湖北省十堰市2024_2025学年高一生物下学期期末考试试题含解析

这是一份湖北省十堰市2024_2025学年高一生物下学期期末考试试题含解析，共23页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题用 0，考生必须保持答题卡的整洁等内容，欢迎下载使用。
本试题卷共 8 页，共 22 道题，满分 100 分，考试时间 75 分钟。
祝考试顺利
注意事项
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡和试卷指定位置上，并将考号条形码贴
在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答在试题卷、草稿纸上无效。
3.非选择题用 0.5 毫米黑色墨水签字笔将答案直接答在答题卡上对应的答题区域内。答在试题
卷、草稿纸上无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，只交答题卡。
一、选择题：本题共 18 小题，每小题 2 分，共 36 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是符合题目要求的。
1. 某研究团队在用二甲双胍溶液培养衰老 T 细胞时发现，细胞内的端粒酶浓度升高。已知端粒酶负责合成
端粒 DNA 并保持染色体末端—端粒的长度。下列说法错误的是（ ）
A. 端粒的主要组成成分是 DNA 和蛋白质
B. 推测二甲双胍能延缓 T 细胞衰老
C. 据端粒学说可知，衰老 T 细胞的端粒缩短，端粒酶活性下降
D. 推测细菌连续分裂的原因可能是细胞中有端粒酶，能延长端粒
【答案】D
【解析】
【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，
染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）
有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、端粒是染色体末端的特殊结构，由 DNA 和相关蛋白质组成，A 正确；
B、细胞衰老与端粒缩短有关，而端粒酶能延长端粒，据题可知二甲双胍使端粒酶浓度升高，故推测二甲双
胍能延缓 T 细胞衰老，B 正确；
C、据端粒学说可知，细胞衰老时，端粒因 DNA 复制而逐渐缩短，故衰老 T 细胞的端粒缩短，端粒酶活性
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下降，C 正确；
D、细菌是原核生物，其染色体为环状 DNA，没有线性染色体的末端结构（端粒），不存在端粒和端粒酶，
D 错误。
故选 D。
2. 某种观赏植物的花色有红色和白色两种。红色色素形成的机制如图所示。现有三株白花植株 A、B、C，
某研究小组为了研究不同植株中酶存在的情况，分别取植株 A、B、C 的花瓣在缓冲液中研磨，得到了相应
的细胞研磨液，并用这些研磨液进行了两个实验。实验一：将植株 A、C 对应的细胞研磨液充分混合，混合
液呈白色。实验二：将植株 A、B 对应的细胞研磨液充分混合，混合液呈红色。下列叙述或推测错误的是（ ）
A. 酶能降低化学反应的活化能
B. 植株 A 中可能有酶甲，无酶乙
C. 植株 B 中有酶甲和酶乙
D. 不能确定植株 C 中是否含有酶甲
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知，该观赏植株若同时具有酶甲和酶乙，则为红花，若只具有其中一种酶则为白花。
【详解】A、酶的作用机理是降低化学反应所需的活化能，A 正确；
B、由实验一和实验二可知，植株 A 存在两种可能：一是有酶甲，无酶乙，二是有酶乙无酶甲，B 正确；
C、植株 B 呈白色，不可能同时存在酶甲和酶乙，C 错误；
D、由实验一和实验二可知，若植株 A 含有酶甲，则植株 C 含有酶甲，若植株 A 含有酶乙，则植株 C 含有
酶乙，两组实验无法确定植株 A 所含酶的种类，故不能确定植株 C 中是否含有酶甲，D 正确。
故选 C。
3. 气调包装是通过抽真空后充入特定比例的混合气体（如 O2、CO2、N2 的混合气体），并采用高阻隔材料
密封，通过抑制微生物生长和食品代谢速率来延长保鲜期的技术。为研究复合气调包装对大蒜鳞茎细胞呼
吸及相关生理过程的影响，某研究团队将环境中 O2 的体积分数固定为 3.5%，研究体积分数 5%、8%、11%、
14%的 CO2 对大蒜在 4℃储藏过程中呼吸作用强度的影响，相关结果如图所示。下列叙述错误的是（ ）
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A. 0～30d，CO2 的体积分数不是大蒜鳞茎呼吸作用强度的主要限制因素
B. 在 3.5%O2 和 4℃条件下，CO2 体积分数为 8%是长期储藏大蒜鳞茎的较适宜条件
C. 本实验中，O2 的体积分数是无关变量，且对实验结果有影响
D. 90～150d，随着储藏时间的延长，各组包装袋内大蒜鳞茎呼吸作用强度均逐渐增大
【答案】D
【解析】
【分析】本实验的目的是研究复合气调包装对大蒜鳞茎细胞呼吸及相关生理活动的影响，据题图可知，实
验中的自变量是 CO2 浓度和贮藏时间，并通过不同二氧化碳处理组之间的结果分析得出相应的结论，据此
分析作答。
【详解】A、0～30d，由于 CO2 的浓度增大，呼吸作用强度没有随着其浓度的增大而增大，因此 CO2 的体
积分数不是大蒜鳞茎呼吸作用强度的主要限制因素，A 正确；
B、由实验结果推测，长时间贮藏大蒜鳞茎的适宜浓度条件应为 4℃低温，3.5%O2，8%CO2，因为在该条件
下，呼吸强度较低，且上升较少，B 正确；
C、该实验的自变量为 CO2 浓度和贮藏时间，无关变量包括贮藏温度、O2 体积分数等，无关变量对实验结
果有影响，C 正确；
D、在 90~120d 范围内，随着贮藏时间的延长，5%CO2 组包装袋内大蒜鳞茎呼吸作用强度先增大后减小，D
错误。
故选 D。
4. 在温度和 CO2 等其他因素均适宜的条件下，科研人员研究了植物甲和植物乙的总光合速率与呼吸速率的
比值（P/R）和光照强度的关系，相关结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
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A. 据图可知，植物甲是阴生植物，植物乙是阳生植物
B. 若长期缺镁，则一段时间后植物甲的 b 会往右移
C. 推测光照强度为 d 时，植物甲和植物乙的总光合速率相等
D. 光照强度为 a 时，持续光照一昼夜后植物乙的干重增加
【答案】B
【解析】
【分析】光合作用强度：指植物在单位时间内通过光合作用制造糖类的数量，光合作用强度的表示方法：
单位时间内光合作用制造或产生有机物（糖类）量、产生 O2 的量以及固定或者利用 CO2 的量。
【详解】A、阳生植物的光饱和点大于阴生植物的，因此据图可知，植物甲是阳生植物，植物乙是阴生植物，
A 错误；
B、b 点时植株甲的 P/R=1，即总光合速率与呼吸速率相等，为光补偿点，植物长期缺镁，叶绿素合成不足，
光合作用减弱，呼吸作用不受影响，因此 b 点会右移，B 正确；
C、光照强度为 d 时，植物甲和植物乙的总光合速率与呼吸速率的比值相等，但总光合速率不一定相等，C
错误；
D、光照强度为 a 时，对于植株乙而言，总光合作用速率与呼吸速率的比值（P/R）为 1，即净光合速率为 0，
持续光照一昼夜后没有积累有机物，干重不会增加，D 错误。
故选 B。
5. 人类探索遗传奥秘的历程中运用了多种科学实验方法及技术。下列叙述错误的是（ ）
A. 孟德尔的豌豆自交实验利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性
B. 摩尔根设计的测交方法能用于检测 F1 的基因型
C. 萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，运用假说—演绎法，提出基因位于染色体上
D. 摩尔根等人通过果蝇测交等实验证明了基因位于染色体上
【答案】C
【解析】
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【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，这有助于孟德尔严格控制杂交和自交实验，避免外来花粉干
扰，是其实验设计的关键基础，A 正确；
B、摩尔根在果蝇实验中应用了测交（如将 F1 代与隐性纯合个体杂交），通过后代性状分离比来推断 F1 的
基因型，验证了基因的遗传规律，B 正确；
C、萨顿提出基因位于染色体上，但萨顿未进行实验验证，C 错误；
D、摩尔根等人通过果蝇实验（如白眼性状的遗传），结合测交等方法，验证了基因在染色体上的位置，D
正确。
故选 C。
6. 某哺乳动物（2n）的精子的形成过程中，一个细胞内的染色体数目的变化情况如图所示，图中含同源染
色体的时期对应的是（ ）
A. AB 段 B. CD 段 C. EF 段 D. GH 段
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂的概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。
【详解】A、AB 段时减数分裂Ⅰ，含有同源染色体，A 正确；
BCD、CD 段是减数分裂Ⅱ前期和中期，EF 段是减数分裂Ⅱ后期，GH 表示减数分裂结束，这些时期都不含
同源染色体，BCD 错误。
故选 A。
7. 某生物小组开展模型构建活动，已知五边形卡片代表五碳糖，圆形卡片代表磷酸基团，其他 5 种略有不
同的卡片代表不同碱基，各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书钉代替，一个订书钉代表一个
键，具体数量如表所示。利用上述材料构建 DNA 时最多需要氢键（ ）
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项目
磷
A G T C U
五碳糖
酸
数量 300 个 420 个 150 个 60 个 65 个 140 个 50 个
A. 300 个 B. 310 个 C. 410 个 D. 420 个
【答案】B
【解析】
【分析】DNA 分子双螺旋结构的主要特点如下：
（1）DNA 分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
（2）DNA 分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。
（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与 T (胸腺嘧
啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与 C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】DNA 双链中，由于 A 与 T 配对，C 与 G 配对，故构建的 DNA 分子中含有碱基 T 等于碱基 A 的数
目，只能是 65 个，碱基 G 等于碱基 C 的数目，只能是 60 个，需要的脱氧核糖、磷酸基团的数目是 60
+60+65+65=250 个，可以构成 250 个脱氧核苷酸，各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针代
替，A 与 T 之间是 2 个氢键，C 与 G 之间是 3 个氢键，利用上述材料构建 DNA 时最多需要氢键：65×2
+60×3=310，ACD 错误，B 正确。
故选 B。
8. 某植物（2n）自然状态下可自花受粉，也可异花受粉。该植物自交，F1 中绿秆植株∶紫秆植株＝9∶7，
若仅考虑控制茎秆颜色的相关基因，则下列分析错误的是（ ）
A. 绿秆植株有 4 种基因型
B. 紫秆植株中纯合子所占比例为 3/7
C. F1 紫秆植株自由交配产生的后代中不会出现绿秆植株
D. 控制茎秆颜色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
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在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、用 A/a、B/b 表示相关基因，绿秆植株的基因型有 AABB、AaBB、AABb、AaBb，共 4 种基因
型，A 正确；
B、紫秆植株中基因型及比例为：Aabb：AAbb：aaBb：aaBB：aabb=2：1：2：1：1，其中纯合子所占比例
为 3/7，B 正确；
C、F1 紫秆植株自由交配产生的后代中会出现绿秆植株，如 Aabb 与 aaBB 交配会出现绿秆植株（A_B_），C
错误；
D、F1 中绿秆植株：紫秆植株＝9：7，是 9：3：3：1 的变式，说明控制茎秆颜色的两对等位基因的遗传遵
循自由组合定律，D 正确。
故选 C。
9. 为了探究遗传物质的本质，格里菲思以小鼠为实验材料，进行了肺炎链球菌体内转化实验；艾弗里和他
的同事进行了肺炎链球菌体外转化实验。下列关于上述两个实验的叙述，正确的是（ ）
A. 格里菲思的实验中，从各组死亡的小鼠体内都只能分离出一种肺炎链球菌
B. 格里菲思的实验证明了 R 型菌转化为 S 型菌的“转化因子”存在
C. 艾弗里的实验证明了 DNA 是主要的遗传物质
D. 在艾弗里的实验中，用蛋白酶处理后的细胞提取物不具有转化活性
【答案】B
【解析】
【分析】1、R 型和 S 型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。
由肺炎链球菌转化实验可知，只有 S 型菌有毒，会导致小鼠死亡，S 型菌的 DNA 才会是 R 型菌转化为 S 型
菌。
2、艾弗里证明 DNA 是遗传物质的实验（肺炎链球菌体外转化实验），其实验设计思路：把 DNA 与其他物
质分开，单独直接研究各自的遗传功能。
【详解】A、格里菲思的实验中，第四组（R 型活菌 + 加热杀死的 S 型菌）的小鼠死亡后，体内可以分离
出两种肺炎链球菌：R 型菌和 S 型菌，这是因为加热杀死的 S 型菌中的“转化因子”将部分 R 型菌转化为
S 型菌，导致小鼠死亡，A 错误；
B、加热杀死的 S 型菌与 R 型活菌混合后，R 型菌可以转化为 S 型菌（小鼠死亡并分离出 S 型菌），这种转
化现象表明存在一种“转化因子”，但格里菲思并未明确其化学本质，B 正确；
C、艾弗里的实验证明了 DNA 是遗传物质（即“转化因子”是 DNA），但并未证明“DNA 是主要的遗传物质”，
C 错误；
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D、用蛋白酶处理细胞提取物后，转化活性仍然存在，只有用 DNA 酶处理时，转化活性才会丧失，D 错误。
故选 B。
10. 用 32P、35S 分别标记两组 T2 噬菌体，然后将未标记的大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，
如图所示。保温适宜的时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析错误
的是（ ）
A. 32P 能标记 T2 噬菌体的遗传物质
B. 35S 能标记 T2 噬菌体的蛋白质外壳
C. 甲组上清液的放射性高于沉淀物的
D. 乙组的子代噬菌体中均检测不到 35S
【答案】C
【解析】
【分析】T2 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用 35S 或 32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌
体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、T2 噬菌体的遗传物质是 DNA，含有磷元素，所以 32P 能标记 T2 噬菌体的遗传物质，A 正确；
B、T2 噬菌体的蛋白质外壳含有 S 元素，所以 35S 能标记 T2 噬菌体的蛋白质外壳，B 正确；
C、甲组用 32P 标记了噬菌体的 DNA，而噬菌体 DNA 会侵染大肠杆菌，导致沉淀物中放射性高，上清液的放
射性低，C 错误；
D、乙组用 35S 标记噬菌体的蛋白质外壳，而噬菌体的蛋白质外壳不会侵染大肠杆菌，也不会传给子代，所
以乙组的子代噬菌体中均检测不到 35S，D 正确。
故选 C。
11. 下图中甲表示某转运丙氨酸的 tRNA 结构示意图，乙和丙是甲相应部分的放大图。下列有关叙述错误的
是（ ）
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A. tRNA 分子中存在配对的碱基
B. 一个 tRNA 分子一次只携带一个氨基酸分子
C. 图中甲的 tRNA 的 3'端可结合氨基酸
D. tRNA 通过核孔进入细胞核发挥作用
【答案】D
【解析】
【分析】tRNA：转运 RNA，识别密码子，转运氨基酸。
【详解】A、图中 tRNA 分子内部存在局部双链区，双链区存在碱基互补配对，A 正确；
BC、tRNA 的功能为识别并转运氨基酸，tRNA 的 3'端可结合氨基酸，一个 tRNA 分子一次只携带一个氨基
酸分子，BC 正确；
D、tRNA 发挥作用的场所是细胞质，并不是细胞核，D 错误。
故选 D
12. 某遗传病受一对等位基因控制，下图是有关该遗传病的两个家庭的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A. 6 号与 7 号均为杂合子的概率是 4/9
B. 6 号与 7 号基因型相同的概率是 4/9
C. 若 6 号携带隐性基因，则该隐性基因来自 2 号的概率是 1/4
D. 若 6 号与 7 号结婚，则他们生育患病孩子的概率是 1/16
【答案】A
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【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据图示，两个家庭中父母正常，子代患病，因此该遗传病是隐性遗传病，由于子代中患病的
既有男性又有女性，因此是常染色体隐性遗传病，用 A 表示正常，a 表示患病基因，因此 6 和 7 号的基因
型为 1/3AA 和 2/3Aa，则 6 号与 7 号均为杂合子 Aa 的概率是=2/3×2/3=4/9，A 正确；
B、6 号与 7 号基因型相同的概率是=同为 AA 或同为 Aa=1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，B 错误；
C、由于 5 号患病，其基因型为 aa，则 1 号和 2 号的基因型为 Aa，若 6 号携带隐性基因，则该隐性基因可
能来自于 1 号和也可能来自于 2 号，并且来自于 1 号和 2 号的概率相等，来自 2 号的概率是 1/2，C 错误；
D、若 6 号与 7 号结婚，要生育患病的孩子 aa，则 6 号和 7 号的基因型应同为 Aa，则他们生育患病孩子的
概率=2/3×2/3×1/4=1/9，D 错误。
故选 A。
13. 袁隆平团队发现了野生水稻雄性不育株——“野败”，为杂交水稻的研究打开了新局面。“野败”的雄蕊发
育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代。下列说法正确的是（ ）
A. 若“野败”性状与细胞质基因有关，则该基因不能传递给下一代
B. “野败”不能通过自交将不育特性传递给子代，因此该变异类型是不可遗传的变异
C. 利用“野败”培育杂交水稻时无须进行去雄，可大大减轻杂交操作的工作量
D. 若要确定控制不育性状基因的位置，则可让“野败”与其他水稻品种进行正反交实验
【答案】C
【解析】
【分析】人工杂交的一般步骤：去雄→套袋→人工授粉→套袋。雄性不育植株的优点是无需进行去雄处理。
【详解】A、“野败”的雌蕊正常，可以接受外来花粉繁殖后代，因此细胞质基因可以传递给下一代，A 错
误；
B、“野败”不能通过自交将不育特性传递给子代， 因为自交时无有效花粉（雄性不育），但通过杂交可以
传递不育特性（如细胞质不育基因或核不育基因），仍属于可遗传变异，B 错误；
C、“野败”本身雄蕊不育，无法产生可育花粉，因此在杂交时无需人工去雄，直接接受其他水稻的花粉即
可，这显著减少了传统杂交育种中人工去雄的工作量，C 正确；
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D、“野败”为雄性不育水稻植株，只能作为母本，无法作为父本，即不能进行正反交，D 错误。
故选 C。
14. 翻译的实质是将 mRNA 的碱基序列信息传递给蛋白质的氨基酸序列。下列有关翻译过程的叙述，正确
的是（ ）
A. 每种氨基酸都对应不止 1 个密码子，该现象被称为密码子的简并
B. 核糖体与 mRNA 的结合部位会形成 2 个 tRNA 的结合位点
C. 多个核糖体需要同时结合到 1 个 mRNA 分子上，各自合成相同肽链
D. mRNA 上的密码子数量与其指导合成的肽链中的氨基酸数量相等
【答案】B
【解析】
【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制
蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。
翻译：翻译是指以 mRNA 为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
详解】A、有些氨基酸只有一种密码子，A 错误；
B、核糖体和 mRNA 的结合部位会形成 2 个 tRNA 的结合位点，携带多肽的 tRNA 会先后占据核糖体的不同
的 tRNA 结合位点。一个 mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，B 正确；
C、一个 mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，这些多肽都是以同一个 mRNA 分子为模板翻译合成的，
所以这些核糖体形成的肽链是相同的，C 错误；
D、mRNA 上有终止密码子，不编码氨基酸，所以 mRNA 上的密码子数量与其指导合成的肽链中的氨基酸
数量不相等，D 错误。
故选 B。
15. 某研究团队揭示了癌症进展机制的新细节：当细胞处于硬度较大的微环境中时，细胞核由松弛状态变成
紧绷状态，导致 YAP 蛋白向细胞核内迁移并促进细胞增殖；核纤层蛋白 A/C 减少会使向细胞核内迁移的
YAP 蛋白减少。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 癌细胞能无限增殖，且其细胞膜上 糖蛋白增多
B. 由题推测，核纤层蛋白 A/C 的基因是抑癌基因
C. 一旦有原癌基因或抑癌基因发生突变就会引起细胞癌变
D. 让细胞内的 YAP 蛋白失活可能有利于癌症的治疗
【答案】D
【解析】
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【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细
胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。
2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；
（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变．原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的
进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、癌细胞能无限增殖，细胞形态结构发生显著改变，细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物
质减少，易转移，A 错误；
B、据题干信息可知，核纤层蛋白 A/C 增多，最终会刺激细胞增殖，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的
生长和增殖，故核纤层蛋白 A/C 的基因不是抑癌基因，B 错误；
C、细胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因发生累积性突变的结果，并非一旦有原癌基因或抑癌基因发生突变
就会引起细胞癌变，C 错误；
D、因为细胞癌变时 YAP 会被异常激活促进癌细胞增殖和迁移，那么让细胞内的 YAP 蛋白失活，就可能抑
制癌细胞的增殖和迁移，所以让细胞内的 YAP 蛋白失活可能有利于癌症的治疗，D 正确。
故选 D。
16. 下图表示两种 DNA 复制过程。下列说法错误的是（ ）
A. 图 1、图 2 所示 DNA 分子结构中，每个脱氧核糖均与一个磷酸相连
B. 复制过程需要模板、原料、酶和能量等
C. 子链①③将分别与其模板链盘绕成双螺旋结构
D. 若酶活性等条件相同，则复制相同大小 DNA 时，图 2 所示的方式耗时可能更短
【答案】A
【解析】
【分析】DNA 的复制是指以亲代 DNA 为模板合成子代 DNA 的过程。 在真核生物中，这一过程是在细胞
分裂前的间期， 随着染色体的复制而完成的。特点是半保留复制、边解旋边复制。
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【详解】A、观察可知，图 1、图 2 所示 DNA 分子为环状双链 DNA 分子，在这种结构中，每个脱氧核糖与
两个磷酸相连，A 错误；
B、DNA 复制过程需要模板（亲代 DNA 的两条链）、原料（四种脱氧核苷酸）、酶（如解旋酶、DNA 聚合
酶等）和能量（ATP 提供）等，这是 DNA 复制的基本条件，B 正确；
C、DNA 复制的结果是子链与模板链盘绕成双螺旋结构，所以子链①③将分别与其模板链盘绕成双螺旋结
构，C 正确；
D、从图中可以看到，图 2 中有多个复制起点，相比图 1 只有一个复制起点，在酶活性等条件相同的情况下，
多个复制起点同时进行复制可以加快复制速度，所以复制相同大小 DNA 时，图 2 所示的方式耗时可能更短，
D 正确。
故选 A。
17. β地中海贫血是一类常染色体隐性遗传病。患者的βN 基因突变，导致构成血红蛋白的β链合成异常，红细
胞易破裂而引发溶血性贫血。β+基因、βO 基因是βN 基因的两种突变类型，β+基因会导致β链合成量减少，βO
基因会导致β链不能合成。治疗β地中海贫血的基因编辑疗法已经问世，涉及从患者的血液中调动骨髓干细
胞、对干细胞相关基因进行修饰、将这些修饰的干细胞输回患者体内等。下列有关叙述正确的是（ ）
A. βN 基因突变为β+基因后，RNA 聚合酶不能与β+基因结合，导致转录受阻
B. β+基因携带者与βO 基因携带者婚配，生育患该病孩子的概率为 3/4
C. 输入修饰的干细胞后，表型正常的该病患者生育患病孩子的风险低于基因修饰前的
D. βN 基因突变为β+基因、βO 基因体现了基因突变的不定向的特点
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）包括常染色体显性遗
传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴 X 染
色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型
糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病
（如 21 三体综合征）。
【详解】A、β+基因导致β链合成量减少，但并未完全阻断，如果 RNA 聚合酶不能结合，转录会完全受阻，
β链将无法合成（类似于βO 基因），但β+基因是部分功能丧失，因此更可能是转录效率降低或翻译效率降低，
而不是 RNA 聚合酶完全不能结合，A 错误；
B、β+基因携带者βNβ+，βO 基因携带者βNβO，婚配后代的基因型组合为 βNβN（正常）、βNβO（携带者）、 βNβ
+（携带者）、 β+βO（患者），生育患该病孩子的概率为 1/4，B 错误；
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C、输入修饰的干细胞后，只是改变了造血干细胞的基因组成，患者的生殖细胞基因并未改变，仍携带突变
基因，生育患病孩子的风险取决于生殖细胞的基因型，与体细胞修饰无关，因此，生育患病孩子的风险不
会因为体细胞基因修饰而改变，C 错误；
D、基因突变的不定向性是指一个基因可以突变为多个不同的等位基因，βN 可以突变为β+（部分功能丧失）、
βO（完全功能丧失），这是两个不同的方向，这体现了基因突变的不定向性，D 正确。
故选 D。
18. 哺乳动物存在一种印记基因机制，即部分基因带有“印记”，只能在父源或母源一方的染色体上表达。科
学家综合运用多项技术修改了 20 个关键的印记基因，使“双父”小鼠胚胎的发育能力显著改善，不仅得到幼
鼠且使其存活到成年。小鼠体色受一对等位基因控制，灰身雄鼠 XYs（s 表示仅位于 Y 染色体上的雄性决定
基因）与灰身雌鼠 XY（s 基因敲除个体，能产生卵细胞）杂交产生的后代的情况如表所示（YY 胚胎死亡），
不考虑 X、Y 染色体的同源区段。下列分析错误的是（ ）
项目 灰身 黑身
雄性 20 只 7 只
雌性 43 只 14 只
A. 基因被"印记"后，其碱基序列会发生变化
B. 决定小鼠体色的基因位于常染色体上
C. 子代中，含 s 基因的个体约占 1/3
D. 子代灰身雌鼠中，纯合个体约占 1/3
【答案】A
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、基因被 “印记” 后，只是基因的表达受到限制，其碱基序列并不会发生变化，A 错误；
B、由题表可知，子代中灰身和黑身的比例在雌雄个体中大致相同，没有表现出与性别相关联的现象，所以
决定小鼠体色的基因位于常染色体上，B 正确；
C、灰身雄鼠 XYs 与灰身雌鼠 XY（s 基因敲除个体）杂交，后代基因型及比例为 XX：XY：XYs=1：1：1
（YY 胚胎死亡），含 s 基因的个体（XYs）约占 1/3，C 正确；
D、设控制小鼠体色的基因为 A、a，灰身雄鼠与灰身雌鼠杂交后代出现黑身，说明灰身为显性性状。子代
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灰身雌鼠（1/3AAXX、2/3AaXX）中，纯合个体（AAXX）约占 1/3，D 正确。
故选 A。
二、非选择题:本题共 4 小题，共 64 分。
19. 气孔是叶肉细胞与外界进行气体交换的"门户"，气孔导度可通过影响叶肉细胞间 CO2 浓度来影响其光合
速率。草莓叶片的横切面结构及叶肉细胞进行光合作用的部分过程如图 1 所示。回答下列问题:
（1）NADPH 在_______（填具体场所）上合成。若突然增加 CO2 的供应量，则短时间内 NADPH 的含量
将_______。
（2）当叶肉细胞光合速率增大且气孔导度减小时，胞间 CO2 浓度将会降低，原因是_______。
（3）己酸二乙氨基乙醇酯（DA-6）能调节植物的生长。某科研小组研究了 DA-6 和遮光对草莓光合速率的
影响，结果如表和图 2 所示。
组别 处理
甲 不遮光+清水
乙 不遮光+DA-6
丙 遮光+清水
丁 ?
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①该实验的自变量是_______，丁组的处理是_______。
②比较分析甲和乙后，可以推测 DA-6 提高光合速率的机理是_______。
③比较分析甲和丙后可知，遮光条件下限制光合速率的因素_______（"是"或"不是"）气孔导度，原因是
_______。
【答案】（1） ①. （叶绿体）类囊体薄膜 ②. 减少
（2）叶肉细胞间 CO2 的消耗量大于从气孔吸收的 CO2 的量
（3） ①. 是否遮光、是否用 DA-6 处理 ②. 遮光+DA-6 ③. 增大气孔导度，增加叶肉细胞对 CO2
的吸收量 ④. 不是 ⑤. 遮光条件下气孔导度虽然减小，但胞间 CO2 浓度升高
【解析】
【分析】影响光合作用的外因包括二氧化碳浓度、光照、温度、矿质元素、水等，二氧化碳通过影响光合
作用的暗反应阶段影响光合作用，光照强度通过影响光反应进而影响光合作用，温度通过影响酶活性而影
响光合作用。
【小问 1 详解】
NADPH 是光反应的产物，光反应在叶绿体的类囊体薄膜上进行，所以 NADPH 叶绿体的类囊体薄膜上合成
的。突然增加 CO2 供应量，暗反应中 CO2 固定加快，C3 生成增多，C3 还原消耗的 NADPH 和 ATP 增加，
而光反应产生 NADPH 速率短时间不变，所以短时间内 NADPH 含量将减少。
【小问 2 详解】
当叶肉细胞光合速率增大且气孔导度减小时，胞间 CO2 浓度降低的原因是：叶肉细胞光合速率增大，消耗
胞间 CO2 的速率加快；同时气孔导度减小，CO2 进入胞间的速率减慢，消耗速率大于补充速率，导致胞间
CO2 浓度降低。
【小问 3 详解】
①实验研究 DA-6 和遮光对草莓光合速率的影响，自变量是是否遮光、是否用 DA-6 处理；甲组不遮光+清
水，乙组不遮光+DA-6，丙组遮光+清水，所以丁组处理是遮光+DA-6，保证单一变量原则，形成对照。
②比较甲（不遮光+清水）和乙（不遮光+DA-6 ），乙组光合速率高，气孔导度也大，推测 DA-6 提高光合
速率的机理是通过增大气孔导度，增加叶肉细胞对 CO2 的吸收量，从而提高光合速率。
③比较甲（不遮光 + 清水）和丙（遮光 + 清水），丙组光合速率低，气孔导度也低，但胞间 CO2 浓度并不
低（从图 2 可看 ），说明遮光条件下限制光合速率的因素不是气孔导度，原因是遮光条件下，气孔导度虽
然减小，但丙组（遮光 + 清水）胞间胞间 CO2 浓度升高，说明 CO2 供应不是限制因素，而是光照强度等
其他因素限制了光合速率。
20. 玉米 TE1 基因促进株高正常形成的分子机制如图 1 所示，图 1 中 PP2Ac-2、WEE1 分别表示磷酸酶
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PP2Ac-2、激酶 WEE1。在磷酸酶 PP2Ac-2 和激酶 WEE1 作用下，mRNA-TE1-P 复合物去磷酸化，形成的
mRNA-TE1 通过核孔进人细胞质，mRNA 被释放，mRNA 指导合成蛋白质，促进细胞生长和细胞分裂，促
进株高正常形成。回答下列问题：
（1）在玉米细胞中，简述基因与 DNA 的关系：______。DNA 分子的基本骨架由______交替连接构成。
（2）过程①中，RNA 聚合酶和生长与分裂相关基因结合，从模板链的______（填“5’”或“3’”）端开始向另
一端移动。玉米细胞转录过程中，RNA 聚合酶的功能是______、______。
（3）据图 1 可知，mRNA-TE1 复合物发生磷酸化后，在细胞核内直接抑制基因表达的______过程，使相关
蛋白处于动态平衡状态。
（4）ZM66 是矮化突变体玉米植株，其矮化表型是由 TE1 功能缺失造成的。野生型（WT）玉米与 ZM66
突变体玉米 TE1 基因编码序列的差异如图 2 所示。ZM66 突变体玉米 TE1 功能缺失的原因是______（已知
有 3 种终止密码子：UAA、UAG、UGA）。
【答案】（1） ①. 基因是有遗传效应的 DNA 片段 ②. 磷酸、脱氧核糖
（2） ①. 3' ②. 使 DNA 双链解开（或解旋或断开 DNA 分子中的氢键） ③. 催化核糖核苷酸的
连接（或催化 RNA 的合成）
（3）转录 （4）碱基 C→T 的替换形成的基因突变导致 mRNA 上提前形成终止密码子，编码的肽链缩
短，TE1 功能缺失
【解析】
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【分析】转录：在细胞核中，通过 RNA 聚合酶以 DNA 的一条链为模板合成的 RNA 的过程。
时间：活细胞新陈代谢过程中。
场所：主要在细胞核。
模板：DNA 的一条链（供转录的那一条）。
条件：四种核糖核苷酸、RNA 聚合酶、ATP。
原则：碱基互补配对 A—U、T—A、G—C、C—G 。
遗传信息流动：DNA→mRNA。
过程：解旋—配对—连接—释放 。
转录方向：子链从 5’-端到 3’-端延伸 。
产物：3 种 RNA。
【小问 1 详解】
在玉米细胞中，基因是有遗传效应的 DNA 片段。DNA 分子的基本骨架由磷酸、脱氧核糖交替连接构成。
【小问 2 详解】
过程①为转录，RNA 聚合酶和生长与分裂相关基因结合，从模板链的 3'端开始向另一端移动。玉米细胞转
录过程中，RNA 聚合酶的功能是使 DNA 双链解开（或解旋或断开 DNA 分子中的氢键）和催化核糖核苷酸
的连接（或催化 RNA 的合成）。
【小问 3 详解】
据图 1 可知，mRNA-TE1 复合物发生磷酸化后，并没有出细胞核，而是在细胞核内直接抑制基因表达的转
录过程，使相关蛋白处于动态平衡状态。
【小问 4 详解】
比较野生型（WT）玉米与 ZM66 突变体玉米 TE1 基因编码序列，发现 ZM66 突变体玉米 TE1 功能缺失的
原因是碱基 C→T 的替换形成的基因突变导致 mRNA 上提前形成终止密码子，编码的肽链缩短，TE1 功能
缺失。
21. 图 1 表示基因型为 Aa 的某植物有丝分裂间期的细胞，图 2～图 5 是该植物小孢子母细胞（类似于精原
细胞）减数分裂形成正常雄配子的过程中的几个细胞分裂图。回答下列问题：
（1）间期包括 G1 期（DNA 合成前期）、S 期（DNA 复制期）、G2 期（DNA 合成后期）。G1 期的细胞中合
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成的生物大分子主要是________、________。若图 1 所示细胞处于 G2 期，则与 G1 期相比，图 1 所示细胞
中________（填"染色质""核 DNA"或"染色质和核 DNA"）的数目加倍。
（2）若图 2 和图 4 所示细胞所处时期都能发生基因重组，则图 2 所示细胞处于________期，图 4 所示细胞
中染色体的主要行为是________。
（3）OSD1 基因能保证减数分裂Ⅱ过程中的细胞质正常分裂，是控制减数分裂过程的三个关键基因之一。
敲除该植物的 OSD1 基因，若小孢子母细胞减数分裂后得到________个细胞，则可验证上述结论。与野生
型植株相比，该实验采用了自变量控制中的________（填科学方法）。
【答案】（1） ①. 蛋白质 ②. RNA ③. 核 DNA
（2） ①. 减数分裂Ⅰ前 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合
（3） ①. 2 ②. 减法原理
【解析】
【分析】1、有丝分裂是一个连续的过程，一个完整的细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期又划分为前
期、中期、后期和末期四个时期：①间期：主要进行染色体的复制（即 DNA 的复制和有关蛋白质的合成，
它包括（G1、S、G2 三个时期），动物细胞此时中心粒也进行复制，一组中心粒变成两组中心粒。②前期：
核膜逐渐解体、核仁逐渐消失，染色质缩短变粗形成染色体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，并散
乱分布，植物细胞由两极发出纺锤丝，动物细胞两组中心粒分别移到细胞两极，由中心粒发出星射线形成
纺锤体。③中期：每条染色体的着丝点排列在赤道板上，此时染色体的形态、数目最清楚，我们常找有丝
分裂中期细胞来观察染色体的形态、数目。④后期：着丝点断裂，姐妹染色单体分开，在纺锤丝牵引下移
到细胞两极，此时染色体数目加倍。⑤末期：核膜、核仁重现，染色体变成染色质，植物细胞中央形成细
胞板，一个细胞分裂形成两个子细胞。动物细胞膜从中间内陷，一个细胞分裂缢裂成两个子细胞。
小问 1 详解】
间期包括 G1 期（DNA 合成前期）、S 期（DNA 复制期）、G2 期（DNA 合成后期）。G1 期的细胞中合成的生
物大分子主要是蛋白质、RNA，为 DNA 复制做准备。若图 1 所示细胞处于 G2 期，则经过了 S 期的 DNA
复制，与 G1 期相比，图 1 所示细胞中核 DNA 的数目加倍。
【小问 2 详解】
基因重组分为两种类型：（1）减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互
换导致基因自由组合；（2）减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合；若图 2 和图 4
所示细胞所处时期都能发生基因重组，则图 2 所示细胞处于减数第一次分裂前期（减数分裂Ⅰ前期），图 4
所示细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中染色体的主要行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【小问 3 详解】
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OSD1 基因能保证减数分裂Ⅱ过程中的细胞质正常分裂，是控制减数分裂过程的三个关键基因之一。敲除该
植物的 OSD1 基因，减数分裂Ⅱ过程中的细胞质不能正常分裂，则小孢子母细胞减数分裂后得到 2 个细胞，
则可验证上述结论。与野生型植株相比，该实验采用了自变量控制中的减法原理。
22. 人类某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与 H 蛋白是否正常表达有关。小鼠的 H 蛋白与
人的 H 蛋白功能相同，因此研究者拟构建 H 基因敲除小鼠，用于研究缺失 H 蛋白导致该病发生的机制:在 H
基因前后均插入 LX 序列，使其突变成 h 基因（仍正常表达 H 蛋白），获得 Hh 雌鼠；将噬菌体的 G 酶基因
插入 6 号染色体上，获得 Gg 雄鼠（G 表示插入 G 酶基因，g 表示未插入 G 酶基因）。活化的 G 酶能使 h 基
因中的 H 基因丢失而获得 H 基因完全敲除小鼠（如图）。让上述雌鼠与雄鼠杂交获得 F1。回答下列问题:
（1）噬菌体是一类能攻击细菌的病毒，其基因在细菌细胞内的表达过程包括转录和________两个步骤，其
中转录在________中完成。
（2）研究者认为 h 基因的 mRNA 与 H 基因的 mRNA 碱基序列相同，依据是________。
（3）由图可知，在没有饲喂 TM 试剂的条件下，F1 小鼠自由交配所得的 F2 小鼠中，含 H 蛋白的小鼠所占
比例为________%。
（4）基因型为 HhGg 的雌鼠产生基因型为 HG 的卵细胞的概率为________，理由是________。
（5）如何利用 F1 小鼠获得不能表达 H 蛋白的小鼠?简述杂交实验思路:________。
【答案】（1） ①. 翻译 ②. 细胞质
（2）与 H 基因一样，h 基因能正常表达 H 蛋白
（3）100 （4） ①. 1/4 ②. H 基因与 G 酶基因位于小鼠的两对染色体上，减数分裂过程中遵循
自由组合定律
（5）让 F1 小鼠自由交配获得 F2，给 F2 小鼠喂食 TM 试剂，一段时间后，检测它们的 H 蛋白水平，H 蛋白
水平为 0 的小鼠不能表达 H 蛋白
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在
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等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染
色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配
子中去。因此也称为独立分配定律。
【小问 1 详解】
噬菌体是一类能攻击细菌的病毒，其基因在细菌细胞内的表达过程包括转录和翻译两个过程，其中转录在
细胞的细胞质中完成。
【小问 2 详解】
根据题意，H 基因前后均插入 LX 序列，使其突变成 h 基因，仍正常表达 H 蛋白，因此 h 基因的 mRNA 与
H 基因的 mRNA 碱基序列相同。
【小问 3 详解】
由图可知，在没有饲喂 TM 试剂的条件下，亲本的基因型为 ggHh 和 GgHH，杂交获得的 F1 基因型为 G-H-，
F1 小鼠自由交配所得的 F2 小鼠中，不论含 H 基因的杂合子或 hh 的纯合子，均可以合成 H 蛋白，因此含 H
蛋白的小鼠所占比例为 100%。
【小问 4 详解】
由图可知，基因型为 HhGg 的雌鼠产生的卵细胞的基因型为 HG、hG、Hg、hg，产生基因型为 HG 的卵细
胞的概率为 1/4，理由是 H 基因与 G 酶基因位于小鼠的两对染色体上，减数分裂过程中遵循自由组合定律。
【小问 5 详解】
让 F1 小鼠自由交配获得 F2，给 F2 小鼠喂食 TM 试剂，一段时间后，检测它们的 H 蛋白水平，H 蛋白水平
为 0 的小鼠不能表达 H 蛋白，这样即可利用 F1 小鼠获得不能表达 H 蛋白的小鼠。