安徽省滁州市2026年高三3月份第一次模拟考试化学试卷(含答案解析)
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一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、已知H2A为二元弱酸。室温时,配制一组c(H2A)+c(HA-) +c(A2-)=0. 100ml·L-1的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如下图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是
A.pH=2 的溶液中:c(H2A)+c(A2-)>c(HA- )
B.E点溶液中:c(Na+)-c(HA-)< 0. 100 ml • L-1
C.c(Na+)= 0.100 ml·L-1的溶液中:c(H+) + c(H2A)=c(OH-)+c(A2-)
D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A2- )
2、某溶液中只可能含有K+、Mg2+、Al3+、Br-、OH-、CO32-、SO32-中的一种或几种。取样,滴加足量氯水,有气泡产生,溶液变为橙色;向橙色溶液中加BaCl2溶液无明显现象。为确定该溶液的组成,还需进行的实验是( )
A.取样,进行焰色反应
B.取样,滴加酚酞溶液
C.取样,加入足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液
D.取样,加入足量BaCl2溶液,再滴加紫色石蕊溶
3、12C与13C互为( )
A.同系物B.同位素C.同素异形体D.同分异构体
4、 “侯氏制碱法”是我国化工专家侯德榜为世界制碱工业作出的突出贡献。某实验小组模拟“侯氏制碱法”的工艺流程及实验装置(部分夹持装置省略)如图:下列叙述正确的是( )
A.实验时先打开装置③中分液漏斗的旋塞,过一段时间后再点燃装置①的酒精灯
B.装置②的干燥管中可盛放碱石灰,作用是吸收多余的NH3
C.向步骤 I 所得滤液中通入氨气,加入细小的食盐颗粒并降温可析出NH4Cl
D.用装置④可实现步骤Ⅱ的转化,所得CO2可循环使用
5、下列解释事实的方程式不正确的是( )
A.硫酸铜溶液中加入氢氧化钡溶液:Ba2++SO42-=BaSO4↓
B.硫酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
C.向NaHCO3溶液中加入NaOH溶液:HCO3-+OH-=CO32-+H2O
D.向AgCl悬浊液中加入Na2S溶液:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-
6、某次硫酸铜晶体结晶水含量的测定实验中,相对误差为+2.7%,其原因不可能是( )
A.实验时坩埚未完全干燥B.加热后固体未放入干燥器中冷却
C.加热过程中晶体有少量溅失D.加热后固体颜色有少量变黑
7、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )
A.10g质量分数为46%的乙醇水溶液中所含原子数目为0.6NA
B.常温常压下,11.2L乙烯所含分子数目小于0.5NA
C.常温常压下.4.4gN2O与CO2的混合气体中含的原子数目为0.3NA
D.常温下,1mlC5H12中含有共价键数为16NA
8、下列说法正确的是( )
A.用分液的方法可以分离汽油和水B.酒精灯加热试管时须垫石棉网
C.NH3能使湿润的蓝色石蕊试纸变红D.盛放NaOH溶液的广口瓶,可用玻璃塞
9、中华文化绚丽多彩且与化学有着密切的关系。下列说法错误的是( )
A.“新醅酒”是新酿的酒,酿酒使用的谷物的主要成分是乙醇
B.“黑陶”是一种传统工艺品,用陶土烧制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸盐
C.“木活字”是元代王祯发明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纤维素
D.“苏绣”是用蚕丝线在丝绸或其他织物上绣出的工艺品,蚕丝的主要成分是蛋白质
10、下列有关物质的用途,说法不正确的是( )
A.水玻璃是建筑行业常用的一种黏合剂
B.碳酸钠是烘制糕点所用发酵剂的主要成分之一
C.硫酸钡医学上用作检查肠胃的内服剂,俗称“钡餐”
D.金属钠可以与钛、锆、铌、钽等氯化物反应置换出对应金属
11、高铁酸钾( K2FeO4)是一种新型的自来水处理剂,它的性质和作用是
A.有强氧化性,可消毒杀菌,还原产物能吸附水中杂质
B.有强还原性,可消毒杀菌,氧化产物能吸附水中杂质
C.有强氧化性,能吸附水中杂质,还原产物能消毒杀菌
D.有强还原性,能吸附水中杂质,氧化产物能消毒杀菌
12、把35.7g金属锡投入300 mL 14 ml /L HNO3共热(还原产物为NOx),完全反应后测得溶液中c(H+) = 10 ml /L,溶液体积仍为300 mL。放出的气体经水充分吸收,干燥,可得气体8.96 L(S.T.P)。由此推断氧化产物可能是
A.Sn(NO3)4B.Sn(NO3)2C.SnO2∙4H2OD.SnO
13、工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);ΔH=+QkJ·ml-1(Q>0),某温度、压强下,将一定量反应物通入密闭容器进行以上反应,下列叙述正确的是( )
A.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率
B.若反应开始时SiCl4为1ml,则达平衡时,吸收热量为QkJ
C.反应至4min时,若HCl浓度为0.12ml·L-1,则H2反应速率为0.03ml·L-1·min-1
D.当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCl通入100mL1ml·L-1的NaOH溶液恰好反应
14、异丁烯与氯化氢可能发生两种加成反应及相应的能量变化与反应进程的关系如图所示,下列说法正确的是 ( )
A.反应 ②的活化能大于反应①
B.反应①的△H 小于反应②
C.中间体 2 更加稳定
D.改变催化剂,反应①、②的活化能和反应热发生改变
15、在室温下,下列有关电解质溶液的说法正确的是
A.将稀CH3COONa溶液加水稀释后,n(H+)·n(OH-)不变
B.向Na2SO3溶液中加入等浓度等体积的KHSO4溶液,溶液中部分离子浓度大小为c(Na+)>c(K+)=c(SO42-)>c(SO32-)>c(HSO3-)
C.NaHA溶液的pH<7,则溶液中的粒子一定有c(Na+)=c(HA-)+c(H2A)+c(A2-)
D.向某稀NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)
16、关于化合物2一呋喃甲醛()下列说法不正确的是
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.含有三种官能团
C.分子式为C5H4O2D.所有原子一定不共平面
二、非选择题(本题包括5小题)
17、比鲁卡胺(分子结构见合成线路)是有抗癌活性,其一种合成路线如图:
回答下列问题
(1)A的化学名称为__。
(2)D中官能团的名称是__。
(3)反应④所需试剂、条件分别为__、__。
(4)写出⑤的反应方程式__。
(5)F的分子式为__。
(6)写出与E互为同分异构体,且符合下列条件的化合物的结构简式__。
①所含官能团类别与E相同;②核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为1:1:6
(7)参考比鲁卡胺合成的相关信息,完成如图合成线路(其他试剂任选)___。
18、(14分)药物H在人体内具有抑制白色念球菌的作用,H可经下图所示合成路线进行制备。
已知:硫醚键易被浓硫酸氧化。
回答下列问题:
(1)官能团−SH的名称为巯(qiú)基,−SH直接连在苯环上形成的物质属于硫酚,则A的名称为________________。D分子中含氧官能团的名称为________________。
(2)写出A→C的反应类型: _____________。
(3)F生成G的化学方程式为_______________________________________。
(4)下列关于D的说法正确的是_____________(填标号)。(已知:同时连接四个各不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)
A.分子式为C10H7O3FS
B.分子中有2个手性碳原子
C.能与NaHCO3溶液、AgNO3溶液发生反应
D.能发生取代、氧化、加成、还原等反应
(5)M与A互为同系物,分子组成比A多1个CH2,M分子的可能结构有_______种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的物质的结构简式为_____________。
(6)有机化合物K()是合成广谱抗念球菌药物的重要中间体,参考上述流程,设计以为原料的合成K的路线。_____________
19、硝基苯是制造染料的重要原料。某同学在实验室里用下图装置制取硝基苯,主要步骤如下:
①在大试管里将2mL浓硫酸和1.5mL浓硝酸混合,摇匀,冷却到50~60℃以下。然后逐滴加入1mL苯,边滴边振荡试管。
②按图连接好装置,将大试管放入60℃的水浴中加热10分钟。
完成下列填空:
(1)指出图中的错误__、__。
(2)向混合酸中加入苯时,“逐滴加入”、“边滴边振荡试管”的目的是________________、____________。
(3)反应一段时间后,混合液明显分为两层,上层呈__色,其中主要物质是__(填写物质名称)。把反应后的混和液倒入盛有冷水的烧杯里,搅拌,可能看到__。(选填编号)
a.水面上是含有杂质的硝基苯
b.水底有浅黄色、苦杏仁味的液体
c.烧杯中的液态有机物只有硝基苯
d.有无色、油状液体浮在水面
(4)为了获得纯硝基苯,实验步骤为:
①水洗、分离;
②将粗硝基苯转移到盛有__的烧杯中洗涤、用__(填写仪器名称)进行分离;
③__;
④干燥;
⑤__。
(5)实验装置经改进后,该同学按照上述实验步骤重新进行了多次实验,充分反应后有两种情况出现,请帮助他作出分析:
①产率低于理论值,原因是__;
②产率高于理论值,原因是__。
20、长期缺碘和碘摄入过量都会对健康造成危害,目前加碘食盐中碘元素绝大部分以IO3-存在,少量以I-存在。现使用Na2S2O3对某碘盐样品中碘元素的含量进行测定。
Ⅰ.I-的定性检测
(1)取少量碘盐样品于试管中,加水溶解,滴加硫酸酸化,再滴加数滴5%NaNO2和淀粉的混合溶液,若溶液变为__________色,则存在I-,同时有无色气体产生(该气体遇空气变成红棕色)。试写出该反应的离子方程式为_________________。
Ⅱ.硫代硫酸钠的制备
工业制备硫代硫酸钠的反应原理为,某化学兴趣小组用上述原理实验室制备硫代硫酸钠如图:
先关闭K3打开K2,打开分液漏斗,缓缓滴入浓硫酸,控制好反应速率。
(2)y仪器名称__________,此时B装置的作用是__________。
(3)反应开始后,C中先有淡黄色浑浊,后又变为澄清,此浑浊物为__________(填化学式)。装置D的作用是__________。
(4)实验结束后,关闭K2打开K1,玻璃液封管x中所盛液体最好为__________。(填序号)
A NaOH溶液 B.浓硫酸 C 饱和NaHSO3溶液
Ⅲ.碘含量的测定
已知:①称取10.00g样品,置于250mL锥形瓶中,加水100mL溶解,加2mL磷酸,摇匀。
②滴加饱和溴水至溶液呈现浅黄色,边滴加边摇,至黄色不褪去为止(约1mL)。
③加热煮沸,除去过量的溴,再继续煮沸5min,立即冷却,加入足量15%碘化钾溶液,摇匀。
④加入少量淀粉溶液作指示剂,再用0.0002ml/L的Na2S2O3标准溶液滴定至终点。
⑤重复两次,平均消耗Na2S2O3溶液9.00mL
相关反应为:,,
(5)请根据上述数据计算该碘盐含碘量为__________mg·kg-1。
21、将一定质量的铁粉加入装有100 mL某浓度稀硝酸的容器中充分反应。试回答:
(1)容器中剩余mg铁粉,收集到NO气体448 mL(标准状况下)。
①所得溶液中溶质的化学式为__________。
②原稀硝酸的物质的量浓度为__________。
(2)向(1)中所得的固液混合物中逐滴滴加稀硫酸至刚好不再产生遇空气变成红棕色的气体为止,此时容器中剩余铁粉ng。
①此时溶液中溶质的化学式为__________。
②m-n的值为_______(精确到0.1)。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解析】A、根据图像,可以得知pH=2时c(HA-)>c(H2A)+c(A2-),故A说法错误;B、E点:c(A2-)=c(HA-), 根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),此时的溶质为Na2A、NaHA,根据物料守恒,2n(Na+)=3n(A),即2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),两式合并,得到c(Na+)-c(HA-)=[c(HA-)+3c(H2A)+c(A2-)]/2,即c(Na+)-c(HA-)=0.1+c(H2A),c(Na+)-c(HA-)< 0. 100 ml·L-1,故B说法正确;C、根据物料守恒和电荷守恒分析,当c(Na+)=0.1ml·L-1溶液中:c(H+) + c(H2A)=c(OH-)+c(A2-),故C说法正确;D、根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),pH=7,说明c(H+)=c(OH-),即c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),因此有c(Na+)>2c(A2- ),故D说法正确。
2、D
【解析】
①向溶液中滴加足量氯水后 , 溶液变橙色 , 说明溶液中含有 Br−,且有气泡冒出 , 说明溶液中含离子 CO32-或SO32-;②向所得橙色溶液中加入足量BaCl2溶液,无沉淀生成,说明不含SO32-, 那么一定含有:CO32-,一定不能含有与碳酸根生成沉淀的离子: Mg2+、Al3+,通过以上分析,根据电中性原理 ,能证明 K+存在 ,所以无法判断氢氧根离子的存在与否,可以取样 ,加入足量 BaCl2溶液,再滴加紫色石蕊试液看是否变红来检验。故选 D。
①向溶液中滴加足量氯水后,溶液变橙色,说明溶液中含有Br -,且有无色气泡冒出,说明溶液中含离子CO 3 2-或SO 3 2-离子,那么与其混合生成沉淀的不能存在; ②向所得橙色溶液中加入足量BaCl 2溶液,无沉淀生成,说明不含SO 3 2-,据此进行解答。
3、B
【解析】
同种元素的不同种原子间互为同位素,据此分析。
【详解】
12C与13C是碳元素的两种不同的碳原子,故互为同位素。
答案选:B。
本题考查了“四同”概念的辨别,应注意的概念要点的把握。结构相似,组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物;具有相同质子数,不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素;同素异形体,是指由同样的单一化学元素组成,因排列方式不同,而具有不同性质的单质;化学上,同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
4、C
【解析】
在饱和氯化钠溶液中通入氨气和二氧化碳可得到碳酸氢钠沉淀和氯化铵溶液,过滤得沉淀物为碳酸氢钠,经洗涤、干燥得碳酸氢钠固体,滤液中主要溶质为氯化铵,再加入氯化钠和通入氨气,将溶液降温结晶可得氯化铵晶体。
【详解】
A、氯化钠、水、氨气和二氧化碳反应生成碳酸氢钠、氯化铵,反应方程式为NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,由于氨气在水中溶解度较大,所以先通氨气,再通入二氧化碳,故A错误;
B、氨气是污染性气体不能排放到空气中,碱石灰不能吸收氨气,装置②的干燥管中可盛放蘸稀硫酸的脱脂棉,作用是吸收多余的NH3,故B错误;
C、通入氨气的作用是增大的浓度,使NH4Cl更多地析出、使NaHCO3转化为Na2CO3,提高析出的NH4Cl纯度,故C正确;
D、用装置④加热碳酸氢钠,分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,可实现步骤Ⅱ的转化,但生成的二氧化碳未被收集循环使用,烧杯加热未垫石棉网,故D错误;
故答案为:C。
“侯氏制碱法”试验中,需先通入氨气,其原因是氨气在水中的溶解度较大,二氧化碳在水中溶解度较小,先通入氨气所形成的溶液中氨的浓度较大,方便后续的反应进行;“侯氏制碱法”所得到的产品是碳酸氢钠,碳酸氢钠经过加热会生成碳酸钠。
5、A
【解析】
A.硫酸铜溶液中加入氢氧化钡溶液的离子反应为Cu2++2OH−+Ba2++SO42−=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故A错误;
B.硫酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液,发生氧化还原反应,则离子反应为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故B正确;
C.碳酸氢钠与氢氧化钠溶液反应生成碳酸钠和水,反应的离子方程式为:HCO3−+OH−=CO32−+H2O,故C正确;
D.向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色,发生沉淀的转化,反应的离子反应为:2AgCl+S2−=Ag2S+2Cl−,故D正确;
故答案选A。
6、B
【解析】
A.实验时坩埚未完全干燥,计算出的结晶水的质量偏高,会使误差偏大,故A错误;
B.加热后固体未放入干燥器中冷却,固体部分吸水,差距值变小,结果偏小,故B正确;
C.加热过程中晶体有少量溅失,固体质量减少得多,结晶水含量测得值会偏高,故C错误;
D.加热后固体颜色有少量变黑,说明部分硫酸铜分解,导致计算出的结晶水的质量偏高,测定结果偏高,故D错误;
故答案为B。
考查硫酸铜晶体中结晶水含量的测定,明确实验操作方法和原理为解答关键,根据结晶水合物中,结晶水的质量=m(容器十晶体)-m(容器十无水硫酸铜),质量分数=×100%,在测定中若被测样品中含有加热挥发的杂质或实验前容器中有水,都会造成测量结果偏高。
7、A
【解析】A.10g质量分数为46%的乙醇水溶液中含有0.1ml的乙醇和0.3ml的水,所含原子数目为1.5NA,故A错误;B.常温常压下,气体的摩尔体积大于22.4L/ml,则11.2L乙烯的物质的量小于0.5ml,所含分子数目小于0.5NA,故B正确;C.N2O与CO2相对分子质量均为44,且分子内原子数目均为3,常温常压下.4.4gN2O与CO2的混合气体中含的原子数目为0.3NA,故C正确;D.每个C5H12分子中含有4个碳碳键和12个碳氢共价键,1mlC5H12中含有共价键数为16NA,故D正确;答案为A。
8、A
【解析】A.汽油和水彼此不溶,可用分液的方法进行分离,故A正确;B.试管可用酒精灯直接加热,无须垫石棉网,故B错误;C.NH3的水溶液显碱性,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故C错误;D.玻璃中含有的SiO2能和NaOH溶液反应,则盛放NaOH溶液的广口瓶,不可用玻璃塞,只能用橡皮塞,故D错误;答案为A。
9、A
【解析】
A. “新醅酒”是新酿的酒,酿酒使用的谷物的主要成分是淀粉,故A错误;
B. “黑陶”是一种传统工艺品,用陶土烧制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸盐,故B正确;
C. “木活字”是元代王祯发明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纤维素,故C正确;
D. “苏绣”是用蚕丝线在丝绸或其他织物上绣出的工艺品,蚕丝的主要成分是蛋白质,故D正确。
综上所述,答案为A。
10、B
【解析】
A. 水玻璃是硅酸钠的水溶液,可用于生产黏合剂和防火剂,故A正确;
B. 碳酸氢钠是烘制糕点所用发酵剂的主要成分之一,故B错误;
C. 硫酸钡医学上用作检查肠胃的内服剂,俗称“钡餐”,故C正确;
D. 金属钠的还原性比钛、锆、铌、钽的还原性强,可以与其氯化物反应置换出对应金属,故D正确;
题目要求选择错误选项,故选B。
本题考查了物质的用途,明确物质的性质是解本题关键,性质决定用途,用途体现性质,平时注意掌握常见元素化合物的性质,注意基础知识的积累和运用。
11、A
【解析】
高铁酸钾具有强氧化性,可杀菌消毒。同时生成的还原产物铁离子,在溶液中能水解生成氢氧化铁胶体,吸附水中的悬浮物,因此正确的答案选A。
12、C
【解析】
根据l4ml/LHNO3为浓硝酸,完全反应后测得溶液中的c(H+)=10ml/L,则浓硝酸有剩余,即锡与浓硝酸反应生成NO2,利用得失电子守恒来分析金属锡被氧化后元素的化合价。
【详解】
35.7g金属锡的物质的量为=0.3ml,14ml/L HNO3为浓硝酸,完全反应后测得溶液中的c(H+)=10ml/L,则浓硝酸有剩余,即锡与浓硝酸反应生成NO2,放出的气体经水充分吸收,干燥,可得NO气体8.96 L,根据反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,则标准状况下NO2的物质的量为=1.2ml,设金属锡被氧化后元素的化合价为x,由电子守恒可知,0.3ml×(x−0)=1.2ml×(5−4),解得x=+4,又溶液中c(H+)=10ml/L,而c(NO3−)==10ml/L,根据溶液电中性可判断氧化产物一定不是硝酸盐,综合以上分析,答案选C。
13、D
【解析】
A. 该反应是反应前后气体分子数增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,SiCl4的转化率减小,A错误;
B. 该反应是可逆反应,达平衡时,吸收热量小于QkJ,B错误;
C. 速率之比等于反应系数之比,v(H2)=v(HCl)= ,C错误;
D. 由方程式可知,当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCl的物质的量为,100mL1ml·L-1的NaOH的物质的量为0.1ml,二者物质的量相等,恰好反应,D正确;
故答案为:D。
14、C
【解析】
A.由图可知生成产物1时对应活化能高,则活化能:反应①大于反应②,故A错误;
B.图中生成产物2的能量低,能量低的更稳定,且为放热反应,焓变为负,则△H 大小:反应①的△H 大于反应②,故B错误;
C.图中生成中间体2的能量低,能量低的更稳定,则中间产物的稳定性:中间体1小于中间体2,故C正确;
D.改变催化剂,反应①、②的反应热不发生改变,故D错误;
故选C。
本题考查反应热与焓变,把握反应中能量变化、焓变与能量为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意焓变的比较及焓变只与终始态有关,与催化剂无关。
15、D
【解析】
A.温度不变,Kw=c(H+)•c(OH-)不变,加水稀释体积增大,则n(H+)•n(OH-)增大,故A错误;
B.向Na2SO3溶液中加入等浓度等体积的KHSO4溶液,假设浓度均为1ml/L,体积为1L,则溶液中钠离子为2ml,钾离子为1ml,硫酸根离子为1ml,反应生成1ml HSO3-,HSO3-部分电离,电离程度较小,因此离子浓度的大小顺序为c(Na+)>c(K+)=c(SO42-) >c(HSO3-)>c(SO32-),故B错误;
C.NaHA溶液的pH<7,溶液显酸性,但是不能确定HA-是否完全电离以及是否水解,故无法确定溶液中是否有HA-和H2A,故C错误;
D.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7,c(H+)=c(OH-),溶液中存在电荷守恒为:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),则c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),故D正确;
答案选D。
16、D
【解析】
A.该有机物分子结构中含有碳碳双键,具有烯烃的性质,则能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A正确;
B.该有机物分子结构中含有碳碳双键、醛基和醚键,三种官能团,故B正确;
C.结构中每个节点为碳原子,每个碳原子可形成四个共价键,不足的可用氢原子补齐,分子式为C5H4O2,故C正确;
D.与碳碳双键上的碳直接相连的所有原子可能在同一平面,则该有机物结构中的五元环上的所有原子可以在同一平面,碳氧双键上的所有原子可能在同一平面,碳氧双键与五元环上的碳碳双键直接相连,则所有原子可能在同一平面,故D错误;
答案选D。
有机物的分子式根据碳原子形成四个共价键的原则写出,需注意它的官能团决定了它的化学性质。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、丙酮 碳碳双键、羧基 甲醇 浓硫酸、加热 +CH3OH C12H9N2OF3
【解析】
A和HCN加成得到B,-H加在O原子上,-CN加C原子上,B发生消去反应得到C,C水解得到D,E和甲醇酯化反应得到E,E发生取代反应生成F,F发生加成、氧化反应生成G,G氧化成比鲁卡胺。
【详解】
(1)由A的结构简式可知,A的分子式为:C3H6O,故答案为:C3H6O;
(2)由D的结构简式可知,D中含碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键、羧基;
(3)D和甲醇酯化反应生成E,酯化反应的条件为浓硫酸、加热,故答案为:甲醇;浓硫酸、加热;
(4)由图可知,E中的烷氧基被取代生成F,烷氧基和H原子生成了甲醇,所以发生的反应为:+CH3OH,故答案为:+CH3OH;
(5)数就行了,F的分子式为:C12H9N2OF3,故答案为:C12H9N2OF3;
(6)所含官能团类别与E相同,则一定含碳碳双键、酯基,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为1:1:6,则必有2个甲基,所以先确定局部结构含C-C=C,在此基础上,酯基中的羰基只可能出现在3号碳上,那么甲基只可能连在一号碳上,所以符合条件的只有一种,故答案为:;
(7)结合本题进行逆合成分析:参照第⑤步可知,可由和合成,由和甲醇合成,由水解而来,由消去而来,由和HCN加成而来,综上所述,故答案为:。
复杂流程题,要抓住目标产物、原料和流程中物质的相似性,本题中的目标产物明显有个酰胺基,这就和F对上了,问题自然应迎刃而解。
18、4−氟硫酚(或对氟硫酚) 羧基、羰基 加成反应 AD 13
【解析】
(1)F原子在硫酚的官能团巯基对位上,习惯命名法的名称为对氟硫酚,科学命名法的名称为4−氟硫酚;D分子中含氧官能团有羧基,羰基两种。
(2)A→C为巯基与B分子碳碳双键的加成反应。
(3)F→G的过程中,F中的—OCH3被—NH—NH2代替,生成G的同时生成CH3OH和H2O,反应的方程式为。
(4)由结构简式可推出其分子式为C10H7O3FS,A正确;分子中只有一个手性碳原子,B错误;分子中的羧基能够与NaHCO3溶液反应,但F原子不能直接与AgNO3溶液发生反应,C错误;能发生取代(如酯化)、氧化、加成(羰基、苯环)、还原(羰基)等反应,D正确。
(5)根据描述,其分子式为C7H7FS,有−SH直接连在苯环上,当苯环上连有−SH和−CH2F两个取代基时,共有3种同分异构体,当苯环上连有—SH、—CH3和—F三个取代基时,共有10种同分异构体,合计共13种同分异构体,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的物质的结构简式为。
(6)到,首先应该把分子中的仲醇部分氧化为羰基,把伯醇(—CH2OH)部分氧化为羧基,然后模仿本流程中的D→E→F两个过程,得到K。
19、缺少温度计 大试管接触烧杯底部 使苯与混酸混合均匀 能及时移走反应产生的热量 浅黄色 硝基苯、苯 b、d 氢氧化钠溶液 分液漏斗 水洗、分离 蒸馏 温度过高引起硝酸的分解、苯的挥发 温度过高,有其他能溶于硝基苯的产物生成
【解析】
⑴水浴加热需精确控制实验温度;为使受热均匀,试管不能接触到烧杯底部;
⑵苯不易溶于混酸,需设法使之充分混合;该反应放热,需防止温度过高;
⑶混合酸密度比硝基苯大,但稀释后会变小,硝基苯无色,但溶解的杂质会使之有色;
⑷粗硝基苯中主要含未反应完的酸和苯,酸可用水和碱除去,苯可用蒸馏的方法分离;
⑸在本实验中使用的硝酸易分解、苯易挥发,有机反应的一个特点是副反应比较多,这些因素会使产率降低或使得实验值偏离理论值,而这些因素都易受温度的影响。
【详解】
⑴在水浴装置中为了精确控制实验温度,需要用温度计测量水浴的温度;为使受热均匀,试管不能接触到烧杯底部,所以在图中错误为缺少温度计、大试管接触烧杯底部。答案为:缺少温度计;大试管接触烧杯底部;
⑵在向混合酸中加入苯时边逐滴加入边振荡试管,能使苯与混酸混合均匀;苯的硝化反应是一个放热反应,在向混合酸中加入苯时边逐滴加入边振荡试管,能及时移走反应产生的热量,有利于控制温度,防止试管中液体过热发生更多的副反应,甚至发生危险。答案为:使苯与混酸混合均匀;能及时移走反应产生的热量;
⑶混合酸与苯反应一段时间后,生成的硝基苯与未反应的苯相溶,有机层密度比混酸小,不能与混酸相溶,会浮在混合酸的上层,有机层因溶解了少量杂质(如浓硝酸分解产生的NO2等)而呈浅黄色,所以反应一段时间后,混合液明显分为两层,上层呈浅黄色;把反应后的混合液倒入盛有冷水的烧杯里,搅拌:
a.与水混合后,形成的水层密度比硝基苯小,硝基苯不在水面上,a选项错误;
b.苦杏仁味的硝基苯密度比水层大,沉在水底,且因溶有少量杂质而呈浅黄色,b选项正确;
c.烧杯中的液态有机物有硝基苯、苯及其它有机副产物,c选项错误;
d.反应后的混和液倒入冷水中,可能有部分未反应的苯浮上水面,苯为无色、油状液体,d选项正确;
答案为:浅黄色;硝基苯、苯;b、d;
⑷在提纯硝基苯的过程中,硝基苯中有酸,能与碱反应,硝基苯中有苯,与硝基苯互溶,所以操作步骤为:①水洗、分离,除去大部分的酸;②将粗硝基苯转移到盛有氢氧化钠溶液的烧杯中洗涤、用分液漏斗进行分离,除去剩余的酸;③水洗、分离,除去有机层中的盐及碱;④干燥;⑤蒸馏,使硝基苯与苯及其它杂质分离。答案为:氢氧化钠溶液;分液漏斗;水洗、分离;蒸馏;
⑸本实验中反应为放热反应,需控制好温度。如果温度过高会导致硝酸的分解、苯的挥发,使产率降低;温度过高会也有不易与硝基苯分离的副产物产生并溶解在生成的硝基苯中,使实验值高于理论值。答案为:温度过高引起硝酸的分解、苯的挥发;温度过高,有其他能溶于硝基苯的产物生成。
1. 平时注重动手实验并仔细观察、认真思考有助于解此类题。
2. 硝基苯的密度比水大、比混酸小。所以,与混酸混合时硝基苯上浮,混和液倒入水中后混酸溶于水被稀释,形成的水溶液密度减小至比硝基苯小,所以,此时硝基苯下沉。
20、蓝2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O三颈烧瓶(三口烧瓶)安全瓶(防倒吸)S尾气处理(吸收多余的SO2气体,防止污染环境)A38.1
【解析】
(1)淀粉遇碘单质变蓝,酸性条件下,亚硝酸根具有氧化性,可氧化碘离子成碘单质,根据氧化还原反应的规律配平该方程式;
Ⅱ.A装置制备二氧化硫,C装置中制备Na2S2O3,反应导致装置内气压减小,B为安全瓶作用,防止溶液倒吸,D装置吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,
(2)根据实验仪器的结构特征作答;b装置为安全瓶,防止溶液倒吸;
(3)二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2S2O3;氢氧化钠溶液用于吸收装置中残留的二氧化硫,防止污染空气,据此分析作答;
(4)实验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸收;
Ⅲ.(5)提供的方程式中可知关系式为:I-IO3-3I26S2O32-,计算出含碘元素的物质的量,进而得出结论。
【详解】
(1)根据题设条件可知,硫酸酸化的NaNO2将碘盐中少量的I-氧化为使淀粉变蓝的I2,自身被还原为无色气体NO,其化学方程式为:2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O,
故答案为蓝;2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O;
(2)y仪器名称为三颈烧瓶(三口烧瓶);由实验装置结构特征,可知b装置为安全瓶(防倒吸),
故答案为三颈烧瓶(三口烧瓶);安全瓶(防倒吸);
(3)根据实验设计与目的,可知二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2S2O3,c中先有浑浊产生,后又变澄清,则此浑浊物为S,残余的SO2气体污染环境,装置D的作用是尾气处理(吸收多余的SO2气体,防止污染环境),
故答案为S;尾气处理(吸收多余的SO2气体,防止污染环境);
(4)实验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液吸收,氢氧化钠和二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,故A项正确,
故答案为A;
Ⅲ.(5)从以上提供的方程式中可知关系式为:I-IO3-3I26S2O32-,设含碘元素物质的量为x,
解得x = = 3.0×10-6 ml,故所含碘元素的质量为3.0×10-6 ml×127 g/ml = 3.81×10-1 mg,所以该加碘盐样品中碘元素的含量为(3.81×10-1 mg)/0.01 kg = 38.1 mg·kg—1,
故答案为38.1。
21、Fe(NO3)2 0.8 ml·L-1 FeSO4 5.0
【解析】
(1)①容器中剩有m g的铁粉,铁过量,所得溶液中的溶质为Fe(NO3)2;②硝酸完全反应生成硝酸亚铁与NO,NO的物质的量=0.448L÷22.4L/ml=0.02ml,根据电子转移守恒,参加反应的n(Fe)=0.02ml×=0.03ml,由氮元素守恒可知:n(HNO3)=2n[Fe(NO3)2]+n(NO)=2×0.03ml+0.02ml=0.08ml,故原硝酸的物质的量浓度=0.08ml÷0.1L=0.8ml/L;
(2)①向上述固-液混合物中逐滴加入稀硫酸,溶液中的反应顺序为:Fe先和HNO3(氢离子由硫酸提供)生成NO,因为此时铁还是有剩余,所以硝酸根离子被消耗尽,硝酸根反应完全后,最后是Fe和H2SO4反应生成H2,至刚好不再产生遇空气变成红棕色的气体为止,此时溶液中的溶质为FeSO4;②Fe先和HNO3(氢离子由硫酸提供)生成NO,关系为:3Fe~2NO3-,溶液中硝酸根离子的物质的量是0.08ml-0.02ml=0.06ml,所以消耗铁的物质的量是0.06ml×3/2=0.09ml,质量是0.09ml×56g/ml≈5.0g,即m-n的值为5.0。
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