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      云南省保山市腾冲市第八中学2025届高三下学期二模考试(学生版) 化学试卷

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      云南省保山市腾冲市第八中学2025届高三下学期二模考试(学生版) 化学试卷

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      这是一份云南省保山市腾冲市第八中学2025届高三下学期二模考试(学生版) 化学试卷,共9页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      1.化学在新技术、新材料和环境治理方面的应用越来越广泛深入。下列说法错误的是
      A.5G新材料氮化镓、砷化镓都属于新型无机非金属材料
      B.电热水器用镁棒防止金属内胆腐蚀,原理是牺牲阳极法
      C.敦煌莫高窟壁画中绿色颜料的主要成分是氧化铁
      D.“北斗卫星”授时系统的“星载铷钟”含铷元素,其单质与水反应比钠剧烈
      2.拉希法制备肼(N2H4)的主要反应为NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O。下列相关微粒的化学用语正确的是
      A.Cl-的离子结构示意图:
      B.NH3的空间填充模型:
      C.基态O原子的价层电子轨道表示式:
      D.N2H4的电子式:
      3.下列离子反应方程式正确的是
      A.Na与水反应:Na + H2O=Na++ OH-+H2↑
      B.醋酸除水垢:CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O + CO2↑
      C.向NH4HCO3溶液中加过量的浓NaOH溶液:HCO3-+NH4++2OH-=NH3↑+2H2O+CO32-
      D.用惰性电极电解饱和MgCl2溶液:2Cl-+2H2O通电Cl2↑+H2↑+2OH-
      4.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
      A.常温下,14 g C2H4和C3H6混合气体所含的原子数为3NA
      B.25℃时,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.2NA
      C.4.6 g Na与含0.1 ml HCl的稀盐酸充分反应,转移电子数目为0.1NA
      D.铅酸蓄电池放电时,负极每消耗1 ml Pb,电路中转移的电子数为4NA
      5.SO2可以与H2S发生归中反应SO2+2H2S=2H2O+3S↓。下列说法正确的是
      A.键角:H2S>H2O
      B.因为键能E(O-H)>E(S-H),所以沸点H2O>H2S
      C.SO2的空间构型为V形
      D.S4、S6、S8形成的晶体均为共价晶体
      6.用下列装置(部分夹持仪器略)进行相关实验,装置正确且能达到实验目的的是
      A.选项AB.选项BC.选项CD.选项D
      7.苦杏仁酸具有促进新陈代谢、补充营养和去角质等作用,可用如下方法制备。
      下列说法错误的是
      A.①②分别为加成反应、水解反应
      B.上述过程中涉及到的有机物中有手性化合物
      C.苦杏仁酸的聚合产物可作为高吸水性材料
      D.最多可与5mlH2发生反应
      8.下列实验的现象及相应的结论都正确的是
      A.选项AB.选项BC.选项CD.选项D
      9.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,X与另外三种元素不在同一周期,Y的最外层电子数比内层电子数多3个,Z和W同主族,由这四种元素与Ce元素组成的化合物M[化学式:YX44CeWZ44]是分析化学常用的滴定剂。下列说法错误的是
      A.化合物M中Ce的化合价为+4
      B.简单离子半径:Y>Z>W
      C.与X形成的简单化合物的沸点:Z>W
      D.WZ42-的空间结构为正四面体
      10.某种含钒超导材料的晶胞结构及晶体结构俯视图如图,晶胞参数为xnm、xnm、ynm(xcH+
      二、非选择题
      15.锗是一种重要的稀散金属,主要用于电子工业、光导纤维等领域。某锌浸渣中含有ZnO、Fe2O3、GeO2、SiO2、PbSO4等,利用锌浸渣提取Ge的实验流程如下图所示:
      已知:①部分含锗微粒的存在形式与pH的关系为:
      ②部分金属离子的沉淀pH:
      回答下列问题:
      (1)基态锗原子中电子排布能量最高的能级为 ,“滤渣”的主要成分的化学式是 。
      (2)Fe2O3在“还原浸出”步骤中发生反应的离子方程式为 ,物质A属于碱性氧化物,其化学式是 。
      (3)“沉锗”操作后,Ge以GeO2的形式存在,随着pH的升高,Ge的沉淀率升高。“沉锗”操作理论上需控制pH范围为 。
      (4)“酸溶”后,溶液的pH为1.8,向溶液中加入酒石酸萃取剂,其原理为酒石酸(C4H6O6,结构如图所示)与含锗微粒形成酒石酸络阴离子GeC4H4O632-。
      ①“萃取锗”中主要反应的离子方程式为 。
      ②若pH升高,锗的萃取率下降,原因是 。
      ③“反萃取”中加入的物质B是 (填标号)。
      a.NaOH溶液 b.H2SO4溶液 c.NaHSO4溶液
      16.氧化法制备高锰酸钾的实验步骤如下:
      (1)“熔融氧化”操作应在 坩埚中进行(填“瓷”、“氧化铝”或“铁”),将Mn元素氧化为K2MnO4,该反应的化学方程式为 。
      (2)“歧化”操作在如图所示装置中进行。
      ①下列气体也可选装置A进行制备的是 (填标号)。
      A.MnO2与浓盐酸制Cl2 B.CaO与浓氨水制NH3
      C.Zn与稀硫酸制H2 D.Na2SO3与70%硫酸制SO2
      ②为了提高KMnO4的产率,装置B中的试剂为 。
      ③锰元素的氧化态-吉布斯自由能图如图所示。由图可知,在酸性溶液中Mn2+是锰的最稳定态,则在碱性溶液中 (填化学式)是锰的最稳定态。
      ④当装置C中pH值为11.4时,停止反应。装置C中发生反应的离子方程式为 。
      (3)测定KMnO4粗品纯度:称取mg KMnO4粗品(杂质不与Fe2+发生反应)于烧杯中溶解,并加稀硫酸酸化,配成250mL待测溶液。取25.00mL 0.01ml/L (NH4)2Fe(SO4)2标准溶液于锥形瓶中,再用待测液滴定标准液,滴定至终点时记录数据,重复以上实验三次,平均消耗待测液12.50mL。
      ①KMnO4粗品的纯度为 %(含m的式子表示)。
      ②下列情况会导致KMnO4粗品的纯度测量值偏大的是 (填标号)。
      A.在烧杯中溶解时,有少量液体溅出
      B.量取标准溶液的滴定管没有润洗
      C.滴定达到终点时发现滴定管尖嘴内有气泡产生
      D.滴定前平视,滴定后仰视读数
      17.某学习小组研究含氮化合物时做了如下探究。由于N2性质很不活泼,直到1909年德国化学家Habar经过反复实验研究后发现在500~600°C,17.5~20.0MPa和锇为催化剂的条件下,合成氨具有了工业化生产的可能。
      (1)已知H2、NH3的燃烧热分别为akJ/ml、bkJ/ml,写出合成氨的热化学反应方程式 。
      (2)锇催化的过程为:H2、N2先吸附到锇表面,吸附后的分子才能发生反应生成NH3,然后NH3脱附得到产物,该过程符合Langmuir吸附等温式。定义θ为催化剂的表面覆盖率。θ随压强的变化如图所示。θ值越大,催化效果越好。
      合成氨条件需要控制在17.5~20.0MPa的原因是 。
      (3)在500K,体积为1L的恒容容器中,对于合成氨反应,初始投料N2(g)为0.2ml,H2(g)为0.05ml,NH3(g)为0.15ml,则以下哪些条件可以判断反应达到平衡 (填序号)。
      ①H2的体积分数不变 ②N2的物质的量分数不变
      ③气体总压不变 ④NH3的分压不变 ⑤体系密度不变
      (4)NO2可以发生二聚2NO2(g)⇌N2O4(g),此反应可自发进行。动力学实验证明,上述混合气温度由289K升至311K,此过程几微秒即可达成化学平衡。则升温后的混合气体在室温下放置,气体颜色变化为 。
      (5)对于可逆反应:eE(g)+fF(g)⇌gG(g)+hH(g),Kpθ=pH/pθhpG/pθgpE/pθepF/pθf,Pθ=100kPa。现有总压100kPa下NO2和N2O4的混合气体,其密度为同状态下H2密度的34.5倍,求2NO2(g)⇌N2O4(g)反应的平衡常数Kpθ= 。
      (6)NO2可以与许多金属发生氧化还原反应。在300K,体积为VL的恒容容器中加入一定量的Ag(s)和NO2(g),发生如下三个反应:
      ①Ag(s)+NO2(g)⇌AgNO2(s)
      ②Ag(s)+2NO2(g)⇌AgNO3(s)+NO(g)
      ③2NO2(g)⇌N2O4(g)
      当体系各物质的物质的量不再改变时,此时Ag(s)已被消耗完,AgNO2(s)、AgNO3(s)均有生成。现缩小容器体积,几种气体的摩尔分数x也将变化。则NO(g)的摩尔分数x(NO)随压强p的变化趋势为 。(填“①”“②”或“③”)x(NO)=n(NO)n(NO)+nNO2+nN2O4。
      (7)已知理想气体状态方程:pV=nRT,当体积单位为L时,压强单位为kPa,R=253J/(ml⋅K)。N2O5的可逆分解:N2O5(g)⇌N2O4(g)+12O2(g),vN2O5正=k正cN2O5,vN2O5逆=k逆cN2O4×cO212。
      在300K,体积为1L的恒容容器中,对于N2O5的可逆分解,k正=0.1s-1,k逆=0.025ml-12⋅L12⋅s-1。若上述体系初始分压pN2O5=17kPa,pN2O4=34kPa,pO2=8.0kPa。则平衡时O2的压强为pO2= kPa。(不考虑2NO2(g)⇌N2O4(g))
      18.抗体偶联药物DXD有较高的生物活性,目前用于肿瘤的治疗中。下图是其中一种关键中间体J的合成路线:
      请回答下列问题:
      (1)化合物B中含氧官能团的名称为 。
      (2)I→J的反应类型是 。
      (3)D转化为E时另一中性有机生成物为 (填结构简式)。
      (4)化合物H→I的合成过程中,经历了硝化、还原和取代三步反应,其中取代反应的化学方程式为 。
      (5)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有 种。
      ①只有苯环1种环状结构
      ②在核磁共振氢谱上有3组吸收蜂
      ③氟原子与苯环直接相连
      (6)依据以上流程信息,结合所学知识,写出下列流程中M和P的结构简式:
      M: 、P: 。A.检验1-溴丙烷消去反应的产物
      B.检验氯化铵受热分解的产物
      C.验证KspAg2SO4>KspAg2S
      D.制取NaHCO3
      实验
      现象
      结论
      A
      向装有经硫酸处理的CrO3(橘红色)的硅胶导管中吹入乙醇蒸气
      固体逐渐由橘红色变为浅绿色Cr3+
      乙醇具有还原性
      B
      将铁锈溶于浓盐酸,滴入KMnO4溶液
      KMnO4溶液紫色褪去
      铁锈中含有二价铁
      C
      在纯净物X柱面上滴一滴熔化的石蜡,用一根红热的铁针刺中凝固的石蜡
      石蜡熔化呈椭圆形
      说明物质X为非晶体
      D
      向10mL0.2ml⋅L-1ZnSO4溶液中加入10mL0.4ml⋅L-1Na2S溶液,再滴加CuSO4溶液
      先产生白色沉淀,然后沉淀变黑
      相同温度下,溶度积常数:Ksp(CuS)

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