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      2026届云南省红河哈尼族彝族自治州高三下学期联考化学试题(含答案解析)

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      2026届云南省红河哈尼族彝族自治州高三下学期联考化学试题(含答案解析)

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      这是一份2026届云南省红河哈尼族彝族自治州高三下学期联考化学试题(含答案解析),共5页。试卷主要包含了考生必须保证答题卡的整洁等内容,欢迎下载使用。
      2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
      3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
      4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、雾霾严重影响人们的生活与健康。某地区的雾霾中可能含有如下可溶性无机离子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42-、NO3-、Cl-。某同学收集了该地区的雾霾,经必要的预处理后试样溶液,设计并完成了如下的实验:
      已知:3NO3-+ 8Al + 5OH-+ 2H2O3NH3+ 8AlO2-
      根据以上的实验操作与现象,该同学得出的结论不正确的是
      A.试样中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-
      B.试样中一定不含Al3+
      C.试样中可能存在Na+、Cl-
      D.该雾霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4
      2、分别由下表中的实验和现象得出的结论不正确的是
      A.AB.BC.CD.D
      3、下列解释事实的方程式不正确的是( )
      A.硫酸铜溶液中加入氢氧化钡溶液:Ba2++SO42-=BaSO4↓
      B.硫酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
      C.向NaHCO3溶液中加入NaOH溶液:HCO3-+OH-=CO32-+H2O
      D.向AgCl悬浊液中加入Na2S溶液:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-
      4、下列说法不正确的是
      A.在光照条件下,正己烷(分子式C6H14)能与液溴发生取代反应
      B.乙炔和乙烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同
      C.总质量一定的甲苯和甘油混合物完全燃烧时生成水的质量一定
      D.对二氯苯仅一种结构,说明苯环结构中不存在单双键交替的结构
      5、为实现随处可上网,中国发射了“中星16号”卫星。NH4ClO4是火箭的固体燃料,发生反应为2NH4ClO4N2↑+Cl2↑+2O2↑+4H2O,NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
      A.1 ml NH4ClO4溶于水含NH4+和ClO4-离子数均为NA
      B.产生6.4g O2反应转移的电子总数为1.4NA
      C.反应中还原产物分子数与氧化产物分子总数之比为3:1
      D.0.5ml NH4ClO4分解产生的气体体积为44.8L
      6、下列电子排布式表示的基态原子中,第一电离能最小的是
      A.ns2np3B.ns2np5C.ns2np4D.ns2np6
      7、某溶液可能含有下列离子中的若干种:Cl−、SO42—、SO32—、HCO3—、Na+、Mg2+、Fe3+,所含离子的物质的量浓度均相同。为了确定该溶液的组成,进行如下实验:
      ①取100 mL上述溶液,加入过量Ba(OH)2溶液,反应后将沉淀过滤、洗涤、干燥,得白色沉淀;
      ②向沉淀中加入过量的盐酸,白色沉淀部分溶解,并有气体生成。
      下列说法正确的是( )
      A.气体可能是CO2或SO2
      B.溶液中一定存在SO42—、HCO3—、Na+、Mg2+
      C.溶液中可能存在Na+和Cl−,一定不存在Fe3+和Mg2+
      D.在第①步和第②步的滤液中分别加入硝酸酸化的硝酸银溶液,都能生成白色沉淀
      8、下列物质分类正确的是
      A.豆浆、蛋白质溶液均属于胶体B.H2O、CO2均为电解质
      C.NO、SO3均为酸性氧化物D.H2S、O2常作还原剂
      9、向四支试管中分别加入少量不同的无色溶液并进行如下操作,其中结论正确的是
      A.AB.BC.CD.D
      10、甲、乙两种CH3COOH溶液的pH,若甲比乙大1,则甲、乙两溶液中
      A.c(甲) : c(乙) =1:10B.c(H+)甲: c(H+)乙=1:2
      C.c(OH-)甲: c(OH-)乙=10:1D.α(甲) : α(乙) =2:1
      11、以下说法不正确的是
      A.日韩贸易争端中日本限制出口韩国的高纯度氟化氢,主要用于半导体硅表面的刻蚀
      B.硫酸亚铁可用作治疗缺铁性贫血的药剂,与维生素C片一起服用,效果更佳
      C.硫酸铜可用作农药,我国古代也用胆矾制取硫酸
      D.使生物质在一定条件下发生化学反应,产生热值较高的可燃气体。该过程属于生物化学转换
      12、84消毒液可用于新型冠状病毒的消杀,其主要成分为NaClO。NaClO在空气中可发生反应NaClO+CO2+H2ONaHCO3+HClO。用化学用语表示的相关微粒,其中正确的是
      A.中子数为10的氧原子:
      B.Na+的结构示意图:
      C.CO2的结构式:O=C=O
      D.NaClO的电子式:
      13、已知钴酸锂电池的总反应方程式为Li1-xCO2+LixC6=LiCO2+6C。用该电池作电源按如图所示装置进行电解。通电后,电极a上一直有气泡产生,电极d附近先出现白色沉淀(CuCl),t min后白色沉淀全部转变成橙黄色沉淀(CuOH)。下列有关叙述不正确的是
      A.钴酸锂电池放电时的正极反应为Li1-xCO2 +xe- +xLi+=LiCO2
      B.当电极a处产生标准状况下气体2. 24 L时。钴酸锂电池负极质量减少1.4g
      C.电极d为阳极,电解开始时电极d的反应式为Cu+C1-- e- =CuCl
      D.电解tmin后.装置II中电解质溶液的pH显著增大
      14、下列有关实验的图示及分析均正确的是
      A.AB.BC.CD.D
      15、下列变化过程中克服共价键的是( )
      A.二氧化硅熔化B.冰融化C.氯化钾熔化D.碘升华
      16、下列属于电解质的是( )
      A.酒精B.食盐水
      C.氯化钾D.铜丝
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、聚合物H是一种聚酰胺纤维,其结构简式为。该聚合物可广泛用于各种刹车片,其合成路线如下图所示:
      已知:①C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
      ②Diels-Alder反应:。
      (1)生成A的反应类型是________,D的名称是________,F中所含官能团的名称是_________。
      (2)B的结构简式是________;“B→C”的反应中,除C外,还生成的一种无机产物是______(填化学式)。
      (3)D+G→H的化学方程式是_________。
      (4)Q是D的同系物,其相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有______种。其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为_______(任写一种)。
      (5)已知:乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1,3-丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______。
      18、如图是部分短周期元素(用字母x等表示)化合价与原子序数的关系图。
      根据判断出的元素回答问题:
      (1)h在周期表中的位置是__________。
      (2)比较z、f、g、r常见离子的半径大小(用化学式表示,下同):______>______>______>______;比较r、m的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:______>______>;比较d、m的氢化物的沸点:______>______。
      (3)x与氢元素能形成多种化合物,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小的物质是(写分子式)______,实验室制取该物质的化学方程式为:____________________________________。
      (4)由y、m和氢元素组成一种离子化合物,写出其电子式:___________________________。
      (5)用铅蓄电池作电源,惰性电极电解饱和em溶液,则电解反应的生成物为(写化学式)___________________________。铅蓄电池放电时正极反应式为式)___________________________。
      19、 (NH4)2Fe(SO4)2·6H2O(M=392g/ml)又称摩尔盐,简称FAS,它是浅蓝色绿色晶体,可溶于水,难溶于水乙醇。某小组利用工业废铁屑进行下列实验。请按要求回答下列问题:
      Ⅰ. FAS的制取。流程如下:
      (1)步骤①加热的目的是_________________________。
      (2)步骤②必须在剩余少量铁屑时进行过滤,其原因是(用离子方程式表示): ______________。
      Ⅱ.NH4+含量的测定。装置如图所示:
      实验步骤:①称取FAS样品a g,加水溶解后,将溶液注入Y中
      ②量取b mL c1 ml/LH2SO4溶液于Z中
      ③向Y加入足量NaOH浓溶液,充分反应后通入气体N2,加热(假设氨完全蒸出),蒸氨结束后取下Z。
      ④用c2ml/LNaOH标准溶液滴定Z中过量的硫酸,滴定终点时消耗d mLNaOH标准溶液。
      (3)仪器X的名称______________;N2的电子式为______________。
      (4)步骤③蒸氨结束后,为了减少实验误差,还需要对直形冷凝管进行处理的操作是__________________;NH4+质量百分含量为(用代数式表示)__________________。
      Ⅲ. FAS纯度的测定。称取FAS m g样品配制成500 mL待测溶液。分别取20.00mL待测溶液,进行如下方案实验:
      (5)方案一:用0.01000ml/L的酸性KMnO4溶液进行滴定。滴定过程中需用到的仪器中(填图中序号)_________。滴定中反应的离子方程式为____________________。

      ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧
      (6)方案二: 待测液 固体n g ;则FAS的质量百分含量为(用代数式表示)_____________________________。
      (7)方案一、二实验操作均正确,却发现方案一测定结果总是小于方案二的,其可能的原因是_______________;为验证该猜测正确,设计后续实验操作为_________________,现象为______________。
      20、碘化钠在医疗及食品方面有重要的作用。实验室用NaOH、单质碘和水合肼(N2H·H2O)为原料制备碘化钠。已知:水合肼具有还原性。回答下列问题:
      (1)水合肼的制备
      有关反应原理为:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH→N2H4·H2O+NaCl+Na2CO3
      ①制取次氯酸钠和氧氧化钠混合液的连接顺序为_______(按气流方向,用小写字母表示)。
      若该实验温度控制不当,反应后测得三颈瓶内ClO-与ClO3-的物质的量之比为6:1,则氯气与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为________。
      ②取适量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制备水合肼,实验中滴加顺序不能颠倒,且滴加速度不能过快,理由是________________________________________。
      (2)碘化钠的制备
      采用水合肼还原法制取碘化钠固体,其制备流程如图所示:
      ①“合成”过程中,反应温度不宜超过73℃,目的是______________________。
      ②在“还原”过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物IO3-,该过程的离子方程式为_______。工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,其原因是____。
      (3)测定产品中NaI含量的实验步骤如下:
      a.称取1.33g样品并溶解,在533mL容量瓶中定容;
      b.量取2.33mL待测液于锥形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反应后,再加入M溶液作指示剂:
      c.用3.213ml·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点(反应方程式为;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重复实验多次,测得消耗标准溶液的体积为4.33mL。
      ①M为____________(写名称)。
      ②该样品中NaI的质量分数为_______________。
      21、以含1个碳原子物质(如CO、CO2、CH4、CH3OH等)为原料的“碳一化学”处于未来化学产业的核心,成为科学家研究的重要课题。请回答下列问题:
      (1)已知CO、H2、CH3OH(g)的燃烧热分别为-283.0kJ·ml-1、-285.8kJ·ml-l、-764.5kJ·ml-l。则反应I:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=___
      (2)在温度T时,向体积为2L恒容容器中充入3mlCO和H2的混合气体,发生反应I,反应达到平衡时,CH3OH(g)的体积分数(φ)与n(H2)/n(CO)的关系如下图所示。
      ①当起始n(H2)/n(CO)=1时,从反应开始到平衡前,CO的体积分数将___(填“增大”、“减小”或“不变”)。
      ②当起始n(H2)/n(CO)=2时,反应经过l0min达到平衡,CO转化率为0.5,则0~l0min内平均反应速率v(H2)=___。
      ③当起始n(H2)/n(CO)=3.5时,达到平衡后,CH3OH的体积分数可能是图像中的__。(填“D”、“E”或“E”点)。
      (3)在一容积可变的密闭容器中充有10mlCO和20mlH2,发生反应I。CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(P)的关系如下图所示。
      ①压强P1=___(填“”)P2;A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为___(用“”表示)。
      ②若达到平衡状态C时,容器体积为10L,则在平衡状态A时容器体积为____L。
      参考答案
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、B
      【解析】
      试样溶液中加入过量Ba(OH)2并加热,生成的气体1能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,说明气体1是NH3,则试样中含有NH4+;向滤液中通入CO2,得到溶液2、沉淀2,溶液2中加入Al,生成气体2,该气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝色,说明含有气体2是NH3,根据已知条件知,溶液2中含有NO3-,根据元素守恒知,原溶液中含有NO3-;滤液1中通入CO2,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出气体,说明沉淀2是碳酸钡等难溶性碳酸盐;沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,硫酸钡不溶于酸,说明原来溶液中含有SO42-,能和过量Ba(OH)2反应生成能溶于酸的沉淀,根据离子知,该沉淀为Mg(OH)2,所以溶液中含有Mg 2+,
      【详解】
      A、通过以上分析知,试样中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,故A正确;
      B、通过以上分析知,试样中不能确定是否含有Al3+,故B错误;
      C、通过以上分析知,试样中可能存在Na+、Cl-,要检验是否含有钠离子或氯离子,可以采用焰色反应鉴定钠离子,用硝酸酸化的硝酸银检验氯离子,故C正确;
      D、根据以上分析知,试样中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,可能存在Na+、Cl-,所以该雾霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4,故D正确,
      答案选B。
      2、D
      【解析】
      A. 氯化铝为分子晶体,熔融状态下以分子存在,所以熔融状态不导电,是共价化合物,故A正确;
      B. 向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加 CCl4振荡,CCl4层无色,说明溴离子没有被氧化,从而可证明Fe2+的还原性强于Br−,故B正确;
      C. 氢离子浓度相同,但阴离子不同,铝与盐酸反应产生气泡较快,可能是Cl−对该反应起到促进作用,故C正确;
      D. 滴加10滴0.1ml/L的NaCl溶液产生白色沉淀,再加入0.1ml/L的NaI溶液,硝酸银过量,均为沉淀生成,则不能比较Ksp大小,故D错误;
      故答案选D。
      3、A
      【解析】
      A.硫酸铜溶液中加入氢氧化钡溶液的离子反应为Cu2++2OH−+Ba2++SO42−=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故A错误;
      B.硫酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液,发生氧化还原反应,则离子反应为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故B正确;
      C.碳酸氢钠与氢氧化钠溶液反应生成碳酸钠和水,反应的离子方程式为:HCO3−+OH−=CO32−+H2O,故C正确;
      D.向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色,发生沉淀的转化,反应的离子反应为:2AgCl+S2−=Ag2S+2Cl−,故D正确;
      故答案选A。
      4、D
      【解析】
      A. 在光照条件下,烷烃能够与卤素单质发生取代反应,故A正确;
      B.乙炔和乙烯与溴水都能发生加成反应,则褪色原理相同,故B正确;
      C. 甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)的含氢量相等,总质量一定的甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)混合物中氢元素的质量一定,完全燃烧时生成水的质量一定,故C正确;
      D.对二氯苯仅一种结构,不能说明苯环结构中不存在单双键交替的结构,因为如果是单双键交替的结构,对二氯苯也是一种结构,故D错误;
      故选D。
      本题的易错点为D,要注意是不是单双键交替的结构,要看对二氯苯是不是都是一种,应该是“邻二氯苯仅一种结构,才能说明苯环结构中不存在单双键交替的结构”,因为如果是苯环结构中存在单双键交替的结构,邻二氯苯有2种结构。
      5、B
      【解析】
      A. 铵根离子水解,浓度减小,则1mlNH4ClO4溶于水含ClO4-离子数为NA,含NH4+离子数小于NA,故A错误;
      B. 产生6.4g即0.2mlO2,同时生成0.1mlCl2,Cl元素化合价由+7价降低到0价,转移的电子总数为1.4NA,故B正确;
      C. O、N元素化合价升高,N2、O2为氧化产物,Cl元素的化合价降低,Cl2为还原产物,则反应中还原产物分子数与氧化产物分子总数之比为1:3,故C错误;
      D. 没有说明是否是标准状况下,无法计算0.5mlNH4ClO4分解产生的气体体积,故D错误;
      故选:B。
      6、C
      【解析】
      同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但ⅤA族3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能的大小顺序为:D>B>A>C,
      故选:C。
      7、B
      【解析】
      由实验流程可知,该溶液与Ba(OH)2反应生成白色沉淀,则一定不含Fe3+,且白色沉淀与足量盐酸反应,白色沉淀部分溶解,并有气体生成,不溶的白色沉淀一定为BaSO4,气体为CO2,由于SO32-、Mg2+相互促进水解不能共存,②反应后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含离子的物质的量浓度均相同,由电荷守恒可知不含Cl-,则溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,以此来解答。
      【详解】
      A. ①中白色沉淀为硫酸钡和碳酸钡,气体为CO2,故A错误;
      B. 白色沉淀与足量盐酸反应,白色沉淀部分溶解,并有气体生成,不溶的白色沉淀一定为BaSO4,气体为CO2,由于SO32-、Mg2+相互促进水解不能共存,②反应后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含离子的物质的量浓度均相同,由电荷守恒可知不含Cl-,则溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,故B正确;
      C. ②反应后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含离子的物质的量浓度均相同,则溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,故C错误;
      D. ①溶液中含Na+及过量的Ba(OH)2,②溶液含Mg2+及过量盐酸,只有②溶液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液能生成白色沉淀AgCl,故D错误;
      正确答案是B。
      本题的关键在于理解“所含离子的物质的量浓度均相同”这一句话,通过电荷守恒推出一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,另外SO32-、Mg2+相互促进水解不能共存也是需要注意的点。
      8、A
      【解析】
      A.分散质粒子直径介于1-100nm之间的为胶体,豆浆、蛋白质溶液均属于胶体,故A正确;
      B.H2O是弱电解质,CO2属于非电解质,故B错误;
      C.SO3为酸性氧化物,NO是不成盐氧化物,故C错误;
      D.H2S中S的化合价为最低价,是常见的还原剂,O2是常见的氧化剂,故D错误;
      故选A。
      本题的易错点为B,要注意二氧化碳的水溶液能够导电,是反应生成的碳酸能够电离,而二氧化碳不能电离。
      9、B
      【解析】
      A.滴加BaCl2溶液有白色沉淀生成,原溶液中也可能含有CO32-、SO32-、Ag+等,故A错误;
      B.滴加氯水和CCl4,下层溶液显紫红色说明产生了碘单质,氯水为强氧化性溶液,则溶液中存在强还原性的I-,氯气置换出了碘单质,故B正确;
      C.用洁净的铂丝蘸取溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,说明原溶液中有Na+,但并不能说明溶液中无K+,因为检验K+需通过蓝色钴玻璃观察火焰,故C错误;
      D.NH3极易溶于水,若溶液中含有少量的NH4+,滴加稀NaOH溶液不会放出NH3,检验NH4+的正确操作:向原溶液中滴加几滴浓NaOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝则证明存在NH4+,故D错误;
      故答案为B。
      10、C
      【解析】
      A.甲、乙两种溶液的pH,若甲比乙大1,则浓度乙比甲的10倍还要大,A错误;
      B.根据氢离子浓度等于知,::10,B错误;
      C.酸溶液中的氢氧根浓度等于水电离出的氢氧根离子浓度,:::1,C正确;
      D.根据上述分析结果,甲:乙不等于2:1,D错误。
      答案选C。
      11、D
      【解析】
      A. 高纯度氟化氢能溶解半导体硅表面的SiO2、Si,A项正确;
      B. 维生素C有还原性,可防止硫酸亚铁中的亚铁被氧化成+3铁,B项正确;
      C. 硫酸铜可配制农药波尔多液,胆矾高温分解生成的三氧化硫溶于水可制取硫酸,C项正确;
      D. 使生物质在一定条件下发生化学反应,产生热值较高的可燃气体。该过程属于热化学转换,而不是生物化学转换,D项错误。
      本题选D。
      12、C
      【解析】
      A.中子数为10的氧原子,其质量数为18,应写成,A项错误;
      B.钠原子核电荷数为11,Na+的结构示意图为:,B项错误;
      C.二氧化碳中的碳与氧形成四个共用电子对,CO2的结构式为:O=C=O,C项正确;
      D.NaClO是离子化合物,电子式为,D项错误。
      答案选C。
      13、D
      【解析】
      Ⅰ为电解饱和食盐水,电极a为铜棒,且一直有气泡产生,所以a为阴极,发生反应2H++2e⁻===H2↑,则b为阳极,c为阴极,d为阳极。
      【详解】
      A. 放电时为原电池,原电池正极失电子发生氧化反应,根据总反应可知放电时Li1-xCO2 得电子生成LiCO2,所以电极方程式为:Li1-xCO2 +xe- +xLi+=LiCO2,故A正确;
      B. a电极发生反应2H++2e⁻===H2↑,标况下2.24L氢气的物质的量为=0.1ml,则转移的电子为0.2ml,钴酸锂电池负极发生反应LixC6=xLi++6C+xe-,当转移0.2ml电子时有0.2mlLi+生成,所以负极质量减少0.2ml×7g/ml=1.4g,故B正确;
      C. 根据分析可知d为阳极,电极材料铜,所以铜在阳极被氧化,根据现象可知生成CuCl,所以电极方程式为Cu+C1-- e- =CuCl,故C正确;
      D. 开始时阴极发生反应2H2O+2e⁻===H2↑+2OH-,阳极发生Cu+C1-- e- =CuCl,可知生成的Cu+与OH-物质的量相等,t min后白色沉淀全部转变成橙黄色沉淀(CuOH),说明随着电解的进行发生反应CuCl+OH-═CuOH+Cl-,即电解过程生成的氢氧根全部沉淀,整个过程可用方程式:2H2O+2Cu= 2CuOH↓+ H2↑表示,可知溶液的pH值基本不变,故D错误;
      故答案为D。
      14、B
      【解析】
      A.正戊烷裂解为分子较小的烷烃和烯烃,常温下均为气体,不能冷凝收集,且催化裂化中使用碎瓷片作催化剂且有聚热功能,若改用没有聚热功能的氧化铝固体,实验效果不理想,故A错误;
      B.滴定时左手控制活塞,右手摇瓶,使溶液向一个方向做圆周运动,勿使瓶口接触到滴定管,溶液也不得溅出,操作合理,故B正确;
      C.用饱和食盐水代替纯水能减缓反应速率,从而可以得到较平缓的乙炔气流,但乙炔的摩尔质量与空气的摩尔质量相近,排空气法收集乙炔不纯,利用乙炔难溶于水的性质,应使用排水法收集,故C错误;
      D.反应完全后,硝基苯与酸分层,应选分液漏斗分离,粗产品再蒸馏得到硝基苯,图中仪器b为圆底烧瓶,蒸馏操作时要用蒸馏烧瓶和直形冷凝管,并使用温度计测蒸汽温度,故D错误;
      答案选B。
      15、A
      【解析】
      原子晶体熔化克服共价键,离子晶体熔化或电离均克服离子键,分子晶体发生三态变化只破坏分子间作用力,非电解质溶于水不发生电离,则不破坏化学键,以此来解答。
      【详解】
      A、二氧化硅是原子晶体,熔化克服共价键,选项A正确;
      B、冰融化克服的是分子间作用力,选项B错误;
      C、氯化钾熔化克服是离子键,选项C错误;
      D、碘升华克服的是分子间作用力,选项D错误;
      答案选A。
      16、C
      【解析】
      电解质包括酸、碱、多数的盐、多数金属氧化物、水等物质,据此分析。
      【详解】
      A、酒精结构简式为CH3CH2OH,属于非电解质,故A不符合题意;
      B、食盐水为混合物,既不是电解质也不是非电解质,故B不符合题意;
      C、氯化钾属于盐,属于电解质,故C符合题意;
      D、铜丝属于单质,既不是电解质也不是非电解质,故D不符合题意;
      答案选C。
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、消去反应 对苯二甲酸(或1,4-苯二甲酸) 硝基、氯原子 H2O 10 (任写一种)
      【解析】
      乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子,C发生氧化反应生成D,D中应该有两个羧基,根据H结构简式知,D为、G为;根据信息②知,生成B的反应为加成反应,B为,B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O,苯和氯气发生取代反应生成E,E为,发生取代反应生成F,根据G结构简式知,发生对位取代,则F为,F发生取代反应生成对硝基苯胺。
      【详解】
      ⑴C2H5OH与浓H2SO4在170℃下共热发生消去反应生成的A为H2C=CH2;由H的结构简式可知D为、G为;D为对苯二甲酸,苯与Cl2在FeCl3作催化剂的条件下反应生成的E(),E发生硝化反应生成的F(),F中所含官能团的名称是硝基和氯原子;故答案为:消去反应;对苯二甲酸(或1,4-苯二甲酸);硝基、氯原子。
      ⑵乙烯和发生Diels-Alder反应生成B,故B的结构简式是;C为芳香族化合物,分子中只含两种不同化学环境的氢原子,“B→C”的反应中,除C外,还生成的一种无机产物是H2O;故答案为:;H2O。
      ⑶D+G→H的化学方程式是;故答案为:。
      ⑷D为,Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,如果取代基为−CH2COOH、−COOH,有3种结构;如果取代基为−CH3、两个−COOH,有6种结构;如果取代基为−CH(COOH)2,有1种,则符合条件的有10种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为,故答案为:10;。
      ⑸CH2=CHCH=CH2和HC≡CH发生加成反应生成,和溴发生加成反应生成,发生水解反应生成,其合成路线为,故答案为:。
      18、第三周期第ⅣA族S2-O2-Mg2+Al3+HClO4H2SO4HFHClC2H2CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2NaOH、H2、Cl2PbO2+4H++SO42--2e-=2H2O+PbSO4
      【解析】
      根据元素的化合价与原子序数的关系图可知,x、y、z、d为第二周期元素,e、f、g、h、w、r、m为第三周期元素,则e为Na元素、f为Mg元素、g为Al元素、h为Si元素、w为P元素、r为S元素、m为Cl元素;z、d只有负价,没有正价,z为O元素、d为F元素,则x为C元素、y为N元素。结合元素周期律分析解答。
      【详解】
      根据上述分析,x为C元素、y为N元素、z为O元素、d为F元素、e为Na元素、f为Mg元素、g为Al元素、h为Si元素、w为P元素、r为S元素、m为Cl元素。
      (1)h为Si元素,在周期表中位于第三周期第ⅣA族,故答案为第三周期第ⅣA族;
      (2)一般而言,电子层数越多,半径越大,电子层数相同,原子序数越大,半径越小,则z、f、g、r常见离子的半径大小为S2->O2->Mg2+>Al3+;非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,r、m的最高价氧化物对应水化物的酸性HClO4>H2SO4;HF分子间能够形成氢键,沸点较高,d、m的氢化物的沸点HF>HCl,故答案为S2-;O2-;Mg2+;Al3+;HClO4;H2SO4;HF;HCl;
      (3)x与氢元素能形成的化合物为烃类,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小的物质是乙炔,实验室用电石与水反应制取乙炔,反应的化学方程式为CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2,故答案为C2 H2;CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2;
      (4)由y、m和氢元素组成一种离子化合物为氯化铵,氯化铵属于离子化合物,铵根离子中存在共价键,电子式为,故答案为;
      (5)用铅蓄电池作电源,惰性电极电解饱和NaCl溶液,反应的方程式为2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;铅蓄电池放电时,PbO2为正极,电极反应式为PbO2+4H++SO42--2e-=2H2O+PbSO4,故答案为NaOH、H2、Cl2;PbO2+4H++SO42--2e-=2H2O+PbSO4。
      19、加快并促进Na2CO3水解,有利于除去油污 Fe+2Fe3+=3Fe2+ 分液漏斗 用少量蒸馏水冲洗冷凝管内通道2~3次,将洗涤液注入到锥形瓶Z中 ×100% ①④⑤⑥ MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O ×100% 部分Fe2+被氧气氧化 取少量待测溶液于试管中,加入少量KSCN溶液 溶液变红色
      【解析】
      废铁屑用热的Na2CO3溶液除去表面的油污后,加稀硫酸溶解,Fe与H2SO4反应产生硫酸亚铁溶液,加硫酸铵晶体共同溶解,经过蒸发浓缩、冷却晶体、过滤、洗涤、干燥得到莫尔盐FAS,以此分析解答。
      【详解】
      Ⅰ.(1)步骤①是用碳酸钠溶液除去废铁屑表面的油污,该盐是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,由于盐的水解反应是吸热反应,加热,可促进盐的水解,使溶液碱性增强,因而可加快油污的除去速率;
      (2)亚铁离子易被氧化,少量铁还原氧化生成的Fe3+,反应的离子方程式为Fe+2Fe3+=3Fe2+;
      (3)根据图示可知:仪器X的名称为分液漏斗;N原子最外层有5个电子,两个N原子之间共用3对电子形成N2,使每个N原子都达到最外层8个电子的稳定结构,故N2的电子式为;
      (4)蒸出的氨气中含有水蒸气,使少量的氨水残留在冷凝管中,为减小实验误差,用少量蒸馏水冲洗冷凝管内通道2~3次,将洗涤液注入到锥形瓶Z中;
      根据反应方程式2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可得物质之间的物质的量关系为:n(NH3)+n(NaOH)=2n(H2SO4),n(H2SO4)= b×10-3L×c1 ml/L=bc1×10-3ml,
      n(NaOH)=c2ml/L×d×10-3L=c2d×10-3ml,所以n(NH3)=2n(H2SO4)-n(NaOH)=2bc1×10-3ml- c2d×10-3ml=(2bc1-dc2)×10-3ml;根据N元素守恒可知该摩尔盐中含有的NH4+的物质的量为n(NH4+)=(2bc1-dc2)×10-3ml,故NH4+质量百分含量为×100%;
      (5)用0.01000ml/L的酸性溶液滴定溶液中的Fe2+离子,酸性溶液盛装在酸式滴定管中,盛装待测液需要使用④锥形瓶,滴定管需要固定,用到⑤铁架台及⑥铁夹。故滴定过程中需用到的仪器是①④⑤⑥;KMnO4将Fe2+氧化为Fe3+,KMnO4被还原为Mn2+,同时产生了水,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得滴定中反应的离子方程式为MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
      (6)根据元素守恒可得:(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O~2SO42-~2BaSO4,
      n(BaSO4)=ml,则n[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]=n(BaSO4)=×ml=ml,则500mL溶液中含有的(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的物质的量为ml×,则mg样品中FAS的质量百分含量为×100%=;
      (7)已知实验操作都正确,却发现甲方案的测定结果总是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空气中的氧气部分氧化,设计简单的化学实验验证上述推测的实验过程为:取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为红色,说明Fe2+已被空气部分氧化。
      本题考查物质制备实验方案的设计的知识,涉及物质的净化除杂、物质电子式的书写、滴定实验过程中仪器的使用、分析应用、氧化还原反应方程式的书写与计算、物质含量的测定与计算等,该题综合性较强,要注意结合题给信息和装置特点及物质的性质分析,题目难度中等。
      20、ecdabf 11:7 将尿素滴到NaClO溶液中或过快滴加,都会使过量的NaClO溶液氧化水合肼,降低产率 防止碘升华 2IO3-+3N2H4•H2O=3N2↑+2I-+9H2O N2H4•H2O被氧化后的产物为N2和H2O,不引入杂质 淀粉 94.5%
      【解析】
      (1)①制取次氯酸钠和氧氧化钠混合液时先利用装置C制取氯气,通过装置B除去氯气中的氯化氢气体,再通过装置A反应得到混合液,最后利用装置D进行尾气处理,故连接顺序为ecdabf;
      Cl2生成ClO-与ClO3-是被氧化的过程,化合价分别由3价升高为+1价和+5价,ClO-与ClO3-的物质的量浓度之比为6:1,则可设ClO-为6ml,ClO3-为1ml,被氧化的Cl共为7ml,失去电子的总物质的量为6ml×(1-3)+1ml×(5-3)=11ml,氧化还原反应中氧化剂和还原剂之间得失电子数目相等,Cl2生成KCl是被还原的过程,化合价由3价降低为-1价,则得到电子的物质的量也应为7ml,则被还原的Cl的物质的量为11ml,所以被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为11ml:7ml=11:7;
      ②取适量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制备水合肼,实验中滴加顺序不能颠倒,且滴加速度不能过快,将尿素滴到NaClO溶液中或过快滴加,都会使过量的NaClO溶液氧化水合肼,降低产率;
      (2) ①“合成”过程中,为防止碘升华,反应温度不宜超过73℃;
      ②在“还原”过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物IO3-,N2H4•H2O与IO3-反应生成氮气,则IO3-被还原为碘离子,该过程的离子方程式为2IO3-+3N2H4•H2O=3N2↑+2I-+9H2O;工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,其原因是N2H4•H2O被氧化后的产物为N2和H2O,不引入杂质;
      (3) ①滴定过程中碘单质被还原为碘离子,故加入M溶液作指示剂,M为淀粉;
      ②根据反应2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI可知,n(NaI)=n(I2)=n(Na2S2O3)=3.213ml/L×4.33mL×1-3L/mL×=3.363ml,样品中NaI的质量分数为。
      21、-90.1kJ/ml 不变 0.05ml·L-1·min-1 F > KA=KC>KB 2
      【解析】
      (1)CO、H2、CH3OH(g)的燃烧热化学方程式分别为:
      ①,
      ②,
      ③,根据盖斯定律可知,将①+2×②-③可得:;
      (2)在温度T时,向体积为2L恒容容器中充入3mlCO和H2的混合气体,发生反应I;
      ①当起始n(H2)/n(CO)=1时,则n(H2)=n(CO)=1.5ml,CO的体积分数为50%,根据三等式
      平衡时,CO的体积分数为,不管CO转化了多少,CO的体积分数一直为50%,则反应前后体积分数不变;
      ②当起始n(H2)/n(CO)=2时,混合气体为3ml,则n(CO)=1ml,n(H2)=2ml,反应经过l0min达到平衡,CO转化率为0.5,即转化了0.5ml,则H2转化1ml,则0~l0min内平均反应速率v(H2)=;
      ③当反应物的投料比等于其化学计量数之比时,平衡时,生成物的体积分数最大,即当起始n(H2)/n(CO)=2时,CH3OH(g)的体积分数(φ)最大,因此当起始n(H2)/n(CO)= 3.5时,达到平衡后,CH3OH的体积分数可能是图像中的F点;
      (3)①当温度相同时,增大压强,平衡正向移动,CO转化率上升,由此可知P1>P2;该反应正向为放热反应,升高温度,平衡将逆向移动,平衡常数将减小,平衡常数只与温度有关,温度不变时,平衡常数不变,A和C的温度相同,小于B的温度,因此KA=KC>KB;
      ②平衡状态A和C的温度相同,平衡常数相同。达到平衡状态C时,CO的转化率为50%,则平衡时n(CO)=5ml,n(H2)=10ml,n(CH3OH)=5ml,平衡常数,达到平衡状态A时,CO的转化率为80%,则平衡时n(CO)=2ml,n(H2)=4ml,n(CH3OH)=8ml,设该容器体积为VL,则,解得V=2。
      可逆反应中相关数据计算时,当可逆反应中反应物的投料比等于其化学计量数之比时,任意时刻反应物的转化率均相等,且平衡时生成物的体积分数为最大值。
      选项
      实 验
      现 象
      结 论
      A
      用熔融氯化铝做导电性实验
      电流指针不偏转
      氯化铝是共价化合物
      B
      向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加 CCl4振荡
      CCl4层无色
      Fe2+的还原性强于Br-
      C
      相同的铝片分别与同温同体积,且c(H+)=1ml·L-1的盐酸、硫酸反应
      铝与盐酸反应产生气泡较快
      可能是Cl-对该反应起到促进作用
      D
      向盛有2mL0.l ml/L的AgNO3溶液中加入10滴0.1ml/L的NaCl溶液,振荡,再加入10滴0.1 ml/L的NaI溶液,再振荡
      先生成白色沉淀,后产生黄色沉淀
      Ksp(AgI)

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