新疆维吾尔自治区喀什地区巴楚县2024-2025学年高一下学期7月期末生物试卷（解析版）

这是一份新疆维吾尔自治区喀什地区巴楚县2024-2025学年高一下学期7月期末生物试卷（解析版），共10页。试卷主要包含了单选题等内容，欢迎下载使用。
1. 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，下列各项中属于相对性状的是（ ）
A. 豌豆的黄色子叶与绿色豆荚
B. 玉米种子的甜味与非甜味
C. 果蝇眼的红色与人眼虹膜的蓝色
D. 人皮肤的白色和头发的黑色
【答案】B
【分析】生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、豌豆的黄色子叶与绿色豆荚不是同一性状，因此不是相对性状，A错误；
B、玉米种子的甜味与非甜味，属于同一性状的不同表现类型，为相对性状，B正确；
C、果蝇眼的红色与人眼虹膜的蓝色不是同一物种的性状，不能看成是相对性状，C错误；
D、人皮肤的白色和头发的黑色，虽然是同一物种，但不属于同一性状，因此不是相对性状，D错误。
故选B。
2. 同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换发生在（ ）
A. 减数分裂第一次分裂后期
B. 减数分裂第一次分裂前期
C. 减数分裂第二次分裂后期
D. 减数分裂第二次分裂前期
【答案】B
【详解】在减数第一次分裂前期，同源染色体两两联会，形成四分体，此时往往发生同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换现象，B正确，ACD错误。
故选B。
3. 细胞减数第一次分裂过程中会出现（ ）
A. 同源染色体对数增加B. 同源染色体彼此分离
C. 着丝点分裂D. 姐妹染色单体分离
【答案】B
【详解】同源染色体的配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，但整个减数第一次分裂过程中同源染色体对数没有增加，A错误；同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，C错误；姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，D错误。
4. 现代生物进化理论认为，生物进化的实质是（ ）
A. 种群基因频率的改变B. 生物个体发生基因突变
C. 生物有利的变异积累D. 种群基因型频率的改变
【答案】A
【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群基因频率的改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。综上所述，生物进化的实质是基因频率的改变，故A正确，BCD错误。
​故选A。
5. 在两对相对性状独立遗传实验中，利用AAbb和aaBB作亲本进行杂交得F1，F1自交得F2，F2代中能稳定遗传的个体所占的比例（ ）
A. 1/16B. 3/16C. 1/8D. 1/4
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】AAbb与aaBB杂交子一代基因型是AaBb，子一代自交可以转化成2个分离定律，Aa×Aa、Bb×Bb，每一个分离定律的自交后代的纯合体都是1/2，两对等位基因都纯合（能够稳定遗传）的概率是1/2×1/2＝1/4。
故选D。
6. 马与驴杂交所得的骡子一般都不能产生正常的生殖细胞，这是因为( )
A. 骡子的基因发生了重组B. 骡子的染色体结构发生了变异
C. 骡子的染色体数目不稳定D. 骡子的染色体联会紊乱
【答案】D
【详解】马与驴属于不同的物种，二者之间存在生殖隔离，杂交所得的骡子细胞中没有同源染色体，减数分裂时染色体联会紊乱，所以不能产生正常的生殖细胞，选D。
7. 以美国为首的北约在1994～1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是( )
A. 大多数基因突变是对生物体有害的
B. 当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形
C. 射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代
D. 射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因
【答案】C
【分析】基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变，基因突变如发生在体细胞中则不能遗传给后代，如发生在生殖细胞中可遗传给后代。基因突变特点：普遍性、随机性、低频性、多方向性和多害性。
【详解】A、大多数基因突变对生物是有害的，A正确；
B、当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，引起突变，新生儿可能产生畸形，B正确；
C、射线引起的生物变异如在体细胞中，则不会遗传给下一代，C错误；
D、由题意可知，射线能引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合征”发生的重要原因，D正确。
故选C。
8. 生物多样性不包括（ ）
A. 基因多样性B. 物种多样性
C. 环境多样性D. 生态系统多样性
【答案】C
【分析】生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。
【详解】ABCD、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，不包括环境多样性，ABD错误，C正确。
故选C。
9. 用15N标记的1个DNA分子放在含14N的培养基中复制3次，则含15N的脱氧核苷酸链是（ ）
A. 2条B. 4条C. 6条D. 8条
【答案】A
【详解】用15N标记的一个DNA分子放在含14N的培养基中复制3次，则共合成23=8个DNA分子，16条脱氧核苷酸链。已知母本是用15N标记的一个DNA，原料是14N标记的脱氧核苷酸，则子代DNA中含15N标记的脱氧核苷酸链只有2条，含14N的脱氧核苷酸链为16-2=14条，A正确，BCD错误。
故选A。
10. 基因分离定律的实质是（ ）
A. 性染色体分离B. 同源染色体上等位基因分离
C. 性状分离D. 一条染色体上染色单体分离
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂时随同源染色体的分离而分开。
【详解】A、性染色体分离仅发生在性原细胞的减数分裂中，属于特定情况，并非基因分离定律的普遍实质，A错误；
B、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分开，进入不同配子，B正确；
C、性状分离是杂合子自交后显隐性性状同时表现的现象，属于结果而非实质，C错误；
D、染色体上染色单体分离发生在有丝分裂或减数第二次分裂，导致相同基因分开，与等位基因分离无关，D错误。
故选B。
11. 人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图，以下说法错误的是( )

A. 若1号的父亲是血友病患者，则1号母亲的基因型肯定是XHXH
B. 若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是XHY
C. 若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D. 若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4
【答案】A
【详解】6号为血友病患者，其X染色体一定来自母亲，则1号为血友病基因携带者，若1号的父亲是血友病患者，则1号的母亲至少含有一个H，基因型是XHXH或XHXh，A项错误；若1号的母亲是血友病患者，则1号的正常基因肯定来自父亲，其父亲的基因型肯定是XHY，B项正确； 4号的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是(1/2) ×(1/4)=1/8，C项正确；若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，说明4号为血友病基因携带者，则再生一个孩子患血友病的概率是1/4，D项正确。
12. 人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是( )
A. 全部是患者
B. 全部是正常
C. 一半是患者，一半是正常
D. 子女的情况要根据这对夫妇中患者是纯合子还是杂合子来确定
【答案】D
【详解】由于夫妇俩一方是患者，另一方正常，所以他们的基因型及婚配组合为AA×aa或Aa×aa．如果是前者，则子女中全部是患者；如果是后者，则子女中一半是患者，一半是正常。
故选D。
13. 下列各基因型中，属于纯合子的是( )
A. YyRrCcB. AabbccC. aaBBccD. aaBBCc
【答案】C
【详解】纯合子是指控制每对性状的基因全部是相同基因而没有等位基因，所以C选项正确。
故选C。
14. 豌豆在自然状态下是纯种的原因是( )
A. 豌豆是自花传粉且闭花授粉的植物
B. 豌豆先开花后受粉
C. 豌豆品种间性状差异大
D. 豌豆存在杂合致死的现象
【答案】A
【详解】豌豆是自花传粉且闭花授粉的植物，因此在自然状态下是纯种，A正确，B、C、D 错误。
15. 在减数第二次分裂中不会出现的是 ( )
A. 纺锤体出现B. 着丝点分裂
C. 染色体复制D. 细胞质分裂
【答案】C
【分析】减数第二次分裂前期：染色体散乱分布在细胞中；中期：着丝点在赤道板上；后期：着丝点分裂；末期：细胞一分为二。
【详解】减数第二次分裂的过程中会有纺锤体的出现、着丝点的分裂、细胞质的分裂，无染色体的复制。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。
16. 哺乳动物的卵细胞与精子相互识别并融合的过程称为( )
A. 生殖B. 发育
C. 受精作用D. 减数分裂
【答案】C
【分析】精子和卵细胞结合为受精卵的过程即为受精作用。
【详解】哺乳动物的卵细胞与精子相互识别并融合的过程称为受精作用。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。
17. 水稻的非糯性对糯性是显性，将糯性品种与纯合子非糯性品种杂交，将F 1的花粉用碘液染色，则非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈橙红色．在显微镜下观察统计，蓝色花粉数与橙红色花粉数的比是（ ）
A. 1：1B. 1：2C. 2：1D. 3：1
【答案】A
【分析】根据题意分析可知：水稻的非糯性对糯性是显性，糯性纯合子与非糯性纯合子杂交，F1都是杂合体，减数分裂后形成的花粉共有两种，比例为1：1。
【详解】水稻的非糯性对糯性是显性，设基因为A和a，则糯性品种的基因型为aa，纯合非糯性品种的基因型为AA，它们杂交后代F1都是Aa。F1在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分开，产生两种花粉：非糯性花粉A和糯性花粉a，比例为1：1。花粉用碘液染色，则非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色，因此在显微镜下统计这两种花粉，非糯性花粉（蓝色）与糯性花粉（棕红色）的比例为1：1。A正确，BCD错误。
故选A。
18. 在完全显性、自由组合的条件下，AaBbCc与aaBbcc的个体杂交，其子代基因型不同于双亲的个体占子代的( )
A. 1／4B. 1／2C. 3／4D. 5／8
【答案】C
【详解】基因型分别AaBbCc和aaBbcc的两个亲本进行杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×aa，其后代Aa占1/2，隐性性状（aa）占1/2；Bb×Bb，其后代BB占1/4，Bb占1/2，bb占1/4；Cc×cc，其后代显性性状Cc占1/2，隐性性状cc占1/2。所以子代基因型与双亲相同的占1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2＝1/4，故基因型不同于双亲的个体占子代的1-1/4=3/4，C正确。
故选C。
19. 基因型为YyRr的个体，正常情况下不可能产生的配子是( )
A. YRB. YrC. YyD. yr
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此正常减数分裂时产生的配子中不含等位基因。
【详解】在减数分裂产生配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。因此，基因型为YyRr的个体，在产生配子时，Yy必定分离，Rr必定分离，而非等位基因自由组合，所以基因型为YyRr的个体可产生YR、Yr、yR和yr共四种配子，综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
20. 下列杂交组合属于测交的是（ ）
A. EeFf×EeFfB. EeFf×eeFf
C. eeff×EeFfD. eeFf×Eeff
【答案】C
【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】测交是让待测个体与隐性纯合子杂交，eeff就是纯合子，故eeff×EeFf为测交组合，C正确，ABD错误。
故选C。
第II卷
二.综合题（共三题，共40分）
21. 菜椒的红色、黄色是一对相对性状，D、d分别控制显、隐性性状。根据遗传图解回答下列问题：
（1）亲本的杂交相当于_____交。F1中红椒的基因型_____，F2中红椒：黄椒=_____。
（2）F2中红椒自交得F3，F3中红椒与黄椒的比是_____，红椒中能稳定遗传的个体所占比例是_____。
【答案】①. 测 ②. Dd ③. 3：1 ④. 红椒：黄椒＝5：1 ⑤. 3/5
【详解】（1）根据分析可知，红椒为显性性状，亲本为红椒和黄椒杂交，子一代为红椒和黄椒，相当于测交实验。F1红椒自交后代出现性状分离，说明其是杂合体，基因型是Dd。所以F2中红椒∶黄椒=3∶1。
（2）F2中红椒DD∶Dd=1∶2，自交得F3，F3中dd占 2/3×1/4= 1/6，则D-所占比例为1-1/6=5/6，所以性状分离比是红椒∶黄椒=5∶1，红椒中能稳定遗传的个体（DD）所占比例是（1/3+ 2/3×1/4）÷（1-1/6）= 3/5。
22. 如图是某家族的红绿色盲的遗传系谱图，相关基因用B、b表示，请分析回答：
（1）红绿色盲是_______遗传病，特点是：__________、___________。
（2）写出该家族中相关成员的基因型：Ⅰ-1________，Ⅲ -10______ ，Ⅳ- 13____________。
（3）如果Ⅲ -7与Ⅲ -8再生一个孩子，是色盲女孩的概率为________，是色盲男孩的概率为_________。
【答案】（1）①. 伴X染色体隐性 ②. 隔代遗传 ③. 交叉遗传
（2）①. XBXb ②. XbY ③. XBXB或XBXb
（3）①. 0 ②. 1/4
【解析】（1）红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病。特点是隔代遗传 ，致病基因常隔代传递和交叉遗传 ，男性致病基因由母亲传来后、传给女儿。
（2） Ⅰ-1 是正常女性，但儿子 Ⅱ-4 患色盲（XbY），说明 Ⅰ-1 携带致病基因，基因型为 XBXb。Ⅲ-10 是色盲男性，基因型直接为XbY（男性色盲基因型）。Ⅳ-13 是正常女性，父亲 Ⅲ-7（ XBY ）传XB给女儿，故基因型为XBXB 或XBXb。
（3）父亲只能传 XB给女儿，概率 0 。母亲传Xb概率 1/2 ，生男孩概率 1/2 ，合计 1/4 。
23. 下图为白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示），请据图回答：

（1）该遗传病是 ______ 遗传病。患者基因型是______ .
（2）Ⅱ-2和Ⅲ-1的基因型分别为 ______ 、 ______ 。
（3）Ⅲ-2是纯合子的概率为 ______ ，Ⅲ-3的基因型为 ______ 。
【答案】（1）①. 常染色体隐 ②. aa
（2）①. Aa ②. aa
（3）①. ②. Aa
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1 和Ⅰ2 都是正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。
【解析】（1）子女都有患病而父母正常，说明白化病是由常染色体上的隐性基因控制的疾病，所以患者基因型应为aa。
（2）由于Ⅲ-1患病，而Ⅱ-2正常，所以Ⅱ-2和Ⅲ-1的遗传因子组成分别为Aa和aa。
（3）由于Ⅲ-1患病，遗传因子组成为aa，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2的遗传因子组成都为Aa，则Ⅲ-2的遗传因子组成为AA或Aa，是纯合子的概率为。由于Ⅱ-3患病，所以Ⅲ-3的遗传因子组成为Aa。