广东省领航高中联盟2026届高三上学期12月生物月考试卷（文字版，含答案）

这是一份广东省领航高中联盟2026届高三上学期12月生物月考试卷（文字版，含答案），共16页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
试卷共8页，21小题，满分100分。考试用时75分钟。
注意事项：
答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。
一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.土壤碳固存是我国应对气候变化、实现长期碳中和的重要途径之一。其核心路径包括增加植物碳输入、提高微生物碳转化效率和增强岩石风化固碳等。这些手段的实施，本质上依赖的生态系统功能是
A.物质循环B.能量流动C.信息传递D.收支平衡
2.TANGO1是一种跨膜内质网蛋白，可辅助衣被蛋白复合体Ⅱ（COPⅡ）载体将分泌物从内质网运送到高尔基体。下列关于TANGO1蛋白及相关生理过程的叙述，正确的是
A.TANGO1仅靠附着在内质网上的核糖体完成合成、加工
B.胶原蛋白经TANGO1介导输出内质网时，需COPⅡ载体供能
C.TANGO1功能异常时，会导致内质网内蛋白积累引发功能紊乱
D.TANGO1转运蛋白到高尔基体的过程，体现生物膜选择透过性
3.某同学用荔枝叶片开展光合色素提取与分离实验。下列叙述正确的是
A.无水乙醇和层析液均能溶解光合色素，实验中可以交换使用
B.在研磨叶片时不添加二氧化硅会导致光合色素的溶解度变低
C.若研磨液呈黄褐色，可适当增加画滤液细线的次数进行补救
D.可设置不画滤液细线的对照从而排除层析液本身显色的干扰
4.兴奋性神经递质乙酰胆碱的高效回收是突触信号传递的基础，机制如图1所示。协同转运蛋白的能量供应依赖于相应离子的浓度梯度。下列叙述错误的是
A. 乙酰胆碱通过主动运输被回收进突触小体B.H⁺经协助扩散由突触小泡进入细胞质基质C. 降低组织液Na⁺浓度会引发后膜持续兴奋D. 部分乙酰胆碱可能会在突触间隙被酶降解
5. 有研究表明，高脂饮食引起小鼠脂肪组织DNA约5 528个位点的甲基化改变，其中3 003个位点甲基化水平上调，这些甲基化位点的改变精准地调控了80个关键基因的表达水平。下列叙述正确的是
A. 高脂饮食引发的表观遗传修饰不会遗传给子代
B. 甲基化通过改变DNA碱基序列来调控基因表达
C. 上述甲基化变化位点都会抑制关键基因的转录活性
D. 生活习惯可能影响基因表达从而影响动物的性状
6. 真核细胞中，内外核膜常在某些部位相互融合形成环状开口，称为核孔。在核孔上镶嵌着一种复杂的结构，叫做核孔复合体。图2为一种“核输入物”通过核孔复合体进入细胞核的示意图。下列叙述正确的是
A. 核孔结构的存在使细胞核具有全透性
B. 该“核输入物”通常为小分子物质
C. 核孔复合体能防止核内物质出细胞核
D. 上述过程涉及细胞内信息交流
7. 濒危植物重唇石斛具有很高的药用价值和观赏价值。图3为某地重唇石斛的净光合速率日变化曲线。下列分析错误的是
A. 有机物的积累速率在10：00左右最高
B. 重唇石斛在中午存在“光合午休”现象
C.14：00~16：00的光合速率增大是由光强增加引起
D. 推测重唇石斛在白天和晚上均能进行部分光合作用
8. 涂布平板法除可用于分离细菌外，还可以用来统计样品中细菌的数量。下列关于其用于细菌计数的叙述，错误的是
A. 在涂布之前通常需要对样品进行稀释
B. 计算出的数值代表样品中活菌的数目
C. 一般选择菌落数适中的平板进行计数
D. 统计的菌落数可能比实际的细菌数多
9. 蝇子草（XY型性别决定）的阔叶和细叶性状由一对等位基因控制。研究人员对其进行了两组杂交实验，结果如下表。下列解释错误的是
A. 阔叶为显性性状，细叶为隐性性状
B. 控制阔/细叶的基因位于X染色体上
C. 实验①中阔叶雌株为纯合子
D. 含有细叶基因的雌配子致死
10. 图4为进食或应激后人体血糖调节过程示意图。下列叙述错误的是
A. 胰岛B细胞能感受血糖含量变化
B. 胰岛素分泌调节主要为神经调节
C. 长期紧张状态下，胰岛素可能分泌不足
D. 胰岛素受体普遍存在于开展组织细胞表面
11. 某同学在开展NAA促进扦插枝条生根的实验中进行了如下操作，其中错误的是
A. 选择生长旺盛的枝条若干
B. 保留枝条上芽的数量相同
C. 将枝条下端浸泡在高浓度NAA溶液中
D. 在遮阴和空气湿度较高的地方处理枝条
12. 为掌握农区褐家鼠种群数量变化规律，研究人员对某地褐家鼠种群数量进行调查，结果如图5所示。下列叙述错误的是
A. 本研究中种群数量的调查方法可用标记重捕法
B. 据图，影响褐家鼠数量的非生物因素为时间
C. 实践中，应在3月和10月之前做好防控措施
D. 可通过降低褐家鼠环境容纳量的方法进行防控
13. 哺乳动物的载脂蛋白B基因在表达过程中存在RNA编辑现象。小肠细胞中载脂蛋白B的mRNA在成熟过程中会发生一个C→U的编辑，如图6所示，其中CAA为谷氨酰胺密码子，UAA为终止密码子。下列叙述正确的是
A. 载脂蛋白B基因在转录时以a链作为模板
B. 该RNA编辑过程具有组织特异性
C. 该RNA编辑过程发生于小肠细胞的分裂期
D. 小肠细胞中的载脂蛋白B肽链更长
14. 稻鱼共生的农业模式具有重要经济价值。某地稻鱼共生生态系统的部分结构如图7所示，科学家对稻鱼互作后该系统中土壤pH值等相应指标的变化进行测算，结果如下表。下列叙述错误的是
A. 图示稻鱼共生生态系统中的物种共构成5条食物链
B. 鲫鱼可调节种间关系，体现生物多样性的间接价值
C. 稻鱼共生模式能够促进物质循环，从而提高经济效益
D. 稻鱼共生模式能有效改善土壤酸化，提高物种丰富度
15. 研究人员为探讨机体对某胞内感染病原体（可被机体的免疫系统清除）的免疫机理，用小鼠做了如下实验。下列叙述正确的是
A. 该胞内感染病原体为病毒
B. 甲、丙、丁组小鼠均会出现病理反应
C. 取乙组小鼠血清注射到甲组小鼠体内，能使甲组小鼠获得相应特异性免疫
D. 对上述小鼠进行异体器官移植，移植的器官更容易在甲、丁组小鼠中存活
16. 终止子不仅能终止相应基因的转录，还可影响RNA聚合酶的解离从而调控下游启动子的功能。渗漏转录是指上游转录单元的终止子没 “拦住” RNA聚合酶，导致RNA聚合酶从上游基因一直转录到下游基因，产生 “跨单元” 的mRNA。重启转录是指上游终止子虽让RNA聚合酶暂时停下，但没让其完全脱离DNA，未解离的RNA聚合酶被下游转录单元的启动子 “重新招募”，启动下游基因的转录，产生 “下游专属” 的mRNA。单元间的间隔序列过长会降低下游启动子对上游单元RNA聚合酶的招募效率。为探究终止子的调控机制，某研究团队以大肠杆菌为实验材料，构建了含双转录单元的质粒，如图8所示。下列叙述错误的是
注：EGFP、mRFP1分别为绿色、红色荧光蛋白基因。
图8
A. 终止子可能通过渗漏转录产生含EGFP和mRFP1表达的mRNA序列
B. 利用PCR验证渗漏转录时可选引物1与引物5组合扩增cDNA
C. 利用引物3和引物5扩增cDNA得到mRFP1片段表明发生了重启转录
D. 双转录单元中的长间隔序列不利于下游单元转录效率的提升
二、非选择题：本大题共5小题，共60分。考生根据要求作答。
17.（11分） 桐花树作为优势红树植物，其光合与呼吸代谢对水淹胁迫的适应机制对红树林的生态稳定具有重要意义。为探究光合和呼吸代谢对水淹胁迫的响应，研究人员通过人工潮汐系统对桐花树幼苗持续处理30天，其光合效率 （植物光合固定能量与吸收光能的比值，衡量光合能力） 如下表。水淹胁迫对桐花树根系呼吸速率及相关物质的影响如图9所示，其中TCA为有氧呼吸的第二阶段反应，ADH是桐花树无氧呼吸过程中的一种关键酶。
注：表中不同字母表示处理组间有显著性差异，相同字母表示无显著性差异。
回答下列问题：
（1） 光反应发生在叶肉细胞的 ¯ 上，该过程中光能转化为 ¯ 中活跃的化学能。
（2） 据表分析，水淹胁迫对桐花树光合作用的影响是 ¯。
（3）TCA的反应场所为 ¯，该过程产生的 ¯ （物质） 可参与有氧呼吸第三阶段反应。
（4） 由图9可知，桐花树应对水淹胁迫的适应策略表现为：当水淹导致氧浓度降低时，一方面通过 ¯ 降低对氧的依赖，另一方面通过 ¯ 缓解ATP供应不足的问题。
18.（14分） 活化的T细胞表面的PD - 1与正常细胞表面的PD - L1结合，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD - L1来逃避免疫系统的“追杀”。目前在肿瘤治疗中，PD - 1或PD - L1抗体有广泛的应用。KRAS基因的突变会导致相应的蛋白质活性增强，导致免疫治疗效果减弱。KRASG12D 是KRAS的关键突变类型，图10为 KRASG12D 突变调控肿瘤免疫微环境的示意图。为提高肿瘤免疫治疗效果，研究人员测定了不同干预方案对通路关键成分的影响，结果如下表所示，其中数据表示肿瘤组织中关键指标的相对值。
回答下列问题：
（1）KRAS基因属于 ______（填“原癌”或“抑癌”）基因。
（2） 细胞毒性T细胞识别肿瘤细胞后，会在 ______ 作用下加速分裂并分化。活化后的细胞毒性T细胞识别肿瘤细胞并导致其 ______（填“凋亡”或“坏死”），该过程体现了免疫系统的 ______ 功能。由图10可知，MDSC作为免疫抑制性细胞，导致肿瘤免疫治疗效果减弱的机制是 ______。
（3） 由表可知，______ 组干预效果最好。请结合图表数据，分析PD - 1抗体组的MDSC数量无明显变化的原因 ______。
（4） 有人推测：“KRAS蛋白抑制剂与PD - 1抗体联用比单独使用对肿瘤免疫治疗效果会更好”。你 ______（填“赞同”或“不赞同”）该推测，请说明原因 ______。
19.（11分） 我国西北地区土壤中磷元素大部分以植物不能直接吸收利用的复杂有机磷（难溶于水）形式存在，是限制微生物生长与宿主植物养分吸收的关键因素。白刺花（一种豆科植物）根瘤是由宿主植物、根瘤菌及非根瘤菌（NREs，包含假单胞菌门、放线菌门等类群）组成的共生微生态系统，图11表示根瘤内不同微生物类群的磷利用效率。
注：根瘤菌为植物 ______ 者提供碳水化合物。
回答下列问题：
（1）由图可知，在西北地区土壤的白刺花根瘤中，______更易成为优势类群，理由是______。
（2）根瘤菌与NREs长期共生中，两者通过调整代谢分工提升互利效率，这种生态学现象形成的原因是______；若将白刺花母树的根瘤菌与NREs混合菌剂接种到幼苗根部，可促进幼苗生长，可能的机制是______。
（3）随着白刺花幼苗生长，根瘤数量增加，NREs的种群密度随之上升，进一步增强根瘤的固氮与溶磷功能，该过程属于______调节；当根瘤数量过多时，植株光合产物分配不足会______（填“促进”或“抑制”）根瘤发育。
（4）研究人员发现，豆科植物可通过地下菌丝网络共享资源。结合上述研究，针对西北盐碱缺磷地区的白刺花种群退化问题，提出合理的生态修复措施______。
20.（12分）果蝇是重要的模式生物，可用于人类疾病的机制研究。P元件是果蝇染色体上一段可转移DNA，其结构如图12所示。根据P元件的有无，果蝇可分为P型（有P元件）和M型（无P元件）。研究人员将P型和M型果蝇杂交，结果如下表所示。
注：转座酶基因只在生殖细胞中表达，转座酶与转座酶识别序列特异性结合并切下P元件，然后随机插入染色体其他位置。
图12
回答下列问题：
（1）P元件可导致生殖细胞发生的变异类型是______。
（2）研究发现，P型果蝇的P元件不发生转移是因为其细胞质中存在转座酶的抑制因子。据此分析，杂交组合甲子代果蝇不育的原因是______。
（3）玫瑰色（R）眼和白色（r）眼是果蝇的一对相对性状。研究人员试图利用P元件将R基因转入白眼果蝇胚胎生殖系（主要为原始生殖细胞）中，其操作流程如图13所示。
载体B的作用是 ______ 。果蝇X的眼色为 ______ 。导入果蝇X生殖系细胞中的R基因数目至少有 ______ 个，R基因插入的染色体的相互关系是 ______ （填“同一条染色体”“同源染色体”或“非同源染色体”）。
（4）研究人员将人类β淀粉样前体蛋白基因（APP）导入果蝇构建模型果蝇，用于阿尔茨海默病的发病机制研究。请利用P元件构建上述模型果蝇，简要写出构建过程 ______ 。
21.（12分）重金属污染对生态环境和人体健康构成严重威胁。研究者在铜绿假单胞菌中发现了天然“镉离子（Cd2+）感应开关”——CadA/CadR操纵子。无Cd2+时，CadR蛋白结合在CadA启动子上，抑制下游基因表达；有Cd2+时，Cd2+与CadR蛋白结合并改变其构象，使其无法与CadA启动子结合，从而启动下游基因表达，缓解Cd2+毒害，机制如图14。EGFP基因可高表达绿色荧光蛋白。大肠杆菌BL21菌株基因组中的T7 RNAP基因，在环境中存在IPTG时可表达合成T7 RNA聚合酶，进而识别并结合T7启动子，启动下游基因表达，但对其他启动子无此作用。研究者利用上述元件，通过基因工程技术构建了大肠杆菌生物传感器。
注：“┌”表示启动子激活；“—”表示抑制作用。“└”表示合成蛋白质。
图14
回答下列问题：
（1）CadR基因表达需经过 ______ 过程，其表达产物CadR蛋白在无Cd2+时 ______ CadA基因表达。
（2）生物传感器的设计方案中，IPTG作为传感器“开关”，启动大肠杆菌BL21菌株检测Cd2+并发出绿色荧光。因此，研究者需对天然CadA/CadR操纵子进行改造：①调整基因元件：将 ______ 基因更换为EGFP基因；②更换启动子： ______ 。
（3）构建Cd2+感应基因表达载体时，需要用到的酶有 ______ ，并将载体导入用 ______ 处理后的大肠杆菌BL21菌株中。
（4）研究者将重组大肠杆菌培养在含IPTG和Cd2+的培养液中，一段时间后检测到绿色荧光，其原因是 ______ 。
（5）若要将大肠杆菌生物传感器用于实际水体环境的检测，需考虑哪些环境因素？ ______ （答出2点即可）。
试卷答案
1.A 2分（分值要点：土壤碳固存的核心路径涉及物质的输入、转化和固存，物质循环是这些手段实施本质上依赖的生态系统功能）
2.C 2分（分值要点：TANGO1功能异常时，会影响分泌物从内质网运送到高尔基体，导致内质网内蛋白积累引发功能紊乱；A选项TANGO1不是仅靠附着在内质网上的核糖体完成合成、加工；B选项COPⅡ载体不供能；D选项TANGO1转运蛋白到高尔基体的过程体现的是生物膜的流动性）
3.D 2分（分值要点：可设置不画滤液细线的对照，若层析液本身显色则会出现相应现象，从而排除层析液本身显色的干扰；A选项无水乙醇和层析液不能交换使用；B选项研磨叶片时不添加二氧化硅会导致研磨不充分，不是光合色素溶解度变低；C选项研磨液呈黄褐色是因为色素被破坏，增加画滤液细线次数无法补救）
4.B 2分（分值要点：H⁺经主动运输由细胞质基质进入突触小泡；A选项乙酰胆碱通过主动运输被回收进突触小体；C选项降低组织液Na⁺浓度会使动作电位变化，引发后膜持续兴奋；D选项部分乙酰胆碱可能会在突触间隙被酶降解）
5.D 2分（分值要点：生活习惯如高脂饮食影响DNA甲基化，进而影响基因表达，最终影响动物性状；A选项表观遗传修饰可能遗传给子代；B选项甲基化不改变DNA碱基序列；C选项甲基化变化位点不一定都抑制关键基因转录活性）
6.D 2分（分值要点：核孔复合体运输“核输入物”过程涉及细胞内信息交流；A选项核孔不是全透性；B选项“核输入物”通常为大分子物质；C选项核孔复合体不能防止核内物质出细胞核）
7.B 2分（分值要点：图中未体现中午有“光合午休”现象；A选项10：00左右净光合速率最高，有机物积累速率最高；C选项14：00 - 16：00光强增强使光合速率增大；D选项白天净光合速率有值，晚上可能进行部分光合作用）
8.D 2分（分值要点：统计的菌落数可能比实际的细菌数少，因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落；A选项涂布前通常需对样品进行稀释；B选项计算出的数值代表样品中活菌的数目；C选项一般选择菌落数适中的平板进行计数）
9.D 2分（分值要点：实验②中杂合阔叶雌株×阔叶雄株，子代雄株中阔叶和细叶各占一半，说明含有细叶基因的雌配子不致死；A选项根据实验①可判断阔叶为显性性状，细叶为隐性性状；B选项根据实验结果可推出控制阔/细叶的基因位于X染色体上；C选项实验①中阔叶雌株为纯合子）
10.B 2分（分值要点：胰岛素分泌调节主要为体液调节，血糖含量变化刺激胰岛B细胞分泌胰岛素；A选项胰岛B细胞能感受血糖含量变化；C选项长期紧张状态下，交感神经兴奋，可能抑制胰岛素分泌，导致胰岛素分泌不足；D选项胰岛素受体普遍存在于开展组织细胞表面）
11.C 2分（分值要点：将枝条下端浸泡在高浓度NAA溶液中会抑制生根；A选项选择生长旺盛的枝条有利于生根；B选项保留枝条上芽的数量相同可保证无关变量一致；D选项在遮阴和空气湿度较高的地方处理枝条可减少水分蒸发）
12.B 2分（分值要点：影响褐家鼠数量的非生物因素不是时间，时间是调查的维度，非生物因素如气候等；A选项研究中种群数量的调查方法可用标记重捕法；C选项3月和10月褐家鼠数量较高，应在之前做好防控措施；D选项可通过降低褐家鼠环境容纳量的方法进行防控）
13.B 4分（分值要点：该RNA编辑过程在肝细胞和小肠细胞中不同，具有组织特异性；A选项载脂蛋白B基因在转录时以b链作为模板；C选项该RNA编辑过程发生在小肠细胞的分化后，不是分裂期；D选项小肠细胞中的载脂蛋白B肽链更短）
14.A 4分（分值要点：图示稻鱼共生生态系统中的物种构成不止5条食物链；B选项鲫鱼可调节种间关系，体现生物多样性的间接价值；C选项稻鱼共生模式能够促进物质循环，从而提高经济效益；D选项稻鱼共生模式使土壤pH值升高，能有效改善土壤酸化，提高物种丰富度）
15.D 4分（分值要点：甲、丁组小鼠免疫功能异常，对上述小鼠进行异体器官移植，移植的器官更容易在甲、丁组小鼠中存活；A选项不能确定该胞内感染病原体为病毒；B选项甲组小鼠幼年被切除胸腺，免疫功能受损，不会出现病理反应；C选项取乙组小鼠血清注射到甲组小鼠体内，不能使甲组小鼠获得相应特异性免疫）
16.C 4分（分值要点：利用引物3和引物5扩增cDNA得到mRFP1片段不能表明发生了重启转录；A选项终止子可能通过渗漏转录产生含EGFP和mRFP1表达的mRNA序列；B选项利用PCR验证渗漏转录时可选引物1与引物5组合扩增cDNA；D选项双转录单元中的长间隔序列不利于下游单元转录效率的提升）
17. （1）叶绿体类囊体薄膜2分（分值要点：光反应场所为叶绿体类囊体薄膜）
ATP和NADPH 2分（分值要点：光反应中光能转化为ATP和NADPH中活跃的化学能）
（2）水淹胁迫抑制桐花树的光合作用，且水淹时间越长，抑制作用越明显
3分（分值要点：从总光合效率和净光合效率随水淹时间变化分析得出）
（3）线粒体基质
2分（分值要点：TCA为有氧呼吸的第二阶段反应，场所为线粒体基质） 丙酮酸和水
2分（分值要点：TCA过程产生的丙酮酸和水可参与有氧呼吸第三阶段反应）
（4）降低有氧呼吸强度（或降低TCA相关酶活性）
2分（分值要点：从TCA酶活性随水淹时间变化分析）
增强无氧呼吸（或增加ADH含量）
2分（分值要点：从ADH含量随水淹时间变化分析）
18. （1）原癌2分（分值要点：KRAS基因属于原癌基因）
（2）细胞因子2分（分值要点：细胞毒性T细胞识别肿瘤细胞后，在细胞因子作用下加速分裂分化） 凋亡
2分（分值要点：活化后的细胞毒性T细胞识别肿瘤细胞并导致其凋亡） 免疫监视
2分（分值要点：该过程体现了免疫系统的免疫监视功能）
MDSC细胞募集作用增强，使肿瘤细胞PD - L1表达水平升高，抑制细胞毒性T细胞活性
3分（分值要点：根据图10分析MDSC细胞导致肿瘤免疫治疗效果减弱的机制）
（3）KRASG12D蛋白抑制剂2分（分值要点：从表中数据看该组干预效果最好）
PD - 1抗体组只抑制了PD - 1与PD - L1的特异性结合，未影响KRASG12D蛋白通过MEK/ERK通路对MDSC的募集作用
3分（分值要点：结合图表数据和作用机制分析）
（4）赞同2分（分值要点：KRAS蛋白抑制剂降低了PD - L1表达水平和MDSC数量，PD - 1抗体抑制了PD - 1与PD - L1的结合，二者联用可从不同环节增强细胞毒性T细胞活性，提高治疗效果）
19. （1）假单胞菌门
2分（分值要点：在难溶性磷条件下，假单胞菌门磷利用效率最高）
在难溶性磷条件下，假单胞菌门磷利用效率高于根瘤菌和放线菌门
3分（分值要点：根据图11分析）
（2）自然选择（或长期进化） 2分（分值要点：根瘤菌与NREs长期共生，进化出调整代谢分工提升互利效率的特性） 根瘤菌固氮提供氮源，NREs协助根瘤菌定殖并参与养分代谢（或分解难溶性磷为植物提供磷源）
3分（分值要点：根据根瘤菌与NREs的作用分析）
（3）正反馈2分（分值要点：根瘤数量增加，NREs的种群密度随之上升，进一步增强根瘤的固氮与溶磷功能，属于正反馈调节） 抑制
2分（分值要点：当根瘤数量过多时，植株光合产物分配不足会抑制根瘤发育）
（4）种植白刺花并接种根瘤菌与NREs的混合菌剂
2分（分值要点：结合研究内容提出生态修复措施）
20. （1）基因重组（或染色体变异）
2分（分值要点：P元件转移涉及基因位置变化，可能是基因重组或染色体变异）
（2）M型母本细胞质中无转座酶抑制因子，P型父本产生的P元件在M型母本细胞质中，转座酶可作用于P元件，导致子代果蝇生殖细胞中P元件转移，引起变异，导致不育3分（分值要点：根据P元件特点和杂交组合甲分析）
（3）提供转座酶2分（分值要点：载体B含转座酶基因，作用是提供转座酶）
玫瑰色2分（分值要点：根据杂交结果分析） 2 2分（分值要点：要出现3：1的性状分离比，导入果蝇X生殖系细胞中的R基因数目至少有2个） 同源染色体2分（分值要点：根据遗传规律分析R基因插入的染色体的相互关系）
（4）将人类β淀粉样前体蛋白基因（APP）与P元件构建重组DNA，导入果蝇胚胎生殖系细胞，培育出模型果蝇3分（分值要点：简述构建过程）
21. （1）转录和翻译2分（分值要点：基因表达需经过转录和翻译过程） 抑制2分（分值要点：无Cd2+时，CadR蛋白结合在CadA启动子上，抑制CadA基因表达）
（2）CadA 2分（分值要点：将CadA基因更换为EGFP基因）
将CadA启动子更换为T7启动子2分（分值要点：根据原理更换启动子）
（3）限制酶和DNA连接酶2分（分值要点：构建基因表达载体用到的酶） Ca2+ 2分（分值要点：将载体导入用Ca2+处理后的大肠杆菌BL21菌株中）
（4）有Cd2+时，CadR蛋白与Cd2+结合，无法与CadA启动子（已更换为T7启动子）结合，IPTG使大肠杆菌BL21菌株表达T7 RNA聚合酶，识别并结合T7启动子，启动EGFP基因表达，产生绿色荧光
3分（分值要点：根据原理和操作分析）
（5）温度、pH、其他重金属离子（答出2点即可）
2分（分值要点：考虑实际水体环境中影响大肠杆菌生物传感器的因素）组别
亲本组合
子代情况
实验①
阔叶雌株×细叶雄株
全部为阔叶雄株
实验②
杂合阔叶雌株×阔叶雄株
雌株全为阔叶，雄株中阔叶和细叶各占一半
测量指标
pH
有机物碳含量/（mg/kg）
水稻叶面积指数
鲫鱼产量/kg
稻鱼共养前
5.0
12
5.31
49.7
稻鱼共养后
6.8
30
8.04
126.27
分组
处理
甲
幼年时被切除胸腺，成年后让其接受某种胞内感染病原体的感染
乙
幼年时被施行类似切除胸腺的手术，但不切除胸腺，对成年后小鼠的处理同甲组
丙
幼年时被切除胸腺，成年后注射来自同种小鼠的T细胞并接受胞内病原体的感染
丁
幼年小鼠的处理同乙组，成年后注射抗T细胞血清并接受胞内感染病原体的感染
每天水淹时间/h
总光合效率
净光合效率
0
0.8473a
0.3974a
6
0.8063b
0.3702a
12
0.7747c
0.3313a
18
0.7780c
0.3585a
干预方案
IRF2 表达水平
CXCL3 含量
MDSC 数量
PD - L1 表达水平
细胞毒性 T 细胞活性
KRASG12D突变肿瘤组
30
95
100
90
35
KRASG12D蛋白抑制剂组
75
40
45
50
70
PD - 1抗体组
32
92
98
90
60
杂交组合
F₁
F₂
甲：P型父本×M型母本
不育果蝇
无后代
乙：P型母本×M型父本
正常果蝇
正常果蝇