2026年贵州省黔南布依族苗族自治州高三冲刺模拟化学试卷(含答案解析)
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一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、中华传统文化博大精深,下列说法正确的是( )
A.“霾尘积聚难见路人”,雾和霾是气溶胶,具有丁达尔效应
B.“杨花榆荚无才思”中的“榆荚”主要成分为蛋白质
C.“日照香炉生紫烟”中的紫烟指“碘的升华”
D.“火树银花不夜天”指的是金属单质的焰色反应
2、不同条件下,用O2氧化a ml/L FeCl2溶液过程中所 测的实验数据如图所示。下列分析或推测合理的是
A.由①、②可知,pH越大,+2价铁越易被氧化
B.由②、③推测,若pH>7,+2价铁更难被还原
C.由①、③推测,FeCl2被O2氧化的反应为放热反应
D.60℃、pH=2.5时,4 h内Fe2+的平均消耗速率大于0.15a ml/(L·h)
3、酸雨的主要成分是H2SO4,以下是形成途径之一:①NO2+SO2=NO+SO3,②2NO+O2=2NO2,③SO3+H2O=H2SO4,以下叙述错误的是
A.NO2由反应N2+2O22NO2生成
B.总反应可表示为2SO2+O2+2H2O2H2SO4
C.还可能发生的反应有4NO2+O2+2H2O=4HNO3
D.还可能发生的反应有4NO+3O2+2H2O=4HNO3
4、下列装置可达到实验目的是
A.证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚
B.制备乙酸丁酯
C.苯萃取碘水中I2,分出水层后的操作
D.用NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体
5、下列化学用语的表述正确的是
A.离子结构示意图:可以表示16O2-,也可以表示18O2-
B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
C.氯化铵的电子式为:
D.二氧化碳分子的比例模型是:
6、甲、乙两个恒容密闭容器中均发生反应:C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH>0,有关实验数据如下表所示:
下列说法正确的是( )
A.K1=12.8
B.T1<T2
C.T1 ℃时向甲容器中再充入0.1 ml H2O(g),则平衡正向移动,CO2(g)的体积分数增大
D.若T2温度下,向2 L恒容密闭容器中充入1.0 ml CO2和2.0 ml H2,达平衡时,CO2的转化率大于40%
7、铊(Tl)与铝同族。Ti3+在酸性溶液中就能发生反应:Tl3++2Ag=Tl++2Ag+。下列推断错误的是
A.Tl+的最外层有1个电子
B.Tl能形成+3价和+1价的化合物
C.酸性溶液中Tl3+比Tl+氧化性强
D.Tl+的还原性比Ag弱
8、阿巴卡韦(Abacavir)是一种核苷类逆转录酶抑制剂,存在抗病毒功效。关于其合成中间体M(),下列说法正确的是
A.与环戊醇互为同系物
B.分子中所有碳原子共平面
C.能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,且原理相同
D.可用碳酸钠溶液鉴别乙酸和M
9、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.标准状况下,22.4 L乙酸中含有的碳碳单键总数为2NA
B.常温下,46 g NO2气体中所含有的分子数为NA
C.1 ml氖气中含有的原子总数为NA
D.0.1 L0.1 ml· L-1 MgCl2溶液中的Mg2+数目为0. 01NA
10、一种新型太阳光电化学电池贮能时电解质溶液中离子在两极发生如下图所示的转化。
下列说法正确的是( )
A.贮能时,电能转变为化学能和光能
B.贮能和放电时,电子在导线中流向相同
C.贮能时,氢离子由a极区迁移至b极区
D.放电时,b极发生:VO2+2H++e-=VO2++H2O
11、下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是
A.HClO的结构式:H—O—ClB.HF的电子式: H+[::]-
C.S2﹣的结构示意图:D.CCl4分子的比例模型:
12、将40mL 1.5ml·L-1的CuSO4溶液与30mL 3ml·L-1的NaOH溶液混合,生成浅蓝色沉淀,假如溶液中c(Cu2+)或c(OH-)都已变得很小,可忽略,则生成沉淀的组成可表示为( )
A.Cu(OH)2B.CuSO4·Cu(OH)2
C.CuSO4·2Cu(OH)2D.CuSO4·3Cu(OH)2
13、用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是(夹持仪器略)
A.AB.BC.CD.D
14、CCO3可用作选矿剂、催化剂及家装涂料的颜料。以含钴废渣(主要成份CO、C2O3,还含有Al2O3、ZnO等杂质)为原料制备CCO3的一种工艺流程如下:
下列说法不正确的是( )
A.“酸溶”时发生氧化还原反应的离子方程式C2O3+SO2+2H+=2C2++H2O+SO42-
B.“除铝”过程中需要调节溶液 pH 的范围为5.0~5.4
C.在实验室里,“萃取”过程用到的玻璃仪器主要有分液漏斗、烧杯
D.在空气中煅烧CCO3生成钴氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为2.41g,CO2的体积为0.672L(标准状况),则该钴氧化物的化学式为CO
15、向含1 ml NaOH、2 ml NaAl(OH)4、1 ml Ba(OH)2的混合液中加入稀硫酸充分反应,加入溶质H2SO4的量和生成沉淀的量的关系正确的是
A.AB.BC.CD.D
16、下列实验说法正确的是
A.将Al2(SO4)3溶液蒸干、灼烧至恒重,最终剩余固体是Al2O3
B.2mL10%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液4~6滴制得新制氢氧化铜
C.将水蒸气通过灼热的铁粉,铁粉变红棕色,说明铁与水在高温下能发生反应
D.取a克Na2CO3和NaHCO3混合物与少量稀盐酸充分反应,加热、蒸干、灼烧至熔化,冷却得b克固体,可测得Na2CO3质量分数
17、下列说法正确的是( )
A.分液操作时,分液漏斗中的下层液体从下口放出后,再将上层液体从下口放到另一烧杯中
B.用试管夹从试管底由下往上夹住距离试管口约1/2处,手持试管夹长柄末端进行加热
C.为检验某溶液是否含有NH4+,可在此溶液中加入足量的NaOH溶液,加热后用湿润的蓝色石蕊试纸检验
D.配制一定物质的量浓度的溶液,向容量瓶加水至液面离刻度线1~2 cm时,改用胶头滴管定容
18、一定条件下,碳钢腐蚀与溶液pH的关系如下表。下列说法错误的是( )
A.当pH<4时,碳钢主要发生析氢腐蚀
B.当pH>6时,碳钢主要发生吸氧腐蚀
C.当pH>14时,正极反应为O2+4H++4e→2H2O
D.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓
19、氢硫酸中加入或通入少量下列物质,溶液酸性增强的是( )
A.O2B.Cl2C.SO2D.NaOH
20、中国传统文化对人类文明贡献巨大,书中充分记载了古代化学研究成果。下列关于古代化学的应用和记载,对其说明不合理的是( )
A.《本草纲目》中记载:“(火药)乃焰消(KNO3)、硫黄、杉木炭所合,以为烽燧铳机诸药者”,其中利用了KNO3的氧化性
B.杜康用高粱酿酒的原理是通过蒸馏法将高粱中的乙醇分离出来
C.我国古代人民常用明矾除去铜器上的铜锈[Cu2(OH)2CO3]
D.蔡伦利用树皮、碎布(麻布)、麻头等为原料精制出优质纸张,由他监制的纸被称为“蔡侯纸”。“蔡侯纸”的制作工艺中充分应用了化学工艺
21、200℃时,11.6g CO2和水蒸气的混合气体与过量的Na2O2充分反应后,固体质量增加了3.6g,再将反应后剩余固体冷却后加入含有Na+、HCO3-、SO32-、CO32-等离子的水溶液中,若溶液体积保持不变,则下列说法中正确的是
A.原混合气体的平均摩尔质量为23.2g/ml
B.混合气体与Na2O2反应过程中电子转移的物质的量为0.25ml
C.溶液中SO32-的物质的量浓度基本保持不变
D.溶液中HCO3-的物质的量浓度减小,CO32-的物质的量浓度增大,但是HCO3-和CO32-的物质的量浓度之和基本保持不变
22、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.4.6gNa与含0.1mlHCl的稀盐酸充分反应,转移电子数目为0.1NA
B.25℃时,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.2NA
C.常温下,14克C2H4和C3H6混合气体所含的原子数为3NA
D.等质量的1H218O与D216O,所含中子数前者大
二、非选择题(共84分)
23、(14分)A、B、C、D、E五种物质中均含有同一种非金属元素,他们能发生如图所示的转化关系。若该元素用R表示,则A为R的氧化物,D与NaOH溶液反应生成C和H2。
请回答:
(1)写出对应物质的化学式:A________________; C________________; E________________。
(2)反应①的化学方程式为_______________________________________。
(3)反应④的离子方程式为_____________________________________。
(4)H2CO3的酸性强于E的,请用离子方程式予以证明:_______________________________。
24、(12分)由化合物A 合成黄樟油(E)和香料F的路线如下(部分反应条件已略去):
请回答下列问题:
(1)下列有关说法正确的是______(填选项字母)。
a.化合物A核磁共振氢谱为两组峰
b.CH2Br2只有一种结构
c.化合物E能发生加聚反应得到线型高分子
d.化合物B能发生银镜反应,也能与NaOH溶液反应
(2)由B转化为D所需的试剂为______。
(3)D含有的官能团名称为________,C的同分异构体中具有顺反异构的名称是________(不必注明“顺”“反”)。
(4)写出A→B的化学反应方程式:__________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体W有________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是1:2:2:2:3的结构简式为_______。
① lmlW与足量NaOH溶液反应,能消耗2mlNaOH
② 能发生银镜反应
③ 苯环上只有两个取代基,能发生聚合反应
(6)参照上述合成路线,写出以、丙酮为主要原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________。
25、(12分)亚硝酸钠(NaNO2)是一种肉制品生产中常见的食品添加剂,使用时必须严格控制其用量。在漂白、电镀等方面应用也很广泛。某兴趣小组设计了如下图所示的装置制备NaNO2(A中加热装置已略去)。
已知:室温下,①2NO+Na2O2===2NaNO2
②酸性条件下,NO 或NO2-都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+
(1)A中发生反应的化学方程式为_________________________________。
(2)检查完该装置的气密性,装入药品后,实验开始前通入一段时间N2,然后关闭弹簧夹,再滴加浓硝酸,加热。通入N 2的作用是______________。
(3)装置B中观察到的主要现象为_________________
(4)①为保证制得的亚硝酸钠的纯度,C装置中盛放的试剂可能是___________(填字母序号)。
A.P2O5 B.无水CaCl2 C.碱石灰 D.浓硫酸
②如果取消C装置,D中固体产物除NaNO2外,可能含有的副产物有________ 写化学式)。
(5)E中发生反应的离子方程式为____________。
(6)将1.56g Na2O2完全转化为NaNO2,理论上至少需要木炭__________g。
26、(10分)苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂,常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下:
试剂相关性质如下表:
回答下列问题:
(1)为提高原料苯甲酸的纯度,可采用的纯化方法为_________。
(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去),将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处,将吸水剂(无水硫酸铜的乙醇饱和溶液)放入仪器B中,在仪器C中加入 12.2 g纯化后的苯甲酸晶体,30 mL无水乙醇(约0.5 ml)和3 mL浓硫酸,加入沸石,加热至微沸,回流反应1.5~2 h。仪器A的作用是_________;仪器C中反应液应采用_________方式加热。
(3)随着反应进行,反应体系中水分不断被有效分离,仪器B中吸水剂的现象为_________。
(4)反应结束后,对C中混合液进行分离提纯,操作I是_________;操作II所用的玻璃仪器除了烧杯外还有_________。
(5)反应结束后,步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外,还有_____;加入试剂X为_____(填写化学式)。
(6)最终得到产物纯品12.0 g,实验产率为_________ %(保留三位有效数字)。
27、(12分)常用调味剂花椒油是一种从花椒籽中提取的水蒸气挥发性香精油,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉,经分离提纯得到花椒油。
实验步骤:
(一)在A装置中的圆底烧瓶中装入容积的水,加1~2粒沸石。同时,在B中的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。
(二)加热A装置中的圆底烧瓶,当有大量蒸气产生时关闭弹簧夹,进行蒸馏。
(三)向馏出液中加入食盐至饱和,再用15mL乙醚萃取2次,将两次萃取的醚层合并,加入少量无水Na2SO4;将液体倾倒入蒸馏烧瓶中,蒸馏得花椒油。
(1)装置A中玻璃管的作用是_______。装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是 ________。
(2)步骤(二)中,当观察到_______现象时,可停止蒸馏。蒸馏结束时,下列操作的顺序为_______(填标号)。
①停止加热②打开弹簧夹③关闭冷凝水
(3)在馏出液中加入食盐的作用是__ ;加入无水Na2SO4的作用是_______。
(4)实验结束后,用稀NaOH溶液清洗冷凝管,反应的化学方程式为_________。(残留物以表示)
(5)为测定花椒油中油脂的含量,取20.00mL花椒油溶于乙醇中,加的乙醇溶液,搅拌,充分反应,加水配成200mL溶液。取25.00mL加入酚酞,用0.1mI/L盐酸进行滴定,滴定终点消耗盐酸20.00mL。则该花椒油中含有油脂_______ g/L。
(以计,式量:884)。
28、(14分)钛及其化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。
(1)基态钛原子的价电子排布式为_____________,与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有____________种。
(2)钛比钢轻、比铝硬,是一种新兴的结构材料,钛的硬度比铝大的原因是_________。
(3)在浓的TiCl3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为TiCl3·6H2O的绿色晶体,该晶体中两种配体的物质的量之比为1:5,则该配合离子的化学式为___________。
(4)半夹心结构催化剂M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其结构如下图所示。
①组成M的元素中,电负性最大的是_________(填名称)。
②M中碳原子的杂化方式为____________。
③M中不含________(填代号)。
a.π键 b.σ键 c.离子键 d.配位键
(5)金红石(TiO2)是含钛的主要矿物之一。其晶胞结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图所示。
①A、B、C、D 4种微粒,其中氧原子是________(填代号)。
②若A、B、C的原子坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D的原子坐标为D(0.19a,____,___);钛氧键的键长d=______(用代数式表示)。
29、(10分)氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,合成线路如图:
(1)C→D的反应类型____,X的化学式是(C6H7BrS),X的结构简式___。
(2)写出C聚合成高分子化合物的结构简式___。
(3)E合成氯吡格雷的反应中,另一个有机产物的结构简式___。
(4)物质A的同系物G,比A多一个碳原子且苯环上一溴代物只有两种的可能结构有___种。
(5)已知①同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的,极易脱水转变为,②中氯原子在水溶液中不水解,写出2-氯甲苯()经两步反应合成A的化学方程式。____,合成A时产生的有机副产物可能是____。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解析】
A、雾霾所形成的气溶胶属于胶体,具有丁达尔效应,故A正确;
B、“杨花榆荚无才思”中的“榆荚”主要成分为纤维素,故B错误;
C、水产生的雾气是由水蒸发产生的水蒸气遇冷液化而成的小液滴,是一种液化现象,不是碘升华,故C错误;
D、很多金属或它们的化合物在灼烧时都会使火焰呈现特殊的颜色,这在化学上叫做焰色反应,“火树银花不夜天”指的是金属元素的焰色反应,故D错误;
故选:A。
2、D
【解析】
A.①、②中温度和pH均不同,存在两个变量,不能判断pH对反应的影响,故A错误;
B.若pH>7,+2价铁会转化为氢氧化亚铁沉淀,氢氧化亚铁在空气中能被氧气氧化生成氢氧化铁,所以+2价铁易被氧化,故B错误;
C.①、③中pH相同,温度越高,转化率越大,则FeCl2被O2氧化的反应为吸热反应,故C错误;
D.50℃、pH=2.5时,4h内Fe2+的平均消耗速率等于 0.15a ml/(L•h),在60℃、pH=2.5时,温度升高,速率增大,所以60℃、pH=2.5时,4h内Fe2+的平均消耗速率大于 0.15a ml/(L•h),故D正确。
故答案为D。
本题考查了影响反应速率的因素、影响化学平衡移动的因素,把握图中的信息以及影响反应速率的因素、影响化学平衡移动的因素是解题的关键,侧重于考查学生的分析能力和应用能力。
3、A
【解析】
A.N2+O22NO,不能生成NO2,故A错误;
B.①×2+②+③×2得:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,故B正确;
C.利用3NO2+H2O=2HNO3+NO④以及④×2+②得:4NO2+O2+2H2O=4HNO3,故C正确;
D.利用3NO2+H2O=2HNO3+NO④以及④×2+②×3得:4NO+3O2+2H2O=4HNO3,故D正确。
故选A。
4、B
【解析】
A.醋酸易挥发,醋酸、碳酸均与苯酚钠反应生成苯酚,则不能比较碳酸、苯酚的酸性,选项A错误;
B.乙酸与丁醇加热发生酯化反应生成酯,长导管可冷凝回流,图中可制备乙酸丁酯,选项B正确;
C.苯的密度比水小,水在下层,应先分离下层液体,再从上口倒出上层液体,选项C错误;
D.蒸干时氯化铵受热分解,选项D错误;
答案选B。
本题考查化学实验方案的评价及实验装置综合应用,为高频考点,把握物质的性质、实验技能、实验装置的作用为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验评价性分析,易错点为选项B:乙酸与丁醇加热发生酯化反应生成酯,长导管可冷凝回流;选项D:蒸干时氯化铵受热分解,应利用冷却结晶法制备,否则得不到氯化铵晶体。
5、A
【解析】
A.离子结构示意图中质子数为8,核核外电子数为10,表示氧离子,所以可以表示16O2-,也可以表示18O2-,与中子数无关,故A正确;
B.比例模型为:可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因Cl原子半径比C原子半径大,四氯化碳的比例模型为,故B错误;
C.氯化铵为离子化合物,氯离子需要标出最外层电子和电荷,正确的电子式为:,故C错误;
D.二氧化碳是直线形分子,同一周期元素中,原子半径随着原子序数的增大而减小,则二氧化碳分子的比例模型:,故D错误;
故选A。
本题的易错点为BD,要注意比例模型中原子的相对大小的判断。
6、A
【解析】
A. 根据表中数据可知甲容器中反应达到平衡时,c(H2O)=0.4ml·L-1,c(CO2)=0.8ml·L-1,c(H2)=1.6ml·L-1,K1==12.8,A正确;
B. 乙容器中反应达到平衡时,c(H2O)=0.8ml·L-1,c(CO2)=0.6ml·L-1,c(H2)=1.2ml·L-1,K2==1.35,K1>K2,该反应为吸热反应,K减小说明反应逆向进行,则温度降低,即T1>T2,B错误;
C. 向容器中再充入0.1ml H2O(g),相当于增大压强,平衡逆向移动,则CO2的体积分数减小,C错误;
D. 与乙容器中的量比较,1.0ml CO2和2.0ml H2相当于1.0ml C和2.0ml H2O,若体积不变,则平衡时是完全等效的,即CO2为0.6ml,CO2的转化率为40%,但由于体积增大,压强减小,反应向生成CO2的方向移动,则CO2的转化率小于40%,D错误;
故答案为:A。
7、A
【解析】
A.铊与铝同族,最外层有3个电子,则Tl+离子的最外层有2个电子,故A错误;
B.根据反应Tl3++2Ag═Tl++2Ag+可知,Tl能形成+3价和+1价的化合物,故B正确;
C.Tl3++2Ag═Tl++2Ag+,氧化还原反应中氧化剂的氧化性最强,则Tl3+的氧化性最强,所以Tl3+比Tl+氧化性强,故C正确;
D.还原剂的还原性大于还原产物的还原性,在反应Tl3++2Ag=Tl++2Ag+,还原性Ag>Tl+,故D正确;
故选A。
8、D
【解析】
A.M中含有两个羟基,与环戊醇结构不相似,不互为同系物,故A错误;
B.M中含有sp3杂化的碳原子,所有碳原子不可能共平面,故B错误;
C.M中含有碳碳双键和羟基,能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色,M中含有碳碳双键,其与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故C错误;
D.乙酸与碳酸钠能够发生反应生成二氧化碳气体,M不与碳酸钠溶液反应,利用碳酸钠能鉴别乙酸和M,故D正确;
故答案为:D。
9、C
【解析】
A. 标准状况下,乙酸为液体,无法计算,故A错误;
B. 在NO2气体中部分NO2会自发发生反应2NO2N2O4,所以46gNO2气体中所含有的分子数小于NA,故B错误;
C. 氖气是以单原子的形式存在,因此1ml氖气中的含有1NA的原子,故C正确;
D. 氯化镁溶液中镁离子会水解,因此0.1 L0.1 ml· L-1 MgCl2溶液中的Mg2+数目小于0. 01NA,故D错误;
故选C。
10、D
【解析】
光照时贮能VO2+失电子转化为VO2+,b极为阳极,a极为阴极,放电时b极为正极,a极为负极,据此分析解答。
【详解】
A. 贮能时,光能转变为化学能,选项A错误;
B. 贮能时电子由b极流出,放电时电子由a极流出,在导线中流向不相同,选项B错误;
C. 贮能时,氢离子由阳极b极区迁移至阴极a极区,选项C错误;
D. 放电时,b极为正极,发生电极反应:VO2+2H++e-=VO2++H2O,选项D正确;
答案选D。
11、A
【解析】
A. 次氯酸的中心原子为O,HClO的结构式为:H−O−Cl,A项正确;
B. HF是共价化合物,不存在离子键,分子中氟原子与氢原子形成1对共用电子对,电子式为,B项错误;
C. 硫离子质子数为16,核外电子数为18,有3个电子层,由里到外各层电子数分别为2、8、8,离子结构示意图为,C项错误;
D. 氯原子的半径比碳原子的大,中心原子的半径小,D项错误;
答案选A。
A项是易错点,要特别注意原子与原子之间形成的共价键尽可能使本身达到稳定结构。
12、D
【解析】
Cu2+或OH-浓度都已变得很小,说明二者恰好反应。硫酸铜和氢氧化钠的物质的量分别是0.06ml和0.09ml,则铜离子和OH-的物质的量之比是2︰3,而只有选项D中符合,答案选D。
13、C
【解析】
A.二氧化氮和水反应,收集二氧化氮不能用排水法,A错误;
B.乙醇消去制乙烯需要加热,B错误;
C.双氧水分解制氧气制取装置用固液不加热制气体,收集氧气用排水法,C正确;
D.氨气极易溶于水,不能用排水法收集,D错误;
答案选C。
14、D
【解析】
A. 从产品考虑,钴最终转化为C2+,C2O3+SO2+2H+=2C2++H2O+SO42-符合客观实际,且满足守恒关系,A正确;
B. “除铝”过程中需要让Al3+完全沉淀,同时又不能让Zn2+生成沉淀,所以调节溶液 pH 的范围为5.0~5.4,B正确;
C. 在实验室里,“萃取”在分液漏斗中进行,另外还需烧杯承接分离的溶液,C正确;
D. CO2的物质的量为0.03ml,由CCO3的组成,可得出2.41g固体中,n(C)=0.03ml,含钴质量为0.03ml×59g/ml=1.77g,含氧质量为2.41g-1.77g=0.64g,物质的量为0.04ml,n(C):n(O)=0.03:0.04=3:4,从而得出该钴氧化物的化学式为C3O4,D错误。
故选D。
15、A
【解析】
A、2ml硫酸中有3ml氢离子中和氢氧根,1ml氢离子与偏铝酸钠反应生成1ml氢氧化铝沉淀,同时还有1ml硫酸钡产生,共计是2ml,选项A正确;
B、3ml硫酸中有3ml氢离子中和氢氧根,2ml氢离子与偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,生成的氢氧化铝沉淀又有一部分溶解在氢离子中,而硫酸钡是1ml,则沉淀的物质的量小于3ml,选项B错误;
C、4ml硫酸中有3ml氢离子中和氢氧根,2ml氢离子与偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,剩余3ml氢离子又溶解1ml氢氧化铝,而硫酸钡是1ml,则沉淀的物质的量是2ml,选项C错误;
D、5ml硫酸中有3ml氢离子中和氢氧根,2ml氢离子与偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,剩余5ml氢离子又溶解5/3ml氢氧化铝,而硫酸钡是1ml,则沉淀的物质的量是4/3ml,选项D错误;
答案选A。
16、B
【解析】
A.硫酸铝在水中水解生成氢氧化铝和硫酸,硫酸为难挥发性酸,所以最终得到的产物是硫酸铝,选项A错误;
B.配制氢氧化铜悬浊液时NaOH一定要过量,否则氢氧化铜受热会分解生成黑色的氧化铜,选项B正确;
C.高温下铁与水蒸气反应生成四氧化三铁,为黑色固体,选项C错误;
D.应与足量盐酸反应,少量稀盐酸无法确定成分,选项D错误。
答案选B。
本题考查化学实验方案的评价,涉及盐类的水解、物质的制备以及物质含量的测定等知识,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用的考查,难度不大,注意相关基础知识的积累,注意硫酸铝在水中水解生成氢氧化铝和硫酸,硫酸为难挥发性酸。
17、D
【解析】
A. 分液操作时,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,故A不选。
B. 用试管夹时,应夹住距离试管口约1/3处,故B不选。
C. 检验氨气,应该用湿润的红色石蕊试纸,遇氨气变蓝,故C不选;
D. 配制一定物质的量浓度的溶液,向容量瓶加水至液面离刻度线1~2 cm时,改用胶头滴管定容是正确的,故D选。
故选D。
18、C
【解析】
在强酸性条件下,碳钢发生析氢腐蚀,在弱酸性、中性、碱性条件下,碳钢发生吸氧腐蚀,据此分析解答。
【详解】
A.当pH<4溶液中,碳钢主要发生析氢腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:2H++2e-=H2↑,故A正确;
B.当pH>6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,因此主要得到铁的氧化物,故B正确;
C.在pH>14溶液中,碳钢发生吸氧腐蚀,正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,故C错误;
D.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,正极上氧气浓度减小,生成氢氧根离子速率减小,所以碳钢腐蚀速率会减缓,故D正确;
故选C。
19、B
【解析】
H2S具有还原性,能被强氧化剂氧化,H2S的水溶液呈酸性,能和碱发生中和反应,以此解答该题。
【详解】
A.发生2H2S+O2=S↓+2H2O反应,溶液由酸性变为中性,所以酸性减弱,故A错误;
B.发生2H2S+Cl2=S↓+2HCl反应,溶液酸性增强,故B正确;
C.发生2H2S+SO2=3S↓+2H2O反应,溶液由酸性变为中性,则溶液的酸性减弱,故C错误;
D.加入氢氧化钠溶液,生成硫化钠,溶液的酸性减弱,故D错误;
故答案选B。
20、B
【解析】
A项,火药发生化学反应时,KNO3中N元素的化合价降低,得到电子,被还原,作氧化剂,体现氧化性,故A合理;
B项,高粱中不含乙醇,用高粱酿酒是高粱中的淀粉在酒曲作用下反应产生乙醇,然后用蒸馏方法将乙醇分离出来,故B不合理;
C项,明矾是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,酸性溶液中H+与铜锈[Cu2(OH)2CO3]发生反应,达到除锈目的,故C合理;
D项,蔡伦利用树皮、碎布(麻布)、麻头等原料精制出优质纸张,体现了化学的物理和化学分离方法,因此充分应用了化学工艺,故D合理;
故答案为B。
21、A
【解析】
向足量的固体Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固体质量增加3.6g,是因为生成O2,根据质量守恒定律可知m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25ml,设混合物中CO2和水蒸气的物质的量分别为xml,yml,则:
2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,
xml 0.5xml
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
yml 0.5yml
所以0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6,解得:x=0.1,y=0.4。
A.原混合气体的平均摩尔质量==23.2g/ml,故A正确;
B.反应中生成氧气为0.25ml,故转移电子为0.25ml×2=0.5ml,故B错误;
C.过氧化钠有剩余,可以氧化SO32-,溶液中SO32-的物质的量浓度减小,故C错误;
D.由于反应后固体中含有碳酸钠,溶液HCO3-和CO32-的物质的量浓度之和增大,故D错误;
答案选A。
22、C
【解析】
A. Na既可以和酸反应又可以和碱反应放出氢气,4.6g钠物质量为0,2ml,转移电子数为0.2ml,即0.2NA,故A错;
B. pH=13的Ba(OH)2溶液中没有体积,无法计算含有OH-的数目,故B错;
C. 常温下,C2H4和C3H6混合气体混合气体的最简比为CH2,14克为1ml,所含原子数为3NA,C正确;
D. 等质量的1H218O与D216O,所含中子数相等,均为NA,故D错。
答案为C。
二、非选择题(共84分)
23、SiO2 Na2SiO3 H2SiO3(或H4SiO4) SiO2+2CSi+2CO↑ Si+2OH-+H2O===SiO32-+2H2↑ SiO32-+CO2+H2O===H2SiO3↓+CO32-(或SiO32-+2CO2+2H2O===H2SiO3↓+2HCO3-)
【解析】
A、B、C、D、E五种物质中均含有同一种非金属元素,该元素(用R表示)的单质能与NaOH溶液反应生成盐和氢气,则可推知该元素为硅元素,根据题中各物质转化关系,结合硅及其化合物相关知识可知,A与焦碳高温下生成D,则A为SiO2,D为Si,C为Na2SiO3,根据反应②或反应⑤都可推得B为CaSiO3,根据反应⑥推知E为H2SiO3;
(1)由以上分析可知A为SiO2,C为Na2SiO3,E为H2SiO3;
(2)反应①的化学方程式为2C+SiO2Si+2CO↑;
(3)反应④的离子方程式为Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑;
(4)H2CO3的酸性强于H2SiO3的酸性,可在硅酸钠溶液中通入二氧化碳,如生成硅酸沉淀,可说明,反应的离子方程式为SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-。
24、bc 液溴、Fe(或液溴、FeBr3) 醚键、溴原子 1-溴丙烯 9
【解析】
根据A的分子式和性质,判断为酚,再根据D的结构,可以判断A为邻二苯酚(),B为。
(l)a.A为邻二苯酚(),核磁共振氢谱为三组峰,故a错误;b. 甲烷是正四面体结构,因此CH2Br2只有一种结构,故b正确;c.化合物E为,含有碳碳双键,能发生加聚反应得到线型高分子,故c正确;d.B为,不存在醛基,不能发生银镜反应,故d错误;故选bc;
(2)由B转化为D是在苯环上引入溴原子,需要试剂为液溴、Fe,故答案为液溴、Fe;
(3)根据D的结构可知,其含有的含氧官能团为醚键和溴原子,C的同分异构体中具有顺反异构的是1-溴丙烯,故答案为醚键、溴原子;1-溴丙烯;
(4)A为邻二苯酚(),B为,A→B的化学方程式为:,故答案为;
(5)E为,E的同分异构体W满足:① lmlW与足量NaOH溶液反应,能消耗2mlNaOH ;② 能发生银镜反应;③ 苯环上只有两个取代苯,能发生聚合反应,说明苯环上含有2个侧链,其中含有碳碳双键、醛基或属于甲酸某酯,结合E的结构,W属于甲酸苯酚酯,即HCOO-,另一个侧链为-CH2CH=CH2或-CH=CH2CH3或-C(CH3)=CH2,每种侧链对应与邻位、间位、对位3种结构,共9种,其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是1:2:2:2:3的结构简式为,故答案为9;;
(6)以、为主要原料制备,可以将丙酮,与发生题中类似F→G的反应,得到醇再与溴化氢反应后,得溴代烃,在镁的作用下,两个分子之间发生类似题中C+D→E的反应,合成路线为,故答案为。
点睛:本题考查有机物推断与合成、有机物结构与性质、有机反应类型、同分异构体等知识,是对有机物化学基础的综合应用,侧重考查学生对知识的迁移应用。本题的难点是(6)的合成路线的设计。
25、C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O 排尽空气,防止生成的NO被氧气氧化 红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出 C Na2CO3、NaOH 5NO+3MnO4⁻+4H+=5NO3⁻+3 Mn2++2H2O 0.24g
【解析】
A装置为C与HNO3 (浓)反应生成二氧化碳与二氧化氮,二氧化氮在B中与水反应生成硝酸,硝酸与Cu反应生成NO, D装置中制备NaNO2,由于二氧化碳、水蒸气与过氧化钠反应的得到碳酸钠、氢氧化钠,故需要除去二氧化碳,并干燥NO气体,所以C中放了碱石灰,反应开始需要排尽装置中的空气,防止氧气将NO氧化,利用酸性高锰酸钾溶液溶液氧化未反应的NO,可以防止污染空气。
【详解】
(1)A装置为C与HNO3 (浓)反应生成二氧化碳与二氧化氮,反应方程式为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;
(2)实验开始前通入一段时间N2,可排尽装置中的空气,防止氧气将NO氧化;
(3)二氧化氮在B中与水反应生成硝酸,硝酸与Cu反应生成NO,所以看到的现象为:红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出;
(4)①根据分析可知,C装置中可能盛放的试剂是碱石灰;
②结合分析可知,二氧化碳、水蒸气与过氧化钠反应的得到副产物碳酸钠、氢氧化钠;
(5)根据题目提供信息可知酸性条件下,NO能与MnO4⁻反应生成NO3⁻和Mn2+,方程式为:5NO+3MnO4⁻+4H+=5NO3⁻+3 Mn2++2H2O;
(6)n(Na2O2)==0.02ml,根据元素守恒可知1.56g Na2O2完全转化为NaNO2,需要n(NO)=0.04ml。设参加反应的碳为x ml,根据方程式C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O可知生成n(NO2)=4x ml,根据方程式3 NO2+H2O=2HNO3+ NO,可知4x ml NO2与水反应生成x ml硝酸和x mlNO;根据3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O可知硝酸与铜反应生成的NO为x ml,所以有x ml+x ml=2x ml=0.04ml,解得x=0.02ml,则需要的碳的质量为12g/ml×0.02ml=0.24g。
本题易错点为第(3)小题的现象描述,在描述实验现象要全面,一般包括有无气体的产生、溶液颜色是否有变化、固体是否溶解、是否有沉淀生成、体系的颜色变化。
26、重结晶 冷凝回流乙醇和水 水浴加热 吸水剂由白色变为蓝色 蒸馏 分液漏斗 降低苯甲酸乙酯的溶解度利于分层 Na2CO3或NaHCO3 80.0
【解析】
苯甲酸与乙醇在浓硫酸作催化剂发生酯化反应生成苯甲酸乙酯,苯甲酸乙酯与乙醇和苯甲酸能够混溶,苯甲酸乙酯与乙醇沸点差异较大,因此操作I为蒸馏,混合液2中主要成分为苯甲酸乙酯和苯甲酸,加入试剂X除去苯甲酸,因此可选择试剂饱和碳酸钠进行除杂,然后分液制备粗产品,然后通过干燥制备苯甲酸乙酯纯品,以此解答本题。
【详解】
(1)可通过重结晶的方式提高原料苯甲酸的纯度;
(2)仪器A为球形冷凝管,在制备过程中乙醇易挥发,因此通过球形冷凝管冷凝回流乙醇和水;该反应中乙醇作为反应物,因此可通过水浴加热,避免乙醇大量挥发;
(3)仪器B中吸水剂为无水硫酸铜的乙醇饱和溶液,吸收水分后生成五水硫酸铜,吸水剂由白色变为蓝色;
(4)由上述分析可知,操作I为蒸馏;操作II为分液,除烧杯外,还需要的玻璃仪器为分液漏斗;
(5)因苯甲酸乙酯难溶于冷水,步骤③中将反应液倒入冷水的目的还有降低苯甲酸乙酯的溶解度有利于分层;试剂X为Na2CO3溶液或NaHCO3溶液;
(6)12g苯甲酸乙酯的物质的量为,苯甲酸的物质的量为,反应过程中乙醇过量,理论产生苯甲酸乙酯的物质的量为0.1ml,实验产率为。
27、平衡气压,以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大 防止飞溅起的液体进入冷凝管中(缓冲气流) 仪器甲处馏出液无油状液体 ②①③ ;降低花椒油在水中的溶解度,有利于分层 除去花椒油中的水或干燥 353.6g/L
【解析】
在A装置中加热产生水蒸气,水蒸气经导气管进入B装置,给装置B中花椒籽粉与水的混合物进行加热提取花椒油;向馏出液中加入食盐颗粒,可降低花椒油在水中的溶解度,利于花椒油分层析出;由于花椒油容易溶解在有机溶剂乙醚中,而乙醚与水互不相溶,用乙醚萃取其中含有的花椒油,加入硫酸钠除去醚层中少量的水,最后蒸馏得到花椒油。根据花椒油的主要成分属于油脂,能够与NaOH反应产生高级脂肪酸钠和甘油,过量的NaOH用HCl滴定,根据酸碱中和滴定计算出其中含有的花椒油的质量,进而可得花椒油中油脂的含量。
【详解】
(1)加热时烧瓶内气体压强增大,导气管可缓冲气体压强,平衡气压,以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大;装置B中圆底烧瓶倾斜可以防止飞溅起的液体进入冷凝管中(缓冲气流);
(2)加热A装置中的圆底烧瓶,当有大量蒸气产生时关闭弹簧夹,进行蒸馏,装置B中的花椒油会随着热的水蒸气不断变为气体蒸出,当仪器甲处馏出液无油状液体,说明花椒油完全分离出来,此时停止蒸馏。蒸馏结束时,首先是打开弹簧夹,然后停止加热,最后关闭冷凝水,故操作的顺序为②①③;
(3)在馏出液中加入食盐的作用是增大水层的密度,降低花椒油在水中的溶解度,有利于分层;加入无水Na2SO4的作用是无水Na2SO4与水结合形成Na2SO4·10H2O,以便于除去花椒油中的水或对花椒油进行干燥;
(4)实验结束后,用稀NaOH溶液清洗冷凝管内壁上沾有的油脂,二者发生反应产生可溶性的高级脂肪酸钠和甘油,该反应的化学方程式为;
(5)根据HCl+NaOH=NaCl+H2O,所以n(NaOH)(过量)=n(HCl)=0.1ml/L×0.020L×=0.016ml,则与油脂反应的物质的量的物质的量为:0.5ml/L×0.08L-0.016ml=0.024ml,根据花椒油与NaOH反应的物质的量的物质的量关系可知其中含有的花椒油的物质的量为n(油脂)=n(NaOH)=×0.024ml=0.008ml,其质量为m(油脂)=0.008ml×884g/ml=7.072g,则该花椒油中含有油脂7.072g÷0.02L=353.6g/L。
本题考查了化学实验基本操作的知识,涉及操作顺序、装置设计的目的、酸碱中和滴定及物质含量的计算等。掌握化学反应原理、理解其含义及操作的目的是解题关键。
28、3d24s2 3 Ti原子的价电子数比Al多,金属键更强 [TiCl(H2O)5]2+ 氧 sp2 sp3 c BD 0.81a 0.5c
【解析】
试题分析:(1)钛原子核外有22个电子,根据核外电子排布规律写基态钛原子的价电子排布式;基态原子的未成对电子数为2;第四周期中未成对电子数为2的元素有Ge、Se、Ni,有3种;(2) Ti原子的价电子数是4、铝原子的价电子数是3;(3).配位数为6,两种配体的物质的量之比为1:5,所以配体中有1个氯原子、5个水分子;(4) ①组成M的元素有Ti、C、H、O、Cl,非金属性越强电负性越大;②M中有双键碳和单键碳原子两种;③单键为σ键、双键中1个是σ键、1个是π键,根据M的结构图,还有配位键;(5) ①根据均摊原则,晶胞中共有原子,晶胞中相同位置的原子相同,根据钛氧原子比是1:2分析;②根据晶胞结构分析D原子坐标;根据图示,
解析:(1)钛原子核外有22个电子,基态钛原子的价电子排布式为3d24s2;基态钛原子的未成对电子数为2;第四周期中未成对电子数为2的元素还有3种,分别是Ge、Se、Ni; (2) Ti原子的价电子数是4、铝原子的价电子数是3,Ti原子的价电子数比Al多,金属键更强,所以钛的硬度比铝大;(3).配位数为6,两种配体的物质的量之比为1:5,所以配体中有1个氯原子、5个水分子,所以该配合离子的化学式为[TiCl(H2O)5]2+;(4) ①组成M的元素有Ti、C、H、O、Cl,其中O的非金属性最强,非金属性越强电负性越大,所以电负性最大的是氧;②M中有双键碳和单键碳原子两种,所以M中碳原子的杂化方式为sp2、 sp3;③单键为σ键、双键中1个是σ键、1个是π键,根据M的结构图,还有配位键,没有离子键,故选c;(5) ①根据均摊原则,晶胞中共有原子,晶胞中相同位置的原子相同,根据钛氧原子比是1:2,可知氧原子是BD;②根据晶胞结构,若A、B、C的原子坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D原子坐标是(0.19a,0.81a,0.5c);根据图示,,则d= 。
点睛:根据均摊原则,立方晶胞顶点的原子被一个晶胞占用 、晶胞楞上的原子被一个晶胞占用、晶胞面心的原子被一个晶胞占用。
29、酯化(或取代) HOCH2CH2OH 2 +2Cl2+2HCl、+2NaOH+2NaCl+H2O 、
【解析】
(1)对比C、D的结构,D、E的结构得结论;
(2)C中含有氨基、羧基,二者发生缩聚反应生成高分子化合物;
(3)E合成氯吡格雷的反应为取代反应,可以知道生成另外有机物为乙二醇;
(4)物质A的同系物G,比A多一个碳原子且苯环上一溴代物只有两种,含有2个不同的取代基且处于对位;
(5)与氯气在光照条件下甲基上氢原子被取代,在水解即可;
【详解】
(1)对比C、D的结构可以知道,C中羧基与甲醇发生酯化反应,也属于取代反应;由D、E的结构可以知道,D→E发生取代反应,对比D、E的结构确定X的结构简式为:;
答案: 酯化(或取代);;
(2)C中含有氨基、羧基,二者发生缩聚反应生成高分子化合物,高分子化合物结构简式为: ;
答案:;
(3)E合成氯吡格雷的反应为取代反应,可以知道生成另外有机物为HOCH2CH2OH;
答案:
(4)物质A的同系物G,比A多一个碳原子且苯环上一溴代物只有两种,含有2个不同的取代基且处于对位,取代基为-Cl、-CH2CHO或-CH2Cl、-CHO符合条件的G共有2种;
答案:2;
(5)与氯气在光照条件下得到,然后在氢氧化钠水溶、加热条件下水解得到,合成反应方程式为: +2Cl2+2HCl、+2NaOH+2NaCl+H2O,与氯气发生取代反应时可能得到、,前者水解引入羟基,后者水解后脱水形成羧基,羧基与氢氧化钠反应,则产生的有机副产物可能是: 、;
答案: +2Cl2+2HCl、+2NaOH+2NaCl+H2O ; 、。
容器
容积/L
温度/℃
起始量/ml
平衡量/ml
平衡常数
C(s)
H2O(g)
H2(g)
甲
2
T1
2.0
4.0
3.2
K1
乙
1
T2
1.0
2.0
1.2
K2
A
B
C
D
X中试剂
浓硝酸
浓硫酸
双氧水
浓氨水
Y中试剂
Cu
C2H5OH
MnO2
NaOH
气体
NO2
C2H4
O2
NH3
金属离子
开始沉淀的pH
沉淀完全的pH
C2+
7.6
9.4
Al3+
3.0
5.0
Zn2+
5.4
8.0
选项
A
B
C
D
n(H2SO4)/ml
2
3
4
5
n(沉淀) /ml
2
3
2
1.5
pH
2
4
6
6.5
8
13.5
14
腐蚀快慢
较快
慢
较快
主要产物
Fe2+
Fe3O4
Fe2O3
FeO2﹣
苯甲酸
乙醇
苯甲酸乙酯
常温性状
白色针状晶体
无色液体
无色透明液体
沸点/℃
249.0
78.0
212.6
相对分子量
122
46
150
溶解性
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
与水任意比互溶
难溶于冷水,微溶于热水,易溶于乙醇和乙醚
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