江西省赣州市南康中学2025-2026学年高二上学期开学考试生物试卷

这是一份江西省赣州市南康中学2025-2026学年高二上学期开学考试生物试卷，共27页。试卷主要包含了单选题，多选题题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（共 12 题，每题 2 分，共 24 分）
1. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（ ）
A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子
B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合
C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1
D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中
2. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传，现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰，F1自交产生F2。下列有关分析错误的是（ ）

A. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物
B. 推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4
C. 推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种
D. 若F2中含氰个体占9/16，则两对基因独立遗传
3. 下列关于减数分裂形成生殖细胞过程的描述，错误的是（ ）
A. DNA复制一次，细胞分裂两次
B. 一个卵原细胞经减数分裂可产生4个卵细胞
C. 次级卵母细胞的细胞质分配不均等
D. 初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会
4. 噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（ ）
A. 若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多
B. 若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体
C. 丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体
D. 若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强
5. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如下图所示。下列说法中不正确的是（ ）
A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用
B. b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用
C. c、d过程表示用TMV蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出HRV
D. 该实验证明只有车前草病毒RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质
6. 细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在如图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列说法错误的是（ ）
A. 一种反密码子可以识别不同的密码子
B. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合
C. tRNA分子由两条链组成，mRNA分子由单链组成
D. mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变
7. 三体生物在减数分裂时，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一个三体且一条染色体片段缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因分布如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 甲可以产生3种雌配子，2种雄配子
B. 甲产生的雌配子基因型及比例为a：aa：Aa=2：1：2
C. 甲自交后代中该染色体为三体植株占1/2
D. 甲自交后代中不含缺失染色体的植株占7/10
8. 某植物种群中基因型AA个体占30%，aa个体占40%，该种群的A、a基因频率分别是（ ）
A. 30%、40%B. 45%、55%
C. 42.9%、57.1%D. 55%、45%
9. 不同竞争物种会相互影响对方的进化方向。如两种生活在同一区域且生态位有重叠的植物，可能会因为竞争阳光、水分和养分等资源而各自进化出不同的适应策略，如一种植物可能进化出更深的根系以获取更深层的水分，另一种则可能进化出更宽大的叶片来提高光合作用效率。下列叙述错误的是（ ）
A. 不同竞争物种相互影响对方，从而进化出不同的适应策略属于协同进化
B. 不同竞争物种在进化过程中具有优势性状的个体数量在种群中占比将增大
C. 两种植物各自进化出不同的适应策略就会产生新物种，从而提高物种多样性
D. 深根系和宽大叶植物的出现说明自然选择促进生物更好地适应特定的环境
10. 下列关于人体内环境与稳态的叙述，正确的是（ ）
A. 渗透压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质的三个主要方面
B. 细胞外液渗透压的90%以上来源于血浆蛋白
C. 正常人的血浆pH接近中性，与它含有HCO3－、NO3－等离子有关
D. 葡萄糖、无机盐、水分、血红蛋白都属于内环境成分
11. 夏天时，空调房间与室外温差较大，如果经常进出空调房，就会出现咳嗽、头痛、流鼻涕等感冒症状；如果在空调房待的时间太长，容易使人头晕目眩、关节酸痛等，俗称空调病，下列关于空调病的相关叙述错误的是（ ）
A. 空调风使人体表面水分蒸发量大
B. 室内几乎与外界隔绝，干燥而又温度适宜，空气中有害病菌含量会快速升高
C. 空调房内，使人不能正常排汗，可能破坏内环境稳态
D. 经常处在空调房内，稳态可能失衡，人对空气中的病菌、过敏原等的抵抗力加强
12. 某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性红褐色，雌性红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色：红色=13：3，雌性中红褐色：红色=3：13。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA：Aa=1：1
B. 亲本红色雌牛有两种基因型，Aa：aa=1：1
C. 子代红褐色雄牛的基因型为AA：Aa=3：10
D. 子代中红色牛随机交配，F2雌牛中红褐色：红色是5：8
二、多选题题（共 4 题，每题 4 分，共 16 分。每题有两个或两个以上答案，答不全给 2 分）
13. 如图是利用野生猕猴桃种子(aa，2n＝58)为材料培育无子猕猴桃新品种AAA的过程，下列叙述错误的是（ ）
A. ③和⑥都可用秋水仙素处理来实现
B. 若④是自交，则产生AAAA的概率为 1/16
C. AA植株和AAAA植株是相同的物种
D. 若⑤是杂交，产生的植株的体细胞中染色体数目为87
14. 如图表示人体组织细胞与细胞外液发生物质交换的过程。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 组织细胞产生的代谢废物如尿素，从内环境排出体外要经过循环、泌尿系统
B. ①代表血液，②代表组织液，③代表淋巴液
C. 组织细胞所处的内环境多数是血浆
D. 激素、氨基酸、胰蛋白酶都是内环境的组成成分
15. 有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ）
A. 精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
B. 精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
C. 卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
D. 卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
16. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述正确的是（ ）
A. 线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达
B. 高血糖环境中，线粒体DNA在复制时也遵循碱基互补配对原则
C. 高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA碱基序列
D. 糖尿病患者线粒体DNA高甲基化水平可遗传
三、非选择题（共5题，共60分）
17. 下图为科学家探究DNA复制方式的实验过程，三种不同密度类型的DNA分子在试管中形成的区带名称：14N/14N-DNA带称为轻带、15N/14N- DNA带称为中带、15N/15N-DNA带称为重带，根据离心后试管中不同类型DNA分子的分布位置可推测DNA的复制方式，据下图回答问题。
（1）若用15N标记DNA，则DNA分子被标记的部分是_____。
（2）科学家关于DNA的复制方式曾提出过全保留复制、半保留复制等假说。
①他们选用含有15NH4Cl的原料来培养大肠杆菌若干代作为亲本，培养若干代的目的是_____。
②进行如图的实验，若得到的实验结果是：子一代DNA位于离心管_____（填“轻带”、“中带”或“重带”，下同），子二代DNA位于离心管_____，则否定全保留复制。
③有人认为，将子一代的DNA分子用解旋酶处理后再离心，离心管出现1/2为轻带，1/2为重带，说明DNA复制是半保留复制。你是否认同该观点并说明理由_____。
18. 下图1、2、3分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：
（1）该动物的性别是_________。图1中细胞 _______ （填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞____________（填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：________________________（用序号和箭头表示）。
（2）图1中的细胞①~④分别处于图2中的_______________时期。图3中表示染色体的是____________（填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是_______________（填数字）。
（3）在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是___________________________（答出一点即可）。
19. 原产某地的某种一年生植物a，分别引种到低纬度和高纬度地区种植，很多年以后移植到原产地，开花时期如图所示。请据图回答下列总是：
（1）将植物a引种到低纬度和高纬度地区，这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间就形成________，种群b和种群c个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，这说明种群b和种群c之间已产生了_________。
（2）在对b植物的某一种群进行调查时，发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同）。第二年对同一种群进行调查，发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该植物种群__________（填“发生”或“没有发生”）进化，理由是____________。
（3）现代生物进化理论认为__________是生物进化的基本单位；__________决定生物进化的方向；突变和基因重组、__________及__________是生物进化和物种形成过程中的三个基本环节。
20. 杜氏肌营养不良症是一种X染色体单基因遗传病，该病患者因DMD基因突变导致肌肉细胞中dystrphin蛋白缺失，引发肢体肌无力。下图中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrphin蛋白的过程，④~⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后，科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrphin蛋白（比正常dystrphin蛋白小，但保留了正常dystrphin蛋白的基本功能）进行治疗的过程。
（1）③过程称为______，参与该过程的RNA有______种；根据方框中的图示可知，核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”），决定丙氨酸的密码子是______；除此之外，细胞中决定丙氨酸的密码子还有3种，上述现象称作______，该现象对生物体生存发展的意义是___________________（答出2点）。
（2）DMD基因突变有多种类型，有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现_________，导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者，科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗，请结合图中④～⑥过程说明反义RNA 药物的作用机理___________________。
21. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。

（1）甲、乙两种遗传病的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是________________。
（2）Ⅱ-4的基因型为________________，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是______。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚，那么生一个仅患甲病的孩子的概率是________。
（3）根据图中信息____（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是____________________。
江西省南康中学2025-2026学年度第一学期开学考
高二生物试卷
一、单选题（共 12 题，每题 2 分，共 24 分）
1. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（ ）
A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子
B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合
C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1
D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中
【答案】D
【解析】
【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。开展性状分离比的模拟实验，用甲乙两个布袋分别代表雌雄生殖器官，甲乙两布袋内的小球分别代表雌雄配子，用不同布袋内的小球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、杂合子形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离；模拟性状分离比的实验中，甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，A正确；
B、由A项分析可知，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确；
C、样本数据越多，实际值越接近理论值；统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正确；
D、为了保证雌雄配子中不同基因的配子出现的概率相同；每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，需要将小球放回布袋中，D错误。
故选D。
2. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传，现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰，F1自交产生F2。下列有关分析错误的是（ ）

A. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物
B. 推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4
C. 推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种
D. 若F2中含氰个体占9/16，则两对基因独立遗传
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由图示可知，D基因表达产生产氰糖苷酶，能催化前体物转化为含氰糖苷，H基因表达产生氰酸酶，能催化含氰糖苷转化为氰化物，因此叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物，A正确；
B、C、D、若控制氰化物合成的两对基因独立遗传，据题推测亲本的基因型为DDhh和ddHH，F1的基因型为DdHh，F2中基因型为D_H_的个体，表型为含氰，占9/16，含氰个体的基因型有4种，分别是DDHH、DDHh、DdHH、DdHh。独立遗传情况下，F2不含氰化物中1ddHH、2ddHh、1DDhh、2Ddhh、1ddhh均能稳定遗传，占1。因为必须同时存在D、H基因才能产生氰化物后代，F2不含氰化物5种基因型后代均为不含氰化物。若控制氰化物合成的两对基因不独立遗传，只有基因D和基因h位于一条染色体上，基因d和基因H位于同源染色体的另一条染色体上时才符合题意，推测亲本的基因型为DDhh和ddHH，F1的基因型为DdHh，F2的基因型有DDhh、DdHh和ddHH，比例接近于1：2：1，F2中DdHh为叶片含氰个体，基因型有1种，不含氰个体中能稳定遗传的占100％，因此，B错误；C和D正确。
故选B。
3. 下列关于减数分裂形成生殖细胞过程的描述，错误的是（ ）
A. DNA复制一次，细胞分裂两次
B. 一个卵原细胞经减数分裂可产生4个卵细胞
C. 次级卵母细胞的细胞质分配不均等
D. 初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会
【答案】B
【解析】
【分析】动物的卵细胞和精子的形成过程大致是相同的，但是也有不同的：（1）一个初级精母细胞经过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，而一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个第一极体；（2）两个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成四个精细胞，而一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第一极体，同时第一极体形成两个第二极体；（3）精细胞需要经过变形才能形成精子，而卵细胞不需要变形；（4）精子的形成中两次细胞质均是均等分裂的，而卵细胞中除了减数第二次分裂中第一极体分裂时均等的，其他的分裂都是不均等的。
【详解】A、卵细胞是通过减数分裂形成的，其形成过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，A正确；
B、一个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，B错误；
C、次级卵母细胞的细胞质分配不均等，形成一个卵细胞和一个极体，C正确；
D、减数第一次分裂前期初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会，D正确。
故选B。
4. 噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（ ）
A. 若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多
B. 若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体
C. 丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体
D. 若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强
【答案】C
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。
（1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。
（2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。
（3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。
【详解】A、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，故正确操作后放射性主要集中在上清液，若其他操作正常，无论①过程时间是否延长， 都不会影响甲（上清液）中含35S的蛋白质外壳的量的多少，A错误；
B、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，若各过程操作正确，则乙（沉淀物）中都不存在35S标记的子代噬菌体，B错误；
C、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，丙（上清液）中可能含有32P的亲代噬菌体（未侵入细菌）、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体（细菌破裂后释放出来的子代噬菌体），C正确；
D、若②和③操作不当，会使放射性物质进入上清液中，则会导致丁（沉淀物）中含32P的放射性减弱，D错误。
故选C。
5. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如下图所示。下列说法中不正确的是（ ）
A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用
B. b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用
C. c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出HRV
D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图信息可知：用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。
【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确；
B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确；
C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确；
D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。
故选D。
6. 细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在如图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列说法错误的是（ ）
A. 一种反密码子可以识别不同的密码子
B. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合
C. tRNA分子由两条链组成，mRNA分子由单链组成
D. mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变
【答案】C
【解析】
【分析】分析图示可知，含有CCI反密码子的tRNA转运甘氨酸，而反密码子CCI能与mRNA上的三种密码子（GGU、GGC、GGA）互补配对，即I与U、C、A均能配对。
【详解】A、由图示分析可知，I与U、C、A均能配对，因此含I的反密码子可以识别多种不同的密码子，A正确；
B、密码子与反密码子的配对遵循碱基互补配对原则，碱基对之间通过氢键结合，B正确；
C、由图示可知，tRNA分子由单链RNA经过折叠后形成三叶草的叶形，C错误；
D、由于密码子的简并性，mRNA中碱基的改变不一定造成所编码氨基酸的改变，从图示三种密码子均编码甘氨酸也可以看出，D正确。
故选C。
7. 三体生物在减数分裂时，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一个三体且一条染色体片段缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因分布如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 甲可以产生3种雌配子，2种雄配子
B. 甲产生的雌配子基因型及比例为a：aa：Aa=2：1：2
C. 甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2
D. 甲自交后代中不含缺失染色体的植株占7/10
【答案】C
【解析】
【分析】图中细胞为三体，也能够进行减数分裂，由于“只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用”，因此形成配子的过程中雌配子和雄配子的比例不同。
【详解】AB、植株甲产生的雌配子的种类和比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，雄配子的种类和比例为aa：Aa：a=1：2：2，植株甲减数分裂可以产生4种基因型的雌配子，3种基因型的雄配子，AB错误；
CD、甲植株自交，子代中染色体为三体的个体占1/2 ×2/5 +1/2 ×3 /5 =1/2 ，子代中不含缺失染色体的植株占1/2 ×3/5 =3/10 ，C正确，D错误。
故选C。
8. 某植物种群中基因型AA个体占30%，aa个体占40%，该种群的A、a基因频率分别是（ ）
A. 30%、40%B. 45%、55%
C. 42.9%、57.1%D. 55%、45%
【答案】B
【解析】
【分析】根据种群基因型频率计算种群基因频率的方法是：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
【详解】根据种群基因型频率计算种群基因频率的方法是：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。由题意知，AA=30%，aa=40%，Aa=1-30%-40%=30%；因此A基因频率=30%+1/2×30%=45%，a基因频率=40%+1/2×30%=55%，B正确。
故选B。
9. 不同竞争物种会相互影响对方的进化方向。如两种生活在同一区域且生态位有重叠的植物，可能会因为竞争阳光、水分和养分等资源而各自进化出不同的适应策略，如一种植物可能进化出更深的根系以获取更深层的水分，另一种则可能进化出更宽大的叶片来提高光合作用效率。下列叙述错误的是（ ）
A. 不同竞争物种相互影响对方，从而进化出不同的适应策略属于协同进化
B. 不同竞争物种在进化过程中具有优势性状的个体数量在种群中占比将增大
C. 两种植物各自进化出不同的适应策略就会产生新物种，从而提高物种多样性
D. 深根系和宽大叶植物的出现说明自然选择促进生物更好地适应特定的环境
【答案】C
【解析】
【详解】A、协同进化包括不同物种间相互影响，两种植物因竞争而进化出不同策略属于协同进化，A正确；
B、自然选择使具有有利变异的个体更易生存并传递基因，优势性状个体占比增加，B正确；
C、两种植物进化出不同适应策略仅体现性状差异，未涉及生殖隔离，不一定形成新物种，故无法直接提高物种多样性，C错误；
D、深根系和宽大叶是对特定环境的适应，体现自然选择的作用，D正确。
故选C。
10. 下列关于人体内环境与稳态的叙述，正确的是（ ）
A. 渗透压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质的三个主要方面
B. 细胞外液渗透压的90%以上来源于血浆蛋白
C. 正常人的血浆pH接近中性，与它含有HCO3－、NO3－等离子有关
D. 葡萄糖、无机盐、水分、血红蛋白都属于内环境的成分
【答案】A
【解析】
【分析】内环境是指人体细胞赖以生存的细胞外液体环境，主要包括血浆、淋巴和组织液。人体内环境的稳态是正常机体在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动共同维持内环境的相对稳定状态，即内环境成分及其理化性质处于动态稳定状态。
【详解】A、细胞外液的理化性质包括渗透压、酸碱度和温度等三个主要方面，A正确；
B、细胞外液渗透压的90%以上来源于Na＋和Cl－，B错误；
C、正常人的血浆pH接近中性，与它含有，、等离子有关，C错误；
D、血红蛋白位于红细胞内，不属于内环境的成分，D错误。
故选A。
11. 夏天时，空调房间与室外温差较大，如果经常进出空调房，就会出现咳嗽、头痛、流鼻涕等感冒症状；如果在空调房待的时间太长，容易使人头晕目眩、关节酸痛等，俗称空调病，下列关于空调病的相关叙述错误的是（ ）
A. 空调风使人体表面水分蒸发量大
B. 室内几乎与外界隔绝，干燥而又温度适宜，空气中有害病菌含量会快速升高
C. 空调房内，使人不能正常排汗，可能破坏内环境稳态
D. 经常处在空调房内，稳态可能失衡，人对空气中的病菌、过敏原等的抵抗力加强
【答案】D
【解析】
【分析】“空调病”在低温环境会使血管急剧收缩，血流不畅，使关节受损受冷导致关节痛；由于室内与室外温差大，人经常进出会感受到忽冷忽热，这会造成人体内环境功能紊乱，内环境稳态失调就会引起头痛，易患感冒。空调风使人体表面水分蒸发量加大，毛孔收缩，不能正常排汗，也会引起内分泌的紊乱。
【详解】A、空调风加快人体表面空气流动，使人体表面水分蒸发量加大，A正确；
B、室内空气对外界几乎隔绝，温度适宜，空气中有害细菌含量快速上升，B正确；
C、空调吹出的冷风使人体表面温度降低，让人体毛孔收缩，不能正常排汗，可能破环内环境稳态，C正确；
D、空调房间里，气流方向经常变换，气流速度增大，空气热量不断变动等因素干扰了人体嗅觉，削弱了人体对空气中病菌、过敏原和异味的反应，D错误。
故选D。
12. 某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性红褐色，雌性红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色：红色=13：3，雌性中红褐色：红色=3：13。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA：Aa=1：1
B. 亲本红色雌牛有两种基因型，Aa：aa=1：1
C. 子代红褐色雄牛的基因型为AA：Aa=3：10
D. 子代中红色牛随机交配，F2雌牛中红褐色：红色是5：8
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、根据题意可知，对于子代雄性：(AA＋Aa)：aa＝13：3，对于子代雌性：AA：(Aa＋aa)＝3：13，亲本雄性中可能有AA和Aa两种基因型，亲本雌性中可能有Aa和aa两种基因型，设亲本雄性中AA为x，Aa占比为（1-x），亲本雌性中Aa占比为y，aa为（1-y），因为子代雄性中红褐色：红色＝13：3，子代雌性中红褐色：红色＝3：13，得到（1-x）/2×[y/2+（1-y）]=3/16，[x+（1-x）/2]×y/2=3/16，解得x=1/2，y=1/2，所以亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，A正确；
B、通过上面计算得知，亲本红色雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，B正确；
C、亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，产生3/4A、1/4a的雄配子，亲本雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，产生1/4A、3/4a的雌配子，雌雄配子随机结合后子代基因型及比值为3/16AA、10/16Aa、3/16aa，子代中基因型AA：Aa=3：10，C正确；
D、子代中红色雄牛与红色雌牛随机交配，子代中红色雄牛基因型为aa，产生雄配子基因型全为a，红色雌牛中基因型及比值为10/13Aa、3/13aa，产生的雌配子及比值为5/13A、8/13a，雌雄配子随机结合后，F2基因型及比值为5/13Aa、8/13aa，F2雌牛应全表现为红色，D错误。
故选D。
二、多选题题（共 4 题，每题 4 分，共 16 分。每题有两个或两个以上答案，答不全给 2 分）
13. 如图是利用野生猕猴桃种子(aa，2n＝58)为材料培育无子猕猴桃新品种AAA的过程，下列叙述错误的是（ ）
A. ③和⑥都可用秋水仙素处理来实现
B. 若④是自交，则产生AAAA的概率为 1/16
C. AA植株和AAAA植株是相同的物种
D. 若⑤是杂交，产生的植株的体细胞中染色体数目为87
【答案】BC
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①产生了A，为诱变育种，②④为自交，⑤为杂交育种，③⑥为多倍体育种。2n=58 表示野生猕猴桃为二倍体生物，共有2个染色体组，共有58条染色体，每个染色体组有29条染色体。
【详解】A、③和⑥都可用秋水仙素处理来完成染色体数目加倍，A正确；
B、植株AAaa减数分裂产生的配子种类及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，所以④若为自交产生AAAA的概率＝1/6×1/6＝1/36，B错误；
C、二倍体AA与四倍体AAAA杂交产生的为不育的三倍体，因此AA植株和AAAA植株是不同的物种，C错误；
D、该生物一个染色体组含有染色体58÷2＝29(条)，所以三倍体植株体细胞中染色体数为29×3＝87(条)，D正确。
故选BC。
14. 如图表示人体组织细胞与细胞外液发生物质交换的过程。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 组织细胞产生的代谢废物如尿素，从内环境排出体外要经过循环、泌尿系统
B. ①代表血液，②代表组织液，③代表淋巴液
C. 组织细胞所处的内环境多数是血浆
D. 激素、氨基酸、胰蛋白酶都是内环境的组成成分
【答案】BCD
【解析】
【分析】内环境中的血浆、组织液和淋巴之间物质是可以相互转化的，其中血浆和组织液之间物质交换是双向的，组织液中的物质可以进入淋巴，然后通过淋巴循环进入血浆，由此可以判断，图中①是血浆，②是组织液，③是淋巴。
【详解】A、体内细胞产生的代谢废物如尿素，从内环境排出体外要经过循环系统、泌尿系统，A正确；
B、①是血浆不是血液， B错误；
C、组织细胞所处的内环境大多数是组织液，而不是血浆，C错误；
D、激素、氨基酸属于内环境组成成分，胰蛋白酶是消化液的组成成分，不是内环境的组成成分，D错误。
故选BCD。
15. 有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ）
A. 精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
B. 精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
C. 卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
D. 卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
【答案】BD
【解析】
【分析】分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方。如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自于父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可。
【详解】A、精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误；
B、精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确；
C、卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误；
D、卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。
故选BD。
【点睛】本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病；能结合亲本的基因型，并根据子代的基因型判断异常的精子或卵细胞的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，明确减一时期同源染色体分裂等位基因也分离，减二时期染色体的着丝点分裂。
16. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述正确的是（ ）
A. 线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达
B. 高血糖环境中，线粒体DNA在复制时也遵循碱基互补配对原则
C. 高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA碱基序列
D. 糖尿病患者线粒体DNA高甲基化水平可遗传
【答案】AB
【解析】
【分析】1、表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化，基因组印记，母体效应，基因沉默，核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑等。
2、基因的碱基序列不变，但表达水平发生可遗传变化，这种现象称为表观遗传。
【详解】A、线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常，A正确；
B、线粒体DNA也是双螺旋结构，在复制时也遵循碱基互补配对原则，B正确；
CD、DNA序列被甲基化修饰后，基因的碱基序列保持不变，糖尿病患者是视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高引起的，甲基化未发生在生殖细胞中，不可遗传，CD错误。
故选AB。
三、非选择题（共5题，共60分）
17. 下图为科学家探究DNA复制方式的实验过程，三种不同密度类型的DNA分子在试管中形成的区带名称：14N/14N-DNA带称为轻带、15N/14N- DNA带称为中带、15N/15N-DNA带称为重带，根据离心后试管中不同类型DNA分子的分布位置可推测DNA的复制方式，据下图回答问题。
（1）若用15N标记DNA，则DNA分子被标记的部分是_____。
（2）科学家关于DNA的复制方式曾提出过全保留复制、半保留复制等假说。
①他们选用含有15NH4Cl的原料来培养大肠杆菌若干代作为亲本，培养若干代的目的是_____。
②进行如图的实验，若得到的实验结果是：子一代DNA位于离心管_____（填“轻带”、“中带”或“重带”，下同），子二代DNA位于离心管_____，则否定全保留复制。
③有人认为，将子一代的DNA分子用解旋酶处理后再离心，离心管出现1/2为轻带，1/2为重带，说明DNA复制是半保留复制。你是否认同该观点并说明理由_____。
【答案】（1）（含氮）碱基
（2） ①. 使大肠杆菌的DNA几乎都带上15N标记 ②. 中带 ③. 中带和轻带 ④. 不认同，用解旋酶处理后会使DNA两条链解开，无论是全保留复制还是半保留复制，都会出现一样的结果
【解析】
【分析】有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：
1、DNA复制过程为：
（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶作用下，两条螺旋的双链解开；
（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；
（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
2、特点：
（1）边解旋边复制；
（2）复制方式：半保留复制。
3、条件：
（1）模板：亲代DNA分子的两条链；
（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；
（3）能量：ATP；
（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。
4、准确复制的原因：
（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；
（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
【小问1详解】
DNA分子的含氮碱基含有N，实验中用15N标记DNA，则DNA分子被标记的基团是含氮碱基。
【小问2详解】
用含15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌若干代，使大肠杆菌的DNA几乎均为15N-15N。若DNA的复制方式为半保留复制，亲代DNA为15N-15N，大肠杆菌繁殖一代，得到的子代的两个DNA分子都为14N-15N，子一代DNA位于离心管中带，大肠杆菌再繁殖一代，子二代的DNA分子为14N-15N，14N-14N，子二代DNA位于离心管中带和轻带，该结果否定了全保留复制。将子一代的DNA分子用解旋酶使DNA两条链解开，无论是全保留复制还是半保留复制，都会出现离心管出现1/2为轻带，1/2为重带的结果，无法证明DNA复制是半保留复制。
18. 下图1、2、3分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：
（1）该动物的性别是_________。图1中细胞 _______ （填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞____________（填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：________________________（用序号和箭头表示）。
（2）图1中的细胞①~④分别处于图2中的_______________时期。图3中表示染色体的是____________（填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是_______________（填数字）。
（3）在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是___________________________（答出一点即可）。
【答案】（1） ①. 雌性 ②. ① ③. ② ④. ②→③→④
（2） ①. AB、FG、HI、HI ②. a ③. ①②
（3）雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体
【解析】
【分析】1、在有丝分裂中，亲代细胞的染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝粒两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。
2、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。
【小问1详解】
根据图1中的②细胞可知，该动物的性别是雌性。染色体数量最多的是有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，即图1中的细胞①。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，即图1中的细胞②。细胞②③④分别处于减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期，所以属于减数分裂的细胞按照分裂前后排序是②→③→④。
【小问2详解】
图1中的细胞①~④分别处于有丝分裂中期、减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期，分别对应图2中的AB、FG、HI、HI；由图3中的II可知，a：b：c=1：2：2，则图3中表示染色体的是a，图3的Ⅱ时期，细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个核DNA，图1中的细胞①、②处于该时期。
【小问3详解】
该动物的性别为雌性，雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体，而且雌性个体的减数分裂过程是不连续的，减数分裂Ⅱ是在精子的刺激下，在输卵管中完成的，因此观察减数分裂一般选择雄性动物的生殖器官作为实验材料。
19. 原产某地的某种一年生植物a，分别引种到低纬度和高纬度地区种植，很多年以后移植到原产地，开花时期如图所示。请据图回答下列总是：
（1）将植物a引种到低纬度和高纬度地区，这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间就形成________，种群b和种群c个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，这说明种群b和种群c之间已产生了_________。
（2）在对b植物的某一种群进行调查时，发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同）。第二年对同一种群进行调查，发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该植物种群__________（填“发生”或“没有发生”）进化，理由是____________。
（3）现代生物进化理论认为__________是生物进化基本单位；__________决定生物进化的方向；突变和基因重组、__________及__________是生物进化和物种形成过程中的三个基本环节。
【答案】 ①. 地理隔离 ②. 生殖隔离 ③. 没有发生 ④. 该种群的基因频率没有发生变化 ⑤. 种群 ⑥. 自然选择 ⑦. 自然选择 ⑧. 隔离
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】（1）将植物a引种到低纬度和高纬度地区，这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间就形成了地下隔离；种群b和种群c个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，这说明种群b和种群c已产生了生殖隔离。
（2）第一年基因型号为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%，则Dd所占的比例为20%，由此可以计算出D的基因频率为，d的基因频率为；第二年基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%，则Dd所占的比例为32%，由此可以计算出D的基因频率为，d的基因频率为。在这一年中，该植物种群的基因频率没有发生变化，说明该植物种群没有发生进化。
（3）现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；自然选择决定生物进化的方向；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群发生进化，最终导致新物种的形成。
【点睛】本题结合曲线图，考查现代生物进化理论的主要内容和基因频率的相关计算，要求考生识记现代生物进化理论的主要内容，掌握基因频率的相关计算，明确生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。
20. 杜氏肌营养不良症是一种X染色体单基因遗传病，该病患者因DMD基因突变导致肌肉细胞中dystrphin蛋白缺失，引发肢体肌无力。下图中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrphin蛋白的过程，④~⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后，科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrphin蛋白（比正常dystrphin蛋白小，但保留了正常dystrphin蛋白的基本功能）进行治疗的过程。
（1）③过程称为______，参与该过程的RNA有______种；根据方框中的图示可知，核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”），决定丙氨酸的密码子是______；除此之外，细胞中决定丙氨酸的密码子还有3种，上述现象称作______，该现象对生物体生存发展的意义是___________________（答出2点）。
（2）DMD基因突变有多种类型，有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现_________，导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者，科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗，请结合图中④～⑥过程说明反义RNA 药物的作用机理___________________。
【答案】（1） ①. 翻译 ②. 3/三 ③. 从左向右 ④. GCA ⑤. 密码子的简并性 ⑥. 增强密码子容错性，当密码子中有一个碱基改变时，可能不会改变其对应的氨基酸，不会引起性状改变；当某种氨基酸的使用频率较高时，几种不同的密码子都编码同一种氨基酸可以保证翻译的速度
（2） ①. 终止密码子 ②. 反义RNA 药物与突变基因转录产生的前体mRNA区段发生碱基互补配对形成双链，通过剪接将异常区段剔除（将终止密码子区段剔除），剩余区段重新连接，指导合成有功能的小dystrphin蛋白，从而减轻症状
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA 。
【小问1详解】
③过程为翻译（以mRNA 为模板合成蛋白质的过程），参与该过程的RNA有3种，即mRNA、tRNA、rRNA。由图中tRNA进出的方向可知，核糖体移动的方向，即翻译的方向是从左向右进行的。丙氨酸对应的反密码子为UGC，则其对应的密码子为GCA。多种密码子决定一种氨基酸的现象称作密码子的简并性，该现象可增强密码子容错性，即细胞中决定丙氨酸的密码子还有3种，说明的是密码子的简并性，该现象的意义是增强密码子容错性，当密码子中有一个碱基改变时，可能不会改变其对应的氨基酸，不会引起性状改变；当某种氨基酸的使用频率较高时，几种不同的密码子都编码同一种氨基酸可以保证翻译的速度。
【小问2详解】
翻译的过程起始于起始密码子并终止于终止密码子，因此肽链合成终止，说明有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现终止密码子，进而导致肽链合成变短。由图可知，反义RNA药物与突变基因转录产生的前体mRNA区段发生碱基互补配对形成双链，通过剪接将异常区段剔除（将终止密码子区段剔除），剩余区段重新连接，指导合成有功能的小dystrphin蛋白，dystrphin蛋白缺失会引发肢体肌无力，从而减轻症状。
21. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。

（1）甲、乙两种遗传病的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是________________。
（2）Ⅱ-4的基因型为________________，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是______。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚，那么生一个仅患甲病的孩子的概率是________。
（3）根据图中信息____（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是____________________。
【答案】（1） ①. 遵循 ②. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，控制两病的基因属于非同源染色体上的非等位基因
（2） ①. BbXAXa或BbXAXA ②. 1/2 ③. 1/6
（3） ①. 不能 ②. 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2。
【解析】
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【小问1详解】
I-1和I-2均无甲病，后代Ⅱ-6男性患甲病，所以甲病为隐性病，而 I-1不携带甲病的致病基因，故甲病的遗传方式是伴X（染色体）隐性遗传； Ⅱ-6和 Ⅱ-7均无乙病， Ⅲ-11女性有乙病，所以乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，因此甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律。
【小问2详解】
甲病为伴X染色体隐性遗传病，则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY，I-2的基因型为BBXAXa或BbXAXa，又因为Ⅲ-8患甲病，因此Ⅱ-4的基因型为BbXAXa或BbXAXA。Ⅱ-3的基因型为BbXAY，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是2/3×（1/2+1/4）=1/2。 Ⅲ-11的基因型：bbXAXa，Ⅲ-10无甲病也无乙病，但是其父母Ⅱ-3，Ⅱ-4都正常， Ⅲ-8有乙病，所以Ⅲ-10的基因型：2/3BbXAY，1/3BBXAY，所以假设Ⅲ-10和一个基因型与Ⅲ-11相同的人结婚，生一个仅患甲病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2+1/3×1/4=1/6。
【小问3详解】
乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2。