广西邕衡教育名校联盟2026届高三上学期11月联合调研测试化学试卷（Word版附解析）

这是一份广西邕衡教育名校联盟2026届高三上学期11月联合调研测试化学试卷（Word版附解析），共13页。试卷主要包含了部分含氯物质相互转化如图等内容，欢迎下载使用。
化学试卷
（考试时间：75分钟 试卷满分：100分）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。
3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。
4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量：Li-7 C-12 O-16 P-31 Cl-35.5 S-32 Ti-48 Fe-56 Ni-59
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．科技发展与化学密切相关，下列说法正确的是
A．小米SU7所用耐高温碳陶瓷制动盘属于传统无机非金属材料
B．国产AI大模型DeepSeek所用芯片的主要成分与光导纤维的相同
C．“天宫二号”的存储器使用的石墨烯与金刚石互为同分异构体
D．可用来制作智能折叠手机屏幕的聚酰亚胺塑料属于有机高分子材料
2．下列实验操作对应的装置错误的是
3．海水提溴过程中发生反应：3Br2 +6Na2CO3 +3H2O =5NaBr +NaBrO3 +6NaHCO3，设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．标准状况下，含孤电子对数为
B．0.1 ml·L-1 Na2CO3溶液中CO、、的微粒总数为0.1
C．反应中消耗3 ml Br2 转移的电子数为5
D．溶液含氧原子数为
阅读下列材料，完成以下小题：
液氨可以微弱电离产生和；NH3中的一个H原子若被-OH取代可形成NH2OH(羟胺)；氨水可与Cu2+形成[Cu(NH3)4]2+；工业上利用NH3和CO2制取尿素[CO(NH2)2]。
4．下列说法正确的是
A．羟胺的电子式： B．NH3的空间填充模型：
C．液氨的电离方程式：2NH3 =+D．尿素的结构简式：
5．下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是
A．AB．BC．CD．D
6．仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分蜜胺树脂是由X与Y在一定条件下得到的网状聚合物，反应涉及的部分物质结构简式如图。下列说法正确的是
A．X的核磁共振氢谱有3组峰
B．1mlY最多能与反应
C．X与Y在形成蜜胺树脂的过程中，会生成线型聚合物
D．X中碳、氮原子的杂化轨道类型有sp、、
7．X、Y、Z、M为原子序数依次增大的前四周期元素，基态X原子电子占据3个能级，且每个能级所含的电子数相同；Z原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等，但第一电离能比同周期相邻元素的都低；M的合金是我国使用最早的合金。下列说法错误的是
A．基态X原子的核外电子共有4种空间运动状态
B．X、Y、Z的简单氢化物均可与M的阳离子形成配位键
C．第一电离能：Y＞Z＞X
D．与基态M原子最外层电子数相同的同周期元素还有2种
8．部分含氯物质相互转化如图。下列离子方程式正确的是
A．反应①：2Cl-＋2H2O 2OH−+Cl2↑ +H2↑
B．反应②：2ClO-+CO2＋H2O=2HClO+CO32-
C．反应③：SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-
D．反应④：2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-＋2H2O
9．诺贝尔奖获得者Gerhard Erl研究的合成氨反应吸附解离机理、能量变化（单位为）如图所示，其中ad表示吸附态。下列说法错误的是
A．
B．图示历程包含4个基元反应
C．最大能垒步骤的反应方程式：
D．为物理脱附过程
10．为探究Fe3+配合物的性质，进行如下实验（忽略溶液体积变化）。下列说法正确的是
已知：溶液中，为浅紫色，[Fe(SCN)]2+为红色，为无色。
A．溶液①为黄色而不是浅紫色，是因为转化成了Fe(OH)3沉淀
B．往溶液②加入少量KNO3固体，溶液颜色变深
C．由溶液②和③，说明：②Ea(逆)
C．平衡后，压缩容器容积，反应Ⅰ平衡正向移动，反应Ⅱ平衡不移动
D．加入反应Ⅰ的催化剂，可提高甲醇的平衡产率
(3)一定条件下，在密闭容器中以初始浓度均为1.00 ml·L-1的CO2和H2进行反应Ⅰ、反应Ⅱ。在单位时间内测得温度对CH3OH的选择性的实验值和对应温度平衡值如图所示：
已知：CH3OH选择性=×100%；
①由图可知在单位时间内，温度相同时CH3OH选择性的实验值略高于平衡值。原因是 （从化学反应速率的角度解释）。
②已知260℃时CO2平衡转化率为25%，则此温度下反应Ⅰ的平衡常数K = (精确到小数点后2位)。
（4）合成的甲醇可利用和CuO纳米片(CuONS/CF)作催化电极，进一步制备甲酸，其电化学装置的工作原理如图所示。
①阳极的电极反应式为 。
②假设不考虑损耗，理论上制备1ml HCOOH电路中转移 ml电子。
18．（15分）以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体I的合成路线如下：
(1)E的化学名称为 。A中的官能团名称为 。
(2)F→G的方程式为 。
(3)D+H→I的反应类型为 。在该反应中，K2CO3可以提高原料利用率，试分析其原因 。
(4)H的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异构体的结构简式______________________。
①含有苯环；
②能发生银镜反应；
③1ml该物质最多能与5ml H2发生加成反应；
④核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶1。
(5)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程如下：
根据上述信息，写出以和为原料合成的路线 (无机试剂任选)。
广西2026届高三年级秋季学期11月阶段性联合测试
化学参考答案
一、选择题：
1．D
【解析】A．碳陶瓷属于新型无机非金属材料，传统无机非金属材料主要指硅酸盐材料（如陶瓷、玻璃），A错误；
B．芯片材料主要成分为晶体硅，光导纤维为二氧化硅，二者不同，B错误；
C．石墨烯与金刚石均为碳元素组成的单质，互为同素异形体，C错误；
D．聚酰亚胺是聚合物，属于有机高分子材料，D正确；
2．C
【详解】A．滴定管能精确到两位小数，量取10.00mLK2Cr2O7溶液，要选择酸式滴定管，实验装置正确，A正确；
B．油和水是互不相溶液体，可用分液的方式分离，B正确；
C．给坩埚加热时不需要使用石棉网或陶土网，需在泥三角上加热，C错误；
D．制备乙酸乙酯，导管末端不伸入液面下，利用饱和碳酸钠收集乙酸乙酯，D正确。
3．C
【详解】A．在标准状态下，溴单质呈液态，不能用气体摩尔体积数据来计算，A错误；
B．0.1 ml/L的 Na2CO3溶液的体积未知，无法求出CO、、的微粒总数，B错误；
C．每消耗3ml Br2，其中有0.5ml Br2被氧化成NaBrO3，有2.5ml Br2被还原成NaBr，整个过程中转移电子的物质的量为5ml，数目约为5，C正确；
D．在溶液中除含O原子外，还有作为溶剂的分子中也含原子，则含有的氧原子数远大于，D错误；
故答案为C。
D
【详解】A．在羟胺分子中，1个N原子与2个H原子、1个O原子形成三个共价键后，还剩余1对孤对电子，所以羟胺的电子式为，A错误；
选项中为氨分子的球棍模型，不是空间填充模型，B错误；
C．由已知液氨可以微弱的电离，故应使用可逆符号，C错误；
D．CO(NH2)2的结构简式为：，D正确。
5. B
【详解】A．电负性O>N>H，则NH2OH中N原子的电子云密度小于NH3中N原子，故碱性NH2OH HCO3-，应为：ClO-+CO2＋H2O=HClO+HCO3-，B错误；
C．NaClO3和SO2、硫酸混合：SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-，C正确；
D．H2O2做还原剂，产物为O2，2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-＋2H2O+O2↑，D错误。
9. C
【详解】A．如图所示， ，故A正确；
B．基元反应是指在反应中一步直接转化为产物的反应，图示历程中包含2个由气态吸附到催化剂表面的过程和4个表面化学反应过程，因此有4个基元反应，故B正确；
C．如图所示，最大能垒的步骤为N(ad)+3H(ad)=NH(ad)+2H(ad)，故C错误；
D．为氨气从催化剂表面脱附，是物理过程，故D正确；
故答案为C。
10．D
【详解】A．Fe(NO3)3∙9H2O溶于水后溶液呈黄色而不是浅紫色，可能是Fe3+发生水解生成了Fe(OH)3，A错误；
B．溶液②变为红色实质是发生反应：：Fe3++SCN−⇌[Fe(SCN)]2+(红色)，往溶液②加入少量KNO3固体，平衡不移动，溶液颜色不变，B错误；
C．②、③溶液中，均存在平衡Fe3++SCN−⇌[Fe(SCN)]2+，由于温度不变，故该反应的平衡常数不变，③溶液中生成[FeF6]3-使溶液变为无色，导致③溶液中浓度大于②，所以②溶液中Fe3+浓度更大，即：②>③，C错误；
D．为了观察到浅紫色，需要除去红褐色，即抑制铁离子的水解，所以可向溶液中加稀硝酸，D正确。
11．B
【详解】A．该电池负极是金属锂，锂是较活泼金属，乙醇会与锂反应生成氢气，不能用乙醇代替有机电解质，A错误；
B．由电极反应可知，Li电极为负极，石墨烯电极为正极，放电时，Li+移向正极，B正确；
C．放电时总反应中被还原生成，是还原产物而非氧化产物，C错误；
D．由题意可知，充电时阳极电极反应为，理论上充电时每转移4ml电子，阳极消耗2ml Li2CO3和1ml C，质量减少2×74g+12g=160g，D错误。
12．D
【解析】A．由晶胞结构可知，Ti位于顶点，周围等距且最近的O位于面心，每个Ti周围等距且最近的O有12个，故A正确；
B．根据图中已知的两个Ti的坐标(0，0，0)和(1，1，1)，A点O在左侧面心位置，分数坐标为 ，故B正确；
C．根据晶胞结构示意图，晶胞中Fe个数为1，O个数为=3，Ti的个数为=1，晶胞的质量为，晶胞的体积为，晶体的密度为，C正确；
D．Fe和Ti之间的距离为体对角线的，即为，Fe和O之间的距离为棱长的一半，即为a nm，则两者的比值为 ，故D错误。
13．C
【详解】A．随着温度的升高，反应①正向移动，CO含量增大，反应②逆向移动，甲烷含量减小，所以曲线c表示的物质为CO；Y点时，曲线b表示的物质体积分数为0，所以曲线b表示的物质为CH4，曲线a表示的物质为CO2，A错误；
B．Y点没有CH4，且CO2、CO含量相等，投料n(CO2)：n(H2)=1:1，则此时反应①平衡时CO2、H2、CO、H2O的物质的量相等，所以CO2转化率为50%，B错误；
C．若起始按n(CO2)：n(H2)=1：2投料，反应①、②平衡均向右移动，CO和CH4体积分数均增大，则曲线交点X应向d点方向移动，C正确；
D．500℃时，容器中v正(H2)为反应①、②总消耗量，而v逆(CO)仅为反应①消耗量，所以当容器中v正(H2)=v逆(CO)时，不能说明反应①达到平衡状态，D错误。
14．C
【详解】A．的水解以第一步为主，水解方程式为，根据图1可知pH=10.25时，，故Ka2=，常温下的水解常数Kh=，A正确；
B．由图1可知，在pH为8~12范围内，的物质的量分数逐渐增大。由Ksp(MgCO3)= c(Mg2+)×c()可知lg[Ksp(MgCO3)]=lg[c(Mg2+)]＋lg[c()]，故lg[c(Mg2+)]= lg[Ksp(MgCO3)]－lg[c()]，lg[c()]逐渐增大，则lg[c(Mg2+)]逐渐减小，且二者之和为常数。同理，对于Mg(OH)2沉淀，lg[c(Mg2+)]= lg[Ksp{Mg(OH)2}]－2lg[c(OH－)]= lg[Ksp{Mg(OH)2}]－2[－14－lgc(H+)]，故lg[c(Mg2+)]~lgc(H+)曲线是一条关于pH的一次函数曲线。故曲线Ⅱ代表MgCO3的溶解平衡曲线，曲线Ⅰ代表Mg(OH)2的溶解平衡曲线，B正确；
C．当pH=9、时，图2中位于曲线Ⅰ的下方、曲线II的上方，属于MgCO3的过饱和溶液，生成MgCO3沉淀，导致溶液中含碳微粒总浓度小于0.1ml/L，C错误；
D．NaHCO3溶液pH较低，OH-浓度小，可减少Mg(OH)2生成，更利于MgCO3沉淀，D正确。
二、非选择题
15．(1)3d54s1 (2)适当升温、搅拌、增大盐酸的浓度（任写一条）
(3)10－5.9 ml/L ；Mg2+（1分） (4)3:2
(5)
(6)共价（1分） ；
【详解】
（1）提高酸浸取率除粉碎矿石外还可以适当升温、搅拌、增大盐酸的浓度。
（2）基态24Cr的价层电子排布式为3d54s1；
（3）根据已知③，Ksp[Fe(OH)3]=10－5×(10－10.8)3 =1×10－37.4；当Al3+开始沉淀，此时pH=3.5则c(OH－)=10－10.5ml/L，
c(Fe3+)=(1×10－37.4)/(10－10.5)3=10－5.9 ml/L；由分析可知滤液1中含量最高的金属阳离子是Mg2+
（4）氧化剂：→H2O~2e－；还原剂：→~3e－；则根据氧化还原反应中得失电子守恒，氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:2
（5）“沉淀转化”后溶液呈橙色，该“沉淀转化”的离子方程式为；
（6）①硼化铬化学稳定性好，耐高温，耐磨，可作抗高温氧化涂层，抗冲击能力强，则CrB属于共价晶体。
②硼化铬(CrB)晶胞中，设晶胞棱长为c nm，设Cr原子半径为r nm，则4r=c nm，r= nm，所以Cr原子的半径为 nm。
16．【答案】(1)④①③② (2)饱和NaHS溶液
(3)500mL容量瓶 胶头滴管 (4) H2S+2NH3+NiCl2=NiS↓+2NH4Cl
(5)防止倒吸 (6)b（1分） (7)91%（0.91） (8)AB
【详解】（1）检查装置气密性并加入药品。打开、，关闭、，并通入；一段时间后，关闭并打开a活塞加入浓盐酸，同时打开，通入，观察Ⅲ中产生浑浊，继续反应一段时间。所以实验操作顺序为：④①③②；
（2）由分析可知，浓盐酸具有挥发性，装置Ⅱ除去H2S中的HCl杂质气体，其中适宜的试剂可以为饱和NaHS溶液，可以将HCl气体转化为H2S气体；
（3）配制500mLNiCl2和NH4Cl混合溶液时，需要用到的玻璃仪器有：烧杯、量筒、玻璃棒、500 mL容量瓶，定容时还需要胶头滴管；
（4）根据分析，装置Ⅲ中H2S、反应生成NiS沉淀，化学方程式为：H2S+2NH3+NiCl2=NiS↓+2NH4Cl；
（5）根据分析，装置Ⅳ吸收多余H2S、NH3，通过浮子缓冲气流，防止倒吸。
（6）如图可知，装置甲是抽滤装置，装置乙是洗涤沉淀的装置，b口导管与装置Ⅲ中液体相连通，故b口接甲抽滤装置，c口接乙洗涤沉淀装置；
（7）已知滴定反应：Ni2++EDTA=EDTA-Ni2+，Cu2++EDTA=EDTA-Cu2+，并且过量的EDTA溶液可以被Cu2+滴定来计算用量，所以过量的==0.1ml/L×10×10-3L
=1×10-3ml，=(30-10)×10-3×0.1ml=2×10-3ml，则该镍样品纯度为：
（8）A．在配制溶液时，容量瓶中液面超过刻度线，会使溶液体积偏大，配制溶液的浓度偏低，会使滴定过程中消耗的溶液体积偏高，导致测定结果偏低，A正确；
B．滴定管水洗后未用溶液润洗，会导致溶液浓度偏低，会使滴定过程中消耗的溶液体积偏高，导致测定结果偏低，B正确；
C．滴定过程中，待测液有可能会溅到锥形瓶内壁，滴定近终点时，为了使结果更精确，可用洗瓶冲洗锥形瓶内壁，对测定结果无影响，C不符合题意；
D．若滴定前滴定管尖嘴处无气泡，滴定后有气泡，测得消耗溶液体积偏小，导致测定结果偏高，D不符合题意。
17．【答案】（1） -49.5 低温 （2）AB
（3）①该条件下，主反应的反应速率大于副反应的反应速率（或答主反应的活化能小于副反应的活化能），单位时间内生成甲醇的量比生成一氧化碳的量多
② 0.33
（4）
【详解】(1)反应焓变等于生成物能量总和减去反应物能量总和，则ΔH1=[(-200.5)+(-242)-(-393)] kJ/ml=-49.5 kJ/ml，ΔG=ΔH-TΔSEa(逆)，B正确；
C．体系达平衡后，若压缩体积，相当于增大压强，反应Ⅰ平衡正向移动，会使反应Ⅰ中和量减小，量增大，反应Ⅱ的化学平衡逆向移动，故C错误；
D．加入反应Ⅰ的催化剂，反应Ⅰ的平衡不会发生移动，不可提高平衡时甲醇的产率，故D错误；
（3）①该条件下，主反应的反应速率大于副反应的反应速率，单位时间内生成甲醇的量比生成一氧化碳的量多，所以温度相同时CH3OH的选择性的实验值略高于平衡值。
②260℃时，CO2的平衡转化率为25%，CH3OH的选择性的平衡值为50%，CO2和H2的初始浓度均为1.00 ml·L-1，可以得出各物质浓度分别是c(CO2)=0.75ml/L；c(CO)=c(CH3OH)=0.125ml/L；c(H2O)=0.125ml/L+0.125ml/L=0.25ml/L；c(H2)=1ml/L-0.125ml/L×3-0.125ml/L=0.5ml/L； 反应Ⅰ的平衡常数K=。
（4）阳极发生氧化反应，甲醇在电极上被氧化为甲酸。根据元素守恒和电荷守恒，电极反应式为。
总反应为，电路中转移4 ml电子时，生成3 ml HCOOH，则制备1ml HCOOH，在电路中转移ml电子。
18．【答案】(1)邻二甲苯或1,2-二甲基苯（1分）碳氯键 羰基或酮羰基
(2)+2CH3CH2OH+2H2O
(3)取代反应（1分）与取代生成的氯化氢反应，促进平衡向正反应方向移动
(4)3 （写出一种即可）
（3分）
或者
【详解】(1)根据上述分析可知E物质分子结构简式为，其名称为邻二甲苯或1,2-二甲基苯；
A中的官能团有碳氯键、羰基（或酮羰基）。
(2)F是，F与C2H5OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生G、H2O，该反应是可逆反应，该反应的化学方程式为：+2CH3CH2OH+2H2O；
(3)根据D、H、I结构简式的不同，可知D+H→I+HCl，其反应类型是取代反应；该反应是可逆反应，在D和H合成I的反应中，K2CO3可以与取代生成的HCl反应，从而能够促进平衡向正反应方向移动，从而可以提高原料利用率；
(4)H的同分异构体中应有7个不饱和度，要求含有苯环、能发生银镜反应、最多能与5ml H2发生加成反应，故苯环占4个不饱和度，2个醛基占2个不饱和度，恰好能最多消耗5ml氢气，故最后一个不饱和度为环。又依据核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶1，可知该结构对称性很高，故可能的结构有 3种，写出任意一种即可。
被酸性KMnO4溶液氧化为(或先与O2在Cu催化下加热氧化为，然后催化氧化产生)，与在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生，先与、NaH作用，然后在H+/H2O条件下加热，发生反应产生，故以和合成的路线为：
或者A
B
C
D
量取10.00mLK2Cr2O7溶液
分离油水
钠在空气中燃烧
制备乙酸乙酯
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
碱性：NH2OH >NH3
NH2OH中N原子的电子云密度大于NH3中N原子
B
熔点：NH2OH < [NH3OH]Cl
NH2OH为分子晶体，[NH3OH]Cl为离子晶体
C
热稳定性：NH3 > PH3
NH3能形成分子间氢键，PH3不能形成分子间氢键
D
与Cu2+的配位能力：NH3 < H2O
NH3中只有一对孤电子对，H2O中有两对孤电子对
金属离子
开始沉淀的pH
2.2
3.5
4.6
9.5
沉淀完全的pH（）
3.2
4.7
5.9
11.1