【生物】江西省赣州市上犹、大余、崇义三县联考2025-2026学年高二上学期10月月考（学生版+解析版）

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一、单选题：本题共12题，每小题2分，共24分。在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得2分，答错得0分。
1. 图一、二分别为两位同学所作的“细胞直接与内环境进行物质交换”的模式图，图一中的②④⑤和图二中的甲、乙、丙均为细胞外液。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 两图中，②与甲、④与丙、⑤与乙分别对应
B. ②是体内大多数细胞直接生活的环境
C. 甲、乙、丙的体积之和小于细胞内液的体积
D. ⑤中的蛋白质含量比②和④中的多，渗透压更高
2. 下列关于人体内环境的组成成分及稳态的叙述，错误的是（ ）
A. 健康人剧烈运动时所产生的乳酸不会使血浆pH明显降低
B. 内环境稳态有利于新陈代谢过程中酶促反应的正常进行
C. 神经递质、尿素、血红蛋白、DNA解旋酶均是内环境中的成分
D. 内环境中Na+、K+浓度的相对稳定有利于维持神经细胞的正常兴奋性
3. “无论春夏秋冬，风云变幻，它总是轻波微澜。”这里的“它”指的是内环境，“轻波微澜”指的是内环境稳态。内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，下列关于内环境及稳态叙述错误的是（ ）
A 严重腹泻后，如果只喝水而不补充盐，可造成人体内环境渗透压下降
B. 长期营养不良，血浆蛋白质含量降低，导致组织液增多，引起组织水肿
C. 当内环境的稳态遭到破坏时必将引起细胞代谢紊乱、酶促反应速率加快
D. 即使外界环境的变化不是过于剧烈，内环境的稳态也有可能被破坏
4. 下列关于神经系统及其组成细胞的叙述，错误的是（ ）
A. 神经元是神经系统结构和功能的基本单位，由细胞体、树突和轴突三部分构成
B. 神经胶质细胞在外周神经系统中参与构成神经纤维表面的髓鞘，其数量比神经元多
C. 神经胶质细胞对神经元起辅助作用，具有支持、保护、营养和修复神经元的功能
D. 树突是神经元长而较细的突起，能够接受信息并将其传导到细胞体
5. 心理学家进行过一项有关恐惧条件反射的实验。受试者是个九个月大的婴儿，当他第一次看到老鼠时，表现出好奇甚至是喜悦。当他伸手去摸它时，一根钢筋被锤子击中，发出很大的声音，每次受试者试图伸手去摸老鼠时，这种巨大的噪音就会产生。几次后，受试者只要看到老鼠就表现的特别恐惧。关于此条件反射，说法正确的是（ ）
A. 此条件反射中，巨大噪音属于无关刺激，老鼠属于非条件刺激
B. 人类恐惧条件反射的形成使机体具有更强的预见性、灵活性和适应性
C. 此条件反射形成需大脑皮层参与，但其消退不需大脑皮层参与
D. 条件反射建立后，老鼠反复出现而没有噪音，此反射不会消退
6. 下列关于兴奋的叙述，正确的是（ ）
A. 细胞膜内外K+、Na+分布不均匀是神经纤维兴奋传导的基础
B. 神经细胞兴奋时，细胞膜对Na+通透性减小
C. 兴奋在反射弧中以神经冲动的方式双向传递
D. 兴奋可由树突向下一个神经元的轴突传递
7. 下图表示具有生物活性的蛙坐骨神经—腓肠肌标本，神经末梢与肌细胞的接触部分类似于突触，称“神经—肌接头”。下列叙述错误的是
A. “神经—肌接头”处可发生电信号与化学信号的转变
B. 电刺激①处，肌肉会收缩，灵敏电流计指针也会偏转
C. 电刺激②处，神经纤维上的电流计会记录到电位变化
D. 神经纤维上兴奋传导方向与膜内的电流方向相同
8. 人类对糖的热爱是一种天性，因为糖类与口腔中的甜味受体结合后，可以通过一系列反应，最终促进多巴胺的分泌，让人体产生愉悦感，下图所示为该过程神经细胞上的部分示意图，据此判断下列说法正确的是（ ）

A. 蔗糖分子作用于甜味受体后，进入细胞参与能量代谢
B. 兴奋性神经递质(蔗糖分子)作用于甜味受体引起后膜电位变化，抑制性神经递质不会引起后膜电位变化
C. 多巴胺从突触前膜释放，持续作用于突触后膜，使人不断产生愉悦感
D. 正常机体中，蔗糖分子引起的兴奋在神经纤维上单向传导
9. “渐冻症”又称肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤，肌肉逐渐萎缩无力，以至瘫痪，而患者大脑始终保持清醒。下图是 ALS 患者病变部位的有关生理过程，NMDA 受体为膜上的结构，经检测 ALS 患者突触间隙的谷氨酸含量比正常人的高,导致突触后膜上 NMDA 受体持续与谷氨酸结合。下列叙述正确的是（ ）

A. ALS 发病机理可能是谷氨酸引起 Na+持续内流，进而导致突触后膜正常功能受损
B. 对患者补充 ATP 可以促进突触后膜回收氨基酸而达到一定的治疗作用
C. 谷氨酸合成后储存在突触小泡的目的是防止被细胞内的酶分解，释放的谷氨酸通过主动转运到达突触后膜
D. NMDA 受体拮抗剂可通过分解谷氨酸来治疗该病
10. 止痛药（如“杜冷丁”）并不会损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导的过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是（ ）
A. 抑制突触小体中神经递质的合成
B. 抑制突触前膜神经递质的释放
C. 可以与突触前膜释放的神经递质结合
D. 可以与突触后膜的受体结合
11. 《自然·医学》杂志曾经报道：科研人员将电子设备植入一名因脊髓受损导致下半身完全瘫痪病人的脊柱上，植入的电子设备能接收到他大脑皮层的“想法”并发出信号刺激下肢运动神经元，恢复自主运动能力。若该设备被关闭，他就无法完成想做的动作。下列叙述错误的是（ ）
A. 电子设备重新建立起了大脑皮层和脊髓的联系
B. 下肢运动要在大脑皮层感觉中枢的控制下才能完成
C. 在电子设备的帮助下，患者用意识控制下肢运动，不属于条件反射
D. 脊髓受损的瘫痪患者能通过电子设备运动，说明其传出神经和肌肉没有受损
12. 课堂巧用视频，能够激发学生积极性，在观看视频时能调动起人脑大范围的复杂高级认知功能，下列叙述正确的是（ ）
A. 观看视频时感到快乐是人脑特有的高级功能
B. 巧用视频可提高学生短时记忆能力，这与新突触的建立有关
C. 观看视频过程中需要大脑皮层的V区、H区等多个言语区参与
D. 若大脑皮层言语区的V区发生障碍，观看视频者将听不懂话
二、多选题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全得2分，有错选得0分。
13. 运动可促进机体产生更多新的线粒体，加速受损线粒体、衰老线粒体及非功能线粒体的特异性消化降解，维持线粒体数量，质量及功能的完整性，保证机体不同部位受到运动刺激后对能量的需求。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 线粒体中的二氧化碳要通过内环境才能排出体外
B. 线粒体的数量变化体现了机体稳态的调节
C. 运动时，机体是在内环境中产生大量的乳酸，而不是在线粒体中
D. 内环境处于相对稳定状态是机体进行正常生命活动的必要条件
14. 蚊子叮咬后释放出致痒物质，使痒感受器兴奋并经脊髓传入大脑形成痒的感觉。薄荷醇（薄荷中的一种化学物质）可以止痒，近来的研究揭示了薄荷止痒的机理，如图所示，图中…|表示抑制作用。下列说法错误的是（ ）

A. 图中③处信号转换形式分别是电信号→化学信号→电信号
B. 图中①感受致痒物或薄荷醇依赖细胞膜上的特异性受体
C. 若某人因外伤导致②处受损，当他被蚊子叮咬时，最可能表现为无法针对致痒物产生兴奋
D. 开发与薄荷醇结构类似的药物，涂抹后使GM神经中枢兴奋，不能产生痒的感觉
15. 轻微触碰时，兴奋经触觉神经元传向脊髓抑制性神经元，使其释放神经递质GABA。正常情况下，GABA作用于痛觉神经元引起通道开放，内流，不产生痛觉（如图）：患带状疱疹后，痛觉神经元上转运蛋白（单向转运）表达量改变，引起的转运量改变，痛觉神经元细胞内浓度升高，此时轻触引起GABA作用于痛觉神经元后，经通道外流，产生强烈痛觉。相关叙述错误的是（ ）
A. 触觉神经元兴奋时，抑制性神经元上无法记录到动作电位
B. 痛觉神经元内流，不会导致其静息电位的最大值发生变化
C. GABA作用的效果可以是抑制性的，也可以是兴奋性的
D. 患带状疱疹后痛觉神经元上转运蛋白增多，导致轻触产生痛觉
16. 迷走神经对胃肠的蠕动起促进作用，还可通过一系列过程产生抗炎效应。研究人员对图中抗炎过程进行了相关实验（见下表）。下列说法正确的是（ ）
注：“+”越多，表示浓度越高。
A. 迷走神经中促进胃肠蠕动的神经属于副交感神经
B. 迷走神经是参与调节内脏活动的神经，属于外周神经系统
C. 乙酰胆碱和N受体结合后，进入肠巨噬细胞中抑制TNF-α的释放
D. A的作用机制可能是抑制肠巨噬细胞中 TNF-α基因的转录
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
17. 脑脊液是存在于脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内的一种无色透明液体，是脑细胞和脊髓细胞直接生活的环境。脑脊液是由血浆在脑室脉络丛处滤过产生的，并可经蛛网膜处重新流入静脉。回答下列问题：
（1）脑脊液______（填“属于”或“不属于”）细胞外液，它与血浆之间的物质运输是______（填“双向”或“单向”）的。
（2）有人因严重的病原微生物感染而引起脑炎，症状包括脑水肿，说明人体维持稳态的调节能力是______。临床上常使用20％的甘露醇、地塞米松和促皮质激素（ACTH）来治疗脑水肿。甘露醇不易渗入组织液且不被代谢，据此推测，静脉注射甘露醇后，甘露醇的药用机理是______，以达到初步消肿的目的。
（3）为研究地塞米松和ACTH对脑水肿的治疗效果，医疗专家做了相关临床实验，结果如下表所示。
该实验结果说明ACTH治疗脑水肿的效果优于地塞米松，判断依据为①______；②______。
（4）血管阻塞使脑部相关部位的内环境中化学成分和渗透压、酸碱度等理化性质发生改变，从而导致神经元代谢紊乱，最终导致细胞坏死，由此可知内环境的______是机体进行正常生命活动的必要条件。目前普遍认为，______调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
18. 心肌自动节律性收缩和舒张的机制主要依赖于心肌细胞的电生理特性，同时还受到交感神经和副交感神经的双重支配。回答下列问题：
（1）交感神经和副交感神经均属于__________（填“传入神经”或“传出神经”），二者的活动通常不受意识的支配，称为___________。
（2）某研究小组以健康小白鼠为实验材料，分别测定了阻断α神经、阻断β神经和正常情况下的心率，结果如表所示。
根据实验结果可判断，α、β神经分别是__________、_________（填“交感神经”“副交感神经”），判断的理由是_____。阻断β神经后，小白鼠体内还可能发生______（答出2点即可）等一系列变化。
（3）正常机体处于兴奋状态，易出现虽有强烈“尿意”但排尿困难的现象，试从神经系统分级调节和交感神经与副交感神经功能角度分析，原因可能是__________。
19. 研究人员发现，当以弱刺激施加于海兔的喷水管皮肤时，海兔的鳃很快缩入外套腔内，这是海兔的缩鳃反射。若每隔1分钟重复此种弱刺激，海兔的缩鳃反射将逐渐减弱甚至消失，这种现象称为习惯化。图1表示海兔缩鳃反射习惯化的神经环路示意图，图2表示习惯化前后轴突末梢模型。请回答下列问题：
（1）图1中共有_______个神经元。图1中反射弧的效应器为_________。
（2）若在图1中b处给予有效刺激，还可在图中___________点检测到电位变化。若刺激c点，图中___________点能检测到电位变化。若刺激喷水管皮肤，c点处的兴奋传导是___________（填“双向”或“单向”）。
（3）由图2可知，习惯化产生的原因是：轴突末梢处___________内流减少，导致___________释放量减少，突触后膜所在的运动神经元兴奋性________。
20. 经皮电刺激（TENS）是一种安全的电刺激镇痛技术（神经传递过程如图），其依据是“闸门控制学说”，“闸门”位于脊髓背角，传导兴奋的神经纤维包括并行的粗纤维（传导触觉信号）和细纤维（传导痛觉信号），这两类纤维分别以120m·s-1和2.3m·s-1的速度传导电信号，粗纤维传导的信号能短暂关闭“闸门”，阻断细纤维向大脑传递信号。
回答下列问题：
（1）TENS作用于皮肤，产生的兴奋沿着神经纤维向大脑皮层传递，兴奋时细胞膜的膜电位表现为_______，膜电位发生变化的机理是________。
（2）兴奋由大脑传递到脊髓再传递到肌肉，该过程体现了神经系统的___________调节。
（3）能产生动作电位的细胞称为可兴奋细胞，包括神经细胞、肌肉细胞和__________等类型。
（4）TENS镇痛原理是__________。若动物手术中运用TENS镇痛，具体措施是________。
21. 学习、记忆是动物适应环境、使个体得到发展的重要功能。通过电刺激实验，发现学习、记忆功能与高等动物像海马的脑区（H区）密切相关。图中的I~Ⅲ表示生理过程。
（1）在小鼠H区的传入神经上施加单次的强刺激，传入神经末梢内的神经递质——谷氨酸从突触小体释放到突触间隙，所发生的信号的转换是________。
（2）如果在H区的传入神经上施加100次/秒、持续1秒的强刺激（HFS），在刺激后几小时之内，只要再施加单次强刺激，突触后膜的电位变化都会比未受过HFS处理时高2~3倍。研究者认为，是HFS使H区神经细胞产生了“记忆”。如图为这一现象可能的机制。
①如图所示，突触后膜上的N受体被激活后，在_________作用下，C酶由无活性状态变成有活性状态。
②研究发现，对小鼠H区的传入神经施以HFS，休息30分钟后，检测到H区神经细胞的A受体总量无明显变化，而细胞膜上的A受体数量明显增加。完成过程Ⅱ的结构基础是_________。
③在神经递质的作用下，激活的A受体的通道蛋白开放，大量的Na+通过__________方式内流，此时所发生的膜内电位的变化是__________。
④为验证T的磷酸化能增强神经细胞对刺激的“记忆”这一假设，将T的磷酸化位点发生突变的一组小鼠，用HFS处理H区传入神经，30分钟后检测H区神经细胞突触后膜A受体能否磷酸化。该实验方案有两处缺陷，请分别加以完善：a、____________；b、_________。
分组
处理
TNF-α浓度
甲
腹腔注射生理盐水
+
乙
腹腔注射LPS
++++
丙
腹腔注射 LPS+A 处理
++
编号
使用药物
治疗时间
治疗前水肿指数
治疗后水肿指数
停药两周后水肿指数
A组
ACTH（79例）
3个月
4.1~9.6
1.1~2.9
1.1~2.9
B组
地塞米松（79例）
3个月
5.1~7.1
3.3~4.9
5.1~9.8
组别
阻断α神经
阻断β神经
正常情况
心率/（次·min-1）
70
178
92