辽宁省县域重点高中2025-2026学年高三上学期期中考试生物试卷（Word版附解析）

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注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试
卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容：人教版必修 1、2。
一、选择题：本题共 15 小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是符合题目要求的。
1. 丰富多彩的生物界具有高度的统一性。下列对于原核细胞和真核细胞统一性的叙述，错误的是（ ）
A. DNA 是它们的遗传物质
B. 二者都能通过分裂进行增殖
C. 细胞膜的基本支架都是磷脂双分子层
D. 细胞外围都含有细胞壁
【答案】D
【解析】
【详解】A、原核细胞和真核细胞的遗传物质均为 DNA，A 正确；
B、原核细胞一般通过二分裂增殖，真核细胞通过有丝分裂、无丝分裂等方式增殖，B 正确；
C、两者的细胞膜均以磷脂双分子层为基本支架，符合流动镶嵌模型，C 正确；
D、原核生物如肺炎支原体不含细胞壁，真核生物，如动物细胞没有细胞壁，D 错误。
故选 D。
2. 用替代的实验材料或者试剂开展下列实验，不能达成实验目的的是（ ）
选项 实验内容 替代措施
A 检测生物组织中的还原糖 用梨匀浆替代葡萄匀浆
B 用高倍显微镜观察叶绿体 用藓类叶片替代菠菜叶
C 比较过氧化氢在不同条件下的分解 用过氧化氢酶溶液替代肝脏研磨液
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D 观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂 用台盼蓝染液替代甲紫溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A、梨匀浆富含还原糖且颜色较浅，替代葡萄匀浆后不会干扰颜色反应，仍可用斐林试剂检测，A
正确；
B、藓类叶片小而薄，叶肉细胞富含叶绿体，无需切片即可直接制片观察，所以替代菠菜叶可行，B 正确；
C、过氧化氢酶溶液与肝脏研磨液均含过氧化氢酶，均能催化过氧化氢分解，实验现象差异仍可比较，C 正
确；
D、台盼蓝用于鉴别死细胞与活细胞，死细胞会被染成蓝色，活细胞不会被染成蓝色，而观察染色体需碱性
染料（如甲紫）对染色体特异性染色，即使解离后细胞死亡，台盼蓝也无法使染色体显色，因此无法观察
有丝分裂，D 错误。
故选 D。
3. 给离体叶绿体提供足够的光合作用原料和反应条件，一段时间后突然撒去光照，短时间内含量增多的物
质是（ ）
A. NADPH B. C3 C. ATP D. C5
【答案】B
【解析】
【详解】A、NADPH 由光反应产生，撤去光照后无法生成，且暗反应继续消耗，其含量减少，A 错误；
B、C3 的还原需 ATP 和 NADPH，光照停止后还原受阻，但 CO2 固定仍在进行，导致 C3 积累增多，B 正确；
C、ATP 由光反应生成，撤去光照后停止合成，且暗反应继续消耗，其含量减少，C 错误；
D、C5 在 CO2 固定中被消耗，光照停止后 C3 还原受阻，C5 生成减少，其含量下降，D 错误。
故选 B。
4. 研究人员将 32P 标记的磷酸注入活的离体肝细胞，1~2min 后迅速分离得到细胞内的 ATP。结果发现 ATP
的末端磷酸基团被 32P 标记，并测得 ATP 与注入的 32P 标记的磷酸的放射性强度相同。下列有关叙述不合理
的是（ ）
A. ATP 的组成元素与 DNA 和 mRNA 的相同
B. 32P 标记的 ATP 水解产生的 ADP 有放射性
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C. 32P 在 ATP 的 3 个磷酸基团中出现的概率不同
D. 32P 标记的 ATP 主要来自线粒体内膜
【答案】B
【解析】
【详解】A、ATP 的组成元素为 C、H、O、N、P，DNA 和 mRNA 的组成元素也为 C、H、O、N、P，因此
ATP 的组成元素与 DNA 和 mRNA 的相同，A 正确；
B、ATP 的末端磷酸基团被 32P 标记，水解时断裂的是末端的特殊的化学键，生成的 ADP 包含腺苷和两个
磷酸基团（中间和近端），而这两个磷酸基团未被标记，因此 ADP 无放射性，B 错误；
C、实验中仅末端磷酸基团被标记，中间和近端磷酸基团未被标记，因此 32P 在 ATP 的三个磷酸基团中出现
概率不同，C 正确；
D、线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，产生大量ATP，离体肝细胞在短时间内仍能通过线粒体合成ATP，
且实验中 ATP 的放射性强度与注入的磷酸相同，说明标记的 ATP 主要来自线粒体内膜，D 正确。
故选 B。
5. 芥菜 L、M、N 三个染色体组分别含有 10、8、9 条染色体，染色体组之间的染色体不能联会。将芥菜（LLMM）
和埃塞俄比亚芥（MMNN）进行杂交，所得 F1 自交，选育染色体组成为 MM、MMLN、LLMMNN 的子代。
下列有关叙述错误的是（ ）
A. F1 可产生染色体组为 LMN 的生殖细胞
B. F1 产生配子的过程中，可出现 8 个四分体
C. F1 含有 27 条染色体，10 对同源染色体
D. F1 的 M 染色体组能正常遗传给子代
【答案】C
【解析】
【详解】A、F₁（LMMN）在减数分裂时，L、N 染色体组随机分配，M 染色体组可均等分离，可能产生 LMN
的配子，A 正确；
B、F₁的 M 染色体组含 8 对同源染色体，减数分裂时形成 8 个四分体，B 正确；
C、F₁染色体总数为 10（L）+8（M）+8（M）+9（N）=35 条，而非 27 条；且仅有 M 染色体组的 8 对同源
染色体，C 错误；
D、F₁的 M 染色体组为同源染色体，能正常联会并遗传给子代（如选育的 MM 子代），D 正确。
故选 C。
6. 拟南芥细胞中液泡膜上相关转运蛋白的种类及作用如图所示，下列相关说法正确的是（ ）
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A. H2O 与水通道蛋白结合后才能被转运进出液泡
B. Na+进液泡不消耗 ATP 供能，运输方式为协助扩散
C. 水进出液泡和 Cl-进液泡的跨膜运输都不消耗 ATP
D. H+进出液泡的跨膜运输方式完全相同
【答案】C
【解析】
【详解】A、据图可知，H2O 借助水通道蛋白以协助扩散的方式进出液泡，通道蛋白转运物质时不和转运物
质结合，A 错误；
B、液泡膜上的 Na+ /H+逆向转运蛋白能将 H+转运出液泡的同时将细胞质基质中的 Na+转运到液泡内，说明
Na+进入液泡的直接驱动力是液泡膜两侧的 H+电化学梯度，Na+进液泡利用 H+浓度梯度供能，方式为主动
运输，B 错误；
C、H2O 可以通过通道蛋白以协助扩散的方式进出细胞，或者是通过自由扩散的方式进出，据图可知，Cl− 借
助通道蛋白，以协助扩散的方式由细胞质基质进入液泡，自由扩散和协助扩散都不需要消耗 ATP 供能，C
正确；
D、由图可知， H+进入液泡的跨膜运输方式为主动运输，则液泡内的细胞液中 H+浓度大于细胞质基质中 H
+浓度，说明 H+运出液泡是顺浓度梯度，且 H⁺运出液泡依赖转运蛋白，因此，H⁺运出液泡的运输方式是协
助扩散，D 错误。
故选 C。
7. 植物细胞自噬可由蛋白质 ATG13a 驱动。缺碳时，I 型蛋白磷酸酶（TOPP）通过对 ATG13a 的去磷酸化
修饰，调控 ATG1-ATG13 激酶复合体的磷酸化状态，从而启动细胞自噬。下列有关分析不合理的是（ ）
A. TOPP 降低了 ATG13a 去磷酸化修饰反应的活化能
B. 碳充足时，ATG13a 的磷酸化水平相对较高
C. 有些激烈的细胞自噬可能会诱导细胞凋亡
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D. 若敲除 TOPP 基因，则植物对缺碳的耐受能力会提高
【答案】D
【解析】
【详解】A、TOPP 作为 I 型蛋白磷酸酶，属于酶类，能催化去磷酸化反应，降低反应的活化能，A 正确；
B、题干指出缺碳时 TOPP 通过去磷酸化 ATG13a 启动自噬，可推知碳充足时 TOPP 活性被抑制，ATG13a
磷酸化水平较高，B 正确；
C、细胞自噬过度会破坏细胞结构，可能触发细胞凋亡，C 正确；
D、敲除 TOPP 基因后，缺碳时无法启动自噬，植物无法通过分解自身物质维持生存，耐受能力会下降而非
提高，D 错误。
故选 D。
8. 新疆紫草是一种中药材，其花为两性花。新疆紫草的抗病（A）对感病（a）为完全显性。科研人员用秋
水仙素处理基因型为 Aa 的紫草幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。四倍体植株产生配子时，4 条同源染
色体两两分离。若该四倍体存在不含 A 基因的花粉部分死亡的现象，且该四倍体植株自交后代都能存活，
自交结果是抗病：感病=65：1，则不含 A 基因的花粉的死亡率为（ ）
A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/5
【答案】A
【解析】
【详解】步骤 1：确定四倍体的基因型及配子类型秋水仙素处理基因型为 Aa 的幼苗后，染色体加倍为四倍
体，基因型为 AAaa。四倍体产生配子时，4 条同源染色体两两分离，产生的配子类型及比例为：AA：Aa：
aa=1：4：1（总配子数为 1+4+1=6 份）。
步骤 2：设不含 A 基因的花粉（aa 型）死亡率为 x，雌配子比例：AA：Aa：aa=1：4：1（正常存活）。雄
配子中：AA 和 Aa 正常存活，aa 型花粉存活比例为 1×(1−x)；存活的总雄配子数为 1+4+1×(1−x)=6−x。
步骤 3：根据自交后代表现型比例列方程。感病个体（基因型 aaaa）由雌配子 aa（比例 1/6）和雄配子 aa
（比例 ）结合而成。已知自交后代抗病：感病 = 65：1，即感病比例为 1/66，因此：1/6×
=1/66。
步骤 4：解方程求 x 两边同乘 6(6−x)得：11(1−x)=6−x 化简得：11−11x=6−x⟹10x=5⟹x=1；/2 综上，不含 A
基因的花粉的死亡率为 1/2，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
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9. 研究人员用含有 15NH4Cl 的培养液培养大肠杆菌，繁殖若干代后将大肠杆菌转移到含有 14NH4Cl 的培养
液中培养。一段时间后，研究人员提取大肠杆菌的 DNA，通过加热处理使其解开双螺旋变成单链并进行离
心处理后，得出了两种 DNA 单链的比例，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该实验可用来探究 DNA 的复制方式
B. 加热解开双螺旋破坏了碱基对之间的磷酸二酯键
C. 第二次培养的过程中，大肠杆菌的 DNA 复制了 3 次
D. 第二次培养后，大肠杆菌细胞中含 15N 的 DNA 占 1/8
【答案】C
【解析】
【详解】A、因本实验是对 DNA 单链进行的离心分析，若 DNA 进行的是全保留复制，也会得到上述结果，
A 错误；
B、加热解开双螺旋破坏了两条互补单链之间的氢键，B 错误；
C、离心的结果是 15N 和 14N 之比为 1∶7，由于模板 DNA 含有 15N，因而说明经过复制共有 2+14=16 条单链，
即 8 个 DNA 分子，因而复制了 3 次，C 正确；
D、经过 3 次复制，共有 8 个 DNA，有 2 个含 14N/15N 的 DNA，6 个含 14N/14N 的 DNA，可见，第二次培
养后，大肠杆菌细胞中含 15N 的 DNA 占 1/4，D 错误。
故选 C。
10. 下列高中生物学实验所运用的科学方法与相关叙述不匹配的是（ ）
A. 同位素标记法：卡尔文研究暗反应中碳的转移路线
B. 完全归纳法：调查人群中某种单基因遗传病的发病率
C. 假说一演绎法：摩尔根证明白眼基因位于 X 染色体上
D. 构建模型法：沃森和克里克构建 DNA 双螺旋结构模型
【答案】B
【解析】
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【详解】A、卡尔文利用同位素标记法追踪 CO2 中的碳在暗反应中的转移途径，通过检测 14C 标记的化合物
确定卡尔文循环的步骤，A 正确；
B、调查单基因遗传病的发病率需在人群中随机抽样调查，属于抽样调查法（不完全归纳），而完全归纳法
需调查全部个体，这在实践中不可行，B 错误；
C、摩尔根通过假设白眼性状与 X 染色体隐性遗传有关，设计测交实验验证，符合假说-演绎法，C 正确；
D、沃森和克里克通过构建物理模型（DNA 双螺旋结构模型）揭示 DNA 结构，D 正确。
故选 B。
11. 在探索遗传物质的历程中，艾弗里的肺炎链球菌部分实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该实验采用了“减法原理”控制自变量
B. 步骤①，酶处理后应使底物得到充分分解
C. 步骤②③④，要避免外来杂菌的污染
D. 步骤⑤，两组实验得到的菌落的形态相同
【答案】D
【解析】
【详解】A、图示为艾弗里的肺炎链球菌部分实验，该实验过程中采用了“减法原理”控制自变量，如加入不
同的酶去除了其中的蛋白质、DNA 等物质，观察它们各自的作用，A 正确；
B、步骤①采用酶解法去除相应的物质，实验过程中酶处理后应使相应的底物得到充分分解，否则会影响实
验结果，B 正确；
C、步骤②③④，要避免外来杂菌的污染，否则会影响菌落的观察，进而无法得出正确的结论，C 正确；
D、步骤⑤，两组实验得到的菌落的形态不同，甲组能得到两种菌落，即 S 型和 R 型菌落，乙组只能得到
一种菌落，即 R 型，D 错误。
故选 D。
12. 基因通常是有遗传效应的 DNA 片段。下列有关基因的叙述，错误的是（ ）
A. 生物的遗传信息都储存在脱氧核苷酸的排列顺序中
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B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
C. 在宿主细胞中，HIV 的遗传信息才能流向蛋白质
D. 一个 DNA 分子上有多个基因，每个基因有特定的遗传效应
【答案】A
【解析】
【详解】A、生物的遗传信息并非都储存在脱氧核苷酸的排列顺序中。例如，RNA 病毒的遗传信息储存在
核糖核苷酸的排列顺序中，A 错误；
B、基因通过控制酶的合成调控代谢过程，间接控制性状（如苯丙酮尿症），符合基因对性状的间接控制机
制，B 正确；
C、HIV 是 RNA 病毒，其遗传信息需在宿主细胞内通过逆转录、转录和翻译才能流向蛋白质，宿主细胞外
无法完成此过程，C 正确；
D、DNA 分子上通常含有多个基因，每个基因是具有特定遗传效应 DNA 片段（如人类基因组中基因的分
布），D 正确。
故选 A。
13. 某生物的卵原细胞甲含有 2 对同源染色体，其发生变异后得到乙细胞。已知染色体的同源区段联会后彼
此分离进入不同的配子中。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 甲细胞发生的变异类型为染色体变异，能遗传给子代
B. 乙细胞在减数分裂Ⅰ过程中会出现等位基因的分离
C. 乙细胞进行减数分裂时，子细胞均含有异常染色体
D. 乙细胞进行有丝分裂时，子细胞中均含有异常染色体
【答案】C
【解析】
【详解】A、甲细胞发生的变异类型为染色体变异，属于可遗传的变异，能遗传给子代，A 正确；
B、乙细胞在减数分裂Ⅰ过程中，有同源染色体分离，所以会出现等位基因的分离，B 正确；
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C、乙细胞进行减数分裂时，含有异常染色体的子细胞占 1/2，C 错误；
D、乙细胞进行有丝分裂时，子细胞的染色体组成与乙细胞的相同，均含有异常染色体，D 正确。
故选 C。
14. 研究人员改造蜜蜂肠道中的 S 菌，使其能释放特定的双链 RNA（dsRNA）并进入瓦螨（一种蜜蜂的寄
生虫）体内。dsRNA 在瓦螨细胞内被加工成 siRNA，siRNA 可与瓦螨靶基因的 mRNA 结合使其降解，最
终导致瓦螨死亡。下列叙述错误的是（ ）
A. 构成 dsRNA 的单体是核糖核苷酸
B. siRNA 与靶基因 mRNA 的碱基序列相同
C. dsRNA 中嘧啶碱基的数量与嘌呤碱基的相同
D. 该项研究通过抑制翻译过程导致瓦螨死亡
【答案】B
【解析】
【详解】A、双链 RNA（dsRNA）由核糖核苷酸构成，单体正确，A 正确；
B、siRNA 与靶基因 mRNA 互补配对，碱基序列互补而非相同，B 错误；
C、双链 RNA 中嘌呤与嘧啶互补配对，数量相等，C 正确；
D、siRNA 降解 mRNA，使翻译无法进行，属于翻译水平的抑制，D 正确。
故选 B。
15. mRNA 发生甲基化会导致 mRNA 降解，蛋白 Y 能识别甲基化修饰 mRNA，从而调节基因表达，机制
如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 甲基化 mRNA 是甲基化 DNA 的转录产物
B. mRNA 甲基化修饰会抑制 RNA 聚合酶与 mRNA 结合
C. 蛋白 Y 会去除甲基化碱基并改变 mRNA 的序列
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D. 蛋白 Y 作用于甲基化的 mRNA 能提高翻译水平
【答案】D
【解析】
【详解】A、由图可知，DNA 转录出 mRNA，然后 mRNA 再进行甲基化修饰，并非 DNA 甲基化后转录出
甲基化 mRNA，A 错误；
B、RNA 聚合酶是与 DNA 结合启动转录过程，而不是与 mRNA 结合，mRNA 甲基化修饰会导致 mRNA 降
解，影响的是翻译过程，不是抑制 RNA 聚合酶与 mRNA 结合，B 错误；
C、从图中可知，蛋白 Y 识别甲基化修饰的 mRNA，抑制其降解，使其表达生成肽链，并没有去除甲基化
碱基并改变 mRNA 的序列，C 错误；
D、甲基化的 mRNA 会降解，蛋白 Y 作用于甲基化的 mRNA，抑制其降解，从而能提高翻译水平，D 正确。
故选 D。
二、选择题：本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。在每小题给出的四个选项中，有一项或
多项符合题目要求。全部选对得 3 分，选对但不全得 1 分，有选错得 0 分。
16. 某些生物的 DNA 发生特定碱基改变后，细胞会合成一种特殊的校正 tRNA，该 tRNA 携带甘氨酸，却
能识别编码精氨酸的密码子。下列关于校正 tRNA 的叙述，错误的是
A. 其携带甘氨酸的特性由精氨酸密码子直接决定
B. 其反密码子序列与精氨酸密码子的碱基序列相同
C. 精氨酸可被甘氨酸替换，体现了密码子的简并性
D. 以上机制能保证蛋白质结构和功能的正常
【答案】ABC
【解析】
【详解】A、校正 tRNA 携带甘氨酸的特性由其本身结构决定的，A 错误；
B、校正 tRNA 能识别编码精氨酸的密码子，其反密码子序列与精氨酸密码子的碱基序列互补，B 错误；
C、密码子的简并性是指一种氨基酸可能由多种密码子编码，强调的是一种氨基酸对应多种密码子，而不是
不同氨基酸之间因特殊 tRNA 导致替换，C 错误；
D、某些生物的 DNA 发生特定碱基改变后，使转录出来的 mRNA 上的碱基序列发生改变，进而导致编码的
蛋白质中氨基酸序列发生改变，但校正 tRNA 携带甘氨酸去识别编码精氨酸的密码子，可能会保证蛋白质的
结构和功能不受太大影响，从而保证蛋白质结构和功能的正常，D 正确。
故选 ABC。
17. 果蝇的长翅和截翅受基因 T/t 控制，红眼和紫眼受基因 R/r 控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼的雌雄
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果蝇为亲本进行正反交实验，正交实验的子代的表型及比例为长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1；反交实
验的子代的表型及比例为长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1。不考虑性染色体同源区段的情况，下列相关
分析错误的是（ ）
A. 反交实验的亲本为截翅紫眼雄蝇和长翅红眼雌蝇
B. 两组实验中，子代长翅红眼果蝇均为杂合子
C. 正交实验的子代果蝇共产生 4 种基因型的配子
D. 若让反交实验的子代果蝇自由交配，则后代雌雄果蝇的表现相同
【答案】AC
【解析】
【详解】A、依据正反交实验结果，无论正交还是反交，子代均为红眼，说明红眼对紫眼为显性，且相关基
因基因位于常染色体上；正交实验中，所有的果蝇，无论雌雄均为长翅，反交实验中，雌蝇为长翅，雄蝇
为截翅，正反交结果不同，说明该基因位于 X 染色体上，故可推知，正交实验的基因型为 RRXTXT、rrXtY，
对应的表型为红眼长翅雌蝇、紫眼截翅雄蝇，反交实验为 rrXtXt、RRXTY，对应的表型为截翅紫眼雌蝇、
长翅红眼雄蝇，A 错误；
B、结合 A 项可知，正交子代雌蝇为 RrXTXt（翅型杂合，红眼杂合），雄蝇为 RrXTY（红眼杂合）；反交子
代雌蝇为 RrXTXt（翅型杂合，红眼杂合），雄蝇为 RrXtY（红眼杂合），所有子代红眼均为 Rr（杂合），且
翅型基因型中至少有一个杂合（雌蝇）或半合（雄蝇），因此子代长翅红眼果蝇均为杂合子，B 正确；
C、正交子代雌蝇（RrXTXt）可产生 4 种配子（XTR、XTr、XtR、Xtr），雄蝇（RrXTY）可产生 4 种配子（XTR、
XTr、YR、Yr），总计 8 种基因型配子，C 错误；
D、结合 A 项可知，反交子代的基因型为，雌（RrXTXt）、雄（RrXtY），自由交配时，按照拆分法，眼型：
Rr×Rr→ 紫眼：红眼=3:1；翅型：雌配子（XT、Xt）与雄配子（Xt、Y）结合，后代雌（XTXt 长翅、XtXt
截翅）、雄（XTY 长翅、XtY 截翅），雌雄表现相同，D 正确。
故选 AC。
18. 某种生物体内，存在两个基因 G1 和 G2，它们分别编码两种关键酶 E1 和 E2 基因 G1 和 G2 的转
录过程均受同一转录因子 TF 的调控。现发现一个突变体生物，其体内 E1 和 E2 酶的活性均显著降低，
研究发现，该突变体生物中 G1 和 G2 基因的转录水平并未明显下降，但 G2 基因的 mRNA 含量远低于
正常水平，而 G1 基因的 mRNA 含量则接近正常。下列相关推测正确的是（ ）
A. 突变体生物中 G1 和 G2 基因均发生了甲基化
B. 突变体生物中 G2 基因的 mRNA 降解速率可能会加快
C. 突变体生物中编码转录因子 TF 的基因发生了突变
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D. 突变体生物中 G1 和 G2 基因的编码区一定发生了突变
【答案】B
【解析】
【详解】A、基因甲基化通常抑制转录，但题干指出 G1 和 G2 的转录水平未明显下降，因此 G1 和 G2 基因
没有发生甲基化，A 错误；
B、G2 的 mRNA 含量低但转录正常，可能是其 mRNA 降解速率加快导致积累减少，B 正确；
C、若转录因子 TF 突变，G1 和 G2 的转录应同时受影响，但题干中转录水平未下降，C 错误；
D、编码区突变可能导致酶结构异常，但 G1 的 mRNA 含量正常且 E1 活性低可能由翻译或翻译后修饰问题
引起，且 G2 的 mRNA 减少可能由非编码区突变（如 UTR 影响稳定性）导致，D 错误。
故选 B。
19. 某常染色体遗传病的致病基因为 H。H 基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都
在受精后被子代保留。某患者的家族系谱图如图所示，已知Ⅲ-1的基因型为Hh。下列有关分析正确的是（ ）
A. Ⅲ-1 的致病基因来源于 II-2
B. II-1 是杂合子的概率是 1/2
C. I-1 和 I-2 的基因型都是 Hh
D. II-2 的致病基因来源于 I-1 或 I-2
【答案】ABC
【解析】
【详解】A、Ⅲ-1 携带 H 基因且患病，说明其 H 基因处于去甲基化状态，故其 H 基因来源于Ⅱ-2，A 正确；
B、Ⅱ-1 患病，其致病基因来源于 I-2，I-1 的基因型为 Hh（由 A 可知Ⅲ-1 的致病基因来源于Ⅱ-2，故Ⅱ-2
含 H 但不患病，说明 H 来源于Ⅰ-1，且 I-1 不换病，故基因型为 Hh），所以 I-1 的 H 和 h 基因传递给Ⅱ-1
的概率都是 1/2，故Ⅱ-1 是杂合子的概率是 1/2，B 正确；
C、由 B 选项可知，I-1 为 Hh，I-2(Ⅱ-1 患病，其致病基因来源于 I-2，且 I-2 不患病，故基因型为 Hh），两
者的基因型均为 Hh，C 正确；
D、Ⅱ-2 含有 H 基因且不患病，说明其 H 基因处于甲基化状态，故其 H 基因来源于 I-1，若Ⅱ-2 的基因型
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为 HH，则其来源于母亲的 H 基因处于去甲基化状态，会表现为患病，所以Ⅱ-2 的基因型为 Hh，且其 H 基
因来源于 I-1，D 错误。
故选 ABC。
20. 蝴蝶幼虫会取食植物叶片。萝藤类植物进化出产生 CA 的能力，CA 能抑制动物细胞膜上 N 酶的活性，
对动物产生毒性，从而阻止大部分蝴蝶幼虫的取食。部分斑蝶因 N 酶发生了一个氨基酸替换而对 CA 不敏
感，其幼虫可以取食萝蘼类植物。下列相关分析合理的是（ ）
A. 部分斑蝶幼虫 取食会诱导萝藤类植物产生 CA 以适应环境
B. 萝藤类植物与其生存的环境、蝴蝶等生物协同进化
C. 对 CA 不敏感的斑蝶与其他斑蝶之间存在生殖隔离
D. 部分斑蝶幼虫能取食萝蘼类植物，可使其在食物竞争中获得优势
【答案】BD
【解析】
【详解】A、萝蘼类植物产生 CA 的能力是长期自然选择的结果，而非由斑蝶幼虫取食直接诱导，属于拉马
克主义观点，不符合现代进化理论，A 错误；
B、协同进化包括不同物种间的相互影响（如植物与蝴蝶）及生物与环境的共同演化，萝蘼类植物与蝴蝶的
相互作用属于协同进化，B 正确；
C、斑蝶 N 酶仅发生一个氨基酸替换（基因突变），未形成生殖隔离，仍属同一物种，C 错误；
D、部分斑蝶幼虫能取食其他蝴蝶无法利用的萝蘼类植物，减少食物竞争压力，获得生存优势，D 正确。
故选 BD。
三、非选择题：本题共 5 小题，共 55 分。
21. 细胞是生物结构和功能的基本单位，细胞的各种结构协调配合，共同完成生命活动。某动物细胞的结构
模型如图所示，其中数字表示结构。回答下列问题：
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（1）细胞合成蛋白质时，肽键是在[ ]______这一细胞器上形成的。分泌蛋白从合成至分泌到细胞外需要
经过高尔基体，此过程中高尔基体发挥_______的作用。
（2）细胞中同时含有 DNA 和 RNA 的结构是______（填图中数字），含有膜结构的细胞器是______（填图
中数字）。
（3）自噬小体是细胞自噬过程中形成的具膜结构，包裹着待清除的物质，通过与溶酶体融合从而降解其内
容物。LAMP-2 是溶酶体膜上介导识别与膜融合的关键蛋白，LAMP-2 基因突变会导致患丹农病，患者表现
出自噬小体增多和溶酶体 pH 异常升高等现象。患者的细胞自噬降解功能会_____，自噬小体增多的原因可
能是______。
（4）溶酶体膜上的 H+泵能将 H+从细胞质基质转运到溶酶体内。为研究丹农病患者的溶酶体 pH 异常升高
与 H+泵的关联性，研究人员设计了以下实验。
组别 体外培养的细胞 处理方式 检测
实验组 溶酶体膜 H+泵抑制剂
小鼠肝细胞 溶酶体 pH 的变化情况
对照组 等量溶剂
①预测实验组小鼠肝细胞溶酶体 pH 的变化为______。
②基于上述研究，请提出一条治疗丹农病的措施：______。
【答案】（1） ①. [7]核糖体 ②. 对来自内质网的分泌蛋白进行加工、分类和包装
（2） ①. 2、9 ②. 2、3、4
（3） ①. 减弱 ②. LAMP-2 功能异常，不能介导自噬小体与溶酶体融合
（4） ①. 升高 ②. 导入正常 LAMP-2 基因，开发溶酶体 pH 调节剂
【解析】
【分析】分析题图：1 是细胞膜，2 是线粒体，3 是内质网，4 是高尔基体，5 是中心体，6 是细胞质基质，
7 是核糖体，8 是核仁，9 是细胞核，10 是核孔。
【小问 1 详解】
7 核糖体是合成蛋白质的场所，肽键是在核糖体上形成的；分泌蛋白从合成至分泌到细胞外需要经过高尔基
体，其作用是对来自内质网的分泌蛋白进行加工、分类和包装。
【小问 2 详解】
2 是线粒体，9 是细胞核，细胞核是细胞结构，含 DNA 和 RNA；线粒体也含 DNA 和 RNA。7 是核糖体无
膜，5 是中心体无膜，其余有膜细胞器为：2 是线粒体、3 是内质网、4 是高尔基体。
【小问 3 详解】
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因为 LAMP-2基因突变导致溶酶体与自噬小体融合障碍，内容物无法降解，所以自噬降解功能减弱。LAMP-2
功能异常，不能介导自噬小体与溶酶体融合，导致自噬小体增多。
【小问 4 详解】
H⁺泵抑制剂会抑制 H⁺进入溶酶体，导致溶酶体 pH 升高，与丹农病患者溶酶体 pH 异常升高的现象一致。通
过导入正常 LAMP-2 基因，开发溶酶体 pH 调节剂，进而促进溶酶体与自噬小体的融合，改善细胞自噬降解
功能。
22. 研究人员以（“津优 3 号”）黄瓜幼苗为材料，探究低镁胁迫对低温胁迫下黄瓜光合特性的影响，实验设
低镁（30%Mg2+）和 100%Mg2+（对照组，CK）两个处理组，昼/夜温度分别为 12℃/8℃，分别于低温胁迫
0d、3d、6d、9d、12d 测定数据，结果如图所示。回答下列问题：
（1）Mg2+是叶绿素的组成成分，实验中常利用________提取叶绿素。根据色素提取液对可见光的吸收特性，
最好选用________光对叶绿素的含量进行测定。叶绿体适宜进行光合作用的结构基础是：①________，②
叶绿体基质中分布着大量的催化光合作用暗反应的酶。
（2）据图中信息可知，随着低温胁迫处理天数延长，Pn 越低，且 30%Mg2+处理组黄瓜幼苗叶片的 Pn 始终
低于 CK 组，据图分析，低镁胁迫下黄瓜幼苗 Pn 降低的原因之一是________。低温胁迫下，黄瓜 Pn 下降的
主要原因不是受气孔限制，得出上述结论的依据是________。
（3）进一步研究发现低温胁迫初期，黄瓜幼苗叶、茎和根中 Mg2+含量呈增加趋势，当低温胁迫时间超过
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3d 时，叶、茎和根中的 Mg2+含量快速下降，低温胁迫时间延长至 6~9d 时，30%Mg2+处理组与 CK 组的茎、
根中的 Mg2+含量基本相同，但 CK 组的叶片中的 Mg2+含量显著高于 30%Mg2+处理组，此时，30% Mg2+处
理组黄瓜叶片表现出明显的失绿症状，低温胁迫和低镁胁迫下，叶片失绿的主要原因是________。
【答案】（1） ①. 无水乙醇 ②. 红 ③. 类囊体膜堆叠形成基粒，增加了膜面积，可附着更多的
光合色素和酶
（2） ①. 低镁胁迫可引起黄瓜叶片气孔关闭，使黄瓜从外界吸收的 CO2 量减少，导致 Pn 降低 ②. 低
温胁迫下，黄瓜幼苗的气孔导度均显著降低，但胞间 CO2 浓度却随着胁迫时间的延长而增加
（3） 根细胞对 Mg2+的吸收和 Mg2+从根部运输到叶的过程受阻，导致叶绿素的合成受阻
【解析】
【分析】光合作用有关的色素分布在类囊体膜上，光反应阶段包括水的光解和 ATP 的合成，暗反应阶段包
括 CO2 的固定与 C3 的还原。
【小问 1 详解】
叶绿素是脂溶性色素，通常使用有机溶剂乙醇进行提取。叶绿素吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素吸收蓝紫
光，故测定叶绿素的含量选择红光可以避免类胡萝卜素的干扰。叶绿体是光合作用的场所，其内部含有类
囊体膜，类囊体膜上含有光合色素和光合作用所需的酶系统，是光合作用光反应的主要场所，叶绿体基质
中分布着大量的催化光合作用暗反应的酶。
【小问 2 详解】
与 CK 组对比，30%Mg2+处理组气孔导度和胞间 CO2 浓度均低于 CK 组，故低镁胁迫可引起黄瓜叶片气孔
关闭，黄瓜从外界吸收的 CO2 量减少，导致 Pn 降低。低温胁迫下，黄瓜幼苗的气孔导度均显著降低，但胞
间 CO2 浓度却随着胁迫时间的延长而增加，故低温胁迫下，黄瓜 Pn 下降的原因不是受气孔限制。
【小问 3 详解】
低温胁迫时间超过 3d 时，叶、茎和根中的 Mg2+含量快速下降，说明低温胁迫下根细胞对镁离子的吸收受阻。
30%Mg2+处理组与 CK 组的茎、根中的 Mg2+含量基本相同，但 CK 组的叶中的 Mg2+含量显著高于 30%
Mg2+处理组，说明低镁胁迫下 Mg2+从根部运输到叶的过程受阻。
23. 当细胞中缺乏氨基酸时，负载 tRNA(携带氨基酸的 tRNA)会转化为空载 tRNA(没有携带氨基酸的 tRNA)
，从而参与基因表达的调控，机制如图所示。回答下列问题：
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（1）①过程需要的酶是___________，合成的 mRNA 链的延伸方向为___________。
（2）②过程核糖体与 mRNA 结合后，一条 mRNA 上结合多个核糖体，生理意义是___________。
（3）当细胞中缺乏氨基酸时，空载 tRNA 通过___________，从而抑制基因表达，生理意义是___________
。
（4）部分氨基酸的密码子如表所示。已知某短肽对应的编码序列为 UGGGAACAUUAC，则该短肽的氨基
酸序列是___________。若该短肽对应的 DNA 序列有 3 处碱基发生了替换，但该短肽的氨基酸序列不变，
则此时编码短肽的 DNA 模板链序列为___________。
氨基酸 密码子
色氨酸 UGG
谷氨酸 GAA/GAG
酪氨酸 UAC/UAU
组氨酸 CAU/CAC
【答案】（1） ①. RNA 聚合酶 ②. 5'→3'
（2）短时间内合成大量的蛋白质，提高了翻译效率
（3） ①. 激活蛋白激酶，抑制基因转录 ②. 避免氨基酸缺乏时合成无用蛋白质，节约资源
（4） ①. -色氨酸-谷氨酸-组氨酸-酪氨酸- ②. ACCCTCGTGATA
【解析】
【分析】遗传信息是指 DNA 中碱基对的排列顺序。DNA 通过转录成 mRNA，在核糖体上翻译成蛋白质。
mRNA 的密码子决定氨基酸的种类和排列顺序。
题图分析，图中①过程为转录，②过程为翻译。
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【小问 1 详解】
①过程为转录过程，该过程需要的酶是 RNA 聚合酶，该酶能催化 RNA 的合成，且具有解旋功能，转录是
有方向性的，合成的 mRNA 链的延伸方向为 5’→3’。
【小问 2 详解】
②过程为翻译过程，核糖体与 mRNA 结合后，一条 mRNA 上结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，
由于模板相同，这些多肽链中的氨基酸顺序是相同的，该过程的生理意义是可以短时间内合成大量的蛋白
质，提高了翻译效率。
【小问 3 详解】
结合图示可以看出，空载 tRNA 能通过核孔进入到细胞核中抑制转录过程，即当细胞中缺乏氨基酸时，空载
tRNA 通过激活蛋白激酶，抑制基因转录，即图中的①过程，实现了对基因表达的抑制，该过程的意义表现
在通过及时抑制转录过程，避免了避免氨基酸缺乏时合成无用蛋白质，节约资源。
【小问 4 详解】
部分氨基酸的密码子如表所示。已知某短肽对应的编码序列为 UGGGAACAUUAC，其中的密码子依次为
UGG、GAA、CAU、UAC，它们分别对应的氨基酸为色氨酸、谷氨酸、组氨酸、酪氨酸，即该多肽序列为：
-色氨酸-谷氨酸-组氨酸-酪氨酸-。若该短肽对应的 DNA 序列有 3 处碱基发生了替换，但该短肽的氨基酸序
列不变，则此时相应的 mRNA 序列为 UGGGAGCACUAU，则对应的 DNA 模板链序列为 ACCCTCGTGATA。
24. M、D、H 基因编码的酶参与真黑色素的合成，机制如图 1，这三种基因独立遗传。真黑色素的含量影响
某家禽的羽色，使其表现为黑羽、灰羽和白羽。基因 M/m 的表达受基因 r 的影响，基因 R 无此影响。回答
下列问题：
（1）基因型为 MMDDHH 的个体表现为黑羽。基因型为 MMddHH 的个体表现为______，原因是_______。
（2）为研究 R/r 基因与 M/m 基因之间的相互作用，研究人员用纯合亲本（都含有 D、H 基因）进行杂交实
验，结果如表。用特异性引物扩增 M 基因，得到长度为 800bp 的片段，扩增 m 基因，得到长度为 550bp 的
片段。检测不同个体的 M/m 基因、皮下细胞酪氨酸酶的相对表达量，结果如图 2.
亲本 F1 表型 F2 表型及比例
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3/16 黑羽、6/16 灰羽、 P1（白羽）×P2（白羽） 灰羽
7/16 白羽
3/16 黑羽、6/16 灰羽、 P3（白羽）×P4（黑羽） 灰羽
7/16 白羽
①R/r 基因与 M/m 基因位于______（填“同源”或“非同源”）染色体上。两组实验中，F2 灰羽个体 基
因型为______（仅考虑 M/m、R/r 基因）。
②亲本 P1 个体表型为白羽，原因是_______。
（3）结合上述研究，若让 F2 的白羽个体随机交配得到 F3，则 F3 的表型及比例为___。
【答案】（1） ①. 灰羽 ②. 缺乏 D 基因时不能合成 DHI 氧化酶，使真黑色素减少
（2） ①. 非同源 ②. MMRr、MmRr ③. r 基因纯合时会抑制 M 基因的表达，导致真黑色素不能
合成
（3）灰羽：白羽=8：41
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问 1 详解】
M 基因、D 基因和 H 基因共同控制真黑色素的合成，基因型为 MMddHH 的个体能合成 DHICA 氧化酶，但
因缺乏 D 基因而不能合成 DHI 氧化酶，导致真黑色素减少，所以表现为灰羽。
【小问 2 详解】
①由题干信息可知，的 F2 中羽色表型及比例为黑羽:灰羽:白羽=3:6:7，是 9：3：3：1 的变形，表明 F1 产生
的雌雄配子各有 4 种，且比例相同，受精时雌雄配子结合方式有 16 种，因此，该家禽羽色的遗传遵循自由
组合规律，R/r 基因与 M/m 基因位于非同源染色体上。
②F1 的基因型为 MmRrDDHH，含有 Rr 的个体的酪氨酸酶相对表达量为 1 且表现为灰羽，因此 F2 灰羽个体
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的基因型为 MMRr、MmRr。当 r 基因纯合时，M 基因不能表达。P1 的基因型为 MMrrDDHH，r 基因抑制
了 M 基因的表达，导致真黑色素不能合成，所以表型为白羽。
【小问 3 详解】
基因组合为 M_RRDDHH 的个体表现为黑羽，基因型为 M_RrDDHH 的个体表现为灰羽。在 F2 白羽个体中，
基因型为 MMrr 的个体占 1/7，基因型为 Mmrr 的个体占 2/7，基因型为 mmRR 的个体占 1/7，基因型为 mmRr
的个体占 2/7，基因型为 mmrr 的个体占 1/7，这些个体中，产生的基因型为 Mr 的配子占 2/7，基因型为 mR
的配子占 2/7，基因型为 mr 的配子占 3/7，故 F3 的表型及比例为灰羽（M-Rr2×2/7×2/7）：白羽(1-2×2/7×2/7)
=8：41。
25. 水稻是我国重要的粮食作物。野生水稻容易感染虫害而导致产量下降。现发现三种不同的水稻突变体甲、
乙、丙，均表现出抗虫性状。为探究这三种突变体产生的原因，科研人员进行了相关研究。回答下列问题：
（1）让野生型水稻植株分别与甲、乙突变体杂交，F1 均表现为不抗虫性状，F1 分别自交，F2 表型及比例均
为不抗虫∶抗虫 = 3∶1.据此推测，甲、乙突变体出现的原因是______。
（2）三体（2n+1）植株减数分裂 I 后期未配对的染色体随机分配。请从该水稻纯合野生型的各种三体植株
中选择实验材料，探究甲突变体的抗虫基因是否位于 2 号染色体上。实验思路：将______杂交，留种并种
植 F1，实验中人为使 F1 随机授粉，收集种子并单独隔离种植 F2，观察 F2 的表型及比例。如果______，则
说明甲的抗虫基因位于 2 号染色体上。
（3）研究发现，乙突变体的抗虫基因 a 是由野生型的基因 A 突变而来的，对两植株的基因 A、a 转录的非
模板链进行测序，部分测序结果如图所示。据图可知，基因 A 发生了碱基的______，产生了基因 a，造成
翻译出的蛋白质在第______位氨基酸后提前终止。（终止密码子：UAA、UAG、UGA.图中碱基标号从起始
密码子对应序列开始算起）
（4）对丙突变体与抗虫有关的基因进行测序，发现与野生型基因的碱基序列无差异，试推测丙突变体出现
的可能原因是______。
【答案】（1）甲、乙突变体均发生了由一对等位基因控制的隐性突变
（2） ①. 突变体甲与 2 号染色体多 1 条的三体植株 ②. F2 出现不抗虫 ： 抗虫=8 ：1
（3） ①. 缺失和替换 ②. 443
（4）丙突变体发生了基因的甲基化修饰
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【解析】
【分析】1、DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。
2、三体和单体属于染色体数目的变异。
【小问 1 详解】
让野生型水稻植株分别与甲、乙突变体杂交，F1 均表现为不抗虫性，F2 的表型及比例为不抗虫 ： 抗虫=3
：1，说明甲、乙突变体均发生了由一对等位基因控制的隐性突变，即不抗虫为显性性状，抗虫为隐性性状。
【小问 2 详解】
跟小问 1 的结论，假设野生型与抗虫相关的基因为 B，甲突变体与抗虫相关的基因为 b，若甲的抗虫基因位
于 2 号染色体上，则甲突变体（bb）与 2 号染色体多 1 条的三体植株（BBB），F1 的基因型为 1/2 BBb、1/2
Bb。F1 产生的配子为 1/6 Bb、5/12 B、1/12 BB、1/3 b，随机授粉后产生的 F2 中抗虫植株（bb）的比例为 1/9
，不抗虫植株的比例为 8/9。即实验思路：将突变体甲与 2 号染色体多 1 条的三体植株杂交，留种并种植 F1
，实验中人为使 F1 随机授粉，收集种子并单独隔离种植 F2，观察 F2 的表型及比例。如果 F2 出现不抗虫：
抗虫=8：1，则说明甲的抗虫基因位于 2 号染色体上。
【小问 3 详解】
结合题图判断，第 1320 位碱基对发生缺失（或替换），第 1321 位碱基对发生替换（或缺失）即基因 A 发
生了碱基的缺失和替换。图中基因序列为转录的非模板链，根据碱基互补配对原则，mRNA 序列与此一致，
且图示标号从起始密码子对应序列开始算起，那么 1320 位碱基对应第 440 位氨基酸，以此类推到第 443 位
氨基酸后出现碱基序列 TAG，即对应 mRNA 的 UAG 为终止密码子（蛋白质在第 443 位氨基酸后提前终止）
。
【小问 4 详解】
对丙突变体的与抗虫有关的基因进行测序，发现与野生型基因的碱基序列无差异，推测原因可能是丙突变
体发生了基因的甲基化修饰（或丙突变体发生了因环境条件引起的变异）。