2023届山东省济南市山东师范大学附属中学高三下学期6月模拟化学试题-附答案
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这是一份2023届山东省济南市山东师范大学附属中学高三下学期6月模拟化学试题-附答案,共7页。试卷主要包含了15%等内容,欢迎下载使用。
山东省2023年普通高中学业水平等级考试模拟试题
化学
注意事项:
2023.6
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦千净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生产生活、科技密切相关,下列说法错误的是( )
A.与传统光纤相比,冰光纤具有灵活弯曲的优点
B.从海水中提取液溴和镁的生产过程都涉及氧化还原反应
C.全降解血管支架的材料是从虾蟹壳中提取的甲壳质(一种多糖物质),中壳质属于高分子化合物
D.将煤气化后再燃烧,可以减少碳排放
2.下列性质或用途错误的是( )
A.钠钾合金—原子反应堆的导热剂 B.氯乙烷—可做冷胨麻醉剂
C.冠醚—有机反应的催化剂 D.氧化亚铁—激光打印机的墨粉
3.下列说法正确的是( )
A.的沸点高于,是因为的非金属性大于
B.固体溶于水,既有离子键的断裂,又有共价键的断裂
C.由于二氧化碳的碳氧键断裂时会释放大量的热量,由此可利用丁冰制造舞台“雾境”
D.和三种物质都存在共价键,它们都是由分子构成的物质,且均满足8电子稳定结构
4.下列装置用于实验室制取并回收,能达到实验目的的是( )
A.用装置甲制气体 B.用装置乙收集气体
C.用装置丙进行的尾气吸收 D.用装置丁蒸干溶液获得固体
5.是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们组成的某化合物结构如图所示,其分子中所有原子均达到8电子稳定结构;元素至少能形成6种氧化物,的单质可用于自来水消毒。下列说法正确的是( )
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:
B.离子半径:
C.X、Y、Z、W四种元素均能与氢元素形成含非极性键的二元化合物
D.简单氢化物的还原性:
6.我国科学家研发了一种水系可逆电池,将两组阴离子、阳离子复合膜反向放置分隔两室电解液,充电、放电时,复合膜层间的解离成和,工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.a膜是阳离子膜,b膜是阴离子膜
B.放电时负极的电极反应式为
C.充电时在多孔纳米片表面转化为甲酸
D.外电路中每通过电子,复合膜层间有解离
7.中国科学家开发了一种新型的生物催化剂DepPETase,对多种废弃塑料包装实现了完全解聚。该方法的最后一步原理如图所示
下列叙述正确的是( )
A.中所有原子一定共平面
B.与足量溶液反应能生成
C.和在不同条件下发生缩聚反应可得到多种不同的高聚物
D.或都能与发生取代反应
8.某矿石的成分为:,某化学兴趣小组查阅资料设计的回收其中钴和铜的工艺流程如图:
已知的金属性大于、小于。下列说法正确的是( )
A.上述流程中至少有4种元素被氧化
B.“生物浸出”在较高温度下进行可以提高浸出率
C.分液时,应将上层液体由分液漏斗下口放至另一烧杯中
D.用KSCN溶液和新制氯水可以检验“水相”中含有
9.葫芦脲家族分子是一种具有空腔的桶状大杯、两端开口的超分子主体,可以很好地包结有机分子、阳离子和其他客体分子(如图甲所示),在分子识别、药物载体等方而有广泛应用。葫芦脲(结构如图乙)可由A()和B在一定条件下合成。下列说法不正确的是( )
A.葫芦脲中空腔端口的羰基以配位键形式与阳离子形成超分子
B.B物质可发生氧化反应、还原反应、加成反应
C.与合成葫芦脲的反应类型是缩聚反应
D.分子存在2个手性碳原子
10.化学镀铜废液中含有一定量的,任意排放会污染环境,利用电化学原理可对废液进行回收处理,装置如图,其中质子交换膜只允许通过。已知:①;
②还原性:(一种金属)。下列说法正确的是( )
A.反应之前,应将含的溶液加入到装置的左侧
B.右侧发生的电极反应式:
C.若将质子交换膜换成阴离子交换膜,放电过程中,大量的将向左侧迁移
D.放电一段时间后打开开关,移去质子交换膜,装置中可能会有红色固体、蓝色絮状物出现
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有错选的得0分。
11.淀粉水解液在催化剂的作用下,经硝酸氧化可以生成草酸()。某学习小组在实验室制备草酸并探究其性质,已知草酸在水中的溶解度随温度的升高而增大。下列实验操作不能达到相应实验目的的是( )
A.A B.B C.C D.D
12.利用如下流程可从废光盘的金属层中回收其中的银(金属层中其他金属含量过低,对实验影响可忽略):
已知:溶液在加热时易分解产生和;“溶解”工序发生的反应为可逆反应。下列说法错误的是( )
A.“氧化”时,适宜选择水浴加热方式
B.若省略第一次过滤,会使氨水的用量增加
C.滤渣Ⅱ洗涤后的滤液可送入“还原”工序利用
D.“还原”时,每生成,理论上消耗
13.已知与溶液发生反应Ⅰ:;与酸化的溶液发生反应Ⅱ:。下列推断错误的是( )
A.由反应Ⅰ可知,中(Ⅱ)和(Ⅳ)含量之比为
B.由反应Ⅰ、Ⅱ可知,氧化性:
C.可与盐酸发生反应:
D.可与稀硝酸发生反应:
14.1,2-丙二醇()单分子解离反应相对能量随反应历程的部分变化如图所示。解离路径包括碳碳键断裂解离和脱水过程。下列说法正确的是( )
A.可用红外光谱法鉴別TS1和TS2两条路径的产物
B.从能量的角度分析,TS2路径的速率比TS1路径快
C.产物比产物更稳定
D.1,2-丙二醇中键的键能相差约为
15.四氯金酸由王水和纯金反应制得,可用于工业元件的镀金。常温时,用的溶液滴定的溶液,滴定过程中测得混合溶液的温度溶液体积与的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.常温时,四氯金酸的电离平衡常数约为
B.点溶液中,
C.金不能和浓硝酸反应能与王水反应,主要是因为浓硝酸形成王水溶液后氧化性增强
D.点对应的溶液中,
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(14分)(1)人体内氧气的输送主要由红细胞内的血红蛋白负责,而红细胞以及血浆中还有少量的血蓝蛋白也能和氧气反应。用配体离子和氧气能合成类似血监蛋白的模型配合物,该结构呈现出强烈的键断裂趋势,成键形态与断键形态达成快速平衡。(为异丙基)
中的化合价为________,含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。离子中通过螯合作用形成的配位键有________。
(2)非金属氮化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:
基态原子核外电子的运动状态有________种;第一电离能由大到小的顺序为________。
氟化硝酰可用作火箭推进剂中的氧化剂,中心原子的杂化方式为________。
气态的分子结构为,而固态则由一种直线型的阳离子与一种平面正三角形的阴离子构成,的化学式为________,的离域键可表达为________。
(3)实验表明,省略去氢原子,分子为平面结构,分子为三角锥结构,中价层孤电子对占据轨道,碱性随原子电子云密度增大而增强,其中碱性强的是________,原因为________________。
(4)晶体晶胞组成结构单元(如图,部分原子末画出)
(1)下列说法正确的是________
A.晶胞中与同一配体相连的两个的不同之处在于排列方式或取向不同
B.晶体中的配位数为6
C.已知键长为,理论上图中两个之间的最短距离的计算式为。
D.已知原子的分数坐标为,则原子的分数坐标
(2)已知昭胞参数为,阿伏加德罗常数的值为与的相对分子质量分别为和,则的晶体密度为________(列出化简的计算式)。
17.(12分)草酸镍是一种不溶于水的浅绿色粉末,常用于制镍催化剂和镍粉等。以铜镍合金废料(主要成分为镍和铜,含有一定量的铁和硅)为原料生产草酸镍的工艺流程如图:
已知:(1)“浸出”液含有的离子主要有;
(2)增大,被氧化的速率加快,同时生成的水解形成更多的胶体能吸附。
(3)草酸的
回答下列问题:
(1)生产时为提高合金废料浸出率,常采取的措施有________(填字母)。
a.适当延长浸出时间 b.高温浸出 c.分批加入混酸浸取并搅拌
(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是________________。
(3)“氧化”过程中,控制、pH小于3的条件下进行。
①的电子式为________②“氧化”过程的离子方程式为________________。
(3)为3~4时,镍的回收率降低的原因是________。
(4)“过滤”后的滤液中加入溶液反应得到草酸镍,过滤得到的草酸镍需要用蒸馏水洗涤,检验晶体是否洗涤干净的方法是________。已知常温下,当溶液时,沉淀完全[时认为完全沉淀],则此时溶液中草酸的浓度________。
(5)在空气中加热二水合草酸镍得到如下热分解曲线如右图所示,已知:指的是在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系,指通过单独的加热器补偿样品在加热过程中发生的热量变化,以保持样品和参比物的温差为零。这种补偿能量即样品吸收(峰向下)或放出(峰向上)的热量。则时,反应的化学方程式为________。二水合草酸镍分解的整个反应是________(填“吸热”或“放热”)反应。
18.(12分)碘酸钙为白色固体,微溶丁水,是一种无机精细与专用化学品。一种制备并测定六水合碘酸钙含量的实验设计如下。
步骤Ⅰ:磺酸氢钾的制备
在三颈烧瓶中加入碘、氯酸钾和水,滴加的盐酸至,控制温度左右,装置如图。
步骤Ⅱ:磺酸钙晶体的制备
将步骤Ⅰ反应后的溶液转入烧杯中,加入溶液调节;继续滴加溶液,充分反应后用冰水冷却,抽滤、用少量冰水洗涤、再用少量无水乙醇洗涤,干燥,得粗产品磺酸钙晶体。
步骤Ⅲ:产品中磺酸钙晶体含量测定
(1)准确称取粗产品,置于烧杯中,加入溶解样品,转移到容量瓶中定容。量取溶液于碘量瓶中,加入稍过量的,然后用标准溶液滴定至浅黄色,加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,平行测定三次后取平均值,用去标准溶液。
(2)空白实验:不取产品,其余试剂用量和步骤相同,消耗标准溶液。
已知:,,
请回答下列问题:
(1)仪器的名称为________,步骤Ⅰ中有黄绿色气体产生,则制备反应的化学方程式为________________,的作用是________。
(2)步骤Ⅰ中温度不宜过高的原因是________,判断反应结束的实验现象是________。
(3)步骤Ⅱ中用少量无水乙醇洗涤的目的是________________。
(4)步骤Ⅲ中空白实验的主要目的是________________。
(5)下列关于滴定分析的操作,不正确的是________。
A.用量筒量取待测液转移至碘量瓶中
B.滴定过程中用少量蒸馏水将锥形并瓦内壁附着的溶液冲下
C.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
D.读数时应将滴定管从架上取下,捏住管上端无刻度处,使滴定管保持垂直
E.平行滴定时,须重新装液并调节液面至“0”刻度或“仞刻度以下
(6)碘酸钙晶体中(相对分子质量为498)的纯度为________(计算结果保留两位小数)。
19.(12分)化合物H(磷酸奥司他韦)适用于流感病毒的治疗,部分合成路线如下:
注:
(1)B中含氧官能团的名称为:________ 第一步的反应类型为________.
(2)的化学方程式为________,的作用为________________。
(3)转化为时有副产品(与互为同分异构体)生成,的结构简式为________.
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式________.
①分子中含有2种不同化学环境的氢原子;②能与发生显色反应。
(5)写出以、、、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
20.(10分)催化加氢合成二甲醚是资源化利用的有效途径之一,合成二甲醚的总反应可表示为:总反应:(表示平衡常数,下同)
该反应可通过如下步骤来实现:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
请回答:
(1)________(用表示),________(用表示)。
(2)、的条件下,平衡时转化率和的选择性随温度变化如图1所示。
其中:的选择性
(1)下列说法正确的是________。
A.
B.若反应在恒容密闭容器中进行,当体系压强不再变化,则反应Ⅰ、Ⅱ均达到平衡状态
C.提高氢碳比,平衡时的转化率增大,的选择性减小
(2)时,不考虑其他副反应,反应Ⅰ的平衡常数为________。
(3)、的条件下,催化加氢反应一段时间,不同温度下实际转化率和实际选择性数据如表:
该体系合成二甲醚的最佳反应温度为________。
(4)由上表数据可知,二甲醚的实际选择性逐渐减小,从化学反应速率角度分析原因________。
(3)、、,平衡时转化率和的收率与进料气中体积分数有关,其变化如图2所示,其中:
的收率
的收率
请在图2中选出在之间平衡收率的变化趋势________(填“a”或“b”或“c”)
山东省2023年普通高中学业水平等级模拟考试(化学)答案
1-5 DDBBA 6-10 CCADD 11.AD 12.D 13.BD 14.AD 15.BC
16.(14分)
(1) 6
(2)7
(3) 中N为杂化,未杂化的含孤对的轨道与的空轨道形成键,降低了N原子上电荷密度,使其给出电子能力下降,碱性降低
(4)①AC ②
17.(12分)
(1)ac (2)
(3)①
②
③过高,生成氢氧化铁胶体吸附大量,导致镍回收率降低
(4)取最后一次的洗涤液少许于试管中,先加盐酸酸化,再加氯化钡溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净;
(5) 放热
18.(12分)
(1)恒压滴液漏斗
吸收氯气,防止污染空气
(2)温度过高,易导致碘升华或盐酸挥发,产率低 不再有黄绿色气体生成
(3)除去晶体表面的水分,便于快速干燥
(4)排除空气中的干扰
(5)AC (6)87.15%
19.(12分)
(1)酯基、醚键,取代反应
(2)
①做溶剂②与盐酸反应,促进反应正向移动,提高产率。
(3) (4)
(5)
20.(10分)
(1)
(2)AB 0.052 ,在催化剂作用下,随着温度升高,反应Ⅰ速率加快的程度比反应Ⅱ大,故二甲醚的实际选择性逐渐减小
(3)a选项
实验目的
实验操作
A
制备淀粉水解液,并检验淀粉水解产物中是否含有醛基
向烧瓶中加入淀粉和稀硫酸溶液,加热,反应一段时间,冷却后取少量反应液于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热,观察是否有砖红色沉淀生成。
B
提纯草酸晶体
向草酸粗产品中加人适量水,加热溶解,趁热过滤,冷却结晶,过滤,冰水洗涤,干燥
C
验证草酸的还原性
取酸性溶液于试管中,滴加草酸溶液,溶液颜色逐渐褪去
D
验证草酸为二元弱酸
用标准溶液滴定草酸溶液,消耗的物质的量为草酸的2倍
温度/
220
240
260
280
300
实际转化率%
7.6
12.4
14.8
18.6
22.9
二甲醚实际选择性%
68.7
77.2
61.0
41.5
27.5
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