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      四川省成都市第七中学2025-2026学年高三上学期10月月考化学试卷

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      四川省成都市第七中学2025-2026学年高三上学期10月月考化学试卷

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      这是一份四川省成都市第七中学2025-2026学年高三上学期10月月考化学试卷,共8页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16S-32K-39Ca-40Fe-56
      一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
      1. 化学与能源、材料、食品、医药等联系紧密,下列说法正确的是
      A.乙烯、硫酸、化肥等属于精细化学品,医药、农药、食品添加剂属于大宗化学品 B.碳化硅抗氧化且耐高温,可用作固体电解质
      C.低压法制得的低密度聚乙烯可用于生产薄膜、绝缘材料等产品 D.氯化镁、硫酸钙、葡萄糖酸-δ-内酯等都是制作豆腐常用的凝固剂 2.物质的性质决定其用途,下列与物质性质相关的说法正确的是
      A.油脂产生“哈喇”味,因其发生了氧化反应B.某溶液焰色试验呈黄色,说明其溶质是钠盐 C.金属锂保存在盛有煤油的广口试剂瓶中D.高锰酸钾与苯酚应存放在同一药品柜中
      下列化学用语表示不正确的是
      CH3CH(CH2CH3)CH2CH3的系统命名:2-乙基丁烷
      顺-1,2-二氟乙烯的结构式:
      二氯甲烷分子的空间结构模型:
      HCl 中?键形成过程:
      质谱可广泛用于化合物的结构测定,如只含 C、H、O 三种元素的某化合物的质谱图如图所示。从碎片峰看,有 m/z 77、51、39 等峰,说明化合物有苯环;有 m/z 107 峰,说明化合物有 C2H5 取代基;有 m/z 118峰,说明化合物有醇羟基,则下列说法正确的是
      该化合物的相对分子质量为 107
      该化合物的分子式为C9H10O
      该化合物可能的结构简式为C6H5CH(OH)CH2CH3
      该化合物中至少存在 7 种不同环境的氢原子
      下列实验装置能达到相应实验目的的是质荷比
      下列事实与所给解释不相符的是
      CO2与NO−通过电化反应生成CO(NH ) ,可能的反应机理如图所示(图中吸附在化剂表面的物种
      32 2
      用“*”标注)。下列说法不正确的是
      3
      A.过程Ⅱ和过程Ⅲ都有极性共价键形成 B.过程Ⅱ中NO−发生了还原反应
      C.常温常压、无化剂条件下,CO2与NH3 ⋅ H2O反应可生成 NH4HCO3
      D.电化CO2与NO−生成CO(NH ) 的反应方程式:
      32 2
      通电
      CO2 + 2NO− + 18H+CO(NH ) + 7H O
      32 22
      化剂
      甲酸、甲酸盐是两种常见的有机化工原料,对其制备、释氢的研究越发受到人类的关注。常温下 H2CO3 电离平衡常数分别为 Ka1=4.510-7、Ka2=4.710-11,Ksp(CaCO3)=3.410-9。一种通过利用NaHCO3溶液将工业废气中的 CO2 转化为 HCOO-的途径如图所示。关于该处理方法,下列说法不正确的是
      装置 I 的溶液中滴加 0.01ml/L 的CaCl2 溶液会产生白色浑浊
      装置 II 中阴极的电极方程式为 CO2+2e-+HCO- =HCOO-+CO2-
      33
      当装置 II 中,外电路上转移 2ml 电子时,装置 I 中NaHCO3 溶液的浓度降为 1ml/L D.电解一段时间后,装置 II 阳极区的 NaHCO3 溶液浓度降低
      一定条件下,“BrO− − SO2− − [Fe(CN)6]4− − H+”4 种原料按固定流速不断注入连续流动反应器中,
      33

      SO2− + H+ = HSO−
      33

      HSO− + H+ = H2SO3
      3

      HSO− + BrO− →
      33

      3H2SO3 + BrO− = 3SO2− + Br− + 6H+
      34

      BrO− + 6H+ + 6[Fe(CN)6]4− = Br− + 6[Fe(CN)6]3− + 3H2O
      3
      体系 pH-t 振荡图像及涉及反应如下。其中 AB 段发生反应①~④,①②为快速反应。下列说法错误的是
      选项
      事实
      解释
      A
      原子光谱是离散的谱线
      原子核外电子的能量是量子化的
      B
      铂在王水中的溶解性大于浓硝酸
      王水的氧化性更强
      C
      淀粉—聚丙烯酸钠树脂具有强大的吸水和保水能力
      —COONa 具有强亲水性
      D
      纳米铅晶体的熔点低于普通金属铅
      纳米铅晶体的比表面积大
      A.原料中 c(H+)不影响振幅和周期
      B.反应③:3HSO− + BrO− = 3SO2− + Br− + 3H+
      334
      3
      反应①~④中,H+对 SO2- 的氧化起化作用
      BrO- 与 SO2- 的空间结构相同
      33
      工业合成氨是人类科学技术一项重大突破,其中-Fe 可用作合成氨化剂,其体心立方晶胞如图 1 所 示(晶胞边长为a pm),氮气相对表面浓度与不同剂量的氮气环境之间的关系如图 2 所示。下列说法中正确的是
      α − Fe晶胞中 Fe 原子的半径为√2a/4 pm
      Fe(111)晶面单位面积含有 Fe 原子个数为√2/?2个∙pm-2
      综合图像可知,截面单位面积含 Fe 原子个数越多,化活性越低
      晶胞的密度为 3−27g/cm
      1123
      ? ×10×?A
      3
      15.工业锅炉需定期除水垢,其中的硫酸钙用纯碱溶液处理时,发生反应:CaSO4(s) + CO2-(aq) ⇌ CaCO3
      4
      4
      (s) + SO2-(aq)。将 1.00 g 硫酸钙加入 100 mL 0.100 mlL-1 Na2CO3 溶液中,在 25 ℃和充分搅拌条件下,利用 pH 计测得体系 pH 随时间 t 变化如图。已知:Ka1(H2CO3) = 4.5 × 10-7,Ka2(H2CO3) = 4.7 × 10-11,Ksp (CaCO3) = 3.4×10-9,Ksp (CaSO4) = 4.9×10-5(不考虑 SO2-水解)。下列说法不正确的是
      t=0 时,以上溶液中存在:c(CO2-) > c(HCO- )
      33
      保持溶液中 c(SO2- ): c(CO2-) < 1.4 × 104,可使水垢中的CaSO4 转化为CaCO3
      43
      t2 时刻体系中CaSO4(s) + CO2-(aq) ⇌ CaCO3 (s) + SO2-(aq)已达平衡状态
      34
      t2 时刻后向体系中加入少量Na2SO4 固体,溶液的 pH 不变
      二、非选择题:本题共 4 小题,共 55 分。
      16. (12 分)电解铜的阳极泥中含 PtTe、PdSe、Pt、Pd、Au、Cu 等物质,以该阳极泥为原料,分离和回收 Au、Pt、Pd、Cu 等金属或其化合物的工艺流程如图所示:
      已知:



      ①PtTe 中 Pt 为+2 价,“氧化焙烧”时,阳极泥中的化合态 Pt、Pd 均转化为单质。

      2
      ②NH4
      PtCl4
      易溶于水, NH4
      PtCl6、NH4
      PdCl6
      难溶于水;③ K
      sp NH4 2
      PdCl6   9.9108 ;
      2
      2
      回答下列问题:
      写出 52Te 的价电子排布式:。
      “氧化焙烧”中,PtTe 发生反应的化学方程式为。
      滤液 b 溶质的主要成分是(填化学式)。
      664
      “氯浸”工艺中,金属Pt、Pd、Au 被氧化为配离子:PtCl 2 、PdCl 2 、AuCl  。
      6
      ① Pd  PdCl 2 的转化中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。
      ②“分金”加入过量草酸的作用,除析出金属Au 外,还有。
      64
      064
      “沉钯”之前,测得溶液中c PdCl 2  0.1ml L1 ,加入等体积的NH Cl 溶液充分反应,测得反应后混合液中cPdCl 2  1.1106 mlL1 ,则初始加入NH Cl 溶液的浓度为ml L1 (忽略溶液混合时的体积变化)。
      17.(16 分)某实验小组设计实验制备三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体{K3[Fe(C2O4)3]·3H2O}(M=491g/ml)并测定其配离子电荷数。
      实验(一)制备K3[Fe(C2O4)3]·3H2O。简易制备流程如下:
      FeC2O4·2H2O 的合成: 在 100 mL 烧杯中先加 4.00 g FeSO4•7H2O、2 滴 3.00 ml/L H2SO4 溶液和 30 mL 水,搅拌均匀,再加入 10 mL K2C2O4 饱和溶液,过滤、洗涤,得到黄色沉淀 FeC2O4·2H2O;
      FeC2O4·2H2O 的氧化[FeC2O4·2H2O 被氧化时有 Fe(OH)3 生成]:在黄色沉淀中加入 12 mL K2C2O4 饱和溶液,搅拌均匀,滴加 10 mL 10%双氧水,继续搅拌,直至溶液转变为深红棕色并伴有大量细小的气泡产生,然后在沸水浴中浓缩溶液至体积约 20 mL;
      K3[Fe(C2O4)3]·3H2O 产品的提纯:在浓缩溶液中加入 K2C2O4 溶液和H2C2O4 溶液。结晶时,在溶液中加入 10 mL 无水乙醇,搅拌均匀,将溶液微热,冷却结晶,抽滤。再用 10 mL 无水乙醇洗涤产品,最终得到 4.91 g 产品。
      浓缩溶液时可除去(填化学式)。
      提纯三草酸合铁(Ⅲ)酸钾时,添加K2C2O4 溶液和H2C2O4 溶液的目的是。
      结晶时所用抽滤装置如图所示。第 1 次加入无水乙醇的作用是,下列有关抽滤的说法中正确的是。 A.滤纸应比漏斗内径略小,且能盖住所有小孔
      B.抽滤并不适用于所有固液分离过程 C.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的上口倒出
      D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头
      该实验的产率为(保留三位有效数字)。
      K3[Fe(C2O4)3]·3H2O 对光敏感,见光易发生分解反应,可利用此性质采用蓝晒法制作图片或照片。在暗处用三草酸合铁(Ⅲ)酸钾溶液和K3[Fe(CN)6]溶液制成黄绿色感光纸,见光变蓝色,反应原理如下:
      4
      光解反应:2[Fe(C2O4)3]3− 光照 2Fe2+ + 5C2O2− + 2CO2 ↑;产生蓝色的反应:(写出离子方程式)。
      实验(二)离子交换法测定产品中配离子的电荷数。原理:zRN+Cl-+Xz-=(RN+)zXz-+zCl-。
      准确称取w g K3[Fe(C2O4)3]·3H2O 样品于烧杯中,加水溶解,将溶液转移到交换柱中,多次操作,当氯离子完全交换后,将交换液配制成 100 mL 溶液,准确量取 20.00 mL 配制的溶液于锥形瓶中,滴几滴 K2CrO4 溶液作指示剂,用装在棕色滴定管中的 c ml/L AgNO3 溶液滴定至白色沉淀中出现砖红色,且半分钟内不褪色,此时消耗的 AgNO3 溶液的体积为V mL。
      滴定接近终点时,加入半滴 AgNO3 标准溶液的操作是。
      该产品中配离子所带电荷数 z 为(用含 c,V,w 的式子表示)。
      18.(12 分)CO2 加氢制甲烷是目前氢能储存的途径之一,以
      CO2、H2 为原料制备 CH4 涉及的主要反应如下:
      CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) ΔH10
      CO(g)+3H2(g)⇌CH4(g)+H2O(g) ΔH3

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