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      湖南省新高考教学教研联盟2026届高三上学期12月联考(长郡二十校联盟)化学试卷(Word版附解析)

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      湖南省新高考教学教研联盟2026届高三上学期12月联考(长郡二十校联盟)化学试卷(Word版附解析)

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      这是一份湖南省新高考教学教研联盟2026届高三上学期12月联考(长郡二十校联盟)化学试卷(Word版附解析),共11页。试卷主要包含了01NA等内容,欢迎下载使用。
      注意事项:
      1. 答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
      2. 回答选择题时, 选出每小题答案后, 用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动, 用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
      3. 考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
      可能用到的相对原子质量: H∼1C∼12 N∼14O∼16Cl∼35.5 K∼39Cr∼52I∼127
      一、选择题(本大题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的)
      1. “九三”阅兵展示了我国的科技及军事实力,以下这些高性能的武器装备背后,化学材料发挥着至关重要的作用。下列属于无机非金属材料的是
      A. 99A 式主战坦克装甲中用于抵御穿甲弹的碳化硅陶瓷板
      B. 防弹头盔采用超高分子量的聚乙烯纤维来提高强度和减轻重量
      C. 歼-20 隐身战机座舱盖使用的透明聚碳酸酯
      D. 东风系列导弹采用特种钢材实现轻量化
      2. 实验室可用如下反应制备氮气: 2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2O 。设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
      A. 63 g​2963Cu 含中子数为 29NA
      B. 标准状况下,3.36 LN2 含 π 键数目为 0.3NA
      C. 常温下, pH=12 的氨水中含 OH− 的数目为 0.01NA
      D. 28 g N2 与 6 gH2 充分反应得到 NH3 的分子数为 2NA
      3. 某具有抗凝血作用的药物 Z 可用下列反应合成。下列说法正确的是

      B. 1 mlY 与足量 NaOH 溶液反应,最多消耗 2 mlNaOH
      C. Z 中所有碳原子不可能共平面
      D. X 的核磁共振氢谱有 3 组峰
      4. 配合物 X2YMZ4 在材料科学和超分子化学中有很重要的研究价值,可用于特定的定性或定量分析,检测某些金属离子。元素 M 、 Z 、 X 、 Y 的原子序数依次增大,位于前四个周期。基态原子 Z 的 2p 轨道半充满, M 的最外层电子数为内层电子总数的两倍,基态原子 Y 的价层电子排布是 3 d84 s2 , X 位于第四周期,其原子半径是同周期主族元素中最大的。下列说法错误的是
      A. 第一电离能: Mb%
      D. 燃料电池正极的电极反应式为 O2+4e−+2H2O=4OH−
      12. 铬和钒在工业上具有重要用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为铁、铝、 磷等的化合物。从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示。
      已知:最高价铬酸根在酸性介质中以 Cr2O72− 存在,在碱性介质中以 CrO42− 存在。
      下列说法错误的是
      A. “煅烧”过程中,钒和铬被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含铬化合物主要为 Na2CrO4
      B. 水浸渣中主要有 Fe2O3
      C. “沉淀”步骤,所得滤渣 1 的主要成分为 AlOH3
      D. “还原”步骤中加入焦亚硫酸钠 Na2 S2O5 溶液,反应的离子方程式为:
      4CrO42−+3 S2O52−+14H+=4Cr3++6SO42−+7H2O
      常温下,向 1 LpH=10 的 NaOH 溶液中持续通入 CO2 。通入 CO2 的体积 V 与溶液中水电离出的 OH− 浓度 φ 的关系如图所示。下列叙述错误的是
      A. a 点溶液: 水电离出的 cOH−=1×10−10 ml⋅L−1
      B. b 点溶液:溶质为 NaOH 和 Na2CO3
      C. c 点溶液: cNa+>cHCO3−>cCO32−
      D. d 点溶液: cNa+=2cCO32−+cHCO3−
      14. 目前工业上多采用甲醇和一氧化碳反应制备醋酸: CH3OH+CO→CH3COOH 。第 VIII 族元素 Rh (基态原子价层电子为 4 d85 s1 )的配合物是上述反应良好的催化剂。以 RhCO2I2− 为催化剂、以碘甲烷为助催化剂合成乙酸(Mnsant 法)的示意图如下。
      下列说法正确的是
      A. 该过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
      B. A 中 Rh 的化合价为 +3
      C. E 的结构简式为
      D. 如果将 C18O 充入反应体系中, ​18O 只出现在乙酸中
      二、非选择题 (本大题共 4 小题, 共 58 分)
      15.(15分)醋酸亚铬 CH3COO2Cr⋅H2O 是一种深红色反磁性晶体,微溶于冷水、难溶于乙醚,在无机合成中具有重要地位。其制备原理是利用锌粒将 Cr3+ 还原为 Cr2+ ,同时 Cr2+ 在无氧条件下与醋酸钠反应。其装置如图 I 所示。

      已知:i. 二价铬离子在水溶液中极易被氧气氧化。
      il. 图 I 装置:A 为磨口玻璃接口,可使 1 和 2 的组合装置整体 360∘ 旋转;3为氮气袋;5 为玻璃砂芯隔板;4、7、8 为玻璃活塞。
      操作步骤如下:
      步骤 1: 实验开始时,先将体系抽成真空,除去空气,再充入 N2 。随后向 50 mL 。) ml1 L 的 CrCl3 溶液与过量 Zn 粒的混合物中加入少量盐酸,形成蓝色的 CrCl2 溶液;
      步骤 2: 通过旋转接口 A,将该 CrCl2 溶液完全转移至过量醋酸钠溶液中,形成深红色的醋酸亚铬溶液;
      步骤 3: 冷却可使其从水溶液中析出。将析出的醋酸亚铬晶体通过减压过滤进行分离, 用冰水和乙醚各洗涤固体 2 次,烘干即得到干燥的 CH3COO2Cr⋅H2O 晶体。称得最终产品质量为 3.65 g 。 请回答下列问题:
      (1)根据上述操作步骤,写出实验开始时各试剂的位置,用图 I 装置中的数字编号表示:
      ① CrCl3 水溶液与 Zn 粒的混合物,位置编号_____。
      ②醋酸钠溶液,位置编号_____。
      ③盐酸,位置编号_____。
      (2)玻璃砂芯隔板 5 的作用为_____。
      (3)步骤 3 用乙醚洗涤固体的目的是_____。
      (4)图 II 为减压过滤装置图,下列有关减压过滤的说法,错误的是_____(填标号)。
      A. 减压过滤可加速过滤速度,并得到较干燥的滤渣
      B. 减压过滤需要用到布氏漏斗
      C. 过滤完毕后, 应先关闭水龙头, 再拔开抽滤瓶处的橡胶管, 以防止倒吸
      D. 适合颗粒均匀、不易穿透滤纸的沉淀
      (5)无水醋酸亚铬 CH3COO)2Cr 不稳定,在空气中易被氧化为灰蓝色的 CrOHCH3COO2 , 写出该反应的化学方程式:_____。
      (6)Cr与醋酸根离子、水分子易形成配合物,结构如右: 该结构中碳原子的杂化方式有_____种。
      (7)本实验中 CH3COO2Cr⋅H2O 晶体的产率为_____ %​ (保留两位小数)。
      16.(14分)研究人员设计了一种从多金属矿(主要含有 CO 、 NiO 、 CuO 、 MnO2 、 Fe2O3 )中分离获得金属资源的工艺流程如下:
      已知:①常温下,溶液中金属离子浓度 c≤10−5 ml/L 认为完全沉淀。
      ②常温下,几种氢氧化物的 Ksp 如下:
      回答下列问题:
      (1)基态 Mn 的价层电子排布式为_____。
      (2)“低温焙烧”(300°C)时,金属氧化物(除 Fe2O3 外)均转化为盐酸盐, CO 与 NH4Cl 反应的化学方程式为_____。
      (3)常温下,“沉铜”过程中为了使 Cu2+ 沉淀完全,假定金属离子浓度均为0.1 ml/L , pH 调节的范围为_____。
      (4)分离获得的 MnCl2 溶液可通过在酸性条件下与 NH42 S2O8 溶液反应来制备高锰酸盐,写出反应的离子方程式:_____
      (5) HA2 萃取 Mn2+ 反应为: 2HA2 (有机相)+ Mn2+ (水相) ⇌MnA2HA2 (有机相)+ 2H+ (水相),“反萃取”时加入的试剂为_____(填化学式)。
      (6)滤液经处理后可以返回_____工序(填工序名称)。
      17. (15 分) 决奈达隆 (I) 是抗心律失常药物,下图为有机物 I 的合成过程(部分转化条件已省略)。 回答下列问题:
      (1)写出物质 A中官能团的名称:_____。
      (2)B 到 C 有多种路径,其中一种转化过程中生成了一种重要的中间体 M O2CH3→CH3OOH ,一定条件下由 B 生成 M 的反应类型为_____。
      (3)写出由 H 生成 I 的反应方程式_____,
      (4)D 的结构简式为_____,满足下列条件的 D 的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有 2 个取代基,除苯环外,不含其他环状结构; ②与 FeCl3 溶液反应显紫色; ③不能使溴的 CCl4 溶液褪色。
      其中核磁共振氢谱有 4 组峰,峰面积之比为 2:2:2:1 的结构简式为_____ (写出一种即可)。
      18.(14分)工业时代以来,化石燃料的利用导致大气中二氧化碳的排放量不断增加。为了解决这个问题,科学家们从寻找新动力、二氧化碳的转化等方面进行了一系列的研究。
      某科研团队把“氨裂解”和“ CO2 甲烷化”两步分离开来,形成“空间解耦”路径。反应如下:
      I : 2NH3 g⇌N2 g+3H2 g ΔH1=+92.2 kJ/ml
      II: CO2 g+4H2 g⇌CH4 g+2H2Og ΔH2=−164.7 kJ/ml
      (1)试计算“空间耦合”路径反应: 8NH3g+3CO2g⇌4N2g+3CH4g+6H2Og ΔH3= _____,该反应_____(填标号)。
      A. 高温自发 B. 低温自发 C. 高温低温均自发 D. 高温低温均不自发
      (2)反应 II 的反应进程如图 1 所示(图中数据为每一步反应的能垒大小):
      注:* 代表吸附在催化剂表面的物种
      反应 II 中 CO2 甲烷化的决速步的反应是_____。
      (3)恒温恒容条件下,若容器内只发生反应 II,下列说法能表明该反应一定达到平衡状态的是_____(填标号)。
      A. 容器内混合气体的密度不再变化
      B. 容器内混合气体的平均摩尔质量不再变化
      C. 单位时间内生成 1 mlCH4 g 的同时,生成 2 mlH2Og
      D. vH2:vH2O=2:1
      (4)在一定温度下,往容积为 1 L 的刚性密闭容器中通入 3 mlCO2 和 8 mlNH3 ,初始压强为 p kPa ,发生反应 I 和 II ,一段时间后达到平衡, CO2 的转化率为 a,NH3 的转化率为 b ,此时 H2Og 的分压为 kPa ,反应 I 的平衡常数 Kp 为_____ kPa2 (用含 a、b 和 p 的计算式表示,不需要化简)。
      (5)催化剂的选择是 CO2 甲烷化的关键,研究团队用不同铈锆比催化剂 Pt−−xZrxO2 x=0.1,0.25,0.475,0.7,0.85 催化反应 +H2 g=COg+H2Og ΔH4=+41.2 kJ/ml 。反应相同时间,测得 CO2 转化率和生成 CH4 选择性随温度的变化如下图所示。
      该条件下较合适的催化剂是_____; 250~350°C为,CO。 选择性却在下降,原因可能是_____。
      (6)工业上也可以用电解法捕获 CO2 制得乙烯,其原理如图所示(a、b为惰性电极),b 电极的电极反应式为_____。

      新高考教学教研联盟 2026 届高三年级 12 月联考
      化学参考答案
      一、选择题(本题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
      1. A 【解析】B、C 均为有机高分子材料, D 为金属材料。
      4. B 【解析】根据题干所给信息可以依次推出元素 M、Z、X、Y 分别为:C、N、K、Ni,HCN 中心原子 C 的杂化方式为 sp,因此空间结构为直线形。
      5.C 【解析】该晶胞的完整结构为:

      根据“均摊法”,晶胞中含 4 个 Fe、8 个 Mg,H 原子以正八面体的配位模式有序分布在 Fe 的周围,则每个 Fe 原子周围存在 6 个氢原子,共 6×4=24 个 H ,所以该氢化物的化学式为: Mg2FeH6 , A 正确; 晶胞下方的四个 Mg 原子构成一个边长为 a2pm 的正方形, H 原子正好在这个正方形的中心,经计算得 Mg−H 键长为: 24apm,B 正确;通过观察完整晶胞图可得:晶胞中与镁最近的氢原子,同层、上下层各 4 个,共 12 个,C 错误;该氢化物中 H 的密度为: MNA×24V=24MVNA ,代入数值可得 ρ=24a3NA×1030 g/cm3 , D 正确。
      10. D 【解析】 nCl2=10.65 g71 g/ml=0.15 ml ,
      3Cl2+I−+6OH−=IO3−+6Cl−+3H2O
      3 1
      0.15 ml n=0.05 ml
      m=0.05 ml×214 g/ml=10.7 g ,产率 =8.56 g10.7 g×100%=80% 。
      12.D 【解析】“煅烧”时通入空气作氧化剂,将 Cr 氧化到最高价态,且加入 NaOH 和 Na2CO3 ,由已知得, Cr 以 Na2CrO4 形式存在, A 正确;“煅烧”时通入空气,含铁化合物转化为 Fe2O3 ,且其不与碳酸钠、氢氧化钠反应, 不溶于水,所以水浸渣中有 Fe2O3 , B 正确;酸性条件下最高价铬酸根以 Cr2O72− 存在, D 错误。
      13. C 【解析】 CO2 通入 NaOH 溶液中,随着 CO2 量的增多,发生的化学反应依次为: CO2+2NaOH=Na2CO3 +H2O、CO2+Na2CO3+H2O=2NaHCO3 ,所以混合液的溶质组成依次为 NaOH 和 Na2CO3,Na2CO3 , Na2CO3 和 NaHCO3,NaHCO3,NaHCO3 和 H2CO3 五种情况。a点为曲线起点,此时没有通入 CO2 气体,为 pH=10 的 NaOH 溶液,由水电离的 cOH−=1×10−10 ml⋅L−1 ,A 正确;随着 CO2 的通入,由 a 点到 b 点, 水电离的 cOH− 增大,到 b 点水电离的 cOH−=10−7 ml⋅L−1 ,此时溶液中的溶质为 NaOH 和 Na2CO3 , NaOH 抑制水的电离, Na2CO3 水解促进水的电离, B 正确; c 点为曲线最高点,水电离出的 cOH− 最大,此时溶液中的溶质为 Na2CO3,HCO3− 由 CO32− 水解产生,因此 cCO32−>cHCO3−,C 错误; d点 cOH−=10−7 ml⋅L−1 ,溶液中的溶质为 NaHCO3 和 H2CO3 ,此时溶液呈中性,溶液中 cH+= cOH− ,根据电荷守恒 cNa++cH+=2cCO32−+cHCO3−+cOH− 可得, cNa+=2cCO32−+ cHCO3−,D 正确。
      14.C 【解析】整个过程没有非极性键的断裂, A 错误; 配合物 A 中 I 的化合价为 -1, CO 不带电, 因此 Rh 的化合价为十 1, B 错误; 离子 D 中,两个 CO 配体并无区别,所以 C18O 可能进入催化循环中, ​18O 不一定只出现在乙酸中, D 错误。
      二、非选择题 (本题共 4 小题, 共 58 分)
      15. (15 分, 除特殊说明外, 每空 2 分)
      (1)①1(1 分)②6(1 分)③2(1 分)
      (2)过滤,除去未反应完全的 Zn (或固液分离或除去未反应完的锌粒等合理答案均可)
      (3)醋酸亚铬晶体难溶于乙醚,减少其溶解损失或除去表面的水分(1 分);乙醚易挥发,加速干燥(1 分)(答洗去晶体表面的杂质,不得分)
      (4)C
      (5)4(C H3COO)2Cr+O2+2H2O=4CrOHCH3COO2 (“一票”写成“一”和行分,未配平不给分)
      (6)2 或两或贰等
      (7)77.66(其余答案不给分)
      【解析】(2) 从题干信息可得, Zn 粒过量,所以玻璃砂芯隔板 5 的作用为过滤,除去过量的 Zn 粒。
      (3)从题干信息可得,醋酸亚铬晶体微溶于冷水、难溶于乙醚,所以用乙醚洗涤可以减少其溶解损失; 又因乙醚易挥发,所以可以缩短干燥的时间。
      (4)C选项错误,应该先拔开抽滤瓶处的橡胶管,解除负压状态,平衡压强;若直接关闭水龙头会导致系统内外压强差,引起倒吸。
      (5)根据化合价升降守恒即可配平。
      (6) 分别为 sp3、sp2 杂化。
      (7)由题给数据可算出 Cr 的物质的量为 0.025 ml ,根据元素守恒, CH3COO2Cr⋅H2O 的理论产量为: 0.025 ml×188 g/ml=4.7 g 。所以,产率为 3.65 g4.7 g×100%≈77.66% 。
      16. ( 14 分,除特殊说明外,每空 2 分)
      ( 1 ) 3d54s2 (其余答案不给分)
      (2) CO+2NH4Cl→300​∘C​CCl2+2NH3↑+H2O (3 分,方程式条件写加热、低温、低温焙烧均可得分,未写反应条件扣 1 分,未写“ 1 ”不扣分,方程式未配平、缺反应物或生成物不给分)
      (3)6.5≤pH<6.9([6.5,6.9),6.5~6.9 等(数值正确就给 2 分)
      (4)2Mn ​2++5 S2O82−+8H2O=10SO42−+2MnO4−+16H+ (3 分,方程式未配平、缺反应物或生成物均不给分)
      (5)HCl(其余答案不给分)
      (6)低温焙烧(其余答案不给分)
      【解析】

      (1)Mn是 25 号元素,基态 Mn 的价层电子排布式为 3 d54 s2 。
      (2)低温条件下,根据 NH4Cl 不稳定性和题中已知生成盐酸盐可知: CO+2NH4Cl→300∘C​CCl2+2NH3↑+ H2O
      (3) Cu2+ 沉淀完全,则 Cu2+ 浓度为 10−5 ml/L ,由 KspCuOH2=cCu2+ 、 c2OH−=10−20.0 得 cOH− =10−7.5 ml/L ,所以 pH=6.5 ,但又不能沉淀 C2+、Mn2+、Ni2+ ,根据提供的 Ksp 可知,只要计算 Ni2+ 开始沉淀的 pH,KspNiOH2=cNi2+⋅c2OH−=10−15.2 ,将 cNi2+=0.1 ml/L 代入,可得 pH=6.9 ,所以答案为: 6.5≤pHCCl3COOH
      F 的电负性 >Cl 的电负性,使 F3C 一的极性 >Cl3C 一的极性, 导致 CF3COOH 中羟基极性更大,更容易电离出 H+
      B
      常温下,可用铝制容器盛装浓硝酸
      铝与浓硝酸在常温下不发生反应
      C
      沸点: Br2>Cl2
      溴分子间的作用力大于氯分子间的作用力
      D
      氢氟酸可用于雕刻玻璃
      氢氟酸能与玻璃中的二氧化硅发生反应
      氢氧化物
      MnOH2
      COH2
      CuOH2
      NiOH2
      Ksp
      10−12.8
      10−14.2
      10−20.0
      10−15.2
      题号
      1
      2
      3
      4
      5
      6
      7
      8
      9
      10
      11
      12
      13
      14
      答案
      A
      B
      A
      B
      C
      B
      C
      D
      B
      D
      C
      D
      C
      C
      ZNH3 (g) (外卖)
      N2 g
      十 3H2 g
      CO2 g
      十 4H2 g 一
      CH4 g +
      ZH2O(g)
      始: 8
      0
      0
      3
      12b
      0
      0
      转: 8b
      4b
      12b
      3a
      12a
      3a
      6a
      平: 81−b
      4b
      12b
      3(1-a)
      12b−a
      3a
      6a

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