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四川省字节精准教育联盟2025-2026学年度高三上期1月期末考试化学试卷(Word版附解析)
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这是一份四川省字节精准教育联盟2025-2026学年度高三上期1月期末考试化学试卷(Word版附解析),共18页。试卷主要包含了 答题前,考生务必用直径 0,00 mL等内容,欢迎下载使用。
2025~2026 学年度上期期末综合能力调查
高三·化学
考生注意:
1. 本问卷分选择题和非选择题两部分。满分 100 分,测试时间 75 分钟。
2. 答题前,考生务必用直径 0.5 毫米黑色墨水签字笔将答题卡内项目填写清楚。
3. 考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应
题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径 0.5 毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域
内作答,超出答题区域书写的答案无效,在问卷、草稿纸上作答无效。
4. 考试结束后,请将问卷、答题卡和草稿纸一并交回。
◈预祝你们考试成功◈
一、单选题(共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分)
1.化学与生活、社会发展息息相关,下列叙述正确的是
A.为防止中秋月饼因氧化而变质,常在包装袋中放入生石灰
B.金属钠着火时,可用水或干燥的沙土灭火
C.碳酸钠和碳酸氢钠的溶液均显碱性可用作食用碱或工业用碱
D.我国十大科技成果之一的“纳米氮化镓(GaN)”是一种胶体
2.下列各实验装置、目的或结论全都正确的是
A.用图①测中和反应的反应热
B.用图③读取氢氧化钠溶液的体积为 15.00 mL
C.用图②中密封注射器活塞从Ⅰ处拉到Ⅱ处,颜色先变浅后变深,可证明平衡移动
D.用图④可用于探究 、 对 分解速率的影响
3.呼吸面具的供氧反应为: ,用 NA 表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述
正确的是
A.生成 时减少的气体分子数为 NA
B.生成 转移的电子数为 0.1NA
C. 中含有的 键数为 0.2NA
D. 中含有的中子数为 2.2NA
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4.下列化学用语或图示表示正确的是
A.氯化镁的电子式:
B. 的 VSEPR 模型:
C.基态 S 原子的价电子轨道表示式:
D. 溶液中的水合离子:
5.阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸( )。为检验其官能团,某小组同学进行
如下实验。下列说法不正确的是
A.对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基
B.③中加热时发生的反应为 +H2O +CH3COOH
C.对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基
D.④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解
6.下列过程中,化学反应速率的增大对人类有益的是
A.钢铁的腐蚀 B.肉类的腐败 C.汽车尾气的处理 D.塑料的老化
7.八种短周期元素 ,其原子半径、最高正化
合价或最低负化合价随原子序数递增的变化如图
所示。下列说法不正确的是
A.最高价氧化物对应水化物的碱性:
B.e 的阳离子与 c 的简单阴离子具有相同的电
子层结构
C.由 a、c、d 三种元素组成的化合物一定是共价化合物
D.由 d、f 组成的化合物与 e 或 g 的最高价氧化物对应的水化物均能反应
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8.设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 中含离子数目为
B. 的浓硫酸中含氧原子数目为
C. 溶液中含 的数目为
D.标准状况下, 中含有电子的数目为
9.一定条件下,通过下列反应制备特种陶瓷的原料 MgO:
该反应在某密闭容器中达到平衡。下列分析正
确的是
A.增加 的物质的量,可以提高 CO 的转化率
B.该反应为吸热反应,工业生产中温度越高越好
C.将尾气分离可以提高正反应的反应速率,从而使平衡正向移动,提高原料转化率
D.降温时平衡逆向移动,平衡常数减小
10.一种锂离子电池,其电极材料分别为嵌锂石墨和钴酸锂
(LiCO2),工作原理如下:
该电池总反应为 。下列说法
正确的是
A.图示中的电池处于充电状态
B.放电时,钴酸锂做负极
C.充电时,阴极反应为
D.充电时,钴元素失去电子数少于脱出的锂离子数
11.TiN 是一种新型的耐热材料, 和 高温条件下反应可制备 TiN,同时生成环境友好的气体。
某研究小组称取 8g 采用如下的实验装置制备 TiN 并测定产率(夹持装置省略)。下列说法错误的是
A.试剂 X 为碱石灰
B.打开管式炉加热开关前需要先打开装置 B 中恒压滴液漏斗旋塞一段时间
C.装置 F 既能对氨气尾气吸收,又能防止空气中水蒸气进入 E 中干扰实验
D.若反应前后装置 E 的质量增加 3.24g,则 TiN 的产率为 80%
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12.K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)可用于检验 Fe2+,反应产生特征蓝色沉淀 KFe[Fe(CN)6] (滕氏蓝,可作蓝色
颜料)。滕氏蓝晶体的微观结构(该结构为正方体,省略了 CN-)如图所示,晶胞边长为 anm。设 NA 为阿
伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.[Fe(CN)6]3-中提供孤电子对形成配位键的原子为
B.M 原子坐标为(0,0,0),则 R 处 K+的坐标为
C.Fe2+和 K+间的最短距离为
D.滕氏蓝晶体的密度为
13.下图是利用对硝基苯甲醛通过“非接触”加氢生成对氨基苯甲醛的工作原理示意图。下列说法错误
的是
A.该装置可将化学能转化为电能 B.H 在活性位点的反应为
C.电子从电极 a 经外电路流向电极 b D.每消耗 生成 0.5 ml 对氨基苯甲醛
14.下列实验操作,对应的实验现象及得出的实验结论均正确的是
选项 实验操作 实验现象 实验结论
C 向 溶液中滴加 溶液 生成蓝色沉淀 未变质
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A
将配制银氨溶液时生成的 悬浊液分成两
等份,分别加入浓氨水和稀硝酸
沉淀均溶解 具有两性
B
两份等体积、等浓度的 溶液与等体积、
等浓度的稀硫酸分别在 和 时反应
浊快
时产生乳白色浑
其他条件相同时温度
越高,反应速率越大
D
用 计分别测定 的饱和溶液和 的饱
和溶液的
小
的饱和溶液 酸性:
15.在水溶液中 与 存在配位平衡:
, 为 转化为
的平衡常数,依次类推。含汞粒子的分布分数
与 的关系如图所示:
下列说法正确的是
A.曲线 d 代表 B.平衡常数 为
C. D.P 点时
二、解答题(共 4 小题,16 题 13 分,17~19 题各 14 分,共 55 分)
16.某化学兴趣小组探究 CaCl2 溶液能否鉴别 Na2CO3 溶液和 NaHCO3 溶液,设计如下实验并进行探究。
回答下列问题:
Ⅰ.配制一定物质的量浓度的 CaCl2 溶液
(1)下列图标在完成该实验时需要用到的是_______(填标号)。
A. B. C. D.
(2)用 6 ml/L CaCl2 溶液配制 100 mL 0.5 ml/L CaCl2 溶液。
①实验过程中需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、100mL 容量瓶、 、 。
②定容时俯视容量瓶的刻度线,则所配制 CaCl2 溶液的浓度 (填“>”“”“Ka(H2CO3)的结论,D 错误;
故答案选 B。
15.B
【分析】随着氯离子浓度增大,平衡 Hg2+ [HgCl]+ [HgCl2] [HgCl3]−
[HgCl4]2−正向移动,所以 a 表示δ[HgCl4]2−,b 表示δ[HgCl2],c 表示δ[HgCl3]−,d 表示δ[HgCl]+,e 表示 δHg2+。
【详解】A.根据分析可知 d 表示δ{[HgCl]+},A 错误;
B.根据图可知反应为 HgCl2+Cl- [HgCl3]−,K3= ,当 HgCl2 和 [HgCl3]−浓度相等时,
K3= ,-lgc(Cl-)=0.84,则 c(Cl-)=10-0.84ml/L,K3=100.84,B 正确;
C.根据图像可知,K4= ,当[HgCl3]−与 [HgCl4]2−相等时,K4= ,-lgc(Cl-)=1,则
c(Cl-)=0.1ml/L,K4=10,当 HgCl2 和 [HgCl3]−浓度相等时,K3= ,-lgc(Cl-)=0.84,则 c
(Cl-)=10-0.84ml/L,K3=100.84,K4>K3,C 错误;
D.Q 点时,c(Cl-)=10-6.74,Hg2+与[HgCl]+相等,K1= = =106.74,M 点时,c
(Cl-)=10-6.48,[HgCl]+与[HgCl2]相等,K2= = =106.48,P 点 Hg2+与[HgCl2]浓度相等,
K1× K2= × = = =106.74×106.48=1013.22,c
(Cl-)=10-6.61ml/L,D 错误;
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故答案为:B。
16.(1)D
(2) 胶头滴管 量筒
(3)
(4)
(5)较小
(6) 不会 混合后溶液体积为 , ,
,根据题意,
,满足资料中 “两种离子不会反应” 的条件,因
此不会出现白色沉淀
【分析】 .根据 1、2、3 三组实验可知,CaCl2 溶液鉴别 Na2CO3 和 NaHCO3 溶液的适用条件为:待
测溶液和 CaCl2 溶液均为较低浓度,此时 Na2CO3 产生沉淀,NaHCO3 无现象,可清晰鉴别;浓度升高
时,NaHCO3 也会生成 CaCO3 沉淀(甚至伴随产生 CO2)。
【详解】(1)配制一定物质的量浓度的 溶液,需要进行溶解、转移、定容等操作。
A.配制一定物质的量浓度的溶液,不需要使用护目镜,A 不符合题意;
B.该图标是热烫标志,在配制该溶液过程中,不需要加热等操作,B 不符合题意;
C.该图标是明火标志,与配制溶液的操作无直接关联,C 不符合题意;
D.该图标是洗手标志,实验结束以后,离开实验室需要用肥皂等清洗双手,D 符合题意;
故选 D。
(2)①用浓溶液配制稀溶液,实验过程中需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、100 mL 容量瓶、胶
头滴管、量筒。
②定容时俯视容量瓶的刻度线,溶液体积偏小,根据 ,? ? 不变,? ? 偏小,则所配制 溶液
的浓度> 0.5 ml/L。
(3)氯化钙与碳酸钠反应生成碳酸钙沉淀, ;氯化钙与碳酸氢钠在
一定条件下也能反应生成碳酸钙沉淀,所以上述实验中白色沉淀均为 。
(4)根据反应元素守恒可知,产生气泡的成分为 ,该反应的离子方程式为:
。
(5)浓度较小时,碳酸氢钠与氯化钙可能不生成沉淀,碳酸钠可以产生沉淀,可以区分;浓度增大到
一定程度时,碳酸氢钠与氯化钙才会生成沉淀和气体,对碳酸氢钠浓度要求较高,和碳酸钠与氯化钙
反应生成沉淀现象相同,不便于鉴别。
(6)混合后溶液体积为 , ,
,根据题意,
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,满足资料中 “两种离子不会反应” 的条件,因
此不会出现白色沉淀。
17.(1)
(2) + + 24 = 2
(3) 、 、 2 + = 3
(4)蒸发浓缩
(5)稀硫酸
【分析】“碱溶”时 、 与 反应,滤渣 1 为不反应的 、Fe、CuO,滤液 1 为
,通入 ,滤液 2 为碳酸钠、碳酸氢钠等溶液,滤渣 2 为氢氧化铝,与硫酸反应生
成硫酸铝,硫酸铝与硫酸钾、水反应结晶得到明矾。酸溶后溶液含铁离子、铜离子、氢离子,加入铁
粉还原,铁离子被还原为亚铁离子,铜离子被置换为铜,氢离子与铁反应生成氢气,滤渣 3 为铜和过
量铁,滤液 3 为硫酸亚铁溶液,经蒸发浓缩、冷却结晶得到绿矾;滤渣 3 提纯铜可加稀酸溶解铁。
【详解】(1)碱溶过程中 与 溶液反应生成 ,酸溶过程中 与 溶液反应生成
,故“碱溶”“酸溶”都会产生的气体为 ;滤液 2 为通入 后过滤得到的溶液,主要含 、
等,其中含 10 个电子的阳离子为 。
(2)“反应 - 结晶”为 与 、 反应生成 ,反应的化学方程式为
+ + 24 = 2 。
(3)“还原”步骤需将 还原为 、 还原为 ,且不引入新杂质,故试剂 X 为 ;酸溶后溶
液中含 、 、 ,均能与 发生反应;其中 与 的反应 2 + = 3 无单质生成,
不属于置换反应,而 + = + 、 + 2 = + 为置换反应。
(4)“滤液 3”为 溶液,得到绿矾 的操作包含在氮气气氛中蒸发浓缩、冷却结晶、过
滤、洗涤及干燥,氮气气氛可防止 被氧化。
(5)“滤渣 3”为 和过量 ,提纯 需溶解 而不溶解 ,最佳试剂为稀硫酸, 与稀硫酸反应
生成 和 , 不反应,过滤可得到纯净的 ,而生成的 可以和“滤液 3”合并,提高绿矾
产率。
18.(1) < KA>KC (2)A
(3) 25% 减小 增大
【详解】(1) 正反应气体物质的量减少,增大压强平衡正向移动,CO 平
衡转化率增大;根据图示,相同温度下, 压强下的平衡转化率大于 ,所以 < 。升高温度,CO
平衡转化率降低,可知正反应放热,C 点温度大于 A 点,所以平衡常数 > ;
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(2)A.正反应气体物质的量减少,压强是变量,体系压强保持不变,反应一定达到平衡状态,故选
A;
B. 消耗速率与 消耗速率相等,说明逆反应速率大于正反应速率,反应没有达到平衡状态,
故不选 B;
C.依据三段式可知
CO 的体积分数为
即反应中 CO 的体积分数始终为 0.5,若 CO 的体积分数保持不变,反应不一定达到平衡状态,故不选
C;
D.反应前后气体总质量不变,容器体积不变,密度是恒量,容器中混合气体的密度保持不变,反应不
一定达到平衡状态,故不选 D;
选 A。
(3)①在 、 时,向密闭容器中充入 与 发生反应,平衡时CO的平衡转化率为50%,
则
的体积分数是 ;平衡后再加入 1.0mlCO 后重新到达平衡,氢气的平衡
转化率增大,CO 的平衡转化率减小; 不变,氢气的浓度降低,所以 CO 与 的
浓度比 增大。
②在 、 时,若 压强恒定为 ,则平衡常数 。
19.(1)4-溴苯乙酸
(2) +3NaOH +NaBr+CH3OH+H2O
(3)碳溴键,酯基
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(4)
(5)取代反应
(6) 9 种 、 (任写一种)
(7)CH3COOH CH3COOCH3 CH2(COOCH3)2
【分析】A 通过一系列步骤合成 M,根据 D→E→F 的反应条件、D 和 F 的结构简式和 E 的分子式可知,
E 为 。
【详解】(1)根据 A 的结构简式知,其名称为 4-溴苯乙酸;
(2)B 中碳溴键和酯基可与 NaOH 溶液反应,由于碳溴键与 NaOH 反应后生成酚羟基,还可与 NaOH
溶液反应,则 1mlB 消耗 NaOH 的物质的量为 3ml,化学方程式为: +3NaOH
+NaBr+CH3OH+H2O;
(3)根据 C 的结构简式知,其官能团为碳溴键、酯基;
(4)据分析,E 的结构简式为 ;
(5)根据 G 和 H 的结构简式可知,G 与 反应生成 H 和 HCl,反应类型为取代反应;
(6)B 的分子式为 C9H9O2Br,N 的分子式比 B 少一个溴原子、多一个氢原子,N 的分子式为 C9H10O2,
N 能发生银镜反应、其中一种水解产物能与 FeCl3 溶液显紫色,说明 N 中含有 HCOO-与苯环直接相连,
若 N 的苯环上有两个侧链:HCOO-和乙基(两个侧链有邻、间、对 3 种位置),若 N 的苯环上有三个 侧链:HCOO-和 2 个甲基(两个甲基为邻位时 HCOO-有 2 种位置、两个甲基为对位时 HCOO-有 1 种 位置、两个甲基为间位时 HCOO-有 3 种位置),符合题意的共有 9 种同分异构体;核磁共振氢谱峰面 积之比为 1∶1∶2∶6,该分子中含有 2 个等效的甲基、1 个-OCHO、苯环上有 2 种氢(比例为 1:2),则
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符合要求的结构简式为 、 (任写一种);
(7)根据 A→C 的合成路线可知:RCH2-COOH 与 SOCl2、CH3OH 反应生成 RCH2-COOCH3,
RCH2-COOCH3 与NaH、THF、CO(OCH3)2 反应时酯基邻位-CH2-中的一个氢被-COOCH3 取代生成RCH
(COOCH3)2,因此以 CH3COOH 为原料合成 CH2(COOCH3)2 的路线为:CH3COOH CH3COOCH3
CH2(COOCH3)2。
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