2026年广东省阳江市高三下学期一模考试化学试题(含答案解析)
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这是一份2026年广东省阳江市高三下学期一模考试化学试题(含答案解析),共5页。试卷主要包含了考生要认真填写考场号和座位序号等内容,欢迎下载使用。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、一种三室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示,图中含酚废水中有机物可用C6H6O表示,左、中、右室间分别以离子交换膜分隔。下列说法不正确的是( )
A.左池的pH值降低
B.右边为阴离子交换膜
C.右池电极的反应式:2NO3-+10e-+12H+=N2↑=6H2O
D.当消耗0.1ml C6H6O,在标准状况下将产生0.28ml氮气
2、下列说法不正确的是( )
A.乙醇的酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应
B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为乙烯分子中含有碳碳双键
C.乙醛分子式为C2H4O2它可以还原生成乙醇
D.苯与溴水混合,反复振荡后溴水层颜色变浅是因为苯与溴水发生了加成反应
3、下列过程中,共价键被破坏的是
A.木炭吸附溴蒸气B.干冰升华
C.葡萄糖溶于水D.氯化氢溶于水
4、下列表述和方程式书写都正确的是
A.表示乙醇燃烧热的热化学方程式:C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) △H= -1367.0 kJ/ml
B.KAl(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使沉淀物质的量达到最大:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-= AlO2-+2BaSO4↓+2H2O
C.用稀硫酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++5H2O2 =2Mn2++5O2↑+8H2O
D.用石墨作电极电解NaCl溶液:2Cl-+2H+Cl2↑+H2↑
5、下列物质中含有非极性键的共价化合物是
A.CCl4B.Na2O2C.C2H4D.CS2
6、下列化学用语对事实的表述正确的是
A.常温下,0.1ml·L-1 氨水的 pH=11: NH3·H2O ⇌ NH4+ + OH-
B.Mg 和 Cl 形成离子键的过程:
C.电解 CuCl2 溶液: CuCl2 == Cu2+ + 2Cl-
D.乙酸与乙醇发生酯化反应: CH3COOH + C2H518OH CH3COOC2H5 + H218O
7、雾霾中对人体有害的主要成分有固体细颗粒、氮和硫的氧化物、芳香烃、重金属离子。下列说法不正确的是
A.苯是最简单的芳香烃
B.重金属离子可导致蛋白质变性
C.氮和硫的氧化物都属于酸性氧化物
D.汽车尾气的大量排放是造成雾霾天气的人为因素之一
8、2019 年 12 月 27 日晚,长征五号运载火箭“胖五”在海南文昌航天发射场成功将实践二十号卫星送入预定轨道。下列有关说法正确的是
A.胖五”利用液氧和煤油为燃料,煤油为纯净物
B.火箭燃料燃烧时将化学能转化为热能
C.火箭箭体采用铝合金是为了美观耐用
D.卫星计算机芯片使用高纯度的二氧化硅
9、常温下,Mn+(指Cu2+或Ag+)的硫化物的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.直线MN代表CuS的沉淀溶解平衡
B.在N点Ksp(CuS)=Ksp(Ag2S)
C.P点:易析出CuS沉淀,不易析出Ag2S沉淀
D.M点和N点的c(S2-)之比为1×10-20
10、在化学能与电能的转化中,下列叙述正确的是
A.镀锌铁皮在食盐水中发生析氢腐蚀
B.电解池的阴极材料一定比阳极材料活泼
C.将铁器与电源正极相连,可在其表面镀锌
D.原电池的负极和电解池的阳极均发生氧化反应
11、已知某饱和NaCl溶液的体积为VmL,密度为,质量分数为w%,溶液中含NaCl的质量为m g。则下列表达式正确的是
A.B.
C.D.
12、下列对装置的描述中正确的是
A.实验室中可用甲装置制取少量 O2
B.可用乙装置比较C、Si 的非金属性
C.若丙装置气密性良好,则液面a保持稳定
D.可用丁装置测定镁铝硅合金中 Mg 的含量
13、水的电离常数如图两条曲线所示,曲线中的点都符合常数,下列说法错误的是
A.图中温度
B.图中五点间的关系:
C.曲线a、b均代表纯水的电离情况
D.若处在B点时,将的硫酸溶液与的KOH溶液等体积混合后,溶液显碱性
14、2019年北京园艺会主题是“绿色生活,美丽家园”。下列有关园艺会说法正确的是( )
A.大会交通推广使用的是利用原电池原理制成太阳能电池汽车,可减少化石能源的使用
B.妫汭剧场里使用的建筑材料第五形态的碳单质——“碳纳米泡沫”,与石墨烯互为同分异构体
C.传统烟花的制作常加入含有铂、铁、钾、钙、铜等金属元素的发光剂,燃放时呈现美丽的颜色,大会庆典禁止使用
D.秸秆经加工处理成吸水性的材料——植物纤维,可用作食品干燥剂,符合大会主题
15、有机物M、N之间可发生如图转化.下列说法不正确的是
A.M能与溴水发生加成反应
B.M分子中所有碳原子共平面
C.N能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.M、N均能发生水解反应和酯化反应
16、茶叶中铁元素的检验可经过以下四个步骤完成,各步骤中选用的实验用品不能都用到的是
A.将茶叶灼烧灰化,选用①、②和⑨
B.用浓硝酸溶解茶叶并加蒸馏水稀释,选用④、⑥和⑦
C.过滤得到滤液,选用④、⑤和⑦
D.检验中滤液中的Fe3+,选用③、⑧和⑩
17、为测定人体血液中Ca2+的含量,设计了如下方案:
有关反应的化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4 K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O若血液样品为15mL,滴定生成的草酸消耗了0.001ml·L-1的KMnO4溶液15.0mL,则这种血液样品中的含钙量为
A.0.001ml·L-1B.0.0025ml·L-1 C.0.0003ml·L-1D.0.0035ml·L-1
18、某种化合物的结构如图所示,其中 X、Y、Z、Q、W 为原子序数依次增大的五种短周期主族元素,Q 核外最外层电子数与 Y 核外电子总数相同,X 的原子半径是元素周期表中最小的。下列叙述正确的是
A.WX 的水溶液呈碱性
B.由 X、Y、Q、W 四种元素形成的化合物的水溶液一定呈碱性
C.元素非金属性的顺序为: Y>Z>Q
D.该化合物中与 Y 单键相连的 Q 不满足 8 电子稳定结构
19、一种利用电化学变色的装置如图所示,其工作原理为:在外接电源下,通过在膜材料内部Li+定向迁移,实现对器件的光透过率进行多级可逆性调节。已知:WO3和Li4Fe4[Fe(CN)6]3均为无色透明晶体,LiWO3和Fe4[Fe(CN)6]3均为蓝色晶体。下列有关说法错误的是
A.当a接外接电源负极时,电致变色层、离子储存层都显蓝色,可减小光的透过率
B.当b接外接电源负极时,离子储存层发生的反应为Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4e-=Li4Fe4[Fe(CN)6]3
C.切换电源正负极使得蓝色变为无色时,Li+通过离子导体层由离子储存层向电致变色层迁移
D.该装置可用于汽车的玻璃变色调光
20、磷酸铁锂电池在充放电过程中表现出了良好的循环稳定性,具有较长的循环寿命,放电时的反应为:LixC6+Li1-xFePO4=6C+LiFePO4 。某磷酸铁锂电池的切面如下图所示。下列说法错误的是
A.放电时Li+脱离石墨,经电解质嵌入正极
B.隔膜在反应过程中只允许Li+ 通过
C.充电时电池正极上发生的反应为:LiFePO4-xe-= Li1-xFePO4+xLi+
D.充电时电子从电源经铝箔流入正极材料
21、能正确表示下列反应离子方程式的是
A.用惰性电极电解熔融氯化钠:2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑+2OH-
B.硫酸溶液中加入足量氢氧化钡溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
C.Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2
D.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O
22、下列各物质或微粒性质的比较中正确的是
A.碳碳键键长:乙烯>苯
B.密度:一氯乙烷>一氯丁烷
C.热稳定性:NaHCO3>Na2CO3>H2CO3
D.沸点:H2O>H2S>H2Se
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如图:
已知:
①
②(R=—CH3或—H)
③
回答下列问题:
(1)生成A的反应类型是___。
(2)F中含氧官能团的名称是___,试剂a的结构简式为___。
(3)写出由A生成B的化学方程式:___。
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:___。
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是___(填字母序号)。
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3
(6)肉桂酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的任意一种的结构简式___。
a.苯环上有三个取代基;
b.能发生银镜反应,且1ml该有机物最多生成4mlAg;
c.苯环上有两种不同化学环境氢原子
24、(12分)有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水,但在酸性条件下可发生水解反应,得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下B为无色晶体,能与氢氧化钠溶液发生反应。
(1)A可以发生的反应有_______________(选填序号)。
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)B分子所含官能团的名称是______________________________。
(3)B分子中没有支链,其结构简式是________________________,B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是_________________。
(4)由B制取A的化学方程式是____________________________________。
(5)天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由B通过以下反应制取:
天门冬氨酸的结构简式是______________________________________。
25、(12分)单晶硅是信息产业中重要的基础材料。工业上可用焦炭与石英砂(SiO2)的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4和CO,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯硅。以下是实验室制备 SiCl4的装置示意图:
实验过程中,石英砂中的铁、铝等杂质也能转化为相应氯化物,SiCl4、AlCl3、FeCl3遇水均易水解,有关物质的物理常数见下表:
(1)装置B中的试剂是_______,装置 D 中制备SiCl4的化学方程式是______。
(2) D、E 间导管短且粗的作用是______。
(3)G中吸收尾气一段时间后,吸收液中肯定存在OH-、Cl-和SO42-,请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他酸根离子(忽略空气中CO2的影响)。
(提出假设)假设1:只有SO32-;假设2:既无SO32-也无ClO-;假设3:______。
(设计方案进行实验)可供选择的实验试剂有:3ml/LH2SO4、1ml/LNaOH、0.01ml/LKMnO4、溴水、淀粉-KI、品红等溶液。
取少量吸收液于试管中,滴加 3ml/LH2SO4 至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于a、b、c三支试管中,分别进行下列实验。请完成下表:
26、(10分)二氧化硫是重要的化工原料,用途非常广泛。
实验一:SO2可以抑制细菌滋生,具有防腐功效。某实验小组欲用下图所示装置测定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有机酸等)的SO2含量。
(1)仪器A的名称是________;使用该装置主要目的是____________________。
(2)B中加入 300.00 mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,C中化学方程式为_________________________________________。
(3)将输入C装置中的导管顶端改成具有多孔的球泡(如图15所示)。可提高实验的准确度,理由是_______________________________________。
(4)除去C中的H2O 然后用0.099ml·L-1NaOH标准溶液滴定。
①用碱式滴定管量取0.09ml·L-1NaOH标准溶液前的一步操作是___________________________;
②用该方法测定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是__________________________________,利用现有的装置,提出改进的措施是_______________________________________________。
(5)利用C中的溶液,有很多实验方案测定葡萄酒中SO2的含量。现有0.1ml·L-1BaCl2溶液,实验器材不限,简述实验步骤:________________________________。
27、(12分)无水四氯化锡(SnCl4)常用作有机合成的氯化催化剂。实验室可用溢流法连续制备无水四氯化锡,实验装置图如图:
查阅资料可知:
①Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l) ΔH=-511kJ/ml
②SnCl4易挥发,极易发生水解。
③相关物质的物理性质如下:
回答下列问题:
(1)a管的作用是__________。
(2)A中反应的离子方程式是__________。
(3)D中冷却水的作用是________________。
(4)尾气处理时,可选用的装置是__________(填序号)。
(5)锡粒中含铜杂质致D中产生CuCl2,但不影响E中产品的纯度,原因是________。
(6)制得的SnCl4产品中常含有SnCl2,可用如下方法测定产品纯度:先准确称量7.60g产品于锥形瓶中,再加过量的FeCl3溶液,发生反应:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2,再用0.1000ml/LK2Cr2O7标准溶液滴定生成的Fe2+,此时还原产物为Cr3+,消耗标准溶液20.00mL,则SnCl4产品的纯度为__________。
28、(14分)物质的类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个重要视角.硫及其化合物与价态变化为坐标的二维转化关系如图1所示.
完成下列填空:
(1)图中X的电子式为__;其水溶液在空气中放置易变浑浊,写出反应的化学方程式__;该变化说明S的非金属性比O__(填“强”或“弱”),从原子结构的角度解释原因:__.通过__(举两例),也可以判断氧、硫两种元素的非金属性强弱.
(1)下列物质用于Na1S1O3制备,从氧化还原反应的角度,理论上有可能的是__(选填编号).
a Na1S+S b Z+S c Na1SO3+Y d NaHS+NaHSO3
(3)已知反应:Na1S1O3+H1SO4→Na1SO4+S↓+SO1+H1O,研究其反应速率时,下列方案合理的是__(选填编号).
a 测定一段时间内生成SO1的体积,得出该反应的速率
b 研究浓度、温度等因素对该反应速率的影响,比较反应出现浑浊的时间
c 用Na1S1O3固体分别与浓、稀硫酸反应,研究浓度对该反应速率的影响
(4)治理含CO、SO1的烟道气,以Fe1O3做催化剂,将CO、SO1在380℃时转化为S和一种无毒气体.已知:①硫的熔点:111.8℃、沸点:444.6℃;②反应每得到1ml硫,放出170kJ的热量.写出该治理烟道气反应的热化学方程式__.
(5)其他条件相同、催化剂不同时,上述反应中SO1的转化率随反应温度的变化如图1.不考虑催化剂价格因素,生产中选Fe1O3做催化剂的主要原因是__.
29、(10分)为了缓解温室效应,科学家提出了多种回收和利用CO2 的方案。
方案I:利用FeO吸收CO2 获得H2
ⅰ.6FeO(s) +CO2(g)=--2Fe3O4(s) +C(s) △H1=-76.0kJ/ml
ⅱ.C(s) +2H2O(g)=CO2(g) +2H2(g) △H2= +113.4kJ/ml
(1)3FeO(s) +H2O(g)=Fe3O4(s) +H2(g) △H3=________。
(2)在反应i中,每放出38.0kJ热量,有_______g FeO 被氧化。
方案II :利用CO2 制备CH4
300℃时,向2L恒容密闭容器中充入2mlCO2 和8 ml H2,发生反应:CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g) △H4,混合气体中CH4 的浓度与反应时间的关系如图所示。
(3) ①从反应开始到恰好达到平衡时,H2 的平均反应速率v(H2) =_________。
②300℃时,反应的平衡常数K=____________。
③保持温度不变,向平衡后的容器中再充入2 mlCO2和8 mlH2,重新达到平衡时CH4 的浓度_________(填字母)。
A.等于0.8ml/L B.等于1.6 ml/L C.0.8 ml/L NaHCO3>H2CO3,故C错误;
D.水中含氢键,同类型分子相对分子质量大的沸点高,则沸点为H2O>H2Se>H2S,故D错误;
故答案为:B。
非金属化合物的沸点比较:①若分子间作用力只有范德华力,范德华力越大,物质的熔、沸点越高;②组成和结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,熔、沸点越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相对分子质量相同或接近,分子的极性越大,范德华力越大,其熔、沸点越高,如CO>N2;④同分异构体,支链越多,熔、沸点越低,如正戊烷>异戊烷>新戊烷;⑤形成分子间氢键的分子晶体熔、沸点较高,如H2O>H2S;如果形成分子内氢键则熔沸点越低。
二、非选择题(共84分)
23、取代反应(或硝化反应) 醛基 +Br2+HBr +CH2=CHCH2OH+H2O a 或
【解析】
甲苯发生硝化反应生成A,A结构简式为,A和溴发生取代反应生成B,根据最终产物知,A中苯环上甲基邻位H原子被溴取代生成B,B结构简式为,B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,C为,C和NaOH的水溶液发生取代反应然后酸化生成D,D结构简式为,根据信息①知,D发生还原反应生成E,E结构简式为,E和碳酸氢钠反应生,则试剂d为NaHCO3,
根据信息③知,F为,F和a反应生成肉桂酸,a为,肉桂酸和b反应生成G,b为醇,质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,b结构简式为CH2=CHCH2OH,G结构简式为,
【详解】
(1)通过以上分析知,甲苯发生取代反应生成A,所以反应类型是取代反应,故答案为:取代反应(或硝化反应);
(2)通过以上分析知,F为,官能团名称是醛基,a结构简式为,故答案为:醛基;;
(3)A结构简式为,A和溴发生取代反应生成B,B结构简式为,反应方程式为,故答案为:;
(4)肉桂酸和丙烯醇发生酯化反应生成G,反应方程式为,故答案为:;
(5)酚羟基和羧基都能和NaOH、碳酸钠反应,但酚羟基不能和碳酸氢钠反应、羧基能和碳酸氢钠反应,故选a;
(6)肉桂酸同分异构体符合下列条件:a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,且1ml该有机物最多生成4ml Ag说明含有两个醛基;c.苯环上有两种不同化学环境氢原子,说明含有两种类型的氢原子;符合条件的同分异构体有,故答案为:。
24、①③④ 碳碳双键、羧基 HOOCCH=CHCOOH CH2=C(COOH)2 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
【解析】
A的分子式为C6H8O4,A的不饱和度为3,A可以使溴水褪色,A中含碳碳双键;A在酸性条件下可发生水解反应得到B(C4H4O4)和CH3OH,B能与氢氧化钠溶液反应,B中含两个羧基和碳碳双键,A中含两个酯基;
(1)A中含有碳碳双键和酯基,A中含碳碳双键,A能发生加成反应、加聚反应、氧化反应,A中不含醇羟基和羧基,A不能发生酯化反应,答案选①③④。
(2)B分子中所含官能团为碳碳双键和羧基。
(3)B分子中没有支链,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH;B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=C(COOH)2。
(4)B与CH3OH发生酯化反应生成A,由B制取A的化学方程式为HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。
(5)B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,B与HCl发生加成反应生成C,C的结构简式为HOOCCH2CHClCOOH,C与NH3反应生成天门冬氨酸,天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,则天门冬氨酸的结构简式为。
25、饱和食盐水SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO防止生成物中的AlCl3,FeCl3等杂质凝结成固体堵塞导管只有ClO-0.01ml/LKMnO4溶液(或溴水)品红淀粉-KI若溶液变为蓝色
【解析】
制备四氯化硅的实验流程:A中发生二氧化锰与浓盐酸的反应生成氯气,B中饱和食盐水除去Cl2中杂质HCl,C装置中浓硫酸干燥氯气,D中发生Si与氯气的反应生成四氯化硅,由信息可知,四氯化硅的沸点低,则E装置冷却可收集四氯化硅,F可防止F右端的水蒸气进入装置E中与四氯化硅反应,造成产物不纯,最后G处理含氯气的尾气。据此解答。
【详解】
(1)装置A是氯气发生装置,A中二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯化锰、氯气和水,其离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑;浓盐酸具有挥发性,所以制取得到的Cl2中含有杂质HCl及水蒸气,装置B的作用是除去杂质HCl,结合Cl2与水的反应是可逆反应的特点,装置B使用的试剂是饱和食盐水,用以除去杂质HCl;在D装置中二氧化硅、碳和氯气反应生成四氯化硅和一氧化碳,反应为:SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO;
(2)石英砂中的杂质Fe、Al会与Cl2反应产生FeCl3、AlCl3,这两种物质的熔沸点比较高,在室温下成固态,D、E间导管短且粗就可防止生成物中的AlCl3,FeCl3等杂质凝结成固体堵塞导管;
(3)由假设1和假设2可知,要检测的为SO32-和ClO-,故假设3为只有ClO-,又因为SO32-具有还原性,会使KMnO4溶液(或溴水)褪色,而ClO-不会,所以可以用0.01ml/LKMnO4溶液(或溴水)来检测,证明假设1成立;SO32-与硫酸反应产生H2SO3,H2SO3分解产生的SO2和ClO-具有漂白性,会使品红溶液褪色,所以可以用品红溶液来检测假设2是否成立;ClO-具有氧化性,可以氧化KI反应生成碘单质,碘单质遇到淀粉边蓝色,若溶液变为蓝色,证明含有ClO-,否则不含有ClO-,因此可以使用淀粉-KI溶液用来检测假设3是否成立。
本题考查制备实验方案的设计,综合了氯气的制法、硅的提纯等实验知识,注意把握制备原理及实验流程中的反应、物质的性质等为解答的关键,侧重考查学生的分析与实验能力。
26、冷凝管 回流有机酸和醇,提高实验结果的准确性 H2O2+SO2=H2SO4 增大气体与溶液的按触面积,使气体吸收充分 用待装液润洗滴定管 挥发出来的盐酸消耗氢氧化钠,增大了SO2的含量 将盐酸换为稀硫酸 向C 中加入足量的BaCl2溶液,沉淀经过滤、洗涤、烘干称量得硫酸钡的质量
【解析】
考查实验方案设计与评价,(1)仪器A为(直型)冷凝管,葡萄酒中含有乙醇和有机酸,乙醇和有机酸受热易挥发,冷凝管的作用是回流有机酸和醇,提高实验结果的准确性;(2)SO2具有还原性,H2O2具有强氧化性,H2O2把SO2氧化成SO42-,因此化学反应方程式为H2O2+SO2=H2SO4;(3)换成多孔的球泡,可以增大气体与溶液的接触面积,使气体吸收充分;(4)①使用滴定管应先检漏,再用待盛液润洗,最后装液体,因此量取NaOH标准液的前的一步操作是用待装液润洗滴定管;②B中加入的是葡萄酒和适量盐酸,盐酸易挥发,挥发出的盐酸能与NaOH反应,消耗NaOH的量增加,测的SO2的含量偏高;把酸换成难挥发酸,把盐酸换成稀硫酸;(5)根据C中反应,SO2转化成SO42-,向C的溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,然后根据硫元素守恒,求出SO2的量,具体操作是向C 中加入足量的BaCl2溶液,沉淀经过滤、洗涤、烘干称量得硫酸钡的质量。
27、平衡压强使浓盐酸顺利流下 MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O 避免SnCl4挥发 ② 常温下,CuCl2为固体且密度比SnCl4大 85%
【解析】
根据装置:A装置制备氯气:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,其中a可以平衡压强,使浓盐酸顺利流下,B吸收杂质HCl气体,C吸收水蒸气,干燥纯净的Cl2与Sn在D中反应制得SnCl4,锡粒中含铜杂质使得D中产生的SnCl4中含有CuCl2,但因为CuCl2熔点高,为固体,且密度比SnCl4大,不会随SnCl4液体溢出,E收集SnCl4液体,尾气用盛放碱石灰的干燥管处理,据此分析作答。
【详解】
(1)a管的作用是平衡浓盐酸上下的气体压强,使浓盐酸顺利流下;
(2)A中浓盐酸与MnO2混合加热制取Cl2,反应的离子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)在D中制取的物质SnCl4中含有杂质CuCl2,SnCl4易挥发,所以D中冷却水的作用是避免SnCl4挥发;
(4)尾气中含有氯气会导致大气污染,因此一定要进行处理,可根据Cl2与碱反应的性质,用碱性物质吸收,同时为防止SnCl4水解,该装置还具有干燥的作用,用盛放碱石灰的干燥管可满足上述两个条件,故合理选项是②;
(5)锡粒中含铜杂质致D中产生CuCl2,但因为常温下,CuCl2为固体且密度比SnCl4大,故不影响E中产品的纯度;
(6)滴定中,铁元素化合价由+2价变为+3价,升高1价,Cr元素化合价由+6价变为+3价,降低3价,则有关系式:3SnCl2~6Fe2+~K2Cr2O7,n(SnCl2)=3n(K2Cr2O7) =3×0.1000ml/L×0.02L=0.006ml,故SnCl4产品的纯度为×100%=85%。
本题考查了物质制备方案设计,涉及化学实验操作、物质的作用、滴定方法在物质含量测定的由于等,明确实验原理及实验基本操作方法、知道各个装置作用是解本题关键。
28、 弱 硫原子半径大于氧原子,硫原子得电子能力小于氧原子 H1O的稳定性大于H1S或SO1中硫显正价,氧显负价 bd b 1CO(g)+SO1(g)S(l)+1CO1 (g)△H=﹣170kJ/ml Fe1O3作催化剂,在相对较低温度下,单位时间内获得较高的SO1转化率,且能耗小
【解析】
(1)X是-1价硫的气态氢化物,即硫化氢,其电子式为,-1价的硫具有很强的还原性,因此久置在空气中会被氧气氧化得到单质硫,反应方程式为,相当于非金属间的置换反应,因此氧的非金属性强于硫,这也可以从结构上看出:氧和硫同主族不同周期,硫的半径比氧大,因此得电子能力相对较弱。除此以外还可从氢化物的稳定性、互化物的化合价等方面来判断;
(1)我们可以近似认为中每个硫为+1价,再来看选项:
a.0价和-1价的硫不可能反应得到+1价,a项错误;
b.+4价和0价的硫,可能发生归中反应得到+1价,b项正确;
c.+4价和+6价的硫,不可能反应得到+1价,c项错误;
d.-1价和+4价的硫,可能发生归中反应得到+1价,d项正确,
答案选bd;
(3)a.二氧化硫会部分溶解在水中,导致实际测得的体积偏小,a项错误;
b.反应速率越快,溶液中就越快出现硫的浑浊,因此可以用来探究反应速率,b项正确;
c.浓硫酸氧化性较强,和稀硫酸的反应产物不一样,不同的反应本身速率就不同,c项错误;
答案选b;
(4)被还原为单质硫,则被氧化,结合其氧化产物是一种无毒气体,推测为,注意在题目给的温度下硫是液体,据此写出热化学方程式:;
(5)根据图1我们发现,能在较低的温度下获得较高的转化率,因此效率最高,同时可以节约能耗。
29、+18.7 kJ·ml-1 144 0.32 ml·L-1·min-1 25 L2·ml-2 D > < c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+) Na2CO3
【解析】
(1)已知ⅰ.6FeO(s) +CO2(g)=--2Fe3O4(s) +C(s) △H1=-76.0kJ/ml
ⅱ.C(s) +2H2O(g)=CO2(g) +2H2(g) △H2= +113.4kJ/ml
根据盖斯定律,由ⅰ×+ⅱ×得反应3FeO(s) +H2O(g)=Fe3O4(s) +H2(g) △H3=△H1×+△H2×=-76.0kJ/ml×+113.4kJ/ml×=+18.7kJ/ml;(2)在反应i6FeO(s) +CO2(g)=--2Fe3O4(s) +C(s) △H1=-76.0kJ/ml中,每放出38.0kJ热量,有3ml FeO 参与反应,而其中有 的FeO中的铁元素由+2价变为+3价,故被氧化的 FeO的质量为:3ml× ×72g/ml=144g;
(3) CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g)
起始浓度(ml/L) 1 4 0 0
改变浓度(ml/L) 0.8 3.2 0.8 1.6
平衡浓度(ml/L) 0.2 0.8 0.8 1.6
①从反应开始到恰好达到平衡时,H2 的平均反应速率v(H2) ==0.32 ml.L-1·min-1;②300℃时,反应的平衡常数K===25L2·ml-2;③保持温度不变,向平衡后的容器中再充入2 mlCO2和8 mlH2,则物质的量增大2倍,若平衡不移动则平衡后CH4 的浓度应该是原来的2倍即1.6 ml/L,但在恒容情况下增大两倍投料,相当于增大压强,平衡向气体缩小的正反应方向移动, CH4 的浓度增大,大于1.6 ml/L,答案选D;(4)300℃时,如果该容器中有1.6 mlCO2、2.0mlH2、5.6mlCH4、4.0mlH2O(g),Qc==14则反应未达平衡,向正反应方向进行,v正> v逆;(5)已知: 300℃时,反应的平衡常数K=25L2·ml-2;200℃时,该反应的平衡常数K=64.8L2·ml-2。则降低温度,K值增大,平衡向正反应方向移动,正反应为放热反应,△H4c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);将该吸收液蒸干、灼烧至恒重,由于碳酸氢钠受热分解,故所得固体的成分是Na2CO3。
物质
SiCl4
AlCl3
FeCl3
沸点/℃
57.7
—
315
熔点/℃
-70.0
—
—
升华温度/℃
—
180
300
序号
操作
可能出现的现象
结论
①
向a试管中滴加几滴_____溶液
若溶液褪色
则假设1成立
若溶液不褪色
则假设2或3成立
②
向b试管中滴加几滴_____溶液
若溶液褪色
则假设1或3成立
若溶液不褪色
假设2成立
③
向c试管中滴加几滴_____溶液
_____
假设3成立
物质
Sn
SnCl4
CuCl2
熔点/℃
232
-33
620
沸点/℃
2260
114
993
密度/g·cm-3
7.310
2.226
3.386
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