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      山东省日照市2025-2026学年高二上学期9月开学考试化学试卷

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      • 2025-09-11 17:47:56
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      山东省日照市2025-2026学年高二上学期9月开学考试化学试卷

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      这是一份山东省日照市2025-2026学年高二上学期9月开学考试化学试卷,共34页。试卷主要包含了5C 59,2kJml1,3 kJ  ml-1等内容,欢迎下载使用。
      注意事项:
      答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
      回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
      考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
      可能用到的相对原子质量:H 1C 12N 14O 16Cl 35.5C 59
      一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
      化学与生活密切相关。下列说法错误的是
      可用P2O5 作食品干燥剂
      可用NH4HCO3 制作复合型膨松剂
      可用SO2 漂白蚕丝制品
      可用FeCl3 溶液蚀刻不锈钢广告牌
      烷烃 M 的一种裂化反应如下,其中 N 能使溴的四氯化碳溶液褪色。
      下列化学用语或图示正确的是
      M 的空间结构:直线形
      N 的球棍模型:
      P 的二氯代物的电子式:
      N 的加聚产物的结构简式:
      吡啶()是结构类似于苯的芳香化合物,有机物 X 的结构简式如图。
      下列说法正确的是
      X 分子中含有三个碳碳双键
      X 中所有碳原子可能处于同一平面内
      X 可以发生化氧化反应和酯化反应
      1ml X 与足量金属钠反应,可以生成 1ml H2
      下列关于试剂保存和实验室安全操作的说法错误的是
      将用剩的金属钠放回原试剂瓶中
      将金属锂保存在盛有煤油的细口试剂瓶中
      将 NaOH 溶液保存在带有橡胶塞的细口试剂瓶中
      电器着火,先切断电源,再用二氧化碳灭火器灭火
      化学反应中的能量及物质转化在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是
      PbS 难溶于水,可用Na2S 处理废水中的Pb2
      Na2CO3 能与酸反应,常用于治疗胃酸过多
      电动机械腿助力行走时,存在化学能→电能→机械能的转化
      D 锂离子电池,放电时锂离子从负极脱嵌,充电时锂离子从阳极脱嵌
      下列图示实验的相应操作错误的是
      用图 1 装置测定中和反应的反应热,迅速将碱液一次性倒入内筒,并盖好杯盖
      用图 2 装置测量O2 的体积,恢复至室温并调整左右两边液面相平后再读数
      用图 3 装置分液,先打开分液漏斗上方的玻璃塞,再打开下方的活塞
      用图 4 装置配制溶液,定容时加蒸馏水,用玻璃棒引流至刻度线
      下列离子方程式书写正确的是
      将Na O 固体投入H 18O 中: 2Na O  2H 18O  4Na  4OH 18 O 
      2 222 222
      B 向H C O 溶液中滴加酸性KMnO 溶液: 2MnO  5C O2 16H  2Mn2 10CO  8H O
      2 2 4442 422
      将Ca HCO  溶液与过量 NaOH 溶液混合: 2HCO  Ca2  2OH  CaCO  CO2  2H O
      3 23332
      2
      223
      少量SO2 与 KClO 溶液反应: SO  H O  2ClO  SO 2HClO
      2
      工业除去电石渣浆[含Ca OH ]上层清液中的S2 ,并制取生石膏( CaSO4  2H2O )的一种流程如图所示。下列说法错误的是
      生石膏可用于制作豆腐
      过程Ⅰ~Ⅴ中属于氧化还原反应的是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
      过程Ⅱ中,氧化剂与氧化产物的物质的量之比为 1∶2
      32 3
      2
      过程Ⅲ中,发生反应的离子方程式为: 4MnO2  2S2 10H  S O2  4Mn OH  H O
      2
      下列关于溴的说法错误的是
      标准状况下,22.4L Br2 与足量H2 反应,形成共价键数目为 2 NA
      Br2 溶于冷水时,部分与水反应可生成HBr 和HBrO
      1ml 81 Br 的中子数比 1ml 79 Br 的中子数多 4 N
      22A
      Br2 与SO2 水溶液反应的产物均为强酸
      苯在浓HNO3 和浓H2SO4 的作用下主要生成以下两种有机产物,反应过程中能量变化如图所示。下列说法正确的是
      上述两种进程中,浓H2SO4 均只作化剂B. X 为苯的取代产物,Y 为苯的加成产物
      C. 由苯得到 M 时,苯中的化学键发生了变化D. 产物 X 的能量更高,更有利于生成产物 X
      二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
      由下列实验操作对应的现象能得出相应结论的是
      A. AB. BC. CD. D
      3-氯丙酰氯(P)的一种合成路线如下:
      选项
      实验操作
      现象
      结论
      A
      取等质量的 Al 粉和 Fe 粉,分别加入足量稀盐酸
      Al 产生的氢气多
      金属性:Al>Fe
      B
      用 Fe 与稀H2SO4 反应制氢气时,滴
      入几滴CuSO4 溶液
      反应速率加快
      CuSO4 具有化作用
      C
      向乙醇中加入黄豆粒大小的金属钠
      有气泡生成
      乙醇中含有水
      D
      灼烧蘸有某无色溶液的玻璃棒
      火焰呈黄色
      不能确定该无色溶液中是否含钠元素
      下列说法错误的是
      P 和 Q 互为同系物
      X 的化学式为 HCl,它可在过程①中循环利用
      过程①中可能存在副反应
      可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 M 和 N
      钴(C)及其合金是重要的战略性资源,可用图示装置制备钴并获得副产品盐酸。下列说法错误的是
      电极电势:石墨电极>C 电极
      a 为阳离子交换膜,b 为阴离子交换膜
      移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变
      外电路中每有 2ml e 通过,Ⅲ室溶液质量减轻 59g
      某活性粉体中含有Li2O 、NiO、C2O3 、 MnO2 、Fe、C、Al、Cu 等,用该活性粉体制备前驱体
      ( NiCO3 CCO3 MnCO3 )的一种工艺流程如下。下列说法正确的是
      “酸浸”过程, C O 发生的反应为C O H O  4H  2C2 O  3H O
      2 32 32 222
      “酸浸”过程,为提高浸出速率,应在高温下进行
      “除铝”过程,将Al3 变为 Al OH
       除去

      4
      “碳化”过程,通过过滤将Li 除去
      萨巴蒂尔反应可实现CO2 转化为CH4 ,主要涉及两步反应:
      CO g  H g ƒ COg  H Og
      H  41.2kJml1
      222
      COg  3H2 g ƒ CH4 g  H2Og
      1
      2
      H  205.9kJ  ml1
      恒压条件下,密闭容器中,起始充入 1ml CO2 、3ml H2 ,不同温度下,反应相同时间, CO2 的转化率
      及CH 的选择性[?(CH4) × 100%]随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
      4?(CH4)+?(CO)
      萨巴蒂尔反应为吸热反应
      280℃时,氢气的转化率为 60%
      320~360℃,随着温度升高, n CH4  不变
      T>320℃, CO2 转化率逐渐下降的原因,可能是升温反应Ⅰ、Ⅱ平衡逆向移动
      三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
      原子序数依次增大的前 20 号主族元素 M、Q、R、T、X、Y、Z,其中,M 元素的一种核素不含中 子,Q 元素的一种单质是自然界中硬度最大的物质,R 元素原子的最外层电子数是其内层电子数的 3 倍; T、X、Y、Z 在周期表中的相对位置如图所示,且四种元素原子的最外层电子数之和为 10。
      回答下列问题:
      (1)Y 元素在周期表中的位置为,Z 元素阳离子的结构示意图为。
      (2)R、T、X 的简单离子半径由大到小的顺序为(填离子符号);T、X、Z 元素相比,金属活
      动性由强到弱的顺序为(填元素符号)。
      (3)M 与 Z 形成的离子化合物的电子式为,1ml 上述化合物与足量M2R 反应,转移的电子数为NA 。
      (4)实验室常用ZQ2 与M2R 反应制备Q2M2 ,同时生成一种强碱,反应的化学方程式为。
      六氨合氯化镁( MgCl2  6NH3 )是一种优良的储氨材料,具有极好的可逆吸、放氨的特性,实验室可用
      0℃
      无水MgCl2 和NH3 为原料制备,反应的化学方程式为MgCl2  6NH3MgCl2  6NH3 。相关物质的溶
      解性如下表,制备无水MgCl2 的装置如图所示。回答下列问题:
      仪器 A 的名称为。
      SOCl2 中 S 的化合价为价;它能与水发生剧烈的复分解反应,产生白雾和刺激性气味的气体,反应的化学方程式为。
      用图示装置制备无水MgCl2 ,理论上原料投料比?(SOCl2):?(MgCl2 ⋅ 6H2O)应为;该实
      验装置的不足之处为。
      溶质溶剂

      乙二醇
      NH3
      易溶
      易溶
      MgCl2
      易溶
      易溶
      MgCl2  6NH3
      易溶
      难溶
      将NH3 通入无水MgCl2 的乙二醇溶液中,充分反应后,过滤、洗涤、自然风干,可制得粗品 MgCl2  6NH3 。上述过程中,选用的洗涤剂最好是(填标号)。
      A. 冰水混合物B. 冰浓氨水
      C. 乙二醇水溶液D. 氨气饱和的乙二醇溶液
      经实验测定,2.0g 该粗品中的Cl 可与 100mL 0.2 ml L1 的AgNO3 溶液恰好反应,该粗品中氯元素的质量分数为%(保留小数点后一位)。
      7
      王浆酸 M[ HO  CH2   CH  CH  COOH ]是蜂王浆特有的成分,它的一种合成路线如下:
      已知:
      Ⅰ. R  CH  CH2
      H O /OH
      B2H6  R  CH
      2 2
      2  CH2
       OH
      Ⅱ.
      R  X CHCNa R  C  CH
      回答下列问题:
      (1)A 的名称为;B 中官能团的名称为。
      A→B 的转化经如下步骤实现:
      试剂 a 为(填化学式);Y→B 的化学方程式为。
      C→D 的化学方程式为;D→E 的反应类型为。
      合成路线中设计 E→F 和 G→H 的目的是。
      (5)G 的结构简式为。
      一种光电化系统脱硫(主要为SO2 )电池的工作原理如图所示。工作时,光化Fe2 O3 电极产生电子和
      空穴;双极膜中H2O 解离的H 和OH ,在电场作用下分别向两极迁移。
      回答下列问题:
      双极膜中H2O 解离的OH 移向(填“ Fe2 O3 ”或“GDE”)电极。
      3
      负极上SO2 发生反应的电极反应式为。
      下列说法错误的是(填标号)。
      电池工作一段时间后,左室溶液 pH 逐渐增大
      理论上每生成 1ml H2O2 ,双极膜中有 1ml H2O 解离
      理论上每脱 1ml
      SO2 ,需消耗 1ml O2
      空穴和电子的产生驱动了脱硫与H2O2 制备反应的发生
      4
      用上述脱硫电池电解丙烯腈( CH2  CH  CN )可合成己二腈[ NCCH2  CN ],反应的化学方程式为4CH2 = CH−CN +2H2O电解2NC(CH2)4CN + O2↑,装置如图所示:
      ① NCCH2  CN 在(填“阴”或“阳”)极生成,发生反应的电极反应式为。
      4
      ②一段时间后,阳极室中稀硫酸的浓度将(填“增大”“减小”或“不变”)。
      ③脱硫电池中每有 11.2L(标准状况) SO 转化为SO2 ,理论上最多能生成己二腈的物质的量为
      24
      ml。
      甲酸(HCOOH)是重要的液态储氢原料。HCOOH 能发生以下分解反应:
      1
      HCOOHg ƒ COg  H2OgΔH  +26.3 kJ  ml-1
      HCOOHg ƒ CO2 g  H2 gΔH2
      回答下列问题:
      已知反应COg  H2Og ƒ CO2 g  H2 g 的ΔH  -41.2 kJ  ml-1 ,则H2 
      kJ  ml1 。
      恒容条件下,下列措施不能提高 HCOOH(g)分解速率的是(填标号)。
      增加 HCOOH(g)的量B. 使用合适的化剂
      C. 通入氩气D. 适当升高温度
      恒温恒容条件下,下列图像能表明t1 时刻达到平衡状态的是(填标号)。
      A.B.
      D.
      一定温度下,向 2 L 恒容密闭容器中通入 1 ml HCOOH(g),容器中 CO 和H2 的物质的量随时间的变化如图所示。
      0~5 min 内, v (HCOOH)=ml L-1  min-1 ;5 min 时,容器中H2O (g)的体积分数为
      。b 点 HCOOH 的反应速率: v正(a)v逆(b)(填“>”“Fe
      B
      用 Fe 与稀H2SO4 反应制氢气时,滴
      入几滴CuSO4 溶液
      反应速率加快
      CuSO4 具有化作用
      C
      向乙醇中加入黄豆粒大小的金属钠
      有气泡生成
      乙醇中含有水
      D
      灼烧蘸有某无色溶液的玻璃棒
      火焰呈黄色
      不能确定该无色溶液中是否含钠元素
      下列说法错误的是
      P 和 Q 互为同系物
      X 的化学式为 HCl,它可在过程①中循环利用
      过程①中可能存在副反应
      可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 M 和 N
      【答案】A
      【解析】
      【 分 析 】 根 据 原 子 守 恒 ,与反 应 生 成、
      和 HCl;
      【详解】A.P 和 Q 结构不相似,分子组成没有相差若干个 CH2,不是同系物,A 错误;
      B.根据分析,X 为 HCl,它可在过程①中循环利用,B 正确;
      C.过程①加成反应可能存在副反应,生成,C 正确;
      D.M 含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,N 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以鉴别,D 正确;
      故选 A。
      钴(C)及其合金是重要的战略性资源,可用图示装置制备钴并获得副产品盐酸。下列说法错误的是
      电极电势:石墨电极>C 电极
      a 为阳离子交换膜,b 为阴离子交换膜
      移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变
      外电路中每有 2ml e 通过,Ⅲ室溶液质量减轻 59g
      【答案】CD
      【解析】
      22
      【分析】该装置为电解池,左侧为阳极,电极反应式: 2H O  4e  O  4H ,右侧为阴极,电极反
      应式: C2  2e  C ,a 为阳离子交换膜,I 室的氢离子移动向Ⅱ室,b 为阴离子交换膜,Ⅲ室的氯离子移动向Ⅱ室,在产品室获得盐酸。
      【详解】A.石墨电极与电源正极相连作阳极,C 电极与电源负极相连作阴极,电极电势:石墨电极>C
      电极,A 正确;
      2
      B.根据分析可知,a 为阳离子交换膜,b 为阴离子交换膜,B 正确; C.移除两交换膜后,根据电解质溶液中离子放电顺序可知,石墨电极上发生反应: 2Cl  2e  Cl  ,C 错误;
      D.外电路中每有 2ml 电子转移,有 2ml 氯离子移动向Ⅱ室,阴极溶液减少 1ml 氯化钴,质量减少
      1ml130g / ml  130g ,D 错误;答案选 CD。
      某活性粉体中含有Li2O 、NiO、C2O3 、 MnO2 、Fe、C、Al、Cu 等,用该活性粉体制备前驱体
      ( NiCO3 CCO3 MnCO3 )的一种工艺流程如下。下列说法正确的是
      A. “酸浸”过程, C O 发生的反应为C O H O  4H  2C2 O  3H O
      2 32 32 222
      B. “酸浸”过程,为提高浸出速率,应在高温下进行
      C. “除铝”过程,将Al3 变为 Al OH
      D. “碳化”过程,通过过滤将Li 除去
      【答案】AD
      【解析】
       除去

      4
      【分析】活性粉体加入稀硫酸和双氧水反应生成硫酸锂、硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰、硫酸铁、硫酸铝、硫酸铜等,碳不反应成为滤渣,过滤后加入氢氧化钠生成氢氧化铁沉淀除铁,过滤,向滤液中加铜萃取剂除
      铜,萃取液中加氨水生成氢氧化铝沉淀除铝,过滤,向滤液中碳酸氢铵得到前驱体;
      【详解】A.“酸浸”过程,C2O3 和过氧化氢发生氧化还原反应生成二价钴离子和水、氧气,钴化合价由+3变 为 +2 、 过 氧 化 氢 中 氧 化 合 价 由 -1 变 为 0 , 结 合 电 子 守 恒 , 发 生 的 反 应 为
      C O H O  4H  2C2 O  3H O,A 正确;
      2 32 222
      B.高温导致过氧化氢分解,不能在高温下进行,B 错误;
      C.“除铝”过程,将Al3 和氨水生成氢氧化铝沉淀而除去,C 错误;
      D.“碳化”过程得到前驱体( NiCO3 CCO3 MnCO3 )沉淀,锂离子没有沉淀而进入溶液,通过过滤将
      Li 除去,D 正确;故选 AD。
      萨巴蒂尔反应可实现CO2 转化为CH4 ,主要涉及两步反应:
      CO g  H g ƒ COg  H Og
      H  41.2kJml1
      222
      COg  3H2 g ƒ CH4 g  H2Og
      1
      2
      H  205.9kJ  ml1
      恒压条件下,密闭容器中,起始充入 1ml CO2 、3ml H2 ,不同温度下,反应相同时间, CO2 的转化率
      及CH 的选择性[?(CH4) × 100%]随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
      4?(CH4)+?(CO)
      萨巴蒂尔反应为吸热反应
      280℃时,氢气的转化率为 60%
      320~360℃,随着温度升高, n CH4  不变
      T>320℃, CO2 转化率逐渐下降的原因,可能是升温反应Ⅰ、Ⅱ平衡逆向移动
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A.根据已知可知萨巴蒂尔反应为CO2 (g)  4H2 (g) ƒ CH4 (g)+2H2O(g) ,根据盖斯定律,由反应Ⅰ+Ⅱ可得该反应,即萨巴蒂尔反应的
      12
      H  H  H  41.2kJ  ml1  (205.9kJ  ml1)  164.7kJ ml1 , H  0 为放热反应,A 错误;
      B.起始充入 1 mlCO2、3 mlH2,280℃时,CO2 的转化率为 90%,则反应的 n(CO2)=1 ml×90%=0.9
      n CH4 
      4
      ml;CH 的选择性为 50%,根据 CH 的选择性=100%  50% ,可知
      44n CH   n CO
      n(CH4)=n(CO)。根据碳元素守恒,n(CH4)+ n(CO) = 0.9 ml,所以 n(CH4)= n(CO) = 0.45 ml。根据反应Ⅰ: CO2 g  H2 g ƒ COg  H2Og ,生成 0.45 mlCO,消耗 n1(H2)= 0.45 ml;根据反应Ⅱ: COg  3H2 g ƒ CH4 g  H2Og ,生成 0.45 ml CH4,消耗 n2(H2)= 0.45 ml×3=1.35 ml;总共
      消耗 n(H )= n (H )+ n (H )= 0.45 ml+1.35 ml=1.8 ml;氢气的转化率= 1.8ml 100%  60% ,B 正确;
      21222
      3ml
      C.320~360℃,CH4 的选择性降低,CO2 的转化率变化不大,说明生成的 CO 增多,反应Ⅱ逆向移动,
      n(CH4)减小,C 错误;
      D.T>320℃时,CO2 转化率逐渐下降。反应Ⅰ是吸热反应,升温会使反应Ⅰ正向移动,CO2 转化率应该上 升;反应Ⅱ是放热反应,升温会使反应Ⅱ逆向移动,CO2 转化率下降。此时 CO2 转化率下降,说明反应Ⅱ逆向移动的影响大于反应Ⅰ正向移动的影响,而不是反应Ⅰ、Ⅱ平衡都逆向移动,D 错误;
      故答案选 B。
      三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
      原子序数依次增大的前 20 号主族元素 M、Q、R、T、X、Y、Z,其中,M 元素的一种核素不含中 子,Q 元素的一种单质是自然界中硬度最大的物质,R 元素原子的最外层电子数是其内层电子数的 3 倍; T、X、Y、Z 在周期表中的相对位置如图所示,且四种元素原子的最外层电子数之和为 10。
      回答下列问题:
      (1)Y 元素在周期表中的位置为,Z 元素阳离子的结构示意图为。
      R、T、X 的简单离子半径由大到小的顺序为(填离子符号);T、X、Z 元素相比,金属活动性由强到弱的顺序为(填元素符号)。
      (3)M 与 Z 形成的离子化合物的电子式为,1ml 上述化合物与足量M2R 反应,转移的电子数为NA 。
      (4)实验室常用ZQ2 与M2R 反应制备Q2M2 ,同时生成一种强碱,反应的化学方程式为。
      【答案】(1)①. 第 3 周期,第 IVA 族②.
      (2)①.
      O2 >Na+ >Al3+
      ②. Ca>Na>Al
      (3)①. ②. 2
      (4) CaC2  2H2O=Ca(OH)2  C2H2 
      【解析】
      【分析】原子序数依次增大的前 20 号主族元素 M、Q、R、T、X、Y、Z,其中,M 元素的一种核素不含中子,M 为 H;Q 元素的一种单质是自然界中硬度最大的物质,Q 为 C;R 元素原子的最外层电子数是其内层电子数的 3 倍,R 为 O;根据 T、X、Y、Z 在周期表中的相对位置,且四种元素原子的最外层电子数之和为 10,推得 T 为Na 、X 为Al 、Y 为Si 、Z 为Ca 。
      【小问 1 详解】
      Y 为Si , Si 元素在周期表中的位置为:第 3 周期,第 IVA 族;Z 元素阳离子为Ca2 , Ca2 的结构示意
      图为;
      【小问 2 详解】
      R、T、X 的简单离子分别为O2 、 Na+ 、 Al3+ ,根据电子层数越多,半径越大,核外电子排布相同时,
      核电荷数越大,半径越小的规则,简单离子半径由大到小的顺序为O2 >Na+ >Al3+ ;根据金属活动性顺序表,T( Na )、X( Al )、Z( Ca )金属活动性由强到弱的顺序为Ca>Na>Al ;
      【小问 3 详解】
      M 与 Z 形成的离子化合物为CaH2 ,其电子式为; CaH2 与足量M2R ( H2O )反
      应CaH2  2H2O=Ca(OH)2  2H2  , 该反应为归中反应, CaH2 中两个-1 价的氢失去 2 个电子转移给 2 个水分子中+1 价的氢,生成氢气,因此 1ml CaH2 与H2O 反应转移的电子数为2NA ;
      【小问 4 详解】
      ZQ2 、 M2R 、Q2M2 分别为CaC2 、 H2O 、C2H2 ,用CaC2 与H2O 制备C2H2 反应的化学方程式为
      CaC2  2H2O=Ca(OH)2  C2H2  。
      六氨合氯化镁( MgCl2  6NH3 )是一种优良的储氨材料,具有极好的可逆吸、放氨的特性,实验室可用
      0℃
      无水MgCl2 和NH3 为原料制备,反应的化学方程式为MgCl2  6NH3MgCl2  6NH3 。相关物质的溶
      解性如下表,制备无水MgCl2 的装置如图所示。回答下列问题:
      仪器 A 的名称为。
      SOCl2 中 S 的化合价为价;它能与水发生剧烈的复分解反应,产生白雾和刺激性气味的气体,反应的化学方程式为。
      用图示装置制备无水MgCl2 ,理论上原料投料比?(SOCl2):?(MgCl2 ⋅ 6H2O)应为;该实
      验装置的不足之处为。
      将NH3 通入无水MgCl2 的乙二醇溶液中,充分反应后,过滤、洗涤、自然风干,可制得粗品
      溶质溶剂

      乙二醇
      NH3
      易溶
      易溶
      MgCl2
      易溶
      易溶
      MgCl2  6NH3
      易溶
      难溶
      MgCl2  6NH3 。上述过程中,选用的洗涤剂最好是(填标号)。
      A. 冰水混合物B. 冰浓氨水
      C. 乙二醇水溶液D. 氨气饱和的乙二醇溶液
      经实验测定,2.0g 该粗品中的Cl 可与 100mL 0.2 ml L1 的AgNO3 溶液恰好反应,该粗品中氯元素的质量分数为%(保留小数点后一位)。
      【答案】(1)滴液漏斗
      (2)①. +4②. SOCl2+H2O = SO2↑+2HCl↑
      ①. 6:1②. 装置中缺少尾气处理装置(4)D
      (5)35.5
      【解析】
      Δ
      【分析】先用MgCl2  6H2O  6SOCl2 MgCl2 +6SO2  +12HCl  反应制备无水MgCl2 ,然后将NH3
      0℃
      通入无水MgCl2 的乙二醇溶液中,发生反应MgCl2  6NH3MgCl2  6NH3 , MgCl2  6NH3 难溶于乙
      二醇,过滤出MgCl2  6NH3 沉淀,洗涤、自然风干,制得MgCl2  6NH3 粗品;
      【小问 1 详解】
      仪器 A 的名称为滴液漏斗;
      【小问 2 详解】
      ①SOCl2 中氧为-2 价,氯为-1 价,根据化合物化合价和为零,则 S 的化合价为+4;
      ②SOCl2 在水中分解为二氧化硫和氯化氢,化学反应方程式为:SOCl2+H2O = SO2↑+2HCl↑;
      【小问 3 详解】
      ①根据分析可知, MgCl2  6H2O 和SOCl2 发生如下反应,
      Δ
      MgCl2  6H2O  6SOCl2MgCl2 +6SO2  +12HCl  ,则理论上原料投料比?(SOCl2):?(MgCl2 ⋅ 6H2O)
      应为 6:1;
      ②反应中产生SO2、HCl , SO2、HCl 是有害气体,装置中缺少尾气处理装置;
      【小问 4 详解】
      MgCl2  6NH3 易溶于水,不能用冰水混合物洗涤MgCl2  6NH3 ,A 错误;
      MgCl2  6NH3 易溶于水,不能用冰浓氨水洗涤MgCl2  6NH3 ,B 错误;
      MgCl2  6NH3 易溶于水,不能用乙二醇水溶液洗涤MgCl2  6NH3 ,C 错误;
      MgCl2  6NH3 难溶于乙二醇溶液,能减少MgCl2  6NH3 水解风险,氨气饱和提供高浓度氨,有效防止脱氨反应,保持稳定;操作时应在低温下进行,并遵循“少量多次”的洗涤原则,以提高效率,选用的洗涤剂最好是氨气饱和的乙二醇溶液,D 正确;
      故答案选 D。
      【小问 5 详解】
      2.0 g
      Cl 和Ag+ 反应的离子方程式为: Cl +Ag+ =AgCl  ,则Cl 的物质的量=0.1L × 0.2 ml/L=0.02 ml,则Cl 的质量=0.02 ml × 35.5 g/ml=0.71 g,该粗品中氯元素的质量分数为:0.71 g × 100%=35.5%
      7
      王浆酸 M[ HO  CH2   CH  CH  COOH ]是蜂王浆特有的成分,它的一种合成路线如下:
      已知:
      Ⅰ. R  CH  CH2
      H O /OH
      B2H6  R  CH
      2 2
      2  CH2
       OH
      Ⅱ.
      R  X CHCNa R  C  CH
      回答下列问题:
      (1)A 的名称为;B 中官能团的名称为。
      A→B 的转化经如下步骤实现:
      试剂 a 为(填化学式);Y→B 的化学方程式为。
      C→D 的化学方程式为;D→E 的反应类型为。
      合成路线中设计 E→F 和 G→H 的目的是。
      (5)G 的结构简式为。
      【答案】(1)①. 乙烯②. 碳碳双键
      (2)①. Cl
      ②. CH ≡ C-CH -CH -C ≡ CH+2H Lindlar 化剂CH
      = CH-CH -CH -CH = CH
      222
      2→2222
      甲苯
      ①. OH-(CH2)6-OH+HBr → Br-(CH2)6-OH+H2O②. 氧化反应
      保护醛基(5)
      【解析】
      【分析】A 为乙烯,经过一系列化学变化生成 B,根据已知Ⅰ和 C 的结构简式可推测 B 的结构简式应为 CH2=CH-(CH2)2-CH=CH2,物质 C 与 HBr 在甲苯存在的条件下反应,生成物质 D,其结构简式应为 Br-(CH2)6- OH,D 在 PCC、CH2Cl2 条件下反应生成了物质 E,E 与 HO-(CH2)2-OH 在 H+、甲苯存在的条件下反应,生
      成物质 F,物质 F 根据已知Ⅱ,生成物质 G,其结构简式为,G 在 10%H2SO4 生成物质 H,物
      质 H 与 CH2(COOH)2 在吡啶、六氢吡啶下最终生成物质 M,即王浆酸。
      【小问 1 详解】
      A 的名称为乙烯;B 中官能团的名称为碳碳双键;
      【小问 2 详解】
      由 C2H4 生成 C2H4Cl2,是乙烯与 Cl2 发生加成反应,所以试剂 a 为 Cl2;结合已知Ⅲ,可知 Y 的结构简式应为 CH≡C-CH2-CH2-C≡CH,根据分析知 B 为 CH2=CH-(CH2)2-CH=CH2,故 Y→B 的化学方程式为CH ≡ C-CH2
      -CH2-C ≡ CH+2H2
      Lindlar 化剂
      →CH2 = CH-CH2-CH2-CH = CH2;
      【小问 3 详解】
      根据题意和分析知 C、D 的结构简式,故 C→D 的化学方程式为:
      2 62 62
      OH-(CH ) -OH+HBr 甲苯 Br-(CH ) -OH+H O ;D→E 是发生了氧化反应,将-OH 氧化为了-CHO;
      【小问 4 详解】
      在合成路线中,E→F 是对醛基进行保护,G→H 是将保护的基团还原回来,所以设计 E→F 和 G→H 的目的是保护醛基;
      【小问 5 详解】
      根据分析知,G 的结构简式为。
      一种光电化系统脱硫(主要为SO2 )电池的工作原理如图所示。工作时,光化Fe2 O3 电极产生电子和空穴;双极膜中H2O 解离的H 和OH ,在电场作用下分别向两极迁移。
      回答下列问题:
      双极膜中H2O 解离的OH 移向(填“ Fe2 O3 ”或“GDE”)电极。
      3
      负极上SO2 发生反应的电极反应式为。
      下列说法错误的是(填标号)。
      电池工作一段时间后,左室溶液 pH 逐渐增大
      理论上每生成 1ml H2O2 ,双极膜中有 1ml H2O 解离
      理论上每脱 1ml
      SO2 ,需消耗 1ml O2
      空穴和电子的产生驱动了脱硫与H2O2 制备反应的发生
      4
      用上述脱硫电池电解丙烯腈( CH2  CH  CN )可合成己二腈[ NCCH2  CN ],反应的化学方程式为4CH2 = CH−CN +2H2O电解2NC(CH2)4CN + O2↑,装置如图所示:
      ① NCCH2  CN 在(填“阴”或“阳”)极生成,发生反应的电极反应式为。
      4
      ②一段时间后,阳极室中稀硫酸的浓度将(填“增大”“减小”或“不变”)。
      ③脱硫电池中每有 11.2L(标准状况) SO 转化为SO2 ,理论上最多能生成己二腈的物质的量为
      24
      ml。
      【答案】(1) Fe2 O3
      (2)SO 2- +2OH--2e-=SO 2- +H2O(3)AB
      34
      (4)①. 阴②. 2CH2=CHCN+2H++2e−=NC(CH2)4CN③. 增大④. 0.5
      【解析】
      4
      【分析】由图可知,总反应为:SO2+O2+2OH-=SO 2- +H2O2,电池工作时,光化 Fe2O3 电极产生电子和空
      穴,故 Fe2O3 电极为负极,左侧先发生 SO2+2OH-= SO2 +H2O,电极反应为:SO 2- +2OH--2e-=SO 2-
      334
      +H2O,GDE 电极为正极,电极反应为:O2+2H++2e-═H2O2,电解质溶液中阴离子移向负极,阳离子移向正极,故双极膜中,靠近 Fe2O3 电极的一侧为阴膜,OH-通过阴离子交换膜移向负极,H+通过阳离子交换膜移向正极。
      【小问 1 详解】
      双极膜中H2O 解离的OH 移向Fe2 O3 电极。故答案为: Fe2 O3 ;
      【小问 2 详解】
      负极上SO2 发生反应的电极反应式为 SO 2- +2OH--2e-=SO 2- +H2O。故答案为:SO 2- +2OH--2e-=SO 2-
      33434
      +H2O;
      【小问 3 详解】
      根据分析可知,左室发生反应:SO2+2OH-= SO2 +H2O,SO 2- +2OH--2e-=SO 2- +H2O,总方程为:
      334
      4
      SO2+4OH--2e-=SO 2- +2H2O,根据电荷守恒可知,每消耗 4mlOH-,转移 2ml 电子,则有 2mlOH-进入左
      室,即左室溶液中,OH-浓度减小,左室溶液 pH 逐渐减小,故 A 错误;
      GDE 电极为正极,电极反应为:O2+2H++2e-=H2O2,理论上每生成 1ml H2O2 ,转移 2ml 电子,双极
      膜中有 2ml
      H2O 解离,有 2mlOH-进入左室,故 B 错误;
      总反应为:O2+2H2O+2e-=H2O2+2OH-,理论上每脱 1ml SO2 ,需消耗 1ml O2 ,故 C 正确;
      原电池能够加快反应速率,空穴和电子的产生促使形成原电池反应,故驱动了脱硫与 H2O2 制备反应的发生,故 D 正确;
      故答案为:AB;
      【小问 4 详解】
      ①,CH2=CHCN 在阴极生成 NC(CH2)4CN,该过程中 C 的化合价降低,发生还原反应, NCCH2 4 CN
      在阴极生成,发生反应的电极反应式为 2CH2=CHCN+2H++2e−=NC(CH2)4CN。故答案为:阴;2CH2= CHCN+2H++2e−=NC(CH2)4CN;
      ②H2O 在阳极失去电子得到 O2,电极方程式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,pH 减小,一段时间后,阳极室中稀
      硫酸的浓度将增大。故答案为:增大;
      11.2L
      ③脱硫电池中每有 11.2L(标准状况,物质的量为=0.5ml ) SO 转化为SO2 ,转移 1ml 电
      22.4L•ml-1
      24
      1ml
      子,由 2CH2=CHCN+2H++2e−=NC(CH2)4CN 理论上最多能生成己二腈的物质的量为
      2
      答案为:0.5。
      甲酸(HCOOH)是重要的液态储氢原料。HCOOH 能发生以下分解反应:
      =0.5ml。故
      1
      HCOOHg ƒ COg  H2OgΔH  +26.3 kJ  ml-1
      HCOOHg ƒ CO2 g  H2 gΔH2
      回答下列问题:
      已知反应COg  H2Og ƒ CO2 g  H2 g 的ΔH  -41.2 kJ  ml-1 ,则H2 
      kJ  ml1 。
      恒容条件下,下列措施不能提高 HCOOH(g)分解速率的是(填标号)。
      增加 HCOOH(g)的量B. 使用合适的化剂
      C. 通入氩气D. 适当升高温度
      恒温恒容条件下,下列图像能表明t1 时刻达到平衡状态的是(填标号)。
      A.B.
      C.D.
      一定温度下,向 2 L 恒容密闭容器中通入 1 ml HCOOH(g),容器中 CO 和H2 的物质的量随时间的变化如图所示。
      0~5 min 内, v (HCOOH)=ml L-1  min-1 ;5 min 时,容器中H2O (g)的体积分数为
      。b 点 HCOOH 的反应速率: v正(a)v逆(b)(填“>”“

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