精品解析：河南省商丘市2023-2024学年高一下学期5月联考生物试题（解析版）

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考试范围：必修二；考试时间：75分钟；满分：100分
一、单选题（本题共16题，每小题3分，共48分）
1. 下列有关基因的分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（ ）
A. 等位基因的分离发生在配子产生过程中，非等位基因的自由组合发生在配子随机结合过程中
B. 若两对等位基因遵循自由组合定律，双杂合子自交，后代不一定出现9：3：3：1的性状分离比
C. 一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
D. 多对等位基因遗传时，等位基因先分离，非等位基因自由组合后进行
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合都发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；
B、如果双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系，则后代可能不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，如可能出现9∶7，B正确；
C、如果一对相对性状由多对非同源染色体上的等位基因控制，则遵循自由组合定律，C错误；
D、多对等位基因遗传时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。
故选B。
2. 现让两株水稻杂交得F1，表型统计如图所示。下列分析错误的是（ ）
A. F1中有6种基因型、4种表型
B. 高秆和矮秆分别由显性、隐性基因控制
C. F1中4种表型的比例是3∶3∶1∶1
D. F1中非糯性自交，后代杂合子所占比例为3/4
【答案】D
【解析】
【分析】分析柱形图可知：在F1中，高秆∶矮秆=3∶1，说明高秆对矮秆为显性性状。
【详解】AB、用D、d表示高、矮秆性状，R、r表示非糯、糯性性状，分析柱形图可知：在F1中，高秆∶矮秆=3∶1，说明高秆对矮秆为显性性状，为杂合子的自交类型，故亲本为Dd×Dd，非糯性：糯性＝1：1，为测交类型，亲本为Rr×rr，故亲本基因型为DdRr×Ddrr，故F1中有6种基因型(DDRr、DdRr、DDrr、Ddrr、ddRr、ddrr)、4种表型（由柱状图可知），AB正确；
C、在F1中，高秆∶矮秆=3∶1，非糯性∶糯性=1∶1，所以F1中四种表型的比例是高秆非糯性∶高秆糯性∶矮秆非糯性∶矮秆糯性=3∶3∶1∶1，C正确；
D、亲本为Rr×rr，若非糯性为显性，则F1中非糯性Rr自交，后代杂合子所占比例为1/2，若糯性为显性，则F1中非糯性rr自交，后代杂合子所占比例为0，D错误。
故选D。
3. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但单独饲养时也可自体受精。螺壳旋转方向的遗传符合“母性效应”（如图所示），分为左旋和右旋。下列叙述正确的是（ ）
A. 决定螺壳旋转方向基因的遗传方式不遵循基因的分离定律
B. 螺壳旋转方向表现为左旋和右旋的椎实螺基因型均为3种
C. 欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意右旋椎实螺作为父本
D. 若♀DD×Dd，F1自交，F2中表现为右旋的纯合子所占比例为1/4
【答案】C
【解析】
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、据图分析，左螺旋dd作为母本，与右螺旋DD作为父本杂交，后代基因型为Dd，表型为左螺旋（与母本相同），子一代为Dd，Dd自交，子二代全部为右螺旋，且后代DD：Dd：dd=1：2：1，说明Dd的遗传遵循基因的分离定律，即“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，A错误；
B、根据题意和图形分析，螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd，2种；螺壳表现为右旋，说明母本的基因型为DD或Dd，则表现为螺壳右旋的子代基因型为DD、Dd或dd，3种，B错误；
C、左螺旋的基因型为dd或Dd，鉴定期基因型可以让其与任意表型作为父本进行交配，若后代都是左螺旋，则基因型为dd，若后代都是右螺旋，则基因型为Dd，C正确；
D、若♀DD× ♂ Dd，F1的基因型及比例为DD：Dd=1：1，F1自交，DD自交后代全为右旋，Dd自交后代全为右旋，且后代DD：Dd：dd=1：2：1，则F2中表现为右旋的纯合子所占比例为3/4，D错误。
故选C。
4. 喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g－基因决定雌株。基因G对g、g－是显性，基因g对g－是显性，如：基因型Gg是雄株，基因型gg－是两性植株，基因型g－g－是雌株。下列叙述错误的是（ ）
A. 自然群体中喷瓜植株共有5种基因型，一株喷瓜最多可以产生2种不同基因型的配子
B. 若要对基因的分离定律进行验证，则可选择的亲本表型组合最好为雌株×雄株
C. 若植株Gg和Gg－杂交，产生的后代中雄性：两性植株=3：1
D. 若植株Gg、Gg－（比例为1：2）与g－g－混种，则子代为雄株：两性植株：雌株=3：1：2
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g-基因决定雌株。G对g、g-是显性，g对g-是显性，两性植株的基因型为gg和gg-，雄株植株的基因型为Gg和Gg-，雌株植株的基因型为g-g-，复等位基因G、g、g-的遗传遵循基因的分离定律。
【详解】A、据题干信息可知，雌性植株和两性植株均不能提供含G基因的雌配子，所以GG这种基因型的雄株是不存在的，故自然群体中喷瓜植株共有5种基因型，即Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-，因此最多可以产生2种不同基因型的配子，A正确；
B、据题干信息可知，基因G对g、g－是显性，基因g对g－是显性，若要对基因的分离定律进行验证，可采用测交的方式，雄株（Gg、Gg-）能产生两种配子，雌株仅一种基因型为g-g-，故可选择的亲本表型组合最好为雄株×雌株，B正确；
C、据题干信息可知，基因型为Gg和Gg-的植株为雄株，没有杂交后代，C错误；
D、若基因型为Gg、Gg-的植株（比例为1：2）与基因型为g-g-植株混合种植，雄株能产生配子G：g：g-=3：1：2，g-g-植株只能产生一种配子g-，所以后代基因型及比例为Gg-：gg-：g-g-=3：1：2，则后代表型及比例为雄株：两性植株：雌株=3：1：2，D正确。
故选C。
5. 图1中的数字标号表示高等生物个体发育和生殖相关的生理过程图2盒和其中的小球用于验证孟德尔第一定律和第二定律，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 塑料盒中的小球总数量可以不同，I、II每盒中的D数量=d数量,III、IV每盒中的B数量=b数量
B. 每次取出的小球需放回原塑料盒且混匀后再开始抓取,利用I、III或II、IV可以验证孟德尔第定律
C. 从I和II中抓取小球并组合在一起,模拟了②③过程
D. 从I和III中抓取小球并组合在一起,模拟了②③过程
【答案】D
【解析】
【分析】性状分离比的模拟实验的实验原理：甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合模拟生物在生殖过程中雌、雄配子的随机结合。
【详解】A、一般来说雄配子数量多于雌配子，所以四个塑料盒中的小球总数量不需要相同，I、Ⅱ中的D数量=d数量，Ⅲ、IV中的B数量=b数量，A正确；
B、为确保杂合子产生两种等数量的配子，每次取出的小球需放回原塑料盒且混匀后再开始抓取，利用I、Ⅲ或Ⅱ、IV可以验证孟德尔第二定律，B正确；
C、从I和Ⅱ中抓取小球模拟②减数分裂，组合在一起模拟③受精作用，C正确；
D、从I和Ⅲ中抓取小球并组合在一起只模拟②减数分裂，D错误。
故选D。
6. 下列关于观察减数分裂实验的叙述，错误的是（ ）
A. 可用蝗虫精母细胞减数分裂装片来观察减数分裂各时期染色体的形态
B. 桃花的雄蕊比雌蕊更适合制成装片观察减数分裂现象
C. 用洋葱根尖制成临时装片，高倍镜下能观察到同源染色体联会现象
D. 在低倍镜下观察制作好的减数分裂装片，能找到处于减数分裂Ⅰ前期的细胞
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂实验原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
【详解】A、减数分裂发生在原始生殖细胞中，可用蝗虫精母细胞减数分裂装片来观察减数分裂各时期染色体的形态，A正确；
B、雄蕊原始生殖细胞进行减数分裂产生精细胞，而雌蕊减数分裂产生的是卵细胞，且卵细胞数目远少于精细胞，所以桃花的雄蕊比雌蕊更适合制成装片观察减数分裂现象，B正确；
C、洋葱根尖细胞只进行有丝分裂，不能观察到同源染色体联会现象，C错误；
D、在低倍镜下观察制作好的减数分裂装片，能找到处于减数分裂Ⅰ前期的细胞，D正确。
故选C。
7. 先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（ ）
A. 先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3
D. 未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩
【答案】D
【解析】
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
【详解】A、Ⅱ-6和Ⅱ-7个体正常，产生Ⅲ-8号患病个体，说明该病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，则Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均为Ee，依据题干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲症是X染色体隐性遗传病，A错误；
B、依据第一小问，可推知，Ⅲ-8的基因型为XeY，Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅱ-7的基因型为XEY，所以Ⅲ-8的致病基因来自Ⅱ-6，依据表现型（表型）可知，Ⅰ-1号的基因型为XEY ，则Ⅱ-6号的e基因来自Ⅰ-2号个体，B错误；
C、Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅰ-1号的基因型为XEY ，可知，Ⅰ-2的基因型为XEXe，故Ⅱ-5的基因为XEX-，有1/2XEXe，1/2XEXE ，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为1/2，C错误；
D、Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅱ-7的基因型为XEY，若Ⅲ-9是患病，则基因型一定为XeY，一定为男性，D正确。
故选D。
8. 蝗虫染色体数目较少、染色体大，可以作为观察细胞分裂的实验材料。已知雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24，其中常染色体有11对，性染色体在雄性中为1条（为XO），雌性中为2条（记为XX）。如果不发生基因突变和互换等特殊情况，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 一个AaXRO的蝗虫精原细胞减数分裂可产生4种精子，基因型为AO、aO、AXR、aXR
B. 选择雄蝗虫的性腺更适合观察减数分裂，因为雄蝗虫的染色体数目更少
C. 观察雌蝗虫卵巢中的细胞分裂时，含有2条X染色体的细胞一定处于减数分裂Ⅰ
D. 一雄蝗虫和一雌蝗虫交配，产生的后代雌性和雄性各占一半
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意，雄性蝗虫染色体组成为22+XO，产生的精子中染色体组成为11+X或11+O，雌性蝗中染色体组成为22+XX，产生的卵细胞中染色体组成为11+X。
【详解】A、一个AaXRO的蝗虫精原细胞减数分裂可产生2种精子，A错误；
B、雄性蝗虫减数分裂产生的配子较多，适合作为观察减数分裂的实验材料，B错误；
C、雌性蝗虫进行减数分裂时，在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ过程中都会出现含两条X染色体的细胞，C错误；
D、雄性蝗虫产生的精子有两种性染色体组成，即1/2X和1/2O，雌性蝗虫的卵细胞只有一种即X，所以受精后形成的个体为1/2XX和1/2XO，D正确。
故选D。
9. 下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况，丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图，下列叙述正确的是（ ）

A. 甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合
B. 乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果
C. 丁图处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体
D. 丙图非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也自由组合
【答案】C
【解析】
【分析】丙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，可见该动物为雄性动物；丁细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。
【详解】A、甲图细胞含有1对等位基因，没有非等位基因，产生配子时，发生了等位基因分离，没有发生非等位基因的自由组合，A错误；
B、乙图细胞含有2对等位基因，若2对等位基因在一对同源染色体上且基因A、B位于同一条染色体上、基因a、b位于另一条同源染色体上（或基因A、b位于同一条染色体上、基因a、B位于另一条同源染色体上），产生了2种配子（AB、ab），是同源染色体发生分离的结果；若2对等位基因在2对同源染色体上，产生了2种配子（AB、ab），是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果，B错误；
C、丁细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体，C正确；
D、丙图非同源染色体自由组合，使非同源染色体上非等位基因之间也自由组合，D错误。
故选C。
10. 果蝇是遗传学常见的模式动物。已知果蝇的红眼对白眼为显性，一只红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子代出现了一只基因型为XAXAY的红眼雌果蝇。下列有关该红眼雌果蝇形成的原因，分析错误的是（ ）
A. 若是父本的配子异常，则可能是父本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离所致
B. 若是父本的配子异常，则可能是父本减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离所致
C. 若是母本的配子异常，则可能是母本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离所致
D. 若是母本的配子异常，则可能是母本减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离所致
【答案】B
【解析】
【分析】果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的基因控制的，其中红眼（A）对白眼（a）为显性。一只红眼雌果蝇（XAXA或XAXa）和红眼雄果蝇（XAY）杂交，正常情况下子代雌果蝇的基因型应为XAXA或XAXa。然而，子代中出现了一只基因型为XAXAY的红眼雌果蝇，可能是父本减数分裂异常，也可能是母本减数分裂异常。
【详解】果蝇的红眼对白眼为显性，一只红眼雌果蝇（XAXA或者XAXa）和红眼雄果蝇（XAY）杂交，子代出现了一只基因型为XAXAY的红眼雌果蝇，可能是XAXA的卵细胞和Y的精子结合形成，形成XAXA的卵细胞可能是母本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离所致，也可能是母本减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离所致。也可能是XA的卵细胞和XAY的精子结合形成的，形成XAY的精子是由于父本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离所致，综上所述，ACD正确，B错误。
故选B。
11. 细胞焦亡又称细胞炎性坏死，是细胞被病原体感染而发生的程序性死亡。细胞感知来自细菌、病毒等信号的刺激，蛋白酶E被激活，剪切焦孔素D，产生N末端的氨基肽段和C末端的羧基肽段，其N末端会引起细胞膜溶解，释放大量炎性细胞因子，快速启动机体天然免疫。下列说法正确的是（ ）
A. 细胞焦亡与细胞凋亡的区别是前者会产生炎症反应，而后者不会出现
B. 焦孔素D本质是蛋白质，激活蛋白酶E能将其水解成氨基酸
C. mRNA和tRNA种类的变化都可以作为判断癌细胞是否凋亡的依据
D. 细胞焦亡的本质是细胞坏死，不利于维持生物体内部环境的稳定
【答案】A
【解析】
【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
【详解】A、细胞焦亡表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应，而细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，细胞焦亡与细胞凋亡的区别是前者会产生炎症反应，而后者不会出现，A正确；
B、蛋白酶E被激活，剪切焦孔素D，产生N末端的氨基肽段和C末端的羧基肽段，并不能彻底水解为氨基酸，B错误；
C、tRNA转运氨基酸，其种类通常是固定的，不能作为判断癌细胞是否凋亡的依据，C错误；
D、细胞焦亡又称细胞炎性坏死，是细胞被病原体感染而发生的程序性死亡，不同于细胞坏死，对于机体维持稳态是有利的，D错误。
故选A。
12. 除了边解旋边转录外，细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是（ ）
A. DNA链的左端是3′端，①链的下端是5′端
B. RNA聚合酶可催化形成核苷酸之间的化学键
C. （A+C）/（G+U）的比值在①链和②链中互为倒数
D. 转录完成后，RNA不一定会翻译成蛋白质
【答案】C
【解析】
【分析】图示表示转录过程，转录时，RNA的延伸方向是5′→3′，因此模板DNA链的方向为3′→5′。
【详解】A、由图可知右侧的RNA链较左侧长，表明转录的方向是从DNA链的左端往右端进行，所以图中DNA链的左端是3′端，RNA链①的下端为5′端，A正确；
B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，B正确；
C、①链和②链均由DNA相同的模板链转录而来，两者的（A+C）/（G+U）的比值相等，C错误；
D、转录产物是RNA，通常包括mRNA、tRNA和rRNA，只有mRNA才能被翻译成蛋白质，D正确。
故选C。
13. 部分碱基发生甲基化修饰会抑制基因的表达。研究发现，大豆体内的 GmMYC2 基因表达会抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐盐能力下降。下列说法错误的是（ ）
A. 可通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化
B. 基因发生甲基化的过程中不涉及磷酸二酯键的生成与断裂
C. 若GmMYC2 基因发生甲基化，则可能会提高大豆的耐盐能力
D. 脯氨酸的合成可能增大了大豆根部细胞细胞液的渗透压
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变
【详解】A、甲基化不会改变DNA的碱基序列，因此无法通过检测 DNA 的碱基序列确定该DNA 是否发生甲基化，A错误；
B、甲基化不涉及核苷酸数目改变，所以无磷酸二酯键的断裂与生成，B正确；
C、若GmMYC2 基因发生甲基化，从而影响该基因的表达，GmMYC2 基因表达会抑制脯氨酸的合成，现在基因不表达，故脯氨酸合成增加，大豆耐盐性增加，C正确；
D、脯氨酸的合成是大豆耐盐性增加，脯氨酸含量增加可增大根部细胞渗透压，如果外部环境含盐量一定程度的增加，可能增大了大豆根部细胞细胞液的渗透压，D正确。
故选A。
14. 下图表示三种病毒合成自身蛋白质和核酸的过程，下列相关说法不正确的是（ ）
A. 图乙所示病毒RNA要经过两次碱基互补配对才能合成子代病毒RNA
B. 有些病毒侵染细胞时RNA和部分蛋白质可进入细胞
C. 图甲可表示T2噬菌体侵染肺炎链球菌时遗传信息的传递过程
D. 图乙和图丙过程是对克里克中心法则的补充
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析：图甲中3表示DNA复制，1表示转录，2表示翻译；图乙中4、6表示RNA复制，5表示翻译过程；丙中的7表示逆转录过程，8表示转录过程，9表示翻译过程，10表示DNA复制。
【详解】A、RNA是单链，图乙所示病毒RNA复制时要经过两次碱基互补配对才能合成子代病毒RNA，A正确；
B、有些病毒如逆转录病毒需要将RNA和逆转录酶注入细胞才能完成生命活动，B正确；
C、T2噬菌体侵染大肠杆菌，不能侵染肺炎链球菌，C错误；
D、图乙和图丙可代表RNA病毒遗传信息的传递过程，其中包含RNA复制和逆转录过程，即图乙和图丙过程是对克里克中心法则的补充，D正确。
故选C。
15. DNA和蛋白质都是重要的生物大分子，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 蛋白质、DNA高温变性后降温都能缓慢恢复
B. DNA和蛋白质分子合成时都需要相应的模板
C. 二者多样性都与分子的空间结构多样性有关
D. 蛋白质合成需要DNA参与，DNA合成不需要蛋白质参与
【答案】B
【解析】
【分析】1、蛋白质是生命活动的主要承担者，构成蛋白质的基本单位是氨基酸，蛋白质的结构多样，在细胞中承担的功能也多样。
2、核酸是遗传信息的携带者、其基本构成单位是核苷酸，核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA和RNA，核酸对于生物的遗传变异和蛋白质在的生物合成中具有重要作用，不同生物的核酸中的遗传信息不同。
【详解】A、高温变性后降温，核酸能够复性，蛋白质不能复性，A错误；
B、合成DNA和蛋白质都需要模板，合成DNA时以DNA为模板，合成蛋白质时以mRNA为模板，B正确；
C、蛋白质复杂多变的空间结构决定其功能多样，DNA多样性与其碱基对的数量、种类和排列顺序有关，C错误；
D、蛋白质合成需要DNA参与，DNA合成需要酶（蛋白质）的参与，D错误。
故选B。
16. 用烟草烟雾处理某一昆虫，其细胞中一条染色体上的T基因表达异常，导致该昆虫的表型发生可遗传变化，但其碱基序列却没有变化，这属于表观遗传的一种情况。下列有关推测正确的是（ ）
A. 表观遗传过程中基因的表达不受调控
B. 上述现象可能与T基因甲基化水平的升高有关
C. 同卵双胞胎的遗传信息完全相同，发生患病的可能性也相同
D. 该昆虫与正常昆虫杂交，F2代无上述变化表型
【答案】B
【解析】
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】AB、上述现象属于表观遗传，可能与T基因甲基化水平的升高有关，其基因的表达受到相应的调控，A错误，B正确；
C、同卵双胞胎的遗传信息完全相同，但基因甲基化的程度不同，所以发生患病的可能性也不一定相同，C错误；
D、该昆虫与正常昆虫杂交，F1代相当于杂合子，F2代会出现上述变化表型，其比例占3/4，D错误。
故选B。
二、非选择题（本题共5小题，共52分）
17. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，由两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）控制。A对a是显性、B对b是显性，且A、B基因同时存在时表现为紫色，只有A基因存在时表现为红色，其余表现为白色。下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请回答下列问题。
（1）该性状的遗传遵循孟德尔的____________遗传定律。
（2）表中组别1中白花和红花亲本基因型分别为____________、____________，F2表现为白花的个体基因型有____________种，与白花亲本基因型相同的概率为____________。
（3）表中组别2中紫花和红花亲本的基因型分别为____________、____________。
（4）表中组别3中F2红花基因型为____________，若要检测该红花的基因型，最简便的方法是____________。
①如果后代全是红花，则该红花品种的基因型是____________；
②如果后代______________，则该红花品种的基因型是____________。
【答案】（1）自由组合
（2） ①. aaBB ②. AAbb ③. aaBB、aaBb、aabb ④. 1/4
（3） ①. AABB ②. AAbb
（4） ①. AAbb或Aabb ②. 让该红花自交，看后代是否出现性状分离 ③. AAbb ④. 红花∶白花=3∶1 ⑤. Aabb
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；由于A、a和B、b独立遗传，因此遵循自由组合定律，杂交组合1和3子二代的表现型及比例是紫花∶红花∶白花=9∶3∶4，因此2个杂交组合的子一代基因型都是AaBb，A_B_开紫花，只有A基因存在时表现为红色，即A-bb为红花，其余为白花。
【小问1详解】
根据第1组和第3组的F2代的性状分离比是9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，可知控制花色的两对基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，或者根据题意“两对基因独立遗传”，可知该性状的遗传遵循孟德尔的自由组合遗传定律。
【小问2详解】
已知A、B基因同时存在时表现为紫色，只有A基因存在时表现为红色，其余表现为白色，即A_B_开紫花，A-bb为红花，aa--为白花；根据组别1的子二代分离比为9∶3∶4，可知子一代紫花为AaBb，亲本红花基因型为AAbb，则亲本白花基因型为aaBB。子二代白花基因型为aaBB、aaBb、aabb，共3种，三种基因型比例为1∶2∶1，故与白花亲本（aaBB）基因型相同的概率为1/4。
【小问3详解】
表中组别2中子二代紫花（A-B-）∶红花（A-bb）=3∶1，说明子一代基因型为AABb，则紫花和红花亲本的基因型分别为AABB、AAbb。
【小问4详解】
组别3子二代分离比为9∶3∶4，可知子一代紫花为AaBb，子二代红花基因型为AAbb或Aabb，若要检测该红花的基因型，最简便的方法是让其自交，看后代是否出现白花个体。
①若红花基因型为AAbb，自交后代均为红花；
②若红花基因型为Aabb，则自交后代红花∶白花=3∶1。
18. 人类的先天性聋哑是一种危害家庭和社会的遗传病，由基因A和基因a决定。女子甲正常，但父亲是先天性聋哑患者；男子乙和其父母都正常，但其妹妹是先天性聋哑患者。
（1）遗传学上，男子乙表现正常但其妹妹患先天性聋哑现象叫_________。人类的先天聋哑和正常属于一对_________，其中显性性状是_________。
（2）分别控制显性性状和隐性性状的基因A和基因a叫作_________。男子乙母亲的基因型是_________，男子乙与一个患先天性聋哑的女人婚后生一男孩，该男孩表现正常的概率是_________。
（3）为避免生出患先天性聋哑孩子，女子甲应选择与基因_________型的男子结婚，若甲乙结婚，婚后生出正常孩子的概率是_________。
【答案】（1） ①. 性状分离 ②. 相对性状 ③. 正常
（2） ①. 等位基因 ②. Aa ③. 2/3
（3） ①. AA ②. 5/6
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以用分离定律解答自由组合问题。
【小问1详解】
由题目信息“男子乙和其父母都正常，但其妹妹是先天性聋哑患者”可判断出该相对性状中男子的正常为显性，妹妹患先天性聋哑为隐性，是性状分离现象；人类的先天聋哑和正常属于同一性状的不同表现，属于一对相对性状，其中正常属于显性性状，先天聋哑为隐性性状。
【小问2详解】
分别控制显性性状和隐性性状的基因A和基因a属于控制相对性状的基因，叫作等位基因；由于女儿患病，父母均正常，因此该男子乙的父母基因型均为Aa，表型正常的男子乙基因型是1/3AA、2/3Aa，与先天性聋哑女人aa婚后，生男孩其患病概率为2/3×1/2=1/3，故正常概率为2/3。
【小问3详解】
女子甲正常，但父亲是先天性聋哑患者aa，因此甲的基因型为Aa，为避免生出患先天性聋哑孩子，女子甲应选择与基因AA型的男子结婚，男子乙基因型是1/3AA、2/3Aa，若甲乙婚后生孩子患病的概率2/3×1/4=1/6，故生出正常孩子的概率为5/6。
19. 某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题：
（1）该哺乳动物的减数分裂可形成________种卵细胞。若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是________。
（2）图1中细胞Ⅱ的名称是________，该细胞中的染色体数可能与图2中的________时期所对应的染色体数相同。
（3）基因的分离和自由组合发生在图1中________（填序号）过程。
（4）若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，则乙、丙的分裂顺序是________（用箭头表示），乙、丙时期染色体数发生变化的原因是________。
【答案】（1） ①. 4 ②. aB
（2） ①. 次级卵母细胞 ②. 乙或丙
（3）① （4） ①. 乙→丙 ②. 减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体
【解析】
【分析】分析图1可知，图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，Ⅲ为第一极体，Ⅳ为卵细胞，Ⅴ为第二极体，①为减数第一次分裂，②③为减数第二次分裂。图2中甲染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，染色体数与体细胞染色体数相同，处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂；乙染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂前期、中期；丙染色体数：DNA=1：1，染色体数与体细胞中染色体数相同，处于减数第二次分裂后期；丁染色体数：DNA=1：1，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂末期。
【小问1详解】
该哺乳动物的基因型为AaBb，减数分裂可形成AB、Ab、aB、ab 4种卵细胞。细胞Ⅲ为为第一极体，若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，根据等位基因分离，非等位基因自由组合的原理，细胞Ⅳ的基因型是aB。
【小问2详解】
图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，该细胞中的染色体数和DNA已经发生了减半，但再在减数第二次分离后期由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数可以暂时加倍，因此该细胞中的染色体数可能与图2中的乙或丙时期所对应的染色体数相同。
【小问3详解】
基因的分离和自由组合发生减数第一次分裂后期，为图1中①过程。
【小问4详解】
若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，且丙时期已经不存在染色单体，说明丙时期为减数第二次分裂后期之后，而乙时期仍含有染色单体，处于减数第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂顺序是乙→丙，乙、丙时期染色体数发生变化的原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。
20. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题：
（1）写出下列图中序号所代表结构的中文名称：②______，⑦______，⑧______。
（2）从主链上看，两条单链方向______，从碱基关系看，两条单链______。
（3）图中DNA片段中有______个碱基对，该DNA分子应有______个游离的磷酸基团。
（4）将无标记的细胞培养在含标记的脱氧核苷酸的培养液中，若细胞在该培养液中分裂四次，该DNA分子也复制四次，则得到的子代DNA分子中含的DNA分子的比例为______，含的DNA分子的比例为______。
（5）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为______个。
（6）若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T和C分别占该链碱基总数的______、______。
（7）已知该DNA分子片段的部分碱基序列是3'-ACCAGT-5'，那么与之对应的互补链的碱基序列是______。
【答案】（1） ①. 腺嘌呤 ②. 脱氧核糖 ③. 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸
（2） ①. 反向平行 ②. 遵循碱基互补配对
（3） ①. 4 ②. 2
（4） ①. 1/8 ②. 100%
（5）15(a-2m)
（6） ①. 31.3% ②. 18.7%
（7）3'-ACTGGT-5'
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的喊基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。图中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④是氢键，⑤是磷酸，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是DNA的一条脱氧核苷酸链。
【小问1详解】
分析题图，②是A腺嘌呤，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。
【小问2详解】
从主链上看，两条单链的方向反向平行，从碱基关系看，两条单链遵循碱基互补配对。
【小问3详解】
图中DNA片段中有4个碱基对，该DNA分子有两条脱氧核糖核苷酸链，故应有2个游离的磷酸基团。
【小问4详解】
DNA复制4次，获得24=16个DNA分子，其中有2个DNA分子同时含有14N和15N，14个DNA分子只含有15N，所以则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子的比例为1/8，含15N的DNA分子的比例为100%。
【小问5详解】
由题意可知：该DNA分子共有A+T+G+C=a个碱基，其中A=m个碱基。依据碱基互补配对原则可推知在该DNA分子中，A=T=m个，C=G= (a-m-m)÷2=(a/2-m)个。若该DNA分子复制4次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数=(24-1)×(a/2-m)=15(a-2m)个。
【小问6详解】
若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，那么A与T占全部碱基的64.2%，根据碱基互补配对原则，T=(T1+T2)÷2，若一条链的T和C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T占该链碱基总数的32.1%×2-32.9%=31.3%，同理C占该链碱基总数的18.7%。
【小问7详解】
DNA分子两条链反向平行，根据碱基互补配对原则，与之对应的互补链的碱基序列是3'-ACTGGT-5'。
21. 下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。

（1）图甲a过程为____。若图甲①中共有500个碱基对，其中腺嘌呤占20%，则a过程连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____个。
（2）图甲中b过程所需的酶为____：图甲中核糖体的移动方向为____（填“向左”或“向右”）。
（3）图甲中c过程需要的RNA有rRNA、mRNA、____（填数字序号）。图中mRNA上决定丙氨酸的密码子是____。
（4）若图甲中多肽③由40个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有____个碱基。
（5）图乙一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是____；图乙核糖体的移动方向为____（填“向左”或“向右”），图中⑧⑨⑩⑪在图甲c过程完成后结构____（填“相同”或“不相同”）
【答案】（1） ①. DNA的复制 ②. 900
（2） ①. RNA聚合酶 ②. 向右
（3） ①. ⑤ ②. GCA
（4）240 （5） ①. 少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 ②. 向左 ③. 相同
【解析】
【分析】分析图甲：①是DNA，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是DNA， b表示转录过程；④是核糖体，③是多肽链，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻译过程。分析题图乙：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中⑦是mRNA，作为翻译的模板；⑧⑨⑩⑪都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。
【小问1详解】
据图可知，①是DNA，a表示DNA的复制过程。若图甲①中共有500个碱基对，其中腺嘌呤占20%，根据两个不互补配对的碱基占所有碱基的一半，A+G=50%，因此鸟嘌呤占50%-20%=30%，则一个DNA分子中鸟嘌呤有500×2×30%=300个，则a过程连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为（22-1）×300=900个。
【小问2详解】
图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶有RNA聚合酶，图中c为翻译的过程，根据c中运输游离氨基酸tRNA的位置，可知核糖体在mRNA上由左向右移动。
【小问3详解】
图甲中c表示翻译过程，该过程需要的RNA是⑥mRNA(作为翻译的模板)、⑤tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)；mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个碱基称为密码子，图中携带丙氨酸的tRNA的反密码子为CGU，密码子与反密码子互补配对，因此决定丙氨酸的密码子是GCA。
【小问4详解】
若图甲中多肽③由40个氨基酸脱水缩合而成，mRNA上的碱基个数至少有40×3=120个，mRNA是以基因的一条链为模板转录形成的，基因含有双链，且基因中存在不翻译氨基酸的序列，故②中至少含有120×2=240个碱基。
【小问5详解】
图乙所示翻译过程，模板是⑦mRNA，一分子⑦上可以相继结合多个核糖体，这样可利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率。根据⑧⑨⑩⑪肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左；由于模板mRNA相同，因此翻译形成的多肽链⑧⑨⑩⑪的最终结构相同。组别
亲本
F1
F2
1
白花×红花
紫花
紫花：红花：白花=9：3：4
2
紫花×红花
紫花
紫花：红花=3：1
3
紫花×白花
紫花
紫花：红花：白花=9：3：4