安徽省A10联盟2025-2026学年高二上学期9月学情调研生物试题（解析版）

这是一份安徽省A10联盟2025-2026学年高二上学期9月学情调研生物试题（解析版），共18页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 下列有关生物科学研究方法运用的叙述正确的是（ ）
A. 科学家运用放射性同位素标记法如用15N来追踪细胞内某种呼吸酶的合成与分泌过程
B. 施莱登和施旺运用不完全归纳法建立了细胞学说，从而揭示了生物界的统一性和多样性
C. 萨顿运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上
D. 沃森和克里克主要运用了模型建构法构建了DNA双螺旋结构的物理模型
【答案】D
【详解】A、15N是稳定性同位素，无法通过放射性追踪，A错误；
B、施莱登和施旺的细胞学说揭示了生物界的统一性（均由细胞构成），未涉及多样性，B错误；
C、摩尔根运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，C错误；
D、沃森和克里克基于X射线衍射数据，通过构建物理模型提出DNA双螺旋结构，D正确。
故选D。
2. 下列关于组成细胞和生物体物质基础的叙述正确的是（ ）
A. 多糖、脂肪、蛋白质、核酸等生物大分子构成了细胞生命大厦的基本框架
B. 蛋白质结构多样性的直接原因是DNA的多样性
C. 细胞中各种化合物的含量和比例处在不断变化之中，但又保持相对稳定
D. 蛋白质和核酸是生命赖以存在的物质基础，但不一定是生命活动的产物
【答案】C
【详解】A、多糖、蛋白质、核酸属于生物大分子，但脂肪由甘油和脂肪酸组成，分子量较小，不属于生物大分子，A错误；
B、蛋白质结构多样性的直接原因是氨基酸种类、数量、排列顺序及肽链盘曲折叠形成的空间结构不同，DNA多样性是其根本原因，B错误；
C、细胞内的化合物通过新陈代谢不断更新，但通过调节维持相对稳定的含量和比例，符合细胞稳态的特点，C正确；
D、蛋白质和核酸是生命赖以存在的物质基础，它们是生命活动的产物，生命活动的进行离不开蛋白质、核酸等生物大分子的参与，D错误。
故选C。
3. 某油料作物的种子在黑暗且适宜条件下萌发，其干重的变化情况是先增加后减少。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 在萌发初期，种子干重增多的原因可能是种子吸收了大量的无机盐
B. 在萌发初期，自由水与结合水比值增大，细胞代谢增强
C. 在萌发中、后期，种子主要通过渗透作用吸水
D. 在农业播种时，该油料作物种子应适当浅播
【答案】A
【详解】A、萌发初期干重增加是因脂肪转化为糖类（含更多氧元素），而非吸收无机盐，A错误；
B、自由水增多使细胞代谢增强，自由水/结合水比值增大，B正确；
C、中·后期细胞形成液泡，通过渗透作用吸水，C正确；
D、油料作物种子富含脂肪，脂肪分解需大量氧气，浅播利于氧气吸收，D正确。
故选A。
4. 下图甲、乙分别表示由细胞膜上的载体蛋白和通道蛋白介导的两种物质跨膜运输方式，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 载体蛋白和通道蛋白在转运分子和离子时，其作用机制是一样的
B. 由通道蛋白介导物质运输都是顺浓度梯度的跨膜运输
C. 组成载体蛋白和通道蛋白的化学元素至少都有 C、H、O、N
D. 载体蛋白每次转运分子或离子时都会发生自身构象的改变
【答案】A
【详解】A、载体蛋白在转运分子和离子时，需要与分子或离子结合，然后通过自身构象的变化来完成转运；而通道蛋白是形成通道，运输物质不与通道蛋白结合，二者作用机制不一样，A错误；
B、通道蛋白介导的物质运输属于协助扩散，是顺浓度梯度进行的跨膜运输，B正确；
C、载体蛋白和通道蛋白的本质都是蛋白质，蛋白质的基本组成元素至少有C、H、O、N，C正确；
D、载体蛋白每次转运分子或离子时，都会发生自身构象的改变，从而完成物质的转运，D正确。
故选A。
5. 细胞代谢是细胞生命活动的基础。下列关于细胞代谢的叙述，正确的是（ ）
A. 在剧烈运动时，人体肌肉细胞产生的二氧化碳来源于细胞质基质和线粒体
B. 在有氧条件下，所有生物细胞都在线粒体内膜上氧化[H]产生大量 ATP
C. 在光照条件下，绿色植物叶肉细胞中生成的 ATP 均源于光能的直接转化
D. 酶能降低化学反应的活化能，使得细胞代谢可在温和条件下快速有序地进行
【答案】D
【详解】A、人体肌肉细胞在剧烈运动时，无氧呼吸的产物是乳酸，而非二氧化碳，二氧化碳只能来源于线粒体基质（有氧呼吸第二阶段），A错误；
B、原核生物（如大肠杆菌）无线粒体，其[H]的氧化发生在细胞膜上，而非线粒体内膜，因此“所有生物细胞”的表述错误，B错误；
C、叶肉细胞在光照条件下，光反应阶段（类囊体膜）产生的ATP来源于光能转化，但线粒体呼吸作用产生的ATP来源于有机物分解，并非光能直接转化，C错误；
D、酶通过降低化学反应的活化能，显著提高反应速率，使细胞代谢在温和条件下高效有序进行，D正确。
故选D。
6. 细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期（M 期），其中分裂间期包括 G₁（DNA 合成前期）、S（DNA 合成期）、G₂（DNA 合成后期）期。为保证细胞周期的正常进行，细胞形成一套检验机制，即“细胞周期检验点”。细胞周期检验点是一组信号通路和分子开关，在细胞周期的关键节点对细胞状态进行评估，决定是否允许进入下一个阶段。几种常见检验点的功能如下表，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 只要检验点①接收到细胞体积增大的反馈信号，细胞就能通过检验点①
B. 检验点②处于 G₁/S 期之间，检验点③处于 S/G₂期之间
C. 检验点④位于后期进入末期前，此时纺锤丝牵引着染色体运动
D. 检验点③若检测到 DNA 损伤无法修复，仍可以进入 G₂和 M 期
【答案】B
【详解】A、检验点①不仅评估细胞大小，还需环境因素适宜才能通过。若环境不适合（如营养不足），即使细胞体积足够，也无法通过，A错误；
B、检验点②检测DNA损伤及环境是否适合复制，应在G₁期结束、进入S期前（即G₁/S交界）；检验点③检测DNA复制完成及损伤修复，应在S期结束、进入G₂期前（即S/G₂交界），B正确；
C、检验点④评估纺锤体组装和着丝粒连接，应在中期进入后期前（确保染色体正确排列在赤道面），而非后期进入末期前（此时染色体已被拉向两极），C错误；
D、检验点③若检测到DNA损伤未修复，细胞周期会被阻滞在G₂期，无法进入M期，D错误。
故选B。
7. 生物会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命历程，活细胞也一样。下列关于真核细胞生命历程的叙述，正确的有（ ）
①细胞在分化的过程中不能发生分裂，而分裂的细胞都没有分化
②细胞的增殖过程既受细胞核的控制，也受温度等条件的影响
③细胞凋亡受遗传物质的严格控制，并且在凋亡的过程中存在基因表达
④细胞衰老表现为细胞核体积变小、色素含量增加、细胞膜的通透性降低
⑤细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞全能性的大小与分化程度无关
⑥无丝分裂过程中不出现纺锤丝和染色体的变化，故不发生遗传物质的复制和分配
A. 一项B. 两项C. 三项D. 四项
【答案】B
【详解】①．细胞分化过程中可能伴随分裂（如干细胞分裂后部分子细胞分化），分裂的细胞可能处于未分化或分化状态（如胚胎细胞），①错误；
②．细胞增殖由细胞核的遗传物质控制，温度通过影响酶活性调控细胞周期，②正确；
③．细胞凋亡由基因调控，凋亡过程中需表达相关基因（如水解酶基因），③正确；
④．细胞衰老时细胞核体积增大，膜通透性改变（非降低），且色素积累，④错误；
⑤．细胞全能性与分化程度相关（分化程度越高，全能性越低），⑤错误；
⑥．无丝分裂虽无染色体变化，但DNA复制和分配仍发生，⑥错误。
综上所述，②③正确，①④⑤⑥错误，正确的有两项，B正确，ACD错误。
故选B。
8. 某种昆虫的眼色有红色、黑色、黑红相间和白色四种，受常染色体上的一组复等位基因（指同源染色体的相同位点上存在的2种以上的等位基因）EA、EB、e的控制。某实验室选择多只纯合的红眼、黑眼和白眼三种眼色的昆虫相互交配，其杂交组合与F1的表型如下表所示。已知EA控制红眼、EB控制黑眼，不考虑基因突变，则下列相关叙述错误的是（ ）
A. 基因EA对基因e显性、EB对基因e为显性
B. 与该种昆虫眼色有关的基因型共有六种
C. F1黑红相间眼昆虫自由交配，子代的表型及比例为黑红相间眼：黑眼：红眼=2：1：1
D. 在F1中随机选取不同性别的两只昆虫进行交配，后代最多有3种表型
【答案】D
【详解】A、 从表格中看出，亲本红眼和白眼杂交，子代全为红眼，亲本黑眼和白眼杂交，子代全为黑眼，Eᴬ、Eᴮ、e分别控制红眼、黑眼和白眼，说明基因Eᴬ、Eᴮ对基因e为显性，A正确；
B、某种昆虫的眼色有红色、黑色、黑红相间和白色四种，受常染色体上的一组复等位基因EA、EB、e的控制，与该种昆虫眼色有关的基因型共有六种，分别为ee、EAe、EBe、EAEA、EAEB、EBEB，B正确；
C、F1黑红相间眼昆虫的基因型为EAEB，该群体自由交配，子代的表型及比例为黑红相间眼（EAEB）：黑眼（EBEB）：红眼（EAEA）=2：1：1，C正确；
D、在F1中随机选取不同性别的两只昆虫，如红眼（EAe）和黑眼（EBe）进行交配，后代最多有4种表型，即红色（EAe）、黑色（EBe）、黑红相间（EAEB）和白色（ee）四种，D错误。
故选D。
9. 下图是某二倍体哺乳动物精原细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线，图中字母表示相应的时间点。以下相关叙述正确的是（ ）
A. HI段染色体数目不发生变化
B. 着丝粒分裂发生在CD段和GH段
C. FG段始终存在染色单体，且染色单体数是2n
D. 精原细胞可进行有丝分裂和减数分裂
【答案】D
【详解】A、HI段细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂过程中，在减数第二次分裂后期会发生着丝粒分裂，此时染色体数目会暂时加倍，A错误；
B、着丝粒分裂发生有丝分裂后期、减数第二次分裂后期，分别对应CD段和HI段，B错误；
C、FG段始终存在染色单体，此时对应的是减数第一次分裂时期，细胞中染色单体数是4n，C错误；
D、精原细胞是一种特殊的体细胞，既能通过有丝分裂实现自身增殖，也能通过减数分裂形成成熟的生殖细胞，D正确。
故选D。
10. 某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。让黑羽雌鸟（HhZAW）和白羽雄鸟（hhZaZa）杂交获得F1，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 亲、子代白羽鸟的基因型相同
B. 代中黑羽雄鸟都是杂合子
C. 代中黄羽雌鸟能产生两种基因型的配子
D. 若让中的黑羽雄鸟与白羽雌鸟随机交配，则为1/2黑羽、1/4黄羽、1/4白羽
【答案】B
【详解】A、亲代白羽雄鸟基因型为hhZaZa，根据亲本基因型可知，子代白羽雌鸟基因型为hhZaW，二者基因型不同，A错误；
B、根据亲本基因型可知，F1​代黑羽雄鸟基因型为HhZAZa，是杂合子，B正确；
C、根据亲本基因型可知，F1​代黄羽雌鸟基因型为HhZaW，能产生HZa、HW、hZa、hW四种基因型的配子，C错误；
D、F1​中黑羽雄鸟HhZAZa与白羽雌鸟hhZaW随机交配，F2​中黑羽（H_ZA_）比例为1/2​×1/2​=1/4​，黄羽（H_Za_）比例为1/2​×1/2​=1/4​​，白羽（hh__）比例为1/2，D错误。
故选B。
11. 某科研小组做了甲、乙、丙三组肺炎链球菌体外转化实验，过程如图所示，图中显示了转化机理。据图分析下列相关叙述错误的是（ ）

A. 甲组实验的混合物中加水解DNA的酶，最终只得到了R型细菌
B. 甲、丙组对照说明R型细菌吸收了S型细菌的DNA而转化为S型细菌
C. 该体外转化实验采用了自变量控制中的“加法原理”
D. R型细菌转化成S型细菌的遗传学原理是基因重组
【答案】C
【详解】A、甲组实验的混合物中加水解DNA的酶，最终培养液中DNA被水解，因而不能实现转换，只得到了R型细菌，A正确；
B、甲、丙组的单一变量为R型菌是否吸收S型菌的DNA，因而对照说明R型细菌吸收了S型细菌的DNA而转化为S型细菌，B正确；
C、由于DNA酶能催化蛋白质和DNA水解，所以该实验控制自变量用到了“减法原理”，C错误；
D、R型细菌转化成S型细菌的原因是由于S型菌的DNA插入到了R型菌体内，因而发生了转化，其遗传学原理是基因重组，D正确。
故选C。
12. 1958年，美国生物学家M. Meselsn和F. Stahl以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，证明了DNA的半保留复制。实验中亲代大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代后，再转移到含14NH4Cl的培养液中培养得到第一代和第二代大肠杆菌。关于这一实验的叙述错误的是（ ）
A. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它繁殖快，容易培养，便于观察实验结果
B. 大肠杆菌的DNA复制是一个边解旋边复制的过程，遵循碱基互补配对原则
C. 子链的合成需要DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸连接到子链的3'末端
D. 第一代细菌的DNA离心后，试管中只有一条居中条带，可证明DNA的半保留复制
【答案】D
【详解】A、大肠杆菌繁殖快、易培养，便于短时间内观察多代实验结果，符合实验需求，A正确；
B、原核生物DNA复制为边解旋边复制，且以母链为模板按碱基互补配对原则合成子链，B正确；
C、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接到子链的3'端，子链延伸方向为5'→3'，C正确；
D、第一代DNA离心后仅出现中间条带（15N/14N），但该结果无法完全排除分散复制，若分散复制，第一代也会出现相同的结果，所以需结合第二代离心结果（出现中间带和轻带）才能证明半保留复制，D错误。
故选D。
13. 科学家通过小鼠低蛋白饮食与正常饮食的对比实验，发现亲代的低蛋白饮食可影响自身基因表达(其机理如图)，且这种影响可遗传给子代。据图分析，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 图中所示的表观遗传现象可以发生于生物体生长、发育和衰老的全过程
B. 亲代的低蛋白饮食促进ATF7的磷酸化，从而抑制组蛋白的甲基化
C. 该现象属于基因突变，可通过有性生殖遗传给后代
D. 环境因素会通过影响组蛋白甲基化水平进而影响基因的表达
【答案】C
【详解】A、图中所示的表观遗传现象可以发生于生物体生长、发育和衰老的全过程，即表观遗传是生物界的普遍现象，A正确；
B、对比低蛋白饮食和正常饮食的小鼠图，能明显发现亲代的低蛋白饮食会促进G9a - ATF7磷酸化，进而抑制了组蛋白的甲基化水平，B正确；
C、图中现象属于表观遗传，相关基因碱基序列不变，因而没有发生基因突变，C错误；
D、对比两种饮食对细胞中基因表达的影响可以看出，环境因素会通过影响组蛋白甲基化水平进而影响基因的表达，D正确。
故选C。
14. VHL综合征是一种常染色体显性遗传性肿瘤疾病，是由位于3号染色体短臂上的VHL基因发生突变而引起的。VHL基因可发生不同类型的突变，而VHL综合征是VHL基因的某一个碱基发生替换，导致合成的多肽链变短，从而引发该病。下列相关叙述错误的是（ ）
A. VHL综合征是一种单基因显性遗传病
B. VHL基因可发生不同类型的突变，体现了基因突变的随机性和低频性
C. 该突变导致转录出的mRNA上终止密码子提前出现，使翻译出的多肽链变短
D. 正常的VHL基因表达的蛋白质可能抑制细胞的生长和增殖
【答案】B
【详解】A、VHL综合征由VHL基因突变引起，属于单基因显性遗传病，A正确；
B、VHL基因发生不同类型的突变，体现基因突变的不定向性（多向性），而非随机性和低频性。随机性指突变发生时间或部位不确定，低频性指突变概率低，B错误；
C、碱基替换导致mRNA中提前出现终止密码子，翻译提前终止，多肽链变短，C正确；
D、正常VHL基因可能为抑癌基因，其表达产物抑制细胞异常增殖，突变后丧失该功能，D正确。
故选B。
15. 植食性昆虫对取食植物的选择，取决于昆虫的内在和外在因素，如饥饱、资源的可得性、植物的理化性质、种间的竞争、天敌的攻击等。植食性昆虫有其特定的取食范围、植物对昆虫具有防御能力。用现代生物进化理论的观点分析，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 植食性昆虫与被取食植物及无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
B. 不同种的植食性昆虫之间已产生了生殖隔离
C. 植物为了避免被植食性昆虫的取食，从而产生了不同的防御能力
D. 某种植食性昆虫进化的实质是其种群基因频率发生了定向改变
【答案】C
【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。植食性昆虫与取食植物、无机环境存在相互作用，会发生协同进化，A正确；
B、不同物种间存在生殖隔离是物种形成的标志，不同种的植食性昆虫属于不同物种，必然存在生殖隔离，B正确；
C、植物的防御能力是自身在长期进化过程中形成的，是自然选择的结果，并非为了“抵抗”植食性昆虫取食而主动产生，C错误；
D、现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。某种植食性昆虫进化的实质就是其种群基因频率发生了定向改变，D正确。
故选C。
二、非选择题（本题共5小题，共55分）
16. 如图为植物叶绿体中类囊体膜结构及其上发生的生化反应示意图，据图分析，回答以下问题：
（1）此生物膜为光合作用的______（填“光反应”或“暗反应”）的场所。
（2）图中NADPH的作用是________________________，光下其在叶绿体中的转移方向为________________。
（3）据图分析，类囊体膜上的复合物A吸收光能分解水，产生氧气和H⁺的同时夺取了水分子中的______，经膜上一系列物质的传递，最终经复合物C传递给了______。
（4）据图分析蛋白D既是以_________的方式运输氢离子的转运蛋白，又是催化________________________。
【答案】（1）光反应 （2）①. 为暗反应提供还原剂和能量 ②. 类囊体薄膜→叶绿体基质
（3）①. 电子 ②. NADP⁺
（4）①. 协助扩散 ②. ATP合成的酶
【分析】分析图示可知，水光解发生在类囊体腔内，该过程产生的电子经过电子传递链的作用与NADP+、H+结合形成NADPH。
【解析】（1）类囊体膜是光合作用光反应的场所，光反应在此处进行水的光解等过程，所以此生物膜为光合作用的光反应的场所。
（2）在光合作用中，NADPH的作用是为暗反应提供还原剂和能量，参与暗反应中C3​的还原过程。光反应在类囊体膜上进行，产生的NADPH会转移到叶绿体基质中，参与暗反应，所以其在叶绿体中的转移方向为类囊体膜→叶绿体基质。
（3）类囊体膜上的复合物A吸收光能分解水，产生氧气和H+的同时夺取了水分子中的电子。这些电子经膜上一系列物质的传递，最终经复合物C传递给NADP+，使其形成NADPH。
（4）从图中可以看出，H+是顺浓度梯度通过蛋白D进行运输的，且需要转运蛋白协助，所以是以协助扩散的方式运输氢离子。同时蛋白D还能催化ADP和Pi合成ATP，故D起到了ATP合成的酶的作用。
17. 图1为家蚕（2n=56）在繁殖和个体发育过程中细胞内核DNA数目的变化曲线，图2为家蚕体内细胞分裂不同时期中核DNA、染色体、染色单体数目变化的柱形图，图3为家蚕某器官内细胞分裂时的模式图（图示部分染色体的行为），请据图分析回答：
（1）科学家在测定家蚕基因组时需测______条染色体上的DNA碱基序列。图1中，同源染色体分离发生在______段，HI段表示的是______（填生理过程名称）。
（2）图2中的______（填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”）表示染色体的数目变化，图1中CD、EF分别对应图2中______、______（用图2中横轴的标号填空）。
（3）图3中的①细胞中有______个染色体组，基因重组发生在细胞______（用图3中的标号填空）。
【答案】（1）①. 29 ②. CD ③. 受精作用
（2）①. II ②. 戊 ③. 乙、丙
（3）①. 4 ②. ②
【分析】图3①有丝分裂后期，②减数分裂I后期，③有丝分裂中期，④减数分裂II后期。
【解析】（1）家蚕体细胞中染色体数2n=56，其中包括27对常染色体和1对性染色体（ZW型性别决定，雌蚕为ZW，雄蚕为ZZ）。测定基因组时，需要测定27条常染色体和2条性染色体（Z和W）上的DNA碱基序列，所以共需测27+2=29条染色体。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。图1中CD段表示减数第一次分裂过程，所以同源染色体分离发生在CD段。HI段DNA数目从n恢复到2n，表示的是受精作用，即精子和卵细胞结合形成受精卵的过程，使细胞中DNA数目恢复到体细胞水平。
（2）图2中甲I和II均含有数量为n，说明甲属于减数分裂结束产生的配子，I和II应该表示核DNA和染色体。再结合戊中I和II数量变化可知，I表示核DNA，II表示染色体，III表示染色单体。图1中CD处于减数分裂I，核DNA因为复制加倍，出现染色单体，且核DNA数=染色单体数=2倍染色体数，由此可知图1中CD对应图2中戊；图1中EF属于减数分裂II，减数分裂II的前期和中期核DNA数=染色单体数=2倍染色体数对应图2的乙，后期和末期核DNA数=染色体数，无染色单体，故图1中EF对应图2中丙（而非丁，丁属于有丝分裂后期）。
（3）图3中的①细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时细胞中有4个染色体组。基因重组包括减数第一次分裂前期的互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体自由组合。图3中的②细胞处于减数第一次分裂后期，会发生非同源染色体的自由组合，属于基因重组；①细胞是有丝分裂，③细胞是有丝分裂中期，④细胞是减数第二次分裂后期，都不会发生基因重组，所以基因重组发生在细胞②。
18. 下图是真核生物核基因表达过程图，据图回答下列问题：
（1）若过程①形成的mRNA前体含有366个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤占54%，则图中DNA片段（基因）中腺嘌呤占______；过程①发生时，首先______酶与基因的首端结合并破坏______键，使DNA双链的碱基得以暴露，接着催化形成mRNA前体，再经过程②加工形成的 mRNA 通过______运输到细胞质与核糖体结合，核糖体沿着 mRNA 的______（填写“移动方向”）移动来进行过程④。
（2）在④过程中需要 tRNA 运输氨基酸，tRNA 运输氨基酸的特点是______，tRNA 呈三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有 3 个相邻的碱基可与密码子互补配对，叫作______。氨基酸运进核糖体后，先进入的氨基酸分子的______和后进入的氨基酸分子的氨基（—NH₂）相连，同时脱去一分子的水，这种结合方式叫作______。
（3）若最终形成蛋白质是胰蛋白酶，则⑤过程主要在______（填细胞器名称）内进行。
【答案】（1）①. 23% ②. RNA聚合酶 ③. 氢 ④. 核孔 ⑤. 5′→3′
（2）①. 一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 ②. 反密码子 ③. 羧基##-COOH ④. 脱水缩合
（3）内质网和高尔基体
【分析】分析题图：图中①为转录过程，④为翻译过程，⑤表示对核糖体翻译的多肽链进行加工。
【解析】（1）mRNA前体含有366个碱基，其中C+G=54%，则A+U=1−54%=46%。由于DNA（基因）中模板链与mRNA前体碱基互补配对，整个DNA片段中A+T的比例与mRNA前体中A+U比例相同，为46%，又因为DNA中A=T，所以腺嘌呤（A）占46%÷2=23%。过程①是转录，转录时首先RNA聚合酶与基因的首端结合。RNA聚合酶破坏DNA双链间的氢键，使DNA双链解开，碱基暴露。在真核细胞中，经加工形成的mRNA通过核孔运输到细胞质与核糖体结合。核糖体沿着mRNA的5′端向3′端移动来进行翻译过程（过程④）。
（2）一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，这是tRNA运输氨基酸的特点。tRNA一端的3个相邻碱基可与密码子互补配对，这3个碱基叫作反密码子。氨基酸进入核糖体后，先进入的氨基酸分子的−COOH和后进入的氨基酸分子的−NH2​相连。氨基酸之间通过脱水缩合的方式结合，形成肽键，同时脱去一分子水。
（3）胰蛋白酶属于分泌蛋白，分泌蛋白的加工（过程⑤）主要在内质网和高尔基体内进行。
19. 下列遗传系谱图中有甲（受基因A、a 控制）、乙（受基因B、b 控制）两种遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，另一种遗传病在正常人群中携带致病基因的概率为1/100。不考虑 X、Y 同源区段，回答下列问题：
（1）据图判断乙病的遗传方式是______，依据是______。
（2）III-12的乙病致病基因来自Ⅰ代中的______。
（3）III-11基因型为______，III-11与无血缘关系的正常女性（其父亲为乙病患者）婚配，其儿子正常的概率为______。
【答案】（1）①. 伴X染色体隐性遗传 ②. II-5和II-6没有甲病，生出III-10女患者，说明甲病属于常染色体隐性遗传；则乙病是伴X染色体遗传，II-8号没有患病，但是生出III-12的患病男孩
（2）Ⅰ-3 （3）①. AAXᴮY或者AaXᴮY ②. 599/1200
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【解析】（1）II-5和II-6没有甲病，生出III-10女患者，说明甲病属于常染色体隐性遗传；则乙病是伴X染色体遗传，II-8没有患病，但是生出III-12的患病男孩，说明乙病是伴X隐性遗传。
（2）III−12（XbY）的乙病致病基因（Xb）来自II−8，II−8的乙病致病基因来自I−3，所以III−12的乙病致病基因来自I代中的I−3。
（3）因为III−10患甲病（aa），所以II−5和II−6关于甲病的基因型均为Aa，则III−11关于甲病的基因型为AA或Aa；III−11不患乙病，所以关于乙病的基因型为XBY，综合起来III−11基因型为AaXBY或者AAXBY。无血缘关系的正常女性，其父亲为乙病患者（XbY），所以该女性关于乙病的基因型为XBXb；关于甲病，正常人群中携带致病基因（Aa）的概率为1/100。III−11（2/3AaXBY、1/3AAXBY）与该女性（1/100AaXBXb）婚配，甲病：子女正常（A_）的概率为1−2/3×1/4×1/100=599/600。乙病：儿子正常（XBY）的概率为1/2​。所以儿子正常的概率为599/600​×1/2​=599​/1200。
20. I. 杨树较耐寒，生长范围广，但每年 4、5 月份大量杨絮给环境和人们的出行带来很多问题。杨絮是由雌株产生，但杨树苗期无法鉴别雌雄。科学家发现杨树的卵圆形叶由常染色体上 A 基因控制，不含 A 基因叶片呈三角形。科学家利用 X 射线经过程①②两次处理杨树苗，得到树苗 3，然后经过过程③得到雄株树苗 4。过程如图所示：
（1）由图可知①②涉及到的变异类型分别为____________________。
（2）过程③用树苗3发育成的雄株与基因型为aaXX雌株杂交，产生的后代中树苗4占的比例为______。
II. 大豆为雌雄同株植物，叶片有卵圆形和椭圆披针形两种。某生物兴趣小组对叶形遗传进行了探究，用该植物的纯种进行实验，结果如下：P卵圆形×椭圆披针形→F₁卵圆形，F₂卵圆形：椭圆披针形=63：1。某兴趣小组通过讨论，对于该遗传现象作出假设：
（3）第一种可能：由一对基因（A、a）控制的，其中含a基因的某种配子部分致死，从题中选择合适的个体，通过一代杂交实验直接证明是含a基因的雌配子部分致死还是含a基因的雄配子部分致死。实验思路：______。预测实验结果：若______，则是含a基因的雄配子致死。若是含a基因的雌配子致死，实验中F₁卵圆形植株产生的a雌配子中致死的概率是______。
（4）第二种可能：叶形由两对或多对基因控制（如Aa、Bb……），若无致死及其他特殊情况，则大豆椭圆披针形个体的基因型为_________。
【答案】（1）基因突变、染色体结构变异（易位）
（2）1/4 （3）①. 选择F1卵圆形植株作为父本，椭圆披针形植株作为母本进行杂交（或F1​卵圆形植株作为母本，椭圆披针形植株作为父本进行杂交）②. 后代中卵圆形：椭圆披针形=1:1 ③. 62​/63
（4）aabbcc（三对隐性纯合，答案合理即可）
【分析】基因自由组合定律的内容及实质：1、自由组合定律内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合；2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解析】（1）过程①中，一条染色体上的A基因突变成a基因，属于基因突变。过程②中，染色体的某一片段发生了移接（A基因所在片段移接到了另一条染色体Y上），属于染色体结构变异（易位）。
（2）树苗3的基因型可表示为aOXOYA（O表示X染色体和常染色体上没有对应的基因，A基因在Y染色体上），与基因型为aaXX的雌株（基因型可以表示aaXOXO）杂交。树苗3产生的配子为aXO、aYA、OXO、OYA，雌株产生的配子为aXO。后代基因型及比例为aaXOXO：aaXOYA：aOXOXO：aOXOYA=1：1：1：1，树苗4（aaXOYA）占的比例为1/4。
（3）证明是含a基因的雌配子部分致死还是含a基因的雄配子部分致死,采用测交方法。
选择F1​卵圆形植株（Aa）作为父本，椭圆披针形植株（aa）作为母本进行杂交（或F1​卵圆形植株作为母本，椭圆披针形植株作为父本进行杂交）。
若后代中卵圆形：椭圆披针形=1:1，则是含a基因的雄配子致死。
若是含a基因的雌配子致死，F1​卵圆形植株（Aa）产生的雌配子中A:a=63:1（题干F₂卵圆形：椭圆披针形=63：1可知），a雌配子致死的概率是62/63。
（4）F2​中卵圆形：椭圆披针形=63:1，则63+1=64=43，说明叶形由3对等位基因控制，且椭圆披针形个体的基因型为aabbcc（三对隐性纯合）。
检验点
功能
①
评估细胞大小、环境因素等是否适合进入分裂期
②
检测 DNA 是否损伤，外界环境是否适合细胞进行 DNA 复制
③
检测 DNA 是否损伤，（若损伤则修复）同时评估 DNA 是否复制完成
④
评估纺锤体是否正确组装，检测所有着丝粒是否都与纺锤丝正确连接
红眼
黑眼
白眼
亲本红眼
红眼
黑红相间眼
红眼
黑眼
黑红相间眼
黑眼
黑眼
白眼
红眼
黑眼
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