江苏省徐州市第三中学2023-2024学年高一下学期3月学情调研模拟练习生物试题（自编供学生使用）

这是一份江苏省徐州市第三中学2023-2024学年高一下学期3月学情调研模拟练习生物试题（自编供学生使用），共18页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（本大题共18小题，共36分）
1．艾弗里通过实验证明肺炎双球菌的遗传物质是（ ）
A．多糖B．蛋白质
C．DNAD．脱氧核苷酸
2．与精子形成过程相比，卵细胞形成过程特有的是
A．同源染色体联会
B．染色体复制一次，细胞连续分裂两次
C．细胞质不均等分配
D．生殖细胞中染色体数目减半
3．下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A．等位基因间脱氧核苷酸的排列顺序不同
B．纯合子的后代一定是纯合子
C．表型相同，基因型一定也相同
D．狗的长毛和黑毛是一对相对性状
4．《本草纲目》记载豌豆“其苗柔弱宛宛，故得豌名。”豌豆在遗传学研究中更是一种重要的实验材料，下列有关叙述正确的是（ ）
A．豌豆在开花后受粉，自然状态下豌豆一般都是纯种
B．豌豆具有易于区分的性状，便于观察和分析实验结果
C．用豌豆进行杂交实验时需要对父本去雄，并进行套袋处理
D．豌豆产生的雌配子数量与雄配子数量相等且可随机结合
5．下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．四分体时期染色体交换能增加产生的配子呈多样性
B．雌雄配子随机结合导致同一双亲产生的后代呈多样性
C．减数分裂和受精作用都能体现细胞膜的结构特点
D．减数分裂和受精作用产生的后代获得双亲全部优良性状
6．下列关于孟德尔杂交实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）
A．非等位基因在形成配子时都能自由组合
B．基因型为YyRr的豌豆自交，雌雄配子的随机结合体现了自由组合定律的实质
C．设计F1与隐性纯合子杂交，预测出后代的表型及比例属于演绎过程
D．孟德尔选择豌豆七对相对性状做杂交实验得到的结果中，F2中都出现3：1的性状分离比，从而验证了其假设的正确性
7．某药物具有抗癌作用。用该药物处理体外培养的癌细胞，24h后检测细胞数目。对检测结果分析错误的是（ ）
A．该药物抑制癌细胞DNA的复制B．a峰的细胞正在进行DNA的复制
C．b峰包含了部分分裂间期的细胞D．细胞分裂停止在G1期
8．下列有关二倍体动物细胞分裂过程的叙述，错误的是（ ）
A．能观察到染色体的细胞中，染色体组数只可能为2或4
B．能观察到染色单体的细胞中，染色单体数是染色体数的2倍
C．含有同源染色体的细胞中，可能不存在染色单体
D．含有4个染色体组的细胞中，一定存在同源染色体
9．下列关于联会的叙述，正确的是（ ）
A．在减数第二次分裂前期同源染色体会发生联会
B．联会形成的四分体中没有非姐妹染色单体
C．联会过程中可能会发生交叉互换
D．形态不同的两条染色体之间不可能发生联会
10．基因和染色体存在明显的平行关系，下列叙述错误的是（ ）
A．基因和染色体都具有相对独立性和稳定性
B．基因和染色体在体细胞中成对出现，在配子中单个出现
C．体细胞中成对的基因和染色体均一个来自父方，一个来自母方
D．基因和染色体的平行关系在所有生物中都可以观察到
11．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的遗传方式
D．患红绿色盲的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
12．下图表示细胞膜的亚显微结构模式图，下列对细胞膜结构和功能的叙述，正确的是
A．“1”为磷脂双分子层，构成了膜的基本支架
B．“2”为蛋白质，大多数蛋白质分子不能运动
C．细胞膜对物质进出细胞有绝对的控制能力
D．有“3”的一侧是细胞的内侧
13．已知子代基因型及比例为YYRR:YYrr:YyRR:Yyrr:YYRr:YyRr=1:1:1:1:2:2,其遗传遵循基因的自由组合定律。那么亲本的基因型是（ ）
A．YYRR x yyrrB．YYRr x YyRrC．YyRr x YyrrD．YyRR x yyRr
14．人类红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的遗传病。下列有关叙述中错误的是（ ）
A．人群中男性红绿色盲患者比例高于女性红绿色盲患者比例
B．表现型正常的女性所生的儿子不会患红绿色盲
C．男性中没有表现型正常的携带者
D．一般来说，同一地区的男性和女性中红绿色盲基因的基因频率相同
15．一个患有抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为防止生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的是（ ）
A．只生男孩
B．生男孩或者生女孩均可
C．只生女孩
D．妊娠期多吃含钙食品
16．如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，以下说法正确的是（ ）

A．图中的①过程和③过程的碱基配对方式是相同的
B．T2噬菌体在宿主细胞中可以发生④⑤⑥过程
C．根尖分生区细胞可以发生①②③过程
D．④过程的原料是四种游离的核糖核苷酸
17．下图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化。下列叙述正确的是（ ）
A．甲→乙的过程发生在分裂间期，此期需要DNA聚合酶参与相关物质的合成
B．减数第二次分裂过程中不存在丁时期图形
C．秋水仙素作用的时期在丁→戊的过程中，它能使着丝点分裂姐妹染色单体分离
D．戊阶段细胞中染色体数是DNA分子数的两倍
18．小麦的红粒与白粒是一对相对性状，受一对等位基因控制。现将两株红粒小麦杂交，F1出现了性状分离。将F1中的红粒小麦自交得F2，再将F2中的红粒小麦自交，则F3中的白粒小麦所占的比例为（ ）
A．3/5B．2/3C．1/5D．1/10
二、多选题（本大题共5小题，共20分）
19．显微镜下观察某动物（2n=22）精巢的临时装片，下列观察到的现象与做出的推测匹配的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
20．果蝇的眼色由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，基因A控制朱砂眼，基因B控制紫眼，基因A和B均存在或者均不存在时为粉红眼。用纯合亲本朱砂眼和紫眼杂交得到F1，F1自由交配得到F2。下列相关说法错误的是（ ）
A．F1全部表现为粉红眼
B．F2中朱砂眼∶紫眼∶粉红眼＝3∶3∶10
C．F2中粉红眼的基因型有6种
D．F2中朱砂眼果蝇自由交配，F3中纯合朱砂眼果蝇占1/2
21．下列有关肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是（ ）
A．肺炎双球菌个体小、结构简单、繁殖快，是其作为研究遗传物质实验材料的优点
B．加热杀死的S型细菌不引起小鼠死亡的原因是高温破坏了S型细菌的DNA
C．肺炎双球菌转化实验主要采用了细菌培养、物质提纯与鉴定和同位素标记等技术
D．艾弗里提出了S型细菌的DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质
22．人类皮肤黑白斑是一种单基因遗传病，是由基因缺失多个碱基对使相关酶的活性发生改变引起，相关基因不位于性染色体上，人群中该病的发病率为1/625。图1是一个皮肤黑白斑家庭的遗传系谱图，图2是I1和Ⅱ4号个体相关基因片段酶切的电泳结果。下列说法错误的是（ ）

A．人类皮肤黑白斑与抗维生素D佝偻病遗传方式不同
B．3号个体与4号个体相关基因片段酶切的电泳结果可能相同
C．若3号个体与表型正常的异性婚配，后代患此病的概率为1/78
D．该病丰富了人类基因库，增加了生物多样性
23．豌豆作为遗传学研究的常用实验材料的主要优点：豌豆是严格的闭花授粉，自花传粉植物。将杂合子的豌豆（Mm）自交，自交得到的子一代出现了不同的基因型及比例，下列有关叙述正确的是（ ）
A．若两种花粉各有1/3死亡，则子一代的基因型比例是1：2：1
B．若隐性个体有1/3死亡，则子一代的基因型比例是3：6：1
C．若含有隐性基因的花粉有1/3死亡，则子一代的基因型比例是3：5：2
D．若含有隐性基因的配子有1/3死亡，则子一代的基因型比例是9：12：4
三、非选择题（本大题共5小题，共44分）
24．某二倍体动物的基因型为AaBb，用红色和绿色荧光物质分别标记动物精原细胞中的A、B基因（a、b基因不被标记），下图是标记后的精原细胞分裂模式图，不考虑突变和交叉互换。据图回答下列问题。
(1)上图表示的分裂时期是 ，图中有 对同源染色体。
(2)精原细胞有丝分裂过程中，细胞核内遗传物质数量完成加倍的最早时期是 ，分裂后期有 个荧光点。
(3)精原细胞减数分裂过程中，细胞中存在染色单体时，有 个荧光点。
25．图1表示某二倍体动物（2N=4）精原细胞通过减数分裂形成精子的过程中某物质的数量变化曲线；图2表示该动物的精原细能不同时期的正常分裂图。回答下列问题：
(1)图1曲线表示 的（数量）变化，孟德尔遗传定律发生在 段（用图中字母表示）的某时期。正常情况下，BC段细胞中含 条Y染色
(2)图2中甲细胞处于 分裂后期，有 个染色体组。
(3)图2所示两细胞中所含遗传信息 （选“相同”或“不同”)。
26．用含放射性的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验如图所示。回答下列问题：
(1)选用T2噬菌体作为实验材料的原因主要是 。图中得到放射性噬菌体的方法是 。
(2)该实验搅拌的目的： 。如果保温时间过长，会导致哪一组实验放射性分布发生变化? ，理由是 。
(3)用3H、32P标记的噬菌体侵染15N、35S标记的大肠杆菌，在子代噬菌体的外壳中存在的标记元素有 ，在子代噬菌体DNA中存在的标记元素有 。
27．现有四个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了2个实验，结果如下：
实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1
实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1
根据以上实验结果，分析回答下列问题：
（1）南瓜果形的遗传受 对等位基因控制，且遵循 定律。
（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，依此类推，则四个纯合南瓜品种中，圆甲与圆乙的基因型应为 ，扁盘形的基因型应为 ，长形的基因型应为 。
（3）为了验证（1）中的结论，可用表现型为 的品种植株与实验1的F1进行测交。测交后代的表现型为 ，其比例为 。
28．遗传性神经耳聋（ND）是一种听觉系统障碍的遗传病，其遗传方式有伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。假设控制这三种类型ND的基因分别位于三对同源染色体上。下图表示甲、乙两个ND家系的遗传系谱图。（各家系都不携带其他家系的ND基因）

(1)甲家系的ND遗传方式为 ，判断依据是 。
(2)为确定甲家系中个体的基因型，科研人员对Ⅱ4～Ⅱ7个体含相关基因的DNA片段处理后，进行电泳，结果如下图所示。（注：电泳结果中不同条带代表正常基因或致病基因）假设该家系中的ND由基因B/b控制，由电泳结果可知，Ⅱ5的基因型是 ，推测Ⅲ10含致病基因的概率是 。

(3)分析乙家系ND的系谱图，该家系中一定为杂合子的个体是 ，若该家系中的Ⅲ9和甲家系中的Ⅲ9婚配，生育一个正常孩子的概率是 。
选项
观察到的现象
推测
A
11个四分体
该动物细胞的染色体数目为22条
B
每对同源染色体排列在细胞的赤道板上
核DNA数是染色体数目的2倍
C
同源染色体相应片段交换
该细胞形成的配子种类一定增加
D
含姐妹染色单体的染色体移向两极
该细胞为初级精母细胞
参考答案：
1．C
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验将S型菌的各种成分分离，分别与R型细菌混合培养，结果发现只有将R型细菌与S型细菌的DNA混合培养，才有S型细菌生成，该实验证明了肺炎双球菌的遗传物质是DNA，而不是蛋白质等其他物质，C正确。
故选C。
2．C
【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：
【详解】A、精子和卵细胞的形成过程中都有同源染色体的两两配对，且都发生在减数第一次分裂前期，A错误；
B、精子和卵细胞的形成过程中，染色体都只复制一次，而细胞连续分裂两次，B错误；
C、精子形成过程中，细胞质都是均等分裂，而卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质分裂都是不均等的，C正确；
D、精子和卵细胞形成过程中都有染色体数目的减半，且都发生在减数第一次分裂，D错误。
故选C。
3．A
【分析】同种生物一种性状的不同表现类型称为相对性状，例如：豌豆的花色有白色和红色，绵羊的毛色有白毛与黑毛、小麦的抗锈病与易染锈病、大麦的耐旱性与非耐旱性等。
【详解】A、等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，等位基因间脱氧核苷酸的排列顺序不同，A正确；
B、纯合子的后代不一定是纯合子，如AA与aa杂交，子代是Aa，是杂合子，B错误；
C、表型相同，基因型不一定相同，如AA和Aa，C错误；
D、同种生物一种性状的不同表现类型称为相对性状，狗的长毛和黑毛不属于同一性状，不属于相对性状，D错误。
故选A。
4．B
【分析】豌豆是一种严格的自花闭花授粉植物，便于形成纯种；豌豆成熟后籽粒留在豆荚中，便于观察和计数；豌豆具有多对稳定的可区分的相对性状。
【详解】A、豌豆在开花前受粉，自然状态下豌豆一般都是纯种，A错误；
B、豌豆具有多对易于区分的性状，便于观察和分析实验结果，B正确；
C、用豌豆进行杂交实验时需要对母本去雄，并进行套袋处理，C错误；
D、豌豆产生的雄配子数量多于雌配子数量，D错误。
故选B。
5．D
【分析】受精作用的过程：通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，同时卵细胞的细胞膜发生复杂生理反应，阻止其他精子再进入，之后不久精子的细胞核就与卵细胞的细胞核相融合，彼此的染色体合在一起，受精卵中染色体数目又恢复到体细胞中的数目。
【详解】A、四分体时期的染色体（同源染色体的非姐妹染色单体之间）交换会增加产生的配子的多样性，A正确；
B、受精卵的染色体有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲），雌雄配子随机结合导致同一双亲产生的后代呈多样性，B正确；
C、减数分裂过程中细胞膜的缢裂和受精过程中细胞膜的融合都能体现细胞膜的结构特点（具有一定的流动性），C正确；
D、减数分裂能产生多种配子，随机结合导致组合方式具有多样性，因此通过减数分裂和随机受精使后代产生不同于双亲的基因组合，子代不一定获得双亲全部的优良性状，D错误。
故选D。
6．C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、减数分裂形成配子时，只有非同源染色体上的非等位基因能自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A错误；
B、基因型为YyRr的豌豆产生的雌、雄配子随机结合，体现了受精作用；而在减数分裂过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，体现了自由组合定律的实质，B错误；
C、孟德尔作出的“演绎”是设计F1与隐性纯合子杂交，预测出后代的表现性状及比例，C正确；
D、孟德尔选择豌豆七对相对性状做杂交实验得到的结果中，F2的性状分离比均接近3：1，以说明3：1分离比的出现不是偶然的，并没有借此来验证其假设，D错误。
故选C。
7．B
【分析】分析题图：由左图可知，大多数细胞的DNA含量为40，少数细胞的DNA含量为80，说明大多数细胞处于间期，而用药物处理后，DNA含量为40的细胞比例增加，DNA含量为80的细胞数比例减少，说明药物可能抑制DNA复制，进而抑制细胞分裂。
【详解】A、比较药物处理前和处理后的b峰细胞的数量，可以看出药物处理后进行DNA复制的癌细胞数量明显减少，说明该药物具有一定的抑制癌细胞DNA复制的作用，A正确；
B、DNA复制会使细胞的DNA含量增加，而a峰的细胞DNA含量为40，说明还没有进行DNA的复制，B错误；
C、间期DNA复制完成后的G2期和细胞分裂的前期、中期和后期的核DNA均为80，所以b峰包含了部分分裂间期的细胞，C正确；
D、间期的S期进行DNA复制，根据药物处理后，DNA含量为40的细胞比例增加，说明药物抑制了S期DNA复制，使细胞停留在了间期的G1期，D正确。
故选B。
8．A
【分析】二倍体生物细胞分裂有减数分裂和有丝分裂之分。若为减数分裂，则染色体组数变化过程为2→1→2→1，且减数第一次分裂过程含有同源染色体，而减数第二次分裂不含同源染色体；若为有丝分裂，则染色体组数变化过程为2→4→2，且整个有丝分裂过程均含有同源染色体。
【详解】A、能观察到染色体的细胞是正在进行分裂的细胞，若为减数分裂，在减数第二次分裂前期、中期，细胞中含有一个染色体组，A错误；
B、能观察到染色单体的细胞中，着丝点没有分裂，每条染色体上含有两条染色单体，B正确；
C、在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体分开成为新的染色体，这时细，胞中含有同源染色体，不含染色单体，C正确；
D、二倍体生物体内，只有处于有丝分裂后期、末期的细胞中含有4个染色体组，此时细胞中含有同源染色体，D正确。
故选A。
9．C
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、在减数第一次分裂前期同源染色体会发生联会，A错误；
B、联会形成的四分体中存在非姐妹染色单体，B错误；
C、联会过程中非姐妹染色体单体间可能会发生交叉互换，C正确；
D、形态不同的两条染色体，如XY为一对同源染色体，减数第一次分裂的前期能发生联会，D错误。
故选C。
10．D
【分析】基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在减数分裂和受精作用中，形态结构保持稳定性，A正确；
B、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对的基因中的一个，也只有成对的染色体中的一条，B正确；
C、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，成对的染色体为同源染色体，其也是一条来自父方，一条来自母方，C正确；
D、原核生物和病毒没有染色体，观察不到基因和染色体的平行关系，D错误。
故选D。
11．D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、多基因遗传病：
（1）概念：由两对以上等位基因控制的人类疾病。
（2）特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集。
（3）实例：腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。
【详解】A、遗传病中染色体数目变异基因结构没有改变，A错误；
B、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，B错误；
C、遗传咨询的第一步就是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，C错误；
D、患红绿色盲的妇女与正常男性生育的后代男孩均患病，女孩均正常，适宜选择生女孩，D正确。
故选D。
12．A
【详解】试题分析：“1”为磷脂双分子层，构成了膜的基本支架，A正确；“2”为蛋白质，大多数蛋白质分子能运动，B错误；细胞膜控制物质进出细胞是相对的，C错误；“3”是糖蛋白，有“3”的一侧是细胞的外侧，D错误。
考点：本题考查细胞膜的亚显微结构的相关知识，属于对识记、理解层次的考查。
13．B
【分析】两对基因符合基因的自由组合定律，故可以把两对基因拆开考虑，后代中YY:Yy=4:4=1:1，RR：Rr：rr=1:2:1。
【详解】由题意可知，后代中YY:Yy=4:4=1:1，则亲本的基因型为YY×Yy；后代中RR：Rr：rr=1:2:1，则亲本的基因型为Rr×Rr。两个亲本的基因型为YYRr× YyRr。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
14．B
【分析】伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且是交叉遗传，女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常。
【详解】A、男性红绿色盲只有一个致病基因就患病，女性红绿色盲是两个色盲基因才患病，所以男患多于女患，A正确；
B、表现型正常但携带致病基因的女性所生的儿子可能患红绿色盲，B错误；
C、男性中没有表现型正常的携带者，因为Y上没有相应的基因，C正确；
D、一般来说，同一地区的男性和女性中红绿色盲基因的基因频率相同，D正确。
故选B。
15．A
【分析】抗维生素D佝偻病的致病基因在X染色体上，是伴X显性遗传，其特点是：①连续遗传； ②发病率高 ；③女性患者多于男性患者 ；④男性患者的母女都是患者。
【详解】抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传，患抗维生素D佝偻病的男子，致病基因在X染色体上，给女儿的是X染色体，致病基因会随X染色体传给女儿，给儿子的是Y染色体，因此不会传给儿子，因此只生男孩是有道理的，A正确，BCD错误。
故选A。
16．C
【分析】据图分析，①为DNA复制；②为转录；③为翻译；④为逆转录；⑤为RNA复制；⑥为翻译。
【详解】A、①为DNA复制，③为翻译，①的配对碱基含有A-T，T-A，G-C，C-G，③的配对碱基含有A-U，U-A，G-C，C-G，两者碱基配对方式是不相同的，A错误；
B、T2噬菌体是DNA病毒，在宿主细胞中可以发生①②③过程，B错误；
C、根尖分生区细胞可以进行细胞分裂，可以发生①②③过程，C正确；
D、④过程为逆转录形成DNA过程，原料是四种游离的脱氧核糖核苷酸，D错误。
故选C。
17．A
【分析】分析题图：图示表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，其中甲→乙表示分裂间期，染色体的复制；丙表示分裂前期，染色质高度螺旋化形成染色体；丁表示有丝分裂中期，此时染色体形态稳定、数目清晰；戊表示有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体。
【详解】A、甲→乙表示分裂间期，此时细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此此期需要DNA聚合酶、RNA聚合酶参与相关物质的合成，A正确；
B、减数第二次中期染色体形态如丁时期，B错误；
C、秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，而纺锤体形成于有丝分裂前期，因此秋水仙素作用的时期存在乙→丙时期，C错误；
D、戊表示着丝点分裂，姐妹染色单体分离，此时细胞中染色体数与核DNA数相同，D错误。
故选A。
18．D
【分析】由题意可知，两株红粒小麦杂交，F1出现了性状分离，说明亲本红粒为显性杂合子。
【详解】由题意可知，两株红粒小麦杂交，F1出现了性状分离，说明红粒为显性，亲本红粒为Aa，F1中的红粒小麦为1/3AA，2/3Aa，其自交后F2中红粒为6/10AA，4/10Aa，再自交获得F3，所以F3中白粒为4/10×1/4=1/10，ABC错误，D正确。
故选D。
19．ABD
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程。
【详解】A、一对同源染色体两两配对形成1个四分体，观察到细胞中含有11个四分体，说明该动物细胞的含11对同源染色体，共22条染色体，A正确；
B、每对同源染色体排列在细胞的赤道板上，说明处于减数第一次分裂中期，此时细胞中每条染色体含有2个DNA分子，即核DNA数是染色体数目的2倍，B正确；
C、同源染色体相应片段交换导致基因重组，但若该个体是纯合子，则其形成的配子种类没有增加，C错误；
D、含姐妹染色单体的染色体移向两极，说明发生了同源染色体分离，此时该细胞处于减Ⅰ后期，精巢内该细胞称为初级精母细胞，D正确。
故选ABD。
20．CD
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、题意显示，纯合亲本朱砂眼和紫眼杂交，即AAbb×aaBB，子一代的基因型为AaBb，表现为粉红眼，A正确；
B、F1的基因型为AaBb，自由交配，F2中朱砂眼A_bb∶紫眼aaB_∶粉红眼（A_B_、aabb）=（3/4×1/4）∶（1/4×3/4）∶（3/4×3/4+1/4×1/4）=3∶3∶10，B正确；
C、粉红眼的基因型为A_B_、aabb，即AABB、AaBB、AABb、AaBb、aabb，粉红眼的基因型有5种，C错误；
D、F2中朱砂眼果蝇的基因型为AAbb、Aabb，比例为1：2，让其自由交配，则Ab的频率＝1/3+2/3×1/2=2/3 ，ab的频率＝1/3，F3中纯合的朱砂眼果蝇（AAbb）占 2/3×2/3=4/9，D错误。
故选CD。
21．AD
【分析】艾弗里等人研究发现S型菌中能促使R型菌转化的物质是DNA。他们采用了细菌的培养技术、物质的提纯和鉴定技术等技术手段来开展实验设计。细菌和病毒常作为实验材料，是其具有个体小、结构简单和繁殖快等特点。
【详解】A、肺炎双球菌个体小、结构简单、繁殖快，便于研究，是其作为研究遗传物质实验材料的优点，A正确；
B、S型细菌被加热杀死后，蛋白质变性失活，S型细菌的结构被破坏，失去了致病性，因此不能引起小鼠死亡，B错误；
C、无论是格里菲思的体内转化实验，还是艾弗里的体外转化实验，肺炎双球菌转化实验没有用到同位素标记技术，C错误；
D、根据转化实验的结果，艾弗里提出了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，D正确。
故选AD。
22．BC
【分析】根据系谱图判断亲本没有患病，但是后代患病，说明该病为隐性遗传病，由题意，相关基因不位于性染色体上，可得出该病为常染色体隐性遗传病，题意提到正常基因缺失若干碱基对变成致病基因，设致病基因为a，双亲基因型Aa，结合图2图谱可知Ⅱ4基因型为AA。
【详解】A、亲本没有患病，但是后代患病，说明该病为隐性遗传病（设基因为a），由题意，相关基因不位于性染色体上，可得出该病为常染色体隐性遗传病，而抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，A正确；
B、该病为常染色体隐性遗传病，3号基因型为aa，电泳条带为下面一个条带，题意提到正常基因缺失若干碱基对变成致病基因，根据图2电泳图，可知上面一个条带为A基因，则Ⅱ4基因型为AA，因此3号个体与4号个体相关基因片段酶切的电泳结果不可能相同，B错误；
C、3号个体基因型为aa，人群中该病的发病率为1/625，则a基因频率为1/25，A为24/25，表型正常的的个体中为杂合子的概率为（2×1/25×24/25）÷（1－1/625）=1/13，则3号个体与表型正常的异性婚配，后代患此病的概率为1/13×1/2=1/26，C错误；
D、该病由基因缺失多个碱基对导致相关酶的活性改变引起，产生了新基因，丰富了人类基因库，增加了生物多样性，D正确。
故选BC。
23．ACD
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，按照分离定律，基因型为Mm的个体产生的配子的类型及比例是M：m=1：1，如果产生的配子都可育、且受精卵发育成个体的机会均等，自交后代的基因型及比例是MM：Mm：mm=1：2：1。
【详解】A、若两种花粉各有1/3死亡，雌配子为1/2M、1/2m，花粉为1/3M、1/3m，子一代的基因型及比例为1/6MM：（1/6Mm+1/6Mm ）：1/6mm=1:2:1，A正确；
B、若隐性个体有1/3死亡，自交后代的基因型及比例是1MM：2Mm：2/3mm=3：6：2，B错误；
C、若含有隐性基因的花粉有1/3死亡，雌配子为1/2M、1/2m，花粉为1/2M、1/3m，子一代的基因型为1/4MM：（1/6Mm+1/4Mm ）：1/6mm=3：5：2，C正确；
D、若含有隐性基因的配子有1/3死亡，雌配子为1/2M、1/3m，花粉为1/2M、1/3m，子一代的基因型为1/4MM：（1/6Mm+1/6Mm ）：1/9mm=9：12：4，D正确。
故选ACD。
24．(1) 有丝分裂中期 2
(2) 分裂间期 4
(3)4或2或0
【分析】分析题图，着丝粒排列在赤道板上，且有同源染色体，为有丝分裂中期细胞图像。
（1）
由以上分析可知，图示表示的分裂时期是有丝分裂中期，图中有2对同源染色体。
（2）
精原细胞有丝分裂过程中，分裂间期完成DNA的复制，所以细胞核内遗传物质数量完成加倍的最早时期是分裂间期，图示细胞有4个荧光点，分裂后期着丝粒分裂，依然有4个荧光点。
（3）
精原细胞减数分裂过程中，细胞中存在染色单体的时期有减数第一次分裂，减数第二次分裂的前期和中期，减数第一次分裂末期，同源染色体分离，分别进入2个子细胞中，若AB所在染色体分到一极则具有4个荧光点或0个荧光点，若AB所在染色体分到两极则具有2个荧光点。
25．(1) 同源染色体对数 AB段 0或1或2条
(2) 有丝 4个
(3)不同
【分析】分析图可知，图1中，间期该物质的数目为N，且经过B时期后数目为0，所以图1曲线表示同源染色体的对数；图2中，甲细胞中存在同源染色体，同源染色体无联会等特殊行为，且着丝点分裂，染色体数目加倍，所以甲细胞处于有丝分裂后期。乙细胞染色体数目减半，且无同源染色体，所以乙细胞表示减数分裂完成后形成的精细胞。
(1)
图1曲线表示同源染色体的对数，OA是减数分裂前的间期，AB是减数第一次分裂时期，BC是减数第二次分裂时期，孟德尔遗传定律发生在减数第一次分裂的后期，因此是AB段的某时期。由题意可知，该生物为雄性动物，正常情况下，BC段细胞中含0（只含X染色体）或1（减Ⅱ前、中）或2条（减Ⅱ后）Y染色体。
(2)
分析图2可知，甲细胞中存在同源染色体，同源染色体无联会等特殊行为，且着丝点分裂，染色体数目加倍，所以甲细胞处于有丝分裂后期。由于该细胞正常情况下体细胞中含有4条染色体2个染色体组，甲图中含有8条染色体，即有4个染色体组。
(3)
甲乙两细胞所含的DNA不完全相同，甲为有丝分裂后期细胞，有X和Y染色体，而乙为减数分裂完成形成的精细胞，只有一种性染色体，所以所含遗传信息不同。
26．(1) T2噬菌体结构简单，仅由DNA和蛋白质外壳组成 先用含32P或35S的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体
(2) 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 32P标记的一组 保温时间过长，会使32P的子代噬菌体释放出来，搅拌离心后上清液放射性增大
(3) 15N、35S 3H、32P、15N
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
(1)
由于T2噬菌体结构简单，仅由DNA和蛋白质外壳组成，用其作为实验材料便于研究谁是遗传物质。噬菌体没有细胞结构，不能独立代谢，因此要获得上述标记的噬菌体需要先用含32P或35S的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体。
(2)
搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离。保温时间过长，会导致32P标记组实验结果异常，但不会导致35S标记组实验结果异常，因为侵染过程中，DNA进入大肠杆菌，蛋白质外壳留在细胞外面，保温时间过长，会使32P的噬菌体释放出来，搅拌离心后上清液放射性增大。
(3)
3H能将噬菌体的蛋白质外壳和DNA均标记上，32P只标记噬菌体的DNA，15N可标记大肠杆菌的核苷酸和氨基酸，35S标记的是大肠杆菌的氨基酸，噬菌体感染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌，利用大肠杆菌的氨基酸合成自身蛋白质外壳，利用大肠杆菌的核苷酸合成自身DNA，因此子代噬菌体的外壳被标记的元素是15N、35S，在子代噬菌体DNA中存在的标记元素有3H、32P、15N。
27． 2（或两）； 基因的自由组合 AAbb、aaBB AABB aabb 长形 扁盘形、圆形、长形 1：2：1
【分析】实验1和实验2的F2中扁盘：圆：长=9：6：1，为9：3：3：1的变形，可判断南瓜果形受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。
【详解】（1）根据分析可知，南瓜果形的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。
（2）根据两对相对性状的杂交实验结果，同时含有A和B表现为扁盘，不含有A或B表现为长形，四个纯合南瓜品种中，圆甲与圆乙杂交的子代为双杂合子，则圆甲与圆基因型应为AAbb、aaBB，扁盘形的基因型应为AABB，长形的基因型应为aabb。
（3）验证（1）中的结论，可对F1进行测交，选择双隐性纯合子——长形品种与实验1的F1杂交。测交后代有4种基因型，表现型种类及比例为扁盘形、圆形、长形=1：2：1。
28．(1) 常染色体隐性遗传 I-1与I-2正常，其女儿II-4患病
(2) BB
2/3
(3) II-4、II-5 7/8
【分析】伴X染色体隐性遗传的特点之一是女患者的父亲和儿子都患病，正常男子的母亲和女儿都正常。常染色体隐性遗传病与性别无关，男女发病概率相同。
【详解】（1）根据图甲中I-1与I-2正常，但其女儿II-4患病，可知符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，故甲家系的ND遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）根据Ⅱ-4患病，可知基因型为bb，根据其电泳条带，可知上面的条带为b基因，下面的条带为B基因，Ⅱ-5的电泳条带只有下面一种，故基因型是BB，同理可知Ⅱ-6和Ⅱ-7因含有两种条带，其基因型为Bb，Ⅲ-10基因型为BB、Bb，含致病基因的概率是2/3。
（3）根据乙图Ⅱ-5和Ⅱ-6表现正常，Ⅲ-10患病，可知该病为隐性遗传病，由于各家系都不携带其他家系的ND基因，甲家系的ND遗传方式为常染色体隐性遗传，因此乙家系的ND遗传方式不可能是常染色体隐性遗传，故为伴X染色体隐性遗传，设致病基因为a，根据I-2患病，基因型为XaY，可知其表现正常的女儿均为XAXa，即一定是杂合子，而其它表现正常的女性不能确定一定是杂合子，男性无论患者还是表现正常的都是纯合子，因此乙家系ND的系谱图中一定为杂合子的个体是II-4和II-5。已知各家系都不携带其他家系的ND基因，II-5为杂合子，则乙家系中的Ⅲ-9基因型为1/2BBXAXA、1/2BBXAXa，甲家系中的Ⅲ-9基因型为bbXAY，因此若乙家系中的Ⅲ-9和甲家系中的Ⅲ-9婚配，生育一个患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，则生育一个正常孩子的概率为7/8。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
C
A
B
D
C
B
A
C
D
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
D
A
B
B
A
C
A
D
ABD
CD
题号
21
22
23







答案
AD
BC
ACD







精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢
卵巢
过 程
变形期
无变形期
性细胞数
一个精母细胞形成四个精子
一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配
均等分裂
不均的分裂
相同点
成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
项目
基因
染色体
体细胞中的存在形式
成对
成对
配子中的存在形式
成单
成单
体细胞中的来源
一个来自父方，一个来自母方
同源染色体一条来自父方，一条来自母方
形成配子时的组合方式
非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合
非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期自由组合
传递过程中的性质
杂交过程中保持完整性和独立性
在减数分裂和受精作用中，形态结构保持稳定性