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      2026届吉林省长春市高三下第一次测试化学试题(含答案解析)

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      2026届吉林省长春市高三下第一次测试化学试题(含答案解析)

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      这是一份2026届吉林省长春市高三下第一次测试化学试题(含答案解析),共3页。
      3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.
      4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.
      5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、下列离子方程式书写正确的是( )
      A.氢氧化钡溶液中加入硫酸铵:Ba2++OH-+NH4++SO42-=BaSO4↓+NH3·H2O
      B.用惰性电极电解CuCl2溶液:Cu2++2Cl-+2H2OCu(OH)2↓+H2↑+Cl2↑
      C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
      D.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-
      2、下图可设计成多种用途的电化学装置。下列分析正确的是
      A.当a和b用导线连接时,溶液中的SO42-向铜片附近移动
      B.将a与电源正极相连可以保护锌片,这叫牺牲阳极的阴极保护法
      C.当a和b用导线连接时,铜片上发生的反应为:2H++2e-=H2↑
      D.a和b用导线连接后,电路中通过0.02ml电子时,产生0.02ml气体
      3、下列有关含氯物质的说法不正确的是
      A.向新制氯水中加入少量碳酸钙粉末能增强溶液的漂白能力
      B.向NaClO溶液中通入少量的CO2的离子方程式:CO2+2ClO-+H2O=2HClO+CO32-(已知酸性:H2CO3>HClO>HCO3-)
      C.向Na2CO3溶液中通入足量的Cl2的离子方程式:2Cl2+CO32-+H2O=CO2+2Cl-+2HClO
      D.室温下,向NaOH溶液中通入Cl2至溶液呈中性时,相关粒子浓度满足:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)
      4、煤、石油、天然气仍是人类使用的主要能源,同时也是重要的化工原料,我们熟悉的塑料、合成纤维和合成橡胶都主要是以石油、煤和天然气为原料生产的。下列说法中不正确的是
      A.石油在加热和催化剂的作用下,可以通过结构重整,生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香烃
      B.煤干馏的产品有出炉煤气、煤焦油和焦炭
      C.棉花、羊毛、蚕丝和麻等都是天然纤维
      D.天然气是一种清洁的化石燃料,作为化工原料它主要用于合成氨和甲醇
      5、25℃时,将1.0Lcml/LCH3COOH溶液与0.1mlNaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中加入CH3COOH 或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是
      A.该温度下,醋酸的电离平衡常数Ka=
      B.a点对应的混合溶液中c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)
      C.水的电离程度:c>b>a
      D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)
      6、下列仪器名称正确的是( )
      A.圆底烧瓶B.干燥管C.药匙D.长颈漏斗
      7、下列说法正确的是( )
      A.铁表面镀铜时,将铁与电源的正极相连,铜与电源的负极相连
      B.0.01 ml Cl2通入足量水中,转移电子的数目为6.02×1021
      C.反应3C(s)+CaO(s)===CaC2(s)+CO(g)在常温下不能自发进行,说明该反应的ΔH>0
      D.加水稀释0.1 ml·L-1CH3COOH溶液,溶液中所有离子的浓度均减小
      8、已知:乙醇、乙醛的沸点分别为78℃、20.8℃。某同学试图利用下列实验装置来完成“乙醛的制备、收集和检验”一系列实验,其中设计不合理的是
      A.提供乙醇蒸气和氧气
      B.乙醇的催化氧化
      C.收集产物
      D.检验乙醛
      9、已知NH3·H2O为弱碱,下列实验事实能证明某酸HA为弱酸的是( )
      A.浓度为0.1 ml·L-1HA的导电性比浓度为0.1 ml·L-1硫酸的导电性弱
      B.0.1 ml·L-1 NH4A溶液的pH等于7
      C.0.1 ml·L-1的HA溶液能使甲基橙变红色
      D.等物质的量浓度的NaA和HA混合溶液pH小于7
      10、下列有关实验基本操作的说法正确的是
      A.用滴定法测定某成分时,一定用到的仪器主要有铁架台、滴定管和锥形瓶
      B.使用CCl4萃取溴水中的溴时,振荡后立即进行分液操作
      C.洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干
      D.取出试剂瓶中的金属钠,切取少量后把剩余的金属钠投入到废液缸中
      11、1,1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体,下列关于该化合物的说法正确的是
      A.所有碳原子可能在同一平面B.乙苯与它互为同分异构体
      C.二氯代物有9种D.只能发生取代、加成、加聚反应
      12、在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源H2其原理如图所示,正确的是( )
      A.通电后,H+通过质子交换膜向右移动,最终右侧溶液pH减小
      B.电源A极为负极
      C.通电后,若有22.4LH2生成,则转移0.2ml电子
      D.与电源A极相连的惰性电极上发生的反应为CH3COOH-8e-+2H2O=CO2↑+8H+
      13、设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是
      A.0.1ml·L-1的NH4NO3溶液中含有的氮原子数为0.2NA
      B.1 ml氯气分别与足量铁和铝完全反应时转移的电子数均为3NA
      C.28 g乙烯与丙烯混合物中含有C-H键的数目为4NA
      D.25℃时1L pH=1的H2SO4溶液中含有H+的数目为0.2NA
      14、化学与生活密切相关。下列叙述不正确的是( )
      A.二氧化硅是将太阳能转变为电能的常用材料
      B.中国古代利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈
      C.使用含钙离子浓度较大的地下水洗衣服,肥皂去污能力差
      D.汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器,其主要原料为黏土
      15、用NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列判断正确的是( )
      A.1mlCl2参加反应转移电子数一定为2NA
      B.一定条件下,足量铜与200g98%的浓硫酸充分反应,转移电子数为2NA
      C.0.01mlMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移的电子数目为0.02NA
      D.标准状况下,22.4L氦气与22.4L氟气所含原子数均为2NA
      16、将铁的化合物溶于盐酸,滴加KSCN溶液不发生颜色变化,再加入适量氯水,溶液立即呈红色的是
      A.Fe2O3B.FeCl3C.Fe2(SO4)3D.FeO
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、香料G的一种合成工艺如图所示。
      已知:①核磁共振氢谱显示A有两个峰,其强度之比为1∶1。
      ②CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2
      ③CH3CHO+CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O
      请回答下列问题:
      (1)A的结构简式为________ ,G中官能团的名称为________。
      (2)检验M已完全转化为N的实验操作是______
      (3)有学生建议,将M→N的转化用KMnO4 (H+)代替O2,你认为是否合理______(填“是”或“否”)原因是_________(若认为合理则不填此空)。
      (4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K→L________,反应类型________。
      (5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有_____种。(不考虑立体异构)
      ①能发生银镜反应 ②能与溴的四氯化碳溶液加成 ③苯环上只有2个对位取代基
      (6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),请设计合成路线______(其他无机原料任选)。请用以下方式表示:A B目标产物
      18、铃兰醛[]具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰等东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如图所示:
      (1)B中官能团的名称是______。
      (2)①的反应类型是______。
      (3)写出反应②的化学方程式:______。
      (4)乌洛托品的结构简式如图所示:
      其二氯取代物有______种,将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,该反应的化学方程式是______。
      (5)写出满足下列条件的A的同分异构体______。
      Ⅰ.有两个取代基 Ⅱ.取代基在邻位
      (6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸的合成路线______(无机试剂自选)。
      19、阿司匹林(乙酰水杨酸)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128~135 ℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,制备的主要反应为
      +(CH3CO)2O+CH3COOH
      制备基本操作流程如下:
      主要试剂和产品的物理常数:
      请根据以上信息回答下列问题:
      (1)合成过程中最合适的加热方法是__________。
      (2)提纯粗产品时加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再过滤,则加饱和NaHCO3溶液的目的是______
      (3)另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。改进的提纯方法中加热回流的装置如图所示,仪器a的名称是____,冷凝管中冷凝水的进入口是____(填“b”或“c”),使用温度计的目的是_________
      (4)检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是_________
      (5)该学习小组在实验中原料用量:2.76 g水杨酸、7.5 mL醋酸酐(ρ=1.08 g/cm3),最终称量产品m=2.92 g,则所得乙酰水杨酸的产率为____。
      20、亚硝酸钠(NaNO2)是一种肉制品生产中常见的食品添加剂,使用时必须严格控制其用量。在漂白、电镀等方面应用也很广泛。某兴趣小组设计了如下图所示的装置制备NaNO2(A中加热装置已略去)。
      已知:室温下,①2NO+Na2O2===2NaNO2
      ②酸性条件下,NO 或NO2-都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+
      (1)A中发生反应的化学方程式为_________________________________。
      (2)检查完该装置的气密性,装入药品后,实验开始前通入一段时间N2,然后关闭弹簧夹,再滴加浓硝酸,加热。通入N 2的作用是______________。
      (3)装置B中观察到的主要现象为_________________
      (4)①为保证制得的亚硝酸钠的纯度,C装置中盛放的试剂可能是___________(填字母序号)。
      A.P2O5 B.无水CaCl2 C.碱石灰 D.浓硫酸
      ②如果取消C装置,D中固体产物除NaNO2外,可能含有的副产物有________ 写化学式)。
      (5)E中发生反应的离子方程式为____________。
      (6)将1.56g Na2O2完全转化为NaNO2,理论上至少需要木炭__________g。
      21、CCuS是一种二氧化碳的捕获、利用与封存的技术,这种技术可将CO2资源化, 产生经济效益。CO2经催化加氢可以生成低碳有机物,主要有以下反应:
      反应I:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.8kJ·ml-1
      反应II:CH3OCH3(g)+H2O(g) 2CH3OH(g) △H2=+23.4kJ·ml-1
      反应III:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H3
      (1)△H3=_____________kJ·ml-1
      (2)恒温恒容条件下,在密闭容器中通人等物质的量的CO2和H2,发生反应I。下列描述能说明反应I达到平衡状态的是_______(填序号)。
      A.容器内的混合气体的密度保持不变B.反应体系总压强保持不变
      C.CH3OH和CO2的浓度之比保持不变D.断裂3NA个H-O键同时断裂2NA个C=O键
      (3)反应II在某温度下的平衡常数为0.25,此温度下,在密闭容器中加人等物质的量的 CH3OCH3(g)和H2O(g),反应到某时刻测得各组分浓度如下:
      此时 ___(填“>”、“HClO> HCO3-,故HClO与CO32-不能同时产生,选项B错误;
      C.足量氯气和水产生的盐酸将CO32-全部反应成CO2气体,选项C正确;
      D.中性时由电荷守恒得到c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),由于发生氧化还原反应,由得失电子守恒得到c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),两式联立可得c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO),选项D正确。
      答案选B。
      4、A
      【解析】
      A. 石油在加热和催化剂的作用下,可以通过结构重整,使链状烃转化为环状烃,生成苯、甲苯等芳香烃,苯甲酸属于烃的含氧衍生物,不属于芳香烃,故A错误;
      B.煤干馏发生化学变化,产品有出炉煤气、煤焦油和焦炭等,故B正确;
      C.天然纤维的种类很多,长期大量用于纺织的有棉、麻、毛、丝四种。棉和麻是植物纤维,毛和丝是动物纤维,故C正确;
      D. 天然气广泛用于民用及商业燃气灶具、热水器,天然气也可用作化工原料,以天然气为原料的一次加工产品主要有合成氨、甲醇、炭黑等近20个品种,故D正确。
      故答案选A。
      5、A
      【解析】1.0Lcml/LCH3COOH溶液与0.1mlNaOH固体混合溶液的pH=4.3,溶液显酸性,加入醋酸后,溶液酸性增强,加入醋酸钠,溶液的酸性减弱。A.该温度下,1.0Lcml/LCH3COOH溶液与0.1mlNaOH固体混合溶液的pH=4.3,醋酸的电离平衡常数Ka==≈=,故A错误;B. a点溶液的pH=3.1,是加入的醋酸后的结果,根据电荷守恒知,c(CH3COO-)>c(Na+),醋酸的电离程度较小,则c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-),故B正确;C. a以醋酸的电离为主,抑制水的电离,酸性越强,水的电离程度越小,b点加入醋酸水的电离程度减小,c点加入醋酸钠,水的电离程度增大,故水的电离程度c>b>a,故C正确;D. 当混合溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒有c(Na+)=c(CH3COO-),则c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故D正确;故选A。
      6、B
      【解析】
      A.颈部有支管,为蒸馏烧瓶,圆底烧瓶没有支管,故A错误;
      B.为干燥管,用于盛放固体干燥剂等,故B正确;
      C.为燃烧匙,用于燃烧实验,不是药匙,故C错误;
      D.下端长颈部位有活塞,是分液漏斗,不是长颈漏斗,故D错误;
      故选B。
      7、C
      【解析】
      A. 根据电镀原理易知,铁表面镀铜时,将铁与电源的负极相连作电解池的阴极被保护,铜与电源的正极相连作阳极,失电子发生氧化反应,A项错误;
      B. 0.01 ml Cl2通入足量水中发生的反应为:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,为可逆反应,则转移电子的数目小于6.02×1021,B项错误;
      C. 反应3C(s)+CaO(s)===CaC2(s)+CO(g)中ΔS>0,因在常温下不能自发进行,则ΔG=ΔH-TΔS>0,那么ΔH必大于0,C项正确;
      D. CH3COOH为弱酸,发生电离方程式为:CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释0.1 ml·L-1CH3COOH溶液过程中,CH3COO-与H+的离子浓度减小,但一定温度下,水溶液中的离子积不变,则OH-的浓度增大,D项错误;
      答案选C。
      8、D
      【解析】
      A、乙醇易挥发,向热的乙醇中通入空气,可以向后续装置中提供乙醇蒸气和氧气,选项A正确;
      B、在铜粉催化下,乙醇发生催化氧化生成乙醛,选项B正确;
      C、乙醛易挥发,应用冰水浴收集乙醛产物,选项C正确;
      D、产物中混有乙醇,乙醇也能还原酸性高锰酸钾溶液,使其褪色,选项D错误。
      答案选D。
      9、B
      【解析】
      A. 硫酸为二元强酸,当浓度均为0.1 ml·L-1时,硫酸溶液中的离子浓度一定大于HA溶液中离子的浓度,不能说明HA是否完全电离,A项错误;
      B. NH4A溶液中,由于NH4+水解使溶液呈酸性,若HA为强酸,NH4A溶液pH<7,而pH=7说明A-水解,说明HA为弱酸,B项正确;
      C. 当溶液的pH小于3.1时,甲基橙均能变红色,不能说明0.1 ml·L-1的HA溶液pH是否大于1,C项错误;
      D. 若HA为强酸,等浓度的NaA、HA混合溶液pH也小于7,D项错误;
      答案选B。
      10、A
      【解析】
      中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等实验都要使用铁架台、滴定管和锥形瓶,A正确;萃取时,若振荡后不及时放气,则会导致漏斗内压强增大,有爆炸的可能,B错误;洗净的容量瓶不可放进烘箱中烘干,C错误;钠投入到废液缸中会剧烈反应,应放回原试剂瓶中,D错误。
      11、C
      【解析】
      A. 在该物质分子中含有6个饱和碳原子,由于饱和碳原子构成的是四面体结构,所以分子中不可能所有碳原子可能在同一平面,A错误;
      B. 乙苯分子式是C8H10,1,1-二环丙基乙烯分子式是C8H12,二者的分子式不相同,因此乙苯与1,1-二环丙基乙烯不是同分异构体,B错误;
      C. 该物质分子结构对称,若2个Cl原子在同一个C原子上,有2种不同的结构;若2个Cl原子在不同的C原子上,其中一个Cl原子在不饱和C原子上,可能有2种不同结构;若其中一个Cl原子位于连接在不饱和C原子的环上的C原子上,另一个C原子可能在同一个环上有1种结构;在不同环上,具有2种结构;若一个Cl原子位于-CH2-上,另一个Cl原子在同一个环上,只有1种结构;在两个不同环上,又有1种结构,因此可能的同分异构体种类数目为:2+2+1+2+1+1=9,C正确;
      D. 该物质含有不饱和的碳碳双键,可发生加成反应、加聚反应;含有环丙基结构,能够发生取代反应,该物质属于不饱和烃,能够发生燃烧反应,催化氧化反应,因此不仅仅能够发生上述反应,D错误;
      故合理选项是C。
      12、D
      【解析】
      A.通电后,左侧生成H+,右侧H+放电生成氢气,所以H+通过质子交换膜向右移动,相当于稀硫酸中H+不参加反应,所以氢离子浓度不变,溶液的pH不变,A错误;
      A.连接B电极的电极上生成氢气,说明该电极上氢离子得电子,则该电极为电解池阴极,所以B电极为负极,A电极为正极,B错误;
      C.右侧电极反应式为2H++2e-=H2↑,根据氢气和转移电子之间的关系式知,若有0.1mlH2生成,则转移0.2ml电子,但不确定气体所处的温度和压强,因此不能确定气体的物质的量,也就不能确定电子转移数目,C错误;
      D.与电源A极相连的惰性电极为阳极,阳极上乙酸被氧化,生成二氧化碳和氢离子,电极反应式为CH3COOH-8e-+H2O=2CO2↑+8H+,D正确;
      故合理选项是D。
      13、C
      【解析】
      A. NH4NO3溶液的浓度为0.1ml·L-1,溶液体积不确定,不能计算含有的氮原子数,A错误;
      B.氯气分别与足量铁和铝完全反应时,化合价均由0价变-1价,1 ml氯气转移的电子数均为2NA,B错误;
      C.如果28g全为乙烯,则含有的C-H键数目 = ×4×NA = 4NA;如果28g全为丙烯,则含有的C-H键数目 =×6×NA = 4NA,所以无论以何种比例混合,28 g乙烯与丙烯混合物中C-H键数目始终为 4NA,C正确;
      D. pH=1的H2SO4溶液中,H+的浓度为0.1 ml·L-1,故1L溶液中含有H+的数目为0.1NA,D错误;
      故选C。
      极端假设法适用于混合物组成判断,极端假设恰好为某一成分,以确定混合体系各成分的名称、质量分数、体积分数等。如乙烯与丙烯混合物中含有C-H键的数目的计算,极值法很好理解。
      14、A
      【解析】
      A.单质硅可用于制作太阳能电池的原料,太阳能电池可将太阳能转化为电能,二氧化硅是光导纤维的成分,故A错误;
      B.明矾溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,铜锈为Cu2(OH)2CO3,能够溶于酸性溶液,可以利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈,故B正确;
      C.含钙离子浓度较大的地下水能够与高级脂肪酸钠反应生成高级脂肪酸钙沉淀,去污能力减弱,故C正确;
      D.瓷器由黏土烧制而成,瓷器的主要原料为黏土,故D正确;
      答案选A。
      15、C
      【解析】
      A.1 ml Cl2参加反应,可以是自身氧化还原反应,也可以是氯气做氧化剂,转移电子数不一定为2NA,故A错误;
      B.足量铜与200g 98%的浓硫酸充分反应,浓硫酸浓度变稀后不能与铜反应,转移电子数目小于2NA,故B错误;
      C.1ml镁从游离态变成化合态转移电子数目为2NA,0.01mlMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移电子数目为0.02NA,故C正确;
      D.氦气为单原子分子,氟气为双原子分子,故标况下22.4L氦气和氟气即1ml氦气和氟气所含的原子个数不同,故D错误。
      答案选C。
      本题考查阿伏伽德罗常数的分析应用,主要是微粒数的计算,氧化还原反应的电子转移。
      16、D
      【解析】
      铁的化合物溶于盐酸后滴加KSCN溶液不发生颜色变化,说明其中不含铁离子,再加入适量氯水后溶液变红色,说明溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子,Fe2O3、FeCl3、Fe2(SO4)3溶于盐酸溶液中均有Fe3+的存在,滴加KSCN溶液会产生红色,而FeO溶于盐酸生成FeCl2,故选D。
      加入适量氯水后溶液变红色,说明溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子是解答的突破口。
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、 碳碳双键、酯基 取少量M于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N 否 KMnO4(H+)在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键 +CH3CHO 加成反应 6 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-Br BrCH2-CHBr-CH2-Br
      【解析】
      由流程:E和N发生酯化反应得到的G为,则E、N分别为和中的一种,C反应得到D,D发生卤代烃水解反应得到E,故E属于醇,E为,则N为,逆推出M为、L为,结合信息③,逆推出K为,由E逆推出D为,结合信息②,逆推出C为,C由B在浓硫酸加热条件下发生消去反应所得、B为,又知A催化加氢得B,核磁共振氢谱显示A有两个峰,其强度之比为1∶1,即A分子内有2种氢原子且二者数目相同,则A为;
      (1)据上分析,写出A的结构简式及G中官能团的名称;
      (2)检验M已完全转化为N,主要检验醛基即可,碱性环境下检验;
      (3)该学生建议是否合理,主要通过用KMnO4 (H+)代替O2发生转化时,有没有其它基团也被氧化,如果有,那么就不可行;
      (4) K为,则K→L的反应可通过信息类推,按反应特点确定反应类型;
      (5)F是M的同系物,M为,而F比M多一个碳原子。求满足下列条件的F的同分异构体数目,主要找出满足条件的基团进行有序组合就可以了,条件①能发生银镜反应,意味着有—CHO,条件②能与溴的四氯化碳溶液加成意味着有碳碳双键,③苯环上只有2个对位取代基,且取代基中碳原子数目为4,据此回答;
      (6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),则主要通过取代反应引入一个溴原子,通过加成反应引入2个溴原子,再水解即可;
      【详解】
      (1)据上分析,A为,;
      答案为:;
      G为,G中官能团为碳碳双键、酯基;
      答案为:碳碳双键、酯基;
      (2)M为,N为,N呈酸性,检验M已完全转化为N,主要检验醛基即可,碱性环境下检验,故检验操作为:取少量M于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N;
      答案为:取少量M于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N;
      (3)学生建议用KMnO4 (H+)代替O2把M转化为N,醛基确实被氧化为羧基,但是碳碳双键同时被氧化,那么建议就不可行;
      答案为:否; KMnO4(H+)在氧化醛基的同时,还可以氧化碳碳双键 ;
      (4) K为,则K→L的反应可通过信息③类推,反应为:+CH3CHO ,从反应特点看是加成反应;
      答案为:+CH3CHO ; 加成反应;
      (5)F是M的同系物,M为,而F比M多一个碳原子。F的同分异构体,要满足条件——条件①能发生银镜反应,意味着有—CHO,条件②能与溴的四氯化碳溶液加成意味着有碳碳双键,③苯环上只有2个对位取代基,且取代基中碳原子数目为4,由此可把2个位于对位的取代基分成以下几种情况:①—CHO、 ②—CHO、③—CHO、④—CH2CHO、⑤、⑥、;故共有6种;
      答案为:6;
      (6)由流程图知,C和NBS试剂可通过取代反应引入一个溴原子而碳碳双键不变,故以丙烯和NBS发生取代反应,引入一个溴原子,得到CH2=CH-CH2-Br,通过加成反应引入2个溴原子,得到BrCH2-CHBr-CH2-Br,水解即可制备甘油(丙三醇),流程为:CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-Br BrCH2-CHBr-CH2-Br ;
      答案为:CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-Br BrCH2-CHBr-CH2-Br 。
      18、醛基、碳碳双键 取代反应 3
      【解析】
      苯与叔丁醇发生取代反应生成A,根据A与甲醛反应的产物结构简式可判断A的结构简式。根据最终产物的结构简式可知反应④是羟醛缩合然后消去羟基引入碳碳双键,B发生加成反应得到最终产物,据此解答。
      【详解】
      (1)由反应⑤的条件“氢化”和生成B的物质的特点可知B是,故B中官能团的名称是醛基,碳碳双键,
      故答案为:醛基、碳碳双键;
      (2)①反应是,该反应的反应类型是取代反应,
      故答案为:取代反应;
      (3)由反应①可以判断A是,故反应②的化学方程式是,
      故答案为:;
      (4)从乌洛托品的结构式可以看出2个氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以处于同一环上,也可以处于不同环上,其二氯取代物有3种,即3种;将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,该反应的化学方程式是,
      故答案为:3;;
      (5)A的同分异构体中满足Ⅰ.有两个取代基;Ⅱ.取代基在邻位的有:,
      故答案为:;
      (6)根据信息RCH2COOHRCHClCOOH可知,首先要将CH3CH2CHO氧化才能引进第二个官能团,因为乳酸(CH3CHOHCOOH)有两个官能团。由此推知,聚乳酸()的合成路线流程图为:。
      19、水浴加热 使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离 三颈烧瓶 b 控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解 取少量结晶产品于试管中,加蒸馏水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色则含水杨酸 81.1%
      【解析】
      (1)合成的温度为85℃,所以可以采取水浴加热;
      (2)加入饱和NaHCO3溶液使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离,故答案为:使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离;
      (3)冷凝管中水的流向是下口进水,上口出水。由于乙酰水杨酸受热易分解,所以使用温度计控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解。故答案为:三颈烧瓶,b,控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解;
      (4)乙酰水杨酸和水杨酸中都有羧基,但水杨酸中有酚羟基,可以用FeCl3溶液检验酚羟基,进而检验产品中是否含有水杨酸,故答案为:取少量结晶产品于试管中,加蒸馏水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色则含水杨酸;
      (5)2.76g水杨酸为0.02ml,乙酸酐为7.5 mL×1.08 g/cm3÷102g/ml=0.08ml,所以乙酸酐是过量的,生成的乙酰水杨酸的物质的量和水杨酸的物质的量相等,所以乙酰水杨酸的质量为0.02ml×180g/ml=3.6g。则所得乙酰水杨酸的产率为×100%≈81.1%。
      20、C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O 排尽空气,防止生成的NO被氧气氧化 红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出 C Na2CO3、NaOH 5NO+3MnO4⁻+4H+=5NO3⁻+3 Mn2++2H2O 0.24g
      【解析】
      A装置为C与HNO3 (浓)反应生成二氧化碳与二氧化氮,二氧化氮在B中与水反应生成硝酸,硝酸与Cu反应生成NO, D装置中制备NaNO2,由于二氧化碳、水蒸气与过氧化钠反应的得到碳酸钠、氢氧化钠,故需要除去二氧化碳,并干燥NO气体,所以C中放了碱石灰,反应开始需要排尽装置中的空气,防止氧气将NO氧化,利用酸性高锰酸钾溶液溶液氧化未反应的NO,可以防止污染空气。
      【详解】
      (1)A装置为C与HNO3 (浓)反应生成二氧化碳与二氧化氮,反应方程式为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;
      (2)实验开始前通入一段时间N2,可排尽装置中的空气,防止氧气将NO氧化;
      (3)二氧化氮在B中与水反应生成硝酸,硝酸与Cu反应生成NO,所以看到的现象为:红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出;
      (4)①根据分析可知,C装置中可能盛放的试剂是碱石灰;
      ②结合分析可知,二氧化碳、水蒸气与过氧化钠反应的得到副产物碳酸钠、氢氧化钠;
      (5)根据题目提供信息可知酸性条件下,NO能与MnO4⁻反应生成NO3⁻和Mn2+,方程式为:5NO+3MnO4⁻+4H+=5NO3⁻+3 Mn2++2H2O;
      (6)n(Na2O2)==0.02ml,根据元素守恒可知1.56g Na2O2完全转化为NaNO2,需要n(NO)=0.04ml。设参加反应的碳为x ml,根据方程式C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O可知生成n(NO2)=4x ml,根据方程式3 NO2+H2O=2HNO3+ NO,可知4x ml NO2与水反应生成x ml硝酸和x mlNO;根据3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O可知硝酸与铜反应生成的NO为x ml,所以有x ml+x ml=2x ml=0.04ml,解得x=0.02ml,则需要的碳的质量为12g/ml×0.02ml=0.24g。
      本题易错点为第(3)小题的现象描述,在描述实验现象要全面,一般包括有无气体的产生、溶液颜色是否有变化、固体是否溶解、是否有沉淀生成、体系的颜色变化。
      21、-123.0 BCD = 20 反应Ⅰ△H

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