四川省2026届高三生物上学期10月月考四试题含解析

这是一份四川省2026届高三生物上学期10月月考四试题含解析，共22页。试卷主要包含了试卷由整理排版， 环境因素对两种植物等内容，欢迎下载使用。
1.答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试
卷上无效。
3.试卷由整理排版。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题：共 15 题，每题 3 分，共 55 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符
合题目要求。
1. 白玉兰花洁白而芬芳，抗烟尘能力强，可作为城市的绿化树。其花中含有蛋白质、纤维素和各种矿物质
等营养成分，综合价值较高。下列叙述错误的是（ ）
A. 白玉兰细胞中 C、H、O、N、Ca 等元素都以离子形式存在
B. 白玉兰细胞中的元素在自然界中都可以找到
C. 蛋白质是白玉兰细胞中含量最多的有机化合物
D. 白玉兰细胞中的纤维素和动物细胞中的糖原组成元素相同
【答案】A
【解析】
【详解】A、白玉兰细胞中的 C、H、O、N 等元素主要参与构成有机物（如蛋白质、核酸等），并非都以离
子形式存在，如 Ca 元素在细胞中可能以离子或化合物形式存在，C、H、O 等元素大部分以化合态存在，A
错误；
B、细胞中的元素直接或间接来自于自然界，白玉兰细胞中的元素在自然界中都可以找到，B 正确；
C、细胞中含量最多的有机化合物是蛋白质，水是细胞中含量最多的化合物，C 正确；
D、纤维素（植物多糖）和糖原（动物多糖）均由 C、H、O 三种元素组成，元素组成相同，D 正确。
故选 A。
2. 2024 年 5 月中国科学院首次发现线粒体基因——细胞色素 b 基因（CYTB）可编码一个新的胞质翻译蛋
白 CYTB-187AA，相关研究发表于《细胞代谢》。下列关于小鼠细胞中线粒体的叙述正确的是（ ）
A. 基因 CYTB 与线粒体中合成的 ATP 的元素组成相同
B. 基因 CYTB 中特定的脱氧核糖核酸序列储存着遗传信息
C. 基因 CYTB 中的起始密码子是 RNA 聚合酶识别和结合的部位
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D. CYTB-187AA 彻底水解的产物可与双缩脲试剂发生紫色反应
【答案】A
【解析】
【详解】A、基因 CYTB 为线粒体 DNA，组成元素为 C、H、O、N、P；线粒体中合成的 ATP 由腺苷和三
个磷酸基团组成，元素为 C、H、O、N、P，两者元素组成相同，A 正确；
B、基因中脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息，B 错误；
C、起始密码子位于 mRNA 上，是翻译的起始信号，而 RNA 聚合酶识别并结合的是 DNA 上的启动子，C
错误；
D、CYTB-187AA 为蛋白质，彻底水解产物为氨基酸，而双缩脲试剂需与肽键反应显紫色，氨基酸无肽键，
无法显色，D 错误。
故选 A。
3. 某同学绘制了一幅与细胞器有关的概念图，下列说法正确的是（ ）
A. b 可以代表具膜细胞器，还可包括液泡
B. e 中的水解酶的形成需经历“f→g→h→g→j”的过程
C. “f→g→h→g→j”过程所需的能量全部来自于 d
D. m、p 上蛋白质的种类和含量较多，其中 p 上有转运葡萄糖的载体
【答案】A
【解析】
【详解】A、分析题图可知，c 可以发生水的分解，表示叶绿体，d 可以生成 ATP，表示线粒体，e 可以分解
衰老、损伤的细胞器，表示溶酶体，f 可以合成性激素，表示内质网，h 是高尔基体，g 是囊泡，j 是细胞膜，
综上，b 表示具膜细胞器，具有膜结构的细胞器，还包括液泡，A 正确；
B、e 溶酶体中的水解酶属于胞内蛋白，会经过 f（内质网）→g（囊泡）→h（高尔基体）→g（囊泡）的过
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程（最后进入溶酶体），但不经过 j（细胞膜），B 错误；
C、“f（内质网）→g（囊泡）→h（高尔基体）→g（囊泡）→j（细胞膜）” 过程所需的能量大部分由 d（线
粒体）提供，少部分能量由细胞质基质提供，C 错误；
D、m 表示叶绿体的类囊体薄膜，p 主要表示线粒体内膜，m、p 上具有多种酶，所以蛋白质的种类和含量
较多，但 p 不能利用葡萄糖，不具有转运葡萄糖的载体，D 错误。
故选 A。
4. 某实验小组将甲、乙两个液泡初始体积相等的洋葱鳞片叶细胞分别置于 A、B 两个烧杯中，两个烧杯装
有等浓度的 KNO3 溶液，甲和乙两个细胞的液泡体积变化如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 初始状态下，甲、乙两细胞的细胞液浓度相等
B. t1 时，乙细胞液的渗透压与外界溶液的相近
C. t1~t2，甲和乙的细胞吸水能力都逐渐增强
D. t2 时，甲、乙的细胞液浓度和初始状态相等
【答案】B
【解析】
【详解】A、实验初始时，甲、乙细胞的液泡体积相同，但放入等浓度 KNO3 溶液后，二者液泡体积变化不
同，说明初始状态下甲、乙两细胞的细胞液浓度不相等，A 错误；
B、t1 时乙细胞液泡体积最小，此时乙细胞失水达到相对平衡，细胞液的渗透压与外界溶液的渗透压相近，
B 正确；
C、t1~t2，甲和乙的液泡体积都增大，表明细胞在吸水，细胞液浓度逐渐降低，则细胞吸水能力都逐渐减弱，
C 错误；
D、t2 时，甲、乙的液泡体积虽与初始状态相同，但在实验过程中，KNO3 进入细胞液，细胞液浓度与初始
状态不同，D 错误。
故选 B。
5. 科研人员用蘸有不同液体的棉签在淀粉-琼脂块上分别涂抹了 5 个圆点位置（如图），然后将该淀粉-琼脂
块放入 37℃恒温箱中保温，充足时间后取出，在圆点处滴加碘液处理 1min 后冲洗掉碘液，观察圆点位置的
颜色变化。下列说法错误的是（ ）
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A. 圆点①②③⑤处的颜色相同，与④处的不同
B. 圆点②③处的淀粉酶空间结构发生不可逆改变
C. 圆点②④处的结果对照可说明高温使淀粉酶失活
D. 圆点④⑤处的结果对照不能证明酶的专一性
【答案】A
【解析】
【详解】A、淀粉酶可水解淀粉一琼脂块上的淀粉，再用碘液检测淀粉是否被水解，煮沸的新鲜唾液(②)、
与盐酸混合的新鲜唾液(③)中的淀粉酶均变性失活，但盐酸可以使淀粉水解，清水(①)和 2%的蔗糖酶溶液(
⑤)不能使淀粉水解，所以圆点①②⑤处的颜色均为蓝色，圆点③④处可能是无色或较浅蓝色，A 错误；
B、唾液里的唾液淀粉酶本质是蛋白质，而高温、过酸都会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活，B 正
确；
C、圆点②④形成对照，自变量是唾液是否高温处理，②④处的结果可说明高温使淀粉酶失活，C 正确；
D、圆点④⑤处滴加碘液，根据颜色变化，只能证明新鲜唾液能水解淀粉，2%的蔗糖酶溶液不能水解淀粉，
但是不能证明除蔗糖酶以外的其他酶不能水解淀粉，所以圆点④⑤处的结果对照不能证明酶的专一性，D
正确。
故选 A。
6. 环境因素对两种植物（1 和 2）光合作用的影响如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
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A. 植物 2 的呼吸速率、光补偿点和光饱和点均低于植物 1
B. 光照强度为 r 时，两种植物单位时间内固定的 CO2 量不相同
C. 适当提高温度，则图 1 中 a、b 之间的差值会变小
D. 植株 1 达到光饱和点之后，限制植株 1 光合作用的主要因素有温度和 CO2 浓度
【答案】D
【解析】
【详解】A、由图 1 可知，植物 2 的呼吸速率、光补偿点和光饱和点低于植物 1，A 正确；
B、光照强度为 r 时，两种植物的净光合速率相等，由于植物 1 的呼吸速率大于植物 2，所以总光合速率（单
位时间固定的 CO2 量）不相等，B 正确；
C、a、b 之间的差值代表温度为 M 时两种植物最大净光合速率的差值，适当提高温度，植物 1 净光合速率
下降幅度可能比植物 2 大，那么 a、b 之间的差值会变小，C 正确；
D、图 1 的实验是在 M 温度（光合作用的最适温度）下进行，因此达到光饱和点之后，限制因素主要是 CO2
浓度，D 错误。
故选 D。
7. 重金属镉胁迫下黄瓜叶绿体会出现类囊体片层排列紊乱以及叶片气孔导度降低。科研人员探究土壤中施
磷（P）量对镉（Cd）胁迫下黄瓜苗期叶片净光合速率（简称 Pn）的影响。下列叙述正确的是（ ）
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A. Cd 单独作用时抑制 Pn，且抑制作用随 Cd 浓度增加而降低
B. P 单独作用时促进 Pn，且促进作用随 P 浓度增加而增加
C. Cd 可同时通过抑制光反应和暗反应影响 Pn
D. 土壤施磷量为 100mg/kg 土时可最大程度缓解镉胁迫
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图，该实验的自变量是不同土壤镉浓度和施加磷的含量，因变量为净光合速率。
【详解】A、观察中 P0 组（即无磷处理，只有镉作用），随着 Cd 浓度从 Cd1 到 Cd3 增加，净光合速率 Pn
逐渐降低，说明 Cd 单独作用时抑制 Pn，且抑制作用随 Cd 浓度增加而增强，A 错误；
B、观察图中 Cd0 组（即无镉处理，只有磷作用），从 P0 到 P2 净光合速率 Pn 增加，但从 P2 到 P4 净光合
速率 Pn 并非一直增加，所以不能得出促进作用随 P 浓度增加而增加的结论，B 错误；
C、因为重金属镉胁迫下黄瓜叶绿体会出现类囊体片层排列紊乱，类囊体是光反应的场所，会影响光反应；
同时叶片气孔导度降低，气孔导度影响二氧化碳的吸收，二氧化碳参与暗反应，所以 Cd 可同时通过抑制光
反应和暗反应影响 Pn，C 正确；
D、由图可知，在不同镉浓度下，缓解镉胁迫的最适施磷量不一定是 100mg/kg 土，因此不能直接得出土壤
施磷量为 100mg/kg 土时可最大程度缓解镉胁迫，D 错误。
故选 C。
8. 铁死亡是一种与凋亡不同的、由脂质过氧化产物积累引发的细胞程序性死亡。GPX4 蛋白是抗氧化系统
的核心要素，其表达和活性依赖于谷胱甘肽（GSH）的存在，RSL3 蛋白通过抑制 GPX4 的功能诱导细胞铁
死亡。下列说法错误的是（ ）
A. 细胞“铁死亡”过程中存在凋亡基因的表达
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B. GPX4 基因表达下降会使细胞对铁死亡更敏感
C. GSH 基因缺失可抑制细胞的铁死亡
D. RSL3 蛋白可作为抗肿瘤的潜在药物发挥作用
【答案】C
【解析】
【分析】细胞凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决
定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。
【详解】A、依题意，铁死亡是一种细胞程序性死亡，细胞凋亡也是一种细胞程序性死亡，因此，细胞“铁
死亡”过程中存在凋亡基因的表达，A 正确；
B、依题意，GPX4 的功能受到抑制会导致细胞铁死亡，可推断 GPX4 抑制细胞铁死亡。因此，GPX4 表达
下降，对细胞的抑制作用减弱，会使细胞对铁死亡更敏感，B 正确；
C、依题意，GPX4 蛋白活性依赖于 GSH 的存在，GPX4 抑制细胞铁死亡。因此，GSH 缺失，GPX4 蛋白的
抑制作用减弱，细胞更易铁死亡，C 错误；
D、依题意，RSL3 蛋白通过抑制 GPX4 的功能诱导细胞铁死亡。因此，RSL3 可能也可以诱导癌细胞发生铁
死亡，RSL3 可作为抗肿瘤的潜在药物发挥作用，D 正确。
故选 C。
9. 荧光标记染色体的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。下图表示某果蝇（2n=8）精巢中正在分裂的
甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光各标记一条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下观察着丝粒随时间
的变化，发现其依次出现在细胞①~③或①~④的不同位置处。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒
B. 甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色数为 16 条
C. 乙细胞分裂后得到的子细胞中绿色荧光的数量可能为 0、1 个
D. 若乙细胞分裂形成的一个成熟生殖细胞中有两个绿色荧光，则该生殖细胞中有 4 种不同形态的染色体
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【答案】D
【解析】
【分析】1、分析甲图：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点
出现在细胞中②位置，两条染色体排列在赤道板上；两个荧光点出现在细胞中③位置，且两条染色体分成
四条，两两移向了细胞的两极。
2、分析乙图：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点出现在细
胞中②位置，说明两条染色体联会；两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道
板两侧；两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条染色体分离，并移向了细胞的两极。因此，该细胞正
在进行减数第一次分裂。
【详解】A、甲细胞正在进行有丝分裂或减数分裂Ⅱ，乙细胞正在进行减数第一次分裂。因此，甲细胞如果
是有丝分裂不一定是同源染色体，减数分裂Ⅱ没有同源染色体，则不可能是同源染色体。乙细胞标记的是
一对同源染色体的着丝粒，A 错误；
B、甲细胞的着丝粒到达③位置时，着丝粒已经分裂，细胞内的染色数为 16（有丝分裂后期）或 8（减数
第二次分裂后期），B 错误；
C、乙细胞分裂后得到的子细胞中绿色荧光的数量可能为 0、1、2 个，C 错误；
D、若乙细胞分裂形成的一个成熟生殖细胞中有两个绿色荧光，说明在减数分裂Ⅱ后期，绿色荧光标记的姐
妹染色单体形成的染色体未分离，进入同一个子细胞，但形态大小相同，因此该细胞中仍只有 4 种不同形
态的染色体，D 正确。
故选 D。
10. 肺炎链球菌转化实验、T2 噬菌体侵染细菌实验均证明 DNA 是遗传物质。下列叙述正确的是（ ）
A. 格里菲思的实验表明加热杀死的 S 型细菌中的 DNA 是促进 R 型细菌转化的转化因子
B. 艾弗里及其同事发现，S 型菌的 DNA 片段进入 R 型细菌并使后者转化为 S 型细菌
C. 32P 标记的 T2 噬菌体侵染未标记的肺炎链球菌时，少数子代噬菌体的 DNA 有 32P 标记
D. 肺炎链球菌体外转化和 T2 噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分 DNA 和蛋白质的技术
【答案】D
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验。其中格里菲思体内转
化实验证明 S 型菌中存在某种转化因子，能将 S 型菌转化为 R 型菌；艾弗里体外转化实验证明 DNA 是遗
传物质。
2、在艾弗里证明遗传物质是 DNA 的实验中，艾弗里将 S 型细菌的 DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单
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独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即 DNA 酶和 S 型活菌中提取的 DNA 与
R 型菌混合培养，该实验的结果证明了转化因子是 DNA，即证明了 DNA 是遗传物质，而蛋白质不是。
【详解】A、格里菲思的实验表明加热杀死的 S 型菌细菌中有一种转化因子，能促进 R 型细菌转化为 S 型
细菌，A 错误；
B、艾弗里及其同事利用减法原理，证明的 DNA 是遗传物质，但没有发现 S 型菌的 DNA 片段进入 R 型菌
使后者转化为 S 型菌，B 错误；
C、T2 噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内，不能侵染肺炎链球菌，C 错误；
D、肺炎链球菌体外转化实验运用了减法原理区分 DNA 和蛋白质，T2 噬菌体侵染细菌实验用同位素比较法
区分 DNA 和蛋白质，D 正确。
故选 D。
11. 噬菌体ΦX174 遗传物质是单链环状 DNA。其 DNA 复制的过程为：首先合成互补链，形成闭合的双链
DNA 分子，之后原 DNA 单链发生断裂，产生游离的 3'和 5'端，再以未断裂的互补链为模板，在 DNA 聚合
酶的作用下使原 DNA 单链 3'端不断延伸，延伸出的长链一边延伸一边被不断切割、环化产生很多拷贝的单
链环状 DNA。部分过程如下图所示，下列说法正确的是（ ）
A. 过程①②产生复制型 DNA 需要解旋酶、DNA 聚合酶和 4 种游离的脱氧核苷酸
B. 噬菌体ΦX174DNA 的复制过程体现了 DNA 半保留复制
C. ①过程需要合成引物，③过程不需要合成引物
D. 噬菌体ΦX174DNA 中嘌呤数和嘧啶数相等
【答案】C
【解析】
【分析】半保留复制是复制完成后的子代 DNA 分子的核苷酸序列均与亲代 DNA 分子相同，但子代 DNA
分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链。
【详解】A、过程①是以单链环状 DNA 为模板合成互补链，形成闭合的双链 DNA 分子，该过程不需要解
旋酶参与，A 错误；
B、DNA 分子的半保留复制是复制完成后的子代 DNA 分子的核苷酸序列均与亲代 DNA 分子相同，但子代
DNA 分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，而噬菌体ΦX174 的遗传物质是单链环状 DNA 分子，
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所以噬菌体ΦX174 的 DNA 复制方式不是半保留复制，B 错误；
C、①过程以单链环状 DNA 为模板的复制过程，需要合成引物，③过程以以未断裂的互补链为模板，在 DNA
聚合酶的作用下使原 DNA 单链 3'端不断延伸，不需要合成引物，C 正确；
D、噬菌体ΦX174 中遗传物质是单链环状 DNA 分子，单链结构嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，D 错
误。
故选 C。
12. 如图是某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ3 为纯合子，则Ⅲ8 为杂合子
C. 若Ⅱ3 为杂合子，则Ⅲ8 为纯合子
D. 若Ⅱ3 与Ⅱ4 再生一个孩子患病的概率为 1/2，则可确定该病的遗传方式
【答案】D
【解析】
【详解】A、Ⅱ3 为女性患者，其儿子Ⅲ9 正常，说明该遗传病不可能为伴 X 染色体隐性遗传，A 正确；
B、若Ⅱ3 为纯合子，则该病为隐性遗传病，相关基因位于常染色体上，则Ⅲ8 为杂合子，B 正确；
C、若Ⅱ3 为杂合子，说明该病为显性遗传病，相关基因可能位于常染色体上，也可能位于 X 染色体上，此
时Ⅲ8 为纯合子，C 正确；
D、设相关基因为 A/a，若该病为隐性遗传病，则 A/a 位于常染色体上，Ⅱ3 与Ⅱ4 的基因型可表示为 aa 和 Aa
，则Ⅱ3 与Ⅱ4 再生一个孩子患病的概率为 1/2，若该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病，则二者的基
因型为 Aa 和 aa，则Ⅱ3 与Ⅱ4 再生一个孩子患病的概率也为 1/2，若该病为 X 染色体上的显性基因控制的遗
传病，则二者的基因型为 XAXa 和 XaY，则Ⅱ3 与Ⅱ4 再生一个孩子患病的概率还是 1/2，可见，若Ⅱ3 与Ⅱ4
再生一个孩子患病的概率为 1/2，但不能确定该病的遗传方式，D 错误。
故选 D。
13. 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种由 GJB1 基因发生碱基对的替换导致其编码的 CX32 蛋白中第 205 位氨基
酸由天冬酰胺变为丝氨酸引起的疾病。在某地区发现了一个 CMT 家系，如图 1 所示。对其中部分个体的
GJB1 基因进行 PCR 后加入某种限制酶（能在突变位点剪切异常基因，对正常基因不起作用）并电泳，结
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果如图 2 所示。不考虑其他因素，下列叙述正确的是（ ）
A. 该病致病基因是位于常染色体上 隐性基因
B. 图 2 中表示正常基因的条带是条带 1
C. Ⅱ2 与一正常男性婚配生一个患病孩子的概率为 1/4
D. Ⅱ3 的一个次级卵母细胞中含有 1 或 2 个异常基因
【答案】B
【解析】
【详解】A、由图 1 可知，Ⅰ1 和Ⅰ2 正常，却生出了患病的Ⅱ1，根据 “无中生有为隐性”，可判断该遗传病
为隐性遗传病。再结合图 2，Ⅱ1 为患病男性，其电泳条带为条带 2 和条带 3；Ⅰ1 为正常男性，其电泳条带
为条带 1。由于限制酶能在突变位点剪切异常基因，对正常基因不起作用，若致病基因位于常染色体上，Ⅰ1
应含有正常基因和异常基因，而Ⅱ1 应只含有异常基因，但电泳结果并非如此。实际上，该致病基因是位于
X 染色体上的隐性基因，A 错误；
B、因为限制酶能在突变位点剪切异常基因，对正常基因不起作用，所以正常基因的 DNA 片段较长，对应
条带 1；异常基因被剪切后产生较短的 DNA 片段，对应条带 2 和条带 3。因此，图 2 中表示正常基因的
条带是条带 1，B 正确；
C、由上述分析可知，该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设相关基因为 A、a，根据电泳图谱可知，Ⅱ2 的基因
型为 XAXA，正常男性的基因型为 XAY。他们婚配生一个患病孩子（XaY）的概率为 0，C 错误；
D、Ⅱ3 的基因型为 XAXa，在减数第一次分裂前的间期，DNA 进行复制，基因也随之复制，所以Ⅱ3 的一个
次级卵母细胞中含有 0 或 2 个异常基因（减数第一次分裂后期同源染色体分离，若含 XA 的染色体进入次级
卵母细胞，则含有 0 个异常基因；若含 Xa 的染色体进入次级卵母细胞，则含有 2 个异常基因），D 错误。
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故选 B。
14. 在一个与外界隔绝的岛屿上，某科研团队调查当地居民中两种常见的单基因遗传病甲和乙的发病率，发
现甲病的发病率在男性和女性中不同，乙病的发病率在男性和女性中相同，所得数据如图所示（不考虑 X、
Y 染色体的同源区段）。下列说法正确的是（ ）
A. 甲病是显性遗传病，乙病是隐性遗传病
B. 人群中控制甲病致病基因的基因频率为 20%
C. 调查人群中遗传病的发病率，可在患者家系中调查
D. 该女性群体中同时患甲、乙两种病的概率为 1.8%
【答案】B
【解析】
【详解】A、由图可知，甲病的男性患者多于女性患者，乙病的发病率低，而且在男性和女性中相同，说明
甲病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病（用 A/a 表示），乙病可能是常染色体隐性遗传病（用 B/b 表示），A
错误；
B、甲病中男性患者占 20%，由于甲病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病，XaY 为 20%，则 Xa 的基因频率为
20%，B 正确；
C、调查人群中遗传病的发病率，可在人群中随机取样调查，C 错误；
D、在该女性群体中，甲病的发病率为 4%，乙病的发病率为 9%，因此同时患甲、乙两种病的概率为 4%×
9%＝0.36%，D 错误。
故选 B。
15. 为了获得抗白叶枯病的水稻品种，研究人员构建了含有抗病基因 D 的重组 Ti 质粒(如图)，通过农杆菌
转化法将 D 基因导入水稻种子诱导的愈伤组织，最终获得抗病植株。下列叙述正确的是
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A. 水稻愈伤组织细胞中 RNA 聚合酶无法识别 U6 启动子
B. 在含重组 Ti 质粒的农杆菌中 U6 启动子不能驱动卡那霉素抗性基因表达
C. 农杆菌侵染愈伤组织后所用的筛选培养基中需加入卡那霉素
D. 愈伤组织再分化获得的含有 D 基因的幼苗属于抗病植株
【答案】B
【解析】
【详解】A、将 T - DNA 整合到水稻愈伤组织的染色体 DNA 后，若要使 D 基因表达并使水稻植株表现出抗
病性状。那么 D 基因上游的 U6 启动子需被水稻愈伤组织细胞中 RNA 聚合酶识别， A 错误；
B、启动子是一段有特殊序列结构的 DNA 片段，位于基因的上游，它是 RNA 聚合识别和结合的部位，并
能够驱动基因转录出 mRNA，最终表达出蛋白质。由图得出，上述重组 Ti 质粒中的 U6 启动子并非位于卡
那霉素抗性基因的上游，因而不能驱动卡那霉素抗性基因的表达， B 正确；
C、愈伤组织多指将植物体的某一组织、器官置于特定培养基中培养，诱导产生的无定形的组织团块，当农
杆菌侵染愈伤组织后，T - DNA 整合到水稻细胞染色体的 DNA 中 ，通常情况下，若 D 基因能表达，那么
T - DNA 上的潮霉素抗性基因也能表达，从而使得导入 T - DNA 的水稻愈伤组织具有潮霉素抗性基因；卡
那霉素抗性基因不位于 T - DNA 上，不会发生上述生理过程。因此，在农杆菌侵染愈伤组织后所用的筛选
培养基中需加入潮霉素， C 错误；
D、 检测是否成功获得转基因品种一般需要经历两个阶段，首先是分子水平的检测，包括检测目的基因是
否导入宿主细胞、检测在宿主细胞中目的基因是否转录出 mRNA 或最终表达出蛋白质，其次，还需要进行
个体生物学水平的鉴定。因此愈伤组织再分化获得的含有 D 基因的幼苗不一定是抗病植株， D 错误。
故选 B。
二、非选择题：共 5 题，共 45 分。
16. 下面甲图为酵母菌细胞部分结构示意图，乙图是甲图局部放大图。请回答下列问题：
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（1）酵母菌细胞与菠菜叶肉细胞相比，在结构上最主要的区别是无_______。
（2）甲图中能发生碱基互补配对的细胞器有_______（填序号），能产生 CO2 的场所是_______（填序号）。
（3）在无氧环境中，酵母菌也会逆浓度梯度吸收葡萄糖，为此过程提供载体蛋白和能量的细胞结构分别是
[ ]_______和[ ]_______。
（4）在酵母菌的无性繁殖过程中，乙图中的结构[ ]_______和[ ]_______有消失与重建过程。
（5）⑧彻底水解可得到的物质是_______。
（6）丙图中⑪⑫均代表细胞的某种结构，它们是_______和_______；⑭代表某种物质，它是_______。
【答案】（1）叶绿体 （2） ①. ④⑥ ②. ⑥⑦
（3） ①. ④核糖体 ②. ⑦细胞质基质
（4） ①. ⑨核仁 ②. ⑩核膜
（5）氨基酸、磷酸、脱氧核糖、含氮碱基
（6） ①. 内质网 ②. 高尔基体 ③. ATP（或腺苷三磷酸）
【解析】
【分析】甲图为酵母菌细胞的结构示意图，①是细胞壁，②是细胞核，③是内质网，④是核糖体，⑤是细
胞膜，⑥是线粒体，⑦是细胞质基质。乙图是细胞核的结构示意图，⑧是染色质，⑨是核仁，⑩是核膜。
丙图是分泌蛋白的合成和分泌过程，⑪是内质网，⑫是高尔基体，⑬为囊泡，⑭是 ATP。
【小问 1 详解】
酵母菌与菠菜均为真核生物，与菠菜叶肉细胞相比，在结构上最主要的区别是酵母菌细胞无叶绿体。
【小问 2 详解】
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甲图中能发生碱基互补配对的细胞器有④核糖体和⑥线粒体，在核糖体上可以发生蛋白质合成的翻译过程，
线粒体中的 DNA 也能进行表达；酵母菌既能进行有氧呼吸，也能进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳，因此
在⑥线粒体和⑦细胞质基质中均能产生。
【小问 3 详解】
在无氧环境中，酵母菌也会逆浓度梯度吸收葡萄糖，其方式为主动运输，需要载体并消耗能量，为此过程
提供载体蛋白和能量的细胞结构分别是④核糖体（合成载体蛋白）和⑦细胞质基质（进行无氧呼吸提供能
量）。
【小问 4 详解】
在酵母菌的无性繁殖过程中进行有丝分裂，因此其⑨核仁与⑩核膜出现周期性的消失与重建过程。
【小问 5 详解】
⑧是染色质，其成分主要是 DNA 和蛋白质，DNA 彻底水解可得到的物质是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基，
蛋白质彻底水解可得到氨基酸。
【小问 6 详解】
丙图是分泌蛋白的合成和分泌过程。在核糖体中合成多肽链，多肽链进入内质网（⑪）中进行初步加工形
成蛋白质。内质网出芽形成囊泡，包裹着要运输的蛋白质到达高尔基体，蛋白质在高尔基体（⑫）中做进
一步的修饰加工。高尔基体包裹着分泌蛋白以囊泡（⑬）的形式与细胞膜融合，将分泌蛋白分泌出去。各
细胞器执行功能所需的 ATP（⑭）主要由线粒体提供。
17. 科研人员研究了不同施氮量对小麦幼苗光合作用的影响及其机理，结果如下图。
注：氮肥施用量为 CK 组 0g、A 组 5g、B 组 10g、C 组 15g、D 组 20g，Rubisc 为 CO2 固定的关键酶
回答下列问题：
（1）叶绿素主要吸收________光进行光反应，该阶段产生 能源物质有_______。考虑色素间的差异，常
用________光的吸收率反映小麦的叶绿素含量。图乙数据表明施加氮肥会提高叶绿素含量，主要原因是
________。
（2）Rubisc 可以催化 CO2 与________结合生成三碳酸，综合甲、乙图分析，施氮肥能提高净光合速率的
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机理是：________。
（3）小麦的产量高低不仅与其光合速率大小有关，还受其呼吸作用强度的影响。下图为小麦植株在不同温
度下的光合速率和呼吸速率曲线，其他条件相同且适宜。
据图分析可知，代表小麦呼吸速率的曲线是_______（填“甲”或“乙”），测得的 CO2 吸收量表示________，
在温度为________℃时，小麦植株的总光合速率与呼吸速率相等。据以上信息可知，除合理施加氮肥外，
在人工气候室内人们可通过_______，以提高小麦的产量。
【答案】（1） ①. 红光和蓝紫光 ②. NADPH、ATP ③. 红光 ④. N 是构成叶绿素的元素之一
（2） ①. 五碳糖（C5） ②. 施加氮肥通过提高叶绿素的含量来提高光反应速率，还通过提高 Rubisc
的活性、来提高碳反应速率，从而提高净光合速率
（3） ①. 乙 ②. 净光合速率 ③. 40 ④. 增加昼夜温差
【解析】
【分析】光合作用过程分为光反应阶段和暗反应阶段，光反应阶段是水光解形成氧气和 NADPH 的过程，
该过程中光能转变成活跃的化学能储存在 ATP 中；暗反应阶段包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原，
二氧化碳固定是二氧化碳与 1 分子五碳化合物结合形成 2 分子三碳化合物的过程，三碳化合物还原是三碳
化合物在光反应产生的 NADPH 和 ATP 的作用下形成有机物和五碳化合物的过程。
【小问 1 详解】
叶绿素主要吸收红光和蓝紫光进行光反应，该阶段产生的能源物质有 ATP 和 NADPH。考虑色素间的差异，
常用红光的吸收率反映小麦的叶绿素含量。图乙数据表明施加氮肥会提高叶绿素含量，主要原因是氮是叶
绿素的组成元素之一，施加氮肥为叶绿素的合成提供了更多的原料。
【小问 2 详解】
Rubisc 可以催化 CO2 与 C5 结合生成三碳酸。综合甲、乙图分析，施氮肥能提高净光合速率的机理是：施
加氮肥通过提高叶绿素的含量来提高光反应速率，还通过提高 Rubisc 的活性、来提高碳反应速率，从而提
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高净光合速率。
【小问 3 详解】
据图分析可知，代表小麦呼吸速率的曲线是乙，因为呼吸作用一般随温度升高而增强（在一定范围内）。测
得的 CO2 吸收量表示净光合速率，由图可知，在温度为 40℃时，小麦植株的总光合速率与呼吸速率相等（此
时净光合速率为 0）。据以上信息可知，除合理施加氮肥外，在人工气候室内人们可通过增加昼夜温差，使
小麦的净光合速率最大，以提高小麦的产量。
18. 某雄性哺乳动物的基因型为 HhXBY，图 1 是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图 2 是测定的该动物
体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色数与核 DNA 分子数的关系图。
（1）图 1 细胞的名称为______，该细胞中同时存在基因 H 和 h 可能是______的结果。
（2）图 2 中肯定含有两个染色体组的细胞有______，可能会出现四分体的细胞是______。（填序号）
（3）染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥
（如图 3 所示）。染色体桥形成可能发生在细胞增殖的______时期。若在形成细胞⑦的过程中，H 基因所在
的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变
异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是______。
（4）请在坐标图中画出细胞③进行正常减数分裂过程中染色体数与核 DNA 数之比的变化曲线______。
【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 基因突变或同源染色体上的非姐妹染色单体互换
（2） ①. ③④⑤⑥ ②. ⑥
（3） ①. 有丝分裂后期或减数第二次分裂后 ②. Hh 或 HHh 或 h
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（4）
【解析】
【分析】精子形成过程大致是：①细胞分裂前的间期：细胞进行 DNA 复制；②MI 前期：同源染色体联会，
形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生互换；③MI 中期：同源染色体的着丝粒对称排列
在赤道板两侧；④MI 后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；⑤MI 末期：细胞一分为二，形成
两个次级精母细胞；⑥MII 前期：次级精母细胞形成纺锤体，细胞中无同源染色体，染色体散乱排布；⑦
MII 中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII 后期：着丝粒分离，姐妹染色单体分离，被纺锤丝牵引着移
向两极；⑨MII 末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞；⑩精细胞变形形成精子。
【小问 1 详解】
图 1 细胞来自雄性，且无同源染色体，染色体散乱分布，说明图 1 细胞位于减数第二次分裂前期，名称为
次级精母细胞。该哺乳动物的基因型为 HhXBY，在图 1 细胞中姐妹染色单体上出现等位基因，可能是基因
突变或减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体部分片段互换的结果。
小问 2 详解】
两个染色体组的时期的染色体数目为 2n，因此图 2 中肯定含有两个染色体组的细胞有③④⑤⑥。四分体出
现在减数第一次分裂前期，此时染色体数目为 2n，DNA 数目为 4n，对应的细胞为⑥。
【小问 3 详解】
染色体桥发生在着丝粒分裂的时期，因此可能发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。细胞⑦染色体
数目为 4n，DNA 数目为 4n，位于有丝分裂后期，若 H 基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任
一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，此时两个 H 基因可能分别位于两条子染色体，得到的两
个子细胞的基因型均为 Hh；也有可能同时位于一条子染色体上，得到的两个子细胞的基因型为 HHh、h。
【小问 4 详解】
细胞③染色体数目为 2n，DNA 数目为 2n，进行正常减数分裂过程中，分裂间期的 G1 期进行蛋白质的合成，
DNA 的数目等于核 DNA 的数目，均为 2n；分裂间期的 S 期进行 DNA 的复制，DNA 数目由 2n 增至 4n，
染色体数目仍为 2n；减数第一次分裂两者数目不发生变化，减数第一次分裂结束由于细胞一分为二，染色
体和核 DNA 数目均减半，染色体的数目是 n，核 DNA 的数目是 2n；在减数第二次分裂前期、中期数目保
持不变；在减数第二次分裂后期由于着丝粒分裂，染色体数目加倍至 2n，核 DNA 数目仍为 2n；在减数第
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二次分裂结束染色体和核 DNA 均减半。减数分裂过程中染色体数与核 DNA 数之比的变化曲线如下：
19. 蝗虫性别由受精卵中 X 染色体条数决定，性染色体组成为 XX 发育为雌性，只含一条 X 染色体（XO）
发育为雄性。控制蝗虫眼色的基因位于 X 染色体上，红眼（E）对白眼（e）为显性，父本 E 基因在精子形
成时会发生甲基化，从而抑制 E 基因表达，母本 E 基因在卵细胞形成时无甲基化现象。其翅型受另一对等
位基因 A/a 控制。科研人员将一只红眼长翅雌性与白眼残翅雄性杂交，F1 均为红眼长翅。将 F1 自由交配，
F2 中雌雄表型之比都为红眼长翅:白眼长翅:红眼残翅:白眼残翅≈3:3:1:1。回答下列问题：
（1）控制翅型与眼色基因________（填“符合”或“不符合”）基因的自由组合定律，原因是________。
（2）F2 中白眼长翅雌性基因型为________，F2 中红眼长翅雌性中纯合子概率为________。
（3）为探究某白眼雌性蝗虫 基因型，科研人员将该蝗虫与白眼雄性蝗虫杂交，观察并统计子代表型及比
例，请写出预期结果及结论：________。
【答案】（1） ①. 符合 ②. F2 中雌雄长翅：残翅都为 3：1，说明控制翅型的基因位于常染色体上，
而控制眼色的基因位于 X 染色体上，因此符合基因的自由组合定律
（2） ①. AAXEXe 或 AaXEXe ②. 1/3
（3）若 F1 全为白眼，则该蝗虫基因型为 XeXe；若 F1 中红眼：白眼=1：1，则该蝗虫基因型为 XEXe
【解析】
【小问 1 详解】
基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色
体上的非等位基因自由组合。这意味着位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
【小问 2 详解】
依据题意可知：红眼长翅雌性（AAXEXE）与白眼残翅雄性（aaXeO)杂交，F1 均为红眼长翅(雌性 AaXEXe, 雄
性 AaXEO)。将 F1 自由交配(雌性 AaXEXe, 雄性 AaXEO)，F2 中雌雄表型之比都为红眼长翅:白眼长翅:红眼
残翅:白眼残翅≈3:3:1:1，F2 中雌雄长翅：残翅都为 3：1，说明控制翅型的基因位于常染色体上，而控制眼
色的基因位于 X 染色体上，因此控制翅型与眼色基因符合基因的自由组合定律。
【小问 3 详解】
据第一问可知，F1 中雌性 AaXEXe, 雄性 AaXEO，由于父本 E 基因在精子形成时会发生甲基化，从而抑制
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E 基因表达，母本无此现象，故 F2 中白眼长翅雌性基因型为 AAX E Xe 或 AaXEXe。F2 中红眼长翅雌性
（A_XEXE）中纯合子（AAXEXE）概率为 1/3。为探究某白眼雌性蝗虫的基因型，科研人员将该蝗虫（XEXe
或者 XeXe)与白眼雄性(XeO）蝗虫杂交，若 F1 全为白眼，则该蝗虫基因型为 XeXe，若 F1 中红眼：白眼=1：
1，则该蝗虫基因型为 XEXe。
20. 某昆虫红色色素的合成由等位基因 A/a 控制（AA、Aa 的效应相同），并与等位基因 B/b 共同控制眼色，
与等位基因 D/d 共同控制体色（d 基因对 A 基因的表达有抑制效应），三对基因均位于常染色体上。为研究
上述性状的遗传特性，利用 3 个纯合品系 P1（深红眼深红体色）、P2（深红眼白体色）和 P3（黄眼白体色）
进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用实验二获得的所有 F2 皮肤细胞为材料，通过 PCR 检测每个个体中
控制这 2 种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有
个体按 PCR 产物的电泳条带组成（即基因组成）相同的原则归类后，该群体得到的电泳图谱如图所示，同
时确定其中的③、⑦和⑨组成 F2 中所有黄眼白体色个体形成的电泳图谱。条带 1 和 5 分别代表基因 B 和 D。
各基因的 PCR 产物通过电泳均可区分。不考虑突变和染色体互换。
实验 亲本 F1 F1 随机交配得到的 F2
一 P1×P3 深红眼 深红眼：橙红眼：黄眼=9：3：4
二 P2×P3 粉红体色 深红体色：粉红体色：白体色=3：6：7
（1）仅考虑眼色性状，实验一中 F1 深红眼个体的基因型为________，让 F2 中的橙红眼个体自由交配，后
代中黄眼个体的占比为________。仅考虑体色性状，让实验二中的 F2 粉红体色个体进行测交，测交后代的
表型及比例为________。
（2）利用表中的实验结果设计调查方案，判断基因 B/b 和 D/d 在染色体上的位置关系（不考虑染色体互换）。
调查思路：________。
预期调查结果及相应结论：________（要求：仅根据所有子代的表型种类预期调查结果）。
（3）由电泳图谱可推知，代表基因 a 的条带是________（填序号），若图谱为④和⑧的个体杂交，子代表
型及比例为________。
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【答案】（1） ①. AaBb（或 AaBbDD） ②. 1/9 ③. 粉红体色∶白体色=1∶2
（2） ①. 对实验二中 F2 个体的眼色和体色同时进行调查统计 ②. r 若实验二中 F2 中深红眼粉红体
色：橙红眼深红体色：深红眼白体色：黄眼白体色=6：3：3：4，则 B/b 和 D/d 位于一对同源染色体上；否
则，B/b 和 D/d 位于两对染色体上
（3） ①. 条带 4 ②. 深红眼粉红体色：黄眼白体色=3：1
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问 1 详解】
实验一中子二代的比例是 9:3:4，实验二中子二代的比例是 3:6:7，均为 9:3:3:1 的变式，说明 A/a 和 B/b 遵循
基因的自由组合定律，A/a 和 D/d 遵循基因的自由组合定律。实验一中 F2 深红眼的基因型为 9A_B_，橙红
眼的基因型为 3A_bb(1/3AAbb，2/3Aabb），黄眼的基因型为 aaB_、aabb。故实验一中 P1 的基因型是 AABB、
P3 的基因型是 aabb，F1 深红眼个体的基因型为 AaBb。让 F2 中的橙红眼 3A_bb(1/3AAbb，2/3Aabb）个体自
由交配，后代中黄眼个体 aa＿的占比为 2/3×2/3/×1/4=1/9。仅考虑体色性状，实验二中子二代的比例是 3∶6∶
7，深红体色的基因型为 3A_DD，粉红体色的基因型为 6A_Dd，白色的基因型为 3A_dd、3aaD_、1aadd。
实验二中 P2 的基因型是 AAdd、P3 的基因型是 aaDD。F2 中粉红体色的基因型为 A_Dd（2/3AaDd、1/3AADd），
测交个体基因型为 aadd，测交后代的基因型及比例为 1/3AaDd∶1/3Aadd∶1/6aaDd∶1/6aadd，表型及比例为粉
红体色∶白体色=1∶2。
【小问 2 详解】
根据第（1）问情况，可推出 P1 的基因型是 AABBDD、P2 的基因型是 AABBdd、P3 的基因型是 aabbDD。
要判断基因 B/b 和 D/d 在染色体上的位置关系：需要选择对 BbDd 双杂合个体随机交配的子代的进行统计分
析。
调查思路：对实验二中 F2 个体的眼色和体色同时进行调查统计。
若 B/b 和 D/d 位于一对同源染色体上，由亲本 P2、P3 的基因型可知，B 与 d 连锁，b 与 D 连锁，则子一代
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产生的配子是四种，分别为 ABd、AbD、aBd、abD，四种配子随机结合，后代 F2 中深红眼粉红体色：橙红
眼深红体色：深红眼白体色：黄眼白体色=6：3：3：4，否则，B/b 和 D/d 位于两对染色体上。
【小问 3 详解】
实验一中黄眼个体的基因型为 aaB_、aabb，实验二中白色个体基因型有 A_dd、aaD_、aadd，F2 中所有黄眼
白体色个体基因型 aa＿(共 9 种,aaB＿D＿、aaB＿dd、aabbD＿、aabbdd)。它们都有 a 基因条带，观察电泳
图谱，③、⑦和⑨代表的黄眼白体色个体都有条带 4，故条带 4 代表基因 a。三者个体都没有 A 基因，对应
条带3。条带1和5分别代表基因B和D，则条带2和条带6对应基因b和d，故④和⑧的基因型分别为AaBBdd、
AabbDD，两者杂交，子代基因型及比例为 3A＿BbDd∶1aaBbDd，表型及比例为深红眼粉红体色：黄眼白体
色=3：1。
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