【生物】四川省阿坝藏族羌族自治州2024-2025学年高一下学期7月期末试题（解析版）

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1. 从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，不正确的是（ ）
A. 碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性
B. 人体内控制β­珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种
C. 一个含有2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列顺序有41000种
D. 碱基对特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子基因的特异性
【答案】B
【详解】A、DNA分子基因的多样性主要取决于碱基对的排列顺序，因此碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性，A正确；
B、人体内控制β­珠蛋白的基因碱基序列是确定的，因此其碱基排列方式只有一种可能性，B错误；
C、一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式就有41000种，C正确；
D、每种基因碱基对的排列方式存在差异，碱基对的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子基因的特异性，D正确。
故选B。
2. 为探究表观遗传修饰和RNA聚合酶对基因表达的调控，研究人员用药物处理某哺乳动物细胞，检测核基因（GeneP）和线粒体基因（GeneQ）的mRNA及总蛋白质含量，结果如下表。下列分析错误的是（ ）
注：药物X为RNA聚合酶抑制剂；药物Y为DNA去甲基化剂，可移除启动子区甲基化修饰。
A. 药物X可能特异性抑制细胞核RNA聚合酶活性，但对线粒体RNA聚合酶无显著影响
B. 药物Y处理后GeneP的mRNA含量上升，说明其启动子区原本存在甲基化抑制转录
C. 线粒体基因Q的mRNA含量变化较小，与其转录依赖自身RNA聚合酶有关
D. 药物X+Y处理组蛋白质含量仍较低，直接原因是mRNA无法被核糖体识别并翻译
【答案】D
【详解】A、药物X使核基因mRNA显著下降，但线粒体mRNA基本不变，说明其特异性抑制核RNA聚合酶，A正确；
B、药物Y为DNA去甲基化剂，可移除启动子区甲基化修饰，药物Y移除甲基化后mRNA增加，证明原启动子区存在甲基化抑制，B正确；
C、线粒体基因转录依赖自身RNA聚合酶（不受药物X影响），故mRNA含量稳定，C正确；
D、药物X为RNA聚合酶抑制剂，直接抑制核基因转录（导致mRNA减少），进而影响翻译；药物Y虽恢复部分mRNA（去甲基化促进转录），但X的存在仍抑制转录，最终总mRNA仍较少，蛋白质含量低。直接原因是转录受阻导致mRNA不足，而非核糖体无法识别mRNA，D错误。
故选D。
3. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法正确的是（ ）
A. 雌配子中印记重建后，A基因的表达不受影响
B. 亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，表现型相同
C. 由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的母方
D. 亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠＝1：1
【答案】D
【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。设甲基化分别用A'、a'表示。功能型A和无功能型a，即显性有功能（生长正常），隐性无功能（生长缺陷）。
【详解】A、遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，因此雌配子中印记重建后，A基因的表达会受影响，A错误；
B、亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达，因此表型不同，B错误；
C、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方，C错误；
D、亲代雌鼠基因型为Aa，产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA'（生长正常鼠）：Aa'（生长正常鼠，）：A'a（生长缺陷鼠）：aa'（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠 = 1：1，D正确。
故选D。
4. 实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A. 减数分裂I后期也会发生基因重组
B. 图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C. 若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D. 若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换
【答案】D
【分析】由题分析可知：图示雌果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，故两条X染色体构型均异常，基因B/b和D/d位于同一对同源染色体上。
【详解】A、减数分裂过程中发生基因重组的时期：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这个过程有基因重组，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，这个过程也发生基因重组，A正确；
B、图示果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，发生了染色体结构变异，B正确；
C、亲本雄果蝇XY染色体均正常，雌果蝇XX染色体均异常，F1雄果蝇的X染色体来自雌果蝇，故其X染色体结构异常，C正确；
D、亲本雌性基因型为XBdXbD，雄性为XbdY，正常无交换时：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼雌）、XBdY（棒状眼淡红眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型；若发生交换时，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒状眼野生型）、XbdXbd（野生型淡红眼），后代雌性基因型为：XBdY（棒状眼淡红眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒状眼野生型）、XbdY（野生型淡红眼），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型，因此有无染色体互换，F1中都会出现两种性状均为野生型个体，D错误。
故选D。
5. 某双链DNA分子片段含有1000个碱基对，其中有300个腺嘌呤，该DNA分子复制3次，则第3次复制需要的鸟嘌呤数目是（ ）
A. 700B. 2100个C. 4900个D. 2800个
【答案】D
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】DNA 分子片段含有 1000 个碱基对，碱基共2000个，其中A=300个，则T含有300个，A+T=600个。推出C+G=2000-600=1400个，DNA双链中G=C=1400/2=700个，DNA分子复制3次，则第3次复制需要的鸟嘌呤数目22×700=2800个，D正确，ABC错误。
故选D。
6. 微小RNA(micrRNA，miRNA)是细胞中的一类非编码小分子RNA，其与有关蛋白形成沉默复合体RISC后，通过与靶mRNA 结合调控基因的表达，具体机理如图。miR-150为 miRNA家族成员之一，在多种肿瘤细胞中均异常表达。研究人员将miR-150过表达质粒及其阴性对照质粒 miR-NC分别导入宫颈癌 Hela细胞后，检测细胞凋亡率和 FOXO4 蛋白表达量，结果如图。下列叙述不正确的是（ ）

A. miRNA可调控基因表达，从而影响生物的性状，属于表观遗传
B. RISC中的miRNA与靶mRNA的3′端结合，通过阻止核糖体移动、阻止翻译的进行，属于转录后水平的调控
C. 实验表明，miR-150可能通过靶向下调FOXO4基因表达来促进宫颈癌细胞的存活
D. miRNA与靶mRNA部分互补，碱基配对方式与 miRNA基因转录过程完全不同
【答案】D
【分析】由题干可知，miRNA与某些蛋白质结合形成沉默复合体RISC，RISC可以通过其中的miRNA与靶基因的mRNA结合，从而导致mRNA降解，进而来调控生物性状，该过程影响的是靶基因mRNA的翻译过程。
【详解】A、miRNA可调控基因表达，从而影响生物的性状，并未改变基因的序列，属于表观遗传，A正确；
B、翻译的方向从mRNA的5，端→3，端，RISC中的miRNA与靶mRNA的3，端结合，通过阻止核糖体移动阻止翻译的进行，属于转录后水平的调控，B正确；
C、实验表明，miR-150组FOXO的蛋白条带较细，说明蛋白含量较少，而miR-150组细胞凋亡率较低，说明细胞生存较好，因此miR-150可能通过靶向下调FOXO4基因表达来促进宫颈癌细胞的生长和存活，C正确；
D、miRNA与靶mRNA部分互补，配对方式为A-U、G-C，miRNA 基因转录过程中配对方式为A-U、G-C、T-A，因此碱基配对方式不完全相同，D错误。
故选D。
7. 单细胞生物衣藻（N=17）在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法错误的是（ ）
A. 衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N/2、N、2N 的细胞
B. 衣藻的植物体在形成配子时不会发生非同源染色体的自由组合
C. 合子形成孢子的过程能观察到 17 对同源染色体和 17 个四分体
D. 衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的良好适应
【答案】A
【分析】衣藻是单细胞生物，有两种生殖方式，无性生殖通过孢子进行，有性生殖通过配子结合形成合子。
【详解】A、由图可知，衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N、2N 的细胞，没有N/2的细胞，A错误；
B、图中衣藻在形成配子时染色体数目没有发生改变，不会发生非同源染色体的自由组合，B正确；
C、衣藻N = 17，合子染色体数为2N，即有17对同源染色体。在合子形成孢子的减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体，17对同源染色体可形成17个四分体，C正确；
D、衣藻在环境适宜时进行无性生殖，能快速繁殖后代；环境条件恶劣时进行有性生殖，增加遗传多样性，有利于适应多变的环境，这体现了衣藻对环境的适应，D正确。
故选A。
8. 为杀死蜜蜂寄生虫瓦螨，研究人员对蜜蜂肠道中的S菌进行改造，使其能释放特定的双链RNA（dsRNA）。进入瓦螨体内的dsRNA被加工成单链RNA后，能与瓦螨目标基因的mRNA特异性结合使其降解，导致瓦螨死亡。下列叙述正确的是（ ）
A. 单链RNA的嘌呤与嘧啶之比和dsRNA相同
B. dsRNA加工成单链RNA会发生氢键的断裂
C. 瓦螨死亡的原因是目标基因的转录被抑制
D. 用改造后的S菌来杀死瓦螨属于化学防治
【答案】B
【分析】进入瓦螨体内的dsRNA被加工成siRNA后，能与瓦螨目标基因的mRNA特异性结合使其降解，导致瓦螨死亡，这是抑制了翻译过程。
【详解】A、dsRNA为双链结构，嘌呤数等于嘧啶数，其嘌呤与嘧啶之比为1:1。单链RNA是由dsRNA加工而来的单链片段，其嘌呤与嘧啶之比不一定为1:1，A错误；
B、双链dsRNA加工成单链RNA的过程会发生氢键的断裂，B正确；
C、根据题干信息，单链RNA能与瓦螨目标基因的mRNA特异性结合使其降解，导致瓦螨死亡，所以单链RNA直接抑制的是翻译过程，C错误；
D、用改造后的S菌来杀死瓦螨属于生物防治，D错误。
故选B。
9. 肺炎支原体通过由膜表面P1蛋白构成的附着器实现在宿主细胞表面的黏附，并通过释放毒力蛋白、促进炎症因子合成和分泌等方式导致机体出现肺炎及肺外并发症。下图为支原体肺炎的发病机制示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. 图中支原体中含有RNA的结构只有④
B. 不同于肺上皮细胞核基因表达过程，支原体原始细胞核基因表达的特点是边转录边翻译
C. 阿莫西林等广谱抗生素可抑制细菌的增殖，肺炎支原体对其并不敏感，推测其作用位点为细胞壁
D. 红霉素等抗生素可抑制核糖体的功能进而抑制支原体的增殖，推测其原因是抑制了蛋白质合成中的转录过程
【答案】C
【分析】支原体属于原核细胞，为单细胞生物，不具有细胞壁结构，图示各结构的名称为①是细胞质基质，②是细胞膜，③是mRNA，④是核糖体，⑤是DNA。常见的原核生物有细菌、蓝细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体。
【详解】A、图中④为核糖体，其组成成分是rRNA和蛋白质，支原体的细胞质中也含有RNA，如③mRNA、tRNA等，所以含有RNA的结构不只有④，A错误；
B、支原体是原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，不存在原始细胞核的说法，原核生物基因表达的特点是边转录边翻译，而真核生物肺上皮细胞有核膜，转录主要在细胞核，翻译在细胞质，二者在时间和空间上是分开的，B错误；
C、阿莫西林等广谱抗生素可抑制细菌的增殖，肺炎支原体对其并不敏感，细菌有细胞壁，而支原体没有细胞壁，推测阿莫西林等抗生素的作用位点为细胞壁，由于支原体没有细胞壁所以对其不敏感，C正确；
D、核糖体是蛋白质翻译的场所，红霉素等抗生素可抑制核糖体的功能进而抑制支原体的增殖，推测其原因是抑制了蛋白质合成中的翻译过程，而不是转录过程，D错误。
故选C。
10. 已知甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，其中一种病的遗传方式为伴性遗传，甲病在人群中的发病率为1/2500。下图1表示某家系的遗传系谱图，其中Ⅱ1患甲病，Ⅱ2患乙病；图2表示该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果。不考虑突变，下列相关叙述不正确的是（ ）
注：每种基因电泳后出现1个条带，且不同基因的电泳条带不同。例如，基因型为Aabb的个体的基因电泳后显示3个不同的条带
A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B. Ⅱ1中的乙病致病基因来自I代中的1号个体
C. 条带①和条带④依次代表基因A、B电泳的结果
D. Ⅱ3与某正常男性婚配，子代患两病的概率为1/1224
【答案】C
【详解】A、根据Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生了Ⅱ1为女性甲病患者，可推知甲病的遗传方式为常染色体隐性病；同时生出Ⅱ2男性乙病患者，说明乙病是隐性病，结合图2的电泳结果可推知图2中条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有条带③，不携带乙病致病基因，据此说明乙病为X染色体隐性病，A正确；
B、根据图1和图2的相关信息可推知，条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有条带③，不携带乙病致病基因，Ⅱ1中的乙病致病基因只能来自I代中的1号个体，B正确；
C、根据图1和图2的相关信息可推知，条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，C错误；
D、根据图1和图2的相关信息可推知，Ⅱ3的基因型为A-XBX-（2/3Aa或1/3AA，1/2XBXB或1/2XBXb），若其与某正常男性婚配，由于甲病（aa）的发病率为1/2500，则a=1/50，A=49/50，正常男性中AA：Aa=49：2，Aa占比为2/51，所以子代患甲病的概率是2/3× 2/51×1/4=1/153；患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，既患甲病也患乙病的概率是1/153×1/8=1/1224，D正确。
故选C。
11. 60C辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰
B. 经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同
C. ④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成
D. ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体
【答案】D
【分析】秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极，细胞分裂停滞，从而使染色体数目加倍。这一过程常用于单倍体育种中获得纯合二倍体（或多倍体）植株。
【详解】A、在该实验里，要保证卵细胞仅接受经60C辐射处理的花粉，雌花套袋能避免自然传粉时外来花粉的干扰，从而让实验结果更具可靠性，A正确；
B、②过程是让卵细胞发育成单倍体幼胚，单倍体幼苗的染色体数目是正常体细胞的一半。而④处理是用秋水仙素处理幼苗，会使染色体数目加倍，得到纯合的二倍体品种。若原来的体细胞是四倍体，其卵细胞发育成的单倍体幼苗含两个染色体组，经秋水仙素处理后染色体数目加倍，就和原来四倍体体细胞的染色体数目一样了。所以，在特定情况下，经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同，B正确；
C、秋水仙素的作用机制是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，这样会使染色体不能移向细胞两极，进而导致染色体数目加倍，C正确；
D、③过程是从单倍体幼苗中挑选个体，单倍体植株通常长得弱小，而叶片大、茎秆粗壮一般是多倍体植株的特征。单倍体育种中，③挑选的是具有目标性状的单倍体幼苗，之后通过秋水仙素处理得到纯合二倍体，并非依据植株的健壮程度来挑选，D错误。
故选D。
12. 先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2和AVPR2基因有关，两基因中任一突变均可致病，其中一个基因位于X染色体。现有甲、乙两个CND家系如图（a），两家系部分成员的AQP2基因检测结果如图（b）。不考虑其他因素的影响，下列叙述错误的是（ ）
A. 基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传
B. 就AQP2基因而言，甲Ⅱ1与乙I1基因型相同的概率为2/3
C. 乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0或2个致病基因
D. 若甲Ⅱ3与乙Ⅱ1结婚，其子代男孩患CNDI的概率是1/3
【答案】D
【详解】A、分析题意，图（a）中甲Ⅰ1与Ⅰ2正常，但生有患病的儿子Ⅱ2，说明该病是隐性遗传病，再结合图（b）可知，甲Ⅰ1与Ⅰ2都含有两条探针条带，说明其为杂合子，设相关基因是A/a，两者基因型都是Aa，由于图（b）是AQP2基因检测结果，故图（a）甲所在家系应是AQP2基因突变所致。又因为先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2和AVPR2基因有关，则图（a）乙表示AVPR2基因，其中乙Ⅰ1与Ⅰ2都正常，生有患病的儿子Ⅱ2，说明为隐性遗传病，再结合题意“其中一个基因位于X染色体”可知，基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，A正确；
B、就AQP2基因而言，设相关基因是A/a，甲Ⅰ1与Ⅰ2基因型都是Aa，甲Ⅱ1与基因型及比例是1/3AA、2/3Aa，甲Ⅱ1与乙Ⅰ1基因型相同的概率为2/3，B正确；
C、乙是基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，Ⅱ2基因型是XbY，由于在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0（产生含有Y的细胞）或2个（产生含有Xb的细胞）致病基因，C正确；
D、结合图（b）可知，乙中Ⅰ1与Ⅰ2基因型分别是Aa、AA，则乙中Ⅱ1基因型是1/2AA、1/2Aa，若甲Ⅱ3（1/3AAXBY、2/3AaXBY）与乙Ⅱ1（1/2AA、1/2Aa，1/2XBXB、1/2XBXb）结婚，仅考虑A/a，子代中aa=1/12，A-=11/12，仅考虑B/b，子代男孩中XBY=3/4，XbY=1/4，故子代男孩正常概率为11/12×3/4=11/16，患CNDI的概率=1-11/16=5/16，D错误。
故选D。
13. 某学习小组在 DNA 双螺旋结构模型构建活动中，尝试利用下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针(足够多)代替，一个订书针代表一个键。下列叙述正确的是（ ）
A. 用以上材料构建的DNA模型中碱基对A-T的数量为160个时所含氢键数最多
B. 构建的DNA双螺旋结构中的每个脱氧核糖上都连接着三个订书针
C. 用以上材料构建的DNA双螺旋模型中碱基排列方式最多有 4335 种
D. 若构建含最多核苷酸的DNA双螺旋结构模型，则共需用到 2876 个订书针
【答案】A
【分析】DNA双螺旋的碱基位于双螺旋内侧，磷酸与糖基在外侧，通过磷酸二酯键相连，形成核酸的骨架。碱基按A-T，G-C配对，彼此以氢键相联系。
【详解】A、A-T之间形成2个氢键，G-C形成3个氢键，磷酸基团只有670个，只能形成335个碱基对，G-C含量最多时氢键最多，因此G-C175对，A-T为335-175=160对，故用以上材料构建的DNA模型中碱基对A-T的数量为160个时所含氢键数最多，A正确；
B、DNA 分子一条链中最末端的脱氧核糖只连接1个磷酸基团，不需要连接着三个订书针，B错误；
C、由于不知道DNA单链上A、T、G、C的数目，故无法确定碱基排列方式的种类，C错误；
D、构建含最多核苷酸的DNA双螺旋结构模型，最终数量取决于磷酸基团的数量，搭建的模型可以是A-T160对、G-C175对，也可以是A-T170对、G-C165对，也可以是A-T165对、G-C170对，等等，因此氢键数目无法计算，故需要用到多少订书钉也无法计算，D错误。
故选A。
14. 下列关于遗传实验研究材料的相关叙述中不正确的是（ ）
A. 山柳菊失败的原因之一是它有性生殖和无性生殖都能进行
B. 豌豆花大且具有容易区分的相对性状
C. 选用果蝇是因为它繁殖产生后代数量多，便于统计分析
D. 玉米（雌雄异花）杂交时不需去雄，杂交后也不需要套袋
【答案】D
【详解】A、山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，这是孟德尔研究山柳菊没有成功的原因之一，A正确；
B、选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因之一，因为豌豆具有容易区分的相对性状，且豌豆花大易于操作，B正确；
C、果蝇繁殖产生后代数量多，便于统计分析，是科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的原因之一，C正确；
D、玉米是单性花，且雌、雄同株，故对母本不需去雄处理，但杂交后也需要套袋，防止外来花粉的干扰，D错误。
故选D。
15. 一批基因型为AA∶Aa=2∶1的玉米种子，间行种植，则在自然状态下，子一代中显性性状的比例为（ ）
A. 8/9B. 5/6C. 11/12D. 35/36
【答案】D
【分析】玉米是同株异花传粉植物，因此在自然条件下的随机授粉（自由交配），可能是同株异化授粉（自交），也可能是异株异化授粉（杂交）。
【详解】群体中AA占2/3，Aa占1/3。雄配子A的比例为：2/3×1+1/3×1/2=5/6，雄配子a的比例为：1/3×1/2=1/6；雌配子A和a的比例与雄配子相同（均为5/6和1/6）。子代基因型比例为：AA为5/6×5/6=25/36，Aa为2×5/6×1/6=10/36，aa为1/6×1/6=1/36。显性性状（AA+Aa）比例为：25/36+10/36=35/36，D正确，ABC错误。
故选D。
二、非选择题：共5个小题，其中，16题8分，17题10分，18题12分，19题12分，20题13分，共55分。
16. 人类新型冠状病毒感染（COVID-19）是由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CV-2）引发的传染病。研究人员通过杂交瘤技术筛选获得抗SARS-CV-2的鼠源单克隆抗体20D8并进行人源化改造，回答下列问题：
（1）实验应多次对实验小鼠注射_______________，从而获得所需的B细胞。常用_____________处理诱导骨髓瘤细胞与B细胞融合，经初次筛选后可获得_____________细胞，再将其进行克隆化培养和____________检测，检测呈阳性的细胞即为最终所需的细胞。
（2）从杂交瘤细胞中提取mRNA，经过__________得到的cDNA才可以作为PCR的模板，研究人员从PCR产物中进一步筛选获得鼠源单克隆抗体20D8基因的可变区序列，构建出人源化单克隆抗体20D8，如上图，从免疫学角度分析，直接用鼠源单克隆抗体20D8治疗COVID-19，效果不佳的原因可能是__________________。
（3）与传统抗体相比，单克隆抗体的优点是___________________（答1点）。
【答案】（1）①. SARS-CV-2（的抗原） ②. PEG（或灭活病毒，电融合） ③. （多种）杂交瘤 ④. 抗体
（2）①. 逆转录 ②. 鼠源抗体进入人体可能会产生免疫排斥（鼠源抗体可能被人体免疫系统当做抗原攻击）
（3）纯度高，产量大，特异性强，灵敏度高
【解析】（1）要获得能产生抗SARS - CV - 2抗体的B细胞，实验应多次对实验小鼠注射SARS - CV - 2（抗原），使小鼠发生免疫反应，从而产生能分泌相应抗体的B细胞。常用PEG（或灭活病毒，电融合），处理诱导骨髓瘤细胞与B细胞融合，经初次筛选后可获得杂交瘤，再将其进行克隆化培养和抗体检测，检测呈阳性的细胞即为最终所需的细胞。
（2）从杂交瘤细胞中提取mRNA，经过逆转录得到的cDNA才可以作为PCR的模板，研究人员从PCR产物中进一步筛选获得鼠源单克隆抗体20D8基因的可变区序列，构建出人源化单克隆抗体20D8，如上图，从免疫学角度分析，直接用鼠源单克隆抗体20D8治疗COVID-19，效果不佳的原因可能是鼠源抗体进入人体可能会产生免疫排斥（鼠源抗体可能被人体免疫系统当做抗原攻击）。
（3）与传统抗体相比，单克隆抗体的优点有特异性强、灵敏度高，并可能大量制备。
17. 铜绿假单胞菌是在医院内感染的主要病原菌之一，常见于烧伤、重症监护病房的病人。研究人员欲利用铜绿假单胞菌噬菌体杀灭铜绿假单胞菌， 将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG 的蛋白质外壳重组成重组噬菌体，重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1对不同类型的铜绿假单胞菌（PA1、PAO1）的吸附率如图所示，回答下列问题：

（1）根据 B、C组的实验结果可以得出的实验结论是____，比较A、B、C三组的实验结果可知，噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其_____（填“DNA”或“蛋白质外壳”）的种类。
（2）重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体，主要侵染铜绿假单胞菌____（填“PAO1”或“PA1”），理由是_____。
（3）铜绿假单胞菌的基因H和 N编码各自蛋白质的前 3个氨基酸的 DNA序列如下图所示，起始密码子均为AUG。若基因H的箭头所指碱基对G-C 突变为 T-A，其对应密码子的变化是_____。基因N转录时以____链为模板。

【答案】（1）①. 噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1 ②. 蛋白质外壳
（2）①. PA1 ②. 重组噬菌体的DNA来自噬菌体PaP1，产生的子代噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体PaP1的相同，因此子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1
（3）①. 由GUC变为UUC ②. a
【解析】（1）分析题图，噬菌体JG对PAO1铜绿假单胞菌的吸附率高，噬菌体PaP1对PAl铜绿假单胞菌的吸附率高，所以噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaPI主要侵染铜绿假单胞菌PAI；通过比较A、B、C三组的实验结果可知，重组噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率高，与噬菌体JG相似，重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳。
（2）重组噬菌体的DNA来自噬菌体PaP1，产生的子代噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体PaP1的相同，因此子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1。
（3）起始密码子AUG，根据碱基互补配对原则可知：可知基因N转录时以a链为模板，基因H转录时以b链模板。若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A，根据碱基互补配对原则，其对应密码子由GUC变为UUC。
18. 以下是基因型为AaBb的高等雌性动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题：
（1）图甲所示细胞内有_______对同源染色体.
（2）图丙所示细胞名称为__________，其染色体变化对应图丁的________段。
（3）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是________。
（4）若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是_________。
【答案】（1）4 （2）①. 第一极体（极体） ②. de
（3）减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分开
（4）基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换（基因突变或基因重组）
【分析】题图分析：图甲细胞移向细胞两极的有同源染色体，处于有丝分裂的后期；图乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；图丙细胞着丝粒分裂，而且没有同源染色体，故为减数第二次分裂后期图；图丁表示染色体数目变化，ab表示有丝分裂后期，de表示减数第二次分裂后期。
【解析】（1）甲细胞处于有丝分裂的后期，细胞内含有4对同源染色体，此时细胞中发生的染色体行为变化事着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，分开的染色体在纺锤丝的牵引下分别向两极移动。
（2）图丙细胞为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，由于该生物为雌性动物，故丙细胞名称为第一极体，其染色体变化对应图丁的de段。
（3）若图乙细胞正在进行联会，所以图乙细胞进行的是减数分裂，分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其中含有等位基因，因而该细胞出现的原因是减数第一次分裂后期基因A和a所在的同源染色体（1号和2号）没有正常分离进入到同一个子细胞中引起的。
（4）若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换，后者是基因重组的一种类型。
19. 下列是一些生物的细胞分裂和细胞中染色体组成的相关模式图，请据图分析。
（1）图甲中，①细胞名称是______；①与②这两类细胞在分裂过程中有不同之处，与此直接相关的细胞器是______。
（2）图甲中对应图乙中BC段的是______（填序号）。图丙表示染色体数、染色单体数和DNA数量的变化，图（一）→（二），完成了图乙中______段的变化。
（3）若甲①细胞继续分裂，产生了一个基因组成为ABB的异常精子，原因_______。
（4）图甲中③④均来源于基因型为AaBb的某生物体，同一个细胞的分裂时期图像，请判断③中有______对染色体，细胞的基因型为_______。
【答案】（1）①. 初级精母细胞 ②. 中心体、高尔基体
（2）①. ①③ ②. AB
（3）减数第二次分裂时，含B基因的两条染色体进入同一个子细胞中
（4）①. 0 ②. aaBb
【分析】①是减数第一次分裂后期，②是有丝分裂后期，③是减数第二次分裂中期，④是减数分裂形成的子细胞。
【解析】（1）图甲中，①细胞同源染色体分离，细胞质均等分裂，这是初级精母细胞，①是动物细胞，②是植物细胞，两者有丝分裂过程不同之处在于前期纺锤体的形成不同和末期细胞质的分裂方式不同，与此直接相关的细胞器是中心体和高尔基体。
（2）图乙BC段每条染色体上有两条姐妹染色单体，对应图甲的①③，丙图的（一）→（二）完成了DNA复制，形成了姐妹染色单体，对应图乙的AB段。
（3）甲①细胞继续分裂，产生了ABB的异常精子，原因是减数第二次分裂时，含B基因的两条染色体进入同一个子细胞中。
（4）图甲中③④均来源于基因型为AaBb的某生物体，从图③中看出，3号染色体发生可互换，所以③处于减数第二次分裂，没有同源染色体，所以有0对染色体，该个体基因型是AaBb，从图4看出，白色片段含有B基因，5号是A基因，③中含有A基因所在染色体的同源染色体，基因为aa，由于发生互换，所以基因型是Bb，因此细胞的基因型为aaBb。
20. 在某山林里一个豚鼠自然种群中，已知毛色由一组常染色体上的基因控制，其中基因Y控制黄色，y1控制灰色，y2控制黑色，显隐性关系为Y＞y1＞y2，且YY纯合时胚胎致死。请回答问题：
（1）两只豚鼠杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是______，它们再生一只灰色雄鼠的概率是______。
（2）现让多对基因型均为Yy2的雌雄豚鼠杂交，在子代个体足够多的情况下，预期后代黑色小鼠比例大致为______。
（3）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型，实验思路及预测结果：
实验思路：用该黄色雄鼠与多只______雌鼠杂交，统计后代的毛色及比例；
预测结果：
若子代表现型及比例为______，则该黄色雄鼠基因型为Yy1；
【答案】（1）①. Yy2×y1y2 ②. 1/8
（2）1/3 （3）①. 黑色雌鼠 ②. 黄色︰灰色＝1︰1
【分析】已知毛色由一组常染色体上的基因控制，其中基因Y控制黄色，y1控制灰色，y2控制黑色，显隐性关系为Y>y1>y2，且YY纯合时胚胎致死。因此Y 表现为黄色，y1y1、y1y2表现为灰色，y2y2表现为黑色。
【解析】（1）两只豚鼠杂交，后代出现三种表现型，即子代要出现Y、y1和y2基因，且要出现y2y2这一基因型，因此亲本基因型为Yy2×y1y2，它们再生一只灰色雄鼠（y1y2）的概率是1/4×1/2=1/8。
（2） 现让多对基因型均为Yy2的雌雄豚鼠杂交，在子代个体足够多的情况下，后代会出现的基因型和比例为YY（致死）∶Yy2∶y2y2=1（致死）∶2∶1，因此后代黑色小鼠比例大致为1/3。
（3） 由于YY致死，因此黄色鼠的基因型有Yy1、Yy2共两种。若要检测该雄鼠的基因型，可用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠（y2y2）杂交，统计后代的毛色及比例；若该雄鼠基因型为Yy1，则杂交后代为Yy2∶y1y2=1∶1，表现为黄色∶灰色=1∶1；若该雄鼠基因型为Yy2，则杂交后代为Yy2∶y2y2=1∶1，表现为黄色∶黑色=1∶1。
组别
GeneP的mRNA含量
GeneQ的mRNA含量
总蛋白质含量
对照组
100%
100%
100%
药物X处理组
30%
95%
25%
药物Y处理组
120%
98%
105%
药物X+Y处理组
35%
94%
28%