【生物】辽宁省部分普通高中2025-2026学年高二上学期9月月考（学生版+解析版）

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2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列对遗传学相关概念的理解中正确的是（ ）
A. 基因型相同的个体一定具有完全相同的表型
B. 兔的长毛和卷毛，灰身和黑身都是相对性状
C. 测交可用于检测个体产生配子的种类和比例
D. 同源染色体上相同位置的基因都是等位基因
【答案】C
【详解】A、表型由基因型和环境共同决定，基因型相同的个体可能因环境差异而表型不同，A错误；
B、相对性状是同种生物同种性状的不同表现形式，长毛与卷毛属于不同性状（长度与形态），B错误；
C、测交通过隐性纯合子与待测个体杂交，可推断待测个体的配子种类及比例，C正确；
D、同源染色体同一位置的基因可能是等位基因或相同基因（如纯合子），D错误。
故选C。
2. 如图表示水稻(2n=24)的花粉母细胞减数分裂过程中处于某时期的细胞分裂示意图，下列对该图的描述不准确的是（ ）
A. 同源染色体正分离
B. 每个细胞含有2个染色体组
C. 细胞质在均等分离
D. 不含姐妹染色单体
【答案】A
【详解】A、图中细胞处于减数第二次分裂末期，细胞中不存在同源染色体，A错误；
B、减数第二次分裂末期，着丝粒已分裂，姐妹染色单体分开，每个细胞含有2个染色体组，B正确；
C、花粉母细胞在减数第二次分裂末期，细胞质均等分裂，C正确；
D、减数第二次分裂末期，着丝粒已分裂，细胞中不存在染色体单体，D正确。
故选A。
3. mtDNA 是位于线粒体的双链环状DNA，可以独立编码线粒体中的一些蛋白质，下列有关mtDNA的说法中错误的是（ ）
A. 不含游离的磷酸基团
B. 嘌呤数和嘧啶数相等
C. 碱基对构成了基本骨架
D. 可通过半保留复制扩增
【答案】C
【详解】A、mtDNA是环状双链结构，两端无游离磷酸基团，A正确；
B、双链DNA中，嘌呤数（A+G）与嘧啶数（T+C）相等，遵循碱基互补配对原则，B正确；
C、DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，而非碱基对，C错误；
D、mtDNA的复制方式为半保留复制，与细胞核DNA一致，D正确。
故选C。
4. 研究人员将果蝇分成两组，一组适应以淀粉为主要食物，另一组适应以麦芽糖为主要食物。经过多代培养后，将两组果蝇放在一起时，它们之间的交配意愿显著降低，并且即使交配，产生的后代也不育，下列有关说法中错误的是（ ）
A. 食物刺激诱导果蝇向不同方向发生基因突变
B. 交配后代不可育说明两种果蝇形成了生殖隔离
C. 果蝇种群的基因库因人工选择而出现显著差异
D. 两种果蝇都以种群作为生物进化的基本单位
【答案】A
【详解】A、基因突变具有不定向性，食物刺激不能诱导果蝇发生特定方向的基因突变，而是通过自然选择保留有利变异，A错误；
B、两种果蝇交配后后代不育，说明它们之间存在生殖隔离，这是新物种形成的标志，B正确；
C、人工选择导致两种果蝇种群的基因库差异显著，符合自然选择对种群基因频率改变的作用，C正确；
D、生物进化的基本单位是种群，两种果蝇的进化均以各自种群为单位进行，D正确。
故选A。
5. 如图表示 T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验中某组实验的实验结果，下列有关该组实验的说法中正确的是（ ）
A. 实验前应用含35S的培养基培养T2 噬菌体
B. 搅拌不充分是导致沉淀物出现放射性的原因
C. 沉淀物的放射性来自子代噬菌体的蛋白质外壳
D. 该组实验可证明 DNA 才是 T2 噬菌体的遗传物质
【答案】B
【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，不能用培养基直接培养，A错误；
B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。若搅拌不充分，会导致部分被 35 S 标记的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌上，并随着细菌离心到沉淀物中，使沉淀物出现放射性，B正确；
C、该实验标记是噬菌体的蛋白质外壳，而沉淀物的放射性主要是因为搅拌不充分，亲代噬菌体的蛋白质外壳吸附在细菌上导致的，子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内利用未被标记的原料合成的，不具有放射性，C错误；
D、该组实验只能证明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内，不能证明 DNA 才是 T2 噬菌体的遗传物质，还需要用 32 P 标记噬菌体 DNA 的实验来相互对照才能证明，D错误。
故选B。
6. 果蝇、小鼠、人类等生物中均存在调控身体发育的 HOX 基因，其序列高度保守。研究发现果蝇和人类的 HOX基因在DNA序列上相似度超过60%，且功能均为控制体节发育，这为不同物种由共同祖先演化而来提供（ ）
A. 化石证据B. 比较解剖学证据
C. 分子水平证据D. 胚胎学证据
【答案】C
【详解】A、化石证据是通过地层中的化石记录来证明生物进化，与基因序列无关，A不符合题意；
B、比较解剖学证据是通过比较同源器官等结构差异来推断进化关系，与DNA序列无关，B不符合题意；
C、分子水平证据是通过比较DNA、蛋白质序列等分子结构的相似性来支持进化理论，题干中HOX基因的DNA序列相似性属于此类，C正确；
D、胚胎学证据是通过比较胚胎发育过程的相似性来证明共同祖先，与基因序列无关，D不符合题意；
故选C。
7. 突变包括基因突变和染色体变异，下列有关两者共同点的说法中正确的是（ ）
A. 都可发生大肠杆菌等原核生物中
B. 都可以通过光学显微镜进行直接观察
C. 都可发生在有丝分裂和减数分裂过程中
D. 都可改变染色体上基因的数量和排列顺序
【答案】C
【详解】A、基因突变可发生在大肠杆菌等原核生物中，但染色体变异仅发生在真核生物中（原核生物无染色体），A错误；
B、基因突变属于分子水平变化，无法通过光学显微镜直接观察，而染色体变异可以，B错误；
C、基因突变和染色体变异均可发生在DNA复制或细胞分裂过程中（如有丝分裂间期或减数分裂时），C正确；
D、基因突变不会改变基因的数量和排列顺序，仅产生等位基因；染色体变异可能改变基因数量和排列顺序，D错误。
故选C。
8. 在生物学研究中，实验材料和方法的选择对探究结果有着关键影响。下列关于实验材料与方法替换的相关分析最合理的是（ ）
A. 用豌豆替代果蝇研究伴性遗传的规律
B. 用肺炎链球菌代替大肠杆菌培养 T2 噬菌体
C. 用蝗虫的卵母细胞代替精母细胞观察减数分裂
D. 用低温代替秋水仙素诱导植物染色体数目加倍
【答案】D
【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，其性状多由常染色体上的基因控制，且无明显的性别分化，无法用于研究伴性遗传规律；而果蝇的性别决定为XY型，伴性遗传现象显著。因此，用豌豆替代果蝇不合理，A错误；
B、T2噬菌体专一寄生在大肠杆菌中，其增殖依赖宿主细胞的酶系统和原料。肺炎链球菌并非T2噬菌体的宿主，无法用于培养该噬菌体，B错误；
C、蝗虫精母细胞减数分裂过程连续且易观察，而卵母细胞减数分裂停留在中期Ⅱ，需受精才能完成，难以观察到完整分裂阶段。因此，用卵母细胞替代精母细胞不便于实验观察，C错误；
D、低温和秋水仙素均通过抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍。两者作用原理相同，可相互替代，D正确。
故选D。
9. 某观赏型辣椒有直立型、半直立型和开展型三种株型，其株型受两对等位基因A/a和B/b控制。某直立植株和开展型植株杂交，F₁全部为半直立植株，F₁ 自交后代 F₂ 的表型比例为半直立：直立：开展型=9：3：4，下列有关说法中错误的是（ ）
A. 杂交亲本的基因型组合为 AAbb×aaBB
B. F₂ 中开展型植株中纯合子所占的比例为1/2
C. 与 aabb 测交可检测 F₂ 中开展型植株的基因型
D. F₂ 的全部直立植株自交后代中开展型植株占1/6
【答案】C
【详解】A、亲本为直立型（AAbb）和开展型（aaBB），F₁为AaBb（半直立型），自交后F₂比例为9（A_B_）:3（A_bb）:4（aa__），符合题意，A正确；
B、F₂开展型基因型为aaBB（25%）、aaBb（50%）、aabb（25%），纯合子（aaBB和aabb）占1/2，B正确；
C、测交需与隐性纯合体（aabb）杂交，但开展型植株（aaBB、aaBb、aabb）与aabb测交后，子代均为开展型（aa__），无法区分基因型，C错误；
D、F₂直立型基因型为1/3 AAbb和2/3 Aabb，自交后代中仅Aabb（2/3）会产生aabb（占25%），总比例为2/3×1/4=1/6，D正确；
故选C。
10. 如图表示果蝇的X染色体上的部分基因的分布示意图，下列有关说法中正确的是（ ）
A. 白眼基因是具有遗传效应的 DNA 片段
B. 果蝇细胞中所有基因都在染色体上呈线性排列
C. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
D. 截翅基因和棒状眼基因的遗传遵循自由组合定律
【答案】A
【详解】A、基因是有遗传效应的 DNA 片段，白眼基因同样是具有遗传效应的 DNA 片段，A正确；
B、果蝇细胞中的基因，除了在染色体上的核基因外，还有线粒体中的质基因，质基因不位于染色体上，只有染色体上的基因呈线性排列，B错误；
C、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条 X 染色体上，不是一对等位基因，C错误；
D、截翅基因和棒状眼基因位于同一条染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，D错误。
故选A。
11. 眼型白化病是一种伴X染色体隐性遗传病。其特征表现为视力低下、眼球震颤、虹膜透明。下列有关眼型白化病的说法中错误的是（ ）
A. 该病在男性群体的发病率高于女性群体
B. 可在多个患者家系中调查该病的发病率
C. 患病女性必有一个致病基因来自其祖母
D. 通过基因检测可判断正常个体是否为携带者
【答案】B
【详解】A、伴X染色体隐性遗传病中，男性只需一个致病基因即患病，而女性需两个致病基因，因此男性发病率高于女性，A正确；
B、发病率调查应在人群中随机调查进行，而患者家系调查适用于研究其遗传方式，B错误；
C、患病女性（XbXb）的一个Xb来自父亲（只能来自祖母），另一个Xb来自母亲（可能来自外祖父或外祖母），C正确；
D、基因检测可识别携带者（如XBXb），D正确。
故选B
12. 某昆虫种群中 AA、Aa和 aa的基因型频率分别为40%、40%和20%，该昆虫种群随机交配一代，F1 隐性性状个体所占的比例为1/16，已知该现象和某种配子存在一定比例的致死有关，下列说法正确的是（ ）
A. a配子存在一定比例的致死，且致死率为20%
B. a配子存在一定比例的致死，且致死率为50%
C. A配子存在一定比例的致死，且致死率为20%
D. A配子存在一定比例的致死，且致死率为50%
【答案】B
【详解】A、若a配子致死率为20%，则a配子存活率为80%。调整后A配子比例为60/92≈65.22%，a配子为34.78%。子代aa比例为(34.78%)²≈12.1%（约1/8），不符合1/16，A错误；
B、若a配子致死率为50%，则a配子存活率为50%。调整后A配子比例为75%，a配子为25%。子代aa比例为(25%)²=6.25%（1/16），符合题意，B正确；
C、若A配子致死率为20%，则A配子存活率为80%。调整后A配子比例为54.55%，a配子为45.45%。子代aa比例为(45.45%)²≈20.66%，不符合1/16，C错误；
D、若A配子致死率为50%，则A配子存活率为50%。调整后A配子比例为42.86%，a配子为57.14%。子代aa比例为(57.14%)²≈32.65%（约1/3），不符合1/16，D错误。
故选B。
13. 研究发现人乳头瘤病毒(HPV)感染基底干细胞，免疫系统长期无法清除时，病毒的致癌蛋白会导致细胞内 MSF1基因甲基化，使宫颈细胞正常的分化成熟脱落受阻，进而不断增殖，最终导致细胞癌变。下列有关说法中正确的是（ ）
A. 细胞内的 MSF1 基因可能是一种抑癌基因
B. 甲基化通过阻止 DNA 聚合酶的功能而起作用
C. 一般来说癌细胞体积缩小，细胞含水量下降
D. 癌细胞易扩散转移和其膜上糖蛋白增多有关
【答案】A
【详解】A、MSF1基因甲基化导致细胞异常增殖，说明该基因正常时抑制癌变，属于抑癌基因，A正确；
B、甲基化主要影响RNA聚合酶与启动子结合，抑制转录，而非直接阻止DNA聚合酶（参与复制），B错误；
C、癌细胞代谢旺盛，自由水含量较高，体积通常未显著缩小，C错误；
D、癌细胞易转移是因糖蛋白减少导致黏着性下降，而非增多，D错误。
故选A。
14. 血浆、组织液和淋巴液构成了人体生活的内环境，下列有关三者之间的关系的说法中正确的是（ ）
A. 组织液大部分渗入毛细淋巴管形成淋巴液
B. 淋巴细胞生活的内环境有淋巴液和血浆
C. 和血浆相比，组织液中含有更多的蛋白质
D. 血浆蛋白、激素和唾液淀粉酶都属于内环境的成分
【答案】B
【详解】A、组织液大部分通过毛细血管静脉端回流到血浆，仅有少部分进入毛细淋巴管形成淋巴液，A错误；
B、淋巴细胞可存在于淋巴液和血液中，其内环境分别为淋巴液和血浆，B正确；
C、血浆中的蛋白质含量高于组织液和淋巴液，C错误；
D、唾液淀粉酶由唾液腺分泌至口腔（体外环境），不属于内环境成分，D错误。
故选B。
15. 我国太空空间站培育了一批不同花色的拟南芥，其花色受位于一对同源染色体上的复等位基因 A1(紫色)、A2(粉色)和A3(白色)控制，实验小组为了探究其遗传规律进行了杂交实验，实验过程和结果如图所示，下列有关说法中错误的是（ ）

A. A1对 A2和 A3为显性，A2对 A3为显性
B. 甲基因型为 A1A2，乙基因型为 A3A3
C. 基因型为 A1A1的植株会致死
D. F1的粉花植株自交后代全部为粉花
【答案】D
【详解】A、从紫花植株甲与白花植株乙杂交，后代出现紫花和粉花，可知 A1​对A2和A3为显性；又因为后代有粉花出现，所以A2​对A3为显性，A正确；
B、甲基因型为 A1_​，乙基因型为A3A3，则杂交后代的基因型为A1A3（紫花）和 A2A3（粉花），所以甲基因型为 A1A2，乙基因型为 A3A3，B正确；
C、F1紫花（ A1A3 ）自交，后代理论上基因型及比例为A1A1:A1A3:A3A3=1:2:1 ，而实际紫花（A1_）: 白花（A3A3​）=2:1 ，说明基因型为 A1A1的植株会致死，C正确；
D、F1的粉花植株基因型为 A2A3，自交后代基因型为 A2A2 :A2 A3 :A3A3=1:2:1，其中A2 ​对A3 ​为显性，所以粉花：白花=3:1，D错误。
故选D。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15 分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。
16. 研究发现核酸分子中的尿苷酸磷酸化时，磷酸基团的暴露会破坏mRNA分子内的碱基配对(茎环结构，如图所示)，使RNA链变得更松散，从而更容易被RNase酶水解为核苷酸分子，下列有关说法中正确的是（ ）
A. 尿苷酸磷酸化可降低 mRNA 的稳定性
B. RNase酶的作用是破坏茎环结构中的氢键
C. 尿苷酸磷酸化可能会降低细胞的新陈代谢水平
D. DNA 分子上也可能发生尿苷酸磷酸化过程
【答案】AC
【详解】A、根据题干信息，尿苷酸磷酸化会使 mRNA 分子内碱基配对被破坏（茎环结构被破坏），RNA 链变得松散，更容易被水解，这就表明尿苷酸磷酸化会降低 mRNA 的稳定性，A正确；
B、由题干可知 RNase 酶的作用是将 mRNA 水解为核苷酸分子，则破坏的磷酸二酯键，而不是破坏茎环结构中的氢键，B错误；
C、因为 mRNA 是翻译的模板，尿苷酸磷酸化会使 mRNA 更易被水解，可能导致蛋白质合成减少，而细胞的新陈代谢主要由蛋白质参与调节，所以可能会降低细胞的新陈代谢水平，C正确；
D、尿苷是 RNA 特有的组成成分，DNA 中不存在尿苷，所以 DNA 分子上不可能发生尿苷酸磷酸化过程，D错误。
故选AC。
17. 普通大麦和球茎大麦是不同的物种，实验小组让普通大麦和球茎大麦杂交形成杂种胚，在发育过程中球茎大麦的染色体逐渐消失，最后获得了单倍体大麦，其过程如图所示，下列有关说法中错误的是（ ）
A. 杂种胚在减数分裂过程中可形成7个四分体
B. 单倍体大麦幼苗具有植株矮小，高度不育的特征
C. 该单倍体大麦培育过程发生了基因重组和染色体变异
D. 诱变处理单倍体植株有利于隐性突变的早期识别
【答案】A
【详解】A、杂种胚是普通大麦（2n=14）和球茎大麦（2n=14）杂交形成，虽然杂种胚染色体数为2n=14，但由于普通大麦和球茎大麦是不同物种，它们的染色体之间不能正常配对联会，所以在减数分裂过程中不能形成四分体，A错误；
B、单倍体植株的特点就是植株矮小，且由于染色体组为奇数，在减数分裂时染色体不能正常联会，不能产生正常配子，所以高度不育，B正确；
C、普通大麦和球茎大麦杂交过程中，在减数分裂形成配子时发生了基因重组；在杂种胚发育过程中球茎大麦的染色体逐渐消失，这属于染色体数目变异，所以该单倍体大麦培育过程发生了基因重组和染色体变异，C正确；
D、单倍体植株只有一套染色体，当进行诱变处理时，一旦发生隐性突变，相应性状就会立即表现出来，有利于隐性突变的早期识别，D正确。
故选A。
18. 玉米是常见的遗传实验材料，玉米花序与授粉方式如图所示，玉米籽粒的非甜和甜是一对相对性状，受一对等位基因控制，Ⅰ和Ⅱ表示两种交配方式，下列有关说法中错误的是（ ）

A. 若Ⅰ的子代出现甜玉米，则Ⅱ的子代也会出现甜玉米
B. 若Ⅰ的子代全部为非甜，则Ⅱ的子代也会出现非甜
C. 若Ⅱ的子代出现非甜和甜，则Ⅰ的子代也会出现非甜和甜
D. 若Ⅰ的子代全为非甜，Ⅱ的子代出现甜，则非甜是隐性性状
【答案】BC
【分析】玉米是单性花、雌雄同株的作物，将纯合非甜玉米和纯合甜玉米间行种植并随机受粉，既有自交又有杂交。
【详解】A、Ⅰ为非甜玉米自交，若子代出现甜玉米，说明甜玉米是隐性性状，且该非甜玉米为杂合子，Ⅱ为甜玉米和非甜玉米杂交，子代同时会出现甜玉米和非甜玉米，A正确；
B、若Ⅰ的子代全部为非甜，则该非甜玉米为隐性个体或显性纯合子，若该非甜玉米为显性纯合子，则与甜玉米杂交，子代全为非甜玉米，若该非甜玉米是隐性个体，甜玉米为显性纯合子，则子代全为甜玉米，不会出现非甜玉米，B错误；
C、若Ⅱ的子代出现非甜和甜，则可能甜玉米是隐性性状，非甜玉米是显性杂合子，也可能甜玉米是显性杂合子，非甜玉米是隐性性状，则Ⅰ的子代可能会出现非甜和甜，也可能全是非甜玉米，C错误；
D、若Ⅰ的子代全为非甜，说明非甜玉米为显性或隐性纯合子，Ⅱ的子代出现甜，即非甜玉米和甜玉米杂交，子代出现甜玉米，说明甜玉米为显性性状，非甜是隐性性状，D正确。
故选BC。
19. 果蝇的正常翅和小翅受位于X染色体上的一对等位基因 B/b控制，某雌性正常翅果蝇和雄性小翅果蝇杂交，F1 的表型如下表所示，下列有关说法中正确的是（ ）
A. 根据杂交结果无法判断该相对性状的显隐性
B. 选择②和③杂交可根据翅形判断子代性别
C. 选择①和③杂交可验证 B/b基因在 X染色体上
D. F1雌雄果蝇随机交配，子代雌性小翅果蝇占3/8
【答案】BD
【详解】A、雌性正常翅果蝇和雄性小翅果蝇杂交，子代中雌性有正常翅和小翅，雄性也有正常翅和小翅。假设正常翅为显性性状，亲代雌性正常翅果蝇基因型为XBXb，雄性小翅果蝇基因型为XbY，可以产生这样的子代；假设小翅为显性性状，亲代雌性正常翅果蝇基因型为XbXb，雄性小翅果蝇基因型为XBY，不会产生题中所示子代。所以可以判断正常翅为显性性状，A错误；
B、②为雌性小翅（XbXb），③为雄性正常翅（XBY），它们杂交子代基因型为XBXb（雌性正常翅）、XbY（雄性小翅），可根据翅形判断子代性别，B正确；
C、①为雌性正常翅（XBXb），③为雄性正常翅（XBY），无论基因在X染色体上还是常染色体上，杂交后代的表现型及比例情况相似，无法验证B/b基因在X染色体上，C错误；
D、F1雌性个体基因型为XBXb:XbXb=1:1，产生的雌配子为XB:Xb=1:3；F1雄性个体基因型为XBY:XbY=1:1，产生的雄配子为XB:Xb:Y=1:1:2。F1雌雄果蝇随机交配，子代雌性小翅果蝇（XbXb）占3/4×1/2=3/8，D正确。
故选BD。
20. 脑脊液是脑细胞直接生活的环境，地塞米松能稳定毛细血管内皮细胞的紧密连接，降低血管通透性，临床上可用于治疗脑水肿，下列有关说法中错误的是（ ）
A. 脑细胞可通过脑脊液和外界环境进行物质交换
B. 脑部组织细胞代谢过于旺盛可能引发脑水肿
C. 肌肉注射地塞米松，药物直接进入到血浆中
D. 地塞米松可通过增加组织液中蛋白质含量治疗脑水肿
【答案】CD
【详解】A、脑脊液是脑细胞直接生活的环境，所以脑细胞可通过脑脊液和外界环境进行物质交换，A正确；
B、脑部组织细胞代谢过于旺盛，导致脑脊液中代谢废物增加，渗透压升高，血浆中的水分进入脑脊液增多，出现脑水肿，B正确；
C、肌肉注射地塞米松，药物首先进入组织液，然后再进入血浆等，不是直接进入血浆，C错误；
D、由题干可知，地塞米松能稳定毛细血管内皮细胞的紧密连接，降低血管通透性，是通过减少组织液中蛋白质含量等方式治疗脑水肿，D错误。
故选CD。
三、非选择题
21. 内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，如图表示肝脏组织细胞局部内环境，其中A、B、C、D分别表示不同的体液，回答下列问题：

（1）渗透压指的是溶液中溶质微粒对水的吸引力，B处渗透压的大小主要与___________等物质的含量有关，正常情况下，A液和D液的渗透压大小关系为___________。
（2）A液是___________ ，___________调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
（3）当人体剧烈运动后，由于产生乳酸导致图中 A液pH会略有下降，随后通过血浆中的___________进行调节，恢复稳态。试用字母和箭头表示图中外界氧气进入组织细胞被利用的扩散途径___________。
【答案】（1）①. 无机盐、蛋白质 ②. 基本相等
（2）①. 组织液 ②. 神经 - 体液 - 免疫
（3）①. 缓冲物质 ②. B→A→D
【分析】机体内的稳态依靠神经-体液-免疫调节网络调节。内环境：由细胞外液构成的液体环境，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。细胞从内环境获得营养物质，将代谢废物释放到内环境，内环境通过消化系统、呼吸系统、泌尿系统、循环系统与外界环境进行物质交换。
【解析】（1）血浆（B 液）渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质等物质的含量有关，因为血浆中无机盐和蛋白质是主要的溶质，对血浆渗透压的维持起着关键作用。正常情况下，A 液（组织液）和 D 液（细胞内液）的渗透压大小关系为基本相等，从而维持组织细胞的正常形态。
（2）A 液是组织液，它是组织细胞直接生活的液体环境。神经 - 体液 - 免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。神经调节能快速、精准地调节机体的生理活动；体液调节通过激素等化学物质对生命活动进行调节；免疫调节则能抵御病原体的入侵，维持内环境的稳定。三者相互协调，共同维持内环境的稳态。
（3）当人体剧烈运动后，由于产生乳酸导致图中 A 液（组织液）pH 会略有下降，随后通过血浆中缓冲物质（如HCO3−、HPO42−等）进行调节，恢复稳态。这些缓冲物质可以与乳酸发生反应，从而维持 pH 的相对稳定。外界氧气进入组织细胞被利用的扩散途径为：首先氧气进入血浆（B 液），然后通过毛细血管壁进入组织液（A 液），最后进入组织细胞（D液）被利用，用字母和箭头表示为：B→A→D。
22. 马毛色的形成受一对等位基因E/e控制，其中E基因能在皮肤和毛发中表达黑色素，使马的毛色为黑色，无黑色素时马的毛色为栗色，黑色对栗色为显性。某马场饲养了一批马既有黑色也有栗色，回答下列问题：
（1）E和e是一对等位基因，基因突变可产生多个等位基因体现了基因突变具有___________，E和e基因的根本区别在于___________。
（2）育种工作者从马场中筛选出一匹健壮的黑色公马，欲在一个配种季节里判断出该黑色公马是否为纯合子，可以让该黑色公马和___________交配，若杂交后代___________，则该黑色公马为纯合子。
（3）进一步研究发现，马体内还存在一个显性基因A会减少黑色素的合成，使毛色显棕色，a基因无此效应。让棕色马和栗色马(双方均为若干匹基因型相同的马)杂交，F1代的表型比为黑色：棕色=1：1，则亲本的基因型组合为___________。已知A/a和E/e两对等位基因位于非同源染色体上，试从 F1 中选择合适的个体，设计一次杂交实验进行验证，要求写出杂交实验方案以及相应的实验结果___________。
【答案】（1）①. 不定向性 ②. 碱基对的排列顺序不同
（2）①. 多匹栗色母马 ②. 均为黑色
（3）①. AaEE×aaee ②. 选择F1中的多对棕色公马和棕色母马进行交配，杂交后代中棕色：黑色：栗色=9：3：4
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解析】（1）基因突变的不定向性是指可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，因此基因突变可产生多个等位基因体现了基因突变具有不定向性。E和e基因都是有遗传效应的DNA片段，根本区别在于碱基对的排列顺序不同，携带的遗传信息不同。
（2）要鉴定显性个体是否为纯合子，动物选择测交的方式，因此让该黑色公马E_和多匹栗色母马ee交配（哺乳动物产子数少）。若该黑色公马为纯合子EE，则杂交后代均为Ee，表现为全部黑马。
（3）根据题干信息可知，A_E_表现为棕色，aaE_表现为黑色，A_ee、aaee表现为栗色。根据棕色马和栗色马杂交，F1的表型比为黑色（aaE_）：棕色=1：1，则栗色亲本为aaee，棕色亲本为AaEE。F1的基因型为AaEe：aaEe=1：1，要验证基因位于非同源染色体上，应选用AaEe即棕色的公马和母马进行交配，后代中A_E_：A_ee：aaE_：aaee=9：3：3：1，则表型及比例为棕色：黑色：栗色=9：3：4。
23. 在深海热泉生态系统中，存在一种特殊的嗜热肝炎病毒，其生存环境的高温、高压及独特化学物质塑造了病毒独特的遗传信息传递方式。该病毒的环状RNA(circRNA)可借助古菌特殊的“分子伴侣一核糖体复合物”，在模拟热泉环境的人工体系中，合成具有特殊热稳定性的含122个氨基酸的多肽，其翻译过程如图所示，该发现为探索极端环境下生命遗传信息表达规律提供了新线索，回答下列问题：
（1）该嗜热肝炎病毒 circRNA 翻译时，起始密码子需与嗜热古菌“分子伴侣——核糖体复合物”中的___________识别结合，翻译过程中tRNA 携带氨基酸，通过其___________与circRNA上密码子进行碱基互补配对。
（2）根据图示过程可知，核糖体在 circRNA 上沿___________(填“顺时针”或“逆时针”)方向移动，图中合成的多条肽链的氨基酸序列___________(填“相同”或“不同”)。
（3）嗜热古菌裂解液为 circRNA 翻译提供多种要素，除“分子伴侣一核糖体复合物”外，嗜热古菌裂解液为 circRNA 翻译提供的要素有___________(至少写3种)。
（4）研究发现 circRNA上某些碱基发生替换后，不会改变合成蛋白质的氨基酸序列，从密码子特点的角度分析其原因是___________。
【答案】（1）①. 核糖体 ②. 反密码子
（2）①. 顺时针 ②. 相同
（3）氨基酸、tRNA、能量、酶等
（4）密码子具有简并性，一种氨基酸可对于多种密码子
【分析】（1）基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。
（2）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
（3）翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【解析】（1）翻译时，mRNA上的起始密码子与核糖体结合，tRNA通过其上的反密码子与circRNA上密码子进行碱基互补配对。
（2）从图中看出，最上端的肽链最短，右侧其次，下方最长，说明合成是从起始密码子开始，沿着circRNA顺时针移动。由于翻译时利用的同一条mRNA作为模板，所以合成的多肽链氨基酸序列相同。
（3）嗜热古菌裂解液为circRNA翻译提供的要素有原料（氨基酸）、tRNA（运输氨基酸）、ATP（提供能量）、酶（催化反应）等。
（4）由于密码子具有简并性，即不同的密码子可能编码同一种氨基酸，一种氨基酸可对于多种密码子，所以circRNA上某些碱基发生替换后，不会改变合成蛋白质的氨基酸序列。
24. 家蚕(2n=56)的性别决定方式为 ZW型，是一种重要的经济昆虫。家蚕发育周期分快周期和慢周期，受一对等位基因 F 和f控制，羽化时间有清晨羽化和傍晚羽化，受一对等位基因 M/m控制。实验小组让快周期傍晚羽化雌蚕与慢周期清晨羽化雄蚕杂交，F1均为快周期清晨羽化，F1雌雄交配得F2，出现快周期清晨羽化、快周期傍晚羽化、慢周期清晨羽化、慢周期傍晚羽化等多种表型，雌雄群体的表型如下表所示，回答下列问题：
（1）家蚕的快周期和慢周期这对相对性状中___________是显性性状，控制家蚕羽化时间的基因 M/m位于___________染色体上，杂交亲本的基因型组合为___________。
（2）F₂代的快周期清晨羽化雄性家蚕中纯合子所占的比例为___________，雌雄群体中 M基因的基因频率为___________。
（3）家蚕的养殖中，快周期清晨羽化品系更加适合工厂化，可统一时间便于管理。请利用 的个体，设计最简便的杂交实验，筛选稳定遗传的快周期清晨羽化雄蚕品系，简要写出育种思路___________。
【答案】（1）①. 快周期 ②. Z ③. FFZmW和ffZMZM
（2）①. 1/6 ②. 2/3
（3）用慢周期傍晚羽化雌性个体与快周期清晨羽化雄蚕杂交，如果子代没有出现性状分离，则说明其为纯合子
【分析】快周期傍晚羽化雌蚕与慢周期清晨羽化雄蚕杂交，F1均为快周期清晨羽化，说明快周期清晨羽化为显性性状。
【解析】（1）快周期傍晚羽化雌蚕与慢周期清晨羽化雄蚕杂交，F1均为快周期清晨羽化，所以快周期清晨羽化属于显性性状，F1雌雄交配得F2，F2中雌性快周期：慢周期=3:1，清晨羽化：傍晚羽化=1:1，雄性中快周期：慢周期=3:1，全为清晨羽化，所以控制周期快慢的基因（F、f）位于常染色体上，控制羽化时间的基因（M、m）位于Z染色体上。亲本基因型是FFZmW（母本）和ffZMZM（父本）。
（2）亲本基因型是FFZmW和ffZMZM，所以F1的基因型是FfZMZm和FfZMW，F₂代的快周期清晨羽化雄性家蚕（F_ZMZ_）的比例为3/4×1/2=3/8，纯合子FFZMZM的比例为1/4×1/4=1/16，所以F₂代的快周期清晨羽化雄性家蚕中纯合子所占的比例为1/16÷3/8=1/6。F2中ZMZM：ZMZm：ZMW：ZmW=1:1:1:1，所以M的基因频率为（2+1+1）÷（2+2+1+1）=2/3。
（3）稳定遗传的快周期清晨羽化雄蚕的基因型是FFZMZM，F1的基因型是FfZMZm和FfZMW，F2中快周期清晨羽化雄蚕的基因型有FFZMZM，FfZMZM、FFZMZm和FfZMZm，为选择稳定遗传的个体，可以用慢周期傍晚羽化雌性个体ffZmW与快周期清晨羽化雄蚕杂交，如果子代没有出现性状分离，则说明其为纯合子。
25. 黏多糖贮积症Ⅱ型是一种常见的单基因遗传病(相关基因用B/b表示)，患者因酶缺陷导致多糖堆积，导致进行性器官损害。某夫妇进行遗传咨询，已知丈夫患黏多糖贮积症Ⅱ型，妻子表现正常。医生对该夫妇及他们的父母的相应的一对同源染色体进行了基因检测，结果如下图所示，其中“+”表示含有该致病基因，“一”表示不含有该致病基因，回答下列问题：

（1）分析遗传系谱图可知，黏多糖贮积症Ⅱ型遗传病的致病基因为___________(填“显”或“隐”)性致病基因，且相关基因基因位于___________(填“常染色体”、“Y染色体的非同源区段”、“X、Y染色体的同源区段”或“X染色体的非同源区段”)上。
（2）这对夫妇再生育一个患病儿子的概率是___________，若该妻子父母还生育了一个女儿，该女儿是致病基因携带者的概率为___________。
（3）现该夫妇生育了一个患该病且染色体组成为XXY的儿子，试从减数分裂染色体分离异常的角度分析，该患者染色体异常的可能原因有①___________；②___________。
【答案】（1）①. 隐 ②. X染色体的非同源区段
（2）①. 1/4 ②. 1/2
（3）①. 丈夫减数分裂Ⅰ异常，同源染色体未分离，产生了XbY的配子 ②. 妻子减数分裂Ⅱ异常，姐妹染色单体未分离，产生了XbXb的配子
【分析】无中生有为隐性的口诀是：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
【解析】（1）从图中看出，丈夫的父母正常，但本人患病，说明该病为隐性遗传病，丈夫和妻子关于该病的基因都是+/-，都有致病基因，但丈夫患病，妻子不患病，所以该病的致病基因在X染色体的非同源区段。丈夫的基因型是XbY，妻子的基因型是XBXb。
（2）由于丈夫的基因型是XbY，妻子的基因型是XBXb，所以生下患病儿子XbY的概率为1/4。若该妻子父母还生育了一个女儿，该女儿携带该致病基因XBXb的概率为1/2。
（3）丈夫的基因型是XbY，妻子的基因型是XBXb，生育了一个患该病且染色体组成为XXY的儿子，该孩子的基因型是XbXbY，可能的原因是丈夫减数分裂Ⅰ异常，同源染色体未分离，产生了XbY的配子，或妻子减数分裂Ⅱ异常，姐妹染色单体未分离，产生了XbXb的配子。
编号
①
②
③
④
表型
雌性正常翅
雌性小翅
雄性正常翅
雄性小翅
数量
102
101
98
100

快周期清晨羽化
快周期傍晚羽化
慢周期清晨羽化
慢周期傍晚羽化
雌性家蚕
65
66
22
23
雄性家蚕
132
0
44
0