13.人工离子转运体(MC2)是一个可以在光驱动下发生快速旋转运动的K+通道。紫外光激活的MC2可使K+流出显著增加,并产生活性氧,激发线粒体内膜上的电子传递蛋白Cyt-C释放到细胞质基质,引起线粒体呼吸链电子传递障碍,介导细胞凋亡。下列有关叙述正确的是
A．K+通过MC2转运体时需要与MC2蛋白结合
B．紫外光激活MC2促使K+流出的过程需要消耗ATP
C．Cyt-C与相关酶联合参与有氧呼吸的第三阶段
D．Cyt-C通过调节细胞能量代谢调控细胞的凋亡
14.核DNA复制时会出现复制泡和复制叉,如图所示。某DNA分子片段含50个碱基对,两条链均只含​14N,其中一条链中的(T+A)/(G+C)=2/3,将该DNA分子在只含有​15N的培养基中连续复制n次,其中a∼h代表相应位置。下列说法错误的是
A．若某DNA复制时形成了n个复制泡,则该DNA上应有2n个复制叉
B．图中e处子链的合成与f处子链的合成用到酶的种类相同
C．复制n次后子代DNA中含​15N的有(2​n−2)个
D．若n为5,需消耗930个鸟嘌呤脱氧核苷酸
15.某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关,SAM通过与mRNA结合来进行调节,机制如图所示,RBS为mRNA上的核糖体结合位点。下列相关叙述错误的是
A．核糖开关的本质是RNA,RBS段与1段的碱基序列相同
B．核糖开关的构象发生改变的过程涉及了氢键的断裂和形成
C．SAM与核糖开关的结合,可能会抑制基因表达的转录过程
D．SAM阻止RBS与核糖体结合,使核糖体无法向mRNA的5'端移动
16.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系,其中Ⅰ​4不携带甲病(用A、a表示相关基因)的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率是1/100,乙病(用B、b表示相关基因)在人群中的发病率是1/10000,不考虑变异和同源区段。下列分析错误的是
A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
B．Ⅱ​5的基因型是BBXAXa或BbXAXa
C．若Ⅱ​9与正常女性婚配生出患甲病女孩的概率是1/800
D．Ⅲ​10与正常女性婚配生出患乙病孩子的概率是1/202
二、非选择题:本大题共5小题，第17-20小题每小题10分，第21小题12分，共52分。
17.砷可严重影响植物的生长发育。拟南芥对砷胁迫具有一定的耐受性,为探究其机制,研究者进行了相关实验。回答下列问题：
(1)砷通过转运蛋白F进入根细胞时需消耗能量,该运输方式属于_____。砷的累积可导致细胞内自由基含量升高。自由基造成细胞损伤甚至死亡的原因为____₍答出两点即可)。
(2)针对砷吸收相关基因C缺失和过量表达的拟南芥,研究者检测了其根细胞中砷的含量,结果如图。由此推测,蛋白C可____₍填“增强”或“减弱”)根对砷的吸收。进一步研究表明,砷激活的蛋白C可使F磷酸化、磷酸化的F诱导细胞膜内陷、形成含有蛋白F的囊泡。由此判断,激活的蛋白C可使细胞膜上转运蛋白F的数量_____,造成根对砷吸收量的改变。囊泡的形成过程体现了细胞膜在结构上具有_____的特点。
(3)砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞。推测在砷胁迫下植物对磷的吸收量____₍填“增加”或“减少”),结合(2)和(3)的信息,分析其
原因：____₍答出两点即可)。
18.叶用桑树是重要的经济树种,苜蓿是重要的豆科牧草。间作是在同一土地上按一定比例分行或分带种植两种或多种作物的种植模式。有学者研究桑树和苜蓿间作对生长和产量的影响,部分指标如表所示。
注：光补偿点指当光合速率等于呼吸速率时的光强度。光饱和点指光合速率达到最大值时的光强度。表中测定指标的单位省略。 回答下列问题： (1)与单作相比,间作苜蓿的___________更低,表明间作苜蓿在较低的光照强度下就开始积累光合产物,同时叶绿素a和叶绿素b含量的提高有利于___________,但叶绿素a/b下降,说明间作苜蓿吸收的可见光中,不同 ___________发生改变。该研究中,若用定性滤纸通过纸层析___________ (填“能”或“不能”)测定叶绿素a和叶绿素b的含量。间作桑树的光饱和点高于单作,表明间作环境下的桑树在___________条件下光合速率更高。桑树和苜蓿的高矮搭配,可促进单位土地面积的___________效率增加,提高产量和土地资源的利用。 (2)间作模式下,苜蓿根瘤菌的___________作用可为桑树提供氮素营养。同时,间作系统中桑树和苜蓿根际土壤中___________产生的脲酶活性提高,从而为植物提供了更多的___________。因此,除了总产量提高外,___________含量也有所增加,从而进一步提升了牧草和桑叶的品质。
19.大部分家鼠的毛色是鼠灰色,经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色,A决定鼠灰色,at决定腹部黄色,a决定黑色,它们的显隐性关系依次为Ay＞A＞at＞a,其中Ay基因为显性致死基因(AyAy的纯合鼠胚胎致死)。B基因位点存在2个等位基因：B(黑色)对b(棕色)为完全显性。回答下列问题。
(1)只考虑A基因位点时,可以产生的基因型有___________种,表型有___________种。
(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交,后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1,产生这种分离比的原因是___________。
(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交,F1代产生了3/8黄腹黑背鼠,3/8黄腹棕背鼠,1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为___________,___________。
(4)D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交,F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4,则亲本白化纯种鼠的基因型为__________,F2代黑色鼠的基因型为__________
20.家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制,回答下列问题：
(1)家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传(A/a、E/e),显性基因E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为_____。基因型为AaEe的雌雄家猫交配,子代黑猫的概率为_____。
(2)研究发现：
①在家猫发育过程中,体细胞的2条X染色体同时存在时,会随机失活其中1条；
②X染色体上1对等位基因参与毛色控制：XB(黑色)、XO(黄色)和XBXO(玳瑁色)。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测,统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例,结果如图1。
从结果可知该mRNA特异性地在_____细胞中由_____基因转录,由此判断图中未知猫的基因型是____₍只考虑性染色体)。
(3)性染色体基因(B/O)能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时,与P蛋白结合,导致P蛋白降解从而改变毛色,机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。
①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有_____种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交,子代雄猫的毛色是_____。
②若两只纯合黄猫杂交,子代雄猫均为黑色,子代雌猫基因型为_____。
21.真核细胞进化出精细的基因表达调控机制,图示部分调控过程。请回答下列问题：
(1)细胞核中,DNA缠绕在组蛋白上形成______。由于核膜的出现,实现了基因的转录和______在时空上的分隔。
(2)基因转录时,______酶结合到DNA链上催化合成RNA。加工后转运到细胞质中的RNA,直接参与蛋白质肽链合成的有rRNA、mRNA和______。分泌蛋白的肽链在______完成合成后,还需转运到高尔基体进行加工。
(3)转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。据图分析,lncRNA调控基因表达的主要机制有______。miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白,引导降解与其配对结合的RNA。据图可知,miRNA发挥的调控作用有______。
(4)外源RNA进入细胞后,经加工可形成siRNA引导的沉默复合蛋白,科研人员据此研究防治植物虫害的RNA生物农药。根据RNA的特性及其作用机理,分析RNA农药的优点有____________。
江西省赣州市宁都中学2025-2026学年高三上学期第三次月考生物试题 答案与解析
1. B
解析：A、细胞中含量最多的物质是水,而非蛋白质,A错误；
B、生命系统层次中,细胞、组织、器官均属于鲈鱼(动物)的结构层次,B正确；
C、鲈鱼不含果糖(植物特有单糖)、乳糖(哺乳动物特有二糖)及几丁质(节肢动物外骨骼成分),C错误；
D、蛋白质需水解为氨基酸,脂肪需分解为甘油和脂肪酸才能被吸收,D错误。
故选B。
2. C
解析：【分析】分析题图：①为中心体,②为高尔基体,③为核孔,④为附着在内质网上的核糖体,⑤为游离的核糖体。
【详解】A、①是中心体,与细胞有丝分裂有关,中心体只分布在动物和低等植物细胞中,菠菜叶肉细胞中不存在此结构,A正确；
B、②是高尔基体,与细胞的分泌功能有关,和口腔上皮细胞相比,唾液腺细胞能分泌唾液淀粉酶,细胞中的高尔基体较发达,B正确；
C、③为核孔,是大分子物质进出细胞核的通道,小分子物质可通过跨膜运输穿过核膜进出细胞核,C错误；
D、核糖体主要附着在粗面内质网上,负责合成分泌蛋白等,另外还有游离在细胞质基质的核糖体合成结构蛋白,还有少量附着在核膜上,D正确。
故选C。
3. D
解析：A、CO2的固定是暗反应中的步骤,由C5与CO2结合生成C3,此过程不消耗ATP,A不符合题意；
B、神经递质在突触间隙通过扩散移动,不消耗ATP,B不符合题意；
C、小肠绒毛上皮细胞从肠腔中吸收水分为被动运输,不消耗ATP,C不符合题意；
D、蔗糖的合成属于吸能反应,需消耗ATP,D符合题意。
故选D。
4. C
解析：A、a点之前,种子进行无氧呼吸,葡萄糖中的能量大部分储存在酒精中,少部分以热能形式散失,还有一部分用于合成 ATP,A正确；
B、bc阶段,种子进行有氧呼吸和无氧呼吸,葡萄糖被氧化分解的产物有酒精也有水,B正确；
C、出现eg阶段曲线的主要原因是种子中的脂肪参与了氧化分解,需要消耗更多的氧气,故O2吸收相对速率大于CO2释放相对速率,C错误；
D、g点时,O2吸收处于下降区段,原因是幼苗进行了光合作用,但光合速率小于呼吸速率,能进行光合作用的细胞中,产生ATP的场所有线粒体、叶绿体等,D正确。
故选C。
5. B
解析：A、端粒酶由催化蛋白(本质是蛋白质)和 RNA 模板(本质是 RNA)组成,因此其单体是氨基酸(蛋白质的单体)和核糖核苷酸(RNA 的单体),A错误；
B、由图可知,端粒 DNA 的一条链序列为 5"-TTAGGG-3"(图中上方链),根据碱基互补配对原则(A-U、T-A、G-C),端粒酶的 RNA 模板需与该链互补,因此 RNA 模板的序列为 3"-AAUCCC-5",B正确；
C、端粒 DNA 的延伸是以 RNA 为模板合成 DNA 链,属于逆转录过程,C错误；
D、DNA 链的延伸方向是从 5" 端到 3" 端(新核苷酸添加到 3" 端)。图中 “延伸方向” 指向的是端粒 DNA 链的3" 端,D错误。
故选B。
6. D
解析：A、若图1中细胞①基因A和a所在的染色体未分离,减数分裂I发生一次异常,则产生的子细胞基因型有2种,根据自由组合定律可知,配子的类型为AaB和b或Aab和B,A正确；
B、图1中细胞②处于有丝分裂后期,含有4对同源染色体,含有4个染色体组,B正确；
C、图2中细胞Ⅱ比细胞Ⅲ大,则细胞Ⅱ是次级卵母细胞,C正确；
D、据图可知,细胞④处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,则表示第一极体,故细胞②的基因型为AAbb,则细胞③的基因为aaBB,所以IV的基因型为aB,D错误。
故选D。
7. C
解析：【分析】受精作用：①概念：精、卵细胞相互识别,融合形成受精卵的过程；②过程：精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面→卵细胞的细胞膜发生复杂的生理反应,阻止其他精子再进入→精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合,使彼此的染色体会合在一起。
【详解】A、受精卵的细胞核DNA一半来自父方,一半来自母方,但细胞质DNA几乎全部来自卵细胞,因此受精卵中的DNA并非完全均等来自父母,A错误；
B、孟德尔分离定律发生在减数分裂形成配子时(等位基因分离),而受精过程中精子和卵细胞的随机结合属于配子间的自由组合,与分离定律无关,B错误；
C、受精时,卵细胞的细胞膜会发生“卵细胞膜反应”,阻止其他精子进入,这是防止多精受精的重要机制,C正确；
D、受精卵通过有丝分裂增殖形成早期胚胎,而减数分裂仅发生在生殖细胞形成过程中,D错误。
故选C。
8. B
解析：A、若母亲在减数分裂Ⅰ时 Xw 与 Xw 未分离，卵细胞为 XwXw ，与父方 Y 结合后子代为 XwXwY（红眼），与题干白眼雌果蝇矛盾，A 错误；
B、母亲减数分裂Ⅱ时 Xw 姐妹染色单体未分离，可形成 XwXw 的卵细胞，与父方 Y 结合为 XwXwY ；或父方减数分裂Ⅰ时 Xw 与 Y 未分离，形成 XwY 的精子，与母方 Xw 结合为 XwXwY ，两种情况均符合题意，B 正确；
C 、父方减数分裂Ⅱ时 Xw 末分离会形成 XwXw 或 YY 的精子，但 XwXw 与母方 Xw 结合为 XwXwXw（非题干表型）， YY 与母方 Xw 结合为 XwYY（雄性），均不符合题意， C 错误；
D、 母方减数分裂Ⅰ 时 Xw 与 Xw 未分离会导致子代 XwXwY（红眼），与题干矛盾；父方减数分裂Ⅱ时 Xw 未分离同样无法得到 XwXwY, D 错误。
故选B。
9. D
解析：【分析】艾弗里实验设计思路：将S型细菌的DNA、蛋白质、RNA、脂质等一一提纯,分别与R型细菌混合,单独观察它们的作用。通过实验发现S型细菌的DNA能使R细菌转化成S型细菌。为了使实验更具有说服力,应设置对照组,即用DNA酶处理从S型活菌中提取的DNA,并将处理后的DNA与R型菌混合培养。
【详解】A、为了研究转化是否需要S型菌和R型菌的直接接触,则微孔滤板不允许肺炎链球菌通过,允许DNA分子通过,A正确；
B、一段时间后取U形管两臂菌液涂布培养,左臂菌液只出现S型菌落,右臂菌液同时出现S型、R型两种类型菌落,则证明R型细菌转化为S型细菌时不需要二者直接接触,B正确；
C、R型细菌没有多糖类的荚膜,在培养基上形成的菌落粗糙,C正确；
D、S型菌中的DNA不能诱导R型菌发生基因突变,但能使R型菌发生基因重组,使其转化为S型菌,D错误。
故选D。
10. D
解析：【分析】图中4号个体为患者,双亲均正常,故为隐性遗传病；又因为1号个体正常,则进一步判断该病为常染色体隐性遗传病,再逐步判断各个体的基因型即可解题。表格中只有编号c缺少条带1,因此编号c对应系谱图中的4号个体。
【详解】A、由图甲4号为患者,其父母1和2号正常,可判断该病是常染色体隐性遗传病。结合图乙：a、b、c、d中a、b、d都具有条带1和2,c只有条带2,图甲中1、2、3号正常,4号患病,可知4号对应的应该是c,A正确；
B、4号个体为常染色体隐性遗传病患者,没有该病的正常基因,并且只有条带2,因此条带2的DNA片段有致病基因,B正确；
C、根据图甲可知,设正常基因为A,致病基因为a,那么1号和 2号的基因型均为Aa,4号为aa。从7号(aa)可以推知5号和6号的基因型均为Aa,那么8号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),由图乙条带判断,3号基因型为Aa,因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3,C正确；
D、9号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),他与一个携带者(Aa)结婚,孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6,D错误。
故选D。
11. A
解析：【分析】孟德尔、摩尔根运用了假说演绎法得出了相关的结论；调查遗传病的发病率应该在人群中随机取样。
【详解】A、摩尔根运用假说演绎法证明了基因位于染色体上,但基因在染色体上的线性排列是通过其团队后续研究(如三点测验法)得出的结论,而非直接由假说演绎法证明,A错误；
B、模拟减数分裂后期时,若为减数第一次分裂后期(同源染色体分离),移向同一极的染色体是非同源染色体,这些非同源染色体可能来自同一亲本,也可能来自不同的亲本,颜色不一定相同,B正确；
C、沃森和克里克基于DNA的X射线衍射图谱数据,构建了DNA双螺旋结构的物理模型,符合科学史实,C正确；
D、调查红绿色盲发病率需在人群中随机抽样并保证样本量足够大,而调查遗传方式需分析家系图谱,D正确。
故选A。
12. D
解析：【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。
【详解】A、基因甲基化后会影响其表达,基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关,A正确；
B、基因甲基化引起的表型变化是可以随着基因的遗传而遗传的,B正确；
C、由题意可知,基因甲基化后会影响其表达,可能会影响基因的转录过程而影响其表达,C正确；
D、甲基化只影响基因的表达,但不改变DNA分子的碱基序列改变,D错误。
故选D。
13. CD
解析：A、分析题意,人工离子转运体(MC2)是一个可以在光驱动下发生快速旋转运动的K+通道,通道蛋白运输离子时不需要与物质结合,A错误；
B、K+流出是通过离子通道进行的,属于协助扩散,该方式不需要消耗ATP,B错误；
C、有氧呼吸第三阶段是在线粒体内膜进行的,Cyt-C位于线粒体内膜上,据此推测Cyt-C与相关酶联合参与有氧呼吸的第三阶段,C正确；
D、分析题意,线粒体内膜上的电子传递蛋白Cyt-C释放到细胞质基质,引起线粒体呼吸链电子传递障碍,介导细胞凋亡,推测Cyt-C通过调节细胞能量代谢调控细胞的凋亡,D正确。
故选CD。
14. BC
解析：A、DNA复制时,每个复制泡都有两个复制叉,若某DNA复制时形成了n个复制泡,则该DNA上应有2n个复制叉,A正确；
B、图中e处子链的合成与f处子链的合成用到酶的种类可能不同,前者用到DNA聚合酶,后者可能还需要用到DNA连接酶,B错误；
C、DNA 分子复制的方式为半保留复制，将两条链均只含 ​14 N 的 DNA 分子放在只含有 ​15 N 的培养基中连续复制 n 次，共形成 2n 个 DNA 分子，其中有 2 个 DNA 分子同时含有 ​14 N 和 ​15 N ，其余（ 2n−2 ）个 DNA 分子只含 ​15 N ，所以含 ​15 N 的有 2n 个，C 错误；
D、已知某 DNA 分子片段含 50 个碱基对，即 100 个碱基，其中一条链中的 (T+A)/(G+C)=2/3 ，根据碱基互补配对原则可知，整个 DNA 分子中 (T+A)/(G+C)=2/3 ，则 G+C=100×3/5=60 个， G=C=30 个。若 n=5 ，共形成 25=32 个 DNA 分子，相当于新合成 32−1=31 个 DNA 分子，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 30×31=930 个，D正确。
故选BC。
15. ACD
解析：【分析】游离在细胞质中的各种氨基酸,就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫做翻译。
【详解】A、根据题干,某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关,核糖开关的本质是RNA,RBS段与3段互补,则RBS段与2段的碱基序列相同,RBS段与1段的碱基序列互补,A错误；
B、据图可知,核糖开关的构象发生改变的过程涉及了1、2、3与RBS段间氢键的断裂和形成,B正确；
C、据图可知,SAM与核糖开关结合,核糖体无法与mRNA结合,抑制基因表达的翻译过程,C错误；
D、核糖体在mRNA上的移动方向是由5’端向3’端移动的,SAM阻止RBS与核糖体结合,使核糖体无法向mRNA的3'端移动,D错误。
故选ACD。
16. AC
解析：A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,A错误；
B、图中Ⅰ​3和Ⅰ​4正常,生有患病的孩子,说明两病都是隐性遗传病,又因为乙病女儿患病而父亲正常,则乙病是常染色体隐性遗传病,又因为Ⅰ​4不携带甲病,故甲病是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ​6的基因型两病皆患,基因型是bbXaY,则其双亲基因型是BbXAXa、BbXaY,Ⅱ​5正常,其基因型是BBXAXa或BbXAXa,B正确；
C、Ⅱ​9患甲病,基因型是XaY,若Ⅱ​9与正常女性婚配(正常人群中甲病基因携带者的概率是1/100),即XaY×1/100XAXa,生出患甲病女孩的概率=1/100×1/4=1/400,C错误；
D、乙病(用B、b表示相关基因)在人群中的发病率是1/10000,即bb=1/10000,则b=1/100,B=99/100,正常女性中Bb=Bb/(BB+Bb)=(2×1/100×99/100)/(2×1/100×99/100+99/100×99/100)=2/101,Ⅲ​10与正常女性婚配,即Bb×2/101Bb,生出患乙病孩子的概率=2/101×1/4=1/202,D正确。
故选AC。
17. (1) ①. 主动运输
②. 自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子,当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时,产物同样是自由基,这些新产生的自由基又会去攻击别的分子,由此引发雪崩式的反应,对生物膜损伤比较大,此外,自由基还会攻击DNA,可能引起基因突变,攻击蛋白质,使蛋白质活性下降。
(2) ①. 减弱
②. 减少
③. 一定的流动性
(3) ①. 减少
②. 砷激活蛋白C,使细胞膜上转运蛋白F数量减少,而磷也是通过转运蛋白F进入细胞,所以磷的吸收量减少；砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞,砷胁迫下,更多的转运蛋白F用于转运砷,导致磷的吸收量减少
解析：【分析】1、自由扩散的特点是顺浓度梯度,与膜内外物质浓度梯度有关,不需要转运蛋白协助,不消耗能量。
2、协助扩散的特点是顺浓度梯度,与膜内外物质浓度梯度有关,还需要膜上的转运蛋白的协助,不消耗能量。
3、主动运输的特点是逆浓度梯度,需要载体蛋白协助,需要消耗能量。主动运输普遍存在于动植物和微生物细胞中,通过主动运输来选择吸收所需要的物质,排出代谢废物和对细胞有害的物质,从而保证细胞和个体生命活动的需要。
【小问1详解】
物质跨膜运输时,需要载体蛋白且消耗能量的运输方式为主动运输,砷通过转运蛋白F进入根细胞时需消耗能量,所以该运输方式属于主动运输。自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子,当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时,产物同样是自由基,这些新产生的自由基又会去攻击别的分子,由此引发雪崩式的反应,对生物膜损伤比较大,此外,自由基还会攻击DNA,可能引起基因突变,攻击蛋白质,使蛋白质活性下降,导致细胞损伤甚至死亡 。
【小问2详解】
从图中可以看出,与野生型相比,C缺失突变体根细胞中砷浓度相对值较高,C过量表达植株根细胞中砷浓度相对值较低,由此推测,蛋白C可减弱根对砷的吸收。砷激活的蛋白C可使F磷酸化、磷酸化的F诱导细胞膜内陷、形成含有蛋白F的囊泡,这会使细胞膜上转运蛋白F的数量减少,从而造成根对砷吸收量的改变。囊泡是由细胞膜内陷形成的,这体现了细胞膜在结构上具有一定的流动性的特点。
【小问3详解】
由于砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞,在砷胁迫下,砷会与磷竞争转运蛋白F,所以推测植物对磷的吸收量减少。 原因一,由(2)可知,砷激活蛋白C,使细胞膜上转运蛋白F数量减少,而磷也是通过转运蛋白F进入细胞,所以磷的吸收量减少；原因二,砷和磷可竞争性通过转运蛋白F进入细胞,砷胁迫下,更多的转运蛋白F用于转运砷,导致磷的吸收量减少。
18. (1) ①. 光补偿点
②. 光的吸收
③. 波长比例
④. 不能
⑤. 强光
⑥. 光的利用
(2) ①. 固氮
②. 微生物
③. 氨
④. 粗蛋白
解析：【分析】光补偿点：光补偿点是光合速率等于呼吸速率时的光强度。间作苜蓿光补偿点更低,说明其在较低光照下就能让光合速率大于呼吸速率,开始积累有机物。 叶绿素的作用：叶绿素 a 和叶绿素 b 能吸收、传递和转化光能,它们含量提高,有助于吸收、传递和转化更多光能,为光合作用提供更多能量。
【小问1详解】
光补偿点指光合速率等于呼吸速率时的光强度,间作苜蓿的光补偿点更低,意味着在较低光照强度下光合速率就能大于呼吸速率,开始积累光合产物。叶绿素a和叶绿素b的作用是吸收、传递和转化光能,其含量提高有利于光的吸收。 叶绿素a和叶绿素b对不同波长的光吸收有差异,叶绿素a/b下降说明间作苜蓿吸收的可见光中,不同波长光的比例发生改变。纸层析法只能将叶绿体中的色素进行分离,不能测定叶绿素a和叶绿素b的含量,所以不能。 光饱和点指光合速率达到最大值时的光强度,间作桑树的光饱和点高于单作,表明间作环境下的桑树在较强光照条件下光合速率更高。桑树和苜蓿高矮搭配,能充分利用不同层次的光照,可促进单位土地面积的光的利用效率。
【小问2详解】
苜蓿根瘤菌具有固氮作用,能将空气中的氮气转化为含氮化合物,可为桑树提供氮素营养。 土壤中的微生物可以产生脲酶,间作系统中桑树和苜蓿根际土壤中微生物产生的脲酶活性提高。 脲酶能催化尿素分解产生氨,从而为植物提供了更多氨。 由于氮素营养增加,除了总产量提高外,粗蛋白含量也有所增加,提升了牧草和桑叶的品质。
19. (1) ①. 9
②. 4
(2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且AyAy纯合致死
(3) ①. ataBb
②. atabb
(4) ①. aadd
②. aaD₋₍aaDD、aaDd)
解析：【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分 离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
只考虑 A 基因位点， A 基因位点存在 4 个不同的等位基因 Ay 、 A 、 at 、 a ，从 4 个等位基因中选 2 个组成基因型（包括纯合子和杂合子），纯合子有 AyAy（致死）、AA、 atat、aa4 种，杂合子有 AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6 种，所以基因型共有 10 种，但由于 AyAy 纯合致死，实际存活的基因型有 9 种，由显隐性关系 Ay>A>at>a 可知，表型有黄色（ Ay ）、 鼠灰色（ A＿）、腹部黄色（ a−t ）、黑色（ aa ），共 4 种。
【小问 2 详解】
基因型为 AyaBb 的黄色鼠杂交，正常情况下 Aya×Aya 后代中 AyAy:Aya:aa=1:2:1 ，由于 AyAy 致死，所以 Aya:aa=2:1, Bb×Bb 后代中 B －： bb=3:1 ，按照自由组合定律，（ 2 Aya:1aa×3 B−:1bb ，后代中黄色鼠（ Aya B、、 Ayabb ）：黑色鼠（ aaB−）：巧克力色鼠 (aabb)=(2/3×3/4+2/3×1/4) ：(1/3×3/4) ：（ 1/3×1/4 ） =8/12:3/12:1/12=8:3:1 ，所以后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠＝8：3： 1 的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且 AyAy 纯合致死。
【小问 3 详解】
黄腹黑背雌鼠（ atb−）和黄腹棕背雄鼠（ a−t−bb ）杂交，因为 F1 代产生了黑色鼠（ aaB ＿）和巧克力色鼠（ aabb ），所以亲本都含有 a 和 b 基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为 ataBb ，黄腹棕背雄鼠基因型为 atabb ，二者杂交， F1 代产生了 3/8=3/4×1/2 黄腹黑背鼠（ at−Bb ）， 3/8=3/4×1/2 黄腹棕背鼠（ at−bb ）， 1/8=1/4×1/2 黑色鼠（ aaBb ）和 1/8=1/4×1/2 巧克力色鼠（aabb）。
【小问4详解】
已知 D 基因位点的 D 基因控制色素的产生， dd 突变体呈现白化性状， A 决定鼠灰色， a 决定黑色， F2 代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化＝9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明 F1 的基因型为 AaDd ，由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到 F1 为 AaDd ，则亲本白化纯种鼠的基因型为 aadd，鼠灰色纯种鼠的基因型为 AADD，二者杂交， F1 的基因型为 AaDd ， F1 代雌雄鼠交配， F2 的基因型及比例为 A．D＿：aaD＿： A＿dd：aadd＝9：3：3：1，表型之比为鼠灰色：黑色：白化＝9：3：4，所以 F2 代黑色鼠的基因型为 aaD_（aaDD、 aaDd）。
20. (1) ①. aaEE、aaEe
②. 3/16
(2) ①. 黑素
②. O
③.XBXO
(3) ①. 2##二##两
②. 黄色
③.aaEeXBXO
解析：【分析】自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。分析题干信息可知,家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传(A/a、E/e),显性基因E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能,由此可知,黑猫的基因型为aaE₍aaEE、aaEe)。
【小问1详解】
分析题干信息可知,显性基因E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能,由此可知,黑猫的基因型为aaE₍aaEE、aaEe)。家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传(A/a、E/e),因此基因型为AaEe的雌雄家猫交配,子代黑猫(aaE₎的概率为1/4×3/4=3/16。
【小问2详解】
结合题干信息可知，黑色雄猫的基因型为 XBY ，黄色雄猫的基因型为 XOY ，结合题图可知，该mRNA 特异性地在黑素细胞中由 O 基因转录，在未知猫黑素细胞中转录 OmRNA 的细胞比例为 50% ，由此判断图中未知猫的基因型是 XBXO 。
【小问3详解】
①E使毛色呈黑色,隐性基因e使毛色呈黄色,A蛋白抑制E蛋白功能,a蛋白无此功能。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成； O 蛋白存在时，与 P 蛋白结合，导致 P 蛋白降解从而改变毛色，若无 E 蛋白则毛色皆为黄色，且在家猫发育过程中，体细胞的 2 条 X 染色体同时存在时，会随机失活其中 1 条，则不含 A 基因的杂合黄色雌猫的基因型可能为 aaEeXOXO 或 aaeeXBXO ，有 2 种。含 aaEe 基因的黄色雌猫（ aaEeXOXO ）与含 aaEe 基因的黑色雄猫（ aaEeXBY ）杂交，子代雄猫的基因型为 aaE_XOY 或 aaeeXOY ，由于＂E 蛋白通过 P 蛋白控制毛色形成， O 蛋白存在时，与 P 蛋白结合，导致 P 蛋白降解从而改变毛色，若无 E 蛋白则毛色皆为黄色＂，则子代雄猫的毛色均表现为黄色。
②两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色（ aaE_XBY ），由此逆推亲本纯合黄猫的基因型为 aEEXOY 、 aaee XBXB ，则子代雌猫基因型为 aaEeXBXO 。
21. (1) ①. 染色质
②. 翻译
(2) ①. RNA聚合
②. tRNA
③. 内质网的核糖体上
(3) ①. 在细胞核中与DNA结合,调控基因的转录；在细胞质中与mRNA结合,阻止翻译
②. 与mRNA结合,引导mRNA降解；与lncRNA结合,引导lncRNA降解
(4)具有特异性,对其他生物没有危害；容易降解,不会污染环境
解析：【分析】基因的表达包括转录和翻译,其中转录是以DNA的一条链为模板,在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程其原料是四种核糖核苷酸。
【小问1详解】
细胞核中,DNA缠绕在组蛋白上形成染色质(染色体)。转录在细胞核内进行,翻译在细胞质中的核糖体,故由于核膜的出现,实现了基因的转录和翻译在时空上的分隔。
【小问2详解】
基因转录时,RNA聚合酶结合到DNA链上催化合成RNA。加工后转运到细胞质中的RNA,直接参与蛋白质肽链合成的有rRNA(组成核糖体)、mRNA(翻译的模板)和tRNA(运输氨基酸)。分泌蛋白的肽链在内质网的核糖体上完成合成后,还需转运到高尔基体进行加工。
【小问3详解】
转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。据图分析,lncRNA调控基因表达的主要机制有在细胞核中与DNA结合,调控基因的转录；在细胞质中与mRNA结合,阻止翻译。miRNA与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白,引导降解与其配对结合的RNA。据图可知,miRNA发挥的调控作用有与mRNA结合,引导mRNA降解；与lncRNA结合,引导lncRNA降解。
【小问4详解】
外源RNA进入细胞后,经加工可形成siRNA引导的沉默复合蛋白,科研人员据此研究防治植物虫害的RNA生物农药。根据RNA的特性及其作用机理,分析RNA农药的优点有‌：具有特异性,对其他生物没有危害；容易降解,不会污染环境。处理
最大净光合速率
光补偿点
光饱和点
叶绿素a/b
土壤脲 酶活性
粗蛋白 含量
总产量
单作苜蓿
19.0
36.5
1493
1.8/0.7
10.0
17.7
8031
间作苜蓿
15.6
24.1
1260
2.1/0.9
13.2
21.5
9914
单作桑树
24.9
78.7
1529
2.4/1.3
10.8
23.3
676
间作桑树
30．0
109.6
1758
3.2/1.3
14.4
26.3
923