重庆市沙坪坝区2025_2026学年高二生物上学期10月月考试题含解析

这是一份重庆市沙坪坝区2025_2026学年高二生物上学期10月月考试题含解析，共23页。试卷主要包含了考试结束后，将答题卡交回等内容，欢迎下载使用。
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。
2．作答时，务必将答案写在答题卡上，写在本试卷及草稿纸上无效。
3．考试结束后，将答题卡交回。
一、选择题：本题共 20 小题，1-10 题每小题 2 分，11-20 题每小题 2．5 分，共 45 分。在每
小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于“T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，正确的是（ ）
A. 该实验证明了 DNA 是大肠杆菌的遗传物质
B. 噬菌体在自身 RNA 聚合酶作用下转录出 RNA
C. 子代噬菌体中的 S 元素全部来自其宿主细胞
D. 用 32P 标记噬菌体，上清液存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
【答案】C
【解析】
【详解】A、该实验通过同位素标记法证明 DNA 是噬菌体的遗传物质，而非大肠杆菌的遗传物质。大肠杆
菌的遗传物质本身是 DNA，但实验对象是噬菌体，A 错误；
B、噬菌体转录所需的 RNA 聚合酶由宿主（大肠杆菌）提供，自身并不携带 RNA 聚合酶，B 错误；
C、S 元素是蛋白质的组成成分，亲代噬菌体的蛋白质外壳未进入宿主细胞，子代噬菌体的蛋白质完全由宿
主细胞内的原料合成，因此 S 元素全部来自宿主细胞，C 正确；
D、³²P 标记的是噬菌体的 DNA，若上清液出现放射性，可能因保温时间不足（未完成侵染）或过长（宿主
裂解），而搅拌不充分主要影响³⁵S 实验中蛋白质外壳的分离，用 32P 标记噬菌体，上清液存在少量放射性与
搅拌不充分无关，D 错误。
故选 C。
2. 含有 1000 个碱基对的 1 个 DNA 分子片段，其中一条链的 A+T 占该链的 30%，如果连续复制 3 次，则需
游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为（ ）
A. 3850 B. 4900 C. 4200 D. 5600
【答案】B
【解析】
【详解】1. 确定 DNA 分子中 C 的数量。DNA 分子含 1000 个碱基对（2000 个碱基）。已知一条链的 A+T
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占 30%，则该链 A+T=30%×1000=300 个，互补链的 T+A=300 个，整个 DNA 分子中 A+T=600 个，占双链
的 30%。因此，C+G 占 70%，即 C+G=70%×2000=1400 个。 由于 C=G，故 C 的数量为 1400÷2=700 个。
2. 计算复制 3 次所需 C 的数量，复制 3 次后，共生成 2³=8 个 DNA 分子，其中新合成的 DNA 分子数为 8−
1=7 个。每个新 DNA 分子需 700 个 C，总需求量为 7×700=4900 个。
B 正确，ACD 错误。
故选 B。
3. 关于豌豆位于细胞核中的淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法正确的是
（ ）
A. 三个过程中均有水的生成
B. 该淀粉酶基因可边转录边翻译
C. 三个过程并非均有碱基互补配对现象
D. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列
【答案】A
【解析】
【详解】A、复制、转录和翻译过程中，核苷酸或氨基酸之间均通过脱水缩合形成磷酸二酯键或肽键，因此
均有水的生成，A 正确；
B、豌豆为真核生物，其细胞核中的淀粉酶基因的转录在细胞核中进行，翻译在细胞质的核糖体中进行，两
者存在时间和空间上的分隔，不能边转录边翻译，B 错误；
C、复制（DNA-DNA 配对）、转录（DNA-RNA 配对）和翻译（mRNA-tRNA 配对）均涉及碱基互补配对，
C 错误；
D、复制的产物是 DNA，无法直接确定原始模板链（因半保留复制）；翻译的产物是蛋白质，由于密码子的
简并性，无法唯一确定 mRNA 序列，D 错误。
故选 A。
4. 香蕉具有丰富的营养价值，三倍体无子香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图是由同源二倍体野生芭蕉
（2N=22）培育三倍体无子香蕉的过程。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 野生芭蕉与野生香蕉的结实率基本相同
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B. 培育的无子香蕉性状不能遗传给后代
C. 若野生芭蕉基因型为 Aa，则理论上无子香蕉的基因型有 4 种
D. 由野生芭蕉培育野生香蕉利用的原理是抑制了间期纺锤体的形成
【答案】C
【解析】
【详解】A、野生香蕉为四倍体，结实率降低，A 错误；
B、无子香蕉的无子性状是染色体数目变异引起的，染色体变异属于可遗传变异，可以遗传给后代，B 错误；
C、若野生芭蕉基因型为 Aa，则加倍后野生香蕉的基因型为 AAaa，AAaa 产生 AA、Aa、aa3 种配子，Aa
产生 A、a2 种配子，所以 AAaa 与 Aa 杂交，理论上无子香蕉的基因型有 4 种（AAA、AAa、Aaa、aaa），C
正确；
D、纺锤体的形成发生在前期，而不是间期，D 错误。
故选 C。
5. 哺乳动物的性别决定基因 Sry 受表观遗传调控通常保持沉默状态，只有在胚胎发育的短暂窗口期，才会
被去甲基化酶 KDMA3 去甲基化从而被激活。研究者发现，Fe2+是去甲基化酶 KDMA3 的关键辅因子，缺乏
Fe2+可能会使 XY 型胚胎无法正常发育出雄性生殖器官，也可能会导致雄性到雌性的完全性逆转。下列叙述
错误的是（ ）
A. Fe2+是基因表达的产物，直接参与表观遗传修饰的过程
B. 上述案例说明，Sry 基因是决定睾丸发育的关键基因
C. 性逆转的现象说明性别的发育受到基因与环境的共同作用
D. 甲基化会抑制 Sry 基因的表达，但基因的碱基序列不变
【答案】A
【解析】
【详解】A、基因表达 产物是蛋白质，Fe2+不是蛋白质，A 错误；
B、由题干可知，Sry 基因受表观遗传调控，在胚胎发育短暂窗口期被去甲基化激活，且缺乏 Fe2+（去甲基
化酶 KDMA3 的关键辅因子）会影响 XY 型胚胎雄性生殖器官发育甚至导致性逆转。睾丸是雄性生殖器官
的重要部分，由此可推测 Sry 基因是决定睾丸发育的关键基因，B 正确；
C、由题干可知，性别发育受 Sry 基因等遗传因素影响，同时 Fe2+（环境相关因素，属于环境因子范畴）缺
乏会导致性逆转，这说明性别的发育受到基因与环境的共同作用，C 正确；
D、根据 “Sry基因受表观遗传调控保持沉默状态，只有在胚胎发育的短暂窗口期，才会被去甲基化酶KDMA3
去甲基化从而被激活”，可以推断出甲基化会抑制 Sry 基因的表达，而表观遗传修饰（如甲基化）的特点是
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不改变基因的碱基序列，只是影响基因的表达，D 正确。
故选 A
6. 下列关于人类遗传病的说法正确的是（ ）
A. 携带致病基因的个体不一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B. 某遗传病的表现与性别相关联，该遗传病的相关基因不一定位于性染色体上
C. 伴 X 隐性病在人群中的发病率等于该致病基因的基因频率
D. 检测胎儿的表皮细胞基因不能判断是否患血友病
【答案】B
【解析】
【详解】A、携带隐性致病基因的个体可能为携带者（如 Aa）而不患病，但染色体异常遗传病（如 21 三体
综合征）患者可能不携带致病基因，因此不携带致病基因的个体也可能患病，A 错误；
B、性别相关遗传病的基因可能位于常染色体上，但受性激素影响（如秃顶），或位于性染色体上（如红绿
色盲）。因此相关基因不一定在性染色体上，B 正确；
C、伴 X 隐性病的男性发病率等于致病基因频率（男性仅需一个 X 隐性致病基因即患病），而女性需两个致
病基因才患病，总发病率低于基因频率，C 错误；
D、胎儿表皮细胞含完整核 DNA，通过基因检测可判断是否携带致病基因（如男性胎儿 X 染色体是否含致
病基因），D 错误。
故选 B。
7. 某同学利用模型建构方法尝试构建 DNA 平面结构。收集到多边形卡片 36 张代表脱氧核糖，圆形卡片 40
张代表磷酸基团。不同颜色的卡片代表 4 种碱基，其中红色卡片 10 张代表胸腺嘧啶，粉红卡片 12 张代表
胞嘧啶，蓝色卡片 9 张代表鸟嘌呤，浅蓝卡片 10 张代表腺嘌呤。各分子间的连接键及氢键都用订书针代替，
一个订书针代表一个键。该同学尝试利用上述材料制作一个结构相对最为稳定的链状 DNA 结构模型，将消
耗订书针的数目是（ ）
A. 149 B. 150 C. 151 D. 153
【答案】C
【解析】
【详解】因为有 36 个脱氧核糖，所以有 36 个磷酸，可以形成 18 对脱氧核苷酸构成的双链 DNA，根据碱
基互补配对原则，A-T 配对，有 10 对，C-G 配对，有 9 对，但需要制作一个结构相对最为稳定的链状 DNA
结构模型，所以 C-G 碱基对需要的最多，A-T 之间 2 个氢键，C-G 之间 3 个氢键，形成 16 个碱基对需要的
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氢键为为 9×2+9×3=45 个，形成 16 对脱氧核苷酸时，每个脱氧核苷酸中脱氧核糖和磷酸之间有 1 个键，脱
氧核糖和碱基之间有 1 个氢键，一共需要消耗订书针数目为 18×2×2=72 个，一条链中相邻脱氧核苷酸之间
通过 1 个磷酸二酯键连接，形成 18 对脱氧核苷酸时，一共需要消耗订书针数目为 17×2=34 个，所以 18 对
脱氧核苷酸形成最为稳定的链状 DNA 结构模型，总共将消耗订书针数目为 45+72+34=151 个，C 正确，ABD
错误。
故选 C。
8. 下图 1 为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体上 DNA 含量变化曲线，图 2 为减数分裂过程中
出现的黏连复合蛋白（REC8 和 RAD21L）。下列叙述正确的是（ ）
A. 若为减数分裂，RAD21L 的水解发生在图 1 中 BC 时期，REC8 的水解发生在 CD 时期
B. 若为有丝分裂，则核膜、核仁在 BC 段解体，细胞板在 DE 段形成
C. 若为有丝分裂，则染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关
D. 若为减数分裂，则图 1 中 BC 时期的细胞中均含有两个染色体组
【答案】A
【解析】
【详解】A、图示为每条染色体的 DNA 含量，其中 AB 段表示 S 期 DNA 分子复制，BC 段表示有丝分裂的
前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD 段表示着丝粒分裂，DE 段表示有丝分裂的
后期、末期和减数第二次分裂的后末期。REC8 的水解即发生着丝粒分裂，RAD21L 的水解即发生同源染色
体的分离。因此 RAD21L 的水解发生在图 1 中 BC 时期，REC8 的水解发生在 CD 时期，A 正确；
B、动物细胞不会形成细胞板，B 错误；
C、有丝分裂时没有同源染色体的分离，和 RAD21L 蛋白无关，C 错误；
D、若为减数分裂，则图 1 中 BC 时期的细胞中含有一个或两个染色体组，D 错误。
故选 A。
9. 如图表示的是人体四种体液之间的不完全关系，下列分析错误的是（ ）
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A. 若乙为细胞内液，则其含量多于甲、丙、丁之和
B. 若乙是红细胞的细胞内液，则需要补充的箭头是丙→甲
C. 若乙是肝脏细胞的细胞内液，则甲中 O2 的含量低于丁
D. 若乙是骨骼肌细胞的细胞内液，运动时丙酮酸转化成乳酸发生在甲中
【答案】D
【解析】
【详解】A、细胞内液约占体液的 2/3，细胞外液（包括血浆、组织液和淋巴等）约占体液的 1/3，若乙为细
胞内液，则其含量多于甲、丙和丁（细胞外液）之和，A 正确；
B、若乙是红细胞的细胞内液，甲是血浆，丙是组织液，丁是淋巴。组织液中的成分可以进入血浆，所以需
要补充的箭头是丙→甲，B 正确；
C、若乙是肝脏细胞的细胞内液，甲是组织液，丁是血浆。O2 由血浆经组织液进入细胞内液，组织液中 O2
含量低于血浆，所以甲中 O2 的含量低于丁，C 正确；
D、若乙是骨骼肌细胞的细胞内液，运动时丙酮酸转化成乳酸发生在乙中，D 错误。
故选 D。
10. 某生物兴趣小组观察了某二倍体生物精巢内的几种细胞，测定不同细胞中的染色体数目和核 DNA 分子
数，并绘制出图，不考虑染色体变异。下列分析合理的是（ ）
A. 细胞 a、b 一定不含同源染色体
B. 细胞 c 一定含有同源染色体
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C. 细胞 b、d 中都可能发生同源染色体联会
D. 等位基因的分离一定发生在 f
【答案】A
【解析】
【详解】A、细胞 a 中染色体数和核 DNA 数均为 n，是体细胞的一半，所以细胞 a 可能是精细胞或精子，
不含同源染色体；细胞 b 的染色体数目也为 n，说明其中不含同源染色体，A 正确；
B、细胞 c 中染色体和核 DNA 数目均为 2n，若处于减数第二次分裂后期，则不含同源染色体，若表示精原
细胞，则其中含有同源染色体，因此，不能确定细胞 c 是否含有同源染色体，B 错误；
C、细胞 b 的染色体数目为 n，核 DNA 数为 2n，说明细胞处于减数第二次分裂的前期或中期；d 细胞的染
色体数目为 2n，核 DNA 数目处于 2n 和 4n 之间，说明细胞处于间期 DNA 复制时期；间期、减数第二次分
裂的前期或中期均不发生联会，C 错误；
D、f 细胞中染色体数目为 2n，核 DNA 数目为 4n，可能处于有丝分裂的前期和中期以及减数第一次分裂过
程；通常情况下等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即发生在细胞 f 中，若初级精母细胞中发生了
同源染色体的非姐妹染色单体的互换，则等位基因的分离还可发生在减数第二次分裂后期，即等位基因的
分离不一定发生在 f，D 错误。
故选 A。
11. R 和 S 是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对 R 和 S 转录产物的碱基序列
分析正确的是（ ）
编号 R 的转录产物 编号 S 的转录产物
① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3'
② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3'
A. ①③ B. ①④ C. ②④ D. ②③
【答案】D
【解析】
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【详解】基因转录是以 DNA 的一条链为模板，合成 RNA 的过程，其中模板链的方向为 3'→5'，分析题图基
因的转录方向可知，R 基因以上面的链为模板，S 基因以下面的链为模板，故 R 基因转录产物为 5
'-UGUAGA-3'，S 基因转录产物为 5'-AGCUGU-3'，②③正确，D 正确，ABC 错误。
故选 D。
12. 某种植株的 M 基因是调控花药发育的关键基因，其隐性突变基因 m1、m2 纯合均会导致该植株雄性不育，
检测发现 m1、m2 转录出的 mRNA 序列不同。下列说法正确的是（ ）
A. m1、m2 的产生体现了基因突变的随机性
B. m1、m2 基因表达的蛋白质结构相同
C. 雄性不育株繁殖力受影响，该突变不能为生物进化提供原材料
D. m1m1 与 MM 杂交，F1 自交产生的 F2 随机交配，子代中雄性不育植株占 1/6
【答案】D
【解析】
【详解】A、m₁、m₂是同一基因的不同隐性突变，体现基因突变的不定向性（多方向性），而非随机性（随
机性指突变发生时间、部位的不确定），A 错误；
B、m₁、m₂转录的 mRNA 序列不同，翻译出的蛋白质结构必然不同，B 错误；
C、突变本身是生物进化的原材料，无论是否有利，均能为进化提供原材料，C 错误；
D、m₁m₁（雄性不育）与 MM 杂交，F₁为 Mm₁。F₁自交产生的 F₂基因型为 MM（25%）、Mm₁（50%）、m₁m₁
（25%）。由于 m₁m₁雄性不育，F₂中可育植株为 MM（1/3）和 Mm₁（2/3）。随机交配时，雌配子中 M 占 1/2、
m₁占 1/2；雄配子中 M 占 2/3、m₁占 1/3。子代 m₁m₁概率为 1/2×1/3=1/6，即雄性不育占 1/6，D 正确。
故选 D。
13. 前列腺癌细胞中常存在 PTEN 基因的缺失，这会导致细胞过度增殖。研究发现，降低 CYP17 基因的表
达可抑制睾酮合成，阻断癌细胞增殖。临床治疗中使用药物抑制 CYP17 基因表达后，多数癌细胞死亡，但
少数残留癌细胞仍能增殖。下列叙述错误的是（ ）
A. PTEN 基因属于原癌基因，是人体正常细胞中本来就存在的基因
B. 前列腺癌细胞膜上的糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低
C. 残留癌细胞可能因 CYP17 基因未受药物抑制，故能在药物环境中存活
D. PTEN 基因的缺失可能属于染色体结构变异
【答案】A
【解析】
【详解】A、PTEN 基因缺失导致细胞过度增殖，说明其功能为抑制异常增殖，属于抑癌基因而非原癌基因，
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A 错误；
B、癌细胞膜糖蛋白减少，导致细胞间黏着性降低，易扩散转移，符合癌细胞特征，B 正确；
C、残留癌细胞可能因 CYP17 基因未被药物完全抑制，仍能合成睾酮维持增殖，C 正确；
D、PTEN 基因缺失若由染色体片段缺失引起，则属于染色体结构变异，D 正确。
故选 A。
14. 研究发现海岸藤壶在持续海浪冲击下，可通过激活 Wnt 信号通路触发钙质沉积，使外壳增厚、柄部缩
短，显著提升抗海浪冲击能力。为探究该性状的跨代传递机制，研究者设计对照实验：将相同基因型受精
卵分为四组培养（表格外的其他环境参数恒定），每组测定 100 个成熟个体壳厚/体长比的平均值。各组方案
及数据如下：
子代壳厚/体长比 组别 母本处理 子代处理
（mm/cm）
甲 无浪击刺激 无浪击刺激 0.18
乙 幼体期施加浪击 无浪击刺激 0.24
丙 无浪击刺激 幼体期施加浪击 0.26
丁 幼体期施加浪击 幼体期施加浪击 0.31
下列分析正确的是（ ）
A. 将甲组子代转移至浪区后，其产生的子代藤壶壳厚增幅会达到丁组水平
B. 乙组母本幼体期经历的环境刺激可能通过表观遗传的方式影响子代表型
C. 丙组表型变化证明海浪冲击刺激可直接诱导基因突变，导致钙质沉积增强
D. 丁组数据说明浪击环境会使海岸藤壶种群的壳厚基因频率定向升高
【答案】B
【解析】
【详解】A、甲组子代转移至浪区后，其自身可能因环境刺激触发钙质沉积（类似丙组），但子代未经历母
本浪击刺激，无法累积双重效应，壳厚增幅无法达到丁组水平，A 错误；
B、乙组母本幼体期经历浪击，子代未受浪击但壳厚增加，说明母本的环境刺激可能通过 DNA 甲基化等表
观遗传机制影响子代基因表达，B 正确；
C、丙组壳厚增加是海浪刺激激活 Wnt 通路导致的表型可塑性，而非直接诱导基因突变（基因突变具有不定
向性），C 错误；
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D、丁组数据反映母本和子代双重环境刺激的叠加效应，未涉及自然选择对基因频率的定向改变（实验使用
相同基因型受精卵，无遗传变异基础），D 错误。
故选 B。
15. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为 3：1。甲自交后代中的突变株与乙
自交后代中的突变株杂交，F1 全为正常株，F1 自交产生的 F2 中该性状的正常株：突变株=9：6（等位基因
可依次使用 A/a、B/b……来表示）。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲的基因型一定是 AaBB
B. 乙自交后代中突变株的基因型为 aaBb
C. F2 植株中性状能稳定遗传的占 4/15
D. F2 中交配能产生 AABB 基因型的亲本组合有 10 种
【答案】D
【解析】
【详解】AB、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为 3：1，可知正常株为显性性状，
突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1 全为正常株，F2 中该性状的
正常株：突变株=9：6，为 9：3：3：1 的变式，可知杂交后代 F1 基因型为 AaBb，正常株的基因型为 A-B-，
基因型为 aabb 的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为
aaBB、AAbb 或 AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B-）：突变株均为 3：1，故甲的
基因型是 AaBB 或 AABb，AB 错误；
C、F2 植株中正常株的基因型为 1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为 1AAbb、2Aabb、1aaBB、
2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有 1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，
占 7/15，C 错误；
D、F2 中交配能产生 AABB 基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、
AaBB×AaBb、AABb×AaBb6 种杂交组合，和 4 种基因型 AABB、AaBB、AABb、AaBb 自交，故亲本组合
有 10 种，D 正确。
故选 D。
16. 玉米（2n=20）为雌雄同株植物，玉米的糯性由隐性基因 b 控制，在 9 号染色体上。玉米抗花叶病基因
位于 3 号染色体上，由显性基因 A 控制。研究发现三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，
另一条染色体随机移向细胞任一极，三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是 n+1 型，即配子
中含有两条该同源染色体；一类是 n 型，即配子中含有一条该同源染色体。已知玉米产生的卵细胞中 n 与 n
+1 型配子参与受精能力几乎相等，子代成活率也相等，但 n+1 型的雄配子不育。现有基因型为 AaaBb 的三
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体玉米自交，有关描述正确的是（ ）
A. 该三体玉米产生可育雄配子的种类及比例为 A：a=2：1
B. 子代中抗花叶病：易感花叶病的比例为 3：1
C. 子代中抗花叶病糯性个体占 1/6，易感花叶病非糯性个体占 1/4
D. 该三体玉米体细胞中染色体数目为 21 条，染色体形态有 11 种
【答案】C
【解析】
【详解】A、由于 n+1 型的雄配子不育，三体玉米（Aaa）产生的雄配子为只有 n 型，3 号染色体上 A 与 a
的比例为 1：2，所以 Aaa 产生的可育雄配子 A：a=1：2，A 错误；
B、父本 Aaa 产生的可育雄配子 A：a=1：2，母本 Aaa 产生的卵细胞 Aa：A：aa：a=2：1：1：2，所以子代
中易感花叶病（aa、aaa）占比=2/3×2/6+2/3×1/6=1/3，抗花叶病占比=1-1/3=2/3，子代中抗花叶病：易感花
叶病的比例为 2：1，B 错误；
C、A/a 与 B/b 位于非同源染色体上，满足自由组合定律。Aaa 自交子代抗花叶病个体占 2/3，易感花叶病个
体占 1/3；Bb 自交子代非糯性个体（B_）占 3/4，糯性个体（bb）占 1/4，所以抗病糯性概率为 2/3×1/4=1/6；
易感与非糯性结合概率为 1/3×3/4=1/4，C 正确；
D、玉米雌雄同株，没有性染色体，三体玉米体细胞染色体数为 21 条，但染色体形态仍为 10 种，D 错误。
故选 C。
17. 某二倍体动物（2n=4）精原细胞 DNA 中的 P 均为 32P，这些精原细胞在不含 32P 的培养液中培养，其中
1 个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁 4 个细胞。这些细胞的染色体和染色单体
情况如下图所示。不考虑染色体变异的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A 该精原细胞经历了 2 次 DNA 复制和 1 次着丝粒分裂
B. 形成细胞乙的过程发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换
C. 图中的 4 个细胞处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期
D. 图中的 4 个细胞完成分裂形成 8 个细胞，最多有 4 个细胞不含 32P
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【答案】D
【解析】
【详解】A、DNA 中的 P 均为 32P 的精原细胞在不含 32P 的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每
个细胞的每条 DNA 都有一条链含有 32P，继续在不含 32P 的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8 条
染色单体中有 4 条含有 32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有 2 条染色体，4 条染色单体，
其中有 2 条单体含有 32P。图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生的，据图
所示，这些细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞经历了 2 次 DNA 复制，1 次着丝粒
分裂，A 正确；
B、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个 DNA 上有一条链含有 32P，减数分裂完成复制后，每
条染色体上有 1 个单体含有 32P，另一个单体不含 32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有 2 条染
色体，4 个染色单体，其中有 2 个单体含有放射性，但乙细胞含有 3 个染色单体含有放射性，原因是形成乙
的过程中发生了同源染色体的配对和互换，B 正确；
C、题干叙述明确表示减数第一次分裂已经完成，因此只可能处于减数第二次分裂前期或中期，C 正确；
D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少共产生 3 个含 32P 的细胞，乙细胞有 3 个单体含有 32P，完成减数
第二次分裂产生的 2 个细胞都含有 32P，因此 4 个细胞完成分裂形成 8 个细胞，至少有 5 个细胞含 32P，最
多有 3 个细胞不含 32P，D 错误。
故选 D。
18. 某市连续多年使用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，初期效果显著，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增
强。研究发现：①蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r），不同基因型个体的存活率为 RR>Rr>rr：
②停用溴氰菊酯后，抗药性个体占比逐年下降：③采用轮替策略（交替使用不同杀虫剂）后，抗药性个体
占比增速减缓。下列叙述正确的是（ ）
A. 溴氰菊酯直接作用于 R 基因，使抗药基因频率定向升高
B. 采用杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化
C. 停药后抗药性个体占比下降，说明 rr 的繁殖能力始终最强
D. 抗药性增强的实质是种群中 r 基因突变为 R 基因的频率增加
【答案】B
【解析】
【详解】A、溴氰菊酯通过自然选择作用于蚊子的表型（抗药性），而非直接改变 R 基因。存活率高的 RR
个体在药物选择下基因频率增加，A 错误；
B、轮替使用不同杀虫剂可减少单一选择压力，避免抗药性快速进化，符合题干中“增速减缓”的描述，B
第 12页/共 23页
正确；
C、停药后抗药性个体占比下降，可能是无溴氰菊酯作用时，rr 个体的竞争力最强，而非“rr 的繁殖能力始
终最强”，C 错误；
D、抗药性增强 实质是 R 基因频率增加，而非 r 突变为 R 的频率增加（突变非定向且非主因），D 错误。
故选 B。
19. 某二倍体雄性动物的基因型为 AaBb，在其精原细胞有丝分裂增殖或减数分裂产生精子过程中，同源染
色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交叉互换。下列叙述正确的是（ ）
A. 上述交叉互换使 B 和 b 发生了基因重组
B. 若有丝分裂中发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为 Aabb 和 AaBB
C. 若部分细胞有丝分裂中发生交换，该个体可产生 3 种基因型的精原细胞
D. 若部分细胞减数分裂中发生交换，该个体可产生 4 种数量相等的精细胞
【答案】C
【解析】
【详解】A、上述互换使 a 与 b、A 与 B 发生基因重组，A 错误；
B、有丝分裂过程中，若发生如图所示的交叉互换，两条染色体的基因情况为 aB/ab 和 AB/Ab，后期着丝粒
分裂可能产生 AaBB（aB+AB）、Aabb（ab+Ab）的子细胞或者 2 个 AaBb 子细胞（aB+Ab 和 ab+AB），B 错
误；
C、精原细胞通过有丝分裂增殖，未交换的细胞，产生的子细胞基因型仍为 AaBb，发生交换的细胞，会产
生 Aabb 和 AaBB 两种基因型的精原细胞，所以个体可产生 AaBb、Aabb、AaBB 三种基因型的精原细胞，C
正确；
D、若减数分裂中发生交换，两条染色体的基因情况为 aB/ab 和 AB/Ab，经过减数第一次分裂同源染色体分
离，减数第二次分裂姐妹染色单体分离，该细胞会产生四种精细胞，基因型为 AB、aB、Ab 和 ab，若减数
分裂中未发生交换，两对等位基因连锁，位于一对同源染色体上，AaBb 的精原细胞产生的精细胞基因型为
aB、Ab，因此若部分细胞减数分裂中发生交换，该个体可产生 4 种精细胞，aB、Ab 的数目多于 AB、ab，
D 错误。
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故选 C。
20. 如图是甲（A/a 基因控制）、乙（B/b 基因控制）两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。其中Ⅱ-1 不携
带致病基因，且不考虑基因突变。据调查发现，人群中甲病的发病率为 19%，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲病是伴 X 染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传
B. II-5 的基因型是 AaXBY，II-5 和 II-6 再生一个只患甲病孩子的概率为 3/16
C. 若Ⅲ-1 与一个只患甲病的男子婚配，生出同时患两种病的后代概率为 5/76
D. 若Ⅲ-2 的性染色体组成为 XXY，原因是Ⅱ-2 减数第一次分裂同源染色体未分离
【答案】C
【解析】
【详解】A、Ⅱ-5 和Ⅱ-6 均患甲病，生出了不患甲病的Ⅲ-3 女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1
和Ⅱ-2 均不患乙病，生出患乙病的儿子Ⅲ-2，且Ⅱ-1 不携带致病基因，说明乙病为伴 X 染色体隐性病，A
错误；
B、Ⅱ-5 患有甲病，基因型为 A—，不患乙病基因型为 XBY，因其有不患病的女儿和儿子，所以Ⅱ-5 的基因
型为 AaXBY，但是Ⅱ-6 的基因型不能确定，因此无法计算 II-5 和 II-6 再生一个只患甲病孩子的概率，B 错
误；
C、Ⅲ-1 的基因型为 1/2aaXBXB 或 1/2aaXBXb，若与一个只患甲病的男子婚配，该男子的基因型为 AAXBY
或 AaXBY，人群中甲病的发病率为 19%，即 A—的概率为 19%，aa 的概率为 81%，则 a 的基因频率为 9/10，
A 的基因频率为 1/10，由此可知人群中 AA 的个体占 1/10×1/10=1%，Aa 的个体占 1/10×9/10×2=18%，又该
男子为患者，不会是 aa，则该男子为 Aa 的概率为 18/19；Ⅲ-1 与一个只患甲病的男子婚配生出患甲病孩子
的概率为 1-18/19×1/2=10/19，生出患乙病孩子的概率为 1/2×1/4=1/8，生出两病兼得孩子的概率为 10/19×
1/8=5/76，C 正确；
D、Ⅱ-1 的基因型为 aaXBY，Ⅱ-2 的基因型为 AaXBXb，若Ⅲ-2 的性染色体组成为 XXY，因其患有乙病，
基因型为 XbXbY，发生的原因为Ⅱ-2 减数分裂产生的卵细胞时，含 b 的 X 染色体着丝粒分裂后形成的染色
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体未分离，形成 XbXb 的卵细胞，与正常的含 Y 的精子结合，进而形成 XbXbY 的乙病患者，D 错误。
故选 C。
二、填空题：本题共 5 小题，共 55 分。
21. 一万多年前，某地区有四个湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不
少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了 4 个独立的湖泊（如图 1），湖中的鱼形态差异也
变得明显。请分析回答下列问题：
（1）溪流消失后，各湖泊中的鱼不再发生基因交流，原因是出现了______。各个种群通过_____产生进化
的原材料。
（2）现代生物进化理论认为，进化的方向由________决定。
（3）研究发现，假设鱼的某对染色体上有一对等位基因 A 和 a，该种群内的个体自由交配。图 2 为某段时
间内种群 A 基因频率的变化情况，假设无基因突变，在_______时间段内一定发生了进化，判断依据是
________。在 Y3-Y4 时间段内该种群中 Aa 的基因型频率为_______。
（4）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，结果发现：A、B 两湖的鱼能进行交配且产生后代，但其
后代高度不育，A、B 两湖内鱼的差异主要体现了_______多样性。
【答案】（1） ①. 地理隔离 ②. 突变和基因重组
（2）自然选择 （3） ①. Y1-Y3 ②. 种群中基因 A 的基因频率发生改变 ③. 18%
（4）物种
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组
为生物进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化
的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的进程；生物多样性是协同进化的结果。
【小问 1 详解】
溪流消失后，各湖泊中的鱼因地理隔离（无法进行基因交流的空间障碍）不再发生基因交流。 生物进化的
原材料由突变和基因重组（突变包括基因突变和染色体变异）产生。
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【小问 2 详解】
现代生物进化理论认为，自然选择决定了生物进化的方向（自然选择筛选适应环境的变异，使种群基因频
率定向改变）。
【小问 3 详解】
生物进化的实质是种群基因频率的改变。图 2 中，Y1-Y3 时间段内 A 基因频率从 0 上升到 1.0，发生了显著
改变，因此该时间段内一定发生了进化。判断依据是种群的 A 基因频率发生了改变。 Y3-Y4 时间段内，A
基因频率为 0.9，a 的基因频率为 0.1，根据遗传平衡定律，Aa 的基因型频率为 2 0.9 0.1 100%=18%。
小问 4 详解】
A、B 两湖的鱼能交配但后代高度不育，说明二者存在生殖隔离，属于两个物种。这种差异主要体现了物
种多样性。
22. 玉米 TE1 基因促进株高正常形成的分子机制如图所示，在磷酸酶 PP2Ac-2 和激酶 WEE1 作用下，
mRNA-TE1-P 复合物去磷酸化，形成的 mRNA-TE1 通过核孔进入细胞质，mRNA 被释放，mRNA 指导合成
蛋白质，促进细胞生长和细胞分裂，促进株高正常形成。请回答下列有关问题：
（1）过程①中，RNA 聚合酶和生长与分裂相关基因结合，RNA 聚合酶的具体功能是________（答两点）。
过程③中一条 mRNA 上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是________。
（2）据图 1 可知，mRNA-TE1 复合物发生磷酸化后，在细胞核内直接抑制基因表达的______过程，使相关
蛋白处于动态平衡状态。
（3）ZM66 是矮化突变体玉米植株，其矮化表型是由 TE1 功能缺失造成的。野生型（WT）玉米与 ZM66
突变体玉米 TE1 基因编码序列的差异如图 2 所示。ZM66 突变体玉米 TE1 功能缺失的原因是_______（已知
有 3 种终止密码子：UAA、UAG、UGA）。
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【答案】（1） ①. 使 DNA 双链解开（解旋或断开 DNA 分子中的氢键）；催化核糖核苷酸之间形成磷酸
二酯键 ②. 少量 mRNA 就可迅速合成大量蛋白质
（2）转录 （3）碱基 C→T 的替换形成的基因突变导致 mRNA 上提前出现终止密码子，编码的肽链缩
短，TE1 功能缺失
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA 的一条链）、原料（核糖核苷酸）、
酶（RNA 聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA 和能量。
【小问 1 详解】
分析题图可知，①为转录过程，在转录过程中，RNA 聚合酶的功能是使 DNA 双链解开（或解旋或断开 DNA
分子中的氢键）；催化核糖核苷酸的连接（或催化 RNA 的合成）。③为翻译过程，该过程一条 mRNA 上同
时结合了多个核糖体，其生物学意义是：少量的 mRNA 分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效
率。
【小问 2 详解】
mRNA-TE1-P 复合物去磷酸化，形成的 mRNA-TE1 通过核孔进入细胞质，mRNA 被释放，mRNA 指导合成
蛋白质，结合图示可知，磷酸化的 mRNA-TE1 复合物滞留在细胞核内，无法进入细胞质进行翻译，从而抑
制生长与分裂相关基因的转录。
【小问 3 详解】
对比野生型（WT）与突变体（ZM66）的 TE1 基因非模板链序列发现，碱基 C 替换成了 T，导致 mRNA 上
提前形成终止密码子（UAG），编码的肽链缩短，TE1 功能缺失。
23. 高血压性脑出血（HICH）是最具破坏性的一种急性脑血管疾病，脑水肿是患者发生 HICH 后的重要并
发症之一，也是加重病情并诱发死亡的重要原因。请回答相关问题。
（1）脑水肿的发病机制主要是脑外伤时毛细血管通透性增高，蛋白质从血浆进入脑脊液，导致脑脊液渗透
压_______，进而引起脑组织水肿。脑脊液是脑细胞生存的直接环境，是由血浆在脑室脉络丛处滤过产生，
并可经蛛网膜处重新流入静脉。脑脊液________（属于/不属于）内环境。
（2）研究人员选取患有高血压的大鼠，通过注射用生理盐水配制的细菌胶原酶溶液获得脑出血模型大鼠，
分别在相应时间点测定大鼠脑组织含水量，结果如下。
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HICH 组
组别 对照组
12h 组 24h 组 48h 组 72h 组 7d 组
脑组织含水量（%） 76.08 81.16 83.25 84.68 81.01 79.94
表中数据显示_______。
（3）进一步研究发现，模型大鼠脑水肿与水通道蛋白 AQP-4、血管活性物质 NO 有关，如图 1、图 2。
①由图中数据可知，脑组织含水量与 AQP-4 的表达水平呈现______；而 NO 的含量越_____，脑水肿越严重。
②NO 对血管舒张有重要作用，可在一定程度上降低血压，能_____高血压性脑出血。而 AQP-4 是一种水通
道蛋白，当脑组织 AQP-4 水平发生异常，血脑屏障受到严重破坏，细胞内外渗透压变化使 AQP-4 表达水
平________，是诱发脑水肿的重要机制。请据此提出一种治疗脑水肿的思路______。
【答案】（1） ①. 增大 ②. 属于
（2）与对照组相比，随着处理时间的延长，各组大鼠脑组织含水量呈先升高后降低的趋势
（3） ①. 正相关（正比） ②. 少 ③. 预防##防止##缓解 ④. 升高 ⑤. 药物降低 AQP-4
的表达水平##降低水通道蛋白的作用##促进 NO 的合成
【解析】
【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环
境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。
2、内环境稳态是指正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态。
内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
【小问 1 详解】
脑外伤造成毛细血管通透性增高，蛋白质从血浆进入脑脊液，导致脑脊液渗透压增大，进而引起脑组织水
肿。脑脊液不仅是脑细胞生存的直接环境，而且是脑细胞与外界环境进行物质交换的媒介，因此脑脊液属
于内环境。
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【小问 2 详解】
据表中数据显示与对照组相比，随着处理时间的延长，各组大鼠脑组织含水量呈先升高后降低的趋势。
【小问 3 详解】
①图中据数据分析可知，随着脑组织含水量的增加，AQP-4的表达水平也在增加，说明脑组织含水量与AQP-4
的表达水平呈现正相关（正比）；随着脑组织含水量增加，NO 的含量逐渐减少，说明 NO 的含量越少，脑
水肿越严重。
②因为 NO 对血管舒张有重要作用，可在一定程度上降低血压，能预防（或防止或缓解）高血压性脑出血。
因为 AQP-4 是一种水通道蛋白，当脑组织 AQP-4 水平发生异常，血脑屏障受到严重破坏，细胞内外渗透压
变化使 AQP-4 表达水平升高，进而诱发脑水肿。 因此可以用药物降低 AQP-4 的表达水平（或降低水通道
蛋白的作用或促进 NO 的合成）进行治疗脑水肿。
24. 某动物的性别决定方式为 XY 型，其毛色受两对等位基因 A/a 和 B/b 控制，两对基因均不位于 Y 染色体
上，其中基因 B 控制黑色，基因 A 控制灰色，且基因 B 的存在能完全抑制基因 A 的表达，若不含色素则为
白色。为进一步研究该动物毛色的遗传机制，利用一对亲本杂交获得 F1，F1 的雌雄个体随机交配获得足够
数量的 F2，结果如下表。回答下列问题：
P F1 F2
黑色雌性×白 雌性和雄性均 雌性：黑色：灰色=6：2；
色雄性 表现为黑色 雄性：黑色：灰色：白色=6：1：1
（1）由毛色的遗传机制可知，基因与性状的数量对应关系：______。
（2）根据杂交结果可推测等位基因 A/a 位于______染色体上，等位基因 B/b 位于_______染色体上。亲本雌
性的基因型为_______。F2 中无白色雌性个体的原因是_____。
（3）F2 中黑色个体的基因型有_______种。F2 黑色雌性个体中纯合子的概率为_______。
（4）G 蛋白是一类转录因子，它能够与特定的 DNA 序列（M）结合，并驱动 M 下游基因的表达。科研人
员将两个 G 蛋白基因插入到该动物雌性个体的一对 2 号染色体上，两个 M-红色荧光蛋白基因随机插入到该
动物雄性个体的一对同源染色体上，但无法表达，只有与插入含有 G 蛋白基因的雌性个体杂交后的子一代
中，红色荧光蛋白基因才会表达。某科研小组分别利用上述的一对转基因雌雄个体进行交配，杂交子一代
体色全为红色，F1 雌雄个体相互交配，产生 F2，请推测：
①若两个 M-红色荧光蛋白基因未插入到雄性个体的两条 2 号染色体上，则得到的 F2 个体的体色及比例是
________。
第 19页/共 23页
②若两个 M-红色荧光蛋白基因插入到了雄性个体的两条 2 号染色体上，则得到的 F2 个体的体色及比例是
_______。
【答案】（1）一种性状可以由多个（两个）基因控制（不是一一对应的关系）
（2） ①. X ②. 常 ③. BBXAXA ④. 参与形成 F2 雌性个体的雄配子都带有 A 基因
（3） ①. 8 ②. 1/6
（4） ①. 红色：正常色=9：7 ②. 红色：正常色=1：1
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问 1 详解】
已知毛色受两对等位基因 A/a 和 B/b 控制，说明基因与性状不是一一对应的关系。
【小问 2 详解】
由 F2 雌性中黑色：灰色=3：1，雄性：黑色：灰色：白色=6：1：1，白色只出现在雄性，性状与性别有关，
说明有一对基因位于 X 染色体上，根据子二代雌、雄黑色均为 3/4，说明 B/b 位于常染色体上，因此基因
A/a 位于 X 染色体上；由于基因 B 控制黑色，基因 A 控制灰色，且基因 B 的存在能完全抑制基因 A 的表达，
若不含色素则为白色，故亲本雄性的基因型为 bbXaY，亲本雌性基因型为 BBXAXA；F1 基因型为 BbXAXa
（黑色雌性）、BbXAY（黑色雄性），由于子一代雄性不能产生含有 Xa 的雄配子，参与形成 F2 雌性个体的
雄配子都带有 A 基因，因此 F2 中无白色雌性个体。
【小问 3 详解】
F2 中黑色雌性个体的基因型有 1BBXAXA、1BBXAXa、2BbXAXA、2BbXAXa 共 4 种，黑色雄性个体基因型
为 BBXAY、BBXaY、2BbXaY、2BbXAY 共 4 种，故 F2 中黑色个体的基因型有 8 种；F2 中黑色雌性个体中
纯合子 BBXAXA 占 1/6。
【小问 4 详解】
①据题干信息可知，只有同时具有 G 蛋白基因（用 G 来表示）和 M-红色荧光蛋白基因（用 M 来表示），才
能发出红色荧光，若两个 M-红色荧光蛋白基因未插入到雄性个体的两条 2 号染色体上，即 M 与 G 位于两
对同源染色体上，则 F1 基因型可表示为 GgMm，故 F2 个体基因型为 G_M_：G_mm：ggM_：ggmm=9：3：
3：1，因此体色及比例是红色：正常色=9：7。
②若两个 M-红色荧光蛋白基因插入到雄性个体的两条 2 号染色体上，则 F1 基因型为 GM，故 F2 基因型为
GG：GM：MM=1：2：1，因此红色：正常色=1：1。
25. 水稻为一年生植物，每次收获后需要重新播种。科学家展开了培育多年生水稻的相关研究。
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（1）甲品系具有地下茎，地下茎可使水稻进行无性繁殖，从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲
品系进行如下图所示的杂交实验。根据结果可推测这一相对性状由位于________对同源染色体上的两对等
位基因控制，判断的依据是______。
（2）若要进一步验证上述结论，可设计的杂交方案和预期结果为______。
（3）研究者将 2 个控制地下茎的基因分别命名为 R2 和 R3。DNA 中存在许多简单重复序列（SSR），可作
为基因定位的分子标记。通过对 F2 群体分子标记与表型的关联性分析，最终确定了 R2 和 R3 的位置，甲品
系的基因和 SSR 在染色体上的位置关系如下图所示，乙品系的相关分子标记用小写字母表示，如 m1。
F1 在减数分裂过程中，有 16.2%的初级精母细胞在 R2 基因和 M1 标记之间发生了一次互换，推测 F1 雄配子
中 m1R2 配子所占比例为________%。
（4）由于乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。欲利
用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，育种流程如下。
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请完善上述育种流程：
①_________（请选择最佳选项）
A．M1、M3 B．M2、M3 C．M1、M4 D．M2、M4
②________。
【答案】（1） ①. 2 ②. F2 的性状分离比接近 9：7
（2）将 F1 与乙品系进行测交，预期结果为子代中有地下茎与无地下茎的比例为 1：3
（3）4.05 （4） ①. B ②. 自交
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问 1 详解】
根据 F2 有地下茎：无地下茎=3024：2237≈9：7，可知这一相对性状由位于 2 对同源染色体上的 2 对等位基
因控制。
【小问 2 详解】
要验证上述结论（即这一相对性状由位于非同源染色体上的 2 对等位基因控制），可采用测交的方法。即让
F1（双杂合子）与乙品系（隐性纯合子）杂交。若遵循自由组合定律，测交后代的基因型及比例为 R1r1R2r2：
R1r1r2r2：r1r1R2r2：r1r1r2r2=1：1：1：1，表型及比例为有地下茎：无地下茎=1：3。
【小问 3 详解】
已知有 16.2%的初级精母细胞在 R2 基因和 M1 标记之间发生了一次互换。一个初级精母细胞减数分裂能产
生 4 个配子，发生互换的初级精母细胞产生的 4 个配子中有 1 个是 m1R2。设初级精母细胞总数为 N，发生
互换的初级精母细胞数为 0.162N，这些细胞产生的 m1R2 配子数为 0.162N，未发生互换的初级精母细胞不
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产生 m1R2 配子。所以 F1 雄配子中 m1R2 配子所占比例为 0.162N÷4N=4.05%。
【小问 4 详解】
乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。利用杂交育种，
培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，育种流程为：将甲品系与乙品系杂交，获得 F1（含有控制地
下茎的基因，但为杂合子）；让 F1 与乙品系杂交，在后代中筛选含 M1~M4 分子标记的植株，继续与乙品系
杂交。由于染色体上 M2 与 R2 距离近，M3 与 R3 距离近，不容易发生重组，每代筛选含 M2、M3 分子标记
的植株，即可获取含有 R2、R3 的植株（即具有地下茎）。最后让该类型植株自交，筛选可稳定遗传的具有
地下茎的植株。