河南省焦作市2026年高三下学期第五次调研考试化学试题(含答案解析)
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一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列各图示实验设计和操作合理的是( )
A.图1 证明非金属性强弱:S>C>SiB.图2 制备少量氧气
C.图3 配制一定物质的量浓度的硫酸溶液D.图4 制备少量乙酸丁酯
2、分离混合物的方法错误的是
A.分离苯和硝基苯:蒸馏B.分离氯化钠与氯化铵固体:升华
C.分离水和溴乙烷:分液D.分离氯化钠和硝酸钾:结晶
3、2019年《化学教育》期刊封面刊载如图所示的有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是
A.M的分子式为C12H12O2
B.M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种
C.M能发生中和反应、取代反应、加成反应
D.一个M分子最多有11个原子共面
4、短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,X 原子的最外层有 6 个电子,Y 是迄今发现的非金属性最强的元素,在周期表中 Z 位于 IA 族,W 与 X 属于同一主族。下列说法正确的是( )
A.熔沸点:Z2X<Z2WB.元素最高价:Y<Z
C.气态氢化物的热稳定性:Y<WD.原子半径:X<Y<Z<W
5、常温下,将盐酸滴加到联氨(N2 H4)的水溶液中,混合溶液中pOH[pOH=- lgc(OH- )]随离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是(已知N2H4在水溶液中的电离方程式:N2H4+H2O- N2H5++OH- ,N2H5+ +H2O- N2H62++OH- )
A.联氨的水溶液中不存在H+
B.曲线M表示pOH与的变化关系
C.反应N2H4+H2ON2H5++OH-的K=10-6
D.N2H5Cl的水溶液呈碱性
6、室温时几种物质的溶解度见下表。室温下,向500g硝酸钾饱和溶液中投入2g食盐,下列推断正确的是( )
A.食盐不溶解
B.食盐溶解,无晶体析出
C.食盐溶解,析出2 g硝酸钾晶体
D.食盐溶解,析出2 g氯化钾晶体
7、下列关于核外电子的描述中,正确的是( )
A.电子云图中一个小黑点表示一个电子
B.电子式中元素符号周围的小黑点数表示核外电子总数
C.s电子在s电子云的球形空间内做规则运动
D.核外电子的能量大小主要是由电子层和电子亚层决定
8、下列实验用酸性KMnO4溶液不能达到预期目的的是
A.鉴别SO2和CO2B.检验CH2=C(CH3)CHO中含碳碳双键
C.鉴别苯和甲苯D.检验硫酸铝溶液中是否有硫酸亚铁
9、已知反应:生成的初始速率与NO、的初始浓度的关系为,k是为速率常数。在时测得的相关数据如下表所示。下列说法不正确的是
A.关系式中、
B.时,k的值为
C.若时,初始浓度 ml/L,则生成的初始速率为 ml/(L·s)
D.当其他条件不变时,升高温度,速率常数是将增大
10、NH3、H2S等是极性分子,CO2、BF3、CCl4等是极性键构成的非极性分子。根据上述实例可以推测出AB2型分子为非极性分子的经验规律是
A.分子中必须含有π键B.在ABn分子中A原子没有孤对电子
C.在ABn分子中不能形成分子间氢键D.分子中每个共价键的键长应相等
11、工业上氟气可作为火箭燃料中的氧化剂,氟单质的制备通常采用电解法。已知:KF+HF===KHF2,电解熔融的氟氢化钾(KHF2)和无水氟化氢的混合物制备F2的装置如图所示。下列说法错误的是
A.钢电极与电源的负极相连
B.电解过程中需不断补充的X是KF
C.阴极室与阳极室必须隔开
D.氟氢化钾在氟化氢中可以电离
12、在100kPa时,1 ml C(石墨,s)转化为1 ml C(金刚石,s),要吸收l.895kJ的热能。下列说法正确的是
A.金刚石和石墨是碳元素的两种同分异构体
B.金刚石比石墨稳定
C.1 ml C(石墨,s)比1 ml C(金刚石,s)的总能量低
D.石墨转化为金刚石是物理变化
13、下列说法正确的有
①1 ml FeI2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA
②Na2O2分别与水及CO2反应产生等量氧气时,消耗水和CO2的物质的量相等
③无色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-
④Na2O2投入紫色石蕊试液中,溶液先变蓝,后褪色
⑤2 L 0.5 ml·L-1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为NA
⑥在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫气体:Ca2++2ClO-+SO2+H2O═CaSO3↓+2HClO
A.1 B.2 C.3 D.4
14、氟氧酸是较新颖的氧化剂,应用性极强,可用被氮气稀释的氟气在细冰上缓慢通过制得:F2+H2O=HOF+HF。该反应中水的作用与下列反应中水的作用相同的是
A.钠与水反应制氢气
B.过氧化钠与水反应制氧气
C.氯气与水反应制次氯酸
D.氟单质与水反应制氧气
15、下列物质分类正确的是
A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物
B.稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体
C.烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质
D.福尔马林、水玻璃、氨水均为混合物
16、科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料,合成路线如图所示:
下列说法正确的是( )
A.甲的化学名称为2,4-环戊二烯
B.一定条件下,1ml乙与1mlH2加成的产物可能为
C.若神奇塑料的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为90
D.甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种
二、非选择题(本题包括5小题)
17、由乙烯和其他无机原料可合成环状化合物,其合成过程如下图所示(水及其他无机产物均已省略):
请分析后回答下列问题:
(1)反应的类型分别是①________,②________。
(2)D物质中的官能团为________。
(3)C物质的结构简式为________,物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为________,X的名称为________。
(4)B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外,还可反应生成一种高分子化合物,试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式_______________。
18、化合物H可用以下路线合成:
已知:
请回答下列问题:
(1)标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为________________________;
(2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为_________________;
(3)在催化剂存在下1mlF与2mlH2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是___________;
(4)反应①的反应类型是_______________________;
(5)反应②的化学方程式为______________________________________;
(6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式_______________。
19、FeCl2是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学实验小组在实验室里用如下两种方法来制备无水FeCl2。有关物质的性质如下:
(1)用H2还原无水FeCl3制取FeCl2。有关装置如下:
①H2还原无水FeCl3制取FeCl2的化学方程式为_____________。
②按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为_________(填字母,装置可多次使用);C中盛放的试剂是_____________。
③该制备装置的缺点为________________。
(2)利用反应2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,制取无水FeCl2并测定FeCl3的转化率。按下图装置,在三颈烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,冷却、分离提纯得到粗产品。
①仪器a的名称是__________。
②反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用的试剂可以是____,回收滤液中C6H5C1的操作方法是______。
③反应后将锥形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40ml/LNaOH溶液滴定,终点时消耗NaOH溶液为19.60 mL,则氯化铁的转化率为__________。
④为了减少实验误差,在制取无水FeCl2过程中应采取的措施有:________(写出一点即可)。
20、水合肼(N2H4·H2O)又名水合联氨,无色透明,具有腐蚀性和强还原性的碱性液体,它是一种重要的化工试剂,利用尿素法生产水合肼的原理为:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+ N2H4·H2O +NaCl
实验一:制备NaClO溶液。(实验装置如右图所示)
(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有 (填标号)。
A.容量瓶 B.烧杯 C.烧瓶 D.玻璃棒
(2)锥形瓶中发生反应的离子方程式是 。
(3)设计实验方案:用中和滴定原理测定反应后锥形瓶中剩余NaOH的浓度(实验提供的试剂:H2O2溶液、FeCl2溶液、0.10 ml·L-1盐酸、酚酞试液): 。
实验二:制取水合肼。(实验装置如右图所示)
(4)控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108~114℃馏分。分液漏斗中的溶液是 (填标号)。A.CO (NH2)2溶液 B.NaOH和NaClO混合溶液原因是: (用化学方程式表示)。
实验三:测定馏分中肼含量。
(5)称取馏分5.0g,加入适量NaHCO3固体,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.10ml·L-1的I2溶液滴定。滴定过程中,溶液的pH保持在6.5左右。(已知:N2H4·H2O + 2I2= N2↑+ 4HI + H2O)
①滴定时,碘的标准溶液盛放在 (填“酸式”或“碱式”)滴定管中;本实验滴定终点的现象为 。
②实验测得消耗I2溶液的平均值为18.00mL,馏分中水合肼(N2H4·H2O)的质量分数为 。
21、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图:
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:______.
(2)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,写出E的结构简式:______
(3)D→F的反应类型是______,1ml F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为:______ml.写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:______
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(4)已知:,A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)(合成路线常用的表示方式为:AB…目标产物)____________
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解析】
A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强。由于元素的非金属性S>C>Si,所以酸性:H2SO4>H2CO3> H2SiO3,强酸可以与弱酸的盐反应制取弱酸,图1 可以证明非金属性强弱:S>C>Si ,A正确;
B.过氧化钠为粉末固体,不能利用关闭止水夹使固体与液体分离,则不能控制反应制备少量氧气,B错误;
C.配制物质的量浓度的溶液时,应该把浓硫酸在烧杯中溶解、稀释,冷却至室温后再转移到容量瓶中,不能直接在容量瓶中溶解稀释,C错误;
D.反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用图中装置,会造成反应物的大量挥发,大大降低了反应物的转化率,D错误;
故选A。
2、B
【解析】
A.苯和硝基苯互溶,但沸点不同,则选择蒸馏法分离,故不选A;
B.氯化铵加热分解,而氯化钠不能,则选择加热法分离,故选B;
C.水和溴乙烷互不相溶,会分层,则选择分液法分离,故不选C;
D.二者溶解度受温度影响不同,则选择结晶法分离,故不选D;
答案:B
3、C
【解析】
根据球棍模型,推出该有机物结构简式为,据此分析;
【详解】
A. 根据球棍模型推出M的化学式为C12H10O2,故A错误;
B. M与足量氢气在一定条件下发生加成反应,得到,环上有10种不同的氢,因此环上一氯代物有10种,故B错误;
C. M中有羧基和苯环,能发生中和反应、取代反应、加成反应,故C正确;
D. 苯的空间构型是平面正六边形,M分子中含有2个苯环,因此一个M分子最多有22个原子共面,故D错误;
答案:C。
4、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,Y是迄今发现的非金属性最强的元素,则Y为F;X原子的最外层有6个电子,且原子序数小于F,则X为O元素;在周期表中Z位于IA族,其原子序数大于O,则Z为Na元素;W与X属于同一主族,则W为S元素,据此解答。
【详解】
根据分析可知,X为O,Y为F,Z为Na,W为S元素。
A、Na2O和Na2S都是离子晶体,氧离子半径小于硫离子,则熔沸点Na2O>Na2S,故A错误;
B、F最高价为0价,Na的最高价为+1价,则元素最高价:YS,则气态氢化物的热稳定性:Y>W,故C错误;
D、同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:Y
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