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      2025-2026学年湖北省腾云联盟高三上学期10月一模考试化学试题(无答案)

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      2025-2026学年湖北省腾云联盟高三上学期10月一模考试化学试题(无答案)

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      这是一份2025-2026学年湖北省腾云联盟高三上学期10月一模考试化学试题(无答案),共10页。试卷主要包含了未知等内容,欢迎下载使用。

      一、未知
      1.2025年9月3日,中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年阅兵盛典在北京举行,下列说法错误的是
      A.AB.BC.CD.D
      2.下列化学用语表达错误的是
      A.中N的杂化类型为B.的价层电子排布式为
      C.含有键的数目为D.分子的球棍模型为
      3.下列描述不能正确地反映事实的是
      A.重结晶法提纯苯甲酸中,冷却结晶滤出的晶体用无水乙醇洗涤
      B.碳酸钠与盐酸反应放热,但碳酸氢钠与盐酸反应吸热
      C.甲酸和乙酸都能够与水互溶,但高级脂肪酸不溶于水
      D.维生素C是水果罐头中常用的抗氧化剂,但大量摄入会危害健康
      4.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
      A.AB.BC.CD.D
      5.下列化学事实不符合“量变引起质变”观点的是
      A.向澄清石灰水中通入,溶液先变浑浊后变澄清
      B.迅速拉伸装有与混合气体的注射器,气体颜色先变浅后变深
      C.向胶体逐滴加入盐酸,先沉降后溶解
      D.提高浓度,铁由剧烈溶解转为钝化
      6.均为短周期主族元素,Q为卤素,其单质在常温下为有色气体;Y与Z同族,且该族元素的最高价氧化物对应水化物为弱酸;X与M同周期且相邻,并满足X的价电子数。下列判断一定正确的是
      A.M的氧化物为两性氧化物
      B.Q的单质常用于海水提溴
      C.X盐溶液的焰色为黄色
      D.X与Q形成的二元化合物为离子化合物
      7.下列关于物质结构或性质及其解释存在错误的是
      A.AB.BC.CD.D
      8.如图所示的物质转化关系中,单质A有多种同素异形体,F具有漂白性,G是一种紫红色金属。下列叙述错误的是
      A.H的化学式为
      B.F可以用于食品加工
      C.I为网状结构,既有弹性又有强度
      D.与足量B反应转移的电子数为
      9.2023年诺贝尔化学奖授予了3位研究量子点的科学家。砷化镓是一种典型的量子点材料,其立方晶胞如图所示,距离晶胞原点最近的原子坐标为,晶胞参数,关于的下列说法错误的是
      A.在坐标处存在原子
      B.在晶体中,每个周围距离最近且相等的原子个数为12
      C.晶体的密度为
      D.最小核间距:
      10.酰氯是常见的有机合成中间体,遇水分解。实验室可用苯甲酸固体和过量液体(沸点为)制备苯甲酰氯(熔点为,沸点为),该反应剧烈放热。装置示意图(部分装置省略)及反应原理如下图。下列说法错误的是
      A.需在不断搅拌下快速滴加
      B.实验中冷凝水应从a口进入
      C.冷凝管上端需连接装有碱性干燥剂的干燥管
      D.反应结束后可蒸馏提纯产物
      11.氟他胺是一种抗肿瘤药,其合成部分流程如下。己知吡啶是一种有机碱。下列说法正确的是
      A.丙与足量加成后的产物含3个手性碳
      B.甲属于脂肪烃的衍生物
      C.乙不能发生还原反应
      D.吡啶能提高丙的产率
      12.我国科研团队以廉价易得的重水为氘源,通过温和电催化实现了芳烃氘代还原反应,反应原理如图所示,反应液为酸性环境。下列叙述错误的是
      A.电极a接电源负极
      B.电极b上的电极反应式为:
      C.每生成的,理论上消耗重水
      D.该方法绿色环保且成本低廉
      13.B和为同主族相邻元素。下列关于物质性质或现象的解释错误的是
      A.配位数:,是因B原子半径小且价层空轨道有限
      B.酸性:,是因B的电负性更强致硼酸中更易电离
      C.键角,是因从转为杂化
      D.熔点:,是因B半径更小导致更强
      14.科研人员构建了一种金属-有机笼,可装载小分子形成超分子M,实现的靶向运输与按需释放(已知在溶液中溶解性较好)。下列说法正确的是
      A.中含有手性碳原子
      B.中存在配位键
      C.与通过配位键结合,过程不可逆
      D.可将M置于纯溶液中并定期换液,实现的释放
      15.某溶液的总硫浓度,含硫物种分布系数与的关系曲线如图,在不同下的临界金属离子浓度的曲线如图,。
      己知常温下。下列描述错误的是
      A.曲线1代表随的变化
      B.等浓度的与溶液等体积混合后,溶液的约为7
      C.向该溶液中加入一定量固体,并调至时,
      D.用可除去溶液中混有的
      16.为实现废旧锂电池资源循环利用和环境保护,某工厂设计了一条回收废旧磷酸锰铁锂电池正极材料的流程(如下图所示)。正极粉末主要成分为,含少量等杂质。
      已知:
      ①难溶于水。
      ②常温下。
      ③萃取剂(结构简式为)萃取原理:酸形式;去质子后的阴离子。
      回答下列问题:
      (1)基态的价层电子轨道表示式为 。
      (2)正极粉末“酸浸”前需“浆化(制成悬浊液)”的原因是 。
      (3)滤渣A的成分为 。
      (4)滤渣B是 [填“”或“”],判断的理由是 。
      (5)萃取剂一般以二聚体的形式与以配位键结合,请从结构的角度解释易形成二聚体的原因 ;下列试剂中,最宜作为反萃取剂X的是 (填选项编号)。
      A. B. C. D.
      (6)产物和与固体在空气中焙烧制得正极材料,反应的化学方程式为 。
      17.钴配合物Z的化学式为,是紫色固体,难溶于水。实验室由固体制备Z的过程如下(部分条件省略):
      ①将固体分次加入含有适量的浓氨水中,搅拌溶解。
      ②在搅拌下,依次向上述溶液中缓慢滴加溶液、稍过量的浓盐酸。
      ③在水浴下加热20分钟,冷却至室温,收集固体,得到产品Z。
      回答下列问题:
      (1)配合物Z中钴元素的化合价为 ;含有 键。
      (2)步骤②中浓盐酸需“缓慢滴加”的原因是 。
      (3)步骤③中“收集固体”的装置可以选择 (填选项编号)。
      (4)实验最终得到固体Z的质量为,该实验中Z的产率为 %(精确到0.1)。
      (5)已知步骤①所得溶液中钴元素以形式存在,则步骤③中生成Z的化学反应方程式为 。
      (6)若控制该体系中的钴氨比例,可得到两种颜色不同的产物X和Y,二者分子式均为,其阳离子的空间结构均与Z中阳离子接近(Z的阳离子结构为八面体形,如图所示)。下列说法正确的是________(填选项编号)。
      A.与足量溶液反应,等质量X和Y得到的白色沉淀质量不相同
      B.X和Y的阳离子中,2个氯离子之间的距离相同
      C.X和Y在浓盐酸中的稳定性均弱于在水中的稳定性
      D.可通过X射线衍射实验区分X和Y
      18.喹啉及其衍生物在药物化学中具有重要地位,其化合物具有抗疟疾、抗菌、抗病毒等活性。一种新型喹啉抗菌药物M的合成路线如下。
      已知
      回答下列问题:
      (1)有机物A的名称是 。
      (2)有机物C中官能团的名称为 。
      (3)的化学反应可以分为三步进行,第一步是取代反应,第二步是加成反应,第三步是消去反应,请写出第二步反应产物的结构简式 。
      (4)有机物G是六元含氮杂环,的化学方程式 。
      (5)满足以下条件的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
      ①比A多一个碳的A的同系物;
      ②分子结构中含有其中核磁共振氢谱满足的结构简式为 (写出一种)。
      (6)多数药物需要用生理盐水稀释后当做注射液,生成的新型药物M可通过与盐酸反应改善水溶性,请从结构的角度解释原因: 。
      19.苯乙烯作为一种重要的基础有机化工原料,广泛用于合成塑料和橡胶。工业上可以采用如下两种工艺制备苯乙烯:
      工艺一:乙苯直接脱氢
      反应I:
      工艺二:耦合乙苯脱氢。
      反应I:
      反应Ⅱ:
      回答下列问题:
      (1)反应的 。
      (2)反应I正反应的活化能 逆反应的活化能(填“>”或“碳酸>苯酚
      实验示意图
      选项
      C.
      D.
      实验目的
      证明浓分解生成
      吸收
      实验示意图
      选项
      物质结构或性质
      解释
      A
      细胞膜磷脂双分子层头向外,尾向内排列
      磷脂分子头基亲水,尾基疏水
      B
      聚乙炔能导电
      聚乙炔中含共轭大键,电子能够在分子链上自由移动
      C
      冰晶体的配位数为12
      水分子以分子密堆积方式排列
      D
      壁虎能在墙上爬行自如
      壁虎足的细毛与墙体之间的作用力为范德华力
      A.
      B.
      C.
      D.

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