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      湖北新八校2026年高三下4月联考(高考二模)化学试卷

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      • 2026-04-21 05:54:58
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      湖北新八校2026年高三下4月联考(高考二模)化学试卷

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      这是一份湖北新八校2026年高三下4月联考(高考二模)化学试卷,共6页。

      高三化学答案及解析
      选择题(本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
      【答案】B【详解】A 选项:壮乡铜鼓是铜合金制成,属于金属材料,不是有机高分子材料。B 选项:蜀绣蟒凤衫主要原料为蚕丝,蚕丝属于蛋白质,蛋白质是天然有机高分子材料。C 选项:屈家岭蛋壳彩陶杯属于陶瓷制品,其主要成分是硅酸盐等,属于无机非金属材料,不是有机高分子材料。D 选项:贾湖骨笛一般是由动物骨骼制成,主要成分是无机物,不是有机高分子材料。
      【答案】A【详解】B 选项:因为 O 的电负性大于 N,O−H 键的极性比 N−H 键的极性强,所以羟胺(NH2OH)分子间氢键的强弱为O  HO  N  HN ,B 选项错误。C 选项:缓慢析出的为晶体,快速析出的可能为非晶体,晶体的 X 射线衍射图谱有明锐的衍射峰,C 选项错误。D 选项:N 原子有 5 个价电子,4 个杂化轨道上电子数为 2/1/1/1,D 选项错误。
      【答案】D【详解】A 选项:O 原子为 sp2 杂化,6 个价电子:2 个形成σ键,1 对孤电子对,2 个形成大π键, A 选项错误。B 选项:根据电子排布式,31 g 基态 P 原子中,含 p 能级电子的数目为 9 NA,B 选项错误。C选项:包含 N-Ag 配位单键、N-H 键、O-H 键,共为 9 NA,C 选项错误。D 选项:无论哪种同位素构成的水分子,1 个水分子都是 10 个电子,D 选项正确。
      【答案】D【详解】1 ml 物质 E 彻底转化为 F 需破坏酯基和酰胺基,需消耗 2 ml NaOH。
      【答案】C【详解】A 选项:乙二醇被足量的酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳。B 选项:二氧化硅晶体为共价晶体,熔化过程中破坏了共价键。D 选项:SO2 具有还原性,发生氧化还原反应后生成 CaSO4 沉淀。
      【答案】B【详解】元素为 C、N、Al、Cl,B 选项:氢化物的沸点:C 的氢化物包含所有烃类,沸点可能高于 HCl。
      【答案】A【详解】A 选项:制备溴苯并验证有HBr 产生,应在通入 Ag NO3 溶液前,用 CCl4 洗气除去溴蒸气。
      【答案】B【详解】A 选项:可能是稀释的原因。B 选项:等体积等 pH 的酸,酸性越强稀释时 pH 变化越大,
      说明酸性:间硝基苯甲酸>苯甲酸,证明硝基属于吸电子基团,可增强羧基的酸性。C 选项:检验乙醇的消去反应产物要排除 SO2 的干扰。D 选项:18−冠−6 可识别 K+,增加其在甲苯中的溶解度。
      3
      【答案】A【详解】B 选项:Al3+和 HC O 强烈双水解生成沉淀。C 选项:生成 KFe[Fe(CN)6]沉淀。D 选项:
      生成 CuS 沉淀。
      【答案】C【详解】 a  b  c ,A 选项:距离 Cs 最近且等距的 Br 原子为 4 个。B 选项:每个晶胞中 Cs 和
      Br 构成的八面体空隙为 6 个面心,均摊后占 3 个。C 选项:体对角线的一半,正确。D 选项:单位换算错误,
      该晶体密度为 M Cs +M Pb +3M Br g/cm3 。
      A
      N  abc 1030
      【答案】D【详解】A 选项:X 的名称为对溴苯胺。B 选项:Z 的 N 上无 H 原子且体积较大,Y 无法识别。
      C 选项:第一电离能 I1:N>O>H>C。D 选项:离子半径越小,离子键越强,熔点越高。
      第 1 页 共 4 页
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      B
      A
      D
      D
      C
      B
      A
      B
      A
      C
      D
      C
      C
      B
      D
      【答案】C【详解】A 选项:反应①~⑤中有①③④等 3 步涉及化合价变化,存在电子的转移。B 选项:经过② 的转化后, N 原子无孤电子对, 对成键电子对的斥力减小, 键角∠ H−N−H 增大。C 选项: [(NH3)5C−O−O−C(NH3)5]4+中 O 为-1 价,C 的化合价为+3 价。
      sp3
      【答案】C【详解】B 选项: K [Fe(OH) ]  1.0 1038 ,当恰好除铁完全时, c Fe3   1.0 105 ml  L1 ,
      2−
      c OH   1.0 1011ml  L1 , pH  3 。C 选项:Ka1 H2S × Ka2 H2S = 1.0 × 10−20,代入 pH = 0、cH2S = 0.01ml ⋅ L−1,c S2− = 1.0 × 10−22ml ⋅ L−1,c Cd2+ = Ksp CdS >10−5ml ⋅ L−1,未沉淀完全。
      c S
      【答案】B【详解】A 选项:a 侧电解池的电极发生还原反应为阴极,a 为电源负极。B 选项:转化 2 ml 丙烯腈,氧化还原过程转移电子数为 2 NA,但阴极存在副反应,理论上电路中转移电子数大于 2 NA。C 选项:
      电极上有 1 ml Cr3+发生转化,转移电子数为 3 NA,对应双极膜迁移出 3 ml H 和 3 ml OH ,减轻 54 g。
      2
      2
      2
      2h
      a 22
      【答案】D【详解】A 选项:横坐标数值越小,碱性越强,曲线 I 表示A2 的物质的量分数,曲线 III 表示H A的物质的量分数。B 选项:由图 HA 、H A 的交点处c OH  即为HA 的水解常数 K  107.5 ,A2 、HA 的交点处c H+  即为HA 的电离常数 K 1010.5 ,水解>电离, 0.1 ml/L NaHA 溶液中c H A>c A 2  。C 选项:曲线 IV(PM 与 pOH 为线性关系)表示M(OH)2 的溶解平衡曲线,曲线 V 表示MA 的溶解平衡曲线, D 选项:a 点在 c OH  一定, c A2  一定,对于MA , c M2+  大于平衡浓度,对于M(OH) , c M2+  小于平衡浓度所以M2+ 在 Na2A 溶液中能生成MA 沉淀但不能生成M(OH) 沉淀。
      非选择题(本题共 4 小题,共 55 分。)
      16.(14 分)
      粉碎矿物,搅拌,适当升温,适当增大硫酸的浓度(答出一条即可) (1 分)
      CaSO4 、SiO2 (2 分)Cu2S+2Fe2O3+12H+=2Cu2++S+4Fe2++6H2O(2 分)
      消耗“萃取 1”过程中产生的 H+,避免抑制“萃取 2” (2 分)
      2≤pH<6 (2 分)
      H2SO4 (1 分)Mn2++HC O + NH  H O =MnCO3↓+N H +H2O
      3324
      或 Mn2++HC O + NH =MnCO3↓+N H (任写一个) (2 分)
      334
      Cu2O 和 O2(2 分)
      【详解】
      sp
      (3) K  NiS  1.0 1018,“调 pH 除镍”时, Ni2+ 沉淀完全, c Ni2+   1.0 105 ml  L1 ,
      2+ 
      
      c S2  Ksp  NiS  1.0 1013 ml  L1 ,由 pS=15–pH 得 pH=2;c(Mn2+)=0.5 ml·L−1, K c Nisp
      MnS  5.0 1010 ,
      2+2
      Ksp MnS
      91
      Mn 不能沉淀, c S
        1.0 10 ml  L
      c Mn
      ,由 pS=15–pH 得 pH=6,所以 2≤pH<6。
      2+ 
      (5)起始 CuSO4·5H2O 为105 ml ,Cu 元素始终在固体中,800 ℃固体为 CuO,1000 ℃固体为 Cu2O,所以 900℃分解产物 Cu2O 和 O2 。
      第 2 页 共 4 页
      17.(13 分)
      2.600 (2 分)
      甲基橙 (1 分)
      ①Ni(OH)2+6 NH3  H2O =[Ni( NH3 )6]2++2OH−+6H2O
      或 Ni(OH)2+ 6 NH3 =[Ni( NH3 )6]2++2OH−(任写一个) (2 分)
      ② (NH4 )2 SO4 (2 分) ③绿色沉淀几乎没有溶解 (2 分)
      4
      0.1 ml  L1 的NiSO 溶液 (2 分)实验 v 所得铁件表面比实验 vi 更光亮 (2 分)
      【详解】
      ②控制变量法,阴离子要保持一致。
      控制变量法,电镀液的浓度要保持一致。
      18.(14 分)
      酯基、酮羰基(2 分)
      消去反应(2 分)
      (2 分)消耗产物中的盐酸促使平衡正移,提高 E 的产率(2 分)
      3<2<1(2 分)
      、、、(任写一种)(2分)
      +CH3NH2+K2CO3+CH3CONHCH3+KHCO3(2 分)
      【详解】
      B→C 转化为羟醛缩合反应,第一步加成反应,第二步消去反应。
      显碱性,可以消耗产物中的盐酸促使平衡正移,提高 E 的产率。
      N 电子密度越大,碱性越强。Cl 为吸电子基团,根据距离,吸电子效应受影响程度 3>2>1,所以碱性 3<2<1。
      19.(14 分)
      ΔH2+ΔH3−ΔH4 (2 分)
      3.80 (1 分)
      Pt—Fe (2 分)
      M 点后,反应达到平衡,使用催化剂平衡不移动,不影响 CO 的产率,故重合 (2 分)
      减小 (2 分)
      1 (1 分)9 (2 分)77.5%(2 分)
      第 3 页 共 4 页
      【详解】
      由图反应④T 升高, K r = k正 减小。
      k
      p

       p H  2

      由图 A 处对应反应③的 ln K r =0, K r = 
      2 
      24
      2
      p0  1,p2(H )=100p(CH ),已知反应平衡时 p(H )=30 kPa,
      pp
      p CH4 
      p0
      则 p(CH4)=9 kPa , 且 初 始 状 态 时 p(CH4)=2
      3  2
      ×100 kPa=40 kPa , 故 CH4 的 平 衡 转 化 率 为
      40  9kPa 40kPa
      ×100%=77.5%

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