山东省东营市2024—2025学年高一下学期期末生物试卷（解析版）

这是一份山东省东营市2024—2025学年高一下学期期末生物试卷（解析版），共24页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传学定律。下列说法正确的是（ ）
A. 孟德尔在纯合豌豆亲本杂交和F1自交实验的基础上提出问题
B. 孟德尔所提出假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C. 测交实验166株后代中，高矮茎的数量比接近1：1属于演绎推理内容
D. 为了验证提出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验
【答案】A
【详解】A、孟德尔通过纯合亲本杂交观察到F₁显性性状，再通过F₁自交发现性状分离现象，从而提出问题，A正确；
B、孟德尔假说的核心是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，而非“雌雄配子数量相等”，一般情况下，雄配子数量远多于雌配子，B错误；
C、测交实验的预期结果属于演绎推理，而实际测交数据属于实验验证，C错误；
D、孟德尔验证假说的方法是测交实验，而非正反交实验，D错误。
故选A。
2. 某生物兴趣小组利用骰子模拟“性状分离比”的相关实验。令骰子上的奇数点代表显性基因A、偶数点代表隐性基因a，掷骰子可代表基因的分离和组合，如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. 该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随组合机结合的过程
B. 若骰子上的1、3点数代表隐性基因，其余点数代表显性基因也可模拟得到1：2：1的分离比
C. 若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则该实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合
D. 若甲、乙容器中各放入分别代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验后记录4个骰子的基因组合有9种
【答案】B
【详解】A、骰子上的奇数点代表显性基因A、偶数点代表隐性基因a，掷骰子可代表基因的分离和组合，故该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随组合机结合的过程，A正确；
B、若骰子上的1、3点数代表隐性基因，2、3、5、6点数代表显性基因，则配子中显隐性之比为2:1，不能得到1：2：1的分离比，B错误；
C、若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则掷骰子可代表等位基因的分离，两个骰子的组合可代表非同源染色体上的非等位基因都自由组合，故可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合，C正确；
D、若甲、乙容器中各放入分别代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验可模拟AaBb自交实验，故4个骰子的基因组合有9种，分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb和aabb，D正确。
故选B。
3. 爬行鸡因胫骨特别短，行走时像爬行而得名，控制该性状的基因（Cp）位于常染色体上。用爬行鸡做亲本杂交，后代中爬行鸡和野生型的比例总是2：1.研究发现某自然种群自由交配一代后，子代（F1）中爬行鸡和野生型的比例为1：2.下列说法错误的是（ ）
A. 由实验结果推测爬行鸡存在纯合致死现象
B. 自然种群的F1中杂合子所占比例为1/3
C. 自然种群亲本中Cp基因频率为1/5
D. 自然种群的F1自由交配，F2纯合子所占比例为13/18
【答案】D
【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因 占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。
【详解】A．爬行鸡杂交后代比例为2:1，而非3:1，说明显性纯合（CpCp）致死，A正确；
B、假设控制野生型的基因用+表示，由A可知，爬行鸡纯合致死，自然种群F1中爬行鸡（Cp+）与野生型（++）比例为1:2，杂合子所占比例为1/3，B正确；
C．设亲本Cp基因频率为p，自由交配后Cp+ : ++ = 2p(1-p) : (1-p)² =1:2，解得p=1/5，C正确；
D．F1基因型为1/3 Cp+和2/3 ++，自由交配时Cp配子频率为1/6，+为5/6，F2中++占25/36，CpCp（致死）占1/36，存活个体中纯合子比例为25/35=5/7，D错误。
故选D。
4. 某基因型为DdXeY的动物（2n=8）在产生配子时，1个初级精母细胞的四分体中含D和d的染色体片段发生了交换，该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示，不考虑其他变异。下列说法正确的是（ ）
A. 甲时期细胞中会发生非同源染色体自由组合的现象
B. 乙时期细胞中含有1条X染色体或1条Y染色体
C. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
D. 甲时期细胞与该动物体细胞有丝分裂中期的染色单体数目相同
【答案】C
【分析】分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或减数第二次分裂后期和末期细胞。
【详解】A、非同源染色体自由组合，发生减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，而图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞，A错误；
B、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或减数第二次分裂后期和末期细胞，间期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体，减数第二次分裂后期和末期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个D和1个d发生互换，产生了DXe、 dXe、DY、dY4种基因型的精细胞，C正确；
D、图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞，此时单体数=DNA分子数=8条，而该动物体细胞有丝分裂中期的染色单体数目为16条，D错误。
故选C。
5. 某自花传粉植物有紫、红、白3种花色，受常染色体上的基因A/a、B/b控制。基因A和B同时存在时开紫花，只有基因A或只有基因B时植物开红花，且含a基因的花粉育性有所下降。某实验小组设计的实验如表所示，已知亲本均为纯合子，不考虑突变。下列说法错误的是（ ）
A. 实验一亲本中，父本的基因型是aaBB
B. 实验一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75%
C. 实验二的F2中红花植株有4种基因型
D. 预期实验二中F2的表型及比例为紫花：红花：白花=27：12：1
【答案】B
【详解】A、实验一中母本为AABB，若父本为AAbb，则F2中紫花：红花=3:1，与题目不符，故父本为aaBB，A正确；
B、实验一中F2紫花：红花=9:1，说明aa（红花）占1/10。雄配子a的比例为1/5（正常为1/2），故a花粉存活率为1/5÷1/2=40%，即育性下降60%，B错误；
C、实验二F2红花基因型为A_bb（AAbb、Aabb）和aaB_（aaBB、aaBb），共4种，C正确；
D、实验二F1为AaBb，两对基因分开考虑，结合上述分析可知，雄配子中A:a=4:1，B:b=1:1，雌配子中A:a=1:1，B:b=1:1，则F2中aa占1/5×1/2=1/10，A-占1-1/10=9/10，B-:bb=3:1，故紫花（A_B_）占（9/10×3/4=27/40），红花（A_bb+aaB_）占（9/10×1/4+1/10×3/4=12/40），白花（aabb）占（1/10×1/4=1/40），比例为27:12:1，D正确。
故选B。
6. 肺炎链球菌转化实验中，加热致死的S型菌自溶时会释放自身的DNA片段进入R型活菌。之后这些DNA片段的双链被解开，其中一条链被降解，另一条链与R型菌DNA上的同源区段配对，切除并替换相应的单链片段，形成一个杂种DNA区段。下列说法错误的是（ ）
A. 由R型菌转化形成的S型菌和原S型菌的遗传信息不完全相同
B. 该过程中会发生氢键和磷酸二酯键的断裂和形成
C. 含杂种DNA片段的R型菌经细胞分裂产生的子代均为S型菌
D. 推测DNA重组可实现细菌间性状的转移
【答案】C
【详解】A、转化后的S型菌整合了S型菌的部分DNA片段，而原S型菌的DNA是完整的，两者的遗传信息存在差异，A正确；
B、DNA双链解开时氢键断裂，切割和连接DNA链涉及磷酸二酯键的断裂与形成（如核酸酶切割和DNA连接酶作用），B正确；
C、杂种DNA在复制时，可能通过半保留复制产生一个S型双链DNA和一个R型双链DNA，导致分裂后的子代中部分为R型菌，部分为S型菌，而非“均为S型菌”，C错误；
D、题干描述的DNA片段整合过程属于同源重组（基因重组），直接导致R型菌获得S型菌的性状，D正确。
故选C。
7. “嘧啶型”三螺旋DNA由三条链组成，如图所示，中间一条链全部由嘌呤组成，两侧的链全部由嘧啶组成。下列说法错误的是（ ）
A. 该三螺旋DNA含三个游离的磷酸基团
B. 该DNA碱基中嘧啶与嘌呤的数量相等
C. 双螺旋DNA边解旋边复制，三螺旋DNA可能无法完成复制
D. 在基因治疗领域可利用DNA局部三链结构实现对基因表达的调控
【答案】B
【分析】DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、每一条 DNA 单链都有一个游离的磷酸基团，“嘧啶型” 三螺旋 DNA 由三条链组成，所以含三个游离的磷酸基团，A正确；
B、“嘧啶型”三螺旋DNA由三条链组成，中间一条链全部由嘌呤组成，两侧的链全部由嘧啶组成，组成该DNA的碱基中嘧啶更多，B错误；
C、双螺旋 DNA 边解旋边复制，三螺旋 DNA 结构特殊，解旋方式可能不同，可能无法像双螺旋 DNA 那样完成复制，C正确；
D、在基因治疗领域，利用 DNA 局部三链结构可影响基因的转录等过程，从而实现对基因表达的调控，D正确。
故选B。
8. 在噬菌体侵染细菌的实验中，若用1个被32P充分标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间后，大肠杆菌裂解得到64个子代噬菌体。下列说法错误的是（ ）
A. 实验中搅拌的目的是让上清液中析出噬菌体颗粒
B. 若用15N标记噬菌体进行实验，则会出现含有15N的子代噬菌体
C. 理论上64个子代中含32P标记的噬菌体占1/32
D. 噬菌体的DNA复制所需的原料和酶均来自大肠杆菌
【答案】A
【分析】噬菌体侵染细菌的实验中，应用了同位素标记法，证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
【详解】A、实验中搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，A错误；
B、若用15N标记噬菌体，其DNA（含15N）会进入细菌。DNA复制为半保留复制，子代噬菌体的DNA中至少有一条链含15N，因此会出现含15N的子代噬菌体，B正确；
C、1个32P标记的噬菌体侵染细菌后，DNA复制形成64个子代DNA，其中仅2个含32P（原亲代DNA的两条链），故含32P的子代噬菌体占2/64=1/32，C正确；
D、噬菌体DNA复制所需的原料（脱氧核苷酸）和酶（如DNA聚合酶）均由大肠杆菌提供，D正确。
故选A。
9. 细胞中存在多种具有调控功能的长链非编码RNA（lncRNA），IncRNA的产生及发挥调控功能的方式如图1中①~④所示，某IncRNA的部分碱基序列如图2所示。下列说法正确的是（ ）
A. 图1中①表示lncRNA调控DNA的复制和转录
B. 图1中③表示IncRNA与细胞质中RNA分子结合影响翻译
C. 图1中④体现了中心法则中遗传信息从RNA流向蛋白质的过程
D. 据图2推测该IncRNA的部分序列所对应的DNA片段中A占1/6
【答案】B
【详解】A、图1中①表示lncRNA的合成过程，A错误；
B、图1中③表示IncRNA与细胞质中RNA分子进行碱基互补配对，从而影响翻译，B正确；
C、IncRNA是非编码RNA，不能进行翻译，图1中④无法体现中心法则中遗传信息从RNA流向蛋白质的过程，C错误；
D、RNA是以DNA的一条链为模板转录得来，由图2可知IncRNA的部分序列所对应的DNA片段中有24个碱基，根据碱基互补配对原则，可计算出DNA片段中A有6个，因此A占1/4，D错误。
故选B。
10. 关于基因表达与性状的关系，下列说法错误的是（ ）
A. 胰岛细胞中可检测到卵清蛋白基因和卵清蛋白mRNA
B. 囊性纤维化病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状
C. 细胞内的基因表达与否及表达水平的高低都是受到调控的
D. 大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系
【答案】A
【详解】A、胰岛细胞含有完整的基因组，因此存在卵清蛋白基因，但卵清蛋白基因在胰岛细胞中未表达，故无法检测到其mRNA，A错误；
B、囊性纤维化病由CFTR基因突变导致蛋白质结构异常，属于基因直接控制蛋白质结构进而影响性状，B正确；
C、基因表达受细胞内外环境及调控机制的严格调控，包括是否表达及表达水平，C正确；
D、在大多数情况下，基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系，可能一个基因影响多种性状，也可能一种性状受到多个基因共同调控，D正确。
故选A。
11. 镰状细胞贫血患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ）
A. 引起镰状细胞贫血的根本原因是基因突变
B. 上述信息说明基因突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境
C. 疟疾流行地H的基因频率小于h的基因频率
D. H基因突变可发生于受精卵，也可发生于成体造血干细胞中体现了基因突变的随机性
【答案】C
【详解】基因突变指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
【分析】A、镰状细胞贫血的根本原因是血红蛋白基因中碱基对的替换，属于基因突变，A正确；
B、Hh携带者在疟疾流行区具有生存优势，说明基因突变的有利或有害与环境有关，B正确；
C、在疟疾流行区，Hh的适应性最高，但H和h的基因频率会因杂合子优势趋于平衡。假设群体中Hh比例较高，H和h的基因频率相等，而非H的频率小于h，C错误；
D、H基因突变可发生在受精卵（生殖细胞）或成体造血干细胞（体细胞），体现基因突变的随机性，D正确。
故选C。
12. 某动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞在含32P的培养液中经一次有丝分裂后，转移至不含32P的培养液中进行减数分裂，形成的其中1个细胞如图所示。图中仅标明部分基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（ ）
A. 该细胞由于等位基因互换导致同源染色体上的非等位基因重组
B. 该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为3个
C. 该细胞分裂产生的两个子细胞的基因型为AAabcc、aBBbCC
D. 该细胞含32P的核DNA分子可能有4个、5个或6个
【答案】C
【分析】结合题意可知，该动物细胞中有4条核DNA分子，基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，产生了子细胞中每个核DNA有一条链被32P标记，然后再进行减数分裂。分析题图可知，该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位。
【详解】A、该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位，A错误；
B、该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为2个，B错误；
C、分析题图可知，减数第一次分裂结束后，产生的两个次级精母细胞基因型为AAabcc、aBBbCC，C正确；
D、该动物细胞中有4条核DNA分子，基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，产生的子细胞中每个核DNA有一条链被32P标记，然后再进行减数分裂，减数分裂前，DNA进行复制，由于DNA是半保留复制，该细胞的每条染色体中有一个染色单体的核DNA分子中含有32P标记，共4个；若发生易位的两条非同源染色体的染色单体中，一条为32P标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被32P标记，故该细胞的核DNA分子中含32P的有4个或5个，D错误。
故选C。
13. 下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（ ）
A. 人群中患乙病的女性远多于男性
B. 若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52
C. 若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致
D. 若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156
【答案】D
【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2都没有患甲病且生出的女儿Ⅱ4患了甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，结合题中“甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传”，可知乙病是伴性遗传。只考虑乙病，若乙病是伴Y，则父病儿子必患病，满足题意；若乙病是伴X显性遗传病，则男患者的女儿一定是患者，与图中信息不符；若乙病是伴X染色体隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为显性遗传病，且I3的致病基因仅位于Y染色体上，也会出现父病儿子必患病，满足题意；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符。所以乙病是伴Y染色体遗传病（患者皆为男性），或者是位于XY同源区段的显性遗传病，A错误；
B、甲病是常染色体隐性遗传病，假设与甲病有关的基因为A/a；若乙病为伴Y染色体遗传病，若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是0，B错误；
C、若Ⅳ2的性染色体组成为 XXY，当乙病为伴Y遗传时则可能是：①Ⅲ4(XY)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5(XX)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常或在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中，C错误；
D、假设与甲病有关的基因为A/a，与乙病有关的基因为B/b，Ⅱ1的基因型为AA，Aa，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以甲病的致病基因频率p（a）=1/25，p（A）=24/25，人群中只患乙病的男性为Aa的概率＝Aa/（AA+Aa）＝1/13，故患甲病概率是1/13×2/3×1/4＝1/78；若乙病为伴Y遗传，则二人的儿子都患乙病，故后代两病都患的概率＝1/78×1/2＝1/156，D正确。
故选D。
14. 普通小麦（6n=42，AABBDD，一个字母代表一个染色体组）和黑小麦（6n=42，AABBRR）都是异源六倍体。黑小麦某条染色体上具有高千粒重、长粒等优良性状的基因，为将黑小麦的优良性状基因转入普通小麦，科研人员进行了如下实验，下列说法错误的是（ ）
A. 小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是去雄→套袋→授粉→再套袋
B. F1的体细胞中含有6个染色组，F1产生的雄配子不育
C. 理论上F2的体细胞中染色体数目介于35~49之间
D. 对F2进行筛选是为了获得含有R染色体组中7条染色体的植株
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、小麦为雌雄同株两性花，故小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是：去雄→套袋→授粉→再套袋，去雄是为了防止自花授粉，套袋是为了避免外来花粉的干扰，保证杂交的准确性，A正确；
B、普通小麦是六倍体（6n = 42，AABBDD），六倍体小黑麦（6n = 42，AABBRR），二者杂交，F1为AABBRD，含有普通小麦的3个染色体组和六倍体小黑麦的3个染色体组，所以F1含有6个染色体组；由实验可知，F1自交无子代，而F1与普通小麦（♂）杂交产生子代F2，说明F1产生的雌配子是可育的，因此F1产生的雄配子是不育的，B正确；
C、普通小麦（AABBDD）产生的配子为ABD，F1（AABBRD）产生的配子可能有AB、ABR、ABD、ABRD，因此F2可能为AABBD、AABBRD、AABBDD、AABBRDD，一个字母代表一个染色体组，每个染色体组都含7条染色体，因此F2的染色体数理论上介于35～49之间，C正确；
D、实验目的是转入优良基因，不一定需要完整的R组，部分R染色体也可能携带优良基因。此外，获得完整R组的植株可能是AABBRDD（7R + ABD），这与黑小麦（AABBRR）不同，且可能不如部分R组稳定。故更可能是筛选含有部分R染色体的植株（如1-6条），尤其是携带优良基因的染色体，D错误。
故选D。
15. 某小岛上蜥蜴进化形成新种的基本过程如图所示，下列说法正确的是（ ）
A. 图中X决定蜥蜴原种进化的方向
B. 如果没有Y的作用蜥蜴原种的基因频率不会变化
C. Z是蜥蜴新种形成的必要条件
D. Y直接作用于蜥蜴的基因型来起作用
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的基本观点：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群的基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境鞋头进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
【详解】A、图中X表示突变和基因重组，为进化提供原材料，能决定生物进化方向的是自然选择，A错误；
B、图中Y表示自然选择，能使蜥蜴原种的基因频率发生定向改变，此外，基因突变等也会使种群基因频率发生改变，B错误；
C、图中Z表示生殖隔离，是新物种形成的必要条件，C正确；
D、图中Y表示自然选择，直接作用于个体的表现型，导致种群基因频率发生定向改变，D错误。
故选C。
二、选择题本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ）
A. 该个体产生的卵细胞中染色体数目有2种可能
B. 该个体产生的卵细胞基因组成可能为AAa
C. 发生图示异常的某个卵原细胞，产生正常卵细胞的概率为1/6
D. 图示异常发生于减数分裂I的前期
【答案】A
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，若两条正常染色体分到一极且为次级卵母细胞，则形成的卵细胞为正常染色体数目，若只有融合染色体分到一极且为次级卵母细胞，且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，则会形成缺少一条染色体的卵细胞，或缺少两条染色体的卵细胞，故该个体产生的卵细胞中染色体数目有3种可能，A错误；
B、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），若发生融合的是含AA的染色体，则经过减数第一次分裂后，可获得AAaa的次级卵母细胞，且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，故含AA的染色体不分裂，含aa的染色体着丝粒正常分裂，可得到基因组成为AAa的卵细胞，B正确；
C、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极，且一极至少有3条染色体中的1条，则两条正常染色体分到一极，融合染色体分到另一极的概率为1/3，两条正常染色体分到一极的细胞为次级卵母细胞的概率为1/2，则产生正常卵细胞的概率为1/3×1/2=1/6，C正确；
D、图示异常发生在联会时，即减数分裂I的前期，D正确。
故选A。
17. 玉米籽粒大小由两对独立遗传的基因G/g和H/h控制。亲本的G/g基因对籽粒中H/h基因的表达起调控作用。科研人员进行了正反交实验，相关过程及结果如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 父本g基因纯合时抑制子代H基因的表达
B. F2大籽粒的基因型有6种，其中杂合子占5/6
C. 从F2小籽粒植株中随机选一株给F1小籽粒植株授粉，所结籽粒中小籽粒占1/2
D. 从F2大籽粒植株中随机选一株自交，植株所结籽粒会发生性状分离的概率为3/4
【答案】AB
【详解】A、正交母本ggHH× 父本GGhh，F1​大籽粒；反交母本GGhh× 父本ggHH，F1​小籽粒 。表型差异由父本基因型决定，亲本的G/g基因对籽粒中H/h基因的表达起调控作用，可知父本g基因纯合时，会抑制子代H基因表达，F1​表现​表现小籽粒，A 正确；
B、玉米籽粒大小由两对独立遗传的基因G/g和H/h控制，但是F2比例却为3:1，即12:4，且F1不存在g基因纯合的情况，说明大籽粒基因型是所有包含H的基因型，共占12份：GGHh、GgHh、GgHH、GGHH、ggHH、ggHh，基因型共6种。其中纯合子为GGHH、ggHH，故杂合子占5/6，注意这里算的是比例，一共12份，杂合子占10份，B 正确；
C、 例如当F2​ 小籽粒为gghh，且做父本，此时与 F1​ 小籽粒杂交，后代全部是小籽粒，因为父本g基因纯合，C 错误；
D、大籽粒中纯合子自交不分离，杂合子自交分离，所以会发生性状分离的概率即为杂合子概率，是5/6，D 错误。
故选AB。
18. 下图表示某些基因表达的过程。下列说法正确的是（ ）

A. 图中的基因表达过程不会在真核细胞内出现
B. 真核细胞核基因转录与翻译的场所分别是细胞核和细胞质
C. 图中RNA聚合酶沿模板链从右向左移动
D. 图中有20条以上的肽链正在合成
【答案】BCD
【详解】A、图中为边转录边翻译，原核生物特有，但真核生物线粒体、叶绿体也可发生，A 错误；
B、真核细胞核基因转录在细胞核，翻译在细胞质核糖体，B 正确 ；
C、根据核糖体上肽链长度（右短左长 ），转录从右向左进行，RNA 聚合酶沿模板链从右向左移动，C 正确；
D、图中核糖体数量多，可合成20 条以上肽链，D 正确 。
故选BCD。
19. 某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，另一条随机移向一极。但由于同型性染色体配对的概率明显大于异型，所以该雌性三体果蝇减数分裂产生的含不同性染色体组合的配子比例为1：1：9：9，该果蝇与染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇杂交，子一代中XYY果蝇雄性可育，XXX和YY果蝇胚胎致死。下列说法正确的是（ ）
A. 子一代中XYY果蝇产生的原因是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离
B. 该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80%
C. 该三体果蝇XXY与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代雌雄比为9：29
D. 染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂I
【答案】BD
【分析】某雌性三体果蝇（XXY）减数分裂时三条染色体中两条配对，若XX配对，则产生配子的类型为XY、X；若XY配对，则产生的配子类型为XX、Y、XY、X。 已知同型性染色体配对的概率明显大于异型，因此某雌性三体果蝇（XXY）产生配子的类型和概率为XX：Y：XY：X=1：1：9：9。
【详解】A、子一代中XYY果蝇产生的原因可能是雄性亲本减数分裂Ⅱ两条Y染色体未分离，也有可能是雌性三体果蝇（XXY）产生的XY配子与雄性果蝇（XY）产生的Y配子相结合，A错误；
B、假设该雌性三体果蝇减数分裂时XY染色体联会概率为a，则产生XX、Y、XY、X配子的概率均为a/4，XX染色体联会概率为1-a，则产生XY、X配子的概率均为（1-a）/2，合并之后，a：a：（2-a）：（2-a）=1：1：9：9，解得a=1/5=20%，1-a=80%，即该雌性三体果蝇减数分裂时XX染色体联会概率为80%，B正确；
C、雌性三体果蝇（XXY）产生配子的类型和概率为XX：Y：XY：X=1：1：9：9，与性染色体组成为XY的果蝇杂交，后代的基因型及比例为XXX：XY：XXY：XX：YY：XYY=1：10：10：9：1：9，XXX和YY果蝇胚胎致死，由此可知，XY：XXY：XX：XYY=10：10：9：9，XY、XYY为雄性，XXY、XX为雌性，后代雌雄比为1：1，C错误；
D、在减数分裂 I 后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致细胞中染色体数目减半，所以染色体组成正常且减数分裂正常的果蝇染色体数目减半发生在减数分裂 I，D 正确。
故选BD。
20. 对某一地域同种植物的花色进行调查及基因检测，得知红花（DD）30株、粉红花（Dd）60株、白花（dd）10株，随机交配后子代中红花72株、粉红花96株、白花32株，下列说法错误的是（ ）
A. 某一地域同种植物的全部D和d的总和构成该种群的基因库
B. 随机交配后种群基因频率发生改变说明该种群发生了进化
C. 基因重组产生的粉红花为进化提供了原材料
D. 最初调查时种群中d的基因频率为40%
【答案】ABC
【详解】A、基因库是指种群中所有个体所含的全部基因，因此某一地域同种植物的全部D和d的总和不能构成其基因库，A错误；
BD、最初调查时，得知红花（DD）30株、粉红花（Dd）60株、白花（dd）10株，即DD为30%，Dd为60%，dd为10%，则D的基因频率=DD%+1/2×Dd%=30%+1/2×60%=60%，d的基因频率=1-60%=40%，随机交配后子代中红花72株、粉红花96株、白花32株，即DD72株、Dd96株、dd32株，则D的基因频率=D/（D+d）×100%=[（72×2+96）/（72+96+32）×2]×100%=240/400×100%=60%，d的基因频率=1-60%=40%，随机交配后种群基因频率未发生改变，B错误，D正确；
C、产生粉红花是由于等位基因的分离，不属于基因重组，C错误。
故选ABC。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 豌豆的花色有红色和白色两种类型，受C、c（位于1号染色体上）和R、r两对等位基因控制。某研究小组利用三个纯合品种进行相关实验，结果如下表所示。回答下列问题。
（1）统计分析实验一中F2的表型及数量得出F2的性状分离比接近_________，从F1产生配子的角度解释此比例出现的原因为________。
（2）据题干推测，白花品种B的基因型为________；选取实验二中F2红花植株自然状态下种植，得到的子代中红花植株所占的比例为________。
（3）由题干信息可知，当c或r基因纯合时，会掩盖显性基因的作用，这种现象叫作重复隐性上位。豌豆中控制花青素合成的途径如图所示：
基因D可通过另外的代谢途径将中间产物转化为花青素，利用转基因技术向实验二F1红花植株体细胞的1号染色体上导入一个外源基因D（不破坏相关基因），并将其培育成完整植株。可推测基因D能打破______（填“cc”“rr”或“cc和rr”）基因型的上位效应。
（4）为确定基因D导入的是C还是c所在的染色体，研究小组设计了相关实验。实验思路：将该转基因植株自然状态下种植并收获子代，观察子代的表型及比例。
预期结果及结论：①_________；②_______。
【答案】（1）①. 3:1 ②. 两对等位基因中应该有一对等位基因是纯合，不会发生分离，而另一对则遵循分离定律，在形成配子时，能产生数量相等的两种配子。
（2）①. CCrr或ccRR ②. 25/36
（3）rr （4）①. 如果子代红花：白花=3：1，则基因D导入C所在的染色体上 ②. 如果子代红花：白花=11：5，则基因D导入c所在的染色体上
【分析】在该豌豆花色遗传中，由于花色受 C、c（1 号染色体）和 R、r 两对等位基因控制，纯合亲本杂交产生的 F1 形成配子时，两对等位基因会随非同源染色体自由组合，产生多种配子。而F2 出现特殊的 3:1（实验一）和 9:7等比例，是因存在上位效应 。比如隐性上位，即某对基因（如隐性 cc 或显性 CC ）会掩盖另一对基因（R/r ）的表型效应，体现了基因互作（上位效应）对自由组合后代表型分离比的重塑。
【解析】（1）实验一 F2​ 红花：白花 ≈3:1，但是由2对等位基因控制，说明这两对等位基因中应该有一对等位基因是纯合，不会发生分离，而另一对则遵循分离定律，即F1​ 在形成配子时，能产生数量相等的两种配子，且雌雄配子随机结合。
（2）结合题干，实验二中的白花品种为纯合子，且白花与白花杂交，后代出现红花，说明红花可能是双显性状，而两个白花均为单显，所以白花B的基因型为CCrr 或ccRR。F1的基因型为CcRr，实验二中F2红花有四种基因型，分别为CCRR（占1/9，自交后均为红花）、CCRr（占2/9，自交后3/4为红花）、CcRr（占4/9，自交后9/16为红花）、CcRR（占2/9，自交后3/4为红花）、子代中红花植株红花占1/9+2/9×3/4+4/9×9/16+2/9×3/4= 25/36。
（3）从代谢途径看，R/r 控制花青素合成，当rr 纯合时，无法合成花青素，即使有C 基因（合成中间产物 ）也没用，所以外源基因D 可将中间产物转化为花青素，打破rr 纯合导致的上位效应，因为rr 纯合时原本无法合成花青素，D 提供了新途径，所以能打破rr 基因型的上位效应。
（4）假设F1​ 基因型CcRr ，若基因D导入C 所在染色体，那么该植株基因型可看作CDcRr，此时C与D连锁，这样即使rr纯合，也依旧为红花，白花只有当cc纯合时才能产生，故红花：白花=3:1 ；当D 与c连锁时，该植株基因型可看作CcDRr，此时如果为CCrr，无法产生中间产物，依旧为白花，所以白花条件变为cc__（占1/4）或CCrr（占1/16），红花：白花=11:5。
22. 小鼠的毛色和尾型分别受两对等位基因A/a、B/b控制，现有一只弯曲尾雄性小鼠与一只正常尾雌性小鼠杂交，子代尾型如图所示，不考虑XY同源区段。回答下列问题。
（1）据图分析，关于小鼠正常尾性状的遗传方式，可以排除的是_________。
（2）若要确定正常尾性状的遗传方式，可从Ⅱ代小鼠中选择______为实验材料进行杂交实验，预期出现三种结果，若实验结果为________，则确定正常尾性状由X染色体上显性基因控制。
（3）已知II6小鼠体色为黄色，令其与一只灰色正常尾小鼠杂交，若后代黄色正常尾雌：灰色正常尾雌：黄色弯曲尾雄：灰色弯曲尾雄=1：1：1：1，根据子代表型及比例_____（填“能”或“不能”）判断黄色为显性性状，原因是_____。若黄色为显性性状，则II6小鼠的基因型为_______。
【答案】（1）伴Y染色体遗传、伴X染色体隐性遗传
（2）①. Ⅱ-3(Ⅱ-7)和Ⅱ-4 ②. 子代弯曲尾个体全为雄性
（3）①. 不能 ②. 不论黄色是显性性状还是隐性性状，后代表型及比例都相同 ③. AaXbXb
【分析】不同遗传方式特点：伴Y染色体遗传，性状仅雄性传递，限雄遗传；伴X显性遗传，女性患者多于男性，男患者母亲、女儿多患病；伴X隐性遗传，男性患者多于女性，女患者父亲、儿子多患病；常染色体遗传，性状与性别无关联，显隐性状遗传遵循分离定律，群体中男女发病概率相近，无中生有为隐性，有中生无为显性。
【解析】（1）图中正常尾雌雄均有，排除伴Y染色体遗传；Ⅰ-1（正常尾雄鼠 ）后代有正常尾雌鼠，排除伴X隐性遗传（若伴X隐性，Ⅰ-1 为 XbY，后代雌鼠应为 XBXb，不会是正常尾）。
（2）II代正常尾有三个个体，雄性个体选Ⅱ-4，雌性个体可选Ⅱ-3/II-7杂交，用结论倒推，若正常尾为伴X染色体显性遗传，则II-3和II-7均为XBXb，Ⅱ-4为XBY，后代所有雌鼠必为正常尾，且子代弯曲尾为雄性，若为常染色体隐性遗传，所有子代均为正常尾，若为常染色体显性遗传，子代弯曲尾雌雄均有，所以3种情况中能够说明由X染色体上显性基因控制的情况为子代弯曲尾为雄性。
（3）黄色小鼠与灰色小鼠杂交，后代黄色：灰色 =1:1，且在雌雄中均为这个比例，说明控制黄色与灰色的等位基因位于常染色体上，但是无法推断显性和隐性，Aa和aa杂交，Aa:aa=1:1，有可能黄色是Aa，也有可能黄色是aa。故不能判断显隐性；雌性全为正常尾，雄性全为弯曲尾，所以尾巴与性别有关，为伴性遗传，结合小问1，故正常尾为伴X染色体显性遗传。若黄色为显性，灰色正常尾雄性小鼠基因型为aaXBY，Ⅱ-6是弯曲尾，基因型为AaXbXb。
23. 某动物（2n=56）性别决定方式ZW型，其体色有斑纹和无斑纹分别由Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。科研人员对基因型为Aa的受精卵进行辐射处理，得到了一只雌性突变体。镜检发现，该雌性个体一条Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端，其余部分丢失。已知雌性突变体在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极，不考虑其他突变和染色体互换。回答下列问题。
（1）该雌性突变体在减数分裂时形成________个正常的四分体。
（2）假设该雌性突变体的一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，则该卵原细胞产生的卵细胞有______种可能。
（3）将这只雌性突变体与无斑纹雄性个体交配得大量子代，仅统计子代表型得出结论。
①若_______，说明A所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。
②若_______，说明a所在Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端。
根据子代的表型及比例不能判定上述（3）中_____（填“A”或“a”）基因是否丢失，可进一步根据子代中基因频率的不同判定。只考虑基因A、a，若未丢失基因则子代a的基因频率为_______；若丢失基因则子代A的基因频率为________。
【答案】（1）26 （2）2##二##两
（3）①. 子代雌全无斑纹 ②. 子代雌出现有斑纹
（4）①. a ②. 3/4 ③. 1/3
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【解析】（1）正常雌性2n=56，包括54条常染色体（27对） + ZW性染色体，突变体雌性中一条Ⅳ号染色体的部分片段移接到Z染色体，其余部分丢失，导致Ⅳ号同源染色体和ZW这两对同源染色体不能正常联会，故该雌性突变体在减数分裂时形成26个正常的四分体。
（2）正常的该动物基因型为AaZW，该雌性突变体的一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，则该雌性突变体的基因型为aZAW，不考虑变异和互换，一个卵原细胞经减数分裂，产生了一个基因型为aZA的极体，若aZA的极体和卵细胞来自于次级卵母细胞，则卵细胞基因型也为aZA，若aZA的极体来自于极体，则卵细胞基因型为W，故该卵原细胞产生的卵细胞有2种可能。
（3）①若该雌蚕中的A基因移接到Z染色体上，则该雌蚕的基因型为aZAW，产生的配子为1aZA、1W、1aW、1ZA，无斑纹雄性基因型为aaZZ产生的配子为aZ，则F1雄性基因型为aaZAZ和aZAZ，均为有斑纹，雌性基因型为aZW、aaZW，均为无斑纹。
②若该雌蚕中的a基因移接到Z染色体上，则该雌蚕的基因型为AZaW，产生的配子为AZa、W、AW、Za，无斑纹雄性基因型为aaZZ产生的配子为aZ，则F1雄性基因型和表型为AaZaZ（有斑纹雄性）、aZaZ（无斑纹雄性），雌性基因型和表型为aZW（无斑纹雌性）、AaZW（有斑纹雌性）。
若Aa的雌蚕突变体的A基因丢失，则该雌蚕的基因型为aO，产生的配子为1/2a、1/2O，与基因型为aa的雄蚕（ZZ）杂交，产生的配子为a，F1中基因型为aa、aO，都为无斑纹；若Aa的雌蚕突变体的a基因丢失，则该雌蚕的基因型为AO，产生的配子为1/2A、1/2O，与基因型为aa的雄蚕（ZZ）杂交，产生的配子为a，F1中基因型为Aa、aO，有斑纹：无斑纹=1：1，故根据子代的表型及比例不能判定上述（3）中a基因是否丢失。只考虑基因A、a，若未丢失基因，则该雌蚕突变体基因型为Aa，产生配子为1A、1a，与无斑纹雄性个体（aa）杂交，产生配子为a，F1基因型及比例为1/2Aa、1/2aa，则a的基因频率=1/2aa+1/2×1/2Aa=3/4；若丢失基因a，则该雌蚕突变体基因型为AO，产生配子为1A、1O，与无斑纹雄性个体（aa）杂交，产生配子为a，F1基因型及比例为1/2Aa、1/2aO，则A的基因频率=A/(A+a)=1/(2+1)=1/3。
24. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。蜜蜂细胞中的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，DNMT3基因表达的部分过程如下图所示。回答下列问题。
注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸；CAU、CAC：组氨酸；UUA、UUG：亮氨酸；CCU、CCC：脯氨酸；AGA：精氨酸；AAC：天冬酰胺；CAA：谷氨酰胺；GGG：甘氨酸；UCU：丝氨酸；GUU：缬氨酸。
（1）若DNMT3蛋白中起始氨基酸序列为甲硫氨酸-组氨酸-…，则图示DNMT3基因的一条链_____（填“是”或“不是”）①过程的模板链，写出①过程产物的9个碱基5’_______3’。
（2）若图示DNMT3基因的一条链中6号碱基A替换为G，则其控制合成的蛋白质中氨基酸序列_______（填“改变”或“不变”），原因是_____。假设某种生物的氨基酸只有14种，其DNA和RNA的碱基组成分别只有A、T及A、U，则该生物的一个密码子至少由______个碱基组成。
（3）②过程中tRNA的作用是________，据虚线框中mRNA上的部分碱基序列，按照核糖体移动方向写出此肽链的部分氨基酸序列为_______（写3个氨基酸）。
（4）DNMT3蛋白使DNA甲基化后阻止了某些基因的表达，推测蜂王浆能______（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，从而解除甲基化对基因表达的影响。
【答案】（1）①. 是 ②. AUGCAUCCU
（2）①. 不变 ②. 密码子具有简并性，CAU、CAC均为组氨酸的密码子 ③. 4
（3）①. 识别并转运氨基酸 ②. 脯氨酸-精氨酸-天冬酰胺
（4）抑制
【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
【解析】（1）起始氨基酸为甲硫氨酸（AUG ），对应 DNA 模板链 TAC，图中 DNA 链含 TAC，故①是模板链；转录产物（RNA ）为 AUGCAUCCU（9 个碱基 ）。
（2）DNA 链中 6 号碱基 A→G，对应密码子由 CAU→CAC（均编码组氨酸 ），故①不变；若氨基酸 14 种，碱基 4 种（DNA：A、T；RNA：A、U ），密码子至少需 4 个碱基（23=8 不够，24=16够 ），所以需要4 个碱基。
（3）tRNA 作用是识别并转运氨基酸；mRNA 序列 CCAAAGAAC，对应氨基酸为脯氨酸（CCA ）、精氨酸（AGA ）、天冬酰胺（AAC ），所以氨基酸的序列为脯氨酸 - 精氨酸 - 天冬酰胺 。
（4）DNMT3 蛋白使 DNA 甲基化抑制基因表达，蜂王浆让幼虫发育成蜂王（基因表达活跃 ），故蜂王浆抑制 DNMT3 蛋白活性。
25. 囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠的三个种群甲（浅色岩P区）、乙（深色熔岩床区）、丙（浅色岩Q区）的深色表型频率，检测并计算基因频率，结果如图所示。回答下列问题。
（1）依据遗传学和生物进化论的研究，可以通过_________现象将甲、丙两种群界定为同一物种，物种_____（填“是”或“不是”）研究生物进化的基本单位。
（2）据图可知囊鼠在深色熔岩区深色表型的频率非常高，这是_____的结果，但深色熔岩随时间推移，变为浅色熔岩，大多数深色囊鼠因毛色与环境差异大而易被天敌捕食，这说明适应具有_______性，此特性的根本原因是__________。
（3）若只考虑D、d基因，浅色岩P区中杂合子的基因型频率为_________。
【答案】（1）①. 相互交配并产生可育后代 ②. 不是
（2）①. 自然选择 ②. 相对性 ③. 遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾
（3）0.32
【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
【解析】（1）甲、丙若能相互交配并产生可育后代，则为同一物种；物种不是进化基本单位（种群是 ） 。
（2）深色熔岩区深色表型频率高是自然选择（深色与环境适配，易生存 ）；环境变化后深色囊鼠易被捕食，说明适应具有相对性；根本原因是③遗传的稳定性与环境不断变化的矛盾（遗传物质相对稳定，环境改变导致原有适应不再有利 ） 。
（3）已知 D 基因频率 0.2，d 基因频率 0.8，则杂合子频率 =2×0.2×0.8=0.32。
组别
P
F1
F2的表型及比例
实验一
紫花雌×红花雄
全为紫花
紫花：红花=9：1
实验二
红花雌×红花雄
全为紫花
？
组别
亲本
F1表型
F2表型及数量
实验一
红花品种A×白花品种B
红花
红花1799 白花601
实验二
白花品种B×白花品种C
红花
红花1350 白花1050