


四川省南充市顺庆区2024_2025学年高一生物下学期5月月考试题含解析
展开 这是一份四川省南充市顺庆区2024_2025学年高一生物下学期5月月考试题含解析,共30页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
一、选择题(每小题 2 分,共 60 分)
1. 下列关于遗传实验研究材料的相关叙述中不正确的是( )
A. 山柳菊失败的原因之一是它有性生殖和无性生殖都能进行
B. 豌豆花大且具有容易区分的相对性状
C. 选用果蝇是因为它繁殖产生后代数量多,便于统计分析
D. 玉米(雌雄异花)杂交时不需去雄,杂交后也不需要套袋
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:
(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一般为纯种。
(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察。
(3)婉豆的花大,易于操作。
(4)豌豆生长期短,易于栽培。
【详解】A、山柳菊有时进行有性生殖,有时进行无性生殖,这是孟德尔研究山柳菊没有成功的原因之一,
A 正确;
B、选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因之一,因为豌豆具有容易区分的相对性状,且
豌豆花大易于操作,B 正确;
C、果蝇繁殖产生后代数量多,便于统计分析,是科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的原因之一,C
正确;
D、玉米是单性花,且雌、雄同株,故对母本不需去雄处理,但杂交后也需要套袋,防止外来花粉的干扰,
D 错误。
故选 D。
2. 用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向,就是同位素标记法。生物学研究中常用的同位
素有的具有放射性(如 14C、32P、35S 等),有的不具有放射性,不具有放射性的是稳定同位素(如 15N 等)。
下列科学研究运用了稳定同位素的是( )
A. 艾弗里完成的肺炎双球菌的转化实验
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B. 赫尔希、蔡斯完成的噬菌体侵染细菌的实验
C. 梅塞尔森、斯塔尔证明 DNA 半保留复制的实验
D. 摩尔根测定果蝇某一条染色体上基因的相对位置
【答案】C
【解析】
【分析】1、艾弗里的体外转化实验
(1)实验思路:将组成 S 型活细菌的各种物质分离提纯,并使其分别与 R 型活细菌混合培养,单独观察各种
物质的作用。
(2)方法:直接分离 S 型细菌的 DNA、多糖、蛋白质等,将它们分别与 R 型活细菌混合培养,研究它们各自
的遗传功能。
(3)实验结论:S 型细菌的 DNA 分子是使 R 型细菌产生稳定遗传变化的物质。
2、赫尔希和蔡斯的实验表明:噬菌体侵染细菌时,DNA 进入到细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在外面。
因此,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的 DNA 遗传的。DNA 才是真正的遗传物质。
【详解】A、艾弗里通过将组成 S 型活细菌的各种物质分离提纯,并使其分别与 R 型活细菌混合培养,单
独观察各种物质的作用,完成了肺炎双球菌的体外转化实验,该实验并未运用稳定同位素,A 错误;
B、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术完成了噬菌体侵染细菌的实验,该实验中利用的是 32P 和 35S,
具有放射性,B 错误;
C、梅塞尔森、斯塔尔利用 15N 和 14N 证明 DNA 的复制方式是半保留复制,该实验中 15N 不具有放射性,
是稳定同位素,C 正确;
D、摩尔根测定果蝇某一条染色体上基因的相对位置中,并未利用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中
原子的去向,D 错误。
故选 C。
3. 如图是植物细胞一对同源染色体部分基因,红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是( )
A. 图中展示了这对同源染色体上的 3 对等位基因
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B. 花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
C. 该个体自交后,F1 的圆粒植株中杂合子占 2/3
D. 摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说一演绎法
【答案】B
【解析】
【分析】1、等位基因是指在同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、基因分离定律的实质是:减数分裂过程中,位于同源染色体上的等位基因分离。
3、自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、甲和乙为同源染色体,位于同源染色体相同位置控制不同性状的基因为等位基因,花顶生为相
同基因,不属于等位基因,故该对同源染色体上有 3 对等位基因,A 正确;
B、控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,B 错误;
C、根据题意,圆粒对皱粒为显性,若只分析圆粒和皱粒这对性状,该植物为杂合子,自交后 F1 的圆粒植
株中,纯合子:杂合子=1:2,即杂合子占 2/3,C 正确;
D、摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说-演绎法证明了基因在染色体上,D 正确。
故选 B。
4. 如图为雌雄果蝇(2n=8)体细胞 染色体组成示意图,其中基因 A、a 分别控制红眼、白眼,基因 D、d
分别控制长翅、残翅。若不考虑基因突变,下列叙述错误的是( )
A. 果蝇某细胞只存在四种形态染色体,该细胞可能是极体或精子
B. 图中雄果蝇的基因型为 DdXaY,该果蝇经减数分裂可产生 4 种各含四条染色体的精子
C. 若让图中的雌雄果蝇交配,则 F1 的长翅白眼雌果蝇中,纯合子和杂合子的比例为 1:1
D. 若图中雌雄果蝇交配的后代出现了基因型为 XAXAY 的果蝇,则是母本减数分裂发生了异常
【答案】C
【解析】
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【分析】根据题意和图示分析可知:左侧果蝇的性染色体组成为 XX,属于雌果蝇,其基因型为 DdXAXa,
右侧果蝇的性染色体组成为 XY,属于雄果蝇,其基因型为 DdXaY。
【详解】A、果蝇体细胞有 8 条染色体,共 4 对同源染色体,在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源
染色体自由组合,极体和精子都是经过减数分裂产生的,细胞中染色体数目减半,只存在 4 条染色体,也
就可能只存在四种形态染色体,A 正确;
B、从图中可以看出,雄果蝇的性染色体为 XY,常染色体上控制翅形的基因分别为 D 和 d,X 染色体上控
制眼色的基因为 a,所以雄果蝇的基因型为 DdXaY,减数分裂时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,
该雄果蝇可产生 DXa、DY、dXa、dY 这 4 种各含四条染色体的精子,B 正确;
C、雌果蝇的基因型为 DdXAXa,雄果蝇的基因型为 DdXaY,对于翅形这一性状,Dd×Dd,F1 中长翅(D-)
的比例为 3/4,对于眼色这一性状 XAXa×XaY,F1 中白眼雌果蝇(XaXa)的比例为 1/4,所以 F1 长翅白眼雌
果蝇的基因型为 D-XaXa,其中 DDXaXa 占 1/3×1=1/3,DdXaXa 占 2/3×1=2/3,则纯合子和杂合子的比例为 1:
2,而不是 1:1,C 错误;
D、亲本中雌果蝇的基因型为 XAXa,雄果蝇的基因型为 XaY,正常情况下不会出现 XAXAY 的果蝇,现在
出现了 XAXAY 的果蝇,因为父本不能产生含 XA 的配子,所以 XAXA 只能来自母本,是母本减数第二次分
裂后期,含 XA 的姐妹染色单体没有分离,产生了含 XAXA 的卵细胞,与含 Y 的精子结合形成了 XAXAY 的
果蝇,即母本减数分裂发生了异常,D 正确。
故选 C。
5. 甲、乙、丙、丁 4 个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的 4 个正在进行分裂的细胞,下列说
法正确的是( )
A. 5 个图表示的细胞分裂顺序是丁→乙→丙→甲→戊
B. 图甲表示减数分裂Ⅱ中期,分裂产生的两个子细胞基因型一般相同
C. 图丙表示有丝分裂后期,细胞中有 0 条染色单体,0 对同源染色体
D. 图戊表示次级精母细胞或次级卵母细胞
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析,甲细胞没为减数分裂Ⅱ中期,乙细胞为有丝分裂中期,丙细胞为有丝分裂后期,丁细
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胞为减数分裂Ⅰ中期,戊细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、题图分析,甲细胞没有同源染色体,且染色体着丝粒排列在赤道板上,为减数分裂Ⅱ中期,乙
细胞中含有 4 条染色体,且染色体着丝粒排列在赤道板上,为有丝分裂中期,丙细胞含有同源染色体,且
染色体着丝粒分裂,为有丝分裂后期,丁细胞中同源染色体配对后排列在赤道板两侧,为减数分裂Ⅰ中期,
戊细胞处于减数第二次分裂后期,图中 5 个图表示细胞分裂顺序是乙(有丝分裂中期)→丙(有丝分裂后
期)→丁(减数第一次分裂中期)→甲(减数第二次分裂中期 )→戊(减数第二次分裂后期),A 错误;
B、甲图表示减数第二次分裂中期,有姐妹染色单体,不考虑突变的情况下,分裂形成的子染色体基因相同,
因为姐妹染色单体是由分裂间期复制而来,B 正确;
C、丙图表示有丝分裂后期,此时着丝粒分裂,细胞中不含染色体单体(0 条),有 4 对同源染色体,C 错误;
D、图戊细胞细胞质均等分裂,不能表示次级卵母细胞,D 错误。
故选 B。
6. 下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核 DNA 分子数目的叙述,错误的是( )
A. 次级精母细胞中的核 DNA 分子数目和神经细胞的核 DNA 分子数目相等
B. 减数分裂Ⅱ后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半
C. 初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核 DNA 分子数目相等
D. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在
减数分裂前,染色体复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细
胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】A、人体细胞含 46 个核 DNA,经过 DNA 复制后,初级精母细胞含有 92 个核 DNA,经过减数第
一次分裂后,形成两个次级精母细胞,则人体次级精母细胞中含 46 个核 DNA 分子,人体神经细胞为不分
裂的细胞,细胞中也含 46 个核 DNA 分子,A 正确;
B、正常体细胞中染色体数为 46 条,经过间期 DNA 复制后,染色体数不增加,随着减数第一次分裂同源染
色体分离,次级精母细胞内染色体数减半,而减数分裂Ⅱ后期,染色体的着丝粒分裂,染色体数目加倍,
此时的次级精母细胞中有 46 条染色体,与正常体细胞中染色体数目相同,B 错误;
C、DNA 复制后每条染色体上含有两条染色单体,每条染色单体上含有一个 DNA,故初级精母细胞的染色
单体数目总是与同期的核 DNA 数目相同,C 正确;
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D、每条染色体上含有一个着丝粒,任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝粒数目相同,D 正确。
故选 B。
7. 下列关于伴性遗传及在实践中的应用,叙述错误的是( )
A. 性染色体上的基因在体细胞中也可表达
B. 性染色体上的基因都决定性别
C. 人类红绿色盲男性患者的基因只能来自母亲,以后只能传给女儿
D. 抗维生素 D 佝偻病男性患者与正常女性婚配,建议优先生男孩
【答案】B
【解析】
【分析】伴性遗传指的是位于性染色体上的基因在遗传总是和性别相关联。伴 X 染色体显性遗传病的遗传
特点是患者中女性多于男性,伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性。
【详解】A、体细胞中含有全套的遗传物质,性染色体存在于体细胞中,所以性染色体上的基因在体细胞中
也可表达。例如,人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上,在体细胞中也会进行转录、翻译等表达过程,A
正确;
B、性染色体上有许多基因,并非所有基因都决定性别。比如人类红绿色盲基因、血友病基因等位于性染色
体上,但它们与性别决定并无直接关系,只是伴随性染色体遗传,B 错误;
C、人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,男性患者的色盲基因位于 X 染色体上。男性的性染色体组成
为 XY,其中 X 染色体来自母亲,Y 染色体来自父亲,所以男性患者的色盲基因只能来自母亲。在其产生后
代时,男性将 X 染色体传给女儿,Y 染色体传给儿子,所以色盲基因以后只能传给女儿,C 正确;
D、抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病,男性患者的基因型为 XDY,正常女性的基因型为 XdXd。
他们婚配后,后代的基因型为 XDXd(女儿患病)、XdY(儿子正常)。所以从优生的角度考虑,建议生男孩,
D 正确。
故选 B。
8. 如图为人类性染色体组成示意图,其中Ⅰ区段为 X、Y 染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ区段为非同源区段。
下列相关叙述不正确的是( )
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A. 人类红绿色盲基因位于Ⅱ区段,男女患病概率不同
B. 若致病基因位于Ⅲ区段,则患者全为男性
C. 若某对等位基因位于Ⅰ区段,则在人群中其基因型共有 5 种
D. 若基因位于Ⅰ区段上,控制的性状在遗传时可能和性别相关联
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:X、Y 染色体属于同源染色体,但大小、形态有差异。Ⅱ、Ⅲ为非同源
区段,说明在Ⅱ上存在的基因在 Y 染色体上没有对应的基因,在Ⅲ上存在的基因在 X 染色体上没有对应的
基因。Ⅰ为同源区段,在 X 染色体上存在的基因在 Y 染色体也有对应的基因。
【详解】A、人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,基因位于 X 染色体的非同源区段Ⅱ,男性只要 X 染
色体含致病基因就患病,女性需两条 X 染色体都含致病基因才患病,所以男女患病概率不同,A 正确;
B、Ⅲ区段是 Y 染色体特有的非同源区段,Y 染色体只在男性中存在,若致病基因位于Ⅲ区段,患者全为男
性,B 正确;
C、若等位基因(设为 A、a )位于Ⅰ区段(X、Y 同源区段 ),女性基因型有 XAXA、XAXa、XaXa3 种,
男性基因型有 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4 种,共 7 种基因型,不是 5 种,C 错误;
D、Ⅰ区段是 X、Y 染色体同源区段,基因遗传时,因 X、Y 染色体与性别关联,控制的性状遗传可能和
性别相关联,比如某些性状在男女中表现有差异,D 正确。
故选 C。
9. 玉米是雌雄同体、单性花的植物,育种工作者利用基因型为 Aa 的玉米分别作自交和自由交配实验,玉
米植株数量足够多、各植株育性相同、生存机会均等,下列叙述错误的是( )
A. 连续自交代数越多,杂合子比例越小
B. 连续自交不利于筛选玉米杂种优势的品种
C. 连续自由交配,杂合子比例下降
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D. 连续自由交配,子一代后纯合子比例保持不变
【答案】C
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的
独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,
独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、基因型为 Aa 的个体连续自交,产生的杂合子的比例为( )n,这里的 n 指的是自交次数,显
然随着自交代数的增多杂合子的比例越来越少,而纯合子的比例越来越高,因此连续自交不利于筛选玉米
杂种优势的品种,AB 正确;
CD、Aa 自由交配时,每代产生 A 配子为 1/2,产生 a 配子为 1/2,因此基因型为 Aa 的个体自由交配 n 代后,
杂合子(Aa)占 2×1/2×1/2=1/2,AA 占 1/2×1/2=1/4,aa 占 1/2×1/2=1/4,纯合子占 1/2,C 错误,D 正确。
故选 C。
10. 关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验,一些科学家认为“DNA 可能只是在细胞表面起化学作用,形
成荚膜,而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从 S 型肺炎链球菌中分离出了一种抗青霉素的
突变型(抗﹣S,产生分解青霉素的酶),提取它的 DNA,将 DNA 与对青霉素敏感的 R 型细菌(非抗
﹣R)共同培养。结果发现,某些非抗﹣R 型细菌被转化为抗﹣S 型细菌并能稳定遗传,从而否定了一些科
学家的错误认识。关于哈赤基斯实验的叙述,错误的是( )
A. 能作为证据支持艾弗里的结论
B. 能证明 DNA 是肺炎链球菌的主要遗传物质
C. 实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标
D. 证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化
【答案】B
【解析】
【分析】20 世纪 40 年代,艾弗里和他的同事将加热致死的 S 型细菌破碎后,设法去除绝大部分糖类、蛋
白质和脂质,制成细胞提取物。将细胞提取物加入有 R 型活细菌的培养基中,结果出现了 S 型活细菌。
【详解】A、该实验与艾弗里实验都证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质,A 正确;
B、证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质,但不是证明 DNA 是主要的遗传物质, B 错误;
C、根据题干信息,实验选用了抗青霉素这一性状作为观察指标,从而可以判断非抗—R 型是否发生了转化,
C 正确;
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D、青霉素抗性与荚膜形成无关,证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化, D 正确。
故选 B。
11. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如下图所示。该实验条件下,噬菌体每 20 分钟复制一代。下列叙述正
确的是( )
A. 该实验证明了 DNA 的复制方式为半保留复制
B. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供了模板、原料、酶和能量
C. A 组试管Ⅲ中含 32P 的子代噬菌体比例较低
D. B 组试管Ⅲ上清液中的放射性强度与第二次接种后的培养时间成正比
【答案】C
【解析】
【分析】T2 噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的,
头部含有 DNA。T2 噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合
成自身的组成成分,进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后,大肠杆菌裂解,释放出大量的噬菌体。
【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌实验,主要是证明 DNA 是遗传物质,同时也证明了 DNA 能自我复制,
能控制蛋白质的合成,但不能证明 DNA 是以半保留方式复制的,A 错误;
B、噬菌体增殖过程中的原料、酶和能量均由细菌提供,噬菌体提供模板,B 错误;
C、35S 标记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内,32P 标记的 DNA 进入了宿主细胞内。经多次半保留复制,
A 组试管中沉淀中少量 DNA 含有 32P,C 正确;
D、用 35S 标记的噬菌体侵染未标记的细菌,35S 标记蛋白质,蛋白质不进入细菌菌体,保温时间长短不影
响上清液中的放射性强度,D 错误。
故选 C
12. 噬藻体是一种能感染蓝细菌的 DNA 病毒。用 32P 标记的噬藻体感染蓝细菌,噬藻体被释放前,经搅拌、
离心后进行放射性检测。下列相关叙述正确的是( )
A. 噬藻体中被 32P 标记的部位是其 DNA 中的碱基
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B. 搅拌的目的是使噬藻体的 DNA 和蛋白质分离
C. 离心后,放射性主要分布在上清液中
D. 该实验不能证明 DNA 是噬藻体的遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】由题可知,噬藻体是 DNA 病毒,由遗传物质 DNA 和蛋白质外壳组成,32P 标记的噬藻体的 DNA。
【详解】A、32P 标记的是噬菌体 DNA 中的磷酸基团,并非碱基 ,A 错误;
B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,不是使噬菌体的 DNA 和蛋白质分离 ,B 错误;
C、用 32P 标记的是噬菌体的 DNA,噬菌体侵染细菌时,DNA 进入细菌内部,离心后,细菌主要在沉淀物
中,所以放射性主要分布在沉淀物中 ,C 错误;
D、该实验缺少用 35S 标记蛋白质的对照实验,且仅这一组实验不能单独证明 DNA 是噬菌体的遗传物质 ,
D 正确。
故选 D。
13. 下面为 DNA 的结构示意图,对该图的正确描述是( )
A. ②和③交替排列,构成了 DNA 的基本骨架
B. ①②③构成胞嘧啶脱氧核苷酸
C. ④占的比例越大,DNA 越稳定
D. DNA 中⑤⑥⑦⑧依次代表 A、G、C、T
【答案】D
【解析】
【分析】DNA 分子结构的主要特点:DNA 是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;
DNA 的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之
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间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】A、②是脱氧核糖,③是碱基 C(胞嘧啶),DNA 的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨
架,A 错误;
B、②(脱氧核糖)③(胞嘧啶)⑨(磷酸)构成胞嘧啶脱氧核苷酸,B 错误;
C、④表示 A-T 碱基对,碱基对 A-T 之间有 2 个氢键,A-T 比例越大,DNA 分子越不稳定,C 错误;
D、碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G),因此 DNA 中⑤⑥⑦⑧依次代表 A、G、C、T,
D 正确。
故选 D。
14. 某生物兴趣学习小组在“制作 DNA 双螺旋结构模型”活动前,准备了如表所示材料及相关连接物若干,
最后成功地搭建出了一个完整的 DNA 分子模型。下列关于他们构建的 DNA 模型的叙述,不正确的是( )
600 个 520 个 110 个 130 个 120 个 150 个 110 个
A. 该模型最多含有 460 个脱氧核苷酸
B. 该模型理论上能搭建出 4230 种 DNA 分子
C. 该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是 1:1
D. 该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物 580 个
【答案】B
【解析】
【分析】DNA 分子双螺旋结构的主要特点如下:
(1)DNA 分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
(2)DNA 分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。
(3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律,A(腺嘌呤)一定与 T (胸腺嘧啶)
配对,G(鸟嘌呤)一定与 C(胞嘧啶)配对,碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
【详解】A、脱氧核苷酸是 DNA 的基本单位,由磷酸基团、脱氧核糖、碱基组成,DNA 双链的碱基通过氢
键连接成碱基对,遵循碱基互补配对原则,根据题中给出的碱基数量,A-T 能组成 110 对,C-G 能配 120
对,即为 460 个碱基,而磷酸基团和脱氧核糖的数量都大于 460,所以该模型最多含有 460 个脱氧核苷酸,
A 正确;
B、表中材料能形成 110 个 A-T 碱基对,120 个 C-G 碱基对,共 230 个碱基对,因为每种碱基对种类和数量
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有限,因此能搭建出的 DNA 分子模型少于 4230 种,B 错误;
C、根据碱基互补配对原则可知,不同生物双链 DNA 分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值是 1,C
正确;
D、每 A-T 碱基对之间有两根氢键连接,而每 C-G 对碱基之间有三根氢键连接,根据题目知道该模型中有
A-T110 对,也就是 110×2=220 根氢键。有 C-G120 对,也就是 120×3=360 根氢键,因此该模型中需要氢键
580 个,D 正确。
故选 B。
15. 亲子鉴定、犯罪嫌疑人的确定、器官移植的配型实验,甚至查找被拐卖儿童和确定不明尸体身份都与
DNA 的结构息息相关。下列有关说法错误的是( )
A. 提取犯罪现场残留血迹、头发等样品中的 DNA 进行 DNA 指纹鉴定,运用了 DNA 的特异性
B. DNA 分子中碱基的排列顺序蕴藏着遗传信息
C. DNA 分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连
D. 某 DNA 分子中一条链上 A:T=1:2, 则该 DNA 分子中 A:T=2:1
【答案】D
【解析】
【分析】DNA 的基本单位是脱氧核苷酸,双链 DNA 中磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成 DNA
的基本骨架;碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补
配对原则(A-T、C-G) 。
【详解】A、每一个 DNA 分子的碱基对都有其特定的排列顺序,所以可以通过从犯罪现场残留的血迹、头
发等材料中提取的 DNA 锁定犯罪嫌疑人,A 正确;
B、每一个 DNA 分子的碱基对的特定的排列顺序包含着特定的遗传信息,B 正确;
C、DNA 分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 ,因为碱基连在脱氧核糖上,两
个脱氧核糖靠磷酸二酯键连接。 磷酸二酯键连接的是两个核糖(脱氧核糖),C 正确;
D、某 DNA 分子中一条链上 A∶T=1∶2,另一条链上 A∶T=2∶1,但是整个该 DNA 分子中 A∶T=1∶1,D 错误;
故选 D。
16. 正常情况下,DNA 分子在细胞内复制时,双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA 结合蛋白(SSB)能
很快与单链结合,防止解旋的单链重新配对,而使 DNA 呈伸展状态,SSB 在复制过程中可以重复利用。下
列有关推理,不合理的是( )
A. SSB 是一种解开 DNA 双螺旋的解旋酶
B. SSB 与单链的结合有利于 DNA 的复制
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C SSB 与 DNA 单链既可结合,也可分开
D. SSB 与单链结合不遵循碱基互补配对原则
【答案】A
【解析】
【分析】DNA 的复制是指以亲代 DNA 为模板合成子代 DNA 的过程。复制过程中,需要利用解旋酶和 DNA
聚合酶。
【详解】A、根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA 结合蛋白(SSB)能很快与单链结合”,说
明 SSB 不是一种解开 DNA 双螺旋的解旋酶,A 错误;
B、SSB 与单链结合,防止解旋的单链重新配对,而使 DNA 呈伸展状态,有利于 DNA 复制,B 正确;
C、SSB 在复制过程中可以重复利用,说明 SSB 与 DNA 单链既可结合也可分开,C 正确;
D、SSB 是一种 DNA 结合蛋白(不含有碱基),与单链(DNA)的结合不遵循碱基互补配对原则,D 正确。
故选 A。
17. 某双链 DNA 片段含有 500 个碱基对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸有 200 个。将该 DNA 的双链均用 15N 标
记,然后用含 14N 的脱氧核苷酸为原料复制 3 次。下列叙述错误的是( )
A. 该 DNA 分子中 A+T/G+C 的比值能反应其特异性
B. 子代 DNA 中含有 15N 标记的占全部 DNA 的比例为 1/8
C. 第 3 次复制消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 800 个
D. 提取子代 DNA 并离心,将出现位置居中和靠上的两个条带
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA 分子复制方式为半保留复制,即在进行 DNA 的复制时,两条链发生解旋,分别以一条链
作为模板,合成新链,所以新合成的 DNA 的两条链中,一条是新合成的,一条是原来的母链。
2、若一亲代 DNA 分子含有某种脱氧核苷酸 m 个,经过 n 次复制需要消耗该脱氧核苷酸(2n-1)×m
3、若一亲代 DNA 分子含有某种脱氧核苷酸 m 个,第 n 次复制需要消耗该脱氧核苷酸 2n-1×m。
【详解】A、双链 DNA 中 A=T,G=C,所以 A+T 与 G+C 的比值能体现 DNA 特异性,不同 DNA 该比值不
同,A 正确;
B、DNA 复制为半保留复制,原 DNA 双链均被 15N 标记,复制 3 次共产生 23=8 个子代 DNA 分子。其中含
15N 标记的是 2 个(各含一条 15N 链 ),占比为 2÷8=1/4,不是 1/8,B 错误;
C、已知 DNA 含 500 个碱基对,腺嘌呤(A)200 个,根据 A=T,则胸腺嘧啶(T)200 个。第 3 次复制
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新增 23−1=4 个 DNA 分子,需消耗游离的 T 数量为 4×200=800 个,C 正确;
D、复制 3 次后,子代 DNA 有 2 个是 15N/14N(中带 ),6 个是 14N/14N(轻带 ),离心会出现中带和轻带
两个条带,D 正确。
故选 B。
18. 将马蛔虫(2N=4)的甲、乙两个精原细胞的细胞核 DNA 双链用 32P 标记,接着置于不含 32P 的培养液
中培养,在特定的条件下甲细胞进行两次连续的有丝分裂、乙细胞进行减数分裂。下列相关叙述正确的是
( )
A. 甲在第一个细胞周期后,含 32P 的细胞数为 2,且每个细胞中含有 32P 的染色体数为 0~4
B. 甲在第二个细胞周期后,含 32P 的细胞数为 2~4,且每个细胞中含有 32P 的染色体数为 0~4
C. 乙在减数分裂 I 后,含 32P 的细胞数为 2,且每个细胞中含有 32P 的染色体数为 0~2
D. 乙在减数分裂Ⅱ后,含 32P 的细胞数为 2~4,且每个细胞中含有 32P 的染色体数为 0~2
【答案】B
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核
膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝
点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色
体消失。2、减数分裂过程:(1)减数分裂Ⅰ间期:染色体的复制。(2)减数分裂Ⅰ:①前期:联会,同源
染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体
分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数分裂Ⅱ:①前期:核膜、核仁逐渐解体消
失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分
开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、一个细胞周期中 DNA 分子只进行一次半保留复制,因此甲在第 1 个细胞周期后,全部细胞均
含 32P,且每个细胞中的每条染色体都含有 32P,即每个细胞中含有 32P 的染色体数为 4,A 错误;
B、第一个细胞周期结束形成的 2 个子细胞的每个 DNA 分子都有一条链含有 32P,另一条链含有 31P。在第
二个细胞周期中,DNA 分子又进行了一次半保留复制,则形成的 8 个 DNA 分子中,有 4 个 DNA 分子是一
条链含有 32P,另一条链含有 31P,另外 4 个 DNA 分子都只含 31P,而在有丝分裂后期,姐妹染色单体分开
后随机移向两极,因此甲在第 2 个细胞周期后,有 2 个或 3 个或 4 个细胞含 32P,且每个细胞含有 32P 的染
色体数为 0~4,B 正确;
C、减数分裂 I 前的间期,DNA 分子只进行一次半保留复制,因此乙经过减数分裂 I 后,形成的 2 个细胞均
含 32P,且每个细胞中的每条染色体都含有 32P,C 错误;
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D、减数分裂Ⅱ前期和后期,有 2 条染色体含有 32P,在减数分裂Ⅱ后期和末期,有 4 条染色体含有 32P,即
每个细胞中含有 32P 的染色体数为 2 或 4,乙在减数分裂Ⅱ后,将形成 4 个精细胞,每条染色体含有 32P,
故 4 个细胞均含 32P,D 错误。
故选 B。
19. 研究表明,PANX3 基因在脂肪细胞中高度表达。敲除雄性小鼠的 PANX3 基因,其脂肪量显著减少,而
肌肉量增加。下列相关叙述错误的是( )
A. PANX3 基因的基本单位是脱氧核苷酸
B. PANX3 基因是有遗传效应的 DNA 片段
C. PANX3 基因的遗传信息储存在碱基的排列顺序中
D. 小鼠体内的 PANX3 基因仅存在于脂肪细胞中
【答案】D
【解析】
【分析】DNA 分子结构的主要特点:DNA 是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;
DNA 的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之
间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】ABC、小鼠的遗传物质是 DNA,PANX3 基因位于小鼠体内,是有遗传效应的 DNA 片段,其基本
单位是脱氧核苷酸,遗传信息储存在碱基的排列顺序中,ABC 正确;
D、小鼠体内几乎所有细胞都具有相同的遗传物质,PANX3 基因不仅存在于脂肪细胞中,D 错误。
故选 D。
20. 真核生物中,遗传信息、密码子和反密码子分别是指( )
①蛋白质中氨基酸的排列顺序
②基因中脱氧核苷酸的排列顺序
③DNA 上决定氨基酸的 3 个相邻的碱基
④tRNA 上识别密码子的 3 个相邻的碱基
⑤mRNA 上决定氨基酸的 3 个相邻的碱基
A. ①④③ B. ②⑤④ C. ③①② D. ②③④
【答案】B
【解析】
【分析】真核生物的遗传物质是 DNA,因此,真核生物的基因是指有遗传效应的 DNA 片段。
遗传信息:DNA 中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。
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密码子:是指 mRNA 上能决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基。
反密码子:是指 tRNA 的一端的三个相邻的碱基,能专一地与 mRNA 上的特定的 3 个碱基(即密码子)配
对。
【详解】遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序,而真核生物的遗传物质为 DNA,因此遗传信息位于
DNA 分子中,即②;
密码子是指 mRNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基,因此密码子位于 mRNA 上,即⑤;
反密码子是指 tRNA 上识别密码子的 3 个相邻的碱基,即④。
综合以上分析,真核生物中,遗传信息、密码子和反密码子分别是指②⑤④,B 正确,ACD 错误。
故选 B。
21. 如图是科研人员绘制的某生物转录和翻译的模式图,下列说法错误的是( )
A. 图示过程可表示真核生物核基因表达过程
B. 翻译过程是沿着 mRNA 的 5'端向 3'端进行的
C. 图中的结构中可能含有 8 种核苷酸和 5 种碱基
D. 图中过程与 DNA 复制过程相比,特有的碱基互补配对为 A-U
【答案】A
【解析】
【分析】转录的模板是 DNA 的一条链,原料是核糖核苷酸,产物是 RNA;翻译的模板是 mRNA,原料是
氨基酸,产物是蛋白质。
【详解】A、从图中可以看出,该生物正在进行转录和翻译,原核生物因为没有细胞核,所以转录和翻译可
以同时进行,而真核生物是先转录后翻译,A 错误;
B、翻译过程是沿着 mRNA 的 5'端向 3'端进行的,B 正确;
C、图示中既含有 DNA,又含有 mRNA,所以可能含有 8 种核苷酸(4 种核糖核苷酸、4 种脱氧核苷酸)和
5 种含氮碱基(A、T、C、G、U),C 正确;
D、图中过程与 DNA 复制过程相比,特有的碱基互补配对为 A-U,D 正确。
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故选 A。
22. 已知 AUG、GUG 为起始密码,UAA、UGA、UAG 为终止密码。假设编码某多肽分子的基因中一条链
的碱基排列顺序为 3′ACCACAGT…GGAACTTCGAT5′(其中“…”表示省略了 216 个碱基,并且不含
有编码终止密码的序列),若以此链为模板转录,最终形成的多肽链中氨基酸的数目最多是( )
A. 74 B. 75 C. 77 D. 76
【答案】B
【解析】
【分析】翻译时,遇到 mRNA 上的起始密码子时,翻译开始,mRNA 上的终止密码不决定氨基酸,当遇到
终止密码子时,翻译结束;每个氨基酸对应信使 RNA 上的三个碱基。
【详解】已知 AUG、GUG 为起始密码子,UAA、UGA、UAG 为终止密码子,首先写出基因中起始密码子
和终止密码子模板链的碱基序列,分别为:TAC、CAC 和 ATT、ACT、ATC,然后在基因的起始端和末尾
端寻找与之对应的碱基排列顺序,结果可以判断出编码氨基酸的基因片段模板链如下:3′CACAGT……
GGAACT5′,其中尾端 ACT 转录形成的是终止密码子,不编码氨基酸,能编码氨基酸的碱基数量为 216
+9=225,编码的氨基酸数量最多为 225÷3=75 个,B 正确。
故选 B。
23. 某种氨基酸(简称甲)是一种特殊氨基酸,迄今只在某些古细菌中发现含有该氨基酸的蛋白质。研究发
现:这些古菌含特异的能够转运甲的 tRNA(表示为 tRNA")和酶 E,酶 E 催化甲与 tRNA"结合生成携带了
甲的 tRNA”(表示为甲—tRNA”),进而将甲带入核糖体参与肽链合成。已知 tRNA"可以识别大肠杆菌 mRNA
中特定的密码子,从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链,则必须转入
大肠杆菌细胞内的是( )
A. 甲、酶 E 的基因、tRNA 甲的基因
B. ATP、甲、⑤酶 E 的基因
C. RNA 聚合酶、古菌的核糖体、tRNA 甲的基因
D. 甲、古菌的核糖体、酶 E 的基因
【答案】A
【解析】
【分析】mRNA 合成以后,通过核孔进入细胞质中。游离在细胞质中的各种氨基酸,就以 mRNA 为模板合
成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫作翻译。
【详解】甲是特殊氨基酸,大肠杆菌内通常不含,因此需要外源提供甲,才能参与肽链合成。酶 E 催化甲
与 tRNA"结合生成携带了甲的 tRNA”(表示为甲—tRNA”),这是甲参与肽链合成的前提。由于酶 E 由古细
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菌的基因编码,需将酶 E 的基因转入大肠杆菌,使其表达出酶 E。tRNA"可以识别大肠杆菌 mRNA 中特定
的密码子并转运甲到核糖体。大肠杆菌内没有 tRNA",因此需转入 tRNA 甲的基因,使其转录出对应的 tRNA
"。综上可知,必须转入大肠杆菌细胞内的是甲、酶 E 的基因、tRNA 甲的基因,A 正确,BCD 错误。
故选 A。
24. miRNA 是一类长度为 20-25 个核苷酸的非编码单链 RNA 分子,可通过与靶 mRNA 的特定序列结合来调
控基因表达或使其降解。研究发现,某 miRNA 能显著抑制细胞中 X 蛋白的合成,但对 X 基因的 mRNA 含
量并无显著影响。下列叙述错误的是( )
A. 该 miRNA 合成时需要解旋酶断裂 DNA 双链中的氢键
B. 该 miRNA 通过碱基互补配对与 X 基因的 mRNA 结合
C. 该 miRNA 可能通过抑制 X 基因的转录来降低 X 蛋白含量
D. 该 miRNA 可能通过抑制 mRNA 与核糖体的结合来调控基因表达
【答案】AC
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过程,该过
程主要在细胞核中进行,需要解旋酶和 RNA 聚合酶参与;翻译是以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程,该
过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和 tRNA 等。
【详解】A、miRNA 是由 DNA 转录而来的非编码 RNA,其合成过程(转录)由 RNA 聚合酶催化。转录时,
RNA 聚合酶可局部解开 DNA 双链(形成转录泡),但不需要额外的解旋酶断裂 DNA 双链的氢键。解旋酶
主要用于 DNA 复制或修复过程中解开双链,因此 miRNA 合成时无需解旋酶参与,A 错误;
B、miRNA 通过与靶 mRNA 的特定序列(如 3'UTR)碱基互补配对结合,从而调控基因表达或降解 mRNA。
这是 miRNA 的经典作用机制,B 正确;
C、题目中提到 miRNA 显著抑制 X 蛋白合成,但 X 基因的 mRNA 含量无显著变化。若 miRNA 抑制转录,
mRNA 含量应减少;而 mRNA 含量不变,说明抑制发生在翻译阶段(如阻止核糖体结合),C 错误;
D、miRNA 与 mRNA 结合后,可能通过阻碍核糖体与 mRNA 的结合(如占据核糖体结合位点),从而抑制
翻译过程,导致 X 蛋白合成减少。这符合题目中“mRNA 含量不变但蛋白减少”的现象,D 正确。
故选 AC。
25. 原产欧洲南部喷瓜 性别不是由性染色体决定,而是由 3 个复等位基因:aD>a+>ad 决定的,其中,aD
决定雄性、a+决定两性、ad 决定雌性植株,雌花亲本的子代获得雌花所占比例最大为( )
A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 1
【答案】C
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【解析】
【分析】题意分析,aD 决定雄性、a+决定两性、ad 决定雌性植株,显隐关系为:aD>a+>ad,其中雄株的基因
型为 aDa+、aDad,雌株的基因型为 adad,两性植株(雌雄同株)的基因型为 a+a+、a+ad。
【详解】自然状态下群体中有基因型为 aD 的花粉,但不会产生 aD 的雌配子,因此,自然状态下没有基因型
为 aDaD 的雄株;雌花亲本的基因型为 adad,与基因型为 aDa+的雄株杂交,子代中出现雌株的比例为 0;与
基因型为 aDad 的雄株杂交,子代中出现雌株的比例为 1/2;与基因型为 a+a+的两性植株杂交,子代中出现雌
株的比例为 0;与基因型为 a+ad 的两性植株杂交,子代中出现雌株的比例为 1/2。因此雌花亲本的子代获得
雌花所占比例最大为 1/2,C 正确,ABD 错误。
故选 C。
26. 香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因(以 A/a、B/b 表示)中显性基因同时存在,这两对等位基
因独立遗传,具体作用机制如图。现对基因型为 AaBb 的紫花香豌豆进行测交,F1 中白花所占的比例应为
( )
A. 7/16 B. 9/16 C. 1/4 D. 3/4
【答案】D
【解析】
【分析】香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因(以 A/a、B/b 表示)中显性基因同时存在,这两对等位
基因独立遗传,分析题图:紫花的基因型为 A_B_,白花的基因型为 A_bb、aaB_和 aabb。
【详解】对 AaBb 的个体进行测交,即与 aabb 交配,则子代基因型及比例为 AaBb:Aabb:aaBb :aabb=1:
1:1:1,分析题图:紫花的基因型为 A_B_,白花的基因型为 A_bb、aaB_和 aabb,则子代的表现型及比例
为紫花:白花=1:3,即白花占比为 3/4, ABC 错误,D 正确。
故选 D。
27. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2 中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,
下列推测错误的是( )
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A. 上述杂交结果符合自由组合定律
B. 控制眼色和翅型的基因分别位于常、X 染色体上
C. F1 雌果蝇和雄果蝇都只有一种基因型
D. F2 白眼残翅果蝇间交配的子代表型不变
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、F2 表现型及比例为白眼长翅:白眼残翅:红眼长翅:红眼残翅 = 3:1:3:1 ,可拆分为(白眼:
红眼 )×(长翅:残翅 )=(1:1)×(3:1) ,说明两对性状独立遗传,符合自由组合定律,A 正确;
B、分析眼色遗传,P 中白眼雌 × 红眼雄,F1 雌红眼、雄白眼,眼色遗传与性别关联,基因应在 X 染色体;
翅型遗传,F2 长翅:残翅 = 3:1 ,且雌雄都有该性状分离,基因在常染色体。所以是控制眼色的基因在 X
染色体,控制翅型的基因在常染色体,B 错误;
C、设眼色基因用 A/a,翅型基因用 B/b 。根据杂交结果,P:白眼长翅雌(BBXaXa )× 红眼残翅雄(bbXAY ),
F1 雌为 BbXAXa(红眼长翅 ),雄为 BbXaY(白眼长翅 ),因此 F1 雌果蝇和雄果蝇都只有一种基因型,C
正确;
D、F2 中白眼残翅果蝇基因型为 bbXaXa(雌 )、bbXaY(雄 ),它们交配,子代基因型为 bbXaXa、bbXaY ,
表型都是白眼残翅,D 正确。
故选 B。
28. 摩尔根为确定控制眼色的基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上,做了一系列果蝇杂交实验,假
设果蝇的红眼对白眼为显性。下列能确定眼色基因位置的组合是( )
A. 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B. 纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
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D. 纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
【答案】B
【解析】
【分析】基因是位于 X 染色体上还是位于常染色体上的判断
(1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本皆为纯合子,则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代
表现型相同,都表现同一性状,则这对基因位于常染色体上;②若正反交子代表型不同,则基因位于 X 染
色体上。
(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个
体杂交的方法。①若基因位于 X 染色体上,则后代中雌雄个体的表现型完全不同,雌性个体表现显性性状,
雄性个体表现隐性性状;②若基因位于常染色体上,则雌雄后代的表现型与性别无关。
【详解】A、已知红眼相对于白眼是显性性状,假设相关基因为 A 和 a,纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,若
基因在常染色体上,亲本的基因型为 AA 和 aa,则 F1 不论雌雄全部表现为红眼,若基因在 X 染色体,亲本
的基因型为 XAXA 和 XaY,则 F1 不论雌雄全部表现为红眼,不能判断其基因是位于常染色体上还是位于 X
染色体上,A 错误;
B、纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇,若基因在常染色体上,亲本的基因型为 AA 和 aa,则 F1 不论雌雄全部表
现为红眼;若基因在 X 染色体,亲本的基因型为 XAY 和 XaXa,后代雌性都是红眼,雄性都是白眼,能判
断其基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上,B 正确;
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,若基因在常染色体上,亲本的基因型为 Aa 和 aa,后代雌性和雄性都有
红眼和白眼,若基因在 X 染色体,亲本的基因型为 XAXa 和 XaY,后代雌性和雄性都有红眼和白眼,不能
判断其基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上,C 错误;
D、纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇,若基因在常染色体上,亲本的基因型为 AA 和 AA,则 F1 不论雌雄全部
表现为红眼,若基因在 X 染色体,亲本的基因型为 XAXA 和 XAY,则 F1 不论雌雄全部表现为红眼,不能判
断其基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上,D 错误。
故选 B。
29. 某植物花色受 A、a 和 B、b 两对等位基因控制。当不存在显性基因时,花色为白色,当存在显性基因
时,随显性基因数量的增加,花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得 F1,F1 自交得 F2,F2 中有
白花植株和 4 种红花植株,按红色由深至浅再到白的顺序统计出 5 种类型植株数量比例为 1:4:6:4:1,
下列说法不正确的是( )
A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律
B. 亲本的表现型不一定为白色和最红色
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C. F2 中与亲本表现型相同的类型占 1/8 或 3/8
D. 用 F1 进行测交实验,测交后代每种表现型都占 1/4
【答案】D
【解析】
【分析】两株纯合亲本植株杂交得 F1,F1 自交得 F2,F2 中有白花植株和 4 种红花植株,有 aabb、(Aabb、aaBb)、
(AAbb、aaBB、AaBb)、(AABb、AaBB)、(AABB)五种表现型,比例是 1:4:6:4:1。则亲本的表现型为 AABB
和 aabb 或 AAbb 和 aaBB。
由题意知,子二代的表现型比例是 1:4:6:4:1,共有 16 种组合方式,因此子一代基因型是 AaBb,且两
对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】A、由题意知,子二代的表现型比例是 1:4:6:4:1,共有 16 种组合方式,为 9:3:3:1 的变式,
因此两对等位基因遵循自由组合定律,A 正确;
B、由于子一代的基因型是 AaBb,因此两株纯合亲本基因型是 AABB×aabb 或 AAbb×aaBB,如果是前者,
属于最红花和白花,后者是中等红色的花,B 正确;
C、亲本基因型如果是 AABB、aabb,子二代中与亲本相同的比例是 1/8,如果亲本基因型是 AAbb、aaBB,
子二代中与亲本表现相同的是含有 2 个显性基因的个体,分别是 AaBb、AAbb、aaBB,占 3/8,C 正确;
D、子一代测交后代的基因型是 AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,表现型比例是 1:2:1,三种表型
占比为 1/4、1/2、1/4,D 错误。
故选 D。
30. 调查发现,某家系中有甲遗传病(基因为 B、b)和乙遗传病(基因为 T、t)患者,系谱图如下图所示,
已知其中Ⅱ6 不携带乙病致病基因,下列有关分析正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为常染色体或伴 X 染色体显性遗传
第 22页/共 30页
C. Ⅲ11 的基因型为 Ttbb 或 TTXbY
D. 若Ⅱ4 不携带甲病致病基因,则Ⅱ5 和Ⅱ6 再生一个只患一种病孩子的概率是 1/2
【答案】D
【解析】
【详解】AB、分析甲病:根据Ⅱ-3、Ⅱ-4 和Ⅲ9 可知该病属于隐性遗传病,无法推断甲病属于常染色体遗传
还是伴 X 遗传病。分析乙病:如果该病属于隐性致病基因,根据“已知其中Ⅱ-6 不携带乙病的致病基因”,
则后代Ⅲ-12 不会患病,所以该病属于显性致病基因;如果该病是伴 X 显性遗传,则由于Ⅱ-7 患病,Ⅲ-13
也肯定患病,与假设不相符合,所以乙病只能是常染色体显性遗传,AB 错误;
C、Ⅲ-11 患乙病,并且Ⅲ-11 的父亲Ⅱ-6 是正常的,所以乙病的基因型为 Tt,所以Ⅲ-11 的基因型为 Ttbb 或
TtXbY,C 错误;
D、由以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体或伴 X 染色体隐性遗传病,若检测发现Ⅱ4 不携带甲致病
基因,则甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅱ5(TtXBXb)和Ⅱ6(ttXBY)再生一个孩子,患甲病的概率为 1/2,
患乙病的概率为 1/4,因此只患一种病的概率是 1/2×(1−1/4)+(1−1/2)×1/4=1/2,D 正确。
故选 D。
二、非选择题(共 40 分)
31. 下列是一些生物的细胞分裂和细胞中染色体组成的相关模式图,请据图分析。
(1)图甲中,①细胞名称是______;①与②这两类细胞在分裂过程中有不同之处,与此直接相关的细胞器
是______。
第 23页/共 30页
(2)图甲中对应图乙中 BC 段的是______(填序号)。图丙表示染色体数、染色单体数和 DNA 数量的变化,
图(一)→(二),完成了图乙中______段的变化。
(3)若甲①细胞继续分裂,产生了一个基因组成为 ABB 的异常精子,原因______。在下图中画出图甲中
①继续完成分裂过程中的细胞核 DNA 数目变化曲线______。
(4)图甲中③④均来源于基因型为 AaBb 的某生物体,同一个细胞的分裂时期图像,请判断③中有______
对染色体,细胞的基因型为______。
【答案】(1) ①. 初级精母细胞 ②. 中心体、高尔基体
(2) ①. ①③ ②. AB
( 3) ① . 减 数 第 二 次 分 裂 时 , 含 B 基 因 的 两 条 染 色 体 进 入 同 一 个 子 细 胞 中 ② .
(4) ①. 0 ②. aaBb
【解析】
【分析】据图分析,①处于减数第一次后期,②处于有丝分裂后期,③处于减数第二次分裂中期;图乙中
AB 表示间期 DNA 分子复制,CD 表示有丝分裂后期着丝粒分裂。
【小问 1 详解】
图甲中①细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,表示雄性动物,细胞名称
是初级精母细胞;①是动物细胞,②是植物细胞,动植物细胞分裂时分别与中心体和高尔基体有关。
【小问 2 详解】
图乙中 BC 段每条染色体上有 2 个核 DNA 分子,可对应图甲中的①③;图丙 b 在有些时期数量是 0,表示
姐妹染色单体,则 a 表示染色体,c 表示核 DNA,图中(一)→(二),完成了 DNA 的复制,使得每条染
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色体上含有 2 个染色单体,位于图乙中的 AB 段。
【小问 3 详解】
若甲①细胞继续分裂,产生了一个基因组成为 ABB 的异常精子,其中 BB 是姐妹染色单体上的相同基因,
因此其形成原因是减数第二次分裂时,含有 B 基因的两条染色(单)体进入同一个子细胞(或移向同一极
或不分离);图甲①处于减数第一次分裂后期,此时细胞中有 8 个核 DNA,减数第一次分裂完成后数目减半,
变为 4,再经减数第二次分裂后再次减半,变为 2,故可绘制图形如下:
【小问 4 详解】
③细胞不含同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,细胞中不含同源染色体;
减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,再结合③④细胞中 1 和 3 号、5 和 7 号染色
体的颜色及图④细胞中的 A 基因和 B 基因可知,图③细胞不含 A 基因,但含有一个 B 基因,因此其基因型
为 aaBb。
32. 中心法则揭示了生物遗传信息由 DNA 向蛋白质传递与表达的过程,如下左图所示,下右图表示基因控
制蛋白质合成的过程(④代表核糖体,⑤代表多肽链),请回答下列问题。
(1)左图中的 e、d 所表示的两个过程依次分别是______、______。
(2)需要解旋酶参与的过程是______(填左图中的字母)。
(3)左图中的 a 过程发生在真核细胞分裂前的______(填时期)。
(4)右图中③代表______,从②到③的生理过程可用左图中的______(填图中字母)表示。
(5)肺炎链球菌、逆转录病毒在宿主细胞中的遗传信息传递途径分别为______、______(填左图中字母)。
【答案】(1) ①. RNA 复制 ②. 逆转录
(2)a (3)间期
(4) ①. 信使 RNA(mRNA) ②. b
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(5) ①. abc ②. dabc
【解析】
【分析】分析题图:a 表示 DNA 分子的复制;b 表示转录过程;c 表示翻译过程;d 表示逆转录过程;e 表
示 RNA 分子的复制.其中 d 和 e 这两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。根据题意和图示分析可知:
图示表示遗传信息转录和翻译过程,图中①和②都是 DNA 单链,其中②链是转录的模板链;③为转录形成
的 mRNA,是翻译的模板;④为核糖体,是翻译的场所;⑤代表多肽链。
【小问 1 详解】
左图是中心法则的示意图,其中 e 过程是以 RNA 为模板合成 RNA 的过程,这是 RNA 复制,d 过程是以
RNA 为模板合成 DNA 的过程,这是逆转录。
【小问 2 详解】
在中心法则的各个过程中,DNA 复制(a 过程)需要解旋酶将 DNA 双链解开,为复制提供模板。
【小问 3 详解】
左图中的 a 过程即 DNA 复制发生在真核细胞分裂前的间期,为细胞分裂做物质准备。
【小问 4 详解】
图中③是合成多肽链的直接模板,所以代表信使 RNA(mRNA),从②到③的生理过程是以 DNA 分子一条
链为模板合成了 mRNA,所以称为转录(b)。
【小问 5 详解】
肺炎链球菌是细菌,其遗传物质是 DNA,遗传信息传递途径为 DNA 复制(a)、转录(b)和翻译(c),逆
转录病毒的遗传物质是 RNA,在宿主细胞中的遗传信息传递途径为逆转录(d)、DNA 复制(a)、转录(b)
和翻译(c)。
33. Ⅰ科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。请回答下列问题:
第一组 第二组 第三组
用 35S 标 用 14C 标 噬菌体成分 未标记
记 记
大肠杆菌成 用 32P 标
用3H标记 未标记 分 记
(1)第二组实验中,子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氢元素是______。第三组实验中,子代噬菌体的 DNA
中______(填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”)14C。
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(2)第二组与第三组实验经过一段时间培养后搅拌、离心,能检测到放射性标记的主要部位分别是
______、______(填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”)。
Ⅱ为检验“DNA 半保留复制”假说是否成立,研究者用蚕豆根尖进行实验,主要步骤如下,请回答问题:
将蚕豆根尖置于含 3H 标记的胸腺嘧 步骤 1
在第一个、第二个和第三个
啶的培养液中,培养约一个细胞周期
细胞周期取样,检测中期细
取出根尖洗净,移至无标记的培养液
胞染色体上的放射性分布
步骤 2
中,继续培养约两个细胞周期
(3)若依据“DNA 半保留复制”假说推测,步骤 1 的 DNA 分子复制产物应符合图甲中的______(填字母)。
若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,则该结果______(填“能”或“不
能”)确定假说成立。
(4)若第二个细胞周期的放射性检测结果符合图乙中的______(填字母),且第三个细胞周期的放射性检
测结果符合图乙中的______(填字母),则假说成立。
【答案】(1) ①. 3H ②. 不一定都含有
(2) ①. 沉淀物 ②. 沉淀物和上清液
(3) ①. A ②. 不能
(4) ①. E ②. E、F
【解析】
【分析】分析甲图:a 表示半保留复制;b 表示全保留复制;c 表示混合复制。分析乙图:D 染色体的两条
姐妹染色单体均含有放射性;E 染色体的两条姐妹染色单体中只有一条含有放射性;F 染色体的两条姐妹染
色单体均不含放射性。
【小问 1 详解】
子代噬菌体是在大肠杆菌内部,利用大肠杆菌的原料合成的。因此,子代噬菌体的蛋白质外壳是由大肠杆
菌的氨基酸合成的,即为 3H。因为 DNA 为半保留复制,因此,在大肠杆菌裂解时,其中既有含¹⁴C的 DNA
分子,也可能有不含¹⁴C的 DNA 分子。
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【小问 2 详解】
第二组实验中,亲代噬菌体未标记,大肠杆菌用³H 标记。离心时,较重的大肠杆菌会进入沉淀物,而较轻
的噬菌体外壳(如果已经裂解)会留在上清液。由于放射性物质主要集中在细菌内部,所以放射性主要存
在于沉淀物中。第三组实验中亲代噬菌体用¹⁴C标记(蛋白质和 DNA 均被标记)。离心后注入细菌内部的¹⁴C
的 DNA 会随着细菌一起进入沉淀物。 留在细菌外部的¹⁴C的蛋白质外壳,经过搅拌后会脱落,由于其质量
轻,会留在上清液中。因此,放射性会同时分布在沉淀物和上清液中。
【小问 3 详解】
胸腺嘧啶是合成 DNA 的原料,因此步骤①目的是标记细胞中 DNA 分子。依据“DNA 半保留复制”假说推测,
DNA 分子复制形成的子代 DNA 分子种有一条链为亲代链,另一条链为新合成的子链,即图甲中的 A。DNA
分子复制方式可能为半保留复制(A)、全保留复制(B)或混合复制(C)。若第一个细胞周期的检测结果
是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,则可能是半保留复制,也可能是混合复制,因此该结果不
能确定假说成立。
【小问 4 详解】
若假说成立,即 DNA 分子的复制方式为半保留复制,则第二个细胞周期的放射性检测结果是每条染色体含
有两条染色单体,其中一条单体含有放射性,另一条单体不含放射性,即符合图乙中的 E;第三个细胞周期
的放射性检测结果是有一半染色体不含放射性,另一半染色体的姐妹染色单体中,有一条单体含有放射性,
另一条单体不含放射性,即符合图中的 E 和 F。
34. 鹦鹉(ZW 型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色,由 A/a 和 B/b 两对等位基因共同决定,其
中有一对等位基因位于 Z 染色体上,相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉
进行了如下两个杂交实验。
杂交实验一:P 蓝色鹦鹉(♀)×黄色鹦鹉(♂)→F1 黄色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1;
杂交实验二:P 黄色鹦鹉(♀)×蓝色鹦鹉(♂)→F1 绿色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1。
回答下列问题:
(1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的______定律。
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(2)鹦鹉的次级卵母细胞中有______条 Z 染色体。杂交实验一中,F1 雌性鹦鹉的基因型是______,F1 雌雄
鹦鹉随机交配,F2 的表型及比例为______(不考虑性别)。
(3)杂交实验二中,F1 雌雄鹦鹉随机交配,F2 中绿色雄性鹦鹉的基因型共有______种。
(4)控制鹦鹉羽毛有条纹(D)和无条纹(d)的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交,F1 全部
表现为黄色条纹,F1 雌雄鹦鹉随机交配,F2 的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:
1:3:1。推测 F2 出现该表型比可能是由于基因型为______的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可进
行的杂交实验是______,预测该杂交实验的结果为______。
【答案】(1)(分离和)自由组合
(2) ①. 0、1 或 2 ②. BbZaW ③. 绿色鹦鹉:黄色鹦鹉:蓝色鹦鹉:白色鹦鹉=3:3:1:1
(3)4 (4) ①. Bd ②. 让 F1 中雄性鹦鹉进行测交(或与隐性纯合子杂交或与 F2 的白色无条纹
杂交) ③. 子代中没有黄色无纹鹦鹉出现
【解析】
【分析】据图可知,基因 A 可控制酶 1 的合成,从而使白色物质变为蓝色,基因 B 可控制酶 2 的合成,从
而使白色物质变为黄色,若蓝色物质和黄色物质同时存在,则为绿色。因此,若鹦鹉体内同时含有 A 和 B
基因,毛色为绿色;若鹦鹉体内含 A 基因,但不含 B 基因,毛色为蓝色;若鹦鹉体内含 B 基因,但不含 A
基因,毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断,A 和 a 基因在 Z 染色体上,B 和 b 基因在常染色体上。
【小问 1 详解】
鹦鹉毛色由 A/a 和 B/b 两对等位基因共同决定,其中有一对等位基因位于 Z 染色体上,一对位于常染色体
上,故鹦鹉毛色的遗传遵循基因的(分离和)自由组合定律。
【小问 2 详解】
鹦鹉的次级卵母细胞中有 0 条,1(减数分裂Ⅱ前、中期)或 2(减数分裂Ⅱ后、末期)条 Z 染色体。据图
可知,基因 A 可控制酶 1 的合成,从而使白色物质变为蓝色,基因 B 可控制酶 2 的合成,从而使白色物质
变为黄色,若蓝色物质和黄色物质同时存在,则为绿色。因此,若鹦鹉体内同时含有 A 和 B 基因,毛色为
绿色;若鹦鹉体内含 A 基因,但不含 B 基因,毛色为蓝色;若鹦鹉体内含 B 基因,但不含 A 基因,毛色为
黄色。根据杂交实验一和二可判断,A 和 a 基因在 Z 染色体上,B 和 b 基因在常染色体上。杂交实验一中,
亲本的基因型是 bbZAW×BBZaZa,F1 雌性鹦鹉的基因型是 BbZaW,F1 雄性鹦鹉的基因型是 BbZAZa。F1 雌
雄鹦鹉随机交配,得到 F2 的表型及比例为绿色(B_ZA_):黄色(B_Za_):蓝色(b_ZA_):白色(bbZa_)=3:
3:1:1。
【小问 3 详解】
杂交实验二中,F1 雌雄鹦鹉的基因型分别是 BbZAW 和 BbZAZa,其随机交配得到的 F2 中,绿色雄性鹦鹉
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(B_ZAZ_)的基因型共有 4 种。
【小问 4 详解】
两只纯合鹦鹉杂交,F1 全部表现为黄色条纹,F1 雌雄鹦鹉随机交配,F2 的表型及比例为黄色条纹:黄色无
纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1,符合 9:3:3:1 的变式,所以 F1 的基因型是 BbDd,推测 F2 出现
该表型比可能是由于基因型为 Bd 的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可让 F1 中雄性鹦鹉测交,即
BbDd 与 bbdd 杂交,若 Bd 的雄配子不育,则后代中无 Bbdd 的个体,即子代中没有黄色(Bb)无纹鹦鹉(dd)
出现。
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