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      2026年宿迁市高三3月份模拟考试化学试题(含答案解析)

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      2026年宿迁市高三3月份模拟考试化学试题(含答案解析)

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      这是一份2026年宿迁市高三3月份模拟考试化学试题(含答案解析),共100页。
      3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
      4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、时,及其钠盐的溶液中,H2SO3、HSO3-、SO32-的物质的量分数(α)随溶液pH变化关系如图所示,下列叙述错误的是( )
      A.溶液的pH=5时,硫元素的主要存在形式为
      B.当溶液恰好呈中性时: c(Na+)>c(HSO3-)+c(SO32-)
      C.向pH=8的上述溶液中滴加少量澄清石灰水,的值增大
      D.向pH=3的上述溶液中滴加少量稀硫酸,减小
      2、设 NA 表示阿伏加德罗常数的数值,下列叙述正确的是
      A.将 1 ml NH4NO3 溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中 NH4 +的数目为 NA
      B.1.7 g H2O2 中含有的电子数为 0.7NA
      C.标准状况下,2.24 L 戊烷所含分子数为 0.1NA
      D.1 ml Na 与足量 O2 反应,生成 Na2O 和 Na2O2 的混合物,钠失去 2NA 个电子
      3、高铁电池是一种新型可充电电池,电解质溶液为KOH溶液,放电时的总反应式为3Zn + 2K2FeO4 + 8H2O ═ 3Zn(OH)2 + 2Fe(OH)3 + 4KOH.下列叙述正确的是
      A.放电时,负极反应式为3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2
      B.放电时,正极区溶液的pH减小
      C.充电时,每转移3ml电子,阳极有1ml Fe(OH)3被还原
      D.充电时,电池的锌电极接电源的正极
      4、螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是
      A.分子式为C10H12
      B.一氯代物有五种
      C.所有碳原子均处于同一平面
      D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
      5、下列说法正确的是
      A.2018年10月起,天津市开始全面实现车用乙醇汽油替代普通汽油,向汽油中添加乙醇,该混合燃料的热值不变
      B.百万吨乙烯是天津滨海新区开发的标志性工程,乙烯主要是通过石油催化裂化获得
      C.天津碱厂的“红三角”牌纯碱曾享誉全世界,侯氏制碱法原理是向饱和食盐水先通氨气,再通二氧化碳,利用溶解度的差异沉淀出纯碱晶体
      D.天津是我国锂离子电池研发和生产的重要基地,废旧锂离子电池进行放电处理有利于锂在正极的回收是因为放电过程中,锂离子向正极运动并进入正极材料
      6、常温下,以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等,通过添加过量的难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀并过滤除去,下列说法正确的是
      A.过滤后的溶液中一定没有S2-
      B.MnS难溶于水,可溶于MnCl2溶液中
      C.常温时,CuS、PbS、CdS比MnS更难溶
      D.加入MnS后生成CuS的离子方程式是Cu2+ + S2-= CuS↓
      7、某溶液只含有K+、Fe2+、Cl-、Mg2+、I-、CO32-、SO42-中的几种,限用以下试剂检验:盐酸、硫酸、硝酸银溶液、硝酸钡溶液。设计如下实验步骤,并记录相关现象,下列叙述正确的是
      A.该溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+
      B.溶液中可能含有K+、Mg2+、Cl-、
      C.通过在黄色溶液中加入硝酸银可以检验原溶液中是否存在Cl-
      D.试剂②可能为硫酸
      8、PbCl2是一种重要的化工材料,常用作助溶剂、制备铅黄等染料。工业生产中利用方铅矿精矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)和软锰矿(主要成分为MnO2)制备PbCl2的工艺流程如图所示。
      已知:i.PbCl2微溶于水
      ii.PbCl2(s) + 2Cl-(aq)⇌PbCl42-(aq) ΔH>0
      下列说法不正确的是( )
      A.浸取过程中MnO2与PbS发生反应的离子方程式为:8H++2Cl-+PbS + 4MnO2=PbCl2 +4Mn2++SO42-+4H2O
      B.PbCl2微溶于水,浸取剂中加入饱和NaCl溶液会增大其溶解性
      C.调pH的目的是除去Fe3+,因此pH越大越好
      D.沉降池中获得PbCl2采取的措施有加水稀释、降温
      9、2015年7月31日,中国获得2022年冬奥会主办权,这将促进中国冰雪运动的发展。以下关于冰的说法正确的是( )
      A.等质量的0℃冰与0℃的水内能相同B.冰和可燃冰都是结晶水合物
      C.冰和干冰、水晶的空间结构相似D.氢键影响冰晶体的体积大小
      10、某化学兴趣小组对教材中乙醇氧化及产物检验的实验进行了改进和创新,其改进实验装置如图所示,按图组装好仪器,装好试剂。下列有关改进实验的叙述不正确的是
      A.点燃酒精灯,轻轻推动注射器活塞即可实现乙醇氧化及部分产物的检验
      B.铜粉黑红变化有关反应为:2Cu+O22CuO、C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O
      C.硫酸铜粉末变蓝,说明乙醇氧化反应生成了水
      D.在盛有新制氢氧化铜悬浊液的试管中能看到砖红色沉淀
      11、被誉为“矿石熊猫”的香花石,由我国地质学家首次发现,它由前20号元素中的6种组成,分别为X、Y、Z、W、R、T。其中X、Y、Z为金属元素,Z的最外层电子数与次外层电子数相 等,X、Z位于同族,Y、Z、R、T位于同周期,R最外层电子数是次外层的3倍,T无正价,X与 R原子序数之和是W的2倍。下列说法错误的是
      A.离子半径:R>T>Y>Z
      B.XR2、WR2两种化合物中R的化合价相同
      C.最高价氧化物对应的水化物的碱性:X>Z
      D.气态氢化物的稳定性:W<R<T
      12、下列关于有机物的说法正确的是
      A.疫苗一般应冷藏存放,目的是避免蛋白质变性
      B.分子式为 C3H4Cl2 的同分异构体共有 4 种(不考虑立体异构)
      C.有机物呋喃(结构如图所示),,从结构上看,四个碳原子不可能在同一平面上
      D.高分子均难以自然降解
      13、下列指定反应的离子方程式正确的是( )
      A.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
      B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO2-+2MnO4-+3H2O=5NO3- +2Mn2++6OH-
      C.向AlCl3溶液中滴加过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
      D.NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应至中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O
      14、化学与人类的生产、生活密切相关。下列说法正确的是( )
      A.含有氟化钠等氟化物的牙膏有害健康,应禁止使用
      B.油脂属于高分子化合物,使用一定的油脂能促进人体对某些维生素的吸收
      C.将少量二氧化硫添加于红酒中可以起到杀菌和抗氧化作用,是法律允许的做法
      D.废旧电池应集中处理主要是要回收其中的金属材料
      15、下列有关可逆反应:m A(g)+n B(?)⇌p C(g)+q D(s)的分析中,一定正确的是( )
      A.增大压强,平衡不移动,则 m=p
      B.升高温度,A 的转化率减小,则正反应是吸热反应
      C.保持容器体积不变,移走 C,平衡向右移动,正反应速率增大
      D.保持容器体积不变,加入 B,容器中D 的质量增加,则 B 是气体
      16、实验室模拟制备亚硝酰硫酸(NOSO4H)的反应装置如图所示,下列关于实验操作或叙述错误的是
      已知:①亚硝酰硫酸为棱形结晶,溶于硫酸,遇水易分解
      ②反应原理为:SO2+HNO3===SO3+HNO2、SO3+HNO2=NOSO4H
      A.浓硝酸与浓硫酸混合时,是将浓硫酸慢慢滴加到浓硝酸中,边加边搅拌
      B.装置B和D中的浓硫酸的作用是防止水蒸气进入C导致亚硝酰硫酸分解
      C.冷水的温度控制在20℃左右,太低反应速率太慢;太高硝酸易分解,SO2逸出
      D.实验时用98%的浓硫酸代替70%的H2SO4产生SO2速率更快
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫ɑ—非兰烃,与A相关反应如下:
      已知:
      (1)H的分子式为________________。
      (2)B所含官能团的名称为_________________。
      (3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有_________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为_______________________。
      (4)B→D,D→E的反应类型分别为___________、_______________。
      (5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:_____________________。
      (6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为______________。
      (7)写出E→F的化学方程式:______________________________________________。
      (8)A的结构简式为_____________,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有______种(不考虑立体异构)。
      18、化合物 A 含有碳、氢、氧三种元素,其质量比是 3:1:4,B 是最简单的芳香烃,D 是有芳香气味的酯。它们之间的转换关系如下:
      回答下列问题:
      (1)A 的结构简式为__________________________________________。
      (2)C 中的官能团为__________________________________________。
      (3) 的一氯代物有_________________________________________种。(不考虑立体异构)
      (4)反应④的化学方程式为______________________________________________________________。
      19、正丁醚可作许多有机物的溶剂及萃取剂 ,常用于电子级清洗剂及用于有机合成 。实验室用正丁醇与浓H2SO4反应制取,实验装置如右图,加热与夹持装置略去。反应原理与有关数据:
      反应原理: 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O
      副反应:C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O
      实验步骤如下:
      ①在二口烧瓶中加入0.34ml正丁醇和4.5mL浓H2SO4,再加两小粒沸石,摇匀。
      ②加热搅拌,温度上升至100~ll0℃开始反应。随着反应的进行,反应中产生的水经冷凝后收集在水分离器的下层,上层有机物至水分离器支管时,即可返回烧瓶。加热至反应完成。
      ③将反应液冷却,依次用水、50%硫酸洗涤、水洗涤,再用无水氯化钙干燥,过滤,蒸馏,得正丁醚的质量为Wg。
      请回答:
      (1)制备正丁醚的反应类型是____________,仪器a的名称是_________。
      (2)步骤①中药品的添加顺序是,先加______(填“正丁醇”或“浓H2SO4”),沸石的作用是___________________。
      (3)步骤②中为减少副反应,加热温度应不超过_________℃为宜。使用水分离器不断分离出水的目的是________。如何判断反应已经完成?当_____时,表明反应完成,即可停止实验。
      (4)步骤③中用50%硫酸洗涤的目的是为了除去______________。本实验中,正丁醚的产率为_____(列出含W的表达式即可)。
      20、无水硫酸铜在加热至650℃时开始分解生成氧化铜和气体.某活动小组通过实验,探究不同温度下气体产物的组成.实验装置如下:
      每次实验后均测定B、C质量的改变和E中收集到气体的体积.实验数据如下(E中气体体积已折算至标准状况):
      (1)实验过程中A中的现象是______.D中无水氯化钙的作用是_______.
      (2)在测量E中气体体积时,应注意先_______,然后调节水准管与量气管的液面相平,若水准管内液面高于量气管,测得气体体积______(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
      (3)实验①中B中吸收的气体是_____.实验②中E中收集到的气体是______.
      (4)推测实验②中CuSO4分解反应方程式为:_______.
      (5)根据表中数据分析,实验③中理论上C增加的质量Y3=_______g.
      (6)结合平衡移动原理,比较T3和T4温度的高低并说明理由________.
      21、已知前四周期六种元素A、B、C、D、E、F的原子序数之和为107,且它们的核电荷数依次增大。B原子的p轨道半充满,其氢化物沸点是同族元素中最低的,D原子得到一个电子后3p轨道全充满,A与C能形成A2C型离子化和物,其中的阴、阳离子相差一个电子层,E4+离子和氩原子的核外电子排布相同。请回答下列问题:
      (1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序是____________(填元素符号)
      (2)化合物BD3的分子空间构型可描述为_________,B的原子轨道杂化类型为________。
      (3)已知F元素在人体内含量偏低时,会影响O2在体内的正常运输。已知F2+与KCN溶液反应得F(CN)2沉淀,当加入过量KCN溶液时沉淀溶解,生成配合物。则F的基态原子价电子排布式为______。CN-与___________(一种分子)互为等电子体,则1个CN-中π键数目为___________。
      (4)EO2与碳酸钡在熔融状态下反应,所得晶体的晶胞结构如图所示,则该反应的化学方程式为________
      在该晶体中,E4+的氧配为数为____________。若该晶胞边长为a nm可计算该晶体的密度为__________g/cm3(阿伏加德罗常数为NA)
      参考答案
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、C
      【解析】
      A.根据图示可知:溶液的pH=5时,硫元素的主要存在形式为HSO3-,A正确;
      B.根据图示可知:溶液的pH=7时,溶液中c(H+)=c(OH-),溶液中的电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),则c(Na+)=c(HSO3-)+2c(SO32-),c(Na+)>c(HSO3-)+c(SO32-),B正确;
      C.当向pH=8的溶液中滴加少量澄清石灰水,根据图像可知,随着pH的增大,α(SO32-)增大,α(HSO3-)减小,因此的值减小,C错误;
      D.在pH=3的溶液中滴加少量硫酸,溶液中c(H+)增大,根据图像可知α (HSO3-)减小,D正确;
      故合理选项是C。
      2、A
      【解析】
      A. 根据溶液的电中性原理,n(H+)+n(NH4+)=n(OH-)+n(NO3-),溶液呈中性,即n(H+)=n(OH-),即有n(NH4+)=n(NO3-)=1ml,即铵根离子为NA个,故A正确;
      B. 1.7g双氧水的物质的量为0.05ml,而双氧水分子中含18个电子,故0.05ml双氧水中含有的电子为0.9NA个,故B错误;
      C. 标况下戊烷为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故C错误;
      D. 由于钠反应后变为+1价,故1ml钠反应后转移电子为NA个,与产物无关,故D错误。
      故选:A。
      3、A
      【解析】
      A.放电时,Zn失去电子,发生3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2,故A正确;
      B.正极反应式为FeO42-+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣,pH增大,故B错误;
      C.充电时,铁离子失去电子,发生Fe(OH)3转化为FeO42﹣的反应,电极反应为Fe(OH)3﹣3e﹣+5OH﹣=FeO42﹣+4H2O,每转移3ml电子,阳极有1ml Fe(OH)3被氧化,故C错误;
      D.充电时,电池的负极与与电源的负极相连,故D错误.
      故选A.
      4、D
      【解析】
      A、将键线式转化为分子式,该物质的分子式为C9H10,A错误;
      B、该物质有个对称轴,共有4种等效氢,如图所示,则一氯代物共4种,B错误;。
      C、两个环共用的碳原子,是饱和的碳原子,与4个碳原子相连,空间结构类似于CH4,最多3个原子共平面,C错误;
      B、分子中含有碳碳双键,能够被高锰酸钾氧化,而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确;答案选D。
      5、D
      【解析】
      A. 汽油和乙醇的热值不同,所以向汽油中添加乙醇后,该混合燃料的热值会改变,故A错误;
      B. 石油催化裂化目的是使重质油发生裂化反应,转变为裂化气、汽油和柴油等,而不是生产乙烯,目前生产乙烯的主要方法是石油裂解,故B错误;
      C. 侯氏制碱的原理是向饱和食盐水中先通氨气至饱和,再通入二氧化碳气体(因氨气溶解度大于二氧化碳,所以先让氨气饱和),析出碳酸氢钠沉淀,将沉淀滤出,灼烧分解即得碳酸钠,故C错误;
      D. 进行放电处理时,Li+从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中,有利于锂在正极的回收,故D正确。
      故选D。
      6、C
      【解析】
      A、难溶并不是不溶,只是溶解度小,过滤后的溶液中一定有极少量的S2-,错误,不选A;
      B、硫化锰难溶于水,也难溶于氯化锰的溶液,错误,不选B;
      C、通过添加过量的难溶电解质硫化锰,除去铜离子、铅离子、镉离子,是沉淀转化的原理,利用硫化铜、硫化铅、硫化镉比硫化锰更难溶于水的原理转化,正确,选C;
      D、沉淀转化的离子方程式为Cu2+(aq)+MnS(s)=CuS(s)+Mn2+(aq),错误,不选D。
      本题选C。
      7、A
      【解析】
      由实验可知,试剂①为硝酸钡溶液,生成白色沉淀为碳酸钡和硫酸钡,则试剂②为盐酸,沉淀减少,硫酸钡不溶于盐酸,则原溶液中一定存在CO32-、SO42-,则不含Fe2+、Mg2+;加试剂①过滤后的滤液中,再加试剂②盐酸,H+、I-、NO3-发生氧化还原反应生成I2,溶液变黄色,由于溶液呈电中性,则溶液中一定含有的阳离子为K+。由上述分析可知,该溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+,选项A正确;B、溶液中一定不含有Mg2+,选项B错误;C、加入足量盐酸会引入Cl-,故无法判断原溶液中是否存在Cl-,选项C错误;D、试剂②一定为盐酸,不能为硫酸,因为碳酸钡与硫酸反应生成硫酸钡会使沉淀质量增加,不符合题意,选项D错误。答案选A。
      8、C
      【解析】
      方铅矿精矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)和软锰矿(主要成分为MnO2)中加入稀盐酸,根据酸性废液中含有硫酸根离子矿渣,PbS中S元素被氧化成SO42-,则发生反应为4MnO2+PbS+8HCl=3MnCl2+PbCl2+MnSO4+4H2O,加入NaCl促进反应PbCl2(s)+2Cl-(aq)⇌PbCl42-(aq)正向移动。加入NaOH溶液调节溶液pH,使Fe3+转化成Fe(OH)3沉淀,过滤得到Fe(OH)3、矿渣和滤液;PbCl2微溶于水,将溶液沉降过滤得到PbCl2。
      A.浸取过程中MnO2与PbS发生氧化还原反应,离子反应为:8H++2Cl-+PbS+4MnO2=PbCl2+4Mn2++SO42-+4H2O,正确,A不选;
      B.发生PbCl2(s)+2Cl-(aq)⇌PbCl42-(aq),加入NaCl增大c(Cl-),有利于平衡正向移动,将PbCl2(s)转化为PbCl42-(aq),正确,B不选;
      C.调节溶液pH,使Fe3+转化成Fe(OH)3沉淀,除去溶液中的Fe3+,但应避免同时生产Mn(OH)2沉淀,pH不能过大,错误,C选;
      D.已知:PbCl2(s)+2Cl-(aq)⇌PbCl42-(aq) △H>0,可以通过加水稀释、降温促进反应逆向进行,获得PbCl2,正确,D不选。
      答案选C。
      9、D
      【解析】
      A. 0℃的冰熔化成0℃水,要吸收热量,内能增加,则0℃的冰的内能比等质量的0℃的水的内能小,A项错误;
      B. “可燃冰”是由一种结晶水合物,冰是水的固态形式,不是含有结晶水的物质,不属于水合物,B项错误;
      C. 冰为V型,干冰为直线型、水晶为原子晶体,空间结构为网状结构,它们的空间构型不相似,C项错误;
      D. 冰中的氢键比液态水中的强,使得水分子排列得很规则,造成体积膨胀,所以氢键影响冰晶体的体积大小,D项正确;
      答案选D。
      10、D
      【解析】
      点燃酒精灯,轻轻推动注射器活塞即可反应,空气带着乙醇蒸气与热的铜粉发生反应,选项A 正确;看到铜粉变黑,发生2Cu+O22CuO,看到铜粉黑变红,发生C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,选项B正确;硫酸铜粉末变蓝,是因为生成了五水硫酸铜,说明乙醇氧化有水生成,选项C正确;乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀需要加热,选项D不正确。
      11、B
      【解析】
      X、Y、Z、W、R、T属于周期表的前20号元素,其中X、Y、Z为金属元素。R最外层电子数是次外层的3倍,则R含有2个电子层,最外层含有6个电子,为O元素;Y、Z、R、T位于同周期,都位于第二周期,T无正价,则T为F元素;Z的最外层电子数与次外层电子数相等,且位于第二周期,则Z为Be元素,X、Z位于同族,则X为Mg或Ca元素;Y为第二周期的金属元素,则Y为Li;X与R(O)原子序数之和是W的2倍,X为Mg时,W的原子序数为(12+8)/2=10,为Ne元素,为稀有气体,不满足条件;X为Ca时,W的原子序数为(20+8)/2=14,则W为Si元素,据此解答。
      【详解】
      根据分析可知:X为Ca,Y为Li,Z为Be,W为Si,R为O,T为F元素。
      A.电子层越多离子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大原子半径越小,则简单离子半径:R>T>Y>Z,故A正确;
      B.XR2、WR2分别为CaO2、SiO2,CaO2中O元素化合价为-1,SiO2中O元素化合价为-2,两种化合物中O的化合价不相同,故B错误;
      C.同一主族从上到下金属性逐渐减弱,则金属性Ca>Be,则最高价氧化物对应的水化物的碱性:X>Z,故C正确;
      D.非金属性F>O>Si,则气态氢化物的稳定性:W<R<T,故D正确。
      12、A
      【解析】
      A.温度升高,蛋白质会变性,为避免蛋白质变性,疫苗一般应冷藏存放,A正确;
      B.C3H6可能是丙烯或环丙烷,环丙烷只有1种氢,判断二氯代物时“定一议一”的方法可确定;丙烯有3种氢,运用相同的方法可确定二氯代物的种类,则同分异构体有:CHCl2CH=CH2、CH2ClCCl=CH2、CH2ClCH=CHCl、CH3CCl=CHCl、CH3CH=CCl2、环丙烷的二氯代物有2种,所以共有7种,B错误;
      C.根据乙烯结构,6个原子可能共平面,推出四个碳原子可能在同一平面上,C错误;
      D.普通的塑料制品、橡胶、合成纤维等难以自然降解,而可降解塑料在自然界中能降解,D错误。
      答案选A。
      13、C
      【解析】
      A.因为酸性强弱关系为H2CO3>C6H5OH>HCO3-,所以即使通入过量的CO2也不会有CO32-生成:C6H5O-+CO2+H2O―→C6H5OH+HCO3-。A项错误;
      B.因为是酸性溶液,所以产物中不会有OH-生成,正确的反应方程式为5NO2- +2MnO4-+6H+===5NO3- +2Mn2++3H2O。B项错误;
      C.Al(OH)3不能与氨水反应,所以该离子方程式是正确的,C项正确;
      D.离子方程式不符合物质[Ba(OH)2]的组成,正确的离子方程式为2H++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4 ↓+2H2O。D项错误;答案选C。
      离子方程式正误判断题中常见错误:(1)不能正确使用分子式与离子符号;(2)反应前后电荷不守恒;(3)得失电子不守恒;(4)反应原理不正确;(5)缺少必要的反应条件;(6)不符合物质的组成;(7)忽略反应物用量的影响等。
      14、C
      【解析】
      A、氟元素可以帮助人体形成骨骼和牙齿,缺氟易患龋齿,故A错误;
      B、油脂既能运送营养素,也能作为维生素A、D、E、K的溶剂,它们必须溶在油脂里面,才会被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B错误;
      C、将二氧化硫添加于红酒中,利用了SO2具有杀菌作用和抗氧化特性,故C正确;
      D、废旧电池含有汞、镉等重金属,用完随便丢弃容易造成环境污染,应集中回收处理,防止污染土壤与水体,故D错误。
      答案选C。
      15、D
      【解析】
      A.增大压强,平衡不移动,说明左右两边气体的体积相等,若B为气体,则m+n=p,故A错误;
      B.升高温度,A 的转化率减小,则平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,则正反应方向为放热反应,故B错误;
      C.移走 C,生成物的浓度减小,平衡向右移动,逆反应速率减小,正反应速率瞬间不变,故C错误;
      D.加入 B,容器中D 的质量增加,说明平衡正向移动,说明B为气体;若B为固体,增加固体的量,浓度不改变,不影响速率,故不影响平衡,故D正确。
      答案选D。
      16、D
      【解析】
      A.浓硝酸与浓硫酸混合时,如果将浓硝酸注入浓硫酸中,容易发生液滴四溅,故浓硝酸与浓硫酸混合时,是将浓硫酸慢慢滴加到浓硝酸中,并且边加边搅拌,搅拌的目的是及时散热,防止局部过热,A正确;
      B.亚硝酰硫酸遇水易分解,装置B中的浓硫酸的作用是干燥SO2气体水蒸气进入装置C中,装置D中的浓硫酸的作用是防止装置E中的水蒸气进入装置C中,B正确;
      C.为了保证反应速率不能太慢,同时又要防止温度过高硝酸分解,SO2逸出,故冷水的温度控制在20℃左右,C正确;
      D.98%的浓硫酸的很难电离出H+,如果用98%的浓硫酸代替70%的H2SO4产生SO2速率更慢,D错误;
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、C10H20羰基、羧基4加成反应(或还原反应)取代反应聚丙烯酸钠3
      【解析】
      烃A(C10H16)能与氢气加成得到H,结构简式为,B为,D为CH3CH(OH)COOH,G为,结合有机物的性质解答。
      【详解】
      (1)根据H的结构简式可得分子式为C10H20,故答案为C10H20;
      (2)B的结构简式为,所以B所含官能团的名称为羰基、羧基,故答案为羰基、羧基;
      (3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共4种;核磁共振氢谱呈现2个吸收峰,既H原子的位置有2种,结构简式为:,故答案为4;;
      (4)B→D为羰基与H2发生的加成反应,D→E为D中的ɑ-H原子被Br取代,反应类型为取代反应。故答案为加成反应;取代反应;
      (5)D分子内羧基和羟基发生酯化反应生成G,则G的结构简式为:,故答案为;
      (6)E为丙烯酸,与NaOH醇溶液反应生成丙烯酸钠,加聚反应可得F,名称为:聚丙酸钠。故答案为聚丙烯酸钠;
      (7)E在NaOH醇溶液发生消去反应和中和反应,所以E→F的化学方程式为:,故答案为;
      (8)根据B、C的结构简式和A的分子式 C10H16可推出A的结构简式为:;A中两个碳碳双键与等物质的量的Br2可分别进行加成反应,也可以发生1,4加成,所以产物共有3种。故答案为;3。
      18、CH3OH 羧基 5
      【解析】
      (1)根据化合物A的质量比分析,,因此A的结构简式为CH3OH。
      (2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有羧基。
      (3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种。
      (4)反应④是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:。
      【详解】
      (1)根据化合物A的质量比分析,,因此A的结构简式为CH3OH,故答案为:CH3OH。
      (2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有羧基,故答案为:羧基。
      (3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种,故答案为:5。
      (4)反应④是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:,故答案为:。
      19、取代反应 (直形)冷凝管 正丁醇 防暴沸或防止反应液剧烈沸腾 135 提高正丁醚的产率或正丁醇的转化率 分水器中水(或有机物)的量(或液面)不再变化 正丁醇
      【解析】
      ⑴根据反应方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O,分析得到制备正丁醚的反应类型,根据图中装置得出仪器a的名称。
      ⑵步骤①中药品的添加顺序是,根据溶液的稀释,密度大的加到密度小的液体中,烧瓶中是液体与液体加热需要沸石防暴沸。
      ⑶根据题中信息,生成副反应在温度大于135℃;该反应是可逆反应,分离出水,有利于平衡向正反应方向移动;水分离器中是的量不断增加,当水分离器中水量不再增加时表明反应完成。
      ⑷根据题中信息正丁醇易溶于50%硫酸,正丁醚微溶于50%硫酸;根据2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理论得到C4H9OC4H9物质的量,再计算正丁醚的产率。
      【详解】
      ⑴根据反应方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O,分析得到制备正丁醚的反应类型是取代反应,根据图中装置得出仪器a的名称是(直形)冷凝管;故答案为:取代反应;(直形)冷凝管。
      ⑵步骤①中药品的添加顺序是,根据溶液的稀释,密度大的加到密度小的液体中,因此先加正丁醇,烧瓶中是液体与液体加热,因此沸石的作用是防暴沸或防止反应液剧烈沸腾;故答案为:正丁醇;防暴沸或防止反应液剧烈沸腾。
      ⑶根据题中信息,生成副反应在温度大于135℃,因此步骤②中为减少副反应,加热温度应不超过135℃为宜。该反应是可逆反应,分离出水,有利于平衡向正反应方向移动,因此使用水分离器不断分离出水的目的是提高正丁醚的产率或正丁醇的转化率。水分离器中水的量不断增加,当水分离器中水量不再增加时或则有机物的量不再变化时,表明反应完成,即可停止实验;故答案为:135;提高正丁醚的产率或正丁醇的转化率;分水器中水(或有机物)的量(或液面)不再变化。
      ⑷根据题中信息正丁醇易溶于50%硫酸,正丁醚微溶于50%硫酸,因此步骤③中用50%硫酸洗涤的目的是为了除去正丁醇。根据2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理论得到C4H9OC4H9物质的量为0.17ml,则正丁醚的产率为;故答案为:正丁醇;。
      20、白色固体变黑 吸收水蒸气,防止影响C的质量变化 冷却至室温 偏小 SO3 O2 2CuSO42CuO+2SO2↑+O2↑ 0.128 T4温度更高,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2
      【解析】
      (1)根据无水硫酸铜在加热至650℃时开始分解生成氧化铜和气体分析A中的现象,根据碱石灰和无水氯化钙的作用分析;
      (2)气体温度较高,气体体积偏大,应注意先冷却至室温,若水准管内液面高于量气管,说明内部气压大于外界大气压,测得气体体积偏小;
      (3)实验中B中浓硫酸的作用是吸收三氧化硫气体,C的作用是吸收二氧化硫,E的作用是收集到氧气;
      (4)0.64g硫酸铜的物质的量为=0.004ml,分解生成氧化铜的质量为:0.004ml×80g/ml=0.32g;SO2的质量为:0.256g,物质的量为:=0.004ml,氧气的质量为:0.64﹣0.32﹣0.256=0.064g,物质的量为:=0.002ml,CuSO4、CuO、SO2、O2的物质的量之比等于2:2:2;1,则实验②中CuSO4分解反应方程式为2CuSO42CuO+2SO2↑+O2↑;
      (5)0.64g硫酸铜的物质的量为=0.004ml,分解生成氧化铜的质量为:0.004ml×80g/ml=0.32g;SO3的质量为:0.16g,氧气的质量为:32=0.032g,根据质量守恒实验③中理论上C增加的质量Y3=0.64﹣0.32﹣0.16﹣0.032=0.128g;
      (6)根据表中实验③④的数据可知,T4温度生成氧气更多,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2。
      【详解】
      (1)因为无水硫酸铜在加热至650℃时开始分解生成氧化铜和气体,故实验过程中A中的现象是白色固体变黑,因为碱石灰能够吸水,D中无水氯化钙的作用是 吸收水蒸气,防止装置E中的水进入装置C,影响C的质量变化,故答案为:白色固体变黑;吸收水蒸气,防止影响C的质量变化;
      (2)加热条件下,气体温度较高,在测量E中气体体积时,应注意先冷却至室温,若水准管内液面高于量气管,说明内部气压大于外界大气压,测得气体体积偏小,故答案为:冷却至室温 偏小;
      (3)实验中B中浓硫酸的作用是吸收三氧化硫气体,C的作用是吸收二氧化硫,E的作用是收集到氧气,故答案为:SO3;O2;
      (4)0.64g硫酸铜的物质的量为=0.004ml,分解生成氧化铜的质量为:0.004ml×80g/ml=0.32g;SO2的质量为:0.256g,物质的量为:=0.004ml,氧气的质量为:0.64﹣0.32﹣0.256=0.064g,物质的量为:=0.002ml,CuSO4、CuO、SO2、O2的物质的量之比等于2:2:2;1,则实验②中CuSO4分解反应方程式为2CuSO42CuO+2SO2↑+O2↑;
      (5)0.64g硫酸铜的物质的量为=0.004ml,分解生成氧化铜的质量为:0.004ml×80g/ml=0.32g;SO3的质量为:0.16g,氧气的质量为:32=0.032g,实验③中理论上C增加的质量Y3=0.64﹣0.32﹣0.16﹣0.032=0.128g;
      (6)根据表中实验③④的数据可知,T4温度生成氧气更多,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2,故T4温度更高,故答案为:T4温度更高,因为SO3分解为SO2和O2是吸热反应,温度高有利于生成更多的O2。
      21、Na

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