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      山东省济宁市实验中学2024-2025学年高二下学期3月月考化学试卷(含答案)

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      山东省济宁市实验中学2024-2025学年高二下学期3月月考化学试卷(含答案)

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      这是一份山东省济宁市实验中学2024-2025学年高二下学期3月月考化学试卷(含答案),文件包含山东省济宁市实验中学2024-2025学年高二年级下学期3月份月考化学试卷高二化学3月月考试卷参考答案docx、山东省济宁市实验中学2024-2025学年高二年级下学期3月份月考化学试卷高二化学3月月考试卷docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共30页, 欢迎下载使用。
      1、下列化学用语或图示正确的是
      A. 溶液中的水合离子:
      B. 的价层电子对互斥 模型:
      C. 中的 键为 键
      D.固体 中的链状结构:
      【答案】B
      【详解】
      A.钠离子半径小于氯离子,图示中钠离子半径大于氯离子,同时水分子中氢原子呈正电性,氧原子呈负电
      性,因此钠离子周围的水分子应该是氧原子对着钠离子,氯离子周围的水分子应该是氢原子对着氯离子,
      溶液中的水合离子为 ,A 错误;
      B. 的中心原子孤电子对数 ,则 的价层电子对互斥 模型: ,
      B 正确;
      C. 分子为四面体构型,分子中 S 原子的轨道为 不等性杂化,C 错误;
      D.在固体 HF 中,HF 分子间存在氢键,故一个 HF 分子中的氢原子与另一个 HF 分子中的氟原子通过氢键
      相连,这样多个 HF 分子就可以连接成链状结构,结构为: ,D
      错误;
      故答案为:B。
      2、下列说法不正确的是
      1
      A.纯碱和烧碱熔化时克服的化学键类型相同
      B.加热蒸发氯化钾水溶液的过程中有分子间作用力的破坏
      C.石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成,也有分子间作用力的破坏
      D. 溶于水和干冰升华都只有分子间作用力改变
      【答案】D
      【详解】A.烧碱和纯碱均属于离子化合物,熔化时须克服离子键,A 正确;
      B.加热蒸发氯化钾水溶液,液态水变为气态水,水分子之间的分子间作用力被破坏,B 正确;
      C.石墨属于层状结构晶体,每层石墨原子间为共价键,层与层之间为分子间作用力,金刚石只含有共价键,
      因而石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成,也有分子间作用力的破坏,C 正确;
      D.CO2 溶于水发生反应:CO2+H2O⇌ H2CO3,这里有化学键的断裂和生成,D 错误;
      故选 D。
      3、金属晶体中金属原子有三种常见的堆积方式,a、b、c 分别代表这三种晶胞的结构,晶胞 a、
      b、c 内金属原子个数比为( )
      A.11∶8∶4 B.3∶2∶1
      C.9∶8∶4 D.21∶14∶9
      答案 B
      解析 用“均摊法”可计算出晶胞中金属原子的个数,晶胞 a 中金属原子的个数为 12×16+2
      ×12+3=6,晶胞 b 中金属原子的个数为 8×18+6×12=4,晶胞 c 中金属原子的个数为 8×
      18+1=2,晶胞 a、b、c 中金属原子个数比为 6∶4∶2=3∶2∶1,答案选 B。
      4、根据物质的组成和分类,下列晶体分类中正确的一组是
      选项 离子晶体 共价晶体 分子晶体 金属晶体
      A. NH4Cl Ar C6H12O6 生铁
      2
      B. AlCl3 石墨 S Hg
      C. CH3COONa SiO2 C60 Fe
      D. Ba(OH)2 玛瑙 普通玻璃 Cu
      【答案】C
      【解析】A.Ar 是分子晶体,生铁是合金,不是金属晶体,故 A 错误;
      B.AlCl3 是分子晶体,石墨是混合晶体,故 B 错误;
      C.CH3COONa 是有醋酸根离子和钠离子组成的离子晶体,SiO2 是由硅原子和氧原子组成的共价晶体,C60
      是分子晶体,Fe 是金属阳离子和自由电子组成的金属晶体,故 C 正确;
      D.玛瑙不是晶体,普通玻璃不是晶体,故 D 错误;
      故选 C。
      5、有关某些晶体的结构如图所示,下列说法不正确的是
      在 NaCl 晶体中,距 Na+
      铜晶体为面心立方最密堆 在 6g 二氧化硅晶体中, 该气态团簇分子的分子 最近的 Cl-形成正八面
      积,铜原子的配位数为 4 硅氧键个数为 0.4NA 式为 E4F4 或 F4E4 体
      A B C D
      【答案】B
      【解析】A.在 NaCl 晶体中,距 Na+最近的 Cl-是在 Na+的上下前后左右,六个 Cl-形成正八面体,故 A
      正确;
      B.铜晶体为面心立方最密堆积,以顶点上铜原子分析,每个面上有 4 个铜原子最近且等距离,共有 3 个横
      截面,因此铜原子的配位数为 12,故 B 错误;
      C.1ml 二氧化硅有 4ml 硅氧键,6g 二氧化硅物质的量为 0.1ml,因此硅氧键个数为 0.4NA,故 C 正确;
      D.根据气态团簇分子的结构得到气态团簇分子的分子式为 E4F4 或 F4E4,故 D 正确。
      综上所述,答案为 B。
      3
      6、铁有δ、γ、α三种同素异形体,其晶胞结构如图所示,下列判断正确的是
      A.δ、γ、α铁晶体中存在金属阳离子和阴离子
      B. 晶胞中所含有的铁原子数为 9
      C.δ、α两种晶胞中铁原子周围等距离且最近的铁原子个数之比为 3∶1
      D.若 晶胞棱长为 acm, 晶胞棱长为 bcm,则两种晶体的密度比为
      【答案】D
      【解析】A.金属晶体中存在金属阳离子和自由电子,不存在阴离子,A 错误;
      B.根据“均摊法”,晶胞中含 个 Fe,B 错误;
      C.由图可知,δ-Fe 晶胞中 Fe 原子的配位数为 8,α-Fe 晶胞中铁原子的配位数为 6,故二者晶胞中铁原子周
      围等距离且最近的铁原子个数之比为 8∶6=4∶3,C 错误;
      D.根据“均摊法”, 晶胞中含 个 Fe, 晶胞中含 个 Fe,则晶体密度比为
      ,D 正确;
      故选 D。
      7、下列叙述中正确的个数有
      ①基态氧原子的电子排布图:
      ②处于最低能量状态原子叫基态原子, 过程中形成的是发射光谱
      ③所有元素中,氟的第一电离能最大
      ④镁原子最外层电子的电子云图:
      ⑤基态 的核外电子排布式为
      ⑥HF、HCl、HBr、HI 的稳定性逐渐减弱,而熔沸点逐渐升高
      ⑦用 X 一射线衍射实验来区分晶体和非晶体
      4
      ⑧干冰升华时,分子内共价键会发生断裂
      A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.4 个
      【答案】B
      【详解】
      ①基态氧原子的电子排布图: ,最外层违背了洪特规则,错误;
      ②处于最低能量状态原子叫基态原子,但 Px 轨道和 Py 轨道能量相同,该过程没有能量释放,不会形成发射
      光谱,错误;
      ③同一周期,元素的第一电离能随着原子序数的增大呈增大趋势,同一族中,元素的第一电离能随着原子
      序数的增大呈减小趋势,所以在所有元素中,第一电离能最大的元素是氦,错误;
      ④镁原子最外层电子在 s 能层,的电子云图为球型,错误;
      ⑤基态 的核外电子排布式为 ,正确;
      ⑥F、Cl、Br、I 的非金属性减弱,HF、HCl、HBr、HI 的稳定性逐渐减弱,而熔沸点与分子间作用力和氢键有
      关,HF 有氢键,熔沸点最高,熔沸点:HF>HI>HBr>HCl,错误;
      ⑦X-射线衍射实验可以区分晶体和非晶体,正确;
      ⑧冰升华时,只会破坏分子间的范德华力,分子内共价键不会发生断裂,错误;
      故选 B
      8、[Zn(CN)4]2-在水溶液中可与 HCHO 发生反应生成[Zn(H2O)4]2+和 HOCH2CN,下列说法错误的是
      A.Zn2+基态核外电子排布式为[Ar]3d10
      B.1mlHCHO 分子中含有σ键的数目为 3ml
      C.HOCH2CN 分子中碳原子轨道的杂化类型是 sp3
      D.[Zn(CN)4]2-中 Zn2+与 CN-的 C 原子形成配位键,可表示为
      【答案】C
      【解析】A.Zn 原子序数为 30,Zn2+基态核外电子排布式为[Ar]3d10;故 A 正确;
      B.1 个 HCHO 分子含 2 个 C—H 键和 1 个 C=O 键,共有 3 个σ键,所以 1mlHCHO 分子中含有σ键的数目
      为 3ml,故 B 正确;
      C.HOCH2CN 分子中与羟基相连的 C 为 sp3 杂化,—CN(—C≡N)中的 C 为 sp 杂化,故 C 错误;
      5
      D.[Zn(CN)4]2-中 Zn2+与 CN-的 C 原子形成配位键,Zn2+为 sp3 杂化,配位原子形成正四面体,所以,[Zn
      (CN)4]2-结构可表示为 ,故 D 正确;
      答案选 C。
      9、物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是( )
      选项 实例 解释
      A 熔点:NH4NO3 低于 NaNO3 摩尔质量 M(NaNO3)>M(NH4NO3)
      B 酸性: 强于 羟基极性: 强于
      冠醚 15-冠-5 能够与 Na+形成超分子,而不能与 K+形成
      Na+的直径与冠醚空腔的直径相当
      超分子
      C
      D 不存在稳定的 H3、H2Cl 和 Cl3 共价键具有饱和性
      【答案】A
      【解析】A 项,NH4NO3 和 NaNO3 都是离子晶体,其熔点受离子半径和离子所带电荷的影响,离子半
      径越小、离子所带电荷越多,则该离子晶体的熔点越高,由于铵根离子半径大于钠离子半径,因此熔点:
      NH4NO3 低于 NaNO3,与摩尔质量无关,故 A 错误;B 项,Cl 原子的电负性大于 H,使羟基极性增强,易
      发生断裂,导致酸性增强,故 B 正确;C 项,超分子有“分子识别”的特性,冠醚 15-冠-5 能够与 Na+形成超
      分子,而不能与 K+形成超分子,可知 Na+的直径与冠醚空腔的直径相当,故 C 正确;D 项,根据共价键的
      饱和性,H 原子达到 2 电子稳定结构,H 只能共用 1 对电子对,Cl 原子最外层有 7 个电子,达到 8 电子稳
      定结构,Cl 原子只能共用 1 对电子对,因此只存在 H2、HCl、Cl2 分子,不存在稳定的 H3、H2Cl 和 Cl3,故
      D 正确;故选 A。
      10、下列对有机化合物的分类正确的是
      A.乙烯(CH2=CH2)、苯( )、环己烷( )同属于脂肪烃
      B.苯( )、环戊烷( )、环己烷( )同属于芳香烃
      6
      C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃
      D. 同属于脂环烃
      【答案】D
      【详解】
      A.含有苯环且只有 C 和 H 两种元素构成的化合物属于芳香烃, 属于芳香烃,不是脂肪烃,环己烷
      属于环烃,选项 A 错误;
      B.只由 C 和 H 两种元素组成,含有苯环的为芳香烃,环戊烷( )、环己烷( )不含有
      苯环,不属于芳香烃,选项 B 错误;
      C.乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,选项 C 错误;
      D.饱和环烃为环烷烃,环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃,选项 D 正确;
      答案选 D。
      二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
      全部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
      11、铜是历史上最早使用的金属,铜有许多化合物:CuO、Cu2O、CuSO4、Cu(OH)2、CuCO3,
      、 、 、 等。 固体 Y
      溶液 Z 沉淀 W 离子 晶体(已知:
      ),下列有关说法不正确的是
      A.W 离子为深蓝色,Cu2+的配位能力:H2O 小于 NH3
      B. 晶体结构(如上图)中有 5 种水分子
      7
      C. 中σ键的数目为 12ml
      D.向 中加乙醇并用玻璃棒摩擦管壁获得深蓝色 晶体
      【答案】BC
      【分析】从 固体 Y 溶液 Z 沉淀 W 离子
      晶体中可以看出,X 为 CuO、Y 为 、Z 为 Cu(OH)2、W 为

      【解析】A.由分析可知,W 离子为 ,由 转化为 ,表明 Cu2+的
      配位能力:H2O 小于 NH3,A 正确;
      B.从图中可以看出, 晶体结构中,含有 3 种水分子,内界有 2 种水分子,外界 1 种水分子,
      B 不正确;
      C. 中,含有 12mlN-H 键,4ml 配位键,则含σ键的数目为 16ml,C 错误;
      D.用玻璃棒摩擦管壁,可产生晶核,向 中加乙醇,可降低 晶体的溶解
      度,从而获得深蓝色 晶体,D 正确;
      故选 BC。
      12、某些含氟有机化合物具有特异的生物活性和生物体适应性,用 与卤代烃可制备有机氟化物。实验室
      将 溶入 冠 (结构如图 1)的乙腈( )溶液中可轻松实现氟的取代,反应过程如图 2 所示:
      下列说法正确的是
      A.乙醚中的 键的键角大于
      B.将 溶入 冠 是为了加快反应速率
      C.用 ( 冠 )代替 冠 ,实验效果一样
      8
      D.相同条件下,用 代替 参与上述反应,反应速率会加快
      【答案】BD
      【详解】A.∠1 中氧的孤电子对数为 1,乙醚中氧的孤电子对数为 2,孤电子对与成键电子对之间的斥力大
      于成键电子对之间的斥力,故乙醚中的 键的键角小于 ,A 错误;
      B.根据 溶入 冠 的乙腈( )溶液中可轻松实现氟的取代, 为该反应的催化剂,将 溶入
      冠 是为了加快反应速率,B 正确;
      C.12-冠-4 和 18-冠-6 的孔径不同,络合离子不同,故两者络合钾离子的效率不同,用 12-冠-4 替换 18-冠-6
      效果不一样,C 错误;
      D. 中 C-Br 键较 中 C-Cl 键更容易断裂,则相同条件下,用
      代替 参与上述反应,反应速率会加快,D 正确;
      故选 BD。
      13、氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料,以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到 BF3 和 BN,
      如图所示,下列叙述正确的是
      A.NH3 与 BF3 都是由极性键构成的极性分子
      B.六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,立方氮化硼晶胞中含有 8 个
      氮原子、8 个硼原子
      C.NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一,1mlNH4BF4 含有配位键的数目为 2NA
      D.立方氮化硼和半导体材料氮化铝的结构均类似于金刚石,立方氮化硼的熔点小于氮化铝
      【答案】C
      【分析】由题给流程可知,硼砂与硫酸溶液反应生成硼酸,硼酸受热分解生成三氧化二硼,三氧化二硼与
      氟化钙、硫酸反应生成三氟化硼,与氨气高温条件下反应生成氮化硼。
      【解析】A.三氟化硼分子中硼原子的价层电子对数为 3、孤对电子对数为 0,分子的空间结构为结构对称
      9
      的平面正三角形,属于非极性分子,故 A 错误;
      B.由立方氮化硼的结构与金刚石相似可知,晶胞中含有 4 个氮原子、4 个硼原子,故 B 错误;
      C.氟硼酸铵中铵根离子含有 1 个氮氢配位键,四氟合硼离子含有 1 个硼氟配位键,所以 1ml 氟硼酸铵中
      含有的配位键的数目为 1ml×2×NAml-1=2NA,故 C 正确;
      D.由题意可知,立方氮化硼和氮化铝均是共价晶体,硼原子半径小于铝原子半径,所以立方氮化硼中共价
      键强于氮化铝,熔点大于氮化铝,故 D 错误;
      故选 C。
      14、氧化铈(CeO2)是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方晶胞的组成变化如下图所示。假设 CeO2 晶
      胞边长为 apm,下列说法不正确的是
      A.基态 O 原子的价层电子排布式为
      B.CeO2 晶体结构中与 相邻且最近的 有 12 个
      C.CeO2 晶胞中 与最近 的核间距为
      D.每个 CeO1-2x 晶胞中 个数为 1-2x
      【答案】D
      【解析】A.O 原子核外有 8 个电子,分别位于 1s、2s、2p 轨道,1s、2s、2p 轨道电子数分别是 2、2、4,
      价层电子排布式为 ,故 A 正确;
      B.由图可知,以任一顶点 为例,距离其最近的 位于该顶点所在的三个面的面心,一个顶点被 8
      个晶胞共用,则距离最近的 的个数为 ,故 B 正确;
      C.CeO2 晶胞中 与最近 的核间距为晶胞对角线长度的四分之一,即 ,故 C 正确;
      D.假设 CeO1-2x 晶胞中 和 的个数分别为 m 和 n,则 m+n=1,由化合价代数和为 0 可得 4m
      +3n=4-2x,解得 m=1-2x,由晶胞结构可知,位于顶点和面心的 和 个数为 ,所以每个
      晶胞中 的个数为 4-8x,故 D 错误;
      10
      答案选 D。
      15、砷化镓是一种立方晶系如图甲所示,将 掺杂到晶体中得到稀磁性半导体材料如图乙所示,砷化镓的
      晶胞参数为 ,密度为 。下列说法错误的是
      A.砷化镓中 的配位数为 12
      B. 晶体中, 和 的最近距离是
      C. 掺杂到砷化镓晶体中,和 最近且等距离的 的数目为 4
      D.沿体对角线 方向投影图如丙,若 c 在 11 处,则 的位置为 8、10、12、13
      【答案】AD
      【详解】A.由图甲可知,1 个 与 4 个形成共价键,则砷化镓中 的配位数为 4,A 错误;
      B.由砷化镓晶胞结构可知, 与 的最近距离为晶胞体对角线的 ,砷化镓的晶胞参数为 ,晶胞体
      对角线为 , 和 的最近距离是 ,B 正确;
      C.由图乙晶胞结构可知,和 最近且等距离的 的数目 ,C 正确;
      D.由砷化镓晶胞结构可知,c 位于侧面的面心,沿体对角线 方向投影图如丙,则 的位置为 7、9、
      11、13,D 错误;
      故选 AD。
      三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分
      16、(12 分)
      11
      (1)现有下列 5 种有机化合物:
      A. B.
      C. D. E.
      其中:
      ①可以看作醇类的是 (填字母,下同)。
      ②可以看作酚类的是 。
      ③可以看作羧酸类的是 。
      ④可以看作酯类的是 。
      (2)某有机化合物的键线式为 ,含有的官能团名称为 ,它属于 (填“芳香
      族化合物”或“脂环化合物”)。
      【答案】(1)①BD
      ②ABC
      ③BCD
      ④E
      (2) 羟基和碳碳双键 脂环化合物
      【详解】(1)羟基与苯环直接相连的为酚类,羟基与链烃基相连可以看作醇类,BD 中都有羟基与链烃基相
      连,可以看作醇类的是 BD。
      (2)羟基与苯环直接相连的为酚类,ABC 中均有羟基与苯环直接相连,可以看作酚类的是 ABC;
      (3)含有羧基的有机物为羧酸,BCD 中均含有羧基,可以看作羧酸类的是 BCD。
      (4)含有酯基的有机物为酯类,E 中含有酯基,可以看作酯类的是 E。
      17、(12 分)过氧乙酸又名过醋酸(C2H4O3),是重要化工原料。也是一种绿色生态杀菌剂,其制法为
      CH3COOH+H2O2=CH3COOOH+H2O。
      12
      (1)某同学写出了碳原子的 4 种不同状态的电子排布图,表示基态碳原子的是 。
      A. B.
      C. D.
      其中能量最低的是 (填标号),电子由状态 C 到状态 B 所得到的光谱为 光
      谱(填“原子发射”或“原子吸收”)。
      (2)过氧乙酸分子中 C 原子的杂化方式有 。
      (3)乙酸比乙醇易电离出 H+的原因 。
      (4)造纸中,用 NaBH4 与纸浆中的过氧乙酸以及过渡金属离子反应以提高漂白效率。硼氢化钠、硼氢化
      铝被认为是有机化学上的“万能还原剂”。
      ①两种硼氢化物的熔点如表所示:
      硼氢化物 NaBH4 Al(BH4)3
      熔点/℃ 400 -64.5
      解释表中两种物质熔点差异的原因 。
      ②硼氢化钠晶胞结构如图所示,该晶体中 Na+的配位数为 。已知:硼氢化钠晶体的密度
      为ρg·cm-3,NA 代表阿伏加德罗常数的值,则 a= nm(用含ρ、NA 的最简式子表示)
      【答案】(1) A(1 分) A(1 分) 原子发射(1 分)
      (2)sp2、sp3(1 分)
      (3)乙酸分子中羧羟基的极性大于乙醇分子中醇羟基的极性(2 分)
      13
      (4) NaBH4 是离子晶体,Al(BH4)3 是分子晶体,熔化时前者克服离子键,后者克服分子间作用力,离子
      键远强于分子间作用力,故而熔点产生这样的差异(2 分)
      8(2 分) (2 分)
      【解析】(1)根据核外电子按照构造原理排布的基态原子能量最低,可判断A选项的能量最低,故选 A;
      B、C、D 选项中低能量的 2s 能级未优先填充满 2 个电子,不符合最低能量原理,B、C、D 选项错误;故
      选A;电子由状态 C 到状态 B,电子从能量较高的激发态跃迁到能量较低的激发态,释放能量,所得到的
      光谱为原子发射光谱;(2)过氧乙酸的结构中的-CH3 上的C连接 4 个σ键,该 C 属于 sp3 杂化,另-COOOH
      上的 C 连接 3 个σ键和 1 个π键,该 C 属于 sp2 杂化;(3)乙酸分子中醇羟基连接的 C 上有电负性强于 H 的吸
      电子基 O 原子,使得乙酸分子中羧羟基的极性大于乙醇分子中醇羟基的极性,故而乙酸更易电离出 H+;(4)
      ①NaBH4 是离子晶体,Al(BH4)3 是分子晶体,熔化时前者克服离子键,后者克服分子间作用力,离子键远
      强于分子间作用力,故而熔点产生这样的差异;②观察晶胞结构,与上顶面 Na+等距离且最近的 BH4-分别
      位于 4 个顶点和 4 个面心,即晶体中 Na+的配位数为 8;③由晶胞结构可知其中含有位于棱心和面心的 Na+
      个数为 ,位于面心、顶点和体心的 BH4-个数为 ,则该晶胞体积
      ,解得 a= (nm)。
      18、完成下列问题。
      (1)硼化镁晶体在 39 K 时呈超导性。在硼化镁晶体中,镁原子和硼原子是分层排布的,如图是该晶体微观
      结构的透视图,图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上。则硼化镁的化学式为________。
      (2)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式。如图是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根的离
      子符号为________。
      (3)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。由
      构成的四方晶系的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为 ,晶胞中部分原子的分数坐标如
      表所示。
      14
      坐标
      x y z 原子
      0 0 0
      0 0 0.5
      0.25 0.25 0.125
      ①四方晶系的化学式为 。
      ②找出距离 最近的 、 (用分数坐标表示)。
      ③晶体中与单个 键合的 有 个。
      ④该晶胞的密度为 (填表达式)。
      【答案】答案 (1)MgB2 (2)BO-2 (3) (0.5,0,0.25) (0.5,0.5,0) 4
      解析 (1)每个 Mg 周围有 6 个 B,而每个 B 周围有 3 个 Mg,所以其化学式为 MgB2。
      (2)从图可看出,每个 单元中,都有一个 B 和一个 O 完全属于这个单元,剩余的 2 个 O 分
      别被两个结构单元共用,所以 B∶O=1∶(1+22)=1∶2,化学式为 BO-2。
      (3)①根据原子分数坐标可知,每个晶胞中 Cd 原子数为 ,Sn 原子数为 ,As
      原子数为 8,则该晶体的化学式为 ;
      ②根据晶胞结构可知,距离 最近的 有 2 个,分数坐标分别为(0.5,0,0.25)、(0.5,0.5,0);
      ③根据晶胞结构可知,在该晶胞中单个 键合的 原子有 2 个,在相邻晶胞中键合的 原子也有 2 个,
      15
      即晶体中与单个 键合的 有 4 个;
      ④根据①中分析可知,该晶胞的密度为 。
      19、(12 分)硫自远古时代就被人们所知晓并使用,请回答:
      (1)低浓度的 HSO3-溶液中存在 2 种结构 A( )和 B( ),A 结构中硫原子
      的杂化轨道类型是_______。B 结构的空间构型(以 S 为中心)名称为_______。A 与 B 通过氢键形成 C,请画
      出 C 的结构_______。
      (2)下列关于由 S 元素形成的微粒说法正确的是_______。
      A.S-的价电子排布图为[Ne] 3s23p5
      B.[Ne] 3s23p2 电离 1 个电子所需最低能量大于[Ne] 3s23p3
      C. 的氧化性强于
      D.[Ne] 3s13p44s1 的发射光谱不止 1 条谱线
      (3)CuS 的晶胞如图所示,该图中缺失了部分硫原子,请在如图上用白球或黑球将缺失的原子补齐
      _______,该晶胞内含有 Cu 原子为_______个,其中配位 4 个硫原子的 Cu 原子有_______个。
      16
      【答案】(1) sp3(1 分) 四面体(1 分) (2 分)
      (2)BD(2 分)
      (3) (2 分) 6 (2 分) 4(2 分)
      【解析】(1)低浓度的 HSO3-溶液中存在 2 种结构 A( )和 B( ),A
      结构中 S 原子价层电子对数为 3+ =4,硫原子的杂化轨道类型是 sp3。B 中 S 原子价层电子对数为
      4+ =4,硫原子的杂化轨道类型是 sp3,结构的空间构型(以 S 为中心)名称为四面体。A 与 B 通
      过 氢 键 形 成 C, 请 画 出 C 的 结 构 ;( 2) A 项 , S-的 价 电 子 排 布 图 为
      ,核外电子排布式为[Ne] 3s23p5,故 A 错误;B 项, [Ne] 3s23p3 的 3p 处于半
      充满状态,较稳定,[Ne] 3s23p2 电离 1 个电子所需最低能量大于[Ne] 3s23p3,故 B 正确;C 项,氧的吸电子
      能力强, 的氧化性弱于 ,故 C 错误;D 项,比 4s 能量低
      的能级有多个,[Ne] 3s13p44s1 的发射光谱不止 1 条谱线,故 D 正确;故选 BD;(3)CuS 的晶胞如图所示,
      17
      每个侧棱上有 4 个 S 原子,该图中缺失了部分硫原子,将缺失的原子补齐,如图: ,该晶
      胞内含有 Cu 原子为 6 个,均处于体内,其中配位 4 个硫原子的 Cu 原子有 4 个。
      20.(12 分)配合物在工农业生产中有广泛应用。
      (1)铁的一种配合物的化学式为 ,配体 Htrz 为三氮唑( )。
      ①基态 Fe2+与 Fe3+中未成对的电子数之比为 。
      ②阴离子 ClO4-的键角 ClO3-的键角(填“等于”“大于”或“小于”)。
      ③配体三氮唑( )中配位原子是 ,碳原子的杂化方式为 。
      ④三氮唑沸点为 260℃,与其结构类似的环戊二烯沸点为 42.5℃,三氮唑沸点明显偏高的原因
      是 。
      (2)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。 属
      于正交晶系(长方体形)。晶胞参数为 。如图为沿 z 轴投影的晶胞中所有氯原子的分布
      图和原子分数坐标。
      ①据此推断该晶胞中氯原子数目为 。 的摩尔质量为 ,晶胞密度为 ,
      则阿伏加德罗常数的值 为 (列出计算表达式,后同)。
      ②图中 A、B 两原子的核间距为 。
      【解析】(1)①Fe 是 26 号元素,基态 Fe 价层电子排布式是 3d64s2,Fe 失去最外层 2 个 4s 电子得到 Fe2
      18
      +,失去最外层 2 个 4s 电子和 1 个 3d 电子得到 Fe3+,所以基态 Fe2+的电子排布式为[Ar]3d6,基态 Fe3+的电子
      排布式为[Ar]3d5,二者未成对的电子数之比为 4∶5。②同周期元素从左到右,电负性依次增大,氢比碳小,
      元素 H、O、C、N 电负性从小到大的顺序为 H

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