2025-2026学年河北省邢台市高三上学期第三次月考生物试卷（学生版）

这是一份2025-2026学年河北省邢台市高三上学期第三次月考生物试卷（学生版），共11页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容， 若某动物等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、2。
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 自我国提出马铃薯主粮化战略后，马铃薯的种植面积大增。下列关于利用斐林试剂鉴定马铃薯中是否含有还原糖实验的操作中，正确的是（ ）
A. 将马铃薯去皮切成小块后充分研磨
B. 需将提取液放置一段时间后再进行鉴定
C. 鉴定时先加入甲液1mL，再加入乙液4滴
D. 剩余的样液和试剂可保留，待下次实验再用
2. 人体小肠上皮细胞对3种单糖的吸收方式如图所示。与葡萄糖相比，半乳糖与载体的亲和力更大。下列叙述错误的是（ ）
A. 葡萄糖和半乳糖的转运均依赖Na+的浓度梯度
B. 葡萄糖和半乳糖竞争同一种载体蛋白，证明了该载体对这两种六碳糖没有特异性
C. 果糖浓度升高到一定程度时，限制果糖转运速率的因素主要是转运蛋白的数量
D. Na+的运输方向与葡萄糖和半乳糖的转运方向相同
3. 脂质体是一种由磷脂分子组装而成的球状小体，人工合成的脂质体可作为药物的运载体，将药物运送到特定的细胞从而发挥作用，其结构如图所示。下列有关分析错误的是（ ）
A. 图中的脂质体由C、H、O、N、P 5种元素组成
B. 药物进入细胞的过程主要体现了细胞膜的选择透过性
C. 图中的药物A为水溶性药物
D. 欲让脂质体发挥定向运输作用，可加入某种蛋白质
4. 我国古生物化石种类繁多，其中，在甘肃和政县发现的以铲齿象与三趾马为代表的古脊椎动物化石群具有极高的研究价值。下列叙述正确的是（ ）
A. 古生物进化的实质是种群基因型频率发生改变
B. 铲齿象与三趾马化石可为研究哺乳动物的进化提供最直接、最重要的证据
C. 越古老的地层中发现的生物化石，其所代表的生物结构越复杂
D. 将古生物与现代生物的DNA进行比较，可为生物进化提供胚胎学证据
5. 人们平常食用的西瓜是二倍体，后期研究人员通过育种方法获得了三倍体无子西瓜。下列说法错误的是（ ）
A. 培养过程中，可用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗
B. 获得的三倍体西瓜中，偶尔有少量的发育并不成熟的种子
C. 二倍体西瓜的体细胞中含有2个染色体组
D. 三倍体西瓜的原始生殖细胞内无同源染色体，导致其不能产生可育配子
6. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质。下列关于该实验的叙述正确的是（ ）
A. 该实验证明了噬菌体的遗传物质主要是DNA
B. 该实验能够证明DNA控制蛋白质的合成
C. 用乳酸菌替代大肠杆菌进行该实验，可获得相同的实验结果
D. 用35S标记的噬菌体侵染细菌时，沉淀物中出现放射性可能是基因突变造成的
7. 若某动物（2n＝4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞，如图所示。据图分析，甲细胞产生的基因型为BY的精细胞占比及乙细胞产生的子细胞的基因型分别是（ ）
A. 1/2、BbXDY
B. 1/4、BbXDY
C. 1/2、BBXDXD
D. 1/4、BBXDXD
8. 进行有丝分裂的动物细胞，其细胞质于细胞分裂后期开始分裂，于细胞分裂末期完成分裂。细胞质分裂开始时，由微丝等蛋白质组成的收缩环收缩，赤道板周围细胞表面下陷，形成分裂沟，直至将两个子细胞完全分开。用细胞松弛素B处理处于分裂期的活细胞，分裂沟会逐渐消失。下列叙述正确的是（ ）
A. 收缩环上的微丝蛋白能与赤道板结合使细胞表面下陷
B. 有丝分裂后期与末期，细胞中染色体与DNA之比均为1：1
C. 细胞松弛素B具有促进收缩环收缩的功能
D. 用细胞松弛素B处理处于分裂期的细胞，可能产生多核细胞
9. 长时间使用同种杀虫剂会导致该杀虫剂逐渐失去作用，如图揭示了某种pen基因突变型昆虫产生抗药性的过程。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 突变是随机的、不定向的，基因重组不是
B. 杀虫剂的使用导致该种昆虫产生抗药性突变
C. 野生型昆虫和pen基因突变型昆虫属于不同物种
D. 杀虫剂直接对该种昆虫细胞膜上的抗药靶位点进行筛选
10. λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列，这种噬菌体在侵染大肠杆菌后，其DNA会自连环化（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A. 环化后的DNA双链中，（A＋G）/（T＋C）=1
B. 磷酸与脱氧核糖交替连接，构成了λ噬菌体线性DNA分子的基本骨架
C. 自连环化后的 DNA分子不具有双螺旋结构
D. 自连环化的过程中有氢键和磷酸二酯键生成
11. 中心法则反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ）
A. 该过程为基因表达转录过程
B. 图中原料为核糖核苷酸
C. 该过程存在于人体正常的细胞中
D. 该过程中遗传信息从RNA向DNA传递，需要消耗能量
12. 牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，下图为花青素的合成与颜色变化途径示意图，下列分析错误的是（ ）
A. 基因与性状关系并不是简单的一一对应
B. 上图说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C. 开红色花牵牛花植株和开蓝色花的基因型可能相同
D. 基因①②③可能互为非等位基因
13. 基因重叠是指几个基因共用一段DNA序列的情况，这种现象在病毒、细菌和果蝇中均有发生。下列推测错误的是（ ）
A. 基因A和基因B的遗传均遵循分离定律
B. 重叠基因能够更有效地利用DNA的遗传信息
C. 基因A和基因B都是具有遗传效应的DNA片段
D. 一个基因的突变可能会影响与之重叠的另一个基因
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14. Caspase是一种由两条长肽和两条短肽组成的蛋白酶，能够切割不同的细胞内底物，导致细胞收缩、染色质碎片化，引发细胞凋亡。其作用机制是切割蛋白质天冬氨酸残基上的肽键，从而导致蛋白质水解断裂。下列叙述正确的是（ ）
A. 一个Caspase分子至少含有四个游离的氨基和羧基
B. Caspase 对蛋白质的切割不存在特异性
C. Caspase发挥作用后可能会引起细胞核形态的改变
D. 增强肿瘤细胞中 Caspase的活性，有利于肿瘤的治疗
15. 果蝇的灰身和黑身（A/a）、长翅和残翅（B/b）是两对独立遗传的相对性状，长翅对残翅为显性，基因A/a、B/b位于常染色体上。将灰身长翅果蝇和灰身残翅果蝇杂交，所得子代的表型及占比如表所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 亲本中灰身残翅果蝇的基因型为Aabb
B. 子代灰身残翅个体中纯合子占1/3
C. 子代中灰身长翅个体的基因型与亲本中灰身长翅果蝇的基因型相同的概率为1/3
D. 子代中纯合子占3/8，其性状表现为灰身长翅或黑身残翅
16. 水稻作物根部积水会影响土壤溶氧量，从而影响其根细胞的呼吸。实验人员测定的与细胞呼吸相关的甲、乙两种酶的活性随水淹天数变化的情况如图所示。已知第3d时根细胞的氧气消耗量为二氧化碳释放量的一半（底物为葡萄糖）。下列叙述正确的是（ ）
A. 推测甲酶主要分布于线粒体中，乙酶主要分布于细胞质基质中
B. 0~3d，影响呼吸速率的主要环境因素是氧气含量
C. 3~4d，无氧呼吸产生的酒精可能对细胞造成了损伤
D. 第3d时，根细胞有氧呼吸消耗的葡萄糖是无氧呼吸消耗的一半
17. 研究人员将1个含14NH4Cl-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养一段时间后，提取子代大肠杆菌的DNA，进行密度梯度离心，结果试管中出现2种条带（如图），且条带2中的DNA分子数是条带1中的3倍。已知DNA的复制方式为半保留复制，下列说法正确的是（ ）
A. 条带1为14N /15N -DNA所在位置
B. 该段时间内，该大肠杆菌繁殖了3代
C. 该实验采用了同位素标记技术来检测子代DNA放射性的情况
D. 该实验过程不能用DNA酶处理
18. 已知小鼠体毛的灰色（A）与褐色（a）是一对相对性状。基因A的表达受P序列的调控，如图所示，P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代后能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化，传给子代后不能表达。下列叙述正确的是（ ）
A. 组成基因A与基因a的碱基序列存在差异
B. 基因型为Aa的个体也可能表现为褐色
C. 精子中的基因A和卵细胞中的基因A的碱基序列存在差异
D. 基因型为Aa的个体相互交配，子代中灰色个体占1/2
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19. 植物可以通过光系统吸收光能进行光合作用。然而，当植物吸收的光能过多，不能及时有效地加以利用或耗散时，过剩的光能会对光系统造成损伤，影响植物的生长发育。植物在长期进化过程中逐渐形成了一系列精细的强光适应机制，以维持强光条件下正常的光合效率和生长发育，部分机制如图1、2所示。回答下列问题：
（1）据图1可知，强光照射时，植物体可通过调整叶片和细胞中叶绿体的位置，使其宽面与光线平行，其意义是______。此外，植物细胞中迅速累积的酚类化合物可起到过滤和反射光线的作用。
（2）光反应中心（PSⅠ和PSⅡ）主要由光合色素和蛋白质组成的复合蛋白构成，其吸收的光能主要有两方面的用途：一部分用于______，其中产生的H⁺可用于合成NADPH；另一部分用于合成______。NADPH在暗反应中的作用是______。
（3）强光可能会对光反应中心造成损伤，据图2分析，光反应中心防御强光损伤的机制主要有：①______；②______，以减少对色素蛋白的氧化。此外，光反应中心受到强光损伤后，植物还会启动修复机制，以维持光合作用的正常进行。
20. DNA聚合酶不能从头合成DNA，只能从3'端延伸DNA链，因此生物体内的复制过程需要RNA引物的参与。在DNA复制过程中，RNA引物首先被合成并附着在DNA模板链上，随后相关酶在引物的3'端逐一加入脱氧核苷酸，从而延长DNA链，最后切除RNA引物，填补缺口并连接相邻的DNA片段。图1为某真核细胞中DNA复制过程的模式图。回答下列问题：
（1）图1中的DNA聚合酶是__________（填“酶①”或“酶②”）。该DNA复制过程在真核细胞中发生的场所是__________。
（2）DNA能精确复制的原因是__________。图1中的DNA 连接酶与 DNA 聚合酶的区别是__________（答出1点）。
（3）真核细胞线粒体基质内的DNA是双链闭合环状分子，外环为H链，内环为L链。DNA复制过程为先以L链为模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H链片段，当新的H链合成2/3时，新的L链开始合成，如图2所示。
Ⅰ.据图2分析，DNA内外环的复制是不同步的。已知两条链的合成速度相同，当子链1全部合成时，子链2合成了__________。新合成的DNA分子中的磷酸二酯键数目与脱氧核苷酸数目__________（填“相等”或“不相等”）。
Ⅱ.只用15N标记亲代DNA，将其放在含14N的培养液中复制n次后，14N /15N -DNA占总数的__________。
21. 大肠杆菌核糖体蛋白质（RP）的合成受其基因组DNA上的多个序列调控，机制如图1所示。RP基因操纵元件是控制RP合成的DNA分子片段，RBS是核糖体结合位点。回答下列问题：
（1）进行过程①时，与图1中启动子结合的酶沿着DNA模板链的__________（填“5ˊ→3ˊ方向”或“3ˊ→5ˊ方向”）移动，从而驱动该过程。
（2）进行过程②时，多个核糖体可相继与mRNA上的RBS位点结合，这些核糖体翻译出来的多肽__________（填“相同”或“不同”），理由是__________。核糖体在翻译过程中会出现瞬时碰撞现象，如图2所示。瞬时碰撞通过减少核糖体在 mRNA部分序列上的停顿，提升翻译效率，图2中__________（填“a端”或“b端”）为mRNA的3ˊ端。
（3）RP1、RP2、RP3等蛋白质合成后可与细胞中的rRNA结合组装成核糖体，当细胞中的 rRNA缺乏时，RP1、RP2、RP3等蛋白质的合成会__________，其生物学意义是__________。
（4）进行过程②时，携带氨基酸的tRNA会进入核糖体，某种tRNA反密码子上的第三个碱基含次黄嘌呤，这种特殊的碱基能与mRNA上的任意碱基配对。从理论上分析，该反密码子至少可配对__________种密码子，这种tRNA在基因表达中的意义是__________。
22. 水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病基因R与不抗稻瘟病基因r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株11号染色体异常的水稻植株甲、乙，二者的体细胞染色体如图所示。假设植株乙进行减数分裂产生配子时，三条互为同源染色体的染色体中，任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。回答下列问题：
（1）植株甲的异常染色体上某些基因缺失，其变异类型属于__________（填“基因突变”或“染色体结构变异”）。该变异类型理论上__________（填填“能”或“不能”）通过光学显微镜观察到。
（2）植株乙（基因型为RRr，其中基因r位于异常染色体上）的细胞进行减数分裂，最终可产生__________种基因型的配子。
（3）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定其基因R是位于正常的11号染色体上还是异常的11号染色体上，研究人员将植株甲进行自交产生种子，将种子种植后观察并统计子代植株的表型和比例。若基因R在正常的11号染色体上，则子代__________。
（4）假设植株甲的基因R位于异常的11号染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代植株的表型及比例为__________，其中没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为__________。
（5）假设植株甲的基因R位于正常的11号染色体上，欲利用植株甲进行育种获得稳定遗传的抗稻瘟病的水稻种子，育种周期较短的方法是__________。
23. 全色盲是一种隐性遗传病。某对夫妻均为全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了二人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致，妻子患病是G基因突变所致。图1为相关的系谱图，回答下列问题：
（1）根据系谱图可推测，控制全色盲的基因位于________（填“常染色体”或“性染色体”）上。
（2）经检查发现，丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。据此分析，导致丈夫患病的H基因是_______（填序号）基因。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明H基因的某些突变不会影响其表达正常的蛋白质，原因可能是_______（答出1点）。
（3）临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，研究人员为探究G基因和H基因之间的调控关系，检测了相关蛋白质的表达量，结果如表所示，据此可得出的结论是________。
注：“+”越多代表检测到的相关蛋白质的量越多，“—”代表未检测到相关蛋白质。
（4）不考虑新的基因突变，医生发现该对夫妻生育健康的孩子概率为1，则丈夫的基因型为________，妻子的基因型为________。（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）
（5）根据题意，针对全色盲患者治疗，尝试提出1种有效措施：________。
灰身残翅
灰身长翅
黑身长翅
黑身残翅
36%
37%
13%
14%
项目
H蛋白
G蛋白988
妻子
++
—
丈夫
—
+++++
正常个体（不含该病致病基因）
++++++
+++++