广东省领航高中联盟2025-2026学年高三上学期12月联考化学试卷（PDF版附答案）

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1.【答案】C
【解析】斑铜孔雀的主要成分属于金属材料，A项不符合题意；香云纱、牛皮皮影的主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，B、D项不符合题意；陶瓷胚体属于无机非金属材料，C项符合题意。
2.【答案】D
【解析】基态Al原子的价层电子排布式为3s23p1，故Al位于元素周期表p区，A项错误；碳纤维属于无机物，B项错误；电镀过程中电能转化为化学能，C项错误；偏二甲肼[(CH3)2NNH2]的结构简式为，(CH3)2NNH2分子中C、N原子均采用sp3杂化，D项正确。
3.【答案】B
【解析】分子中的极性键为C—N、 C—H和N—H 键，A项正确；分子式为C32H21N，分子中共有21个氢原子，B项错误；分子中含有苯环，苯环中存在大π键，C项正确；该分子可以与氢气在催化剂条件下发生加成反应和还原反应，D项正确。
4.【答案】A
【解析】检测奶粉中碳酸钙的含量是基于化学定量分析方法，与碳酸钙的溶解度(S＜0.01 g)无直接关联，A项符合题意；秸秆中含纤维素，纤维素水解可生成葡萄糖，葡萄糖可发酵转化为乙醇，B项不符合题意；聚乳酸在自然环境中可降解，因此用其生产气球符合环保要求，C项不符合题意；ClO2具有氧化性，能杀菌消毒，D项不符合题意。
5.【答案】B
【解析】纳米级TiO2为纯净物，不属于分散系，A项错误；碳纳米管与石墨烯均为碳单质，但结构不同，二者互为同素异形体，B项正确；Si3N4晶体的硬度大，属于共价晶体，C项错误；晶态与非晶态的转换过程中没有新物质生成，属于物理变化，D项错误。
6.【答案】D
【解析】加热NH4Cl时，NH3和HCl会在试管口遇冷重新化合生成NH4Cl，无法制备NH3，A项不符合题意；无水CaCl2会与NH3反应生成 CaCl2·8NH3，不能用于干燥NH3，B项不符合题意；收集装置没有排空气导管，C项不符合题意；NH3难溶于CCl4，将导管插入CCl4层可防止倒吸，从而能安全吸收NH3，D项符合题意。
7.【答案】C
【解析】Y为Na时，b为Na2O或Na2O2，c为NaCl，应电解熔融的NaCl制备Na，A项不符合题意；Y为Fe时，铁的氧化物b与盐酸的反应不是氧化还原反应，B项不符合题意；Y为S时，b为SO2，SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项符合题意；Y为N时，b为无色的NO，D项不符合题意。
8.【答案】A
【解析】葡萄糖为多羟基醛，醛基能与新制Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，A项符合题意；氨水中的NH3·H2O为弱碱，反应原理为Al3+＋3NH3·H2O Al(OH)3↓＋3NH4＋，B项不符合题意；CuSO4能与H2S反应生成黑色沉淀CuS，是因为Ksp(CuS)很小，二者的酸性与该反应的发生无关，且H2SO4酸性强于H2S，C项不符合题意；向溴水中滴加苯，单质Br2在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，水层褪色，有机层为橙色，该过程为萃取，D项不符合题意。
9.【答案】D
【解析】每个NH3分子中含有3个N—H键，4个NH3分子中含有12个N—H键，Cu2+与4个NH3分子形成4个配位键，总计16个共价键，则1 ml [Cu(NH3)4]2+中含有共价键的数目为16NA，A项错误；溶液中H2O分子也可电离出OH－，故溶液中OH－的数目无法计算，B项错误；NH3溶于水后，溶液中应同时存在NH4＋、NH3和NH3·H2O三种微粒，故N(NH4＋)＋N(NH3·H2O)＜0.1NA，C项错误；基态Cu2+的简化电子排布式为[Ar]3d9，1 ml基态Cu2+d轨道上的电子数目为9NA，D项正确。
10.【答案】D
【解析】CeH2发生反应生成CeH3，故A极发生了氧化反应，A项错误；放电的总反应为3NaAlH4＋6CeH2 Na3AlH6＋2Al＋6CeH3，NaAlH4反应生成了Al，Al元素的化合价降低，B极为正极，则A极为负极，H－往负极移动，B项错误；放电时，H-嵌入负极，负极质量增加，C项错误；根据总反应方程式可知，正极的电极反应式为3NaAlH4＋6e- Na3AlH6＋2Al＋6H-，D项正确。
11.【答案】B
【解析】依据横、纵坐标分析，可知a～g依次为第二周期Li～F元素，h、i、j、k依次为Na、Mg、Si、Cl。第一电离能：Be＞B＞Li，即b＞c＞a，A项错误；简单离子半径：Cl-＞Na+＞Mg2+，B项正确；O3为极性分子，C项错误；SiH4、H2O、NH3的中心原子杂化类型相同，孤电子对数越多，键角越小，故键角：SiH4＞NH3＞H2O，D项错误。
12.【答案】D
【解析】MnO2与浓盐酸的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2，A项错误；湿润的有色纸条褪色，干燥的有色纸条不褪色，说明Cl2与H2O生成的HClO具有漂白性，B项错误；该实验不能比较Br2与I2的氧化性强弱，不能说明氧化性：Cl2＞Br2＞I2，C项错误；反应停止后，④中NaOH溶液吸收过量的Cl2生成NaClO，向④中滴加浓盐酸后，NaClO可与HCl反应生成Cl2，D项正确。
13.【答案】C
【解析】溶液中还含有Cl-，电荷不守恒，A项错误；NaCl溶液浓度很小时，[FeCl4]-浓度会减小，B项错误；加入少量AgNO3固体，Ag+与Cl-反应生成AgCl沉淀，
c(Cl-) 减小，平衡Fe3+＋4Cl－⇌[FeCl4]－逆向移动，[FeCl4]－浓度一定减小，C项正确；[FeCl4]－为配离子，难以解离，不能拆分为Fe3+和Cl－，D项错误。
14.【答案】B
【解析】NH3中的N元素电负性适中且N原子含有孤电子对，易形成配位键，故NH3是常见的配体，A项不符合题意；甲苯易发生苯环上邻、对位的取代反应是甲基对苯环的影响，与甲苯中苯环使甲基活化无关，B项符合题意；晶体的自范性是晶体中粒子在微观空间里呈现周期性有序排列的宏观表象，晶体的某些物理性质的各向异性同样可以反映晶体内部质点排列的有序性，C项不符合题意；离子液体属于离子化合物，其沸点高于由分子构成的传统有机溶剂，故C2H5NH3NO3相比于传统有机溶剂沸点更高，难挥发，D项不符合题意。
15.【答案】C
【解析】由图可知①②③过程中均不存在非极性键的断裂，是上述过程生成的催化剂，A、B项正确；与Cs2CO3反应生成和CsHCO3，体现了的酸性，C项错误；若R为H，则最终生成的有机物为，根据已知信息可知CH3CH2—的吸电子能力弱于，故的酸性强于CH3CH2COOH，D项正确。
16.【答案】D
【解析】电极 b 上产生H2，发生还原反应，为阴极，连接外电源的负极，A项正确；结合示意图与溶液环境可知，物质转化关系正确，转移电子数目正确，守恒关系正确(原子守恒、电荷守恒)，B项正确；若隔膜M为阴离子交换膜，则Ⅱ室中n(K+)不变，但Ⅱ室中存在电极反应：2H2O＋2e- H2↑＋2OH-，反应消耗水，故c(K+)变大，C项正确；n[Sb(Ⅲ)]＝1000×3.66×10－3122 ml＝0.03 ml，依据得失电子守恒，n(FeO42－)＝0.03×23 ml＝0.02 ml，故消耗m(Fe)＝0.02×56 g＝1.12 g，D项错误。
17.【答案】(1)三颈(口)烧瓶(1分)
(2)酸性、(强)氧化性(2分，1个1分)
(3)①3BaSO3＋2H+＋2NO3－ 2NO↑＋3BaSO4＋H2O(2分，物质正确1分，未配平、未写“↑”扣1分)
②稀硝酸可能被溶解在溶液中的SO2或H2SO3还原(1分)
③装置A中的硫酸以酸雾的形式进入装置B中与Ba2＋反应生成BaSO4(2分)
(4)①1.68(2分)
②6.0×10－8(2分)
③1.2×10－8(2分)
【解析】(1)仪器X的名称为三颈(口)烧瓶。
(2)装置A中发生反应：Cu＋2H2SO4(浓) △ CuSO4＋2H2O＋SO2↑，浓硫酸体现了酸性和强氧化性。
(3)①BaSO3与稀硝酸反应的离子方程式为3BaSO3＋2H+＋2NO3－ 2NO↑＋3BaSO4＋H2O。②SO2易溶于水，有较多的SO2会溶解在BaCl2溶液中，SO2和H2SO3也能还原稀硝酸。③实验过程中，装置A中有白雾产生，白雾是硫酸酸雾，会进入装置B中与Ba2＋反应生成BaSO4。
(4)①Ba2＋＋H2SO3⇌BaSO3＋2H＋的化学平衡常数K＝Ka1H2SO3×Ka2H2SO3KspBaSO3＝1.4×10－2×6.0×10－85.0×10－10＝1.68。②由于H2SO3的Ka1≫Ka2，说明溶液中c(SO32－)与H2SO3的初始浓度几乎无关，c(SO32－)与H2SO3的Ka2有关，且可近似认为c(H+)≈c(HSO3－)，因此c(SO32－)≈Ka2＝6.0×10－8 ml·L-1。③将新制的饱和H2SO3溶液与浓度为0.4 ml·L-1的BaCl2溶液等体积混合瞬间，c(Ba2+)＝0.2 ml·L-1，由②可知c(SO32－)≈6.0×10－8 ml·L-1，则此时溶液中离子积Q(BaSO3)≈0.2×6.0×10-8＝1.2×10－8。
18.【答案】(1)将废渣粉碎、适当升温、适当增加硫酸用量等(1分，答对一条即可)
(2)CaSO4(1分)
(3)钪与萃取剂中的O原子形成配位键生成稳定的配合物(1分)；配合物中存在长链烷烃基，具有疏水性(1分，合理表述即可)
(4)6Fe3+＋2Na+＋6CO32－＋4SO42－＋6H2O Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓＋6CO2↑(2分，物质正确1分，未配平、未写“↑、↓”扣1分) pH过高Fe3+会水解生成胶状或絮状的Fe(OH)3，不利于过滤分离(1分)；pH过低，不利于生成Na2Fe6(SO4)4(OH)12(1分，类似表述均可，多答pH过高，钴和镍会沉淀不扣分)
(5)H2SO4(1分)
(6)8(2分，写八不扣分) C(1分) （59×4+28×8）×1021NA×（43a）3(2分，无论化简至哪一步，没有错误均不扣分，数量级错误扣1分)
【解析】(1)“焙烧”中为了使废渣充分反应，可采取的措施有将废渣粉碎、适当升温、适当增加硫酸用量等。
(2)废渣中含有的石英(SiO2)、石膏(CaSO4·2H2O)最终以浸出渣的形式分离出来，故所得浸出渣的主要成分为SiO2、CaSO4。
(3)从钪与萃取剂形成的配合物的结构可知，钪能从水溶液中被萃取进入有机相的原因是钪能与萃取剂中的O原子形成配位键生成稳定的配合物，且配合物中存在长链烷烃基，具有疏水性。
(4)铁元素经过“氧化”生成Fe3＋，“除铁”中，溶液pH为4.0～4.5，CO32－转化为气体CO2，故该反应的离子方程式为6Fe3+＋2Na+＋6CO32－＋4SO42－＋6H2O
Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓＋6CO2↑。pH过高Fe3＋会水解生成胶状或絮状的Fe(OH)3，不利于过滤分离；pH过低，不利于生成Na2Fe6(SO4)4(OH)12，导致除铁效果不佳。
(5)由“已知②”分析，“一系列操作”为先加入稀硫酸、后加入氨水调节pH，得到的含Sc3＋的溶液主要溶质为Sc2(SO4)3，“沉钪”中加入草酸后，滤液中含有硫酸，可在“酸浸”中循环利用。
(6)已知Si原子填充在C原子形成的正四面体中心，故C原子在晶胞的顶点与面心，Si原子在立方晶胞体内，则1个晶胞中含有4个C原子与8个Si原子，距离C原子最近且等距的Si原子有8个；沿着y轴方向的投影图要注意不能忽略面心的C原子，C项符合题意。Si原子与C原子之间的最短距离为正四面体中Si原子与C原子的距离，则晶胞参数为43a nm，故晶体密度ρ＝（59×4+28×8）×1021NA×（43a）3 g·cm－3。
19.【答案】(1)3d54s2(1分)
(2)不能(1分)
(3)①－70.26(2分)
②3600(1分) 随着空间流率的增加，反应物与催化剂接触的时间变短，催化不充分(2分)
③OH*＋CH3*→CH3OH*(2分，物质正确1分，配平1分，“→”写成“ 、⇌”不扣分)
(4)①P(2分，唯一答案)
②由图像可知，当pH趋近为0的时候，溶液中几乎只有HF，可认为F原子的总浓度为0.1 ml·L-1(1分)
pH＝4时，c(HF2－)＝0.004 ml·L-1、 c(HF) ＝0.011 ml·L-1，则c(F－)≈(0.1－0.011－0.004×2)ml·L-1＝0.081 ml·L-1(1分)
HF＋F－⇌HF2－ K＝c（HF2－）c（HF）·c（F－）＝×0.081≈4.5(1分)
【解析】(1)Mn为第25号元素，价层电子排布式为3d54s2。
(2)根据吉布斯自由能变的计算公式，代入相关数据可得ΔG＝ΔH－TΔS＝[19400－(300×49.1)]J·ml-1＞0，因此300 K下该反应不能自发进行。
(3)①反应2CH4(g)＋O2(g)⇌2CO(g)＋4H2(g)可由反应i－2×反应iii得到，根据盖斯定律，ΔH＝－251.0 kJ·ml-1－2×(－90.37) kJ·ml-1＝－70.26 kJ·ml-1。②根据题目的信息，CH3OH为主要产物，CO为副产物，为了提高主要产物的产率，尽可能减少副产物的产生，则生产甲醇的最佳空间流率为3600 L·h-1；随着空间流率的增加，CO2在催化剂表面附着的时间变短，催化剂催化不充分，故CO2的转化率下降。③慢反应是整个反应的决速步，活化能最大，由图像可知由MS→FS符合决速步的特征，即为OH*＋CH3*→CH3OH*。
(4)①已知HF水溶液中存在平衡：HF⇌H＋＋F－、HF＋F－⇌HF2－，当溶液pH增大时，c(H＋)减小，c(HF)减小，c(F－)增大，所以M、N、P分别为HF、F－、HF2－浓度与pH的关系曲线。②见答案。
20.【答案】(1)溴乙酸或2－溴乙酸(1分) C6H11O2Br(1分) 酯基(1分)
(2)(1分)
(3)14(2分) 或(1分)
(4)cd(2分，漏选得1分，错选不得分)
(5)①＋2Cl2光照＋2HCl(2分，物质正确1分，未配平、未写反应条件扣1分)
②NaOH水溶液、加热(1分，“加热”写成“△”不扣分)
④＋催化剂 (2分，物质正确1分，未配平、未写反应条件扣1分)
【解析】(2)A＋E→B为加成反应，推断化合物E的结构简式为或。
(3)化合物X是苯甲醛的同系物，且含碳个数为9个，不饱和度为5。苯环上有3个取代基时，取代基为—CH3、—CH3、—CHO，X有6种结构；苯环上有2个取代基时，取代基为—CH2CHO、—CH3或—CH2CH3、—CHO，在苯环上有邻、间、对三种位置，X有6种结构；苯环上只有1个取代基时，取代基为—CH(CH3)CHO或—CH2CH2CHO，X有2种结构，因此符合要求的X共有14种结构。其中在核磁共振氢谱上只有四组峰，说明结构比较对称，其结构简式为或。
(4)化合物C转化为化合物D的过程中，涉及醛基的加成，有“肩并肩”的π键断裂，a项错误；化合物D分子中存在2个手性碳原子，并有7个碳原子采取sp2杂化，b项错误；化合物A的沸点高于化合物B，主要是因为化合物A含有羧基，存在分子间氢键，c项正确；化合物C中含有─NH2，可以与酸反应，酯基在酸性、碱性条件都可以发生水解反应，d项正确。
(5)根据上述信息，以化合物C和1，3－二甲苯为有机原料合成的合成路线为H2O △ 。